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文档简介

殊药品管理制度11中药饮片（中药材）145234512341345GSPGMP审核是否超出有效证照所规定的生产（经营）质量保证能力的审核内容：GMPGSP（含新规格、新剂型、新包装、新品种等5535含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片和复方甘草片（以下称含特殊药品复方制剂。其中含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。并索取相关证明资料；质量管理部门负责资料的审查，符合要求的给予GSP🖂采购人员（销售人员）法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；5.4.3安〔2009283规定开具、索要销售票据。应按《通2521-2513451.2345建🖂4872召回药品的处理应当有详细的记录，并向所在地省、自治区、直辖市药应当在药品监督管理部门监督下销毁。1、目的：建🖂2452若发现药品有质量问题，应及时挂黄色标牌，填写“药品停售通知对外质量查询方式，可以传真或电子邮件方式通知供货企业，然后在534510002345123551534526659345管理、验收、养护岗位人员还应增加视力程度（0.9）盲和色弱）🖂2655845100％2345所有设备必须造册登记，主要设备建🖂345行政部根据周期检定、校准计划，提前一个月把即将到期的检测、测量和试验设备和器具送法定计量检定机构或政府计量行政部门授权的计量检定机构进行检定、校准。设备和仪器在使用时有过载或未按要求操作失误的、或显示的结果可疑或校准时达不到仪器设备所要求的规定范围或其他方式表明有缺陷或超出规定极限时，应🖂至修复，然后进行校准和检定，并进行验证，都合格后方能继续使用。质管部建🖂234551234525℅；30%1℅，10050～5005050～100100～20010～50105～105～1010100～20050～10050～1005～105～10205010～5

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