【微等离子体在探析检测中的应用探究（论文）9900字】

微等离子体在分析检测中的应用研究目录TOC\o"1-2"\h\u52311.前言 1308822.微等离子体的类型 2252072.1基带诱导微等离子体 239302.2容性耦合微等离子体 21272.3感应耦合微等离子体 3247922.4介质阻挡微等离子体 348342.5毛细管微等离子体 4307712.6微空心阴极微等离子体 5143053.微等离子体的特点 5174454.微等离子体在分析检测中的应用 5120004.1食品分析 5112094.2医药分析 7314074.3环境分析 816125.结论 1124313参考文献： 11[摘要]：近年来，微等离子体发展十分快速，应用也十分广泛，覆盖了各行各业。微等离子体具备低功耗、高密度、高稳定等特性和小巧、经济、便捷等优势，为其在微化学分析体系、生物医学、材料表面改性和加工、环境污染物的处理等领域提供了广泛的应用空间。本文对微等离子体的类型、在分析检测方面的应用进行了综述。关键词：微等离子体；分析检测；应用1.前言微等离子体是一种受限于有限空间（毫米级甚至更低）的等离子体，具有常规等离子体的一些特性。然而，由于放电尺寸减小到毫米级甚至更低，微等离子体可以在大气压下正常工作。微等离子体是物理化学中的一个热门话题。它通常能在大气压下正常工作，其低功耗、高密度、高稳定性等优点，如体积小、经济、便携等，为紫外光源采集、微化学分析系统、生物医学、环境污染治理、材料表面改性及加工等领域提供了广阔的应用空间[1]。近年来，微等离子体作为激发源可以有效简化光谱分析仪的结构，降低功耗和成本。因此，微等离子体已成为便携式现场分析光谱仪器研究的热点。近年来，人们报道了一系列用于元素检测的微等离子体源，如微电容耦合等离子体（MCCP）、微波诱导等离子体（MIP）、溶液阴极辉光放电（Scgd）、大气压辉光放电（APGD）、介质阻挡放电（DBD）、尖端放电（PD）等[2]。微等离子体在分析检测领域有着重要的应用。2.微等离子体的类型微等离子体主要分为基带诱导微等离子体、容性耦合微等离子体、感应耦合微等离子体、介质阻挡微等离子体、毛细管微等离子体、微空心阴极微等离子体等。2.1基带诱导微等离子体基带诱导微等离子体是由一块介质板，一根带状电极，一块接地平板电极，以及产生等离子体放电间隙组成的,放电间距一般为0.2mm至0.5mm之间。2.45GHz的微波经由一根同轴电缆被SMA接头导入。微波带技术的使用不仅可将微波切确指向间隙区，同时也削减了不必要的外空间辐射损失，有利于耦合效率的提高，从而取得高密度等离子体。如图1。图1基带诱导微等离子体2.2容性耦合微等离子体容性耦合等离子体放电(又称E模式放电)，是指通过匹配器和隔直电容，将13.56MHz的射频功率施加到两块平行平板电极上，使石英板中宽度为200至500um的矩形沟槽内的He放电形成等离子体，放电功耗在5至25W之间，如图2。图2容性耦合微等离子体2.3感应耦合微等离子体感应耦合等离子体放电(又称H模式放电)的原理主要是将射频电流经由匹配电路传输给感应线圈，线圈经由感应形成感应电场，从而激发并维持等离子体。感应耦合微等离子体系统是无电极放电，可以长时间操作而不发生任何损害，但该系统通常需要运行在低于1torr的环境下工作，因而限制了其应用，如图3。图3感应耦合微等离子体2.4介质阻挡微等离子体介质阻挡放电（DBD）又称无声放电，是一种常温常压下的非平衡交流放电技术，也是产生低温微等离子体（LTP）的有效途径。介质阻挡放电（Dielectricbarrierdischarge，DBD）是一种插入两电极之间的高介电材料（石英、陶瓷、玻璃等），当两电极施加高频交流电压时，可以形成稳定均匀的气体放电技术。DBD结构主要分为平板式和同轴式，其特点是两电极之间有一个介电层。当两端施加的交流电压足够高时，中间的工作气体（氩气、氦气、氮气、氢气、氧气等）被击穿，产生放电。其形成的LTP含有紫外线辐射和大量的自由基、离子、激发态原子、分子碎片等化学活性物质，是臭氧产生、诱变育种、杀菌、材料改性、有害物质降解、分析仪器及其他方面的应用能量[3]。DBD具有较高的激发能和离解能，能激发和离解引入的分子或原子，实现发射光谱检测。与ICP、MP、电弧等激发装置相比，DBD具有功耗低、能耗低、体积小、气体消耗少等优点，是发射光谱小型化技术的研究热点，如图4。图4介质阻挡微等离子体2.5毛细管微等离子体电介质毛细管覆盖在一个电极表面或同时覆盖在两个电极表面，毛细管的直径从0.01~1mm不等，长度-直径比值从10:1到1:1。在高气压下放电时，毛细管末端产生高强度等离子体射流，形成等离子体电极。频率对毛细管放电有着很大的影响，该频率值与长度-直径比值和工作气体有很大关联，毛细管放电有很好的均匀性[4]。如图5。图5毛细管微等离子体2.6微空心阴极微等离子体微空心阴极采用的阴极为细圆筒空心电极为，空心阴极的孔径尺寸为亚毫米量级。在微空心阴极放电过程中，双极场势阱的束缚使得大部分电子被约束在放电腔中，寿命得以延长，这有利于提高背景气体的电离度和等离子体密度。此结构也被称为“微腔放电”或“微结构点击放电”[5]。如图6。图6微空心阴极微等离子体3.微等离子体的特点微等离子体放电同样遵循帕邢定律，因此运行在大气压下工作的微等离子体装置轻巧、便携。无需常规等离子体的真空系统不仅节省了成本，而且节省了大量的真空获取时间。与常规等离子体相比，微等离子体具有更高的等离子体密度和更优的稳定性。由于微等离子体的气体和能量消耗低，因此很容易开发出低成本的仪器。4.微等离子体在分析检测中的应用4.1食品分析近年来，电解液阴极电热蒸发钨丝捕获固体进样与常压辉光放电微等离子体发射光谱技术结合联用，在分析检测中有着重大进展。邓绮思、杨春[6]等人建立了直接固体进样法测定大米中Cd的方法，考察了灰化时间和其它条件的影响；研究了常见共存离子和有机基体对Cd测定的干扰。该方法多次检测，结果显示，大米中Cd的检出限为2.6pg，加标回收率为94.0%-109.3%，相对标准偏差为7.7%，符合国家标准（GB2762-2017）对大米中Cd的检测要求。通过实际大米样品与国家标准物质的比较，发现该方法与电感耦合等离子体-质谱法的检测结果无显著性差异，证实了所用方法的可靠性。本方法无需样品消解和基体改进剂及其他试剂，绿色环保，且体积小、功耗低成本低，灵敏度高、分析时间短，提供了一种新型的用于食品中重金属检测的微等离子体激发源便携式发射光谱仪器的技术方案。近年来，食品安全受到世界各国的广泛关注。特别是在现代农业中，农药在农产品上的过量使用不仅对消费者的健康构成了极大的威胁，而且对环境的影响也日益严重。因此，快速、可靠、准确度高的农药残留检测方法成为科学家们研究的重点。根据化合物的种类，农药可分为有机磷、有机氯、有机氮等，所以农药残留检测需要既全面又准确的方法。王博、段忆翔[7]利用自行研发的辉光放电微等离子体作为质谱离子源，对农药的标准样品以及实际样品进行直接分析。结果表明，该方法对不同类型、作用的9种农药标准品的检出限为0.005～0.52ng.ml-1mm-2。番茄、青椒、橙子、葡萄和芹菜的检出限也低至0.13ng-1mm-2。与同类别方法相比，此方法重复性好，RSD为3.48%～13.46%。此外，该方法还可用于分析蔬菜、水果不同部位农药残留的分布情况。对苹果表皮、果肉和果核切片中二苯胺残留的图像进行分析，分析表明，二苯胺在果皮中含量最高，其次是果核，果肉中二苯胺的含量随着位置的加深而逐渐降低。因此，鉴于辉光放电微等离子体具有体积小、功耗低、稳定性好等优点，该方法可以成为农药残留进行现场、实时、可靠筛选的有效工具。冯菲菲[8]利用改进后的液体阴极辉光放电（LCGD）测定了乳制品中的金属元素，同时计算了不同放电电压下等离子体的电子温度（Te）和电子密度（Ne）。在最佳实验条件下，所测金属元素的检出限为0.003-0.255mgL-1。使用标准物质（GBW（E）080397）验证了测试结果的分析性能，发现液体阴极辉光放电（LCGD）系统测量的准确性高，误差仅为0.82%。通过标准曲线法测定了乳制品中钙、钾、铜、镁、锌、铁和铜元素含量，测试结果与ICP-AES测得数值接近，但Mg的测量值与ICP的测量值相差较大。此外，三种乳制品中大多数元素的回收率在90.0-115.0%之间，说明测试结果准确可靠。介质阻挡放电电离（DBDI）是一种通过在介质相隔的两电极间施加交变电流，放电产生低温微等离子体使周围气化的分子电离的技术。它可以无需加热样品即可实现中性分子的高效软电离，装置体积小，可直接与任何大气压质谱连接。自2007年由清华大学张新荣[9]课题组提出以来，已广泛应用于分析检测领域。杨曼青[10]等人基于此搭建了一台激光解吸介质阻挡放电电离质谱（LD-DBDI-MS）。该装置对苹果表皮复杂基质中的农药残留进行原位定性和半定量检测，结果表明该方法稳定、灵敏，能够作为苹果表皮复杂基质中农药残留超标检测的工具。激光解吸介质阻挡放电电离质谱原位快速检测苹果表皮的农药残留。苏晶、姜英杰[11]等人采用介质阻挡放电电离质谱（DBDI-MS/MS）技术对水产品中孔雀石绿（MG）及其代谢物隐色孔雀石绿（LMG）进行快速筛查的方法。样品经提取净化后，在氦气流量为3L/min、离子源温度为230℃的DBDI离子源条件下正离子模式下采用多反应监测（MRM）进行质谱检测。在此条件下孔雀石绿和隐色孔雀石绿在1～20μg/L范围内相关系数r值分别为0.9951、0.9939，线性关系良好，孔雀石绿和隐色孔雀石绿的检出限均为1μg/kg，样品加标回收率为61.8%～78.4%。该方法样品前处理简单方便，不需要进行液相色谱分离，耗时短，适用大批量水产品中非法添加孔雀石绿的快速筛查。齐悦涵[12]构建了非原位HG-DBD-AFS仪器系统，建立了农产品中痕量砷的检测方法。利用同轴型DBD放电装置，与HG进样系统和AFS检测器联用，构建非原位HG-DBD-AFS系统。建立了样品中痕量砷的方法，水中痕量砷的定量限（LOQ）为3.3ng/L，加标回收率为98%-103%，典型的农产品样品多次测定的RSD为1.4%-3.6%（n=7），检测结果与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）比较无显著性差异（p>0.05）。结果表明，该方法可用于农产品中痕量砷的测定。介质阻挡放电离子源是一种非表面接触大气压开放场离子源，它能在几秒钟内实现液、固、气样品的无损、原位、高效离子化。在食品安全领域有着广阔的应用前景。新型离子源还能与质谱联用实现农药残留（扑灭净、扑灭通、莠去津、西玛津）和添加剂（三聚氰胺、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ）等的实时、快速原位分析，满足食品安全检测需要。[13]4.2医药分析液体阴极辉光放电原子发射光谱法作为一种分析液体样品中金属元素的新方法，已应用于相应的分析检测中，并显示出良好的分析性能。在大气压下，以注入液为一极，金属为一极，通过对电极施加高压，使电极间气体放电，产生辉光放电等离子体。在放电过程中，液体电极中的溶液不断蒸发，使溶解在溶液中的金属离子也进入等离子体并被激发产生发射光谱，从而实现对溶液中金属离子的检测。刘丰奎[14]等人建立了便携式液体极阴极辉光放电原子发射光谱法测定血清中锂的新方法。将血清样品经硝酸酸化稀释20倍以上后，直接进入自制的便携式液体阴极辉光放电装置的放电室。用光纤光谱仪采集血清中锂在671nm处的光谱图，实现血清中锂的定量测定。俞洁[15]等人采用液体阴极辉光放电（LCGD）作为原子发射光谱法（AES）的激发源，测定经过预处理葡的萄糖口服液中的钙和锌。LCGD和ICP的结果基本一致，两种方法之间进行比较没有显著差异，说明LCGD-AES可以作为一种在线检测生物和医学样品中金属元素的新方法。磺胺类药物在家禽养殖行业中的滥用是一个极其严重的问题。叶倩[16]与朱秋梦等人一种热辅助解吸介质阻挡放电离子化质谱技术(HAD-DBDI-MS)，对其加热温度等参数的优化，建立了对磺胺吡啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹口恶啉、磺胺胍及磺胺甲口恶唑等磺胺类药物的快速检测方式，并通过二级质谱进行结构鉴定;与单独使用DBDI-MS相比较，HAD-DBDI-MS的检出限降低了1到2个数量级。对鸡肉模拟加标进行了直接快速的检测应用，实现了鸡肉中模拟添加磺胺吡啶的检出。通过在加热时引入甲醇帮助挥发，实现了对饲料模拟加标压片样品中磺胺胍、磺胺甲口恶唑的检测。实验结果表明，HAD-DBDI-MS为禽类肉制品和饲料中磺胺类药物的快速检测提供了一种新的方式。近年来，丙酮作为一种典型的挥发性有机化合物，在糖尿病的诊断中发挥着极其重要的作用，受到了广泛的关注和研究。由于先天缺陷或缺乏胰岛素机制，糖尿病患者需要肝脏代谢脂肪酸，作为葡萄糖储存不足情况下的额外能量补充。在这个过程中，会产生丙酮和其他气态酮类化合物，丙酮会随着血液循环通过肺部、尿液或汗液排出。研究表明，呼出气丙酮含量与血糖含量呈正相关。这就为通过检测呼出气丙酮含量诊断糖尿病提供了可能。近年来，DBD作为一种新型的激发源，在发射光谱（OES）分析系统的微型化中引起了人们的极大关注。高冬雪[17]采用常压平板式DBD-微等离子体作为激发源，对丙酮进行激发和发射，以氦气作为载气，一氧化碳的最灵敏线519nm作为分析线，实现了对丙酮的测定，并将其应用于人体呼出气中丙酮含量的检测，为实现对糖尿病人进行无干扰、无创伤的病情监测提供可能。液体丙酮通过加热钨丝线圈蒸发，然后以氦气为载气，进入检测系统。最终QE65000型CCD检测器进接收发射光谱强度。当样品进样体积为7μl时，系统在丙酮浓度为40～1600mg/l的范围内线性关系良好，检出限为6.3mg/l（3σ，n=9），RSD为5.7%（800mg/l，n=7）。

洪欢欢[18]等人将单电极放电技术的DBDI与质谱（MS）联用，可以快速检测了四种低极性的合成药物。结果表明，四种合成药物主要生成[M+H]+分子离子。另外他们还采用DBDI-MS对草乌、制草乌切片进行快速分析。在草乌中检测到乌头碱、中乌头碱、脱氧乌头碱的[M+H]+离子，以及[M+H-60]+碎片离子;在制草乌中只检测到乌头碱、中乌头碱、脱氧乌头碱的[M+H-60]+碎片离子。所测草乌中的标志性药效成分主要为双酯类生物碱，制草乌中的标志性药效成分主要为单酯类生物碱。新型DBDI为药物研究提供了一种新型、迅速检测方法，具有十分重要的理论和实际应用意义，可以在药物研究领域发挥极大的应用潜力。4.3环境分析俞洁[19]与张志超等人采用液体阴极辉光放电（LCGD）作为低功率和便捷携带式原子发射光谱（AES）激发源，直接应用于分析河流和湖泊水样中的金属元素。液体阴极辉光放电的功率低于52W，K、Na、Ca、Mg的检出限分别为0.195、0.017、0.012、0.013mg/L。该方法的测量结果与离子色谱的测试结果基本一致，表明LCGD-AES可以代替小型分析仪器用来直接检测水样中的金属元素。并且在已构建的液体阴极辉光放电（LCGD）装置的基础上，他们进一步改进装置的进样系统，将其用于土壤样品中镉、镍、铁元素的测定。详细研究了改进的LCGD-AES的操作参数和表面活性剂与小分子有机物对信号强度的影响。并计算了LCGD在不同放电电压下的电子温度（Te）和电子密度（Ne）。另外，将ICP-AES与LCGD-AES对实际样品的测量结果进行了验证。LCGD-AES测量土壤样品的结果与ICP-AES得到的结果基本一致。结果表明，改进后的LCGD-AES稳定性更高，测试样品消耗量更少，分析速度和精确度显著提高。陆泉芳[20]等人使用铂针尖为阳极，将毛细管穿入石墨碳棒且顶端溢出的液体为阴极，构建了一种小型的液体阴极辉光放电发射光谱（LCGD-OES）分析系统，并将其用于溶液中铅的检测。此法对铅标准物质的测试结果与标准值吻合良好，相对误差为10.0%，对实际水样的测量结果与ICP-OES的测试结果基本一致，样品回收率分别为112.43%和102.81%。程君琪[21]采用微型光谱仪代替传统单色仪对SCGD-AES检测系统进行简化，并将小型化SCGD-AES装置用于铅元素的定量分析，优化了该装置对铅定量分析的参数条件，评估了其分析性能，降低了对铅元素的检出限，提高了灵敏度。结果显示，在氢化物发生的载酸为5%的盐酸，还原剂为1.5%的硼氢化钠，SCGD放电电压为1060V，电解液为pH=1的HCl，电解液流速为2.2mL·min-1的条件下，对Se、As、Hg三种元素的检出限分别为为0.54μg·L-1、0.92μg·L-1、1.91μg·L-1，线性范围为0.100μg·L-1，Se、As、Hg标准曲线线性相关系数分别为0.9992、0.9994、0.9985，线性良好，且信号RSD分别为2.1%、1.9%、2.7%，具有良好的精密度和稳定性。最后采用HG-SCGD同时分析测定黄海表层近岸海水样品中Se、As、Hg的含量，结果与ICP-MS测定值相吻合，加标回收率在94.9%-105.3%之间。席晓琴[22]、郑培超[23]等人用自制的液体阴极辉光光谱测定了水样的硬度和水中的金属残留量。在水样硬度测定中，他们测定了自来水、地下水和湖水煮沸前后的镁和钙含量，并与EDTA滴定法进行了比较。测定水中金属残留时，在聚焦透镜前引入热空气，防止放电产生的水蒸气在透镜上凝结。在装置上端的钨电极附近引入空气以冷却钨电极，引入的气体通过放电区后排放到大气中。[24]实验获得大气压电解液阴极辉光放电光谱装置对Na，Li，Cu，Pb和Mn的检出限，分别为0.008，0.005，1.1，2.06和1.95mg/L。但其灵敏度依然难以满足环境中金属离子的要求，尚需改进。周磊[25]在Schwartz等人的基础上，采用锂离子交换柱作为交换器，用等摩尔比的锂离子取代不同阴离子配位的H+。采用液体阴极辉光光谱仪作为离子色谱的检测器，通过检测锂离子的变化值实现对阴离子的检测。建立了一种可用于阴离子分析的高灵敏检测方法。结果表明，阴离子检测的最佳条件为:最佳电压为1060V，最佳补充液流速为0.9mL/min，最佳淋洗液浓度为15mM的氢氧化钾。在该优化条件下，对F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、CH3COO-和SO42-等阴离子的检出限在417μg/L之间。该方法已用于自来水和河水中阴离子的测定，结果让人满意。张志超[26]用电解液阴极放电（LCGD）测定盐矿样品中K、Ca、Na和Mg的含量。LCGD-AES的最优分析条件为pH=1的HNO3作为电解质，650V的放电电压和3mLmin-1的溶液流速。K、Ca、Na和Mg的检出限分别为0.390、0.054、0.048和0.032mgL-1。将LCGD-AES的结果与电感耦合等离子体（ICP）和离子色谱（IC）进行比较，发现测试结果基本一致。所有结果表明，经过进一步改进，LCGD-AES便携式分析仪器可用于金属元素的现场实时监测。同样可以用液体阴极辉光放电（LCGD）技术测定土壤消解后样品中Pb、Zn和Cu的含量。研究了阴、阳离子的干扰。结果发现高浓度的Pb和Cu之间存在相互干扰，但Pb和Zn之间没有相互干扰。Zn的存在对Cu的测定没有影响，但高浓度的Cu会影响Zn的测定。Fe的存在会影响Pb、Zn和Cu的信号强度，而Cd只会对Pb产生影响。高浓度的Ni可以提高Pb和Zn的发射强度。锂是绿色能源和轻质合金的理想材料，作为一种重要的战略资源而备受各国重视。锂主要来源于盐湖卤水，我国盐湖卤水资源丰富，但主要分布在西部偏远地区，现场勘探和开采急需便携分析仪器的支持，然而目前现有实验分析技术均达不到野外现场分析的目标[27]。现在可以使用大气压液体阴极辉光放电发射光谱仪（SCGD-AES）可在大气压下工作，无需载气、燃气、助燃气和真空环境，不需要雾化装置，因而作为便携装置具有极大的优越性，已在环境、生物、食品等多种样品中金属离子的检测得到了广泛的应用。焦距[28]等人采用大气压液体阴极辉光放电发射光谱技术，可以开展盐湖卤水及锂辉石样品中锂的现场分析方法研究。本方法Li的检出限为4ng/mL，精密度为1.7%（n=12），盐湖卤水（锂含量较高）中锂的Li-K分析仪测定值与ICP-MS测量值相对比，相对误差均小于2%。将建立的卤水中锂的分析方法应用于察尔汗盐湖的现场分析，Li-K分析仪的测定值与ICP-AES测量值相比，相对误差基本上均小于15%，满足野外现场分析的需求。刘晓[29]利用便携式Li-K分析仪建立了锂辉石样品中锂的分析方法。优选酸消耗少、消解效率高、环境友好、具有批量快速样品处理能力的微波消解技术对锂辉石样品进行预处理，在最优仪器条件下测量Li含量。锂辉石样品中锂的Li-K分析仪测定值与ICP-MS测量值相对比，相对误差均小于10%，满足锂辉石样品现场分析需求。基于原子发射光谱法原理(AES)，通过常压辉光放电(APGD)与光化学蒸气发生(PVG)联用发展了一种简单，快速，灵敏的检测水体中痕量铁的方法。杨春[30]等人实验还通过测定Fe的标准参考物质(GSB07-1188-2000)验证了该方法的准确性，测定值与参考值一致证明PVG-APGD-AES测定Fe是准确可靠的。Yu等使用平板型DBD作为小型化OES的激发源，CVG进样、CCD作为检测器实现了Hg的检测，但水蒸气的导入会显著降低DBD的激发效率。Puanngam等开发了基于DBD-OES的自动大气汞分析仪，利用镀金钨丝预富集Hg(金汞齐原理)，不仅消除了水蒸气的影响，而且大大提高了Hg的分析灵敏度[3]。与AAS和AFS相比，发射光谱最大的优势在于多元素分析，有不少研究利用光纤光谱仪作为DBD-OES的检测器，分别对Cd、Zn和Zn、Pb、Ag、Cd、Au、Cu、Mn、Fe、Cr、As等元素进行同时测定。但是由于激发能力有限，DBD-OES的灵敏度、抗干扰能力还相对较弱。微等离子体具有气体消耗及能量耗费低，较高的电子密度和能量密度，更易于发生化学反应等特点。并且它们具有体积小和质量轻的特征，为建立便携式和开发在线检测物质的微型化仪器设备提供了潜在价值[24]。可构建微等离子体放电发射光谱系统，展现出混合气体空气中的甲烷以及混合二氧化碳的甲烷气体的分析检测能力。5.结论微等离子体对于生产生活、科技发展、分析检测、医药研究十分重要。本文主要综述了液体阴极辉光放电、电解液阴极放电、介质阻挡放电在分析检测中的应用。它们产生的微等离子体具有体积小、工作温度较低、能耗相对较小、能在大气压条件下实现放电的特点。在实际检测中微等离子体操作更为简便，应用广泛、检出限较低，结果准确。未来应不断发展微等离子体的应用空间，解决更多的实际问题。参考文献：[1]孙刚,微感应耦合等离子体源生长碳膜及其结构研究[D].苏州大学,2008.[2]杨春,姚思琪,郑洪涛,朱振利.常压辉光放电微等离子体激发源与光化学蒸气发生联用检测水体中的痕量铁[J].光谱学与光谱分析,2019,39(05):1366-1371.[3]刘美彤,刘霁欣,毛雪飞,丁兰.介质阻挡放电微等离子体在元素分析中的应用研究[J].农产品质量与安全,2018(04):18-24.[4]张树宇,辛煜,宁兆元,梁荣庆.微等离子体及其应用[J].物理,2007(10):771-776.[5]倪添灵.长位型低频冷等离子体实验与模拟研究[D].中国科学技术大学,2009.[6]邓绮思,杨春,朱振利.电热蒸发钨丝捕获固体进样-常压辉光放电微等离子体发射光谱测定大米中镉[A].中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会.第五届全国原子光谱及相关技术学术会议摘要集[C].中国仪器仪表学会分析仪器分会原子光谱专业委员会:厦门大学谱学分析与仪器教育部重点实验室,2018:1.[7]王博,段忆翔.辉光放电等离子体-质谱联用检测食品中的农药残留[A].中国化学会,国家自然科学基金委员会.中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集[C].中国化学会,国家自然科学基金委员会:中国化学会,2014:1.[8]冯菲菲.液体阴极辉光放电装置的改进及其对金属元素的分析检测[D].西北师范大学,2020.[9]NAN,ZHANGC,ZHAOM,etal.Directdetectionofexplosivesonsolidsurfacesbymassspectrometrywithanambientionsourcebasedondielectricbarrierdischarge[J].JMassSpectrom,2007,42(8):1079-1085.[10]杨曼青,陆桥,ZenobiRenato,杭纬.激光解吸介质阻挡放电电离质谱原位快速检测苹果表皮的农药残留[J/OL].厦门大学学报(自然科学版):1-8[2021-05-02][11]苏晶,姜英杰,陈长毅,刘洋,章文天,陈晟.介质阻挡放电电离质谱法快速筛查水产品中孔雀石绿及其代谢物[J].食品工业科技,2021，42(05):221-225+235.[12]齐悦涵.介质阻挡放电气相富集砷技术研究及其在农产品检测的应用[D].中国农业科学院,2017.[13]闻路红,宁录胜,周镇宇,赵鹏.介质阻挡放电离子源在食品安全领域的应用研究[A].中国化学会.中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十三分会：质谱分析[C].中国化学会:中国化学会,2016:1.[14]刘丰奎,祖文川,周晓萍,刘聪,刘盼西,汪雨.大气压液体阴极辉光放电-原子发射光谱法应用于血清中微量锂元素的测定[J].光谱学与光谱分析,2019,39(04):1252-1255.[15]俞洁,银玲,冯菲菲,罗荟,康月静.液体阴极辉光放电原子发射光谱测定溶液中的锰[J].西北师范大学学报(自然科学版),2020,56(01):