《压缩面膜》规范

1FZ/TXXXX—XXXX压缩面膜本文件规定了压缩面膜的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本文件适用于以非织造布为原材料，经折叠并压缩成一定的形状，吸收液体后能自然膨胀为面膜的产品。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划GB/T2912.1纺织品甲醛的测定第1部分游离和水解的甲醛(水萃取法)GB/T4146.1纺织品化学纤维第1部分：属名GB/T6529GB/T6682GB/T7573纺织品调湿和试验用标准大气分析实验室用水规格和试验方法纺织品水萃取液pH值的测定GB/T11951天然纤维术语GB15979一次性使用卫生用品卫生标准GB18401-2010国家纺织产品基本安全技术规范GB/T24218.6纺织品非织造布试验方法第6部分：吸收性的测定GB/T24218.18纺织品非织造布试验方法第18部分：断裂强力和断裂伸长率的测定（抓样法）GB/T26379-2011纺织品木浆复合水刺非织造布FZ/T01057(所有部分)纺织纤维鉴别试验方法FZ/T01137-2016纺织品荧光增白剂的测定FZ/T01153非织造布疵点的描述术语《化妆品安全技术规范》（2015年版）3术语和定义FZ/T01153界定的以及下列术语和定义适用于本文件。压缩面膜compressedmask以非织造布为原材料，经折叠并压缩成一定的形状，如粒状、块状等，且吸收液体后能自然膨胀为面膜的产品。4要求4.1原材料4.1.1产品不应使用任何回收原料，不应使用有毒有害原料。2FZ/TXXXX—XXXX4.1.2产品生产、加工过程中中的添加剂应满足《化妆品安全技术规范》（2015年版）中第二章、第三章的要求。4.2内在质量内在质量要求见表1。表1内在质量要求pH值无砷铅镉汞4.3微生物微生物指标要求应符合表2的规定。表2微生物指标要求3FZ/TXXXX—XXXX4.4外观质量外观质量要求见表3。表3外观质量要求5试验方法5.1纤维成分纤维成分定性分析按FZ/T01057（所有部分）规定执行。5.2单粒产品质量变异系数（CV值）取10粒样品拆除包装后在GB/T6529规定的标准大气条件下进行调湿，然后使用天平称取并记录每粒产品质量，精确至0.001g，计算单粒产品质量变异系数（CV值），结果保留一位小数。5.3湿态断裂强力按GB/T24218.18规定执行。试样应浸没在室温下的GB/T6682规定的三级水中直到完全浸湿，用吸水纸吸去试样表面水分，直至不再滴水。测试时试样无需裁剪，夹持试样时避开眼睛、鼻子、嘴巴部位，分别测试纵向、横向湿态断裂强力。5.4液体吸收量按GB/T24218.6规定执行。试样以原样形式进行测试，吸水后，将试样完全展开，以正常面膜形态垂直悬挂。5.5荧光增白剂4FZ/TXXXX—XXXX使用GB/T6682规定的三级水将试样润湿后展开，置于波长254nm和365nm的紫外灯下观察，若无任何荧光现象直接判断为未检出；若有可见明显荧光现象或有异议，则按FZ/T01137-2016规定进一步测试，检测结果低于FZ/T01137-2016中附录B的检测低限则判定为未检出，否则判定为检出。5.6甲醛含量按GB/T2912.1规定执行。5.7pH值按GB/T7573规定进行。5.8异味按GB18401-2010规定执行。5.9有害物质限值按《化妆品安全技术规范》（2015年版）第四章中1.6规定执行，样品处理采用微波消解法。5.10微生物指标按GB15979规定执行。5.11外观质量在有充足自然光或日光灯下进行。检验台表面照度不低于600lx，且照度均匀，检验人员的视线应正视产品的表面，眼睛与产品的中间距离约60cm，用手展开压缩面膜（粒/块）进行检验，也可以用水浸泡舒展开压缩面膜检查。6检验规则6.1组批以相同原料，相同工艺生产的同一规格的同一批次产品为一个检验批。6.2检验分类6.2.1出厂检验产品出厂前应由生产企业的检验人员按本文件的要求进行检验，符合文件要求可出厂。6.2.2型式检验有下列情况之一时，应进行型式检验。a）新厂生产试制定型检验；b）正式生产后，原材料、工艺等发生较大的改变，可能影响产品性能时；c）正常生产时，每12个月进行一次；d)停产三个月以上再恢复生产时；e）出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；f）国家质量监督机构提出进行型式检验时。6.3检验项目6.3.1出厂检验项目5FZ/TXXXX—XXXX出厂检验项目为单粒产品质量变异系数（CV值）、液体吸收量、pH值、异味和外观质量。6.3.2型式检验项目型式检验项目为本文件第4章的所有项目。6.4抽样方法6.4.1内在质量依据GB/T2828.1的正常检验一次抽样进行，按特殊检查水平S-1，接收质量限为AQL=4。内在质量的抽样检验方案见表4。表4内在质量抽样方案单位为：盒批量N301126.4.2微生物从检验批中随机抽取足够数量用于各项指标检验和留样的样品，抽样的最小销售包装不应有破损，测试前不得开启。6.4.3外观质量依据GB/T2828.1的正常检验一次抽样进行，按特殊检查水平S-3，接收质量限为AQL=6.5。外观质量的抽样检验方案见表5。表5外观质量抽样方案2018122334566.5判定规则6.5.1内在质量的判定出厂检验和型式检验项目按照6.3的规定，根据4.2对批样的每个样本进行内在质量评定，符合4.2要求的，则判定为内在质量合格，否则为不合格。如果所有样本内在质量合格，或不合格数不超过表4的接收数Ac，则该批产品内在质量合格。如果不合格样本数达到了表4的拒收数Re，则该批产品质量不合格。6.5.2微生物的判定按照4.3对样本进行微生物评定，符合4.3要求的，则判定为微生物合格，否则为不合格。6.5.3外观质量的判定6FZ/TXXXX—XXXX按照4.4对批样的每个样本进行外观质量评定，符合4.4要求的，则判定为外观质量合格，否则为不合格。如果所有样本外观质量合格，或不合格数不超过表5的接收数Ac，则该批产品外观质量合格。如果不合格样本数达到了表5的拒收数Re，则从该批产品中双倍取样进行复验，如果结果仍有不合格样品时，则判定该批产品外观质量不合格。6.5.4结果判定按照6.5.1、6.5.2和6.5.3判定均为合格，则判定该批产品合格，否则判定该批产品不合格。7标识、包装、运输和贮存7.1标识产品包装上应至少标注下列内容：a)产品名称；b)内装量；c)生产企业名称、地址和联系方式；d)生产日期及保质期或生产批号及限期使用日期；e)主要原料名称，纺织纤维应采用GB/T4146.1和GB/T11951中的纤维名称；f)执行标准编号。g)如有添加剂，添加剂的所有成分名称：应采用《化妆品成分国际命名（INCI）中文译名》中的成分名称，对于未被《化妆品成分国际命名（INCI）中文译名》覆盖的名称，可依次采用《中华人民共和国药典》的名称、化学名称或植物学名称。7.2包装7.2.1产品包装应符合《化妆品安全技术规范（2015版）》有关规定要求，包装平整，封口严密，不漏气，图案清晰完整，包装应防尘、防潮和防霉等。7.2.2直接与产品接触的包装材料应无毒、无害、清洁，产品包装应完好，包装材料应具有足够的密封性和牢固性，已达到保证产品在正常运输与贮存条件下不受污染的目的。7.2.3产品的销售包装