医学生物学复习思考题

1.真核细胞的微观结构包括、和三部分，而亚微结构则分为结构与结构两大类。Ⅰ2.单位膜是由内外两层和中间一层组成。Ⅰ 。5.细胞膜运输物质的主要方式有与两种形式。Ⅰ需要供能。Ⅰ8.在不同细胞中光面内质网的功能不同，在肝细胞内它具有作用，在肌细胞中它具有的作用。Ⅰ9.内质网是由层单位膜构成，可以分为和两类。11.溶酶体是由层单位膜围成的囊泡状结构，内含多种酸性水解酶，其中是它的标志酶。Ⅰ12.溶酶体依其来源和功能的不同可分为溶酶体、溶酶体和 溶酶体三大类。Ⅰ基粒包括、和三部分 和四个步骤。16.光镜下观察到的中心体包括中央的与周围的两部分。的核糖体由和组成。Ⅰ S。Ⅰ19.真核细胞间期核的基本结构包括、、和 四部分。Ⅰ20.染色质的化学成分主要是、、和少量的 。Ⅰ21.间期细胞核中没有转录活性、着色较深的染色质叫做。Ⅰ22.根据着丝粒的位置将人类染色体分为染色体、染色体和 染色体三种类型。Ⅰ23．电镜下观察到的核仁主要由24.核仁的主要功能是合成和组装。Ⅰ 分裂，其中是最基本的方式。Ⅰ三个分期。有条染色体。Ⅰ29.人类精子和卵的发生都要经过期、期和期。精子的形成还要经历期。减数分裂发生在期。30.减数分裂前期Ⅰ可分为个分期，分别为期、期、 期、期及期。Ⅰ31.人类初级卵母细胞在偶线期出现联会，联会后可形成 个二价体。Ⅰ32.在光学显微镜下可见人类初级精母细胞在粗线期中，每个二价体具有体，故又称为。Ⅰ33.一个初级精母细胞经成熟期后形成个精细胞，一个初级卵母细胞经成熟期后形成卵细胞。Ⅰ 条。Ⅰ 条，精子中有条染色体，正常受精卵中有条染色体。36.在减数分裂中，同源染色体的非姊妹染色单体的交叉互换发生在期体彼此分离，非同源染色体的随机组合发生在，姊妹染色单体彼此分离发生在 。Ⅰ37.减数分裂中彼此分离是分离律的细胞学基础。38.减数分裂中随机组合是自由组合律的细胞学基础。39.位于同一条染色体上的基因相伴随而联合传递的现象称。40.一个个体的某种性状是受一对相同的基因所控制，就这种性状而言，该个体称为体；如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为体。 42.按照引起基因突变因素的不同将其分为突变和突变。 、和四种。Ⅰ44.着色性干皮病患者是由于细胞内缺乏，在阳光照射后易患皮肤癌。Ⅰ45.基因突变按照基因结构改变类型分为突变和突变。46.基因突变中，碱基替换包括和两种方式。Ⅰ 代谢受阻。Ⅰ48.癌基因依据来源不同，将其分为基因和基因。 及四种。 及。Ⅰ 53.在AR遗传中，近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率。54.母亲的血型为A型，她的一个女儿的血型为O型，一个儿子的血型为B型，丈夫的血型应是型，妻子和丈夫的基因型分别是和55.从性遗传和性连锁遗传的表现形式都与性别有密切的关系，但性连锁遗传的基因位于 56.父亲是并指患者，母亲表型正常，生并指伴先天性聋哑的概率为。Ⅰ57.性状变异在群体中呈不连续分布的称为性状，呈连续分布的称为 性状，后者的分布曲线为。58.在多基因遗传病中，易患性的高低受因素和 ,遗传率(f)为，患者一级亲属的发病率f和p的关系式为。Ⅰ60.当多基因遗传病发病率有性别差异时，发病率高的性别其阈值，该性别患者风险反而。Ⅰ61.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者和呈正相关。62.人类非显带核型分析的主要依据染色体和的位置。63.人类染色体核型分析至今仍采用1960年在美国丹佛举行的第一次国际人类遗传学会议上提出的命名标准体制。Ⅰ64.对人一个体细胞的全部染色体进行数目和形态特征的分析称为分析。65.在正常人类非显带核型中，可在组内进行各号染色体鉴别的是组和组染色体。Ⅰ丝粒染色体，列入组。Ⅰ 。70.正常女性个体间期细胞核中的X染色质是由细胞中的一条X染色体失活异固缩而成。正常男性个体间期细胞核中的Y染色质是73.染色体畸变包括畸变和畸变。74.染色体数目畸变包括改变和改变。75.引发染色体结构畸变的根本原因是染色体。Ⅰ76.同一染色体的长、短臂同时发生断裂，然后具着丝粒的片段在两断裂点处彼此重接，形成 染色体。Ⅰ77.两条近端着丝粒染色体在其着丝粒处分别式称为易位。Ⅰ78.染色体非整倍数改变可形成型和型。79.染色体非整倍数改变的机理主要包括和两种类型。80.多倍体的发生机理包括、 和81.核内复制可形成。Ⅰ82.三倍体的发生机理可能有或。Ⅰ83.染色体倒位包括倒位和倒位两类。Ⅰ84.含有倒位或相互易位染色体的个体由于无遗传物质的丢失，所以常常没有明显的表型改变， 。85.慢性粒细胞白血病患者的核型为1带之间的片段发生倒位，则该妇女的核型简式描述为88.在同一个体内具有两种或两种以上不同核型的细胞系，这种个体称。89.在卵裂过程中若发生染色体或可形成嵌合体。 等三类。91.如果一条X染色体长臂上有呈细丝样结构使其所连接长臂末端形似随体，则这条X染色体称为。Ⅰ分与有关。 所致。 。96.猫叫综合征患者的核型为。Ⅰ应为。Ⅰ98.基因的本质是。Ⅰ99.真核生物DNA存在三种类型的序列，即序列、序列和序列，Alu家族属于重复序列。100.人类基因根据其功能不同可分为基因和基因。101.高等真核生物的结构基因多为基因，即由具有编码功能的和不具编码功能的镶嵌排列而成。 及等。Ⅰ103.原核生物的基因调节系统中，调节基因的产物是。 和三种途径获得。Ⅰ 等条件。 工程。153.什么是膜受体?有什么重要功能?Ⅰ154.简要说明溶酶体的类型及其形成过程。Ⅰ155.以葡萄糖为例说明细胞氧化的基本步骤及其发生部位。Ⅰ158.简述染色质的分子结构。Ⅰ159.扼要说明间期各时相的特点。Ⅰ160.高尔基复合体由哪几部分组成?扼要说明高尔基复合体的主要功能。Ⅰ161.小物质通过细胞膜有哪些方式?各有什么特点?Ⅰ162.扼要说明内质网的形态结构及类型。Ⅰ163.溶酶体具有哪些重要功能?Ⅰ164.有丝分裂分为几个时期?扼要说明各时期的主要形态165.扼要说明人类精子的发生过程。Ⅰ167.什么是基因突变？有哪些主要特征?Ⅰ168.什么是癌基因?癌基因分为哪几类?Ⅰ169.什么是遗传病?分为哪几类?Ⅰ170.什么是单基因遗传病?其传递方式主要有哪几种?ⅠⅠ171.多基因假说有哪些主要论点?Ⅰ172.什么是嵌合体?它的发病机理是什么?Ⅰ173.Down三体综合征、先天性睾丸发育不全征、性腺发育不全征的核型有哪些?Ⅰ174.简述人类结构基因的分子结构。Ⅰ175.乳糖操纵子模型由哪些基因组成?各有何功能?ⅠⅠ176.基因工程中选用的运载体DNA应具备哪些条件?Ⅰ177.简述基因工程的主要操作步骤。Ⅰ178.女孩出生时就带有早已形成的所有初级卵母细胞，而且这些细胞均处于前期Ⅰ。请问：Ⅰ(1)如果在一个女人的一生中产生了400个卵，那么它们是从产生的?Ⅰ(2)这个女人所产生的极体，最多数目应是多少?Ⅰ(3)一个初级卵母细胞中有多少个二价体?Ⅰ179.某女人有4对基因是杂合的，有6对基因是纯合的，请问：Ⅰ(1)她能产生多少种不同类型的卵?Ⅰ(2)如果她的丈夫与她的遗传结构相同，在他们的子女中有多少不同的基因型?Ⅰ180.如果父母双方的基因型都是杂合体(Aa)，请问：Ⅰ(1)他们的第一个孩子也是杂合体的概率是多少?Ⅰ(2)如果他们有两个孩子，第一个是Aa，第二个是aa的概率该是多少?Ⅰ(3)在生了两个孩子之后，第三个孩子是AA的概率是多少?Ⅰ181.基因突变的机理如何?与肿瘤发生有何关系?Ⅰ的发病风险又如何?就此病说明近亲婚配的危害。(要求183.下面这个家系中出现了十分罕见的遗传病。试问：Ⅰ(1)该系谱是什么遗传方式?Ⅰ(2)写出I1、I2；Ⅰ4、Ⅰ2、Ⅰ1、Ⅰ1等个体的基因型。Ⅰ(3)Ⅰ1个体的兄弟是携带者的概率是多少?是完全正常人的概率是多少?Ⅰ(4)Ⅰ1个体的两个妹妹都是携带者的概率是多少?Ⅰ(5)若Ⅰ1与Ⅰ5结婚，他们的第一个孩子患病的概率是多少?如果他们的第一个孩子患病，第185.下面是一个糖原累积症Ⅰ型家系，分析系谱，回答如下问题：Ⅰ(1)判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。Ⅰ(2)患者的正常同胞是携带者的概率多少?Ⅰ多少?Ⅰ186.已知人群中黑尿病（AR）致病基因频率为0.01。请问：Ⅰ(1)两个正常无亲缘关系的人结婚，子女发病的概率是多少?Ⅰ(2)一个黑尿病患者和一位正常无亲缘关系的人结婚，子女发病的概率