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文档简介

药物临床使用管理制度第一章总则第一条为了规范药物在临床使用中的管理，确保药物使用的安全性、合理性和有效性，维护患者的利益和医院的声誉，订立本《药物临床使用管理制度》（以下简称“本制度”）。第二条本制度适用于医院内全部药物的临床使用，包含处方药、非处方药及其他治疗药物。第三条医院应设立药物临床使用管理委员会，负责订立、监督和评估本制度的执行。第四条药物临床使用管理应遵从科学、规范、合理和经济的原则，确保药物的合理使用和患者的安全。第二章药物采购管理第五条医院应建立健全的药物采购管理制度，包含订立采购流程、采购评价标准和药物供应商管理等。第六条药品采购应依据医院的实际需求进行，采购人员需对药品的质量、功效、价格等进行全面评估，并遵从公开、公正、公平的原则选择供应商。第七条医院药品采购应以正规渠道购买，禁止购买假冒、劣药、过期药品等不合格药品。第八条医院应建立药物库存管理制度，确保药物的及时补货、库存合理和有效管理。第三章药物配送和接收管理第九条医院应建立健全的药物配送管理制度，保证药物的准确配送和安全送达各科室。第十条药物配送需由医院指定的负责人或专业配送人员进行，配送人员应依照医嘱和药品的特性进行严格操作。第十一条接收药物的科室应有特地负责人进行验收，并按医嘱和规定的流程进行入库管理。第十二条医院应建立药品配送和接收记录，记录配送的药物名称、规格、批号、数量等紧要信息，保证追溯和溯源本领。第四章药物处方和发药管理第十三条医院应建立科学的药物处方管理制度，确保合理使用药物，包含临床医生合理开具处方、处方审核制度等。第十四条医生在开具处方时应考虑患者的病情和身体情形，选择合适的药物及剂量，并进行适当的处方说明。第十五条处方审核应由医院指定的专业人员进行，审核内容应包含药物选择合理性、药物不良反应的风险评估等。第十六条医院应建立药物发药管理制度，确保药物的准确发放和患者的合理用药。第十七条药物发放应由医院指定的专业人员进行，按处方要求进行准确发药，并记录相关信息。第五章药物使用监测和不良反应管理第十八条医院应建立药物使用监测制度，定期进行药物使用情况的分析和评估，并及时采取措施改进不良情况。第十九条医院应建立药物不良反应管理制度，及时收集、报告和处理药物不良反应事件，并进行安全评估和风险掌控。第二十条医院应组织专业人员进行药物的合理使用评价和监督，提高临床用药的质量和安全。第六章备案和修订第二十一条本制度的订立、修订和废止，应由医院药物临床使用管理委员会进行评估和审批，并及时公示。第二十二条本制度的修订应依据实际需要，及时进行，修订版本应保存原有版本，并记录修订的重要内容和原因。第七章附则第二十三条本制度自颁布之日起生效，相关规定应在三个月内完成全面落实。第二十四条对违反本制度的行为，医院将依法进行惩罚，并承当相应的法律责任。第二十五条本制度解释权归医院药物临床使用管理委员会全部。以上为《药物临床使用管理制度》的全文。备注：本制度

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