贮存与管理药品制度

贮存与管理药品制度第一章总则第一条目的和依据为了规范医院药品的贮存与管理工作，保证药品质量，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规的规定，订立本规章制度。第二条适用范围本规章制度适用于本医院的全部药品贮存和管理工作。第三条药品管理的原则药品管理应遵从以下原则：严格依照国家药品法规执行；安全第一，保证患者用药安全；理性用药，避开过度用药；提高药品管理的效率和质量；加强药物信息的管理和传递。第二章药品的贮存第四条药品贮存环境药品贮存室应保持良好的通风条件，防潮、防尘、防虫，温度掌控在15℃～25℃之间，相对湿度掌控在40%～70%之间；药品贮存室内应设置充分的货架和柜子，分类存放不同类型的药品；药品贮存室应定期清理、消毒，并做好记录。第五条药品包装规范药品须依照药品包装规范进行包装，确保包装完好、密封良好，无破损、变质等情况；包装应标明药品名称、规格、生产日期、有效期至、生产厂家等信息；包装上禁止擦写、涂改、更换标签等行为；过期和损坏的药品应及时淘汰，并做好销毁记录。第六条药品入库管理全部进货的药品应依照医院的采购流程入库，由质量管理部门进行验收，并填写入库记录；入库前应认真检查药品包装和标签是否完好，防止假冒伪劣药品的混入；特殊药品（如易制毒、易滥用药品）应建立特殊管控措施，并严格依照相关法规和政策执行。第七条药品库存管理药品库存应依照先进先出原则进行管理，确保及时使用和更新；药品库存应进行定期盘点，盘点结果与实际库存进行核对，并记录在册；药品靠近过期的应及时处理，优先消耗。第三章药品的管理第八条药品分类与编码药品依照国家有关规定的药品分类进行管理；药品应依照医院的编码规定编码，确保药品的标识全都性。第九条药品配发管理药品配发应依照医院的配药规定进行，确保配发的药品准确无误；配发药品应进行记录，包含药品名称、规格、数量等信息；配发的药品应由双人核对，确保准确性。第十条药品使用管理药品使用应严格依照医生开具的处方和护士的医嘱进行；药品使用时应认真核对药品名称、规格和剂量，避开用错用量；药品使用后应及时记录，并进行相关统计分析。第十一条不安全药品管理不安全药品应设定特地的存放区域，防止误用和非法使用；不安全药品的配发和使用应由特地人员执行，并加强安全管理。第四章药品的监督与评估第十二条药品的监督质量管理部门应定期对药品的贮存和管理情况进行检查，并做好检查记录；药品质控部门应定期对药品质量进行抽查和检测；对贮存和管理不规范、质量有问题的药品，应及时采取整改措施，确保药品质量安全。第十三条药品的评估与改进药品管理部门应定期进行药品管理工作的评估，了解存在的问题和不足；对评估结果，药品管理部门应订立改进措施，并跟踪整改情况；完善药品管理工作的规章制度，提高管理水平和效率。第五章附则第十四条本制度的解释权本制度的解释权归本医院全部，如有需要本医院保存对本制度进行修订的权利。第十五条本制度的实施和监督本制度自颁布之日起实施，并由医院管理部门负责监督执行。如有违反本制度的行为，将依法进行处理。结束以上就是本医院的贮