药品合理使用与监管制度

药品合理使用与监管制度第一章总则第一条为了保障医疗服务的安全和质量，合理使用药品，规范药品管理，订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部药品的采购、配送、存储、使用和监管工作。第三条药品管理负责人负责订立和执行本制度。第二章药品的采购第四条医院药学部门依据临床需要、药品使用情况和预算情况，订立药品采购计划，并报相关部门审核批准。第五条药品采购应遵从以下原则：1.优先选择国家基本药物和临床必需药物，并确保供应稳定。2.药品采购应充分考虑质量、价格、供应商信誉和售后服务等因素。3.采购程序应公开、公平、透亮，遵守国家相关法规和规定。第六条药品采购程序包含：1.编制采购计划。2.发布采购公告。3.投标或询价。4.评审、选定供应商。5.签订合同。6.药品验收。第七条药品采购合同应明确以下内容：1.药品名称、规格、数量、包装单位等。2.价格、支出方式、货币种类。3.交货地方、时间和方式。4.药品质量标准和要求。5.违约责任和解决争议的方式。第八条药品采购验收应依照国家有关规定进行，包含对药品质量、数量、包装等进行检验，并记录相关信息。第三章药品的配送和存储第九条医药配送部门负责药品的配送工作，保证配送的药品种类和数量与采购计划全都。第十条药品配送时应注意以下事项：1.药品应在规定的温度和湿度条件下运输，避开曝光和受潮。2.药品运输过程中应防止挤压和震动，避开药品包装破损。3.配送人员应准确填写配送记录，记录药品的出库、接收等信息。第十一条医院药房负责药品的存储工作，确保药品的保质期和有效性。第十二条药房存储应遵从以下原则：1.药品应依照药品分类、名称、规格进行摆放，便于查找和管理。2.药品应存放在干燥、通风、乾净的环境中，避开阳光直射和高温。3.药品应依照保质期和先进先出原则进行调拨和使用。第四章药品的使用与监管第十三条临床医师应合理使用药品，确保药物的安全有效，遵从以下原则：1.依据患者的病情和诊断结果，选择适当的药物治疗方案。2.依据药物的适应症、禁忌症和用药剂量等要求进行药物的使用。3.监测和评估药物治疗的效果和不良反应，及时调整治疗方案。第十四条临床医师应合理开具药品处方，遵从以下规定：1.依据临床需要和药物管理规定，开具准确、完整的处方单。2.处方单应包含药品名称、规格、用法、用量、用药周期等信息。3.当开具处方时，应充分告知患者有关药物的使用方法、注意事项和可能的不良反应。第十五条药品的使用记录应真实、完整，包含药品的用量、使用频次，患者的反应等信息，便于后续的随访和掌控药物的使用效果。第十六条药品的监管工作包含：1.建立药品台账，记录药品的进出库、配送和使用情况。2.定期进行药品库存盘点，确保库存准确无误。3.对过期、损坏、禁用或过量的药品进行处理，避开连续使用。第五章法律责任和违规处理第十七条医院明令禁止以下行为，对违规人员将依法予以处理，并追究相应的法律责任：1.采购、配送或使用假冒伪劣药品。2.超量采购、私自销售药品。3.药品灭菌、质量检验不合格，造成不良后果。4.未经授权，私自召唤或接受厂商人员进入医院。第十八条医院将建立健全药品合理使用与监管的内部管理制度，严格落实各项措施，加强对医护人员的培训和监督，确保制度的执行。第六章