抢救药品物品管理制度

抢救药品物品管理制度汇报人：文小库2024-12-13目录CATALOGUE制度背景与目的抢救药品物品分类与管理原则抢救药品采购、验收与储存流程抢救药品使用、调配与监管措施抢救物品采购、验收与保养流程抢救物品使用、调配与报废处理机制监督检查与持续改进方案01制度背景与目的PART在抢救过程中，经常出现药品物品管理混乱，导致药品过期、丢失、滥用等问题。药品物品管理混乱药品物品管理不善，导致抢救时无法及时找到所需药品物品，影响抢救质量。抢救质量受到影响相关法规对抢救药品物品管理有明确的要求，需要建立相应的管理制度。法律法规要求背景介绍010203降低医疗风险加强抢救药品物品的管理，减少药品过期、丢失、滥用等问题，降低医疗风险。保障患者安全通过制定抢救药品物品管理制度，确保抢救时药品物品的有效性、安全性和及时性，从而保障患者安全。提高抢救成功率规范抢救药品物品的管理，确保抢救时能够及时、准确地找到所需药品物品，提高抢救成功率。目的与意义适用范围本制度适用于医院内所有抢救药品物品的管理，包括急诊抢救、手术室抢救、ICU抢救等。适用对象本制度主要针对抢救药品物品的管理人员、使用人员以及相关部门负责人等。适用范围及对象02抢救药品物品分类与管理原则PART药品物品分类方法包括呼吸兴奋药、循环兴奋药、升压药、强心药、利尿药、脱水药、止血药、凝血药、镇静药、解毒药等。根据功能分类包括注射剂、口服片剂、胶囊、口服液、吸入剂、外用药等。根据剂型分类高风险药品、中风险药品、低风险药品。根据风险等级分类抢救药品物品应放置于抢救车或抢救室内，并设有明显标识。抢救药品物品应建立完善的领取、使用、补充和报废制度，确保账物相符。抢救药品物品应按照“五定”原则管理，即定品种、定数量、定位置、定专人管理、定期维修。抢救药品物品应经常检查，确保药品质量、有效期和完好性。管理原则及要求123《中华人民共和国药品管理法》规定，抢救药品应列为特殊管理药品，应专门管理、单独存放。《医院药事管理规定》规定，抢救药品应放置于急救车内，实行“五定”管理，确保及时补充和调换。《医疗质量管理办法》规定，医疗机构应当建立急救药品管理制度，确保抢救药品的及时供应和合理使用。相关法律法规依据03抢救药品采购、验收与储存流程PART010203药房根据临床抢救需要和库存情况制定采购计划，确保抢救药品及时供应。抢救药品供应商应具有合法资质，并提供完整的药品生产、经营许可证等证明文件。优先选择质量优良、价格合理的抢救药品，确保临床用药的安全性和有效性。采购计划与供应商选择验收标准及程序抢救药品到货后，由专人负责验收，确保药品数量、规格、生产厂家等信息与采购计划相符。01验收时应检查药品外观质量，如有破损、污染、变质等情况应拒收并记录。02对于需要冷藏保存的抢救药品，应立即放入冷藏设施内，确保药品质量不受影响。03验收合格后，应及时入库并办理相关手续，确保药品及时投入使用。04抢救药品应存放在干燥、通风、避光的专用储存区域，确保药品质量不受外界环境因素影响。对于需要特殊储存条件的抢救药品，应按照规定条件储存，如冷藏、避光等。储存区域应配备温湿度监测设备，定期检查并记录储存环境的温湿度情况。储存区域应保持整洁有序，方便药品的查找和取用，确保在抢救时能够快速准确地找到所需药品。储存条件与设施要求04抢救药品使用、调配与监管措施PART使用规范与操作流程抢救药品使用必须经过专业培训的医护人员才能使用，使用时需严格执行医嘱，确保用药正确、剂量准确。抢救药品管理实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方和专册登记。抢救药品领用领用抢救药品时，需填写领用单，并经主管领导批准，确保药品去向可追溯。抢救药品使用记录使用后需及时记录患者姓名、药品名称、剂量、使用时间等信息，以备查证。调配原则根据患者病情和抢救需要，按照药品配伍原则和剂量要求，进行快速、准确的调配。调配方法可采用预配、现配等多种方式，确保药品调配的快速性和准确性。调配技巧注意药品的配伍禁忌和不良反应，避免药物相互作用和药物滥用。调配复核调配完成后需进行复核，确保调配无误，方可使用。调配原则及方法技巧医院药剂科、医务科等相关部门负责抢救药品的监管工作。制定抢救药品管理制度，监督抢救药品的使用和管理情况，确保抢救药品的质量和安全。对抢救药品的采购、验收、使用、储存等环节进行监督和检查，发现问题及时处理。对抢救药品管理不善或使用不当的科室或个人进行处罚，对表现突出的科室或个人进行表彰和奖励。监管部门职责与权力监管部门监管职责监管权力奖惩措施05抢救物品采购、验收与保养流程PART根据抢救需求和库存情况，制定采购计划药品、器械、耗材等需求应综合考虑抢救需要、有效期等因素，合理制定采购计划。遵循相关法规和制度采购过程需符合国家和医院相关法规和制度，确保采购的抢救物品质量和安全。供应商评价与选择对供应商进行资质审核和评价，选择具有良好信誉和质量的供应商。采购需求分析与计划制定验收时，应仔细核对抢救物品的品名、规格和数量，确保与采购计划一致。核对品名、规格和数量检查抢救物品的包装是否完好，是否有破损、污染等情况，同时检查物品的质量是否符合要求。检查包装和质量验收过程中，应详细记录验收情况，包括验收时间、验收人员、验收结果等信息，以备后续查询。验收记录验收过程注意事项保养周期及方法技巧定期检查和更换根据抢救物品的性质和使用情况，制定合理的检查周期和更换计划，确保抢救物品始终处于良好状态。保养记录存放环境每次保养后，应详细记录保养的时间、内容、保养人等信息，以备后续参考。抢救物品应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免潮湿、霉变等情况。对于特殊物品，应按照其要求存放。06抢救物品使用、调配与报废处理机制PART确保抢救物品处于良好状态，功能正常，随时可用。抢救物品检查使用前准备工作和注意事项培训抢救人员掌握抢救物品的正确使用方法，提高抢救效率。抢救人员培训制定详细的抢救物品清单，包括名称、数量、存放位置等信息。抢救物品清单指定专人负责抢救物品的保管，确保物品的安全与完整。抢救物品保管评估抢救需求根据抢救工作的实际情况，评估各类抢救物品的需求，合理调配资源。建立调配流程制定抢救物品调配流程，确保在紧急情况下能够迅速调配所需物品。优先保障重要物品在资源有限的情况下，优先保障关键抢救物品的供应，以最大限度地减少患者风险。考虑替代方案在调配过程中，考虑抢救物品的替代方案，以应对可能出现的特殊情况。调配策略优化建议抢救物品出现严重损坏、过期、失效等情况，无法正常使用或存在安全隐患。由专业人员进行报废审批，确认报废物品的种类、数量、原因等信息。报废物品需进行无害化处理，确保不会对环境或人员造成危害。对报废物品进行详细记录，包括报废时间、处理方式等信息，以便后续追溯。报废条件及处理程序报废条件报废审批报废处理报废记录07监督检查与持续改进方案PART制定定期和不定期相结合的监督检查制度，确保抢救药品和物品时刻处于可用状态。检查频次包括药品和物品的数量、质量、有效期、存放环境等方面，确保账物相符、质量合格。检查内容由专人负责，具备相关的专业知识和技能，能够准确发现问题并及时处理。检查人员监督检查频次和内容安排010203整改措施针对检查中发现的问题，制定具体的整改措施，包括责任人、整改时间和整改方式等。跟踪落实对整改措施的执行情况进行跟踪，确保问题得到彻底解决，不留隐患。奖惩机制建立奖惩机制，对整改不力或拒不整改的情况进行严肃处理，确保制度的有效执行。问题整改措施