药品管理与药物储存制度

药品管理与药物储存制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理与药物储存工作，规范药品的采购、配给、使用、储存和销售，确保药物的安全有效性，依据相关法律法规和规章制度，订立本制度。第二条本制度适用于医院内全部与药品管理和药物储存相关的工作人员，包含但不限于药剂科、医疗科室、药房等部门。第三条医院药品管理与药物储存工作应遵从以下原则：科学规划、标准操作、严格管理、知识普及、责任追究。第二章药品管理第四条药品采购1.药品采购应依据临床需求和患者合理用药原则进行，药品采购人员应持有合法的医药采购人员资格证书。2.药品采购前应进行药品供应商的审核，包含但不限于了解其资质、信誉等情况，并与供应商签订合同，明确药品的规格、数量、价格等。3.药品采购人员应及时核实药品包装上的标识信息，包含但不限于药品名称、批准文号、生产日期等，并进行相应记录。第五条药品配给1.药品配给应由专业人员操作，必需依照医嘱要求进行，确保配给的准确性和有效性。2.药品配给时应注意药品的密封情况，如发现破损或异常情况，应及时报告负责人，并做好相应记录。第六条药品使用1.医生在开具处方时应严格遵从药典规范和临床指南，合理选择药品，并在处方上认真标明药品的名称、规格、剂量等信息。2.药师在发药时应核对患者姓名、医生姓名、药品名称、数量等信息，并与患者确认无误后发放药品。3.患者在使用药品时应依照医嘱和药师引导进行使用，不得擅自更改用药剂量或使用方式。第七条药品储存1.医院药房应依照药品保管原则对药品进行分类储存，同时保持药品的干燥、通风、防潮、防尘、防虫等条件。2.药品储存位置应明确标示，药品摆放应整齐有序，不得存放已过期或者损坏的药品。3.药品储存区域应定期巡查，确保药品的完好性和储存条件的符合要求，发现问题及时整改。第三章药物储存第八条药物的储存方式1.中药饮片应储存在干燥、通风、无异味的专用柜或柜子内，避开阳光直射和湿气侵入。2.药物散剂应储存在干燥、通风的柜子内，避开受潮和受热。3.注射剂应储存在温度适合、光线不直射的冷藏柜内。4.特殊药品储存应依照其特殊要求进行，如生物制品需要低温保管等。第九条药物的标记和管理1.包装完好的药物应在包装上标明药品名称、规格、生产日期、批号等信息，并附上药房的标记。2.药物应依照类型进行分类，并在柜子或容器上标明药品类别和有效期限。3.药物的使用记录和领用记录应认真、准确，并进行计算和盘点。第十条废弃药品处理1.废弃药品应及时进行分类和封存，避开交叉污染。2.废弃药品应依照规定流程进行处理，禁止私自销毁或外流。3.废弃药品的处理记录应认真记录，包含药品名称、数量、处理方式等。第四章违章和惩罚第十一条违反本制度的工作人员将依照医院相关规定进行追责和处理，包含但不限于口头警告、书面警告、停职整顿、降低岗位职级、解除劳动合同等。第十二条工作人员造成药物损失或药品错误使用的，将依法承当相应的经济责任，并依照相关规定进行处理。第五章附则第十三条本制度自颁布之日起执行，如有增补或修改，将另行订立并公布。第十四条本制度解释权归医院管理负责人全部。第十五条