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文档简介

1[17],设气体温升为Δt,则热损失Q3:热平衡:Q即解得三段催化剂平衡曲线计算:根据黄冈市望田化工厂低变炉三段入口气总蒸汽量1125.978Nm3及三段入口干气总量4322.625Nm3,得三段入口蒸汽比(汽/气)从这些表现中可以看出:由式XP=U−表2.15三段催化剂平衡曲线t,℃210220230240250260xp0.8840.8610.8350.8060.7730.738基于这番情境以上数据作图即得三段催化剂平衡曲线。三段催化剂最适宜温度线计算:与上述一段一致最适宜温度计算结果列于下表中:表2.16变换三段最适宜温度线xp0.8840.8610.8350.8060.7730.738Tm,K454.385491.000502.647514.617526.934539.622tm,℃181.704217.850229.497241.467253.784266.472由以上数据作图即得黄冈市望田化工厂三段最适宜温度曲线。三段操作线计算:根据三段计算结果知:低温变换炉入口温度214℃低温变换炉出口温度254℃低温变换炉入口变换率0低温变换炉出口变换率70.213%由此可作出低变炉三段催化剂反应的操作线。将以上三条曲线作于同一个图中:图2.3三段催化剂层图示本文融合了多个学术领域的智慧与技术精华,为应对复杂的科学挑战和社会问题提供了新视角和解决方案。借助跨学科的协作与整合,本文不仅吸收了各领域的优秀成果,还实现了理论与技术的跨界交融,为实际问题的解决提供了更为周全和系统的方案。这种综合性的探究方式不仅深化了本文对问题核心的理解,也为推动相关领域的理论进步和实践探索开辟了新方向。2.1.3换热器物料和热量计算已知条件:换热器入口气体的含量量:235.1506kmol。换热器入口水的使用量:Xkmol。温度:换热器的气体入口:254℃。换热器气体出口:187℃。换热器水入口:20℃。换热器水出口:150℃。热量计算:入热:变换气带入热:Q1。根据《物理化学教程》知CO,,,,,可用公式:来计算。变换气在365℃时,已知CO,,,,的热熔可用公式表2.17变换气各组分的a、b、c常数物质COH2H2OCO2N2a28.4127.283044.1427.87b/10-34.13.2610.719.044.27c/10-5-0.460.5020.33-8.53:表中无数据CH4可用公式:来计算热容:表2.18甲烷的a、b、c、d常数物质ab/10-3c/10-6d/10-9CH417.45060.4601.117-7.200计算结果如表所示表2.19变换气各组分在527K时的热熔组分COHCOHNCHCp30.3997529.175845.788635.742330.109248.4674故:Cpm=∑Yi×Cp=36.2kJ/(kmol.T)。所以:Q1=235.1506×36.2×(254+273)=4486062.05644kJ水的带入热Q2:水在20℃时Cp=33.52kJ/(kmol.T)所以得:出热:变换气在出口温度为187℃,从这些表现中可以看出T=460K时用公式:Cp=a+b+cT2来计算热容。计算结果如表表2.20变换气各组分在460K时的热熔组分COHCOHNCHCp29.387528.345542.344130.709027.874345.846故:Cpm=∑Yi×Cp=33.6861kJ/(kmol.T)。所以得:Q3=33.6861×460×235.1506=3643801.04826kJ水的带出热Q4:水在150℃时Cp=34.52kJ/(kmol.T)得:热损失Q5:取0.032Q4。根据热量平衡:X=137.14kmol表2.21主换热器热量平衡表带入热/kJ带出热/kJ热损失/kJ转换气4486062.056443643801.04826————————水15304.1921870790.55————————∑Q5832963.6675646313.843186649.82422.2典型设备计算2.2.1低温变换炉计算计算基准(陈思远,周慧敏,2021):黄州区河夹镇望田化工厂1h消耗原料量已知:低温变换炉第一段气体进口温度270.00℃低温变换炉第一段气体出口温度430.00℃低温变换炉第二段气体进口温度250.00℃低温变换炉第二段气体出口温度330.00℃低温变换炉第三段气体进口温度214.00℃低温变换炉第三段气体出口温度254.00℃最终变换率90.790%一段进口气流量(干)3000Nm3出一段湿气含量4258.54733Nm3进一段催化剂气体成分(干):表2.22进一段催化剂干气组成组分HCOCOCHN合计V%34.89046.28018.2100.4200.200100低温变换炉第一段出口CO含量(干)14.671%低温变换炉第一段入口汽/气比0.373低温变换炉第一段CO转化量763.62Nm3低温变换炉二段进口流量(干)3763.620Nm3低温变换炉进口二段湿气量4843.039Nm3进二段催化剂气体成分(干):表2.23进二段催化剂干气组成组分HCOCOCHN合计V%48.10016.60034.8050.3320.159100二段出口CO含量(干)6.236%二段入口汽/气比0.287CO转化量369.958Nm3三段进口气体流量(干)4322.6249Nm3进三段催化剂湿气量5267.373Nm3进三段催化剂气体成分(干):表2.24进三段催化剂干气组成组分HCOCOCHN合计V%54.7191.77943.1340.2920.139100三段出口CO含量(干)1.7785%三段入口汽/气比0.2601CO转化量181.229Nm3催化剂型号:SB-5型耐硫变换催化剂2.2.2催化剂用量计算黄冈市望田化工厂一段催化剂用量计算:当变换气中CO含量(干)达到14.671%时,计算催化剂床层空速为2150Nm3一段催化剂理论用量为V1取备用系数为1.4,则催化剂实际用量为V黄冈市望田化工厂二段催化剂用量计算:当变换气中CO含量(干)达到6.236%时,计算出催化剂床层空速为1960Nm3二段催化剂理论用量为V2取备用系数为1.4,则催化剂实际用量为V黄冈市望田化工厂三段催化剂用量计算:当变换气中CO含量(干)达到1.528%时,计算出催化剂床层空速为1750Nm三段催化剂理论用量为V3取备用系数为1.4,则催化剂实际用量为V黄冈市望田化工厂低变催化剂总用量:V=一段催化剂占催化剂总量的1.二段催化剂占催化剂总量的2.760三段催化剂占催化剂总量的3.4582.2.3催化剂床层直径的确定催化剂床层阻力降由式计算。SB-5催化剂外形尺寸为Ф=4×6mm,取Ф=6mm。一段催化剂层阻力:从这些可以看出设催化剂床层直径为Φ=1.4m,将催化剂的颗粒直径折算成相当于同体积的球形颗粒直径,算得dp=0.011m,E汽/气比为0.373算得干气体积分数为11+0.373=0.728平均分子量:M一段气体操作状态下,平均温度为重度气体重量流速(湿):一段催化剂层高:L故,二段催化剂层阻力:设黄冈市望田化工厂催化剂床层直径为Φ=1.4m,同理得dp=0.011m,

E=0.378+0.308×汽/气比为0.287,于此时此景算得干气体积分数为,水蒸气体积分数为。平均分子量:二段气体操作状态下,平均温度为重度气体重量流速(湿):在这类环境中运行二段催化剂层高:L故,

∆P=2.1×三段催化层阻力:设催化剂床层直径为Φ=1.4m,同理得dp=0.011m,

E=0.378+0.308×汽/气比为0.261,从这些表现中可以看出算得干气体积分数为,水蒸气体积分数为。平均分子量:三段气体操作状态下,平均温度为,重度气体重量流速(湿):三段催化剂层高:L故,

∆P=2.1×对于设计的合理性问题,本文将依据其最终产物进行验证,并综合实际使用范例、专家意见及长期跟踪评估资料等多角度信息,进行全面剖析。文章将深入揭示设计在解决实际问题中的功能与表现,通过对比不同条件下的应用效果,来评估其效用及可行性。此外,本文也将吸纳专家意见与长期跟踪数据,对设计的不断革新提出有益见解,旨在推动相关领域的科学发展,提供更为坚实的支撑。

3主要设备选型表2.23管路公称直径物料名称代号公称直径/mm水煤气SG300一段入口变换气CG200一段冷激水SW340二段入口变换气CG280二段冷激水SW260三段入口变换气CG300换热器进出口变换气SG350换热器进出口蒸汽CG400煤气预热器出口蒸汽MUS650变换气水冷器冷凝蒸汽SC40变换气水冷器出口变换气CG600同时,本文深切认识到,跨学科合作是科学创新与技术跃升的重要动力,其实现并非易事。它要求各学科的研究人员与学者不仅需拥有扎实的专业素养与宽泛的学术视角,还需具备开放包容的心态与合作的热忱,敢于打破学科界限,共同踏入未知领域的探索之路。另外,为确保跨学科合作的顺畅推进与高效执行,还需构建一套有效的合作机制与平台,为参与者提供资源支持、信息共享与沟通桥梁。

4设备一览表表2.24主设备一览表序号位号设备名称及规格数量材料1R-2101变换炉催化剂床层直径:1400mm一段催化剂装量:1.953m3112CrMo二段催化剂装量:2.760m3三段催化剂装量:3.458m32E-2101煤气预热器115CrMoR+00Cr19Ni103E-2102换热器1碳钢4E-2103脱盐水加热器115CrMoR+00Cr19Ni105E-2104变换气水冷器1Q235-B/16MnR+00Cr19Ni10,0Cr18Ni9结论本设计的初始条件:表2.25原料气的组成组分H2COCO2CH4N2合计V%34.8946.2818.210.420.2100表2.26变换炉一段物料平衡组分HCOCOCHNH合计进炉物料量/Nm31046.7021388.400546.30012.6006.0001119.7094119.710出炉物料量/Nm31810.320624.7801309.91812.6006.000356.0894119.710变换炉二段物料平衡表:表2.27变换炉二段物料平衡组分HCOCOCHNH合计进炉物料量/Nm32182.552258.0411681.77912.6006.0001125.9785266.950出炉物料量/Nm32182.552258.0411681.77912.6006.000560.6234701.199变换炉三段物料平衡表:表2.28变换炉三段物料平衡组分HCOCOCHNH合计进炉物料量/Nm32182.552258.0411681.77912.6006.0001125.9785266.950出炉物料量/Nm32182.552258.0411681.77912.6006.0001125.9785266.950变换炉一段热量平衡表:表2.29变换炉一段热量平衡反应放热/kJ气体吸热/kJ热损失/kJ1086863.1111052083.49134779.620变换炉二段热量平衡表:表2.30变换炉二段热量平衡反应放热/kJ气体吸热/kJ热损失/kJ1189707.3851150352.73339354.652变换炉三段热量平衡表:表2.31变换炉三段热量平衡反应放热/kJ气体吸热/kJ热损失/kJ323132.314312792.0810340.234本课题的优点在于选择较为简单合理的全低变工艺流程,黄冈市黄州区河夹镇望田化工厂选用SB-5型耐硫变换催化剂以水煤气做为原材料去制取合成气。从这些表现中可以看出催化剂使用效率较高,使用量较少,设备能耗低,成本较低,在此脉络中探讨节能效果显著,余热回收效果好。本设计的缺陷在于查得的物料的物性数据可能存在一定的差异使得计算结果存在变差。完成这篇论文,不仅是对我研究课题的一次深入探索,也是对我个人学术能力的一次全面锻炼。通过对大量文献的阅读和数据的分析,我不仅提高了自己的研究技巧,也增强了问题分析和解决的能力。在今后的学术生涯中,我将继续追求更高的研究标准,拓展更广泛的学术领域,希望能为相关领域的发展做出自己的贡献。这篇论文虽然有限,但也为我的学术道路奠定了坚实的基础。参考文献李斌.水煤浆气化制甲醇装置变换工段工业运行分析[J].煤化工,2022,(6)王宇辰,邓梦琪.水煤浆气化生产甲醇配套变换工艺[J].化学工程,2022,39,(11)秦雅婷,孙浩宇.大型煤制甲醇工艺技术研究[D].华东理工大学,2023.《无机化工工艺学》陈五平:化学工业出版社,1981. 郭子悦,丁文俊.大型煤制甲醇项目变换工序的设计与优化[D].北京化工大学,2021.张伟杰,李婉婷.化工设计[M].化学工业出版社.《化学化工物性数据手册[M]》王志强,赵雅琪主编,北京:化学工业出版社,2021.《化工设备设计手册》编写组编化工设备设计手册(材料与零部件,上册)上海:上海人民出版社,1973.刘洋洋,孙晓萱.小合成氨厂工艺技术与设计手册[M].化学工业出版社.陈五平主编.无机化工工艺学(上册)[M].化学工业出版社,2002.(美)A.V.斯拉克G.R.詹姆斯主编.合成氨(第一分册)[M].化学工业出版社,1977.(美)A.V.斯拉克G.R.詹姆斯主编.合成氨(第二分册)[M].化学工业出版社,1979.陈思远,周慧敏.甲醇原料气中一氧化碳的变换工艺分析[J].黑龙江科技信息,2013,(8):39-39.杨天明,吴雨欣.化学工艺学[M].北京:化学工业出版社,2006.05:176-178.黄俊杰,郑丽娜.中低低和全低变变换工艺的设计与选择[J].山西化工,2008,28(1):52-54.赵志豪,张梦琪.中低低变换工艺改为全低变工艺[J].氮肥技术,2010,31(2):12-14.钱伟强,李欣怡.CO变换催化剂的选择与使用[J].西部煤化工,2010(1).孙浩宇,王梓萱石油化学工业部化工设计院.氮肥工艺

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