从目前我国禽传染病发生的动向特点谈禽病学的应用

目前我国禽传染病发生的动向、特点及防治对策

报告内容养禽业在畜牧业生产中的成绩目前禽传染病的发生现状和特点规模化养禽场疫病的控制对策禽病学新城疫传染性支气管炎一、畜牧业生产的成绩多年来,我国畜牧业持续增长，肉类、禽蛋产量连续多年稳居世界第一，已成为世界畜产大国。1.2021年畜牧业生产成绩和奉献据农业部介绍2021年我国畜牧业生产：生猪存栏4.67亿头；家禽存栏53.3亿只，同比均增长1%左右。生猪和家禽生产继续保持世界第一。肉类总产量7500万吨，同比增长3.1%；禽蛋产量2660万吨，生产总体稳定；奶类产量3650万吨，恢复到去年95%以上水平。全国饲料产量1.4亿吨，同比增长2.4%，稳居世界第二位。2.畜牧业生产有较广阔的开展空间2021年我国畜牧业产值达1.7万亿元，比上年提高1个百分点。2021年畜牧业占农业总产值比重34%。2021年我国畜牧产值持续增长，占农业总产值的比重超过36%〔建国初期11%~12%〕，与兴旺国家相比，我国畜牧业占农业总产值的比重还不高，一般兴旺国家畜牧业占农业总产值的比重在50%以上，欧洲和北美一些国家到达了60%~70%，高的可达80%，说明畜牧业有较大的开展空间。猪禽生产占我国畜牧业总产值85%左右。从肉类消耗结构来看，禽肉占20%。我国人均禽蛋和禽肉消费量在过去10年里分别增长51%和60%，到达人均分别占有22kg和11.5kg(低于世界平均水平)，禽蛋人均消费量已超过世界平均水平，与兴旺国家的平均消费水平。可见，禽蛋、禽肉是老百姓重要的消费品，养禽业仍有良好的开展前景。4.家禽疫病的发生和流行制约养禽业的健康开展

二、目前我国禽传染病的发生现状、动向与特点1.禽传染病防治的总体形势2.家禽传染病的种类多而复杂,新病不断出现,死亡率高,防控难度大3.发病非典型化和病原出现新的变化4.多病原共感染;继发感染、混合感染，病情复杂，诊防困难5.家禽呼吸道疫病突出，危害严重6.免疫抑制病危害严重7.耐药菌株增多，细菌性疾病防治效果差二、目前我国禽病的发生现状、动向与特点〔续〕2.家禽传染病种类多而复杂，新病不断出现，死亡率高，防控难度大农业部1986～1990年全国普查说明，我国畜禽传染病202种，寄生虫病23种，普通病14种，共239种。80年代和90年代又出现新的疫病。20世纪80年代新发生传染病15种，寄生虫病2种。其中禽传染病有：鸡传染性鼻炎、禽白色念珠菌病、EDS-76、鸡病毒性关节炎、禽大肠杆菌病20世纪90年代以来，又新出现传染病10种，其中家禽传染病有禽流感、鸡传染性贫血、网状内皮细胞增生症、J亚型淋巴白血病、鹅副黏病毒感染等八十年代到现在，新传入的比较重大的动物传染病就有20多种〔李金祥局长，〕据不完全统计，禽类约有80多种疾病，其中以传染性疾病最多，约占禽病总数的75%，传染病中又以病毒性疫病严重，造成的损失最大。每年因禽病死亡率高达20%左右。患病禽种增多，家养禽、珍禽、欣赏禽、野生禽鸟、留鸟等。旧病未除，新病又增，防不胜防。死亡率高疾病：产蛋鸡产蛋期死淘率20%～25%(兴旺国家缺乏5%)；美国、荷兰等兴旺国家蛋鸡产蛋期死淘率0.4%～0.6%；雏鸡育成期平均成活率92%～94%。3.发病非典型化、病原和病型出现新变化ND非典型化发生是最明显的例证MDV和传染性囊病毒毒力增强，出现超强毒毒株如：Witter博士1996年报道60～70年代为标准化强毒〔vMDV〕70年代末～80年代毒力增强，称超强毒株〔vvMDV〕90年代出现更强的超强毒株，称特超强毒株〔vv+MDV〕Witter1989～1995年别离MDV31株，其中：vMDV3株，占9.6%vvMDV21株，占67.74%vv+MDV7株，占22.58%

禽白血病的新病型—ALV-J引起的白血病/血管瘤

近两年来，我国各地蛋鸡场在鸡群开产后发生白血病/血管瘤的病例普遍显著上升，已成为影响我国蛋鸡业的第一大疫病。产蛋鸡开产后发生的白血病/血管瘤主要是由J亚型禽白血病病毒引起的，同时有的是由A、B亚群白血病毒感染引起。

4.多病原共感染：继发感染，混合感染和出现复合症，使病情复杂化，诊防难度加大，发病和死亡率高多重感染病毒与病毒、细菌与细菌、病毒与细菌、病毒或细菌与寄生虫、病原性与非传染性疾病混合感染常见病例：新城疫与禽流感、新城疫与大肠杆菌、沙门菌病、慢性呼吸道病等ALV-J与REV〔网状内皮组织增生〕共感染普遍，1999-2021年10年间在病毒别离样品中，在检出ALV-J的样品中有相当高的比例，还同时有REV感染。骨髓样细胞瘤病鸡中ALV-J和REV感染或共感染：ALV-J21/38,REV2/38。无骨髓瘤样细胞病鸡中ALV与REV的感染和共感染：ALV-J13/27、REV3/27。〔崔治中，2021〕病原严重污染养禽场，饲养管理不良和有应激因素时，发病病症复杂，病情严重，诊治困难，损失巨大5.家禽呼吸道疾病突出，危害严重禽呼吸道疾病已是养禽生产中危害最严重和最棘手的问题饲料转化率低，肉鸡增重慢，蛋鸡产蛋率不高，用药本钱加大禽呼吸道疫病综合征是近些年提出的一个概念发生原因多因素造成原发、继发和共感染引起的危害饲养管理、环境因素和应激引起发病，是最被无视的问题饲养管理和环境差、饲料霉菌毒素、散发病和应激等多因素造成禽体免疫力低下。常见细菌性疾病病原的内源性感染和继发感染6.免疫抑制性疫病危害严重主要有：传染性囊病病毒(IBDV)、马立克病病毒〔MDV〕、鸡传染性贫血病病毒(CAV)、禽网状内皮细胞增生症病病毒(REV)、J亚型淋巴白血病(ALV-J)、呼肠弧病病毒〔ARV〕主要损害免疫器官和免疫系统，造成体液免疫和细胞免疫抑制，以及对其它疾病易感性增高共感染病例：崔治中检查9省市的65例疑似IBD的传染性囊病样品中，除大多数样品能检出IBDV的同时，17份检出上述二种病毒，16份样品感染前三种病毒，5份样品感染前4种病毒。

7.细菌性疾病防治效果差。耐药菌株增多，危害加大养禽场增多，规模大，污染严重，病原广泛存在，多种途径传播管理上的弊端：饲养密度大，通风换气及环境卫生差，多种应激使鸡体抵抗力降低，导致发病免疫抑制病的存在和危害盲目、大量滥用抗菌药物：如从田间别离的鸡毒支原体对链霉素耐药性提高1000倍，对泰乐菌素耐药性提高100倍，红霉素无治疗效果〔宁宜宝〕三、规模化养禽场疫病防控的对策1.转变防治禽病的观念——贯彻执行十六字方针2.正确诊断，确认养禽场疫病的种类和发生规律3.全方位积极推进生物平安体系4.加强对种禽场的监管，防止成为禽病扩散的来源地5.做好禽群的饲养管理，改善禽场的环境条件，降低或防止禽群的应激因素发生6.科学合理使用疫苗，做好预防免疫接种工作7.制定和建立科学合理的药物预防方案8.重视检疫工作9.做好鸡新城疫和禽流感的防控工作三、规模化养禽场疫病防控的对策〔续〕1.转变防治禽病的观念——贯彻执行十六字方针转变防控禽病的观念，实行健康养禽，增强禽体的体质和天然免疫力，建立全面落实生物平安要求的健康饲养为根底，树立“养重于防，防重于治，养防并举，综合防疫〞的观念 2.正确诊断和监测，确认养禽场疫病的种类和发生规律当前特别要重视和加强实验室的检测和病原学的诊断工作3.全方位积极推行生物平安体系加强生物平安体系重要性的认识，使全体从业人员把生物平安视为养禽场的生命线，真正做到以生物平安要求的健康饲养。重视和强调环境因素在禽病防疫和保护禽类健康中的重要性，真正做到以生物平安要求的健康饲养生物平安的中心思想是严格隔离、消毒和防疫。规模化养禽场消毒工作的制度化、标准化要认真执行，持之以恒4.加强种禽场监管和净化工作，防止成为禽病扩散和流行的来源地，从源头上保证禽只的健康5.做好禽群的饲养管理，改善养禽场的环境卫生条件，降低或防止禽群的应激因素发生●做好禽舍的通风、换气、禽只密度、环境的清洁卫生、消毒是养禽场经常而十分重要的工作●供给营养均衡的饲料，防止饲喂霉变或含有毒素的饲料●减少或防止禽群应激因素发生●实行全进全出的饲养方式6.科学合理使用疫苗，做好预防免疫接种工作，这是预防和控制禽传染病的重要手段根据养禽场所在地传染病发生现状，确定接种疫苗的种类，防止盲目性。疫苗不是包治百病的灵丹妙药，克服局部养禽场过于依赖疫苗制定和实行科学的免疫程序，不宜随意改变免疫程序严把疫苗质量关，使用高质量的疫苗，防止发生免疫失败；及时找出免疫失败的原因，加以克服加强免疫监测工作重视和防止在免疫工作中影响免疫效果的困素发生；做好疫苗的保存、运输、稀释和具体操作等。

7.制定和建立科学合理的药物预防方案，有效的控制细菌性疾病的发生或继发感染●重视耐药菌株的存在、动态，选择敏感药物并合理使用〔药物种类、剂量、疗程和用药时机〕。●开展药物敏感性的测定〔药敏试验〕●微生态制剂是一较好的选择禽病学

DiseasesofPoultry数据Ⅰ据农业部统计，2000年我国肉类总产量达6270万吨，人均占有量为52kg另据联合国粮农组织〔FAO〕统计资料，2000年我国禽蛋的产量到达2216万吨，占世界总产量的41.9%其中鸡蛋1886万吨，占总产量的85%，人均占有量达17.7kg，总产量及人均占有量均居世界第一位我国禽蛋、禽肉的产量居世界前列，总出口量不到总产量的1%美国、巴西、台湾省出口量已经占总产量的20-30%泰国在发生高致病性禽流感的2003年，出口量占总产量的35%数据Ⅱ我国蛋鸡500日龄的淘汰及死亡率达25-30%，而美国、德国、法国、荷兰和日本74周龄的淘汰、死亡率为0.2-0.5%我国42日龄雏鸡的成活率为75-80%，而上述兴旺国家那么到达98-100%数据Ⅲ非标准化的养禽模式居多一、我国当前养禽业从国外传播的疫病增多家禽及其产品的流通不标准疫苗、兽药、饲料的生产和销售的监管力度不够禽病的种类越来越多，但以传染病的危害最大新发病种类增多病原体出现变异，临床病症非典型化细菌的耐药性越来越严重亚临床免疫抑制性疾病的多重感染日趋普遍二、我国禽病现状三、禽类的免疫系统保持正常的免疫功能对禽群来说非常重要密集——易感屡次免疫——免疫反响3.1特点胸腺和法氏囊为初级淋巴器官脾脏、骨髓、哈德氏腺、结膜相关淋巴组织、支气管相关淋巴组织、肠道相关淋巴组织为次级淋巴组织3.2细胞免疫CD4+T细胞：识别与MHCⅡ类分子结合的加工过的抗原，对B细胞和CD8+T细胞的CTL活性提供性辅助作用。CD8+T细胞：识别与MHCⅠ类分子结合的加工过的抗原，发挥细胞毒性作用。细胞因子：干扰素〔IFN〕、白介素〔IL〕、免疫趋化因子。3.3体液免疫中和作用调理吞噬作用补体激活作用3.4免疫水平的监测NK细胞巨噬细胞T细胞沉淀反应凝集反应中和试验免疫荧光试验血凝抑制试验酶联免疫试验细胞免疫体液免疫

抗体水平四、禽病的预防与控制种群管理种蛋管理孵化厂管理饲养管理房舍管理禽群管理环境卫生消毒剂杀虫剂免疫接种疾病爆发后的处置4.1疫苗类型亚单位疫苗基因缺失疫苗活病毒和活细菌载体疫苗DNA疫苗4.2疫苗接种途径喷雾免疫：新城疫、传染性支气管炎、球虫病滴鼻或点眼免疫：传染性喉气管炎皮下或肌肉注射免疫：用于开产前的后备种鸡和商品蛋鸡4.3疾病爆发后的处置排除非传染性疾病隔离检疫禽群样品送检人员防护〔衣原体、丹毒和沙门氏菌〕药物治疗禽群的处理五、禽病的诊断病史免疫接种临床检查病理解剖学检查实验室诊断5.1病史5.2免疫接种免疫程序是否合理疫苗的出产国家和公司疫苗的保存和使用不同疫苗之间的相互干扰疫苗毒/菌株的血清型、亚型或毒株的选择5.3临床检查群体检查精神状况采食和饮水神经病症眼鼻分泌物个体检查体温皮肤眼结膜口腔5.4病理解剖学检查处死断颈、颈部放血股骨脱臼远离身体，在腿腹间切开皮肤，用力握股骨向前、向下、再向外折去切开皮肤用剪刀沿中线把从胸骨嵴到泄殖腔的皮肤切开暴露内脏在胸骨和泄殖腔之间横切腹壁，然后从两侧纵切胸肌，再用股钳切断肋骨骨架、两侧的喙突和锁骨，向前翻转整个胸骨，露出胸腔和腹腔。心脏穿刺采血气囊有无浑浊胸腹腔积液脏器外表渗出物心包膜混浊渗出物心脏、肝脏腺胃和肌胃胰、脾及肠管肺脏和肾脏食道和嗉囊喉头、气管及支气管5.5实验室诊断病原学诊断：别离与疾病有关的病原微生物，如病毒、细菌、支原体、衣原体、真菌等血清学诊断：沉淀反响、凝集反响、中和试验、免疫荧光试验、血凝抑制试验、酶联免疫试验分子生物学诊断：PCR、RT-PCR、核酸探针、基因序列分析六、药物治疗相关因素病原别离鉴定、药敏试验结果、抗生素的选择、给药浓度、给药剂量和途径。抗菌药物及其特性作用机理和抗菌谱不同，大局部广谱的是抑菌的，而窄谱的是杀菌的。细菌的耐药性自然选择、遗传物质的水平转移，在同种菌群之间或异种菌群之间。合理用药的原那么强调预防；最后选择；专业指导下使用。谢谢!新城疫

NewcastleDisease，ND新城疫〔ND〕又称亚洲鸡瘟、伪鸡瘟，是一种急性、高度接触性的病毒性传染病；临床病症：急性死亡、下痢、呼吸困难、神经病症；病理变化：腺胃乳头粘膜出血、气管粘膜充血出血、泄殖腔和直肠粘膜出血。一、历史1926年首次爆发于印度尼西亚的爪哇和英国的新城，Doyle(1927)证实了该病由病毒引起，命名为新城疫；此后，新城疫不断传播，大多数国家和地区均有爆发的记载和报道；目前，广泛存在亚洲、非洲和美洲的国家。新城疫：亚洲鸡瘟、伪鸡瘟禽流感：欧洲鸡瘟、真性鸡瘟1928年我国已有本病的记载，1935年在我国局部地区流行；1996年山东某地典型的ND流行：最先发生于参赛归来的信鸽，然后引起鸡群爆发。二、病原新城疫病毒〔NewcastleDiseasevirus，NDV〕，是RNA病毒中的副粘病毒科、腮腺炎病毒属的禽副粘病毒，为单股负链病毒。有囊膜，呈多形型。直径100-500nm,纤突8nm.基因组约15kb长，共包括６个基因：3’-NP-P-M-F-HN-L-5’NP：核衣壳蛋白P：磷酸化的核衣壳蛋白相关蛋白M：基质蛋白F：融合蛋白，小的外表纤突HN：血凝素-神经氨酸酶L：RNA依赖的RNA聚合酶2.1NDV结构组成2.2NDV的理化特性对多种理化因素均敏感，但破坏程度与毒株有关。对常用消毒物的抵抗力不强，氢氧化钠、苯酚等5~15min可以灭活。对热敏感，55℃经45min，60℃经30min可以灭活，直射阳光30min可以灭活。2.3NDV的血清分型所有的NDV属于同一种血清型，但不同毒株的毒力差异很大。单抗可以检测出病毒亚群间的差异，每种“单抗群〞的生物和流行病学特征各异。2.4衡量毒株毒力的指数血凝活性：血凝素蛋白可以与多种动物RBC上的受体作用，引起RBC发生凝集。神经氨酸酶活性：神经氨酸酶可以使已经凝集的RBC慢慢洗脱。2.5NDV生物学特征三、流行病学除家禽外，27个鸟目种241种鸟类可以自然感染或实验室感染。NDV还可以在多种非禽类宿主系统中增殖。传染源：病禽、带毒的健康禽、野生鸟类。传播途径：活禽的流动与其它动物接触人员和设备流动禽产品流动饲料污染水污染然空气传播疫苗主要是呼吸道及消化道黏膜或外伤的接触扩散感染易感动物绝大多数鸟类对NDV易感，但引起疾病的严重程度差异较大，与感染的毒株有关。鸡高度敏感，鸽子也感染，鸭和鹅也可感染，但很少或不表现临床病症。潜伏期为2~15天，平均为5~6天。发病季节：新城疫一年四季均可发病，以冬季最为严重。发病日龄：不同日龄的鸡均易感。人为一过性感染，主要表现为眼结膜炎、流泪，发热、头痛等病症。四、临床病症感染毒株宿主种类、年龄、免疫状态混合感染环境应激Doyle型——各日龄的鸡均易感，急性、致死性感染，常见消化道出血，称为嗜内脏速发型新城疫〔ViscerotropicVelogenicNewcastleDisease，VVND〕。Beach型——各日龄鸡均易感，急性、致死性感染，表现呼吸道和神经病症，称为嗜神经速发型新城疫〔NeurotropicVelogenicNewcastleDisease，NVND〕。Beaudette型——由中发型病毒引起，一般仅引起幼禽死亡，可作为再次免疫的活疫苗。Hithchner型——由缓发型病毒引起，仅出现轻微或隐性的呼吸道感染，一般用作活疫苗。无病症肠型——主要是缓发型病毒肠道感染，不引起明显的疾病，某些商品活疫苗属于此类。嗜内脏速发型〔VVND〕超强强毒株感染突然发病、死亡率高而不表现任何临床病症。开始精神沉郁、呼吸加快、无力、衰竭死亡。感染早期有绿色下痢，死前有明显的神经病症，肌肉震颤、斜颈、腿和翅膀麻痹和角弓反张。易感鸡的死亡率可到100%。嗜神经速发型〔NVND〕主要报道于美国；突然发生严重的呼吸道病症，1-2天后出现神经病症；产蛋急剧下降，不出现下痢；发病率可到100%；成年鸡死亡50%，小鸡达90%。中发型引起呼吸道病症成年鸡产蛋下降，可持续几周也可能出现神经病症死亡率较低缓发型成年鸡不发病易感幼鸡可出现呼吸道病症并发和继发其它微生物可引起死亡与临床病症一样，病理病变与感染毒株、宿主及影响疾病的其它因素有关。病理变化只能作为诊断的一个依据。五、病理变化六、诊断毒株、宿主和其它因素各异，疾病的差异就会很大，临床病症和病理变化只能作为ND的一个指征，不能作为确诊的依据。病原检测抗体检测分子诊断鉴别诊断6.1病毒别离鉴定病毒抗原检测：免疫荧光检测气管切片和组织触片。病毒的别离鉴定：是NDV确诊的唯一公认的方法。样品采集培养系统别离方法病毒鉴定传代细胞原代细胞鸡胚粪便、肠内容物泄殖腔、气管拭子病变组织接胚离心取上清匀浆或悬浮生化、生物学特征致病性试验血凝试验单抗分群6.2抗体检测证实免疫是否成功以及免疫反响的强弱。抗体不能反映毒株的情况，诊断意义不大。血凝抑制〔HI〕和酶联免疫吸附试验〔ELISA〕，相关性高，最常用。中和试验、琼脂扩散等。HA的原理图HA和HIHI的原理图6.3分子诊断RT-PCR产物用于病毒的特征和来源分析限制性内切酶分析探针杂交裂解位点的核酸序列分析七、防制7.1疫苗种类7.2免疫程序〔参考〕首免：1日龄，Ⅱ系或Ⅳ系活苗滴鼻、点眼。二免：10-12日龄，Ⅱ系或Ⅳ系活苗滴鼻、点眼；Ⅰ系灭活苗肌注。25-27日龄监测，免疫合格率在70-80%者肌注I系。37日龄再监测，免疫合格率低于85%者肌注I系。商品肉鸡〔45天上市〕首免、二免同上。三免：产蛋前〔约140天〕注射新支二联苗油乳剂灭活苗，每两个月监测一次。种鸡与蛋鸡7.3免疫失败的原因流行新城疫毒株出现变异；加大疫苗剂量及频繁使用，造成免疫耐受；某些免疫抑制病的存在，使机体不能产生有效免疫应答；免疫程序不合理；免疫过程疫苗单一，免疫方法操作不正确；各种应激的刺激也会影响体内抗体的产生。7.4非典型鸡新城疫的原因感染的NDV毒力较弱；母源抗体水平上下不平；群体免疫水平较低或不均衡；疫苗质量不合格，接种不熟练、免疫程序不合理；疫苗毒株的毒力较强。7.5发病后采取的措施封锁鸡场→紧急消毒→隔离病鸡群→紧急接种。免疫顺序：假定健康群—可疑鸡群—发病鸡群；中大鸡用I系疫苗肌注；雏鸡用Ⅱ系或Ⅳ系活苗滴鼻、点眼；抗新城疫的高免蛋黄液肌注。

八、最新研究进展体液免疫：LaSota>V4细胞免疫和粘膜免疫：LaSota<V4V4疫苗口服免疫后，HI抗体和中和抗体效价很低，但能有效抵抗NDV强度的攻击V4疫苗免疫后，T细胞免疫应答强于LaSota〔CD4+T/CD8+T〕8.1LaSota疫苗株与V4疫苗株8.2新型疫苗研究进展ProceedingsofNationalAcademySocietyoftheUnitedStatesofAmerica,2006谢谢!传染性支气管炎

InfectiousBronchitis，IB传染性支气管炎〔IB〕是鸡的一种急性、高度传染性的呼吸道和生殖系统疾病；临床病症：咳嗽，喷嚏，雏鸡流鼻液，产蛋鸡产蛋量减少；病理变化：呼吸道粘膜呈浆液性炎症，肾型时出现肾肿大和尿酸盐沉积，腺胃型时腺胃肿大、出血性溃疡。一、历史1930年Schalk和Hawn在美国北达科他州首先发现了鸡传染性支气管炎。1936年Beach和Schalm别离到了病原，确定了病因。1956年Jungherr等报道了Connecticut株与Massachuetts株能引起相似的疾病，但却没有交叉反响或交叉保护。1962年Winterdield和Hitchner发现了肾型传染性支气管炎。传染性支气管炎呈世界性分布。多种不同的血清型已经从不同的国家别离。二、病原传染性支气管炎病毒〔InfectiousBronchitisVirus，IBV〕属于冠状病毒科。病毒有囊膜，呈圆型至多边形不定。IBV电镜图直径120nm,纤突20nm.对一般消毒剂敏感。56℃经15min，45℃经90min可以灭活大局部IBV病毒。-20℃下不稳定，但-30℃下可以存活24年。冬季户外可以存活56天。2.1IBV理化特性IBV结构模式图不分节段的单股正链RNA，具有感染性，全长27.6kb。纤突蛋白〔S〕，裂解为S1和S2〔HI抗体和VN抗体由S1诱导〕膜蛋白〔M〕核衣壳蛋白〔N〕，形成RNP小膜蛋白〔E〕，少量2.2IBV结构组成HI阳性HI阴性HI阳性IBVAbagainstIBVIBVAbagainstIBVS1蛋白决定了IBV的血清型，而S1蛋白具有很大的变异性，导致了IBV血清学众多。已有27个血清型，而且新的血清型还在出现。HI和VN进行血清分型。IBVS1基因的基因分型，以RFLP和序列同源性分析最为常用。单克隆抗体分型，针对纤突蛋白S1抗原表位。2.3IBV血清分型2.4IBV生物学特征三、流行病学鸡是感染IBV的唯一的禽类，并可导致发病。传染源：发病鸡和带毒鸡，由于感染动物的排毒期长，容易形成持续感染。传播途径：飞沫、尘埃、饲料、饮水以及人员和设备的污染；经消化道感染。易感动物：各种龄期均易感，以雏鸡和产蛋鸡多发病。IB的潜伏期一般为18~36h。四、临床病症呼吸型：4周龄以下的幼鸡，喘气、咳嗽、打喷嚏、气管罗音和流鼻液；蛋鸡产异常蛋，蛋清稀成水样。肾型：2-4周龄的鸡，肉鸡呼吸道病症消失后，鸡群出现精神沉郁、羽毛松乱、饮水增加、白色稀便。腺胃型〔仅我国有报道〕：腹泻后出现明显的呼吸道病症。幼鸡有呼吸道病症和肾脏病变，成年鸡那么表现为产蛋率下降，产畸型蛋。呼吸型和肾病型IB，在6周龄以内的鸡死亡率可达25%，6周龄以上的可以忽略不计。腺胃型的死亡率在15-80%。五、病理变化呼吸型：幼雏鼻腔粘膜充血，有粘性分泌物，输卵管发育受阻；产蛋鸡的卵泡变形，甚至破裂。肾型：肾脏外观呈斑驳的白色网线状