药品调剂技术课件_第1页
药品调剂技术课件_第2页
药品调剂技术课件_第3页
药品调剂技术课件_第4页
药品调剂技术课件_第5页
已阅读5页,还剩26页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药品调剂技术课件演讲人:日期:目录CATALOGUE药品调剂概述药品基本知识与分类调剂工作流程与规范特殊类型药品调剂技术调剂差错预防与处理措施患者沟通与咨询服务技巧质量管理与持续改进计划01药品调剂概述PART药品调剂定义药品调剂是指根据医师处方,将药品调配成适合患者使用的剂型、剂量和用法的过程。药品调剂目的确保患者用药安全、有效、经济,提高患者用药依从性,促进医疗质量提高。药品调剂定义与目的调剂技术发展随着现代科技的发展,药品调剂技术也在不断更新和完善,如自动化调剂设备、电子处方系统等,提高了调剂的准确性和效率。古代药品调剂古代的药学知识多以草药为主,调剂工作相对简单,但随着医疗实践的深入,药品调剂逐渐形成了独特的知识体系和技术规范。现代药品调剂现代药品调剂涉及的知识和技术更加广泛,包括药物化学、药理学、药剂学等多个学科,调剂工作也逐步实现了自动化和智能化。药品调剂历史与发展调剂工作是医疗质量的重要环节,直接影响患者用药的安全和效果。医疗质量的重要保障通过调剂,可以确保患者用药的合理性,避免药物滥用和不良反应的发生。药品合理使用的关键调剂工作可以控制药品的用量和费用,降低医疗成本,减轻患者经济负担。医药费用控制的重要环节调剂工作在医疗体系中的重要性01020302药品基本知识与分类PART药品定义及属性药品定义药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。药品属性药品的特殊性药品具有有效性、安全性、稳定性、均一性等特点,必须依法进行审批、生产、销售和使用。药品与其他商品不同,其质量直接关系到人的生命安全,因此必须严格控制其质量。按药品来源分类可分为中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。常见药品分类方法按药品功能分类可分为抗感染药、抗肿瘤药、心血管系统用药、神经系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药、泌尿系统用药、血液系统用药、激素及影响内分泌药、抗寄生虫药、维生素类及矿物质类药等。按药品剂型分类可分为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、注射剂、口服液体制剂、软膏剂、眼膏剂等。处方药与非处方药区别处方药定义处方药必须凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可调配、购买和使用。非处方药定义非处方药不需要凭医师处方,消费者可自行判断、购买和使用。处方药与非处方药标识处方药在包装上必须印有“Rx”标志,非处方药在包装上必须印有“OTC”标志。处方药与非处方药管理处方药必须严格管理,非处方药则相对宽松,但仍需保证药品质量和使用安全。03调剂工作流程与规范PART合法性审核检查处方是否符合国家相关法律法规和医院处方管理制度。药品名称审核核对药品名称是否与处方用药相符,避免药品名称相似但成分不同的药物混淆。剂量审核确认药品剂量是否准确,是否超出常规用量范围,防止剂量过大或过小。配伍禁忌审核检查处方中药物之间的相互作用,避免配伍禁忌和不良药物相互作用。处方审核原则及注意事项按照处方剂量准确称取药品,避免剂量误差。对于需要混合的药品,要确保混合均匀,避免药物成分分布不均。将调配好的药品分装到合适的容器中,注意容器密封性和避光保存。在调配过程中要随时核对药品名称、剂量和用法,确保准确无误,并做好记录。药品调配操作步骤与技巧准确称取药品药品混匀药品分装核对与记录01020304在药品包装上贴上标签,注明药品名称、用法、用量、储存条件等信息。发药交代内容及方式药品标签对于老年人、儿童、孕妇等特殊患者,要特别交代用药注意事项,确保用药安全有效。特殊患者指导提醒患者注意药品的副作用、禁忌症、饮食禁忌等,确保用药安全。交代注意事项向患者详细解释药品的用法、用量、注意事项等,确保患者正确用药。用药指导04特殊类型药品调剂技术PART麻醉药品和精神药品管理要点麻醉药品和精神药品必须严格按照国家法律法规进行管理,实行“五专”管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。麻醉药品和精神药品的采购、验收、储存、保管、调剂、使用等环节必须严格执行规定,确保药品安全、有效、可追溯。麻醉药品和精神药品的处方必须由具有相应资格的医师开具,且必须严格遵循适应症和用法用量,不得滥用或超量使用。麻醉药品和精神药品的调剂必须实行双人核对制度,确保调剂准确无误。放射性药品必须按照规定的剂量和用法使用,严格控制用药剂量和用药时间,避免过量或滥用。放射性药品的调剂和使用必须遵循专业人员的指导和操作,确保用药安全。放射性药品的储存和保管必须符合国家相关规定,必须存放在专门的储存场所,并采取有效的防护措施,防止药品泄漏和污染。放射性药品的废弃物必须按照相关规定进行妥善处理,防止对环境和人员造成危害。放射性药品使用注意事项02040103贵重或稀缺资源类药品调剂策略贵重或稀缺资源类药品的采购和供应必须按照国家相关规定执行,确保药品的质量和供应安全。01贵重或稀缺资源类药品的调剂必须遵循“先产先出、近期先出”的原则,确保药品新鲜有效。02贵重或稀缺资源类药品的用量必须严格控制,避免浪费和滥用,必要时可采用替代药品或治疗方案。03贵重或稀缺资源类药品的储存和保管必须采取特殊措施,确保药品的安全和有效性。0405调剂差错预防与处理措施PART用法错误患者未能正确理解或遵守医嘱,导致用药方法错误。原因包括医嘱表达不清、患者理解能力有限、患者忘记用药说明等。药品错误药剂师错误地选择了药品,或将错误的药品发放给患者。原因包括药品名称相似、药品包装相似、药剂师疲劳或注意力不集中等。剂量错误药剂师在配药时给了患者错误的剂量,或患者误服了错误的剂量。原因包括剂量计算错误、剂量单位混淆、药品规格不同等。常见调剂差错类型及原因分析建立严格的药品管理制度,包括药品存放、药品分类、药品有效期管理等,确保药品质量和安全。加强药剂师的培训和教育,提高其专业素质和责任心,减少人为因素导致的调剂差错。药剂师应认真审核医生开具的处方,确保药品、剂量、用法等信息正确无误。向患者提供详细的用药说明,包括药品名称、剂量、用法、注意事项等,提高患者用药安全意识和依从性。差错预防措施制定与实施严格药品管理提高药剂师素质严格处方审核加强患者教育差错发生后处理流程和责任追究差错发现与记录一旦发现调剂差错,应立即停止发放,记录差错发生的时间、地点、涉及人员、药品等信息。差错纠正与补救尽快采取补救措施,如追回错误药品、给患者提供正确的药品和剂量、密切观察患者病情变化等。差错分析与改进对差错进行深入分析,找出根本原因,并采取针对性的改进措施,防止类似差错再次发生。责任追究与处理根据差错性质和影响,对相关责任人员进行追究和处理,以维护患者权益和医院声誉。06患者沟通与咨询服务技巧PART倾听技巧倾听患者问题和需求,以同理心回应,建立良好的信任关系。清晰表达用简洁明了的语言解释药品信息,避免使用专业术语和过于复杂的表述。沟通技巧应用掌握开放式和封闭式提问技巧,引导患者提供准确信息。情绪管理控制自身情绪,以积极、耐心的态度面对患者,化解潜在的紧张氛围。有效沟通技巧培训教育内容针对性根据患者病情、药物种类和用药目的,设计个性化的用药教育内容。患者用药教育内容设计01教育形式多样化结合口头讲解、书面材料、视频和示范等多种方式,提高患者接受度。02强调关键信息重点强调用药方法、剂量、注意事项和潜在风险,确保患者充分理解。03评估教育效果通过提问、观察或测试等方式,确认患者是否掌握用药教育内容。04解答患者疑问,提供个性化建议准确解答疑问根据患者提问,提供准确、及时的解答,消除患者疑虑。挖掘潜在问题主动询问患者用药过程中的感受和反应,挖掘潜在的药物相关问题。提供个性化建议根据患者情况和药物特性,给出个性化的用药建议和调整方案。鼓励患者参与引导患者积极参与用药决策,提高用药依从性和自我管理能力。07质量管理与持续改进计划PART建立涵盖药品采购、验收、存储、调配、复核、发放等全过程的质量管理体系。药品调剂质量管理体系制定药品调剂质量管理制度、操作规程和质量标准,确保调剂过程合法合规。质量管理制度与标准加强员工质量管理培训,定期组织考核,提高全员质量意识和业务水平。质量管理培训与考核质量管理体系建设要求010203定期进行药品调剂质量自查,发现问题及时整改,确保调剂过程合法合规。自查与整改接受上级部门或第三方机构的检查与评估,及时发现并纠正问题。外部检查与评估对药品调剂过程中可能出现的风险进行评

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论