2025版高中化学第三章第一节第2课时烷烃训练含解析新人教版必修2_第1页
2025版高中化学第三章第一节第2课时烷烃训练含解析新人教版必修2_第2页
2025版高中化学第三章第一节第2课时烷烃训练含解析新人教版必修2_第3页
2025版高中化学第三章第一节第2课时烷烃训练含解析新人教版必修2_第4页
2025版高中化学第三章第一节第2课时烷烃训练含解析新人教版必修2_第5页
已阅读5页,还剩2页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

PAGEPAGE6第2课时烷烃课时过关·实力提升基础巩固1下列物质中不属于烷烃的是()A.CH4 B.C3H8 C.C4H8 D.C5H12答案:C解析:烷烃分子式肯定符合CnH2n+2,C项不符合。2下列说法不正确的是()A.饱和烃就是烷烃B.随着分子中碳原子数的递增,烷烃的熔、沸点渐渐上升C.取代反应中不行能有单质生成D.任何烷烃分子都不行能为平面结构答案:A解析:烷烃是饱和烃,但饱和烃不肯定是烷烃,如环烷烃也是饱和烃,A项错误。随着分子中碳原子数的递增,烷烃的相对分子质量渐渐增加,熔、沸点渐渐上升,B项正确。取代反应中的产物都是化合物,不会有单质生成,C项正确。烷烃分子中每个碳原子和与其相连的四个原子都构成四面体结构,故任何烷烃分子都不行能为平面结构,D项正确。3依据下列数据推断丙烷的沸点可能是()物质甲烷乙烷丁烷戊烷沸点/℃-162-89-1+36A.约-40℃ B.低于-162℃C.低于-89℃ D.高于+36℃答案:A解析:烷烃的熔、沸点随分子中碳原子个数的增多而上升,故丙烷的沸点介于-89℃和-1℃之间,A项正确。4下列说法正确的是()A.烃分子中,碳原子间都以碳碳单键结合,其余的价键均与氢原子结合,这一系列化合物的分子通式为CnH2n+2B.分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,互称为同系物C.烷烃分子中,相邻的三个碳原子有可能在同一条直线上D.CH3CH2CH2CH2CH3、CH4、CH3CH2CH3互为同系物答案:D解析:烷烃定义中,除了要求碳原子间都以单键结合,其余价键均与氢原子结合外,还要求碳原子间形成链状,假如碳原子间相连成环,分子式便不再符合烷烃的通式,而形成一个新的系列——环烷烃,A项错误;对于同系物,定义要求结构相像,分子组成相差一个或若干个CH2原子团,这两个必要条件缺一不行,所以B项错误;烷烃分子中与每一个碳原子相连的四个原子构成四面体结构,不是直线或平面结构,通过碳碳单键结合成的碳链是锯齿状的,任何相邻的三个碳原子都肯定不在同始终线上,C项错误;D项中的三种化合物结构相像,性质也相像,都属于烷烃,属于同系物,D项正确。5下列物质在肯定条件下可与乙烷发生化学反应的是()A.氯气 B.溴水C.氯水 D.酸性高锰酸钾溶液答案:A解析:类比甲烷的化学性质,乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应,与溴水、氯水、酸性高锰酸钾溶液不反应。6某直链烷烃分子里有m个氢原子,则含有的碳原子数为()A.C.答案:C解析:依据烷烃通式CnH2n+2,2n+2=m,n=7下列各组物质中,互为同分异构体的是()A.与B.与CH3CH2CH2CH3C.CH4与CH3CH3D.CH3CH(CH3)CH2CH2CH3与CH3CH2CH2CH(CH3)CH3答案:B解析:两种物质是否为同分异构体,一看分子式(相同),二看结构式(不同)。A、C中两种物质分别属于同系物,D中为同一种物质。8下图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合。(1)由上图的有机化合物可以看出,碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键,还可以形成和;不仅可以形成,还可以形成碳环。

(2)上图中互为同分异构体的是:A与;B与;D与(填字母)。

答案:(1)双键三键碳链(2)CE、F、HG解析:(1)据图看出,A、C中碳原子间全为单键,B、E、F分子中含有双键,D与G分子中含有三键,除H分子形成碳环,其余均为链状结构。(2)据同分异构体的概念不难推知A与C互为同分异构体,B与E、F、H互为同分异构体,D与G互为同分异构体。9有下列各组物质:AC.红磷和白磷 D.丁烷和环丁烷E.和F.和其中:(1)属于同分异构体的是;(2)属于同系物的是;(3)属于同位素的是;(4)属于同素异形体的是;(5)属于同一种物质的是。

答案:(1)F(2)B(3)A(4)C(5)E解析:

11H与

110写出下列物质的分子式或结构简式:(1)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式为,其中含有3个—CH3的同分异构体的结构简式为。

(2)相对分子质量为44的烷烃的分子式为。

(3)碳、氢原子个数比为2∶5的烷烃分子式为,它的同分异构体的结构简式为

(4)含碳元素养量分数约为83.7%的烷烃分子式为。

答案:(1)C6H14、(2)C3H8(3)C4H10CH3CH2CH2CH3、(4)C6H14解析:(1)由烷烃通式CnH2n+2知,2n+2=14,则n=6,即分子式为C6H14;分子中含有3个—CH3,即有一个支链,则符合题意的同分异构体有、。(2)由烷烃通式知,14n+2=44,则n=3,即分子式为C3H8。(3)由烷烃通式知,n2n+2=(4)由烷烃通式知,12n14n+2×100%≈83.实力提升1关于烷烃性质的叙述中,错误的是()A.烷烃同系物随着相对分子质量增大,熔、沸点渐渐上升;常温下的状态由气态递变到液态,相对分子质量更大的则为固态B.烷烃同系物的密度随着相对分子质量增大渐渐增大C.烷烃与卤素单质在光照条件下能发生取代反应,充分燃烧时生成二氧化碳和水D.烷烃同系物都能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色答案:D解析:烷烃的性质与甲烷的性质相像,不能与溴水、酸性KMnO4溶液反应,依据甲烷的性质即可推得该题答案:。2在1.01×105Pa下,测得下表中某些烷烃的沸点。据表分析,下列选项正确的是()物质名称沸点/℃正丁烷CH3(CH2)2CH3-0.5正戊烷CH3(CH2)3CH336.0异戊烷CH3CH2CH(CH3)227.8新戊烷C(CH3)49.5正己烷CH3(CH2)4CH369.0A.在标准状况时,新戊烷是气体B.在1.01×105Pa、20℃时,C5H12都是液体C.烷烃随分子中碳原子数的增加,沸点渐渐降低D.C5H12随支链的增加,沸点渐渐降低答案:D解析:据表中信息知在1.01×105Pa下,新戊烷的沸点为9.5℃,所以在标准状况下不是气体,而在20℃时新戊烷是气体,所以A、B项均错误;烷烃随分子中碳原子数的增加,沸点渐渐上升,C项错误;C5H12随支链的增加,沸点渐渐降低,D项正确。3下列数据是有机物的相对分子质量,可能互为同系物的一组是()A.16、30、58、72 B.16、28、40、52C.16、32、48、54 D.16、30、42、56答案:A解析:由于同系物在组成上相差一个或若干个CH2原子团,因此在相对分子质量上相差14的整数倍,只有A项符合。4标准状况下将35mL某气态烷烃完全燃烧,复原到原来状况下,得到140mL二氧化碳气体,则该烃的分子式为()A.C5H12 B.C4H10 C.C3H6 D.C3H8答案:B解析:相同状况下,气体体积之比等于其物质的量之比。则1mol该烷烃完全燃烧可得到4molCO2,所以该烷烃分子中碳原子数为4。5在常温、常压下,取下列四种气态烃各1mol,分别在足量的氧气中燃烧,消耗氧气最多的是()A.CH4 B.C3H8 C.C4H10 D.C2H6答案:C解析:设此气态烃的分子式为CxHy,则其完全燃烧的化学方程式为CxHy+(x+y4)O2625℃时某气态烃与O2混合充入密闭容器中,点燃爆炸后又复原至25℃,此时容器内压强为原来的1A.CH4 B.C2H6 C.C3H8 D.C4H10答案:A解析:最终容器内几乎成为真空,表明气态烃与O2恰好完全反应,容器内压强为原来的13,表明生成CO2的体积为原混合气体的13,利用化学方程式:CxH★7燃烧0.1mol两种气态烃的混合物,生成3.58LCO2(标准状况)和3.6gH2O,则混合气体中()A.肯定有甲烷 B.肯定有乙烷C.肯定无甲烷 D.肯定有丙烷答案:A解析:生成n(CO2)=3.58L22.4L·mol-1=0.★8烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和组成。假如某烷烃分子中同时存在这4种基团,所含碳原子数又最少,这种烃分子应含个碳原子,其结构简式可能为

答案:8、、解析:若想4种基团都存在,则至少有一个—CH2—、一个和一个,三者相连后再连上—CH3。其推断流程如下:若烷烃中存在4种基团,且碳原子数最少—CH2—、、各一个、、、、★9写出下列各烷烃的分子式。(1)烷烃A在同温同压下蒸气的密度是H2的43倍。

(2)烷烃B的分子中含有200个氢原子。

(3)1L烷烃C的蒸气完全燃烧时,生成同温同压下15L的水蒸气。

(4)一个分子中含有22个共价键的烷烃D为。

(5)0.1mol烷烃E完全燃烧,消耗标准状况下的O211.2L。

(6)室温下相对分子质量最大的气态直链烷烃F为。

答案:(1)C6H14(2)C99H200(3)C14H30(4)C7H16(5)C3H8(6)C4H10解析:(1)M=2g·mol-1×43=86g·mol-1,所以14n+2=86,n=6,即该烷烃的分子式为C6H14。(2)由CnH2n+2得2n+2=200,n=99,该烷烃的分子式为C99H200。(3)由1

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论