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消化性溃疡基层诊疗指南(2023年)·消化性溃疡(peptic

ulcer)是指胃肠道黏膜被胃酸/胃蛋

白酶消化造成的溃疡。溃疡处黏膜缺损超过黏膜肌层,故不

同于糜烂。·

2019

年全球消化性溃疡发病率约为8.09/百万,约1

0

%

人一生中曾患过消化性溃疡,男性发病率高于女性。概述分类·按照消化性溃疡发生部位分类:消化性溃疡可发生于食

管、胃及十二指肠,其中胃溃疡和十二指肠溃疡最常见

,一般消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。·按照消化性溃疡病因分类:Hp感染及阿司匹林和其他非

甾体类抗炎药(NSAIDs)

使用是消化性溃疡最主要的

危险因素。·特殊类型的消化性溃疡·

(1)复合性溃疡:指胃与十二指肠同时存在活动性

溃疡,多见于男性,多数十二指肠溃疡发生在先,其

幽门狭窄、梗阻发生率较高。分类·特殊类型的消化性溃疡·

(2)难治性溃疡:难治性溃疡指正规治疗8周(十二

指肠溃疡)或12周(胃溃疡)后,经内镜检查确定未

愈合或愈合缓慢、频繁复发的溃疡。分类·特殊类型的消化性溃疡·

(3)吻合口溃疡:

一般是指胃切除术后在吻合口及

其邻近胃空肠黏膜出现的溃疡病灶,需要与恶性溃疡

。分类·侵袭因素主要包括:·幽门螺杆菌(Hp)·非甾体类抗炎药(NSAIDs)·

其他药物(糖皮质激素、5-羟色胺再摄取抑制剂、抗血

小板药物)病因与发病机制●

侵袭因素主要包括:

·

吸烟·

应激和心理因素·

刺激性饮食病因与发病机制·

临床表现:·

主要症状为上腹部疼痛,有时也表现为上腹部不适或腹胀等消

化不良症状。也有少数患者无症状,或以出血、穿孔等并发症

为首发表现。·

既往史:·

胃病和治疗史、

Hp

感染史、胃十二指肠手术史、消化道出血

史、消化道穿孔病史及幽门梗阻史。诊断·

药物应用史:·

NSAIDs

(包括阿司匹林)、糖皮质激素、华法林、氯吡格雷、

西洛他唑、利伐沙班等药的使用史。·

吸烟史:·

吸烟者更容易发生溃疡且更难愈合,更易复发,易导致十二指

肠-胃反流。诊断诊断·

应激和心理因素:·

如休克、创伤、手术、全身严重感染等。·

体征:·

缺乏特异性体征,在溃疡活动期,多数患者有上腹部局限性轻压痛,可因慢性失血或营养不良而有贫血。如伴有并发症可出

现相应体征。·

胃镜检查:·

(

1

)

期(activestage,A):溃疡基底部蒙有白色或

黄白色厚苔,周边黏膜充血、水肿

(A1期),或周边黏膜充

血、水肿开始消退,四周出现再生上皮所形成的红晕(A2

)

。诊断·

胃镜检查:·

(

2

)

期(healingstage,H):溃疡缩小变浅,苔变薄,

四周再生上皮所形成的红晕向溃疡围拢,黏膜皱襞向溃疡集中

(H1期);或溃疡面几乎被再生上皮所覆盖,黏膜皱襞更加

向溃疡集中(H2

)

。诊断·

胃镜检查:·

(

3

)

(scarstage,S):溃疡基底部的白苔消失,

呈现红色瘢痕(S1

期),最后转变为白色瘢痕(S2

)

。诊断·

病理组织学检查:·

(1)炎症层:由炎性渗出物(中性粒细胞为主的炎症细胞和

渗出的纤维素)构成。·

(2)坏死层:由坏死细胞、组织碎片及纤维蛋白样物质构成。·(3)肉芽组织层。诊断·

病理组织学检查:·

(4)瘢痕层:瘢痕层内中、小动脉由于炎症刺激出现增殖性

动脉内膜炎,使动脉管壁增厚,管腔狭窄,常有血栓形成,这

种改变可引起局部血液循环障碍,妨碍组织再生,使溃疡不易

。诊断·

其他辅助检查:·

Hp

检测(13C尿素呼气试验、14C尿素呼气试验)·

CT

检查·

粪便隐血及血常规检查诊断·

胃癌·

功能性消化不良·

慢性胆囊炎和胆石症·

肝脏疾病(肝脏脓肿、肿瘤、炎症等)·

胰腺疾病(胰腺炎、肿瘤、假性囊肿等)鉴别诊断·

上消化道出血

·

穿孔·

幽门梗阻

·

癌变并发症·

普通转诊·

(1)难治性消化性溃疡。·

(2)质子泵抑制剂(PPIs)

治疗效果不佳,对消化性溃疡诊

断有疑问。·(

3

)

除Hp

治疗失败。·

(4)必须口服NSAIDs

(包括阿司匹林)或合并其他系统疾

病,需指导药物使用的。转诊建议·

紧急转诊·

(1)治疗期间出现消化性溃疡并发症:上消化道出血、穿孔、

幽门梗阻。·

(2)出现消化道肿瘤报警症状:高龄、消化道出血、贫血、

呕吐、吞咽困难、消瘦、腹部包块等。转诊建议·

治疗目的在于除去病因(根除Hp,

尽可能停服阿司匹林或其他

NSAIDs、

戒烟等),消除症状,愈合溃疡,防止溃疡复发和避

免并发症。·

不同患者消化性溃疡的病因不尽相同,发病机制亦可能各异,处

理应个体化。治疗·

生活方式干预·

作息规律,劳逸结合,避免过度劳累和精神紧张,如有焦虑不

安,应予以心理疏导和评估,必要时可给予抗焦虑药物治疗。·

戒烟酒,进餐定时,清淡饮食,避免辛辣食物及刺激性饮料。·

应尽可能停服NSAIDs,若病情不允许,应根据病情决定替代

。治疗治疗·

抑制胃酸分泌·

抑制胃酸分泌药物有PPIs和H2

受体拮抗剂(H2-RAs)

两大

,PPIs是治疗消化性溃疡的首选药物。·

常用PPIs药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉

唑、雷贝拉唑和艾普拉唑等,一般为常规剂量2次/d,饭前口

服。治疗·

抑制胃酸分泌·

H2

受体拮抗剂(H2-RAs)

常用药物有法莫替丁等,常规剂量

2次/d,

口服,维持治疗为1次/d,

口服。治疗溃疡的疗程,

通常十二指肠溃疡为4~6周,胃溃疡为6~8周。·

钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)

是新型抑酸剂,具有起效更

快、抑酸更持久、服用不受进餐影响等特点。·

黏膜保护治疗·

胃黏膜保护剂主要包括弱碱性抗酸剂和铋剂。·

弱碱性抗酸剂:包括铝碳酸镁、磷酸铝、硫糖铝、氢氧化铝凝

胶等,便秘或腹泻是其主要不良反应。·

铋剂:除了有胃黏膜保护的作用外,还有较强抗Hp

作用,目

前主要用于根除Hp联合治疗。治疗·

根除Hp

治疗·

推荐铋剂四联方案,即1种PPIs/P-CAB

和1种铋剂联合阿莫西

林、克拉霉素、呋喃唑酮、甲硝唑、左氧氟沙星及四环素等抗

菌药物中的两种,组成四联疗法,疗程推荐为14

d。·目前采取选择已知耐药率低的抗菌药物(如阿莫西林、四环素、

呋喃唑酮、克拉霉素)可获得高根除率。治疗·

根除Hp

治疗·

高剂量双联方案:阿莫西林(3.0

g/d,

如1.0

g、3

次/d

0.75g

、4次/d)联合PPIs,

如艾司奥美拉唑或雷贝拉唑(双

倍标准剂量2次/d或标准剂量4次/d)也是合理选择。治疗·

NSAIDs溃疡的治疗·

对NSAIDs

相关性溃疡,应尽可能暂停或减少NSAIDs

剂量。·

如果病情需要继续服用,尽可能选用对胃肠道黏膜损害较小的

NSAIDs,

或高选择性COX-2

抑制剂,以减少不良反应。·

对计划长期服用NSAIDs的患者,如果Hp阳性推荐根除Hp治

疗。治疗·

NSAIDs

溃疡的治疗·

停服NSAIDs

后,可用常规治疗溃疡方案进行治疗。·

5.当未能中止NSAIDs

治疗时,应选用抑酸剂进行溃疡治疗。·

难治性溃疡的治疗·

难治性溃疡应转诊至上级医院进一步诊治。需要排除患者未规

律服药的情况。治疗·

管理流程·

基层医疗卫生机构应承担消化性溃疡的初步诊断、治疗及随访

管理工作,识别出不适合在基层诊治的溃疡并及时转诊。·

管理目标是治愈消化性溃疡,防止溃疡复发和避免并发症。

一旦出现并发症,需转诊至上级医院。疾病管理·

筛查·

建议在口服NSAIDs

人群中进行筛查,高危因素为高龄,既往

有消化性溃疡病史,消化性溃疡并发症病史,合并使用激素、

抗凝药等药物,尤其是合并Hp

感染者。·

筛查的方法包括临床症状、

Hp

检测及粪便隐血试验。疾病管理·

一级预防·

生活方式:戒烟,生活规律,注意休息,进食定时定量,避免暴饮暴食。·

饮食因素:新鲜清淡,避免刺激性饮食。高浓度酒精可损伤胃黏膜,应避免。分级预防·

一级预防·

应激和心理因素:长期精神紧张、焦虑或情绪波动者、灾难性

事件发生后,应自我调节心境,必要时寻求心理咨询。·

筛查Hp:对计划长期口服NSAIDs

(包括低剂量阿司匹林)

的患者,筛查Hp,如为阳性,根除Hp

以上患者如年龄>35

岁,根除Hp

前行胃镜检查。分级预防·

一级预防·

NSAIDs

溃疡的预防:对存在消化性溃疡病其他危险因素且服

用NSAIDs

者是否需要预防消化性溃疡存在争议。根据美国及

日本的相关指南,将服用NSAIDs

者发生溃疡的风险分为低、中、高3级,低风险者酌情进行预防,中、高风险者推荐预防。

如果不能停服NSAIDs,推荐给予PPIs预防。分级预防·

二级预防·

筛查Hp:对有消化性溃疡病史的患者或有易患因素的高危人

群筛查Hp,如阳性,根除Hp

根除疗程结束4周后行呼气试

验或胃镜复查Hp。·

有胃溃疡病史患者需行胃镜随访。分级预防·

三级预防·

根除Hp。·

停用NSAIDs

或者更换消化道不良反应较小的药品。·

治疗非Hp

消化性溃疡时足量使用抑制胃酸分泌药物,胃溃疡

者使用抑制胃酸分泌药物及胃黏膜保护剂,胃溃疡疗程6~8周,

十二指肠溃疡疗程4~6周。分级预防·

三级预防·

监测粪便隐血试验、腹部症状和体征,积极防治并发症。·

部分患者可能需要维持治疗以预防溃疡复发。·

监测是

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