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文档简介
消化性溃疡基层诊疗指南(2023年)·消化性溃疡(peptic
ulcer)是指胃肠道黏膜被胃酸/胃蛋
白酶消化造成的溃疡。溃疡处黏膜缺损超过黏膜肌层,故不
同于糜烂。·
2019
年全球消化性溃疡发病率约为8.09/百万,约1
0
%
的
人一生中曾患过消化性溃疡,男性发病率高于女性。概述分类·按照消化性溃疡发生部位分类:消化性溃疡可发生于食
管、胃及十二指肠,其中胃溃疡和十二指肠溃疡最常见
,一般消化性溃疡是指胃溃疡和十二指肠溃疡。·按照消化性溃疡病因分类:Hp感染及阿司匹林和其他非
甾体类抗炎药(NSAIDs)
使用是消化性溃疡最主要的
危险因素。·特殊类型的消化性溃疡·
(1)复合性溃疡:指胃与十二指肠同时存在活动性
溃疡,多见于男性,多数十二指肠溃疡发生在先,其
幽门狭窄、梗阻发生率较高。分类·特殊类型的消化性溃疡·
(2)难治性溃疡:难治性溃疡指正规治疗8周(十二
指肠溃疡)或12周(胃溃疡)后,经内镜检查确定未
愈合或愈合缓慢、频繁复发的溃疡。分类·特殊类型的消化性溃疡·
(3)吻合口溃疡:
一般是指胃切除术后在吻合口及
其邻近胃空肠黏膜出现的溃疡病灶,需要与恶性溃疡
鉴
别
。分类·侵袭因素主要包括:·幽门螺杆菌(Hp)·非甾体类抗炎药(NSAIDs)·
其他药物(糖皮质激素、5-羟色胺再摄取抑制剂、抗血
小板药物)病因与发病机制●
侵袭因素主要包括:
·
吸烟·
应激和心理因素·
刺激性饮食病因与发病机制·
临床表现:·
主要症状为上腹部疼痛,有时也表现为上腹部不适或腹胀等消
化不良症状。也有少数患者无症状,或以出血、穿孔等并发症
为首发表现。·
既往史:·
胃病和治疗史、
Hp
感染史、胃十二指肠手术史、消化道出血
史、消化道穿孔病史及幽门梗阻史。诊断·
药物应用史:·
NSAIDs
(包括阿司匹林)、糖皮质激素、华法林、氯吡格雷、
西洛他唑、利伐沙班等药的使用史。·
吸烟史:·
吸烟者更容易发生溃疡且更难愈合,更易复发,易导致十二指
肠-胃反流。诊断诊断·
应激和心理因素:·
如休克、创伤、手术、全身严重感染等。·
体征:·
缺乏特异性体征,在溃疡活动期,多数患者有上腹部局限性轻压痛,可因慢性失血或营养不良而有贫血。如伴有并发症可出
现相应体征。·
胃镜检查:·
(
1
)
活
动
期(activestage,A):溃疡基底部蒙有白色或
黄白色厚苔,周边黏膜充血、水肿
(A1期),或周边黏膜充
血、水肿开始消退,四周出现再生上皮所形成的红晕(A2
期
)
。诊断·
胃镜检查:·
(
2
)
愈
合
期(healingstage,H):溃疡缩小变浅,苔变薄,
四周再生上皮所形成的红晕向溃疡围拢,黏膜皱襞向溃疡集中
(H1期);或溃疡面几乎被再生上皮所覆盖,黏膜皱襞更加
向溃疡集中(H2
期
)
。诊断·
胃镜检查:·
(
3
)
瘢
痕
期
(scarstage,S):溃疡基底部的白苔消失,
呈现红色瘢痕(S1
期),最后转变为白色瘢痕(S2
期
)
。诊断·
病理组织学检查:·
(1)炎症层:由炎性渗出物(中性粒细胞为主的炎症细胞和
渗出的纤维素)构成。·
(2)坏死层:由坏死细胞、组织碎片及纤维蛋白样物质构成。·(3)肉芽组织层。诊断·
病理组织学检查:·
(4)瘢痕层:瘢痕层内中、小动脉由于炎症刺激出现增殖性
动脉内膜炎,使动脉管壁增厚,管腔狭窄,常有血栓形成,这
种改变可引起局部血液循环障碍,妨碍组织再生,使溃疡不易
愈
合
。诊断·
其他辅助检查:·
Hp
检测(13C尿素呼气试验、14C尿素呼气试验)·
CT
检查·
粪便隐血及血常规检查诊断·
胃癌·
功能性消化不良·
慢性胆囊炎和胆石症·
肝脏疾病(肝脏脓肿、肿瘤、炎症等)·
胰腺疾病(胰腺炎、肿瘤、假性囊肿等)鉴别诊断·
上消化道出血
·
穿孔·
幽门梗阻
·
癌变并发症·
普通转诊·
(1)难治性消化性溃疡。·
(2)质子泵抑制剂(PPIs)
治疗效果不佳,对消化性溃疡诊
断有疑问。·(
3
)
根
除Hp
治疗失败。·
(4)必须口服NSAIDs
(包括阿司匹林)或合并其他系统疾
病,需指导药物使用的。转诊建议·
紧急转诊·
(1)治疗期间出现消化性溃疡并发症:上消化道出血、穿孔、
幽门梗阻。·
(2)出现消化道肿瘤报警症状:高龄、消化道出血、贫血、
呕吐、吞咽困难、消瘦、腹部包块等。转诊建议·
治疗目的在于除去病因(根除Hp,
尽可能停服阿司匹林或其他
NSAIDs、
戒烟等),消除症状,愈合溃疡,防止溃疡复发和避
免并发症。·
不同患者消化性溃疡的病因不尽相同,发病机制亦可能各异,处
理应个体化。治疗·
生活方式干预·
作息规律,劳逸结合,避免过度劳累和精神紧张,如有焦虑不
安,应予以心理疏导和评估,必要时可给予抗焦虑药物治疗。·
戒烟酒,进餐定时,清淡饮食,避免辛辣食物及刺激性饮料。·
应尽可能停服NSAIDs,若病情不允许,应根据病情决定替代
方
案
。治疗治疗·
抑制胃酸分泌·
抑制胃酸分泌药物有PPIs和H2
受体拮抗剂(H2-RAs)
两大
类
,PPIs是治疗消化性溃疡的首选药物。·
常用PPIs药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、艾司奥美拉
唑、雷贝拉唑和艾普拉唑等,一般为常规剂量2次/d,饭前口
服。治疗·
抑制胃酸分泌·
H2
受体拮抗剂(H2-RAs)
常用药物有法莫替丁等,常规剂量
2次/d,
口服,维持治疗为1次/d,
口服。治疗溃疡的疗程,
通常十二指肠溃疡为4~6周,胃溃疡为6~8周。·
钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB)
是新型抑酸剂,具有起效更
快、抑酸更持久、服用不受进餐影响等特点。·
黏膜保护治疗·
胃黏膜保护剂主要包括弱碱性抗酸剂和铋剂。·
弱碱性抗酸剂:包括铝碳酸镁、磷酸铝、硫糖铝、氢氧化铝凝
胶等,便秘或腹泻是其主要不良反应。·
铋剂:除了有胃黏膜保护的作用外,还有较强抗Hp
作用,目
前主要用于根除Hp联合治疗。治疗·
根除Hp
治疗·
推荐铋剂四联方案,即1种PPIs/P-CAB
和1种铋剂联合阿莫西
林、克拉霉素、呋喃唑酮、甲硝唑、左氧氟沙星及四环素等抗
菌药物中的两种,组成四联疗法,疗程推荐为14
d。·目前采取选择已知耐药率低的抗菌药物(如阿莫西林、四环素、
呋喃唑酮、克拉霉素)可获得高根除率。治疗·
根除Hp
治疗·
高剂量双联方案:阿莫西林(3.0
g/d,
如1.0
g、3
次/d
或
0.75g
、4次/d)联合PPIs,
如艾司奥美拉唑或雷贝拉唑(双
倍标准剂量2次/d或标准剂量4次/d)也是合理选择。治疗·
NSAIDs溃疡的治疗·
对NSAIDs
相关性溃疡,应尽可能暂停或减少NSAIDs
剂量。·
如果病情需要继续服用,尽可能选用对胃肠道黏膜损害较小的
NSAIDs,
或高选择性COX-2
抑制剂,以减少不良反应。·
对计划长期服用NSAIDs的患者,如果Hp阳性推荐根除Hp治
疗。治疗·
NSAIDs
溃疡的治疗·
停服NSAIDs
后,可用常规治疗溃疡方案进行治疗。·
5.当未能中止NSAIDs
治疗时,应选用抑酸剂进行溃疡治疗。·
难治性溃疡的治疗·
难治性溃疡应转诊至上级医院进一步诊治。需要排除患者未规
律服药的情况。治疗·
管理流程·
基层医疗卫生机构应承担消化性溃疡的初步诊断、治疗及随访
管理工作,识别出不适合在基层诊治的溃疡并及时转诊。·
管理目标是治愈消化性溃疡,防止溃疡复发和避免并发症。
一旦出现并发症,需转诊至上级医院。疾病管理·
筛查·
建议在口服NSAIDs
人群中进行筛查,高危因素为高龄,既往
有消化性溃疡病史,消化性溃疡并发症病史,合并使用激素、
抗凝药等药物,尤其是合并Hp
感染者。·
筛查的方法包括临床症状、
Hp
检测及粪便隐血试验。疾病管理·
一级预防·
生活方式:戒烟,生活规律,注意休息,进食定时定量,避免暴饮暴食。·
饮食因素:新鲜清淡,避免刺激性饮食。高浓度酒精可损伤胃黏膜,应避免。分级预防·
一级预防·
应激和心理因素:长期精神紧张、焦虑或情绪波动者、灾难性
事件发生后,应自我调节心境,必要时寻求心理咨询。·
筛查Hp:对计划长期口服NSAIDs
(包括低剂量阿司匹林)
的患者,筛查Hp,如为阳性,根除Hp
。
以上患者如年龄>35
岁,根除Hp
前行胃镜检查。分级预防·
一级预防·
NSAIDs
溃疡的预防:对存在消化性溃疡病其他危险因素且服
用NSAIDs
者是否需要预防消化性溃疡存在争议。根据美国及
日本的相关指南,将服用NSAIDs
者发生溃疡的风险分为低、中、高3级,低风险者酌情进行预防,中、高风险者推荐预防。
如果不能停服NSAIDs,推荐给予PPIs预防。分级预防·
二级预防·
筛查Hp:对有消化性溃疡病史的患者或有易患因素的高危人
群筛查Hp,如阳性,根除Hp
。
根除疗程结束4周后行呼气试
验或胃镜复查Hp。·
有胃溃疡病史患者需行胃镜随访。分级预防·
三级预防·
根除Hp。·
停用NSAIDs
或者更换消化道不良反应较小的药品。·
治疗非Hp
消化性溃疡时足量使用抑制胃酸分泌药物,胃溃疡
者使用抑制胃酸分泌药物及胃黏膜保护剂,胃溃疡疗程6~8周,
十二指肠溃疡疗程4~6周。分级预防·
三级预防·
监测粪便隐血试验、腹部症状和体征,积极防治并发症。·
部分患者可能需要维持治疗以预防溃疡复发。·
监测是
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