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土壤污染状况调查报告郜家店镇安乐段北侧地块土壤污染状况调查报告二〇二四年五月土壤污染状况调查报告目录TOC\o"1-3"\h\u318131前言 调查地块位置调查地块位置调查地块位置调查地块位置图3.1-1地理位置图3.1.2气象气候西丰县处于中温带亚湿润区季风型大陆性气候,四季分明,气候温和,雨量充沛。年平均气温5.1℃。一月平均气温-17℃,最低气温-41.0℃;七月平均气温23.2℃,最高气温35.2℃。年平均降水量738mm,无霜期135天左右。全年主导风向为西南风。3.1.3地形地貌西丰县地势大体是东高中低、北高南低、西部稍高。山地和丘陵分列东西两侧,中部为由北向南缓泻的辽河平原。西丰县境内山峦起伏,系长白山支脉。主峰大荒山、顶子山、城子山海拔700m以上。冰砬山是长白山脉与东北平原交界处最后一座大山,海拔870.2m,属辽北第一高峰。3.1.4区域水文地质特征(1)地勘情况根据辽阳建勘地质钻探工程有限公司2024年4月出具的《郜家店镇安乐段北侧地块土壤污染状况调查简单水文地质调查报告》,地层划分主要考虑成因、时代以及岩性,划分依据为野外原始编录等资料,地层描述如下:杂填土①:杂色,稍湿,松散状态,均匀性差,该层主要由黏性土、砖块和碎石块等组成。厚度范围0.5~6.5米,层底埋深0.5~6.5米。粉质黏土②:黄褐色,软可塑状态,中高压缩性。切面稍有光泽,无摇振反应,干强度中等,韧性中等,含铁锰质结核。厚度2.2米,层底埋深7.0米。粉质黏土②1:灰色,软可塑状态,中高压缩性。切面稍有光泽,无摇振反应,干强度中等,韧性中等,含铁锰质结核。厚度0.5~4.9米,层底埋深1.8~7.0米。砾砂③:黄褐色,湿~饱和,中密~密实状态,矿物成分以石英、长石为主,级配一般,混粒结构。厚度范围0.6~2.2m,层底埋深4.0m。砾砂③1:灰色,湿~饱和,中密~密实状态,矿物成分以石英、长石为主,级配一般,混粒结构。本次钻探未穿透该层。最大揭露厚度2.0m,最大揭露深度9.0m。(2)地表水系西丰县境内溪流密布,沟壑纵横,地势复杂,犬牙交错,大小河流180余条,西丰县境内有三大条河流,寇河发源于振兴镇枫树村老爷岭西北,流经沙河、忠义、振兴、白石、西丰镇、乐善、郜家店、松树等村镇,于开原老城东南入清河,全长91.3km,流域面积1238.6km2,占全县面积的46%,为西丰县最大河流。南部有碾盘河发源于和隆乡九如村新开岭,河道全长63.4km,均属辽河上游水系。北部有猪咀河,河道全长39.3km。支流总计15条,属东辽河支流。全县现有中小型水库17座,总库容5855万立方米,其中诚信水库为中型水库,已被辽宁省政府批准为铁岭市地表水饮用水水源地之一。调查地块主要涉及寇河,调查地块在铁岭市水系图上位置见图3.1-2。调查地块位置调查地块位置图3.1-2铁岭市水系图(3)水文地质条件根据辽阳建勘地质钻探工程有限公司2024年4月出具的《郜家店镇安乐段北侧地块土壤污染状况调查简单水文地质调查报告》,钻探期间在水井钻T1/S1孔内见地下水,地下水类型为第四系潜水,主要赋存在砾砂③及以下地层中,初见地下水位7.0米,稳定水位埋深5.0米。补给方式主要为大气降水下渗和地下径流,排泄方式为地下径流。地下水流向为东北向西南。调查地块区域水文地质图见图3.1-3。图3.1-3项目所在区域水文地质情况图3.2敏感目标根据现场踏勘结果,本次重点调查了场地周边的环境敏感目标以及土地的使用情况,调查内容主要包括社会关注区、人口集中居住区、企业分布等目标。根据环境敏感目标调查结果,在项目周边无人文景观、名胜古迹、军用设施等敏感保护目标,本项目调查范围内主要环境敏感目标是人口集中居住区。地块周边环境保护目标见表3.2-1,地块周边1km范围内敏感点分布见图3.2-1。表3.2-1地块周边主要敏感目标分布序号敏感目标名称与调查地块距离(m)方位性质1和乐屯50南居住区2安乐村600东南居住区3寇河664北地表水图3.2-1地块周边1km范围主要敏感目标分布图地块1km范围内企业主要为地块西北侧的中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园和距地块东侧700m的中国油城加油站,与调查地块相对位置情况见图3.2-2。图3.2-2周围企业与调查地块相对位置图3.3地块的现状和历史3.3.1地块使用历史回顾1.地块背景郜家店镇安乐段北侧地块历史上为农用地,主要种植玉米,种植期间基本不涉及有毒有害农药及化肥的使用,农田灌溉水源为当地地下水,无污水灌溉情况。地块于2023年11月1日由西丰县人民政府征收为国有建设用地,现所有权人为西丰县人民政府,现规划为科研用地。2.地块概况本次土壤调查调查范围总面积为16935m2。该地块2023年11月完成土地平整,地块目前为平整空地,地块内回填土层为地块平整填土,北侧有少量堆土,为地块平整时留下的余土,地块内无外来客土。3.谷歌历史影像因地图历史影像仅有2011年之后,导致无法获取2011年以前的地块内部空间分布的变化特征,具体如下图所示。具体表现为:~2015年,地块为农田;2015年9月,地块内南侧农作物移除,进行平整,北侧仍为农田;2023年11月,地块全部完成平整;2023年11月至今,地块为平整空地。调查地块的历史影像最早可溯源至2011年,2011年至2024年调查地块历史卫星图片影像截图如下:2011年5月历史影像2011年5月,地块内为农田,主要种植玉米等农作物。2013年9月历史影像2013年9月,地块内无变化。2015年9月历史影像2015年9月,地块内南侧部分农作物移除,进行土地平整,北侧仍为农田。2017年8月历史影像2017年8月,地块内无变化。2018年1月历史影像2018年1月,地块内无变化。2020年6月历史影像2020年6月,地块内无变化。2022年12月历史影像2022年12月,地块内无变化。2023年12月历史影像2023年12月,地块内农作物全部移除,地块全部完成平整。2024年1月历史影像2024年1月,地块内无变化。图3.3-1调查地块历史影像图3.3.2地块现状地块目前为平整空地,北侧有少量堆土,为地块平整时留下的余土,原农用地时期地块内地形高低不平,有部分低洼区域,故平整时产生的回填土层厚度存在一定差异,地块内全部为地块原土,无外来客土。调查地块内无工业废水排放沟渠、渗坑、水塘;无工业废水地下输送管线、储存池;无产品、原辅材料、油品的地下储罐;无危险化学品、危险废物等有毒有害物质储存或堆放。地块内裸露土壤无明显颜色异常、油渍等污染或化学腐蚀痕迹,无恶臭、化学品、刺激性等异常气味。现场踏勘照片如下:地块内东侧地块内西侧地块内南侧地块内北侧图3.3-2地块内现场踏勘照片3.4相邻地块的现状和历史3.4.1相邻地块概况根据对地块周边情况的调查和人员访谈的资料综合分析,地块现状四至情况:地块东侧为农田,西侧和北侧为中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园,南侧为辽开线,隔路为和乐屯。调查地块四邻情况如表3.4-1所示。表3.4-1调查地块四邻情况一览表序号周边地块方位距离(m)1农田东紧邻2中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园西、北紧邻3辽开线南紧邻4和乐屯南503.4.2相邻及周边地块历史影像从卫星地图历史影像可知,调查地块周边地块历史影像可追溯到2011年,通过卫星地图历史影像并结合人员访谈信息了解到调查地块周边地块历史上涉及农田和企业。经整理筛选出的卫星数据,本调查地块周边历史情况具体变化如下:1)~2023年,地块东侧、西侧和北侧均为农田,南侧为辽开线,隔路为和乐屯;2)2023年底至今,地块东侧仍为农田,西侧和北侧建设中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园,南侧为辽开线,隔路为和乐屯。调查地块周边历史卫星图片影像截图如下:2011年5月历史影像2011年5月,东侧、西侧和北侧均为农田,南侧为辽开线,隔路为和乐屯。2013年9月历史影像2013年9月,地块周边无变化。2015年9月历史影像2015年9月,地块周边无变化。2017年8月历史影像2017年8月,地块周边无变化。2018年1月历史影像2018年1月,地块周边无变化。2020年6月历史影像2020年6月,地块周边无变化。2022年12月历史影像2022年12月,地块周边无变化。2023年12月历史影像2023年12月,地块西侧和北侧建设中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园。2024年1月历史影像2024年1月,地块周边无变化。图3.4-1相邻地块历史影像图3.4.3相邻地块企业历史生产情况调查地块周边1km范围内企业主要为西北侧的中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园和距地块东侧700m的中国油城加油站,其余相邻地块均为居民区和农田。(1)中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园通过人员访谈,结合相关环评资料,了解到中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园于2023年年底建成并投产,主要进行梅花鹿养殖,饲养梅花鹿约1万只。鹿园内主要包括生活区、饲料生产区、饲养区和治污区,平面布置图如下图所示:图3.4-2鹿园平面布置图该鹿园生产工艺流程如下:幼鹿一体舍在进鹿前进行维修和彻底地冲洗、消毒。进鹿后保持舍内清洁、干燥、通风良好、饮水充足,温度控制在18~22℃,夏季注意防暑降温。转群时将原圈鹿按体重大小、性别、强弱分群,每群大小应视圈舍大小而定。项目采用干清粪处理工艺,工作人员定期对鹿舍采用机械清粪,送入粪便好氧发酵池进行发酵,形成散装有机肥后进行造粒。鹿尿进入鹿舍底部的粪污储存池,储存池底部设计成一端高一端低的倾斜结构,鹿尿依靠储存池底部坡度由储存池排出,进入固液分离机进行干湿分离,粪渣制肥,粪尿液厌氧发酵,发酵液部分用于粪便好氧发酵时调节湿度,其余用于周围土地消纳,全部综合利用。每月要定期称重,以检查饲喂效果。经常检查鹿群的采食、发育等情况,及时调整饲料配方,发现疫病及时报告,采取有效措施进行治疗和处理。图3.4-3鹿园生产工艺流程及产污节点图项目营运期废气主要为鹿舍、固粪处理区排放的恶臭气体、发酵池发酵产生的少量甲烷气体、饲料制造及肥料制造过程中产生的粉尘;废水主要为鹿尿液、鹿舍冲洗水和生活污水;噪声主要为水泵、风机等机械设备噪声及鹿叫声;固体废物包括布袋除尘器收尘和生活垃圾;环境风险为甲烷泄漏发生火灾、爆炸。通过加强绿化、设置除臭棚、粪便好氧发酵造粒后出售、除尘器收尘回收综合再利用,隔声等措施后,运营期环境影响可得到有效控制和减缓。项目重点污染区防渗措施为:固粪处理粪便好氧发酵区、发酵池、沼液储存池区域属重点防渗区,渗透系数K≤10-10cm/s,在做好基层防渗的基础上进行水泥硬化。项目采用干清粪工艺,工作人员定期对鹿舍采用机械清粪,送入粪便好氧发酵池进行发酵,形成散装有机肥后进行造粒。鹿尿进入鹿舍底部的粪污储存池,储存池底部设计成一端高一端低的倾斜结构,鹿尿依靠储存池底部坡度由储存池排出,进入固液分离机进行干湿分离,粪渣制肥,粪尿液厌氧发酵,项目沼液二分之一用于粪便好氧发酵调节湿度,其余沼液农田消纳,需要农田面积不少于1178亩。项目沼液在沼液储存池暂存,施肥期经流进沼液主干管,再从主干管流入支管,在支管的末端设置有阀门,方便农户自主选择使用。项目运营时间较短,目前产生沼液对本地块无影响。项目采用进行科学喂养、标准化养殖,病死畜禽较少,病死鹿经厂内填埋井处理,可得到合理处置,项目目前暂未产生病死动物。该鹿园在运营期间若存在防渗措施不完善或操作不当等情况,则产生的养殖废水有可能对土壤及地下水产生污染,涉及到的主要污染因子为耗氧量、氨氮、总磷、总氮、总大肠菌群、菌落总数等。此外,在项目建设和运行期间,各类施工机械及生产设备运行及维护过程中可能产生废油等污染物,涉及到的主要污染因子为石油烃。该鹿园生产时间较短,产污工段和本地块有一定距离,对地块的污染影响不大。(2)中国油城加油站中国油城加油站位于本地块东侧约700m,该加油站设置承重式SF双层卧式埋地储罐4台,其中汽油罐2台,柴油罐2台,并配套建设加油站站房、加油站罩棚、营业室、防护消防设施等附属设施。加油站运行工艺如下:①油品运输:由油品供应公司的油罐车运送至加油站密闭卸油点处,将其与卸油口接头快速连接好,打开储罐的开启阀门,闭合其他储罐阀门,利用位差将成品油输送至相应的储罐储存;然后通过带有计量、计价和税控装置的电脑加油机将储罐内的油气抽出,实现为汽车油箱充装车用油品的外售作业。②油罐车卸油:由成品油罐车将燃料油运至加油站处,采用浸没式密闭卸油方式,将燃料油分别卸到各地下储油罐中。卸油过程中,由于机械力的作用,加剧了油品的挥发程度,产生了油气。而储油罐中的气体空间随着油品的液位升高而减少,气体压力增大。为保持压力的平衡,一部分气体通过呼吸阀排出,形成了称为“大呼吸”的油气排放。③储油:成品油在储油罐内静止储存过程中,储油罐内的温度昼夜有规律变化。白天温度升高,热量使油气膨胀,压力增高,造成油气的挥发;晚间温度降低,罐内气体压力降低,吸入新鲜空气,为平衡蒸气压,油气从液相中蒸发,直至油液面上的气体达到新的饱和蒸气压,造成油气的挥发。上述过程昼夜交替进行,形成了称为“小呼吸”的油气排放。④加油:在向车用油箱加油时,先通过加油机本身自带的压力泵将储油罐中的汽油送至加油机计量系统进行计量,然后再通过与加油机连接的加油枪将油品送入车用油箱中,每个加油枪设单独管线吸油。该工序产生的油气在车用油箱的加油口处无组织排放,加油油气回收系统(二次油气回收)即针对此部分油气设计,经加油油气回收系统处理后,此工序有少量油气的排放。同时加油机工作及车辆进出场地会造成噪声。图3.4-4运营期加油(汽油)部分工艺流程及产污节点示意图图3.4-5运营期加油(柴油)部分工艺流程及产污节点示意图该油站距离本次调查地块较远,且不在本地块主导风向的上风向,地下水流向不在调查地块的上游,因此,对调查地块产生影响的可能性不大。3.4.4相邻地块利用现状地块东侧为农田,西侧和北侧为中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园,南侧为辽开线,隔路为和乐屯。相邻地块现场照片如下:地块东侧地块西侧地块南侧地块北侧图3.4-6相邻地块现场踏勘照片3.4.5小结经资料收集、现场踏勘及人员访谈分析,地块历史上为农用地,主要种植玉米。地块西北侧的中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园于2023年年底建成并开始运营,该鹿园在运营期间若存在防渗措施不完善或操作不当等情况,则产生的养殖废水有可能对土壤及地下水产生污染,涉及到的主要污染因子为耗氧量、氨氮、总磷、总氮、总大肠菌群、菌落总数等。此外,在项目建设和运行期间,各类施工机械及生产设备运行及维护过程中可能产生废油等污染物,涉及到的主要污染因子为石油烃。该鹿园位于调查地块地下水流向上游方向,有可能对本地块造成影响。根据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019)要求,需开展第二阶段土壤污染状况调查,选取《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)表1中45项基本项,同时监测石油烃、pH值及《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)常规指标(除放射性外)和石油类作为检测分析指标进行初步调查分析。3.5地块利用的规划地块现土地所有权人为西丰县人民政府,根据土地利用规划,该地块未来将作为科研用地开发,属于GB36600中规定的第二类用地。3.6资料分析3.6.1政府和权威机构资料收集和分析项目开始前期,我公司组织相关技术人员对土壤污染状况调查的相关资料进行收集和整理。本次收集到的主要相关资料主要包括以下几个方面:(1)地块使用情况及地块平面历史变化特征,主要包括各时期地块内部的变化情况,获取途径为历史卫星影像图、相关知情人士的访谈。(2)地块宗地图、未来规划相关资料;根据土地利用规划,该地块未来将作为科研用地,属于GB36600中的第二类用地。(3)通过资料收集,获取了本地块地理位置信息、地形地貌、地质概况、水文信息(包括地表水和地下水)、气象、经济、人文、交通等信息。(4)实地走访地块周边,了解地块周边土地使用现状及地块周边历史使用信息,并对一定范围内的潜在敏感点进行了验证。3.6.2地块资料收集和分析调查人员对铁岭市生态环境局西丰县分局、中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园工作人员、地块周边居民等知情人员进行了人员访谈,收集本地块及相邻地块历史资料,生产状况及污染物排放情况见表3.6-1。表3.6-1本地块及相邻地块生产状况及污染物排放情况序号地块名称生产状态历史污染物类别1郜家店镇安乐段北侧地块/废气废水固废2农田/废气废水固废3中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园生产废气R废水R固废R4辽开线/废气废水固废5和乐屯/废气废水固废经调查得知地块历史上为农用地,地块西北侧的中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园于2023年年底建成并开始运营,该鹿园在运营期间若存在防渗措施不完善或操作不当等情况,则产生的养殖废水有可能对土壤及地下水产生污染,涉及到的主要污染因子为耗氧量、氨氮、总磷、总氮、总大肠菌群、菌落总数等,各类施工机械及生产设备运行及维护过程中可能产生废油等污染物,涉及到的主要污染因子为石油烃。因此分析该地块土壤关注污染物为石油烃,地下水关注污染物为耗氧量、氨氮、总大肠菌群、菌落总数、石油类。3.7现场踏勘和人员访谈调查人员对铁岭市生态环境局西丰县分局、西丰县自然资源局、中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园工作人员、地块周边居民等知情人员进行了人员访谈。访谈的主要内容包括已有资料的考证、前期资料收集和现场踏勘所涉及污染等疑问的核实、信息的补充,同时收集地块历史使用情况。通过资料收集及现场踏勘获取了地块及周边的现状及历史状态信息,访谈的开展主要是针对查询信息的核实与补充,为更加全面地了解到相关信息,我公司结合地块实际情况,制定了访谈内容,主要包括:地块历史使用情况、是否涉及明显的外来污染、是否曾发生过环境污染事故等行为、是否存在其他环境违法行为等内容。人员访谈情况如下:表3.7-1访谈信息汇总表序号访谈形式访谈对象访谈内容记录访谈重要信息1面谈潘某,鹿园工作人员相邻地块鹿园生产情况鹿园产污环节及相关防渗措施鹿园于2023年年底建成投产,饲养梅花鹿约1万只,主要污染物为养殖废水;鹿园主要产污为恶臭及养殖废水,粪便采用干清粪,相关池体均做防渗。2面谈唐某,西丰县现代农业发展服务中心工作人员1、了解该地块污染情况及地块内外来客土情况;2、了解相邻地块污染情况1、调查地块一直为农用地,不存在污染,地块内少量堆土为土地平整余土,地块内无外来客土;2、相邻地块存在鹿园,养殖污染物可能存在一定的污染可能。3面谈王某,附近居民/村委会工作人员1、了解地块历史2、了解地块周边情况1、地块历史上为农用地,主要种植玉米;2、相邻地块历史上为农田,后建设中国梅花鹿现代农业产业园。4面谈郭某,铁岭市生态环境局西丰县分局土壤组组长1、了解地块历史上是否存在工业企业2、了解地块周边企业情况1、地块历史上为农用地,主要种植玉米;2、地块西北侧为中国梅花鹿现代农业产业园。5电话访谈邢某,西丰县自然资源局土地利用股负责人了解地块历史用地性质及归属单位了解地块征收时间及现归属单位地块历史上为农田,属郜家店镇安乐村集体用地;地块于2023年11月征收,归属单位为西丰县人民政府。3.8污染识别分析(1)污染物识别污染识别在环境调查过程中起着至关重要的作用,一方面有助于判断地块潜在污染物,确定关注污染物指标、指导实验室样品的检测分析,另一方面能够很大程度上节约成本。污染识别的方式主要有以下几种:1、现场踏勘,根据地块内建筑物、地块现状等信息形成初步结果;2、周边环境调查分析,通过访谈等方式,对地块周边环境进行调查分析,判断周边是否存在对本地块的潜在污染;3、资料分析,根据收集到有关场地的历史信息,结合踏勘、走访结果,最终确定环境调查过程中应该关注的污染物,为下一阶段环境调查提供依据。(2)关注污染物种类及分布①地块内部污染识别根据前期调查结果,地块历史上为农用地,主要种植玉米,不涉及有毒有害农药及化肥的使用,基本不会对地块内土壤及地下水造成污染。②相邻地块污染识别根据资料收集与走访调查,地块西北侧的中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园于2023年年底建成并开始运营,饲养梅花鹿约1万只,该鹿园在运营期间若存在防渗措施不完善或操作不当等情况,则产生的养殖废水有可能对土壤及地下水产生污染,涉及到的主要污染因子为耗氧量、氨氮、总磷、总氮、总大肠菌群、菌落总数等。此外,在项目建设和运行期间,各类施工机械及生产设备运行及维护过程中可能产生废油等污染物,涉及到的主要污染因子为石油烃。该鹿园位于调查地块地下水流向上游方向,有可能对本地块造成影响。3.9第一阶段土壤污染状况调查总结3.9.1资料收集本次调查资料收集途径主要有浏览谷歌地图历史影像,现场踏勘,访谈知情人员等,并对调查地块及相邻地块进行现场踏勘。地块范围总面积为16935m2,于2023年11月1日由西丰县人民政府征收为国有建设用地,2023年11月完成土地平整,地块目前为平整空地,地块未来规划为科研用地。3.9.2现场踏勘现场踏勘期间,地块内现状为空地,无外来客土,地块内无工业废水排放沟渠、渗坑、水塘;无工业废水地下输送管线、储存池;无产品、原辅材料、油品的地下储罐、输送管线;无危险化学品、危险废物等有毒有害物质储存或堆放。地块内裸露土壤均无明显颜色异常、油渍等污染或化学腐蚀痕迹,无恶臭、化学品、刺激性等异常气味。3.9.3人员访谈本次调查期间对铁岭市生态环境局西丰县分局、西丰县自然资源局、中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园工作人员、地块周边居民等知情人员进行了人员访谈,得知该地块历史上一直为农田,主要种植玉米,种植期间不涉及有毒有害农药及化肥的使用,农田灌溉水源为当地地下水,无污水灌溉情况。2023年11月完成土地平整,地块目前为平整空地,地块未来规划为科研用地。3.9.4分析结论经资料收集、现场踏勘及人员访谈分析,初判该地块存在潜在污染源,为判断是否受到地块西北侧中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园污染影响,根据《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019)要求,需开展第二阶段土壤污染状况调查,选取《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)表1中45项基本项,同时监测石油烃、pH值及《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)常规指标(除放射性外)和石油类作为检测分析指标进行初步调查分析。3.9.5不确定性分析第一阶段调查工作以资料收集、现场踏勘和人员访谈为主,通过实际调查取得了土地使用文件、历史影像、地块及邻近区域照片和人员访谈等信息,但在调查过程中存在一些不确定性因素,因此需对不确定性因素进行分析。(1)不确定性分析调查地块土壤污染状况调查过程中遇到多方面的限制条件,存在诸多不确定因素,主要集中在以下几个方面:1)地块2011年之前相关使用活动情况未查到明确清晰的记录或证明。2)地块历史上种植玉米,种植期间农药及化肥使用情况具有一定的不确定性,且相邻地块存在中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园,无法确定是否有污染物对本地块造成影响。(2)不确定性应对措施针对第一阶段调查的不确定性因素,采取了不同的应对措施,尽可能消除其对调查工作的影响。1)针对未获得的记录和证明以及不确定的时间节点,通过查阅历史影像资料及人员访谈调查来确定相关情况,走访土调土地使用者、环保部门相关工作人员及周围居住的居民,尤其以年长者为主,尽可能补充收集。2)通过人员访谈了解到种植玉米期间基本不涉及有毒有害农药及化肥的使用,若有少量低毒性物质基本可自然降解,针对地块内及相邻地块历史存在企业可能对地块造成的影响,需开展进一步调查,以便于判断分析。选取《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)表1中45项基本项,同时监测石油烃、pH值及《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)常规指标(除放射性外)和石油类作为检测分析指标进行初步调查分析。3.9.6第一阶段调查结论项目开始前,针对地块历史使用情况及其他相关信息,我公司技术人员通过网络等手段获取了一定信息,为了进一步明确、验证信息的准确性,补充完善地块资料,走访了邻近居民和相关人员,听取知情人士关于地块使用情况的讲述,弥补了某些信息的缺失,核实了原场地历史相关信息,为下一步现场工作提供了强有力的支撑。本地块原为旱地,主要种植玉米。因历史资料欠缺,虽然通过人员访谈及现场勘查,降低了一定的不确定性,但考虑地块2011年之前影像资料缺失,又由于相邻地块存在中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园,且该鹿园位于调查地块地下水流向上游方向,无法确定经营期间是否有污染物对本地块造成影响,地块仍然存在一定的不确定性。因此,需开展第二阶段的采样调查工作,针对识别出的污染因子同步选取土壤及地下水指标,选取《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)表1中45项基本项,同时监测石油烃、pH值及《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)常规指标(除放射性外)和石油类作为检测分析指标进行初步调查分析。4工作计划4.1采样方案4.1.1监测范围、介质本次地块环境初步调查监测范围如图4.1-1所示。监测介质为地块土壤及地下水。4.1.2监测点位布设原则与方法根据资料分析、现场踏勘和人员访谈,本项目土壤布点主要按照《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019)、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)和《建设用地土壤环境调查评估技术指南》的要求进行布设。本次调查地块共布设7个土壤采样点(1个为地块外对照点),1个地下水采样点。具体布点采样原则如下:(1)采用系统布点法结合专业判断法相结合的布点方法进行布点。(2)采样深度根据污染源位置迁移和地层结构、水文地质等进行判断设置。(3)现场采样时根据实际情况对采样点位置和深度进行适当调整。4.1.3采样点布设计划地块土壤环境监测常用的监测点位布设方法包括系统随机布点法、系统布点法及分区布点法。对于地块内土壤特征相近、土地使用功能相同的区域,可采用系统随机布点法进行点位布设;如地块土壤污染特征不明确或地块原始状况严重破坏,可采用系统布点法进行监测点位布设;对于地块内土地使用功能不同及污染特征明显差异的地块,可采用分区布点法进行监测点位的布设;对于土地使用功能相近、单元面积较小的生产区可将几个单元合并成一个监测工作单元。根据《郜家店镇安乐段北侧地块土壤污染状况调查采样方案》确定本次调查地块内共布设6个土壤采样点、1个地下水采样点,地块外布设1个土壤对照点,具体布点情况如下:土壤布点方案:本次调查工作是在分析地块前期已有资料、人员访谈与现场踏勘的基础上,采用系统布点法结合专业判断法的方式进行布点。在地块内布设土壤柱状样点6个,尽量选取靠近鹿园的位置,并兼顾地块整体情况,其中T1为深层柱状点,T2~T6为浅层柱状点,T1为水土复合点,属地下水主流向的下游,且靠近鹿园位置,可以最大程度的不遗漏地下水及土壤污染影响;T3~T5均布设在靠近鹿园的位置,可反映调查地块受相邻地块的影响情况;T2、T6布设在本地块南侧网格中心位置,可反映地块整体污染状况。土壤对照点1个,T7作为对照点,设置在调查地块外东侧未受污染的空地内。结合本场地特点,场地内回填土层厚度范围0.5~6.5米,故地块内土壤采样点位均在回填土层内取一层,可反映回填土层污染情况,浅层柱状样点取原土层深0-0.5m,0.5m-2m,深层柱状样点取原土层深0-0.5m,0.5m-2m,2m-4m,之间采样间隔不超过2m,对于场地外对照点,采集0-0.5m。根据《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)章节6.2.1.1地块土壤污染状况调查初步采样监测点位布设,采样深度应扣除地表非土壤硬化层厚度。地下水布点方案:结合前述区域水文地质资料、地块及周边已有地质资料,区域地下水总体流向是由东北向西南,本次调查在地块内布设1口地下水监测井,位于地块西南侧,属地下水主流向的下游,可以最大程度的不遗漏地下水污染,同时结合土壤调查结果,能够判定本地块地下水是否受到了历史企业的生产影响。本次地下水布点满足《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)有关要求。地下水采样深度设置在监测井水面下0.5m以下。地下水样品量为1个,同时采集平行样品1份。初步调查地块土壤及地下水布点情况见表4.1-1。表4.1-1调查地块布点情况类别点位名称及编号现场采样深度备注土壤T16.5m杂填土层厚6.5m7m8m9mT24.5m杂填土层厚4.8m5m7mT31m杂填土层厚1.1m2m3.5mT41m杂填土层厚1.2m2m3.5mT51m杂填土层厚1.2m1.5m3mT64m杂填土层厚4m4.5m6m地块外东侧T70.5m/地下水地块西南侧S1监测井下0.5m/4.1.4样品数量、监测项目及频次(1)土壤监测样品数量及频次:在调查地块内共布设6个点(T1~T6),并在地块外部东侧设置土壤对照监测点1个点位(T7)。根据现场实际勘探情况,地块内各土壤点位均在回填土层和原土层分别取样,土壤合计送检20个样品。同时按照平行样占比不少于总样品数为10%的比例,分别在地块内T1点位7m处、T6点位4.5m处取平行样,共取2个土壤平行样送检。监测频次为一次采样监测。监测项目:按照污染识别确定的地块潜在特征污染类型,调查地块应重点关注的污染物包括耗氧量、氨氮、总磷、总氮、总大肠菌群、菌落总数、石油烃,并结合《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)表1中45项基本项,其他指标根据现场实际情况进行判断,最终确定本次监测指标《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)表1中45项基本项,同时监测石油烃、pH。(2)地下水监测样品数量及频次:在调查地块内共布设1个地下水监测点(S1),位于地块内下游区域,共取1个地下水样送检。同时按照平行样占比不少于总样品数为10%的比例,共取1个地下水平行样送检。监测频次为一次采样监测。采样深度要求在监测井水面下0.5m以下。监测项目:根据第一阶段调查结论,本次地下水检测指标包括《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)中常规指标(除放射性外)和其他指标,具体包括:色度、浑浊度、嗅和味、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、铁、锰、铜、锌、铝、挥发性酚类(以苯酚计)、阴离子表面活性剂、耗氧量、氨氮、硫化物、钠、亚硝酸盐、硝酸盐、氰化物、氟化物、碘化物、汞、砷、硒、镉、铬(六价)、铅、三氯甲烷、四氯化碳、苯、甲苯、石油类、总大肠菌群、菌落总数,共38项。初步调查监测方案点位图如图4.1-1所示。图4.1-1监测点位示意图根据资料分析、现场踏勘总结的地块土壤潜在的污染情况,确定本次调查土壤及地下水样品分析项目如表4.1-2所示。表4.1-2土壤及地下水分析检测项目(不含平行样)类别采样点位送检样品数监测项目土壤T14《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准》(GB36600-2018)表1所列45项及石油烃、pHT2~T63T71合计20地下水S11《地下水质量标准》(GB/T14848-2017)表1所列基本项(放射性指标除外)、石油类注:T7监测点为对照点4.1.4布点合理性分析(1)总体布点原则A.土壤本项目土壤布点主要按照《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019)、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)要求进行布设。根据《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)章节6.2.1.1地块土壤污染状况调查初步采样监测点位布设原则,“可根据原地块使用功能和污染特征,作为土壤污染物识别的工作单元。原则上监测点位应选择工作单元的中央或有明显污染的部位,如生产车间、污水管线、废弃物堆放处等。采样深度应扣除地表非土壤硬化层厚度,原则应采集0~0.5m表层土壤样品,0.5m以下下层土壤样品根据专业判断法采集,建议0.5~6m土壤采集间隔不超过2m;不同性质土层至少采集一个土壤样品。同一性质土层厚度较大或出现明显污染痕迹时,根据实际情况在该层位增加采样点”。同时根据《建设用地土壤环境调查评估技术指南》,“布点数量应当综合考虑代表性和经济可行性原则。鉴于具体地块的差异性,布点的位置和数量应当主要基于专业的判断。原则上:初步调查阶段,地块面积≤5000m2,土壤采样点位数不少于3个;地块面积>5000m2,土壤采样点位数不少于6个,并可根据实际情况酌情增加。”B.地下水根据《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)章节6.2.2地下水监测点位布点原则“①地下水监测点位应沿地下水流向布设,可在地下水流向上游、地下水可能污染较严重区域和地下水流向下游分别布设监测点位。②一般情况下采样深度应在监测井水面下0.5m以下。③如果地块内没有符合要求的浅层地下水监测井,可根据调查阶段性结论在地下水径流处布设监测井”。(2)布点合理性分析A.土壤本地块面积16935m2,调查地块相邻地块存在中国梅花鹿(西丰)现代农业产业园,调查地块内土地使用功能相同,故采用系统布点结合专业判断的方式进行监测点位的布设,在调查地块内布设6个点位,点位选取尽量靠近西北侧鹿园,以反映相邻地块的污染影响情况。T1为深层柱状点,T2~T6为浅层柱状点,T1为水土复合点,属地下水主流向的下游,且靠近鹿园位置,可以最大程度的不遗漏地下水及土壤污染影响;T3~T5均布设在靠近鹿园的位置,可反映调查地块受相邻地块的影响情况;T2、T6布设在本地块南侧网格中心位置,可反映地块整体污染状况。土壤对照点1个,T7作为对照点,设置在调查地块外东侧未受污染的空地内。土壤布点符合《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)章节6.2.1.1地块土壤污染状况调查初步采样监测点位布设要求,点位数量满足《建设用地土壤环境调查评估技术指南》相关要求。B.地下水调查地块所在区域地下水径流方向为东北向西南,本次调查在地块内布设1口地下水监测井,位于地块西南侧,属地下水主流向的下游,可以最大程度的不遗漏地下水污染,同时结合土壤调查结果,能够判定本地块地下水是否受到了相邻企业的生产影响。地下水布点符合《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)章节6.2.2地下水监测点位布点要求。(3)小结本调查地块总面积为16935m2,综合考虑代表性和经济可行性,根据地块内的功能分区,地块内共布设6个土壤采样点,1个地下水采样点,地块外布设1个土壤对照点,点位设置符合《建设用地土壤污染状况调查技术导则》(HJ25.1-2019)、《建设用地土壤污染风险管控和修复监测技术导则》(HJ25.2-2019)及《建设用地土壤环境调查评估技术指南》中布点要求,布点合理。4.2分析检测方案所有样品均委托沈阳泽尔检测服务有限公司。沈阳泽尔检测服务有限公司位于沈阳市铁西区金谷产业园区,是以环境检测、辐射检测、公共场所检测、放射卫生检测为主营业务的第三方检测机构。公司成立于2014年,注册资金1000万元人民币,现有员工80余人,并通过CMA认证、省环保厅备案、ISO9001国际质量体系认证、ISO18001职业健康安全管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证,是信用等级AAA企业,具备出具第三方检测报告的资质。土壤样品分析参数及对应分析方法如表4.2-1。表4.2-1土壤实验室分析方案序号检测项目分析方法及标准检出限1土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法HJ491-20191mg/kg2镉土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T17141-19970.01mg/kg3总砷土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第2部分:土壤中总砷的测定GB/T22105.2-20080.01mg/kg4土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法HJ491-20193mg/kg5总汞土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法第1部分:土壤中总汞的测定GB/T22105.1-20080.002mg/kg6土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T17141-19970.1mg/kg7六价铬土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法HJ1082-20190.5mg/kg8氯甲烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.0µg/kg9二氯甲烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.5µg/kg10氯仿土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.1µg/kg11四氯化碳土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.3µg/kg121,1-二氯乙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg131,2-二氯乙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.3µg/kg141,1,1-三氯乙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.3µg/kg151,1,2-三氯乙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg161,1,2,2-四氯乙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg171,1,1,2-四氯乙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg181,2-二氯丙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.1µg/kg191,2,3-三氯丙烷土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg20氯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.0µg/kg211,1-二氯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.0µg/kg22反-1,2-二氯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.4µg/kg23顺-1,2-二氯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.3µg/kg24三氯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg25四氯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.4µg/kg26苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.9µg/kg27氯苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg281,2-二氯苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.5µg/kg291,4-二氯苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.5µg/kg30甲苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.3µg/kg31邻-二甲苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg32间,对-二甲苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg33乙苯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.2µg/kg34苯乙烯土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ605-20111.1µg/kg35硝基苯土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.09mg/kg362-氯苯酚土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.06mg/kg37萘土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.09mg/kg38苯胺土壤和沉积物13种苯胺类和2种联苯胺类化合物的测定液相色谱-三重四级杆质谱法HJ1210-20212µg/kg39苯并[a]蒽土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.1mg/kg40二苯并[a,h]蒽土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.1mg/kg41苯并[a]芘土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.1mg/kg42䓛土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.1mg/kg43苯并[k]荧蒽土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.1mg/kg44苯并[b]荧蒽土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.2mg/kg45茚并[1,2,3-c,d]芘土壤和沉积物半挥发性有机物的测定气相色谱-质谱法HJ834-20170.1mg/kg46石油烃土壤和沉积物石油烃(C10-C40)的测定气相色谱法HJ1021-20196mg/kg47pH土壤pH值的测定电位法HJ962-2018/表4.2-2地下水实验室分析方案序号检测项目分析方法及标准号检出限1铜生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标GB/T5750.6-20237.1无火焰原子吸收分光光度法2μg/L2镉生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标GB/T5750.6-202312.1无火焰原子吸收分光光度法0.2μg/L3砷水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法HJ694-20140.3µg/L4汞水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法HJ694-20140.04µg/L5铅生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标GB/T5750.6-202314.1无火焰原子吸收分光光度法0.7µg/L6铬(六价)生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标GB/T5750.6-202313.1二苯碳酰二肼分光光度法0.001mg/L7苯水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ639-20121.4µg/L8氯仿水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ639-20121.4µg/L9四氯化碳水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ639-20121.5µg/L10甲苯水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法HJ639-20121.4µg/L11氰化物生活饮用水标准检验方法第5部分:无机非金属指标GB/T5750.5-20237.1异烟酸-吡唑啉酮分光光度法0.001mg/L12硒水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法HJ694-20140.4µg/L13锌生活饮用水标准检验方法第6部分:金属和类金属指标GB/T5750.6-20238.1火焰原子吸收分光光度法14钠水质可溶性阳离子(Li+、Na+、NH4+、K+、Ca2+、Mg2+)的测定离子色谱法HJ812-20160.02mg/L15锰水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911-19890.01mg/L16铁水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB11911-19890.03mg/L17铝水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法HJ776-20150.009mg/L18色度生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标GB/T5750.4-20234.1铂-钴标准比色法5度19臭和味生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标GB/T5750.4-20236.1嗅气和尝味法/20浑浊度生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标GB/T5750.4-20235.2目视比浊法-福尔马肼标准1NTU21肉眼可见物生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标GB/T5750.4-20237.1直接观察法/22pH值水质pH值的测定电极法HJ1147-2020/23钙和镁总量(总硬度)水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法GB7477-19875.00mg/L24溶解性总固体生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标GB/T5750.4-202311.1称量法1mg/L25硫酸盐水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定离子色谱法HJ84-20160.018mg/L26氯化物生活饮用水标准检验方法第5部分:无机非金属指标GB/T5750.5-20235.1硝酸银容量法0.3mg/L27挥发酚水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ503-20090.0003mg/L28阴离子合成洗涤剂生活饮用水标准检验方法第4部分:感官性状和物理指标GB/T5750.4-202313.1亚甲基蓝分光光度法0.013mg/L29高锰酸盐指数(以O2计)生活饮用水标准检验方法第7部分:有机物综合指标GB/T5750.7-20234.1酸性高锰酸钾滴定法0.02mg/L30氨(以N计)生活饮用水标准检验方法第5部分:无机非金属指标GB/T5750.5-202311.1纳氏试剂分光光度法0.01mg/L31硫化物水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法HJ1226-20210.003mg/L32亚硝酸盐氮水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定离子色谱法HJ84-20160.005mg/L33硝酸盐氮水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定离子色谱法HJ84-20160.004mg/L34氟离子水质无机阴离子(F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、PO43-、SO32-、SO42-)的测定离子色谱法HJ84-20160.006mg/L35碘化物水质碘化物的测定离子色谱法HJ778-20150.002mg/L36菌落总数生活饮用水标准检验方法第12部分:微生物指标GB/T5750.12-20234.1平皿计数法/37总大肠菌群生活饮用水标准检验方法第12部分:微生物指标GB/T5750.12-20235.1多管发酵法/38石油类水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)HJ970-20180.01mg/L

5现场采样和实验室分析地块环境初步调查现场采样工作于2024年4月22日--2024年4月24日进行,现场采样原始记录表等详见附件。5.1采样方法和程序(1)采样准备和工作布置采样前由采样负责人汇同建设单位联系人踏勘现场,对采样监测点坐标定位布点,保证方案中的采样监测点准确无误。采样负责人对现场采样人员进行技术交流、讲解现场采样要求,布置工作。由采样技术负责人与检测负责人根据监测方案中的监测项目列出现场采样所需的工具及样品容器的清单,根据清单准备好采样工具和样品容器。采样工具:GPS定位仪、便携式pH计、便携式流速测算仪、PVC采水桶、量杯、量筒、30钻、土壤采样器、竹铲、橡胶手套、样品袋、样品瓶、顶空瓶、进样针、低温冷藏箱等。(2)土壤样品的采集与保存①土壤样品的采集采样人员在样品采集过程中严格按照《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004)、《地下水环境监测技术规范》(HJ164-2020)、《地表水环境质量监测技术规范》(HJ91.2-2022)和《地块土壤和地下水中挥发性有机物采样技术导则》(HJ1019-2019)中有关的质控要求进行。采样过程中做好人员安全和健康防护,佩戴安全帽、手套,严禁用手直接采集样品,使用后废弃的个人防护用品统一收集处置;采样前后对采样器进行除污和清洗,不同样品采集应更换手套,避免交叉污染。取土器将柱状的钻探岩芯取出后,先采集用于检测VOCs的土壤样品,样品单独采集不允许对样品进行均质化处理。采样时,用采样器采集适量样品到40mL棕色样品瓶内,快速清除掉样品瓶螺纹及外表面上粘附的样品,密封样品瓶。采用不锈钢非扰动采样器进行VOCs的采集,采集每层土壤前均采用二级水进行清洗。土壤样品的采集以钻孔取样为主,钻孔取样采用机械钻孔后取样,然后用木铲进行重金属、无机物和理化性质样品的采集。挥发性有机物应采用无扰动式的采样方法和工具。钻孔取样可采用快速击入法。采样后立即将样品装入密封的容器中,以减少暴露的时间。该地块土壤监测点位均使用钻探30钻机进行钻探(钻径146mm)。钻探过程中采用全程套管跟进,现场由专人编录,确定含水层的位置和岩性,并记录钻探过程中的初见水位及稳定水位。采集完检测VOCs的样品后采集用于检测VOCs、含水率和重金属的样品。挥发性有机物(VOCs)样品:由于VOCs样品的敏感性,取样时要严格按照取样规范进行操作,否则采集的样品很可能失去代表性。取样器将钻探岩芯取出后,先采集用于检测VOCs的土壤样品。采集时,使用剖面刀刮去表层约1cm表层土壤,以排除因取样管接触或空气暴露造成的表层土壤VOCs流失,使用非扰动采样器将土壤转移至40mL棕色样品瓶内并装满填实,密封保存,并用封口膜封好,贴好标签后将样品保存在4℃以下冷藏保温箱中,最后运回实验室分析挥发性有机物(VOCs)。半挥发性有机物(SVOCs)、石油烃类样品:SVOCs是指半挥发性的物质,为确保样品质量和代表性,SVOCs采集完成后,用不锈钢铲将土壤转移至250mL棕色样品瓶内并装满填实,密封保存,并用封口膜封好,贴好标签后将样品保存在4℃以下冷藏保温箱中,最后运回实验室分析SVOCs、石油烃类。重金属、无机物和理化性质样品:根据分析方法相关规定,土壤样品取样前先用竹片刮去表层土壤,使用40mL棕色玻璃瓶采集用于检测含水率的土壤样品;使用聚乙烯封口袋采集用于检测重金属(除汞)的土壤样品:使用250nL棕色玻璃瓶采集用于检测重金属汞的土壤样品。取样过程中,每取下一个取样点或不同层取样前均仔细清洗各采样工具,以防交叉污染。用于检测含水率、重金属指标的样品,用木铲将1kg土壤转移至自封袋中。采样过程应剔除石块等杂质。②土壤样品的流转在采样现场样品必须逐件与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对,核对无误后分类装箱。样品采集完成后,放置于低温冷藏箱中,运输过程中密封、避光、4

℃以下冷藏,24小时内送至实验室分析。送样时,填写完成的样品清单,立即由样品管理员清点样品,确认无误后按公司流程管理进行测试分析。有机污染物样品运至实验室后,若不能及时分析,应于4

℃冷藏、避光、密封保存,保存时间不超过10天。表5.1-1土壤样品容积及保存条件测试项目容器材料温度(℃)可保存时间(d)备注重金属玻璃<4180风干样品,采样瓶装满装实并密封六价铬250ml棕色玻璃瓶<41d新鲜样品,0~4℃密封挥发性有机物玻璃(棕色)<47新鲜样品,5g半挥发性有机物玻璃(棕色)<410新鲜样品,采样瓶装满装实并密封石油烃玻璃(棕色)<414(提取);40(分析)新鲜样品,采样瓶装满装实并密封汞250mL棕色玻璃瓶4℃以下28d新鲜样品,采样瓶装满装实并密封样品采样过程及保存照片如下:土壤T1土壤T2土壤T3土壤T4土壤T5土壤T6土壤T7图5.1-1土壤样品采样及保存照片(3)地下水样品的采集与保存①建井监测井的设置包括钻孔、下管、填砾及止水、井台构筑等步骤。监测井所采用的构筑材料不应改变地下水的化学成分。不应采用裸井作为地下水水质监测井。A.井管井管结构井管应由井壁管、过滤管和沉淀管三部分组成。井壁管位于过滤管上,过滤管下为沉淀管。过滤管位于监测的含水层中,长度范围为从含水层底板或沉淀管顶到地下水位以上的部分,水位以上的部分要在地下水位动态变化范围内;沉淀管的长度一般为50~60cm,视弱透水层的厚度而定,沉淀管底部须放置在弱透水层内。口径及材质井管的内径为75-76mm,能够满足洗井和取水要求。井管全部采用螺纹式连接,材质为PVC。过滤管参数选择过滤管上的空隙大小应足以防止90%的滤料进入井内,即其孔隙直径要小于90%以上的滤料直径。过滤管可采用0.3~0.5毫米宽的激光割缝管。B、地下水监测井钻孔钻孔的直径开孔127mm,能满足适合砾料和膨润土的就位。根据所在场区地下水埋深、水文地质特征及含水层类型和分布,钻孔的深度设定为25m。监测井钻孔达到要求深度后,先进行钻孔掏洗,清除钻孔中的泥浆、泥沙等,再开始下管。C、地下水监测井下管下管前先校正孔深,确定下管深度、滤水管长度和安装位置,按下管先后次序将井管逐根丈量、排列、编号、试扣,确保下管深度和滤水管安装位置准确无误。下管作业应统一指挥,互相配合,操作要稳要准,井管下放速度不宜太快,中途遇阻时不准猛墩硬提,适当地上下提动和缓慢地转动井管。井管下完后,用升降机将管柱吊直,并在孔口将其扶正、固定,与钻孔同心。D、填砾和止水填砾:砾料选择质地坚硬、密度大、浑圆度好的白色石英砂砾为宜,易溶于盐酸和含铁、锰的砾石以及片状或多棱角碎石,不宜用做砾料。止水:选用球状膨润砂作为止水材料回填,其具备隔水性好、无毒、无嗅、无污染水质等条件。膨润砂回填时每回填10cm用水管向钻孔中均匀注入少量的水,防止在膨润砂回填和注水稳定化的过程中膨润土、井管和套管粘连。②洗井洗井分两次,即建井后的洗井和采样前的洗井。在洗井前后及洗井过程中监测pH值、水温、颜色、气味等。建井后的洗井首先要求直观判断水质基本上达到水清砂净,同时pH值、水温等监测参数值达到稳定,即浊度等参数测试结果连续三次浮动在±10%以内,或浊度小于50个浊度单位。取样前的洗井应至少在第一次洗井24小时后开始,其洗出的水量至少要达到井中储水体积的三倍,同时要求pH值、水温等水质参数值稳定,但原则上洗出的水量不高于井中储水体积的五倍。地下水样品在建好的监测井洗井并静止24小时后,对地下水井进行了记录,并对洗井的效果进行了理化试验的监测,监测数据合格后进行地下水样品的采集,采用贝勒管采集地下水样品,采集的同时加固定剂,保障了样品的稳定。采样前,除有机物监测项目外,先用采样水震荡采样器和水样容器2~3次。测定耗氧量和挥发性、半挥发性有机污染物项目的水样,采样时水样必须注满容器,上部不留空隙。但对准备冷冻保存的样品则不能注满,否则冷冻之后,因水样体积膨胀使容器破裂。测定耗氧量的水样采集后应在现场固定,盖好瓶塞后需用水封口。测定硫化物、石油类、重金属等项目的水样应分别单独采样。在水样采入或装入容器后,立即按要求加入保存剂。采集样品后,立即将水样容器瓶盖紧、密封,贴好标签,一般包括监测井号、采样日期和时间、监测项目、采样人等。用墨水笔在现场填写《地下水采样记录表》,字迹应端正、清晰,各栏内容填写齐全。采样结束前,应核对采样计划、采样记录与水样,如有错误或漏采,应立即重采或补采。样品采集后当天寄送至实验室,样品箱中放置冰盒,保证样品箱内样品的温度0~4℃,1日内样品可进入实验室,以最大限度保证污染物稳定。表5.1-2地下水样品容积及保存条件测试项目采样容器保存剂及用量可保存时间/d采样量ml色度G/P/12h250嗅和味G/6h200浑浊度G/P/12h250肉眼可见物G/12h200pHP/2h200总硬度G/P加HNO3,pH<230d250溶解性总固体G,P/24h250硫酸盐G,P/7d250氯化物G,P/30d250铁G,P加HNO3使其含量达到1%14d250锰G,P加HNO3使其含量达到1%14d250铜P加HNO3使其含量达到1%14d250锌P加HNO3使其含量达到1%14d250铝G,P加HNO3,pH<230d100挥发酚G用H3PO4调至pH约为4,用0.01g~0.02g抗坏血酸除去余氯24h1000阴离子表面活性剂G,P加入甲醛,使甲醛体积浓度为1%7d250耗氧量G/2d500氨氮G,PH2SO4,pH<224h250硫化物G,P1L水样中加入5ml氢氧化钠溶液(1mol/L)和4g抗坏血酸,使样品的pH≥11,避光保存24h250亚硝酸盐G,P/24h250硝酸盐G,P/24h250氰化物G,PNaOH,pH>1212h250氟化物P/14d250碘化物G,P/24h250汞G,P1L水样中加浓HCl10ml14d250砷G,P1L水样中加浓HCl10ml14d250硒G,P1L水样中加浓HCl2ml14d250镉G,P加HNO3使其含量达到1%14d250六价铬G,PNaOH,pH8~924h250铅G,P加HNO3使其含量达到1%14d250三氯甲烷40ml棕色G用1+10HCl调至pH≤2,加入0.01g~0.02g抗坏血酸除去余氯14g40四氯化碳40ml棕色G用1+10HCl调至pH≤2,加入0.01g~0.02g抗坏血酸除去余氯14g40苯40ml棕色G用1+10HCl调至pH≤2,加入0.01g~0.02g抗坏血酸除去余氯14g40甲苯40ml棕色G用1+10HCl调至pH≤2,加入0.01g~0.02g抗坏血酸除去余氯14g40总大肠菌群150mL灭菌瓶/6h150菌落总数150mL灭菌瓶/6h150石油类G加入HCl至pH<23d5002)建井过程①成孔:首先采用SH-30型冲击钻机进行成孔,全过程干钻,并跟146mm管钻进,一直钻至含水层顶面以下不小于3米。②下管:管材采用75mm直径PVC材质,地面至含水层为实管,含水层部分采用花管,最下0.5米为沉淀管。花管部分采用120目密目网包裹,防止泥沙进入管内,PVC管下至孔底后,将石英砂灌入钢管与PVC管之间缝隙,直至石英砂高出滤水管部分约50cm。然后倒入膨润土至地面。在此过程中逐渐拔出钢管。③洗井:采用软轴螺杆泵进行洗井,洗井过程需持续到抽出的水不混浊。3)地下水样品采集方法地下水采样在洗井完成后两小时内完成,现场采样配带保温箱、采样瓶(不同项目提供不同规格的采样器具,如40ml棕色吹扫瓶,1L棕色玻璃瓶)等。地下水采样速率基本保持在100mL/min,待各项参数达到稳定时,进行地下水采样,在采样过程中,使用一次性贝勒管取水,做到一井一管和一井一根提水用的尼龙绳。a.从井中采集水样,采样深度应在地下水水面0.5m以下,以保证水样能代表地下水水质。b.采样前,除有机物和细菌类监测项目外,先用采样水荡洗采样器和水样容器2~3次。c.测定溶解氧、挥发性、半挥发性有机污染物项目的水样,采样时水样必须注满容器,上部不留空隙。d.测定硫化物、石油类、重金属、细菌类等项目的水样应分别单独采样。e.在水样采入或装入容器后,立即按附要求加入保存剂。f.采集水样后,立即将水样容器瓶盖紧、密封,贴好标签,标签设计可以根据各站具体情况,一般应包括监测井号、采样日期和时间、监测项目、采样人等。g.采样结束前,应核对采样计划、采样记录与水样,如有错误或漏采,应立即重采或补采。4)地下水样品运输保存地下水样品的采集、保存、样品运输和质量保证等参照《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2020)的要求,采集的样品放入集中储存点的冰箱内恒温4℃保存,用于测定总烃及多环芳烃的水样用棕色玻璃瓶保存。玻璃瓶采集的样品,运输时,做好包装,避免路上颠簸导致样品瓶子破碎。采取的有机样品充满采样瓶,并填写样品流转单。地下水井建井建井后的洗井采样前洗井地下水样品采集图5.1-2地下水井照片现场采样设备照片如下:土壤T1土壤T2土壤T3土壤T4土壤T5土壤T6土壤T7地下水S1图5.1-3现场采样设备照片5.2实验室分析5.2.1检测分析程序将土壤样品在室温下自然风干,剔除砂石、植物根系等杂质,研磨过100目筛,然后密封保存,供分析使用。土壤样品前处理及分析程序见图5.2-1。分析检测方法按照4.2分析检测方案进行。1、土壤样品前处理(挥发性有机物除外)(1)制样工具白色搪瓷盘及木盘;锤、木滚、木棒、有机玻璃棒、有机玻璃板、硬质木板、无色聚乙烯薄膜;磨样用玛瑙研磨机(球磨机)或玛瑙研钵、白色瓷研钵;过筛用尼龙筛,规格为2~100目。(2)制样程序制样者与样品管理员同时核实清点,交接样品,在样品交接单上双方签字确认。(3)风干在风干室将土样放置于风干盘中,摊成2~3cm的薄层,适时地压碎、翻动,拣出碎石、砂砾、植物残体。(4)样品粗磨在磨样室将风干的样品倒在有机玻璃板上,用木锤敲打,用木滚、木棒、有机玻璃棒再次压碎,拣出杂质,混匀,并用四分法取压碎样,过孔径0.25mm(20目)尼龙筛。过筛后的样品全部置无色聚乙烯薄膜上,并充分搅拌混匀,再采用四分法取其两份,一份交样品库存放,另一份作样品的细磨用。(5)细磨样品细磨样品再用四分法分成两份,一份研磨到全部过孔径0.25mm(60目)筛,用于有机项目分析;另一份研磨到全部过孔径0.15mm(100目)筛,用于土壤金属元素全量,按照规定分析方法进行。(6)样品分类研磨混匀后的样品,装于样品或样品瓶,填写土壤标签一式两份,袋内一份,袋外贴一份。(7)注意事项制样过程中采样时的土壤标签与土壤始终放在一起,严禁混错,样品名称和编码始终不变;制样工具每处理一份样后擦抹(洗)干净,严防交叉污染;预留样品在样品库保存。分析取用后的剩余样品,待测定全部完成数据报出后,也移交样品库保存。分析取用后的剩余样品一般保留半年,预留样品一般保留2年。2、有机污染物样品(挥发性有机物除外)(1)试样的制备将样品放在搪瓷盘上,混匀,除去枝棒、叶片、石子等异物,按照HJ/T

166进行四分法粗分。干燥剂法:称取20

g(精确到0.01

g)的新鲜样品,加入一定量的干燥剂混匀、脱水并研磨成细小颗粒,充分摇匀至散粒状,全部转移至提取容器中待用。(2)提取浓缩净化样品的提取采用索氏提取法:将制备好的土壤样品全部转移至索氏提取套筒中,小心置于索氏提取器回流管中,在圆底烧瓶底部加入100

ml二氯甲烷-丙酮混合溶剂(1:1),提取16

h,回流速度控制在每小时4-6次,然后停止加热回流,取出圆底烧瓶,待浓缩。浓缩:采用旋蒸及氮吹将提取液浓缩至2

ml,待净化。净化:将硅酸镁小柱固定在固相萃取仪上,用10

ml正己烷平衡净化柱,在溶剂流干之前,将浓缩后的样品提取液转移至小柱上,用3-4

ml正己烷洗涤浓缩管,洗涤液一并上柱,采用10

ml丙酮-乙醚溶剂混合(5+95)洗脱,再次浓缩、定容后,加入适量内标,上机测量。图5.2-1土壤样品前处理及分析程序5.2.2土壤监测结果调查地块土壤采样时间为2024年4月22日--2024年4月23日,具体监测结果如表5.2-1所示。表5.2-1土壤监测结果检测项目单位检测结果T1-1T1-2T1-2(P)T1-3T1-4T2-1T2-2T2-3T3-1T3-2T3-36.5m7m7m8m9m4.5m5m7m1m2m3.5mmg/kg1622221513151416111816镉mg/kg0.170.090.090.070.190.080.060.040.080.150.07总砷mg/kg5.567.958.063.153.406.203.013.386.916.325.88mg/kg1931291818171820131318总汞mg/kg0.0480.0420.0450.0430.0590.0420.0490.0490.0330.0570.042mg/kg41.349.650.330.141.925.621.624.925.031.728.0六价铬mg/kgNDNDNDNDNDNDNDNDNDNDND氯甲烷μg/kgNDNDNDNDNDNDNDNDNDNDND二氯甲烷μg/kgNDNDNDNDNDNDNDNDNDNDN

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