有机化学练习题以答案

有机化学各章习题及答案第一章绪论A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以()A.键B.氢键C.所有碳原子D.官能第二章烷烃2.氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是()4.下列烷烃沸点最低的是()5.在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中A.分子中的双键旋转受阻B.分子中的单双键共轭9.假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处2A、乙基丙烷A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷14.按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①A.③>②>①>④B.①>③>②>④C.①>②>③>④D.①>②>③>④A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH319.甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实A.CH3Cl不存在同分异构体B.CH2Cl2不存在同分异构体C．CHCl3不存在同分异构体D.CA.醇与浓硫酸在170℃条件下反应B.电石C.无水醋酸钠与碱石灰混和物加热至高温D.醋酸钠与氢氧化钠混和物加热至高温第三章烯烃3.反应过程中出现碳正离子活性中间体A.游离基的稳定性B.离子型反应C.不对称烯烃的亲电加成反应D.游离基的A.丙烯与溴化氢反应B.2-甲基丙烯与浓硫酸反应C.2-甲基丙烯与次氯酸反应D.2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应14.有一碳氢化合物I，其分子式为C6H12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I加氢生++33A.HHHC=CC=C3333A.H3CCH2C.H3CCH3B.B.D.D.第四章炔烃和二烯烃2.下列化合物中氢原子最易离解的为()4.下列化合物中酸性较强的为()（）13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是44用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式()3333第五章环烷烃3.下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（Enb）33D.336.碳原子以sp2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一7.环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳n2nn2n+29.下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯②环丙烷③环丁烷④丁烷()A.①>②>③>④B.②>①>③>④C.①>②>④>③D.①>②>③=④A.1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基A.+KMnO4Ni高温D.△+KMnO4/H3O+D.A.HEQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H3)HB.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(C),H)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up8(H),3)A.第六章对映异构（）A.FB.行C.CH3CCH3A.HHB.HHHHD.—A.B.babb/E4.化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有()A.分子中原子连接次序和方式B.分子中原子或原子团在空间的排列方式A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心A.HBrHBrHHBrHHBrD.A.HHHHHH'HHHHA.HOC2H5HH33BrA.HBrA.HBrHH第七章芳烃2.下列物质中不能发生Friede4.下列化合物进行硝化反应时，最活泼的是()5.下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞aA.先加成—后消去B.先消去—后加成C.协同反应A.环闭的共轭体B.体系的π电子数为4n+2C.有苯环存在9.以下反应过程中，不生成碳正离子中A.SN1B.E1C.芳环上的亲核取代反应D.烯烃的亲电加成O-A.D.+++A.B.第八章核磁共振、红外光谱和质谱1.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()6.某有机物的质谱显示有M和M+2峰，强度比约为1：1，该化合物一定含有()A.空间位阻B.正碳离子的稳定性C.中心碳原子的亲电性D.a和c4.在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非质子极性溶剂中卤素负离子的亲核性大小次序-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是()A.与卤素负离子的碱性顺序一致B.这些溶剂的极性小C.与溶剂形成氢键造成的D.溶剂使卤素负离子几乎完全裸露A.生成外消旋化产物B.手型中心碳原子构型转化C.旋光方向改变D.6.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞D12.烃的亲核取代反应中，氟、氯、溴、碘几种不同的卤素原子作为离去基团时，离去A.反应分两步进行B.反应速度与碱的浓度无关14.比较下列各离子的亲核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CHA.反应历程中只经过一个过渡态B.反应历程中生成正碳离子C.溶剂的极性越大，反应速度越快D.反应速率受反应物浓度影响，与亲核试剂浓度无关；(ⅳ)在亲核试剂的亲核性A.ⅰ;ⅱB.ⅲ;ⅳC.ⅰ;ⅲD.ⅱ;ⅳa.CHOHb.ONCHOHc9.不对称的仲醇和叔醇进行分子内脱水时，消除的OHOHNO213.NO2比易被水蒸气蒸馏分出，是因为前者()NO2A.可形成分子内氢键B.硝基是吸电子基C.羟基吸电子作用D.可A.羟基的诱导效应大于共轭效应，结果使苯环电子云密度增大B.羟基的共轭效应大于诱导效应，使苯环电子云OHOHOHOHA.B.C.D.N(CH3)2ClCH3NO233OHCH2OHC.OHB.320.加适量溴水于饱和水杨酸溶液中，立即产生2O（）23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚过程中，哪一种操A.在蒸除乙醚之前应先干燥去水B.“明”火直接加热24.乙醇沸点（78.3℃)与分子量相等的甲醚沸点（-23.4℃)相比高得多是由于()A.甲醚能与水形成氢键29.用Williamson醚合成法合成OC(CH3)3最适宜的方法是()一A.BrBrOHB.Br2Br3D.第十一章醛酮备加成产物[(CH3)3C]3C-OH,需对试剂或条件作更A.第一步反应需加热B.换(CH3)3CMgBr为(CH3)3CLiC.换(CH3)3CMgBr为[(2.黄鸣龙是我国著名的有机化学家，他的贡A.完成了青霉素的合成B.在有机半导体方面做了大量工作C.改进了用肼还原羰基的反应D.在元素有机方面做了大量工作3.醛类化合物的醛基质子在1HNMR谱中的化学位移值(δ)一般应为()4.下列物质不能发生碘仿反应的是()8.Baeyer-Villiger氧化反应中，不对称结构的酮中烃基迁移的活性次序近似为()A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷13.能够将羰基还原为亚甲基的试剂为()A.COCHB.CHO3OHC.CH3CH2CH2COCH3D.CH3CH2CH2CH2CHCH3OHOCNKKOHOCNKKA.+HCN1B.+HCN2A.EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up11(H),H)EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(3),3)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up11(C),C)EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up13(O),O)B.OOCH3C.OOD.〔EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up19(O),O)人人21.酰氯与重氮甲烷反应生成α-重氮酮，α-重氮酮经22.利用迈克尔（Michael）反应，一般C.α,β-不饱和化合物D.甲基酮类化合物A.丙酮在酸性条件下发生醇醛缩合反应24.下面金属有机化合物只能与α,β-不饱和醛酮发生1，4-加成的是()应，这是因为存在着()A.构象异构体B.顺反异构体A.是立体专一的顺式加成B.加成反应A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.对苯二甲酸二乙酯31.下列化合物亲核加成反应的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHOA.①>②>③>④B.②>④>③>①C.①>④>②>③D.①>③>④>②A.COCH3B.C-EQ\*jc3\*hps29\o\al(\s\up5(CH),OH)CH3C.CH3CH2OHD.CXOHA.CHCCHCCHtltlB.CHCCHCOCHtltlC.CHCCHCPhOD.CHCCHCH35.2，4—戊二酮其较稳定的烯醇结构式（热力学控制）为()OHOOIlOA.OB.C.OCHCHD.OOO/3第十二章羧酸1.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则在产物中该手性碳的立2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的(4.下列化合物中，酸性最强的是()9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇与苯甲酸发生酯化反应，按活性顺序排列应是A.③>④>①>②B.④>③>②>①C.④>②>③>①D.①>②>③>④A.CO2HB.CO2HC.CO2HD.CO2HFClIOCH3A.CHCOHB.ONCOHNONO2C.ONCOHD.ONCOH2NO2第十三章羧酸衍生物A.RCOR2B.HC(OEt)3C.RNCD.H2C(OR)2OA.(CH3)2NHB.CH3CNHCH3C.C6H5NHCH3CO2EtCO2EtCO2EtCOCO2EtCO2EtCO2EtCO2EtNO2CH3Cl4.以LiAlH4还原法制备2-甲A.CHCHCOCHB.CHCHCHCONHCHCHC.CHCHCHCOCHNHD.CHCHCONHCHCHCHA.CHC-CHC-OCHB.CHC-CHCOCHBrBrOHOBrOOBrBrBrNHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(2),C)8.在羧酸的下列四种衍生物中，水解反应速度9.酮肟在酸性催化剂存在下重排成酰胺（（）10.手型碳原子上的亲核取代反应，若邻位基团参预了反应，则A.CH3COCCOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3CH2OHi.CH3CO2C(CH3)3ii.CH3A.COH2FB.COH2D.COH2D.ICOH2OCH3CHCHA.CH3CCH2CO2HB.CH3CHCH2CO2HC.CH3CCO2HD.CH2CH2CHCO2H22OHCH22生成甲基丙酸。原羟基酸的结构式为()CH3A.CH3CHCH2CO2HB.CH2CH2CH2CO2HC.CH3CH2CHCO2HD.CH3CCO2HOHOHOHOHOOOOO2222A.CHCHCHCOEtB.CHCHCHCOEtC.CHCHCHCOHD.CHCHCHCOEt3CHBrBrBr323.下列化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是()A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞B27.下列化合物中加热易脱羧生成酮的C.无取代基的脂肪族饱和二元羧酸中，草酸的酸性最强31.①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性强A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.②>③>④>①D.①>④>③>②A.开链β-酮酸酯B.环状β-酮酸酯和反应的物质是()36.对于苯甲酸的描述，下面哪一句话是不正确的()A.这是一个白色的固体，可作食品防腐剂D.－COOH是一个第二类定位基，它使间位的电子云密度代时，使第二个取代基进入间位第十四章含氮有机化合物OA.C-NH2B.C-NHCH3C.C-NHCOCH3D.NHOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up13(3),C)3OIlC-NH34.下列物质发生消去反应,产物为扎依切夫（Saytzeff）烯的是()33EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up11(3),C)S3EQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up9(3A.NHA.NHB.NHC.ONNHD.CHCHNHA.NHB.CHONHC.ClNH（）A.NHCH3B.NH9.下列化合物中属于季铵盐类的化合物是+CHCHNH+CHCHNHCl-CHOHCH3+NHCl-3+B.NHCH3CH3NH2BrCH3A.口-.CHNH2B.CH2NH2C.CH3NH2D.CH3NH2BrCH3A.生成双键碳上烷基较少的烯B.生成双键碳上烷基较多的烯13.能将伯、仲、叔胺分离开的试剂为()A.斐林试剂B.硝酸银的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氢氧化钠溶液D.碘的氢15.干燥苯胺不应选择下列哪种干燥剂()16.①三苯胺②N-甲基苯胺③对-硝基A.②>④>③>①B.①>②>③>④C.③>②>④>①D.④>①>③>②OO18.化合物CHC-N-CH的正确名称是()3HA.HB.HHHHD.HHHNH2NHCH3NHCOCH3OA.B.C.D.NHOOOEQ\*jc3\*hps22\o\al(\s\up10(3),C)3) 3NOA.2A.2NO2CH3B.3BrNO2FCH323.能与亚硝酸作用定量地放出氮气的化合物是A.(CH3)2NCH2CH3B.N(CH3)2C.CH3(CH2)4NH2D.CH3CH2CH(CH2)2NHCH3324.下列化合物除（）外，均能与重氮盐反应生成偶氮A.B.OHB.N(CH3)2C.O2N-口NH2D.CHOH326.在下列反应过程中,生成碳正离子中间C.芳环上的亲核取代反应D.27.下列各异构体中，哪个的氯原子特别活泼，容易被羟基取代（和碳酸钠的水溶液共28.能与亚硝酸作用生成难溶于水的黄色油状物—N-亚硝基胺化合物的是A.NHNONHA.A＞B＞C＞DB.B＞A＞CD.NH234.由苯重氮盐制备口-CN所需要的试剂是()35.由OCH3合成OCH3所需要的试剂是(NHNHCOCH2第十五章元素有机化合物（），不将它分离出来，直接进行下一步的合成。()A.B.CH3CHA.B.CH3CH2COCH2CH3C.D.CH3CO2CH2CH38.反应Ph3-C-H2+口-CHO一口CH-CH2的名称是()9.制备CH2，最好使用的试剂是()2HNOO第十六章杂环化合物D.NClA.ClNOA.ClD.NClNO2HNNNNNNHNA.B.C.D.ONONHHNNNNNA.B.C.NH2NNH6.喹啉衍生物的正确名称是()HCNCHA.2,8-二甲基喹啉B.1,4-二甲基喹啉C.对称二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉7.吡啶的硝化反应发生在()8．下列四个化合物的芳香性（稳定性）由强到弱的次序是()A.①>②>③>④B.④>③>②>①C.③>②>①>④D.④>①>②>③A.苯与浓硫酸互溶B.噻吩与浓硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯发生亲电取代反应的活性比噻吩高，室温下形2在加热下生成()A.碱性与脂肪族胺的碱性强弱相当B.碱性大于脂肪族仲胺第十七章周环反应A.HMeHMeHMeMeMeB.HMeMeHMeD.HMeMeHO与O共热，主要生成产物是()A.CNCNOB.NCNCOCNCNC.CNOOD.OONCNCOOA.B.C.D.OCH2CH=OCH2CH=CH2A.加热时按对旋方式反应，光照时按对旋方式反应C.加热时按顺旋方式反应，光照时按顺旋方式反应8.提出协同反应中“分子轨道对称性守恒原则”的科学家A.(Z,Z)-2,4-己二烯B.