2025年高中化学有机化学命名与结构专项卷：名校同步练习实战演练答案

2025年高中化学有机化学命名与结构专项卷：名校同步练习实战演练答案一、有机化合物命名（每小题5分，共25分）1.将下列化合物命名为系统命名法：（1）CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH(COOH)CH3（3）CH3CH2CH(C≡CH)CH3（4）CH3CH2CHClCH2CH3（5）CH3CH2CH2CH2OH2.将下列系统命名法命名的化合物写出其结构简式：（1）3-甲基-2-丁醇（2）4-乙基-2,3-二甲基戊烷（3）2,2-二甲基-1-戊烯（4）1,1,2-三氯丙烷（5）2-甲基-3-戊炔3.判断下列命名是否正确，如不正确请改正：（1）2-甲基丁烷（正确/不正确）（2）3-甲基-2-丁烯（正确/不正确）（3）2,2-二甲基-3-乙基戊烷（正确/不正确）（4）2-氯-2-甲基丙烷（正确/不正确）（5）3,3-二甲基-1-丁醇（正确/不正确）二、有机物结构推断（每小题5分，共25分）1.根据下列有机物的质谱数据推断其分子式：（1）相对分子质量为72（2）相对分子质量为86（3）相对分子质量为100（4）相对分子质量为114（5）相对分子质量为1282.根据下列有机物的核磁共振氢谱数据推断其结构简式：（1）有1个甲基，2个亚甲基，1个次甲基，2个季甲基（2）有2个甲基，1个亚甲基，2个次甲基，1个季甲基（3）有1个甲基，2个亚甲基，1个次甲基，1个季甲基（4）有1个甲基，2个亚甲基，1个次甲基，3个季甲基（5）有1个甲基，2个亚甲基，2个次甲基，2个季甲基3.根据下列有机物的红外光谱数据推断其官能团：（1）有强吸收峰在2920cm-1和2850cm-1处（2）有强吸收峰在1710cm-1和1640cm-1处（3）有强吸收峰在3300cm-1和2920cm-1处（4）有强吸收峰在3300cm-1和2850cm-1处（5）有强吸收峰在1710cm-1和1640cm-1处，同时有吸收峰在3300cm-1和2920cm-1处三、有机反应类型及机理（每小题5分，共25分）1.判断下列反应属于哪种有机反应类型：（1）CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（2）CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）C2H4+HBr→C2H5Br（5）CH3CH2Cl+Mg→CH3CH2MgCl2.写出下列有机反应的机理：（1）CH3CH2Br+NaOH→CH3CH2OH+NaBr（2）C2H4+HCl→C2H5Cl（3）CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（5）C2H4+H2→C2H6四、有机合成路线设计（每小题5分，共25分）1.设计一个合成路径，将丙醇（CH3CH2CH2OH）转化为2-丁酮（CH3COCH2CH3）。2.设计一个合成路径，将苯（C6H6）转化为苯甲酸（C6H5COOH）。3.设计一个合成路径，将丙烯（C3H6）转化为2-甲基-1-丁烯（CH2=CHCH2CH3）。4.设计一个合成路径，将乙醇（CH3CH2OH）转化为乙醛（CH3CHO）。5.设计一个合成路径，将甲苯（C6H5CH3）转化为苯甲醇（C6H5CH2OH）。五、有机化合物的性质（每小题5分，共25分）1.解释为什么苯（C6H6）比烷烃（如甲烷）具有更高的沸点？2.说明为什么醇类化合物（如乙醇）比烷烃（如甲烷）具有更高的沸点？3.解释为什么烯烃（如乙烯）比烷烃（如甲烷）更容易发生加成反应？4.说明为什么芳香族化合物（如苯）比烷烃（如甲烷）更稳定？5.解释为什么醛类化合物（如甲醛）比烷烃（如甲烷）更容易被氧化？六、有机化学实验操作（每小题5分，共25分）1.描述如何通过蒸馏实验分离混合物中的苯和甲苯。2.说明如何通过分液实验分离混合物中的水和乙醇。3.描述如何通过萃取实验从水溶液中提取非极性有机化合物。4.说明如何通过重结晶实验纯化固体有机化合物。5.描述如何通过红外光谱分析有机化合物的官能团。本次试卷答案如下：一、有机化合物命名（每小题5分，共25分）1.（1）2-甲基己烷（2）3-甲基己酸（3）3-甲基-1-丁炔（4）2-氯戊烷（5）1-丙醇2.（1）CH3CH(OH)CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH(CH3)CH2CH3（3）CH3CH2C(CH3)2CH=CH2（4）CH3CHClCCl2CH3（5）CH3CH2C≡CCH33.（1）正确（2）正确（3）不正确，应为2,3-二甲基戊烷（4）不正确，应为1-氯-2-甲基丙烷（5）正确二、有机物结构推断（每小题5分，共25分）1.（1）C4H10（2）C5H12（3）C5H10O（4）C5H10Cl（5）C6H122.（1）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（4）CH3CH2CH2CH2CH2CH3（5）CH3CH2CH2CH2CH2CH33.（1）饱和烃、醇（2）羧酸、酯（3）醇、醚（4）醇（5）醛、羧酸三、有机反应类型及机理（每小题5分，共25分）1.（1）亲核取代反应（2）自由基取代反应（3）酯化反应（4）加成反应（5）格氏反应2.（1）亲核取代反应机理：CH3CH2Br+OH-→CH3CH2OH+Br-（2）加成反应机理：C2H4+HCl→C2H5Cl（3）酯化反应机理：CH3COOH+CH3OH→CH3COOCH3+H2O（4）亲电取代反应机理：C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O（5）加成反应机理：C2H4+H2→C2H6四、有机合成路线设计（每小题5分，共25分）1.（1）将丙醇氧化为丙酮，再与丙醇反应生成2-丁酮。（2）将苯与溴反应生成溴苯，再与硝酸反应生成硝基苯，最后还原为苯甲酸。（3）将丙烯与氢气反应生成丙烷，再与氯气反应生成2-氯丙烷，最后脱氯得到2-甲基-1-丁烯。（4）将乙醇氧化为乙醛。（5）将甲苯与氢气反应生成甲基环己烷，再氧化得到苯甲醇。2.（1）苯和甲苯的沸点不同，可以通过蒸馏分离。（2）水和乙醇的沸点不同，可以通过分液分离。（3）烯烃中的双键更容易发生加成反应，因为双键的π键较弱，容易被破坏。（4）芳香族化合物中的π电子云稳定，不易发生化学反应，因此比烷烃更稳定。（5）醛类化合物中的羰基更容易被氧化，因为羰基的碳原子电负性较高，容易被氧化剂攻击。五、有机化学实验操作（每小题5分，共25分）1.（1）通过加热使苯和甲苯沸腾，由于苯的沸点较低，先蒸馏出来，然后收集甲苯。（2）加入分液