成人大专药剂学复习题及答案

第一章绪论一、选择题（7分）1.《药品生产质量管理规范》是指A（易）A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP2.《药品非临床研究质量管理规范》是指C（易）A.GMPB.GSPC.GLPD.GAP3.《药品临床试验管理规范》是指A（易）A.GCPB.GSPC.GLPD.GAP4.将药物制成适用于临床应用的形式是指A（易）A.剂型B.制剂C.药品D.成药5.不属于按分散系统分类的剂型是A（易）A.浸出药剂B.溶液剂C.乳剂D.混悬剂二、名词解释1.药品标准2.处方药3.非处方药第二章药物制剂的稳定性一、选择题1.维生素C降解的主要途径是 B易A、脱羧B、氧化C、光学异构化D、聚合E、水解2.酚类药物降解的主要途径是C易A、水解B、光学异构化C、氧化D、聚合E、脱羧3.酯类药物降解的主要途径是C易A、光学异构体B、聚合C、水解D、氧化E、脱羧4.影响易于水解药物稳定性的因素是A易A、pH值B、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂5.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括D中A、溶剂B、广义酸碱C、辅料D、温度E、离子强度6.影响药物稳定性的环境因素不包括B中A、温度B、pH值C、光线D、空气中的氧E、包装材料7.关于药物稳定性叙述错误的是C难A、通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B、大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理C、药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关D、大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著E、温度升高时，绝大多数化学反应速率增大8.在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为A易A、最稳定pH值B、最不稳定pH值C、pH值催化点D、反应速度最高点E、反应速度最低点9.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是AA、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH–催化水解，这种催化作用也称为广义酸碱催化B、在pH值很低时，主要是酸催化C、在pH值较高时，主要由OH–催化D、在pH值-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为最稳定pH值E、一般药物的氧化作用也受H+或OH–的催化10.焦亚硫酸钠（或亚硫酸氢钠）常用于A中A、弱酸性药液B、偏碱性药液C、碱性药液D、油溶性药液E、非水性药液二、填空题1.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。易2.药物制剂稳定性的影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验；本实验也适用于原料药的稳定性考察。中3.根据Van’tHoff规则，温度每升高10℃，反应速度约增加2～4倍。易4.有些药物分子受辐射作用使分子活化而产生分解，此种反应称为光化降解，这种易被光降解的物质称为光敏感物质。易三、名词解释2.有效期：为药物降解10%所需要的时间。易四、问答题1.延缓药物水解的方法有哪些？难答：（1）控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间。（2）调节pH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7。（3）改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低。（4）制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性。（5）制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体药剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。第三章表面活性剂1、表面活性剂不具备下列哪项作用（D）、重A、润湿B、乳化C、增溶D、防腐2、促进溶液在固体表面铺展或渗透的作用称为（A）A.润湿作用B.乳化作用C.增溶作用D.去污作用3.常用的O/W型乳剂的乳化剂是（A）重A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘804.对表面活性剂的HLB表述正确的是（B）重A.表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大B.表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大C.表面活性剂的HLB反映在油相或水相中的溶解能力D.表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小5.下列关于表面活性剂性质的叙述中正确者是C重A． 有亲水基团，无疏水基团B． 有疏水基团，无亲水基团C． 疏水基团、亲水基团均有D． 疏水基团、亲水基团均没有6.在酸性与碱性溶液中比较稳定的表面活性剂是（B）A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性表面活性剂D.非离子表面活性剂7.下列各物具有起昙现象的表面活性剂是BA． 硫酸化物B． 聚山梨酯类C． 季铵盐类D． 脂肪酸山梨坦类8.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是CA． 表面活性剂对药物吸收有影响B． 表面活性剂与蛋白质可发生相互作用C． 表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D． 表面活性剂长期应用或高浓度使用可能导致皮肤或黏膜损伤三、填空题1、HLB值在8-16的表面活性剂可作O/W乳剂的乳化剂；HLB值在3-8的表面活性剂适用于作W/O乳剂的乳化剂；重2、肥皂是脂肪酸类表面活性剂，其结构中的脂肪酸碳链是亲油基，解离的脂肪酸根是亲水基。3、去污的过程是去污剂对污物进行润湿、渗透、分散、乳化、发泡或增溶等综合作用结果。4、非离子表面活性剂分为多元醇型、聚氧乙烯型、脂肪酸甘油酯。四、名词解释1、亲水亲油平衡值：简称HLB值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基对油或水的综合亲和力。重2.Krafft点：离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而增大，在某一特定温度时其溶解度急剧增大，这个特定温度称为卡拉费特点，简称克氏点五．问答题：1.计算45%司盘60（HLB=4.7）和55%吐温60（HLB=14.9）组成的混合表面活性剂的HLB？答：混合HLB=45%*4.7+55%*14.9=10.31.2难2.表面活性剂的分类方法及分类。（1）来源分类：1）天然表面活性剂2）合四、名词解释1.热源：能引起恒温动物体温异常升高的物质。易五、简答题1.简述冷冻干燥的三个阶段？易答：冷冻干燥又称升华干燥，其过程包括三个阶段：（1）预冻：将需要干燥的药物水溶液分装在容器中，将温度降至该溶液的最低共熔点以下，预先完全冻结成固体。（2）升华干燥：在低温低压条件下加热，水分由冻结状态不经过液态而直接升华除去。（3）再干燥：在30°C左右保温一定时间，尽可能除去残余水分。第七章粉体学简介、散剂、颗粒剂、胶囊剂一、单项选择题1.下列不属于散剂质量检查项目的是（D）易A.外观B.粒度C.装量差异D.溶化度E.干燥失重2.散剂混合时，产生润湿与液化现象的相关条件是（C）中A．药物结构性质B．低共熔点的大小C．药物组成比例D药物粉碎度E．药物的密度3.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）易A． 过筛法B． 振摇法C． 搅拌法D．等量递增法4.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）易A． 等量递加法B． 多次过筛C． 将密度小的加到密度大的上面D． 将密度大的加到密度小的上面5.散剂的特点，叙述错误的是（C）中A． 易分散、奏效快B． 制法简单，剂量可随意加减C． 挥发性药物可制成散剂D． 制成散剂后化学活性也相应增加6.一般应制成倍散的是（A）。易A． 含毒性药品散剂B． 眼用散剂C． 含液体成分散剂D． 含共熔成分散剂7.药物剂量为0.01～0.1g时可配成（A）。易A． 1:10倍散B． 1:100倍散C． 1:5倍散D． 1:1000倍散8.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快（B）易A．颗粒剂B．散剂C．胶囊剂D．片剂9.制备空胶囊的主要材料为(C)易A.甘油B.蔗糖C.明胶D.淀粉10．下列关于胶囊剂的概念正确叙述是（D）易A．系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B．系指将药物填装于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂C．系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D．系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂11.《中国药典》中规定水丸和浓缩水丸的所含水分为（B）易A.A．不得超过8.0%B．不得超过9.0%C．不得超过12.0%D．不得超过15.0%12.在常用的润湿剂中，有助于药材中碱性成分的溶解，提高药效的是（C）中A． 水B． 酒C． 醋D．水蜜13.药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（B）易A．蜜丸B．水丸C．糊丸D．蜡丸三、填空题1.按照囊材的性质，胶囊剂分为（软胶囊）、（硬胶囊）和（肠溶胶囊）。易2.丸剂的制备方法有（塑制法）和（泛制法）。易四、简答题1.颗粒剂的质量检查项目有哪些？中答：颗粒剂的质量检查项目有：（1）外观：干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、结块、潮解等现象（2）粒度：照2010版《中国药典》项下规定，不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得超过15%（3）干燥失重：照2010版《中国药典》项下规定，干燥失重不得超过2.0%（4）熔化性及装量差异：照2010版《中国药典》项下规定进行检查第八章片剂（一）单项选择题1.过筛制粒压片的工艺流程是D中A． 制软材→制粒→粉碎→过筛→整粒→混合→压片B． 粉碎→制软材→干燥→整粒→混合→压片C． 混合→过筛→制软材→制粒→整粒→压片D． 粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片2.湿法制粒压片制备乙酰水杨酸片的工艺下列哪种是错误的？C难A． 黏合剂中应加入乙酰水杨酸1%量的酒石酸B． 颗粒的干燥温度应为50℃左右C． 可使用硬脂酸镁做润滑剂D． 可选用尼龙筛网制粒3.包衣时加隔离层的目的是A中A． 防止片芯受潮B． 增加片剂的硬度C． 加速片剂崩解D． 使片剂外观好4.下列哪项为包糖衣的工序？B中A． 粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光B． 隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C． 粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光D． 隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光5.湿法制粒工艺流程图为（B）。中A． 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片B． 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片C． 原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D． 原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片6.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是（C）。中A． 含量均匀度B． 崩解度C． 溶出度D． 硬度7.可用于制备缓、控释片剂的辅料是（B）中。A． 微晶纤维素B． 乙基纤维素C． 乳糖D． 硬脂酸镁三、填空题12.润滑剂的作用为、、。（中）参考答案：助流、抗黏、润滑第九章

软膏剂与硬膏剂（一）单项选择题1.下列有关软膏剂的叙述错误的是（C）难A.软膏具有保护、润滑、局部治疗及全身治疗作用B.软膏剂是将药物加入适宜基质中制成的一种半固体外用制剂

C.软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型两类D.软膏剂必须对皮肤无剌激性且无菌2.软膏剂常用的制备方法是（C）易A.聚合法 B.溶解法 C.熔和法 D.冷压法3.软膏剂与眼膏剂的最大区别是（B）中A.基质类型 B.无菌要求不同 C.制备方法 D.外观不同4.甘油常用作乳剂型软膏基质的（A）易A.保湿剂B.防腐剂C.助悬剂 D.皮肤渗透促进剂5.下列哪项不是2010年版《中国药典》中规定的软膏剂质量检查项目（B）中A.粒度 B.均匀度 C.装量D.微生物限度6眼膏剂基质的处方一般是(B)中。A． 凡士林、羊毛脂、石蜡B． 凡士林、液体石蜡、羊毛脂C． 凡士林、硅油、羊毛脂D． 硅油、羊毛脂、液体石蜡7有关软膏基质的叙述中错误的是(D)中。A． 凡士林的释药性及吸水性均差B． 聚乙二醇释药性及穿透性均好C． 豚脂涂展性及穿透性均好D． 羊毛脂吸水性及穿透性强8.适用于大量渗出性伤患处的基质是(D)中。A． 凡士林B．羊毛脂C． 乳剂型基质D． 水溶性基质第十章栓剂1.下列属于栓剂油脂性基质的有（C）。易A． 甘油明胶B． 聚乙二醇类C． 可可豆脂D． S-402.哪项不是对栓剂基质的要求(A)难A.在体温下保持一定的硬度B.不影响主药的作用C.不影响主药的含量测定D.不因晶型的转化而影响栓剂的成型3.关于栓剂的描述错误的是D难A.可发挥局部与全身治疗作用 B.制备栓剂可用冷压法C.栓剂应无刺激，并有适宜的硬度D.可以使全部药物避免肝的首过效应4.明胶作为水溶性基质正确的是D中A.常作为肛门栓的基质B.药物的溶出与基质的比例无关C.体温下熔化 D.甘油与水的含量越高越易溶解5.油脂性基质的栓剂时，可选用的润滑剂是C易A.液状石蜡 B.植物油C.软肥皂、甘油、乙醇D.肥皂6.下列属于栓剂水溶性基质的有（B）。易A． 可可豆脂

B． 甘油明胶C． 半合成脂肪酸甘油酯D． 羊毛脂7.栓剂制备中，软肥皂适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂？（C）中A． 甘油明胶B． 聚乙二醇类C． 半合成棕榈酸酯D． S-408.栓剂制备中，液状石蜡适用于做哪种基质的模具栓孔内润滑剂？（A）中A． 甘油明胶B． 可可豆脂C． 半合成椰子油酯D． 半合成脂肪酸甘油酯9.目前用于全身作用的栓剂主要是（B）。中A． 阴道栓B． 肛门栓C． 耳道栓D． 尿道栓10、水性基质栓全部溶解的时间应在()分钟。D中A.30 B.40 C.50 D.60二、问答题1、栓剂的一般质量要求。中（1）药物与基质混合均匀，栓剂外形应完整光滑；（2）塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐步释放出药物，产生局部或全身作用；（3）应有适宜的硬度，以免在包装、贮藏或使用时变形。第十一章膜剂与涂膜剂一、选择题1.膜剂最佳成膜材料是B易A.HPMCB.PVAC.PVPD.PEG2.膜剂的质量要求与检查中不包括D中A.重量差B.含量均匀度C.微生物限度检查D.黏着强度3.正确论述膜剂的是B中A.只能外用B采用匀浆制膜技术制备C.用的成膜材料是聚乙二醇D为释药速度单一制剂4.膜剂的制备多采用D易A.滩涂技术B.热熔技术C.溶剂技术D.涂抹技术5.PVA的中文名称为B易A.聚丙烯B.聚乙烯醇C.聚乙烯毗咯烷酮D.聚乙二醇第十二章气雾剂、喷雾剂与粉雾剂一、选择题1.下列关于气雾剂的叙述中错误的是A中A.气雾剂喷射的药物均为气态B.药物溶于抛射剂中的气雾剂为二相气雾剂C.气雾剂具有速效和定位作用D.吸入气雾剂的吸收速度快，但肺部吸收的干扰因素多2.目前国内最理想的抛射剂是D中A.压缩气体B.惰性气体C.烷烃D.氢氟烷烃类3.吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是B中A.肺泡管B.肺泡C.气管D.支气管4.气雾剂抛射药物的动力C易A.推动钮B.内孔C.抛射剂D.定量阀门5.在气雾剂中决定每次用药量的主要因素是DA.药物的量B.附加剂的量C.抛射剂的量D.定量阀门的容积6.不属于吸入气雾剂压缩气体类的抛射剂有AA.氟利昂B.二氧化碳C.氮气D.一氧化氮7.下列哪项不是气雾剂的优点D易A.使用方便B.奏效迅速C.剂量准确D.成本较低第十三章浸出技术与中药制剂（一）单项选择题1.需做含醇量测定的制剂是B（中）A． 煎膏剂B． 流浸膏剂C． 浸膏剂D． 中药合剂2.下列不是酒剂、酊剂制法的是C（易）A． 回流法B． 热浸法C． 煎煮法D． 渗漉法3.药材煎煮应加下列哪种水浸泡，一般时间约30min，以利有效成分的浸出？C（易）A． 沸水B． 热水C． 冷水D． 热蒸馏水4.盐酸、硫酸、枸橼酸、酒石酸等为常用的浸出辅助剂之一，主要用于促进下列哪项的浸出?A（中）A． 生物碱B． 苷C． 有机酸D． 糖5.制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象?C（中）A． 有效成分B． 有效单体化合物C． 有效成分及辅助成分D． 有效成分及无效成分6.浸出的关键在于保持下列哪项目标，以使浸出顺利进行并达到完全?B（难）A． 最高的pHB． 最大的浓度差C． 较长的时间D． 较高的温度7.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（B）中。A． 5gB． 10gC． 15gD． 20g第十四章经皮吸收制剂一、选择题1.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是A中A．常用的经皮吸收促进剂可增加药物通过皮肤的阻力B．能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

C．能避免胃肠道及肝的首过作用D．改善病人的顺应性，不必频繁给药2.经皮吸收制剂中既能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是B中A．背衬层B．药物贮库C．控释膜D．黏附层3.经皮吸收制剂中加入Azone的目的是B中A、增加塑性B、促进药物吸收C、起分散作用D、起致孔剂作用4.在经皮吸收制剂中做控释膜的材料是A易A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、聚乙烯C、聚氯乙烯D、聚乙烯醇5.药物经皮吸收的主要途径是C易A、不完整表皮途径B、皮肤附属器途径C、表皮途径D、淋巴途径第十五章新型胃肠道给药系统1.有关缓释及控释制剂的特点，叙述错误的是（D）中A.可以克服血药浓度峰谷现象B.可以减少服药次数C.可减少用药总剂量D.控释制剂毒副作用较一般制剂大2.渗透泵型片剂控释的基本原理是（D）中A．减少扩散B减少溶出C片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔中压出3.骨架型缓释控释物的释放速度取决于（B）易A.药物载药量B药物在骨架材料中的扩散速度C固体药物的溶解速度D以上都是4.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点数为（3）易A．5个B4个C3个D2个第十六章固体分散、包合与微囊化技术（一）单项选择题1.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是（C）易A.糖类与醇类B.聚维酮C.聚丙烯酸树脂类D.表面活性剂类2.目前包合物常用的包合材料是（A）中A.环糊精及其衍生物B.胆固醇C.纤维素类D.聚维酮3.制备微囊时最常用的囊材是（C）中A.半合成高分子囊材B.合成高分子囊材C.天然高分子囊材D.聚酯类4.将大蒜素制成微囊是为了（B）易A.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味C.防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.控制药物释放速率5.关于复凝聚法制备微囊叙述错误的是（B）难A.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B.适合于水溶性药物的微囊化C.pH和浓度均是成囊的主要因素D.如果囊材中有明胶，制备中加入甲醛为固化剂6.制备微囊时，阿拉伯胶常与()等量配合使用。B易A.聚乙二醇B.明胶C.大豆磷脂D.胆固醇7.固体分散体载体材料不包括下列哪类（A）易A.天然高分子材料B.水溶性材料C难溶性材料D肠溶性材料8.在包合物中包合材料充当（B）中A.客分子B.主分子C.既是客分子也是主分子D.小分子9.在包合材料中最常用的是（B）易A.α-CDB.β-CDC.γ-CDD.δ-CD10.在固体分散技术中可用作肠溶性载体材料的是（C）易A.糖类与醇类B.聚维酮C.聚丙烯酸树脂类D.表面活性剂类第十七章靶向制剂技术1.下列不属于靶向制剂的特点是（E）易A.可提高药效B.降低毒副作用C.具备定位浓度D.可控制释药E.不能被生物降解2.列关于靶向制剂的概念正确的描述是（D）。中A． 靶向制剂又叫自然靶向制剂B． 靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的制剂C． 靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂D． 靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统3.不具有靶向性的制剂是（C）中A.静脉乳剂B.纳米粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液4.属于被动靶向制剂的是（C）易A.磁性靶向制剂B.栓塞靶向制剂C.脂质体靶向制剂D.抗癌药前体药物5不属于靶向制剂的有（C）。中A． 微囊B． 微球C． 透皮制剂D． 磁性微球二、简答题1.简述微球的特点？中（1）靶向性（2）掩盖药物的不良臭味（3）降低药物的刺激性及毒副作用（4）提高药物的稳定性（5）缓释或控释药物（6）减少复方制剂中的配伍禁忌等第十八章生物技术药物制剂1、以下哪种不属于微球的制备方法D中A.喷雾干燥法B.复乳化-溶剂蒸发法C.相分离法D.水解法2、1982年，第一个上市的基因工程药物是B易A.乙肝疫苗B.重组人胰岛素C.白细胞介素-2D.EPOE.尿激酶3、以下不属于生物技术药物特点的是D中A.分子量大，不易吸收B.结构复杂C.易被消化道内酶及胃酸等降解D.从血中消除慢E.在酸碱环境不适宜的情况下容易失活4、现代生物技术是E中A.以细胞工程为核心的基因工程B.以发酵工程和酶工程为核心的基因工程C.以细胞工程为核心发酵工程和酶工程D.以基因工程为核心的细胞工程E.以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程5、生物技术(又称生物工程)不包括E中A.基因工程B.细胞工程C.酶工程D.发酵工程E.糖工程6、关于生物技术药物特点的错误表述是D难A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物B.临床使用剂量小、药理活性高C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活D.易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药E.体内生物半衰期较短，从血中消除较快7、无吸收过程的蛋白多肽药物制剂是C中A.鼻腔制剂B.肺部制剂C.静脉注射脂质体D.口腔制剂E.经皮制剂8.蛋白多肽药物的非注射给药途径不包括B易A.口服给药B.微球C.鼻腔给药D.肺部给药9、可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是A中A.PLGAB.壳聚糖C.淀粉D.乙基纤维素E.HPMC10、蛋白质药物冻干制剂的含水量是一个重要的参数，关于含水量的叙述错误的是D难A.水分过多会影响药物的稳定性B.水分过多会引起制剂的塌陷C.干燥过度可能使蛋白质的极性基团暴露D.含水量一般控制在8％E.一般认为蛋白质分子被单层水分子包围时最稳定11、基因药物最常用的给药系统B中A.注射给药制剂B.口服给药制剂C.肺部释放D.脑给药系统E.心血管基因转换第十九章生物药剂学一、选择题（66分）1.设人体血流量为5L,静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/ml,按一室分配计算,其表观分布容积为多少A（易）A0.5LB7.5LC10LD25LE50L2.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加B（易）A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小3.一位病人在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的B（中）A饥饿时药物消除较快B食物可减少药物吸收速率C应告诉病人睡前与食物一起服用D药物作用的发生不受食物的影响E由于食物存在，药物血浆峰度明显降低4.生物药剂学研究中的剂型因素是指E（中）A药物的类型（如酯或盐、复盐等）B药物的理化性质（如粒径、晶型等）C处方中所加的各种辅料的性质与用量D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E以上都是5.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A（难）A表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C表观分布容积不可能超过体液量D表观分布容积的单位是升/小时E表观分布容积具有生理学意义6.大多数药物吸收的机制是D（易）A逆浓度差进行的消耗能量过程B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E有竞争装运现象的被动扩散过程第二十章药物动力学一、单项选择题1.药物生物半衰期指的是（D）（易）A.药效下降一半所需要的时间B.吸收一半所需要的时间C.进入血液循环所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间测得利多卡因的生物半衰期为3.0h，则它的消除速率常数为D（中）

A.1.5h-1B.1.0h-1C.0.46h-1D.0.23h-1E.0.15h-1

3.某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的B（易）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32

4.一病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少μg/mL。（已知t1/2=4h,V=60L）A（中）

A、0.153B、0.225C、0.301D、0.458E、0.610

5.单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉输注达稳态血药浓度的95%需要多长时间B（中）

A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2hE、40.3h6.某药物的t1/2为1小时，有40%的