核电厂气载流出物中氪85分析方法 编制说明

1《核电厂气载流出物中氪-85的分析方法》编制说明根据国家标准化管理委员会发布《关于下达2024年第五批推荐性国家标准计划及相关标准外文版计划的通知》（国标委发〔2024〕32号）的安排，开展本标准的制定。本标准的制定计划编号为20242364-T-469，标准名称为《核电厂气载流出物中氪-85分析方法》，标准性质为推荐性国家标准。本标准由全国核能标准化技术委员会（TC58）归口管理。由福建宁德核电有限公司、中国辐射防护研究院、中国工程物理研究院核物理与化学研究所、苏州热工研究院有限公司、生态环境部核与辐射安全中心、核工业标准化研究所、南华大学、中广核久源（成都）科技有限公司。压水堆核电运行设计正常工况下浓度为数百Bq/m3，设计事故工况数千Bq/m3，检出限太高无法得到气载放射性流出物中氪-85实际排放量，对于流出物管控非常不利。生态环境部国家核安全局（简称NNSA）充分认识到这一问题的严重性和紧迫性，要求核电厂尽快改进氪-85的监测方法。44号），在该技术规范中烟囱氪-85核素推荐使用液闪法，探测限为100Bq/m3，降低氪-85的探测限以提高放射性流出物统计的准确性。核电厂气载流出物中氪-85分析标准建立，将大幅度提高我国针对核电站气体流出物中氪-85的监测能力。1.3.1标准编制进度和人员分工根据国家标准委员会下达的修订任务，标准编制进度见表1。表1标准编制进度安排进度2025年5月23日完成征求意见稿、编制说明22025年8月23日完成征求意见稿意见处理，验证报告、送审稿2025年10月23日完成审查意见处理、报批稿编制组人员主要包括：朱伦、马旭媛、叶明、郭贵银、王瑞俊、保莉、王茜、王鹏、王鑫宇、肖德涛、肖明、田辉宇、刘爱东、虞泽锋、李付平、孙伟、杨彬华。1.3.2标准草案编制过程（1）编写依据本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》规定起草。本文件编写格式按照GB/T20001.4-2015《标准编写规程第4部分：化学分析方法》相关规定，结合生产实际，尽可能体现标准的重现性、准确性、普遍适用性、实用性、先进性、可操作性。（2）标准编制过程1）前期准备宁德核电科技与数字化业务办公室自2023年启动技术标准体系建设工作以来，主动协调国内标准化技术委员会的秘书单位联合筛选宁德核电具备标准转化潜力的项目，与宁德核电技术部门成立项目组协作推进申报工作。该《方法》由化学环保部起草，先后通过国内标准化技术委员会秘书单位形式审查、国标立项资格评审、国标委立项审查。2）征求意见稿编制标准修订项目正式立项后，福建宁德核电有限公司、中国辐射防护研究院、中国工程物理研究院核物理与化学研究所、苏州热工研究院有限公司、生态环境部核与辐射安全中心、核工业标准化研究所、南华大学和中广核久源（成都）科技有限公司组成参编单位，于2025年3月开展征求意见稿编制工作。在完成编制组讨论稿后，通过内部征求意见和初稿讨论会等形式，完善形成了最终的征求意见稿。本标准编制严格遵照国家法律法规，并与现行相关标准协调一致，标准编写格式符合3GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的要求。本文件的编制遵循“与国家有关法律法规协调一致、理论实践统一、适用范围明确、格式编排规范、力求完整、科学合理”的原则。本标准主要参考GB/T20001.4-2015《标准编写规程第4部分：试验方法标准》要求的内容进行编制，结合生产实际，尽可能体现标准的先进性、可操作性和适用性。标准的制定充分考虑多年来行业经验以及国内当前的行业技术水平，主要解决核电厂气载流出物中氪-85的准确测定问题。本方法研究目标为制定核电厂气载流出物中氪-85的分析方法，提出了低温吸附-色谱分离法和常温吸附-色谱分离法两种样品前处理方法，以及采用液体闪烁计数器或内充气式β探测器对处理后的样品中的氪-85进行β射线测量。本文件适用于核电厂气载流出物氪-85的分析测定，其他气载流出物和环境空气中氪-85的分析可参考使用。2.2.2低温分析方法2.2.2.1方法原理基于低温吸附-色谱分离法原理，采用多级活性炭柱对气载流出物进行分离纯化处理。该方法利用氪（Kr）与杂质气体（甲烷(CH4)、氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)等）在活性炭表面吸附性能的差异，通过多级吸附-解吸过程实现目标组分（Kr）的精准分离。经纯化后的氪气经热导检测器（TCD）定量分析其浓度后，采用闪烁液吸收法将氪气捕集至含吸附剂的液闪瓶中，或直接将氪气导入内充气式β探测器。最终，利用β计数法实现氪-85的活度测量。2.2.2.2试剂与材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水或蒸馏（1）氦气，纯度≥99.999%；（2）液氮；（3）固体干冰；（4）驱动气：压缩空气，或其他惰性气体；（5）氪-85标气，采用有证标准物质，不确定度≤5%；4（6）氪标准气体：纯度≥99.99%；（7）干燥剂，烧碱石棉、无水硫酸铜、变色硅胶等；（8）色谱柱：5A分子筛，3.0~6米长，直径3.2mm；或13X分子筛，3.0米长，直径3.2mm;（9）一级活性炭柱：椰壳活性炭60~120目，柱容量不小于18mL；（10）二级活性炭柱：椰壳活性炭60~120目，柱容量不小于4mL；（11）硅胶，200～400目；（12）二甲苯，C8H10，分析纯；（13）PPO，分析纯；（14）POPOP，分析纯；（15）闪烁液制备：取3gPPO+150mgPOPOP溶解于1L二甲苯中，搅拌溶解或者使用商用闪烁液。2.2.2.3仪器和设备（1）低本底液体闪烁计数器；（2）辐射探测器：测量腔室体积不小于20mL，本底不大于0.8cps；（3）TCD检测器：氪检出限为100ppm；（4）抽气泵1：用于将样品抽入一级活性炭柱中；（5）抽气泵2：用于将辐射探测器的腔体抽负压；（6）干燥管：内装干燥剂，容量不小于50mL；（7）气体进样器：10～1000μL；（8）样品盛装装置，气瓶或气袋；（9）气溶胶高效过滤器：0.3μm；（10）气体质量流量控制器：0～1L/min；（11）质量流量控制器积算仪：适配气体质量流量控制器；（12）二通球阀：若干；（13）分析天平：精度0.1mg；（14）烘箱；（15）玻璃注射器：20mL；（16）氪收集装置，适配于20mL标准玻璃液闪瓶；5（17）压力传感器，测量负压。（18）六通阀：5个，1/8in（19）柱温箱：用于给色谱柱提供恒定温度，40℃~300℃,±1℃;2.2.2.4流程搭建2.2.2.4.1仪器搭建在气相色谱仪的色谱柱前串联两个六通阀，第一个阀连接一级活性炭柱，第二个阀连接二级活性炭柱，在气相色谱仪气体出口连接一个六通阀，阀后连接氪收集装置或辐射探测器。见图2.1。氪收集装置接线见图2.2。辐射探测器接线见图2.3。图2.1低温分析前处理制样装置流程1-氦气；2-氪标准气体；3-定量环；4-六通阀；5-色谱柱；6-TCD检测器；7-样品钢瓶/气袋；8-气溶胶过滤器和干燥柱；9-抽气泵；10-质量流量控制器；11-一级活性炭柱；12-二级活性炭柱；13-液氮/干冰/沸水浴；14-二通球阀；15-氪收集装置/β探测器；16-柱温箱。6图2.2氪收集装置接线图1-收集盖(适配20mL玻璃液闪瓶)；2-20mL玻璃液闪瓶；3-杜瓦罐；4-二通球阀；5抽气泵；6-分离纯化后的样品气；7-注射器图2.3辐射探测器连接图1-内充气式β探测器；2-不锈钢四通；3-不锈钢三通；4-压力传感器；5-二通球阀，9和14与图5.2对应2.2.2.4.2仪器准备（1）柱温箱温度设置为80℃,桥流设置为70mA～120mA，TCD设置温度为100℃,载气氦气初始流速设置为20mL/min~50mL/min。氪标准气体出口压力调整为0.1Mpa。7（2）载气流速根据流程进行设定，需设置不同流速。一级活性炭柱由载气以90mL/min的流速吹扫30min，二级活性炭柱由载气以90mL/min的流速吹扫15min。（3）硅胶需在105℃下烘干1小时。2.2.2.4.3样品采集与保存（1）样品的采集应满足HJ/T22中3.2节要求。（2）气载流出物应单独采集，采集后立即密封处保持。（3）样品采集后应放置3天后进行测量。2.2.2.4.4样品前处理（1）样品前处理可以根据实际选择泵驱动或者惰性气体驱动，气袋一般采用泵驱动，钢瓶采用惰性气体驱动。采样泵驱动样品容器后面依次连接气溶胶高效过滤器、干燥器、气体质量流量控制器、采样泵、一级活性炭柱，质量流量控制器积算仪用于积算进行前处理的气载流出物体积。一般可处理体积为1～20L，可通过增加活性炭柱实现更大体积样品的前处理。气体驱动测量采样钢瓶内样品气体的温度和压力，根据钢瓶体积计算样品气体的标况体积，将采样钢瓶进气口和排气口连接至进气管线，使用氮气作为载气，以500-600mL/min流速吹扫，将样品气体全部转移至第一活性炭柱内。样品容器后面依次连接气溶胶高效过滤器、干燥器、气体质量流量控制器、采样泵、一级活性炭柱，质量流量控制器积算仪用于积算进行前处理的气态流出物气载流出物体积。一般可处理体积为1~20L,可通过增加活性炭柱实现更大体积样品的前处理。（2）将一级活性炭柱放入杜瓦罐中维持5min～10min，杜瓦罐中盛装液氮。打开氪标准气体阀门，15s后，切换阀门4-1，利用气相色谱仪中的定量环导入氪标准气体，1min后将阀门4-1切回。利用采样泵驱动或气体驱动方式，打开阀门14-1，5min后，打开阀门14-2。气载流出物经过一级活性炭柱吸附完成后，关闭14-1，快速将一级活性炭柱放入干冰杜瓦罐中，2min后，关闭阀门14-2，切换阀门4-2，载气流速设置为90mL/min，吹扫30min，废气排空，吹扫结束后切换阀门4-2。（3）将一级活性炭柱放入沸水浴中维持5min～10min，同时将二级活性炭柱放入液氮杜瓦罐中，切换阀门4-2，载气流速设置为90mL/min，吹扫30min，在氪出峰时间之前，切换阀门4-4，2min后，打开阀门14-3，将氪气切入二级活性炭柱中，氪出峰结束后，切换阀8门4-4，2min后，关闭阀门14-3打开。（4）载气吹扫30min结束后，切换阀门4-2，将二级活性炭柱放入干冰杜瓦罐中维持5min～10min，将阀门14-3打开1min后关闭，切换阀门4-3，载气流速设置为50mL/min，吹扫30min，废气排空，吹扫结束后切换阀门4-3。（5）将二级活性炭柱放入沸水浴中维持5min～10min，切换阀门4-3，载气流速设置为20mL/min，吹扫30min，在氪出峰时间之前，切换阀门4-4，同时切换阀门4-5，打开阀门14-4，气体进入氪收集装置或β探测器，在氪出峰结束后，切换阀门4-4，同时切换阀门4-5。2.2.2.4.5测量分析低本底液体闪烁计数器测量（1）在氪出峰时间之前利用六通阀将氪气切入氪收集装置，氪收集装置需在二级活性炭柱放入沸水浴时，将液闪瓶放在液氮杜瓦罐中。（2）氪出峰时间结束后，切换六通阀，20mL注射器内有18mL闪烁液，将闪烁液注入液闪瓶中，立刻拧上盖子，并摇匀。（3）液体闪烁体计数器开机后，按照仪器使用说明书要求，经过一段时间的预热，使之达到正常工作状态，样品在液体闪烁体计数器中避光1小时后测量。内充气式β探测器测量（1）在2.2.2.4.4（5）中二级活性炭柱放入沸水浴中维持时，利用抽气泵将探测器抽真（2）在氪出峰时间之前利用电磁阀将氪-85切入探测器中。氪出峰时间结束后，关闭电磁阀，将样品滞留在探测器腔室内并进行测量。（3）对内充气式β探测器抽真空后进行测量，获得探测器本底计数率Nb，2.2.2.4.6空白样品制备直接采集空气，同2.2.2.4.4样品分析流程，进行空白样品制备，获得本底计数率N0。2.2.2.4.7回收率测定（1）利用气体进样器抽取100μL～500μL氪标准气体，按照2.2.2.4.4（2）~（5）步骤进行处理，在色谱工作站计算得到氪标准气体的峰面积，记为S0。（2）利用气体进样器抽取相同体积的氪标准气体，直接注入实际样品中，同5.2样品分析步骤，由色谱工作站计算得到氪标准气体的峰面积，记为S1。2.2.2.4.8效率刻度9（1）低本底液体闪烁计数器测量用气体进样器抽取一定量的氪-85放射性标准气体，直接注入氪收集装置，再注入18mL闪烁液，立刻拧上盖子，并摇匀，制得氪-85效率刻度源，使用低本底液体闪烁计数器，得到氪-85的探测效率。（2）辐射探测器测量用气体进样器抽取一定量的氪-85放射性标准气体，直接注入探测器腔体内，进行测量，得到氪-85的探测效率。2.2.2.5结果与计算表示式中：Y——回收率，%；S0——氪标准气体经过两级活性炭柱再进入色谱后得到的峰面积；S1——氪标准气体经过实际样品气吸附、两级活性炭柱制样后的峰面积。（2）探测效率式中：Ns——标准物质计数率，s-1；Nb——本底计数率，s-1；E——探测效率，%；C0——氪-85标准气体活度，Bq/m³;V0——氪-85标准气体的取样体积，m3；f——氪-85β衰变分支比，0.996。（3）氪-85活度浓度式中：NC——样品计数率，或s-1；Nb——本底计数率，或s-1；E——探测效率，%；Y——回收率，%；V——样品气体体积，m³;f——氪-85β衰变分支比，0.996。（4）方法探测限式中：LD——氪-85的探测限，Bq/m3；tb——本底测量时间，s。其他同上。2.2.3.1方法原理基于常温吸附-色谱分离法原理，采用多级分子筛分离柱对气载流出物进行分离纯化处理。该方法利用氪（Kr）与杂质气体（甲烷(CH4)、氮气(N2)、氧气(O2)、二氧化碳(CO2)等在分子筛和活性炭表面吸附和分离性能的差异，通过多级吸附-解吸过程实现目标组分（Kr）的精准分离。经纯化后的氪气直接转移到内充气式β探测器，基于β计数法实现氪-85（85Kr）的活度测量。2.2.3.2试剂与材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为去离子水或蒸馏（1）载气：氦气，纯度≥99.999%。（2）氪-85标气，采用有证标准物质，不确定度≤5%。（3）一级分离柱：4A分子筛1～2目，2.3米长，直径1/2英寸，螺旋状。（4）二级分离柱：5A分子筛45～60目，1.9米长，直径1/2英寸，螺旋状。（5）三级分离柱：碳分子筛20～30目,3米长，直径1/8英寸，螺旋状。（6）四级分离柱：碳分子筛20～30目，1.5米长，直径1/4英寸，螺旋状。2.2.3.3仪器和设备（1）取样气瓶：3~10L；（2）气体质量流量计：4个，范围：0~1L/min；（3）压力计：4个，范围：0~600kPa（绝对压力）；（4）两通电磁阀：26个；（5）真空泵：1个；（6）内充气式β探测器：测量腔室体积不小于20mL，本底不大于0.8cps；（7）加热床：4个，控制温度范围20℃~350℃;（8）商用气相色谱仪：使用TCD检测器；六通阀：4个，1/8in。2.2.3.4流程搭建2.2.3.4.1仪器搭建整个管路系统中包含4个加热床，分别是除杂床T2、分离床T3、纯化床T4和收集床T5，其中一级分离柱放置在除杂床内，二级分离柱放置在分离床内，三级分离柱放置在纯化床内，四级分离柱放置在收集床内。β探测器通过多个电磁阀和四级分离柱的出口以及真空泵进行连接。如图5.4所示。图2.4常温分离纯化装置连接图C1钢瓶，V1~V26电磁两通阀，P1~P4压力传感器，T1样品瓶，T2除杂床，T3分离床，T4纯化床，T5收集床，MF1~MF4流量计，F1~F9过滤器，E1真空泵，G1内充气式β探测器。2.2.3.4.2仪器准备完成分析装置搭建后，先对装置中的除杂床T2、分离床T3、纯化床T4和收集床T5进行活化处理，具体步骤如下：给装置连通载气氦气，并设置载气流量MF1~MF4为100mL/min，对四个床加热到350℃并保持，并持续用氦气对管路系统进行清洗，清洗时间不小于2小时。2.2.3.4.3样品采集与保存（1）管道和烟囱采样，符合HJ/T22中3.2.2节要求。（2）气态流出物应单独采集，采集后应立即密封保持。2.2.3.4.4样品分析步骤（1）实验室环境要求温度在0~25℃,湿度不大于90%。（2）将采样气瓶T1连接到系统中，打开氦气钢瓶，设置载气流量MF1为100mL/min，在载气氦气的驱动下，将3~10L样品气体转移通过除杂床T2和分离床T3对样品进行除杂分离，用时约60min；（3）将分离柱T3升温至300℃左右，将分离柱T3中吸附的样品解析，设置载气流量MF4为27mL/min，由载气氦气将解析的样品转移通过纯化床T4，然后在收集床T5收集，用时约38min。（4）对探测器G1抽真空至约5kPa~10kPa，将收集床T5升温至300℃;（5）设置载气流量MF3为15mL/min，将收集柱T5中的样品载带至探测器G1中，探测器G1压力为从5kPa~10kPa回压到110kPa左右，完成样品自动收集到内充气式β探测器G1腔室内，即可以开始启动直接测量。2.2.3.4.5样品回收率测定（1）利用气体进样系统抽取1ml~5ml氪标准气体，通过色谱仪测定标准工作曲线。（2）取3~10L空气样品（用空气中Kr的浓度乘以体积获得Kr的量m0按照5.7样品分析步骤将样品收集到收集柱中后加热解析至50ml钢瓶中，将解析样品由色谱仪进行分析，通过标准曲线获得氪的浓度，通过氪的浓度乘以钢瓶体积获得Kr的量（m1）。2.2.3.4.6效率刻度（1）探测器体积标定采用体积精确已知且容积相近的容器对探测器体积进行精确标定，分段扣除连接管路体积，探测器有效体积记为V。（2）探测器本底测量首先清洗探测器，然后进行本底测试，每次测量时间为3600s，重复测量3次，记录本底净计数率nb，取平均值b作为探测器本底值。（3）85Kr标准样品充装将探测器抽至负压，记录压力值P0（P0通常小于10kPa然后往探测器里面注入比活度已知的85Kr标准气体，比活度为A0'，记录充气后压力值P1和此时的环境温度T。（4）充入氦气，将探测器内压力平衡至工作压力，一般在为常压。然后进行85Kr标准样品测量，每次测量时间为3600s，重复测量3次，记录每次测量85Kr样品的计数率nkr，取平均值kr作为标准样品计数率。（5）85Kr标准样品测量：利用样品计数率、本底计数率和已知的注入探测器里面的标准样品量，计算探测器的效率。（6）可以重复上述2-3步骤，测量不同注入量的85Kr的效率，然后对所有效率取平均值。2.2.3.5结果与计算表示（1）样品回收率式中：Y——回收率，%；m0——3~10L空气中Kr的量；m1——3~10L气体经过系统分离纯化后的量。（2）探测效率式中：ε——测量探测器对85Kr的探测效率，%；n-Kr——标准样品测量平均计数率，s-1；b——本底测量平均计数率，s-1；A0'——标准样品中85Kr的比活度，Bq/mL；f——氪-85的β衰变分支比，0.996；r——环境温度，k；P1——充入标准样品后探测器的压力值，kPa；P0——抽空时探测器的压力值，kPa；VT——探测器有效体积，mL。（3）氪-85活度浓度式中：nc——样品测量计数率，s-1；nb——本底测量计数率，s-1；V——样品气体体积，m³;ε——总效率，%；f——氪-85的β衰变分支比，0.996。（4）方法探测限·······················································(9)式中：LD——常温分离方法氪-85的探测限，Bq/m3；tb——常温分离方法本底测量时间，s；其他同上。（1）建立数学模型（10）（2）不确定度来源分析根据液体闪烁计数器法测量气载流出物中氪-85放射性活度浓度的数学模型，确定液体闪烁计数器法测量气载流出物中氪-85放射性活度浓度的不确定度评定程序如下表5-1所示。表2-1液体闪烁计数器法测量气载流出物氪-85放射性活度浓度的不确定度评定程序不确定度分量不确定度计算公式不确定度分量不确定度计算公式氪-85源不确定度u(A)（k=1）由标准源自身确定标准源计数率iA不确定度uiA本底计数率i0不确定度ui0样品计数率i的不确定度ui样品体积V不确定度uV根据检定规程，uV=最大容量允差/量取体积试剂空白计数率ib的不确定度u(ib)与样品计数率i的不确定度计算公式一致回收率R的不确定度uRu(R)由标准样品的不确定度决定试剂空白Cb的不确定度uCb合成不确定度u(C)（k=1）扩展不确定度U(C)（k=2）UC=uC×2根据气载流出物中氪-85放射性活度浓度的数学模型，影响其测量不确定度的因素主要有以下3个：（1）仪器测量样品源的不确定度；（2）仪器效率刻度的不确定度；（3）样品取样的不确定度。表2-2β探测器测量法测量气载流出物中氪-85放射性活度浓度的不确定度评定程序不确定度分量不确定度计算公式仪器测量样品源的不确定度ur1仪器效率刻度的不确定标准物质的测量ur21不确定度分量不确定度计算公式度ur2标准物质活度浓度ur22量取标准物质ur231样品取样的不确定度ur3V1量取ur3合成不确定度按照质量保证要求，制定以下质量保证措施：（1）定期对流量计、色谱进行刻度或校准（2）液闪谱仪应定期校准，当发现其性能有了变化或发生影响工作参数的变化以后，应重新校准。2.2.4.1仪器效率泊松分布检验每年至少进行一次对仪器效率计数泊松分布的检验，以确定仪器的稳定性，若仪器效率计数不满足泊松分布，有可能怀疑设备不正常，应进一步检查原因。选择一个工作日或一个工作单元（如完成一个或一组样品测量所需的时间）为检验的时间区间，按照GB8999附录A要求，在该时间区间内，测量30次～60次相同时间间隔的效率计数，按照公式进行计算统计量X2值：（11）式中：X2—统计量值；n—所测效率的次数；S—n次效率计数的标准偏差；N—n次效率计数的平均值，也是按泊松分布计算的效率计数的方差。2.2.4.2仪器本底、效率质量控制定期使用本底样品和标准样品对液闪进行刻度，因试剂和材料、仪器和设备、测量环境的改变，导致计算得到的探测下限值变化在10Bq/m3以上时，应重新刻度。低本底液体闪烁计数器需定期使用仪器自带无淬灭校验源开展探测效率测定，发现异常时，及时查找原因。2.2.4.3短期稳定性检验每年至少进行一次对仪器效率计数泊松分布的检验，用仪器厂家提供或自配的氪-85校验源/本底样，泊松分布的检验方法按照GB8999附录A执行。2.2.4.4长期稳定性检用仪器厂家提供或自配的本底样，在相同测量条件下，收集20个左右的本底计数率数据（如每月收集1～2个数据，大约一年时间，计算这些数据的平均值和标准差，建立本底质控图。此后，每隔20天左右收集一个相同条件下的测量数据并把它点在图上，如果该点落在控制线之间，说明测量处于受控状态；如果该点落在控制线之外，或者出现七点连续下降或上升的情况时，说明测量有失去控制的倾向，应立即检查原因，予以及时纠正。使用质量控制图检验仪器的稳定性，以保证日常工作的一致性。比对样品正在验证中。比对样品验证完成后形成。本标准方法的技术方案具有可行性、先进性、适用性等特性。技术方案可行，极大提高检测效率，降低检测成本。对气载流出物中氪-85的测量，可以监控核电厂是否异常排放，能适时开展相应监测，利于核电厂周围环境辐射监督管理，同时对流出物的日常监测也能达到判断核设施是否异常的目的。国际原子能机构（IAEA）曾多次召开会议讨论氪-85的排放、分离和储存技术，制定了相关技术规范。例如，IAEA的技术委员会会议重点讨论了燃料再处理厂中氪-85的控制方法。2006年国际原子能机构（IAEA）发布《大气中氪-85自动采样与分析仪的研制》（IAEA-CN-148/34）[14]报告，对空气中氪-85的常规测定方法进行综述。欧盟在2004/2/EURATOM（ComimissionRecommendationonstandardizedInformationonRadioactiveAirborneandLiquidDischargesintotheEnvironment）中规定了核电站流出物的监测项目85Kr的探测下限为104Bq/m3，将样品放置一段时间后，短寿命气体衰变完后，再进行β测量。欧洲某些核电站85Kr监测项目（每月次）外包给相关的研究机构，比如捷克的核电站85Kr监测任务由NRPI（NationalRadiationProtectionInstitute(SúROinCzech)）承担、匈牙利外包给MTAATOMKI(theaccreditedInstituteofNuclearResearchoftheHungarianAcademyofSciences)。匈牙利Paks核电站对惰性气体的监测采用的是450mm2的离子注入硅探测器PIPS，测量时间10分钟，85Kr的测量范围3.7kBq/m3到3.7GBq/m3。匈牙利MTAATOMKI对Paks核电站烟囱中氪-85的监测方法是对10L的空气样本采用低温吸附预浓集后，使用正比计数器测量β计数，氪-85的月平均活度浓度几乎都不高于100Bq/m3。德国BFS对空气中氪-