液体表面张力的测定及应用

西安交通大学实验报告课程：物理化学实验日期：年月日专业班号：组别：交报告日期：年月日姓名：学号：同组者：教师审批：实验名称：液体表面张力的测定及应用一、实验目的1.学习和掌握最大气泡压力法测定液体表面张力的原理和方法；2.加深理解吉布斯表面吸附公式及其应用；3.了解等面积图解微分法的基本原理；4.学习借助计算机初步用非线性拟合法处理实验数据。二、实验原理1.表面张力的测定：本实验采用最大气泡压力法测定乙醇水溶液的表面张力，仪器如下图所示：表面张力仪中的毛细管与待测液体面相切时，液面即沿毛细管上升。打开分液漏斗的活塞，使水缓慢下滴而减少系统压力，这样毛细管内液面上受到一个比试管中液面上大的压力，当此压力差在毛细管端面上产生的作用力稍大于毛细管口液体的表面张力时，气泡就从毛细管口逸出，这一最大压力差可由数字式微压测量仪上读出。其关系式为如果毛细管半径为r，气泡由毛细管口逸出时受到向下的总压力为，气泡在毛细管受到的表面张力引起的作用力为2πrσ。刚发生气泡自毛细管口逸出时，上述压力相等即若用同一根毛细管，对两种具有表面张力分别为σ1、σ2的液体而言，则有下列关系：式中为仪器常数其单位为m。因此，以已知表面张力的液体为标准，即可求出其它液体的表面张力，将这种测定表面张力的方法叫做最大气泡压力法。2.吉布斯吸附公式：纯液体表面层的组成与内部层相同，因此，液体降低体系表面自由能的唯一途径是尽可能缩小其表面积。对于溶液则由于溶质会影响表面张力，因此可以调节溶质在表面层的浓度来降低表面自由能。根据能量最低原则，溶质能降低溶剂的表面张力时，表面层中溶质的浓度应比溶液内部来得大。反之溶质使溶剂的表面张力升高时，它在表面层中的浓度比在内部的浓度来得低，这种表面浓度与溶液内部浓度不同的现象叫“吸附”。显然，在指定温度和压力下，吸附与溶液的表面张力及溶液的浓度有关，Gibbs用热力学的方法推导出它们之间的关系式。对于二组分溶液，当溶质的活度可用其相对浓度代替时，Gibbs公式可以表示为：式中Γ为表面吸附量（mol/m2）；σ为溶液的表面张力（J/m2）；T为热力0.500.1715-0.5000.0675---1.000.3430-0.4770.06440.3430-0.003106-0.0090531.500.5146-0.4570.06170.3430-0.002701-0.0078722.000.6861-0.4370.05900.3430-0.002701-0.0078723.001.0291-0.4070.05500.6861-0.004051-0.0059044.001.3722-0.3870.05230.6861-0.002701-0.0039365.001.7152-0.3680.04970.6861-0.002566-0.0037397.002.4013-0.3430.04631.3722-0.003376-0.0024609.003.0874-0.3120.04211.3722-0.004186-0.00305012.004.1165-0.2780.03752.0583-0.004591-0.00223015.005.1457-0.2570.03472.0583-0.002836-0.00137718.006.1748-0.2430.03282.0583-0.001890-0.00091823.007.8900-0.2210.02983.4304-0.002971-0.000866Equation：

(2)dσ/dc-c拟合曲线：(3)拟合Γ-c曲线则由上述图线值及报告值可知：P则Γ故，乙醇分子的横截面积：q六、实验结论与讨论：实验测得乙醇分子的截面积为：2.69×10误差分析：1.实验时，压差计的读数由人为观察，长时间观察不准确，可能造成误差。2.气泡冒出的速度人为不易控制，而且毛细管下端可能会略微插入液面可能造成一定的误差。七、思考题：1.实验中为什么要保持表面张力仪A垂直？答：如果不能使毛细管尖端与待测溶液液面保持垂直并相切，那么气泡不能连续逸出，使压力计的读数不稳定，且影响溶液的表面张力。2.在测定过程中，如果冒气泡的速度太快会有何影响？答：如果气泡逸出速度太快，气泡的形成与逸出速度快而不稳定，致使压力计的读数不稳定，不易观察出其最高点而引起较大误差。3.如果往表面张力仪中加入的待测液体过多，会对测得的