2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（培优）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672cm-1

A.羰基的VC＝O

B.烯的VC＝

C.烷基的VC－H

D.羟基的VO－H

【答案】：A

【解析】本题主要考查丙酸睾酮红外吸收光谱中不同波数对应的基团振动。在红外吸收光谱中，不同的基团具有其特征的吸收峰。羰基（C＝O）的振动吸收一般在1650-1850cm⁻¹这个区间，而题干中丙酸睾酮的红外吸收光谱为1672cm⁻¹，此波数正好处于羰基振动吸收的典型范围内，所以该波数对应的是羰基的VC＝O。烯的VC＝C吸收峰一般在1620-1680cm⁻¹，但通常在1640cm⁻¹左右比较典型，且其吸收峰强度与羰基有所不同；烷基的VC－H吸收峰一般在2800-3000cm⁻¹；羟基的VO－H吸收峰一般在3200-3600cm⁻¹。因此，答案选A。2、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

【答案】：B

【解析】本题主要考查能通过自身弱碱性中和胃酸来治疗胃溃疡的药物。选项A右旋糖酐主要作用是提高血浆胶体渗透压，增加血容量，还可改善微循环等，并非通过中和胃酸来治疗胃溃疡，所以选项A不符合要求。选项B氢氧化铝是一种弱碱性药物，口服给药后，它能与胃酸发生中和反应，从而降低胃酸的浓度，减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，进而达到治疗胃溃疡的目的，因此选项B正确。选项C甘露醇在医药领域主要用作渗透性利尿药，可降低颅内压、眼内压等，并不具备中和胃酸治疗胃溃疡的作用，所以选项C不正确。选项D硫酸镁可用于导泻、利胆等，但它不能通过中和胃酸来治疗胃溃疡，所以选项D也不符合题意。综上，答案选B。3、滴丸的水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：A

【解析】本题主要考查滴丸水溶性基质的相关知识。解题的关键在于明确各个选项所代表物质的性质，判断其是否属于水溶性基质。分析各选项A选项：PEG6000是聚乙二醇类物质，聚乙二醇属于水溶性基质，在滴丸制剂中常作为水溶性基质使用，所以A选项符合滴丸水溶性基质的要求。B选项：液状石蜡是一种常用的油溶性基质，不具备水溶性，它主要用于一些需要油相环境的制剂，并非滴丸的水溶性基质，故B选项不符合。C选项：二甲基硅油同样是油溶性物质，常用于一些需要润滑、保护等作用的制剂中，但不是水溶性的，不能作为滴丸的水溶性基质，因此C选项不正确。D选项：硬脂酸属于脂肪酸类，它是一种脂溶性物质，常用于调节药物的释放速度等，但不是水溶性基质，所以D选项也不符合。综上，正确答案是A选项。4、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。

A.溶出度

B.热原

C.重量差异

D.含量均匀度

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项检查项目的性质，逐一分析其是否属于药物有效性检查项目。选项A溶出度是指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。药物只有溶出后才能被机体吸收，进而发挥药效。因此，溶出度能反映药物在体内的释放、吸收情况，是评价药物有效性的重要指标，该选项符合题意。选项B热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，热原检查主要是为了确保药品的安全性，防止因热原导致患者出现发热等不良反应，并非用于检查药物的有效性，该选项不符合题意。选项C重量差异是指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度。重量差异主要反映的是制剂生产过程中的质量控制情况，对药物的有效性影响较小，不是药物有效性检查的项目，该选项不符合题意。选项D含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、粉雾剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度。虽然含量均匀度与药物的含量有关，但它主要侧重于考察制剂中药物含量的均匀分布情况，而非直接体现药物的有效性，该选项不符合题意。综上，答案是A选项。5、评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）

A.ED95/LD5

B.ED50/LD50

C.LD1/ED99

D.LD50/ED50

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物治疗指数的表示方式。药物治疗指数是用于评价药物安全性的重要指标。逐一分析各选项：-选项A：ED95/LD5并不是药物治疗指数的正确表示方式，所以该选项错误。-选项B：ED50/LD50的表述有误，药物治疗指数不是这样计算的，该选项不正确。-选项C：LD1/ED99也不是药物治疗指数的标准表示，此选项不符合要求。-选项D：药物治疗指数通常以半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值来表示，即LD50/ED50，该选项正确。综上，答案选D。6、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的

A.溶解度

B.稳定性

C.润湿性

D.溶解速度

【答案】：D

【解析】本题考查配制药物溶液时对药物的相关处理目的。在配制药物溶液时，对溶媒加热以及进行搅拌操作，主要是为了加速药物的溶解过程。选项A，溶解度是指在一定温度下，某固态物质在100g溶剂中达到饱和状态时所溶解的溶质的质量，它主要取决于溶质和溶剂的性质以及温度等因素，加热和搅拌并不能改变药物本身的溶解度，所以A项错误。选项B，稳定性是指药物在储存、使用过程中保持其化学、物理性质不发生变化的能力，加热和搅拌与药物的稳定性并无直接关联，故B项错误。选项C，润湿性是指液体在固体表面铺展的能力，加热和搅拌并非是为了增加药物的润湿性，因此C项错误。选项D，加热可以提供能量，使分子运动加快，搅拌能够使药物与溶媒充分接触，二者共同作用可加快药物的溶解速度，所以D项正确。综上，本题答案选D。7、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查附加剂在注射剂中的作用。选项A，抑菌剂是指能抑制微生物生长繁殖的物质，常见的抑菌剂有苯酚、甲酚等，葡萄糖并非抑菌剂，所以A选项错误。选项B，局麻剂是能在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动发生与传导，使局部组织痛觉暂时消失的药物，如盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因等，葡萄糖不具备局麻剂的作用，所以B选项错误。选项C，填充剂是用于增加片剂的重量和体积，利于成型和分剂量的辅料，常见的填充剂有淀粉、糊精等，葡萄糖一般不作为填充剂使用，所以C选项错误。选项D，等渗调节剂是指能调节溶液渗透压，使其与人体血浆或泪液等体液的渗透压相等的物质。葡萄糖可以调节注射剂的渗透压，使其达到等渗状态，以减少对机体的刺激，是常用的等渗调节剂，所以D选项正确。综上，答案选D。8、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】生物药剂学分类系统按药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，其特点是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第1类药物，由于具备高溶解性和高渗透性，其体内吸收过程主要不取决于渗透效率、溶解速率和解离度等因素。胃排空速度在这类药物的体内吸收过程中起到关键性作用，因为较快的胃排空速度能使药物更快进入肠道，更有利于药物的吸收。所以依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。9、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

A.简单扩散

B.滤过

C.膜动转运

D.主动转运

【答案】：C

【解析】本题主要考查蛋白质和多肽的主要吸收方式。下面对各选项进行分析：-选项A：简单扩散是指物质从高浓度一侧通过细胞膜向低浓度一侧转运的过程，一些小分子、脂溶性物质等可通过简单扩散的方式进行跨膜运输，但蛋白质和多肽一般不通过简单扩散进行吸收，所以该选项错误。-选项B：滤过是指溶液通过滤过膜的过程，通常是在压力差的作用下，小分子物质随溶剂通过膜孔而被滤过，蛋白质和多肽不属于通过滤过方式吸收，所以该选项错误。-选项C：膜动转运是指大分子和颗粒物质进出细胞并不直接穿过细胞膜，而是由膜包围形成囊泡，通过膜包裹、膜融合和膜离断等一系列过程完成转运，蛋白质和多肽等大分子物质主要以此方式进行吸收，该选项正确。-选项D：主动转运是指细胞通过本身的某种耗能过程，将某种物质的分子或离子由膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，主要针对一些离子、小分子等物质，并非蛋白质和多肽的主要吸收方式，所以该选项错误。综上，答案选C。10、关于药物的治疗作用，正确的是

A.符合用药目的的作用

B.补充治疗不能纠正的病因

C.与用药目的无关的作用

D.主要指可消除致病因子的作用

【答案】：A

【解析】本题可根据药物治疗作用的定义，对各选项逐一分析来判断正确答案。选项A药物的治疗作用是指药物作用的结果有利于改变病人的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常，也就是符合用药目的的作用。所以选项A表述正确。选项B补充治疗是指补充体内营养或代谢物质的不足，其本身就是针对病因进行的治疗，不存在不能纠正病因的情况，且补充治疗只是药物治疗作用的一种方式，不能概括药物治疗作用的整体含义，所以选项B表述错误。选项C与用药目的无关的作用是药物的不良反应，而不是治疗作用，所以选项C表述错误。选项D药物的治疗作用不仅包括消除致病因子（对因治疗），还包括改善症状（对症治疗）等，因此不能简单地认为主要是指可消除致病因子的作用，所以选项D表述错误。综上，本题正确答案是A选项。11、药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物相关概念的理解。选项A生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，它反映的是药物进入血液循环的程度和速度，并非是药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，所以选项A不符合题意。选项B生物半衰期的定义就是药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间，该定义与题干描述完全相符，所以选项B正确。选项C表观分布容积是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它反映的是药物在体内分布的广泛程度，并非题干所描述的内容，因此选项C错误。选项D速率常数是描述药物体内过程速度的重要参数，但它并非是药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间的概念，所以选项D不符合题意。综上，本题答案选B。12、眼部手术用的溶液剂要求

A.F≥0.9?

B.无色?

C.无热原?

D.无菌?

【答案】：D

【解析】本题主要考查眼部手术用溶液剂的要求。选项A分析“F≥0.9”一般与药物的溶出度等相关指标有关，并非眼部手术用溶液剂的特定要求，所以选项A不符合题意。选项B分析虽然很多溶液剂可能要求无色，但无色并非眼部手术用溶液剂的关键核心要求。一些具有特定治疗作用的溶液剂可能并非无色，且无色与否与手术用溶液剂保障手术安全和有效性的核心关联不大，所以选项B不正确。选项C分析热原是微生物产生的内毒素，会引起人体发热等不良反应。然而对于眼部手术用溶液剂来说，无菌是更为关键的要求。即使存在极微量热原但处于无菌状态，对眼部手术的威胁远远小于有菌状态，所以无热原不是最主要的要求，选项C不符合。选项D分析眼部手术属于侵入性操作，手术部位直接与外界相通，任何微生物的存在都可能导致眼部感染，引发严重的并发症，甚至影响视力。因此，眼部手术用的溶液剂必须保证无菌，以确保手术的安全性和成功性，选项D正确。综上，本题答案选D。13、高分子溶液稳定性的主要影响因素是

A.溶液黏度

B.溶液温度

C.水化膜

D.双电层结构之间的电位差

【答案】：C

【解析】本题主要考查高分子溶液稳定性的主要影响因素。选项A，溶液黏度主要反映的是溶液内部的阻力情况，它并不是高分子溶液稳定性的主要影响因素。溶液黏度的大小可能与高分子的浓度、分子大小等有关，但它与溶液稳定性的关联并非核心因素。选项B，溶液温度会对高分子溶液产生一定影响，比如温度升高可能会使分子热运动加剧，但它不是决定高分子溶液稳定性的关键因素。温度变化可能会影响高分子的溶解度等性质，但不是稳定性的主导因素。选项C，高分子溶液中，高分子化合物含有大量的亲水基，能与水形成牢固的水化膜，这层水化膜可以阻止高分子之间的相互聚集和沉淀，是维持高分子溶液稳定性的主要因素，所以该选项正确。选项D，双电层结构之间的电位差通常是溶胶的稳定因素。溶胶粒子表面带有电荷，形成双电层，电位差可防止溶胶粒子的聚结沉淀，但这并非高分子溶液稳定性的主要影响因素。综上，高分子溶液稳定性的主要影响因素是水化膜，答案选C。14、仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是

A.芬布芬

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.萘普生

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同药物的作用特点。选项A：芬布芬是一种长效的非甾体抗炎药，具有消炎、镇痛的作用，同时也有一定的抗风湿作用，所以A选项不符合要求。选项B：阿司匹林是常见的非甾体抗炎药，它不仅具有解热、镇痛作用，还具有显著的消炎、抗风湿作用，在临床上常用于治疗风湿性关节炎等疾病，故B选项不符合题意。选项C：对乙酰氨基酚主要作用为解热、镇痛，它通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果，但它不具有明显的消炎、抗风湿作用，C选项正确。选项D：萘普生为非甾体抗炎药，有消炎、解热、镇痛作用，可用于缓解各种轻至中度疼痛，也常用于治疗风湿性和类风湿性关节炎等，所以D选项也不正确。综上，仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是对乙酰氨基酚，答案选C。15、玻璃容器650℃，1min热处理

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：A

【解析】本题考查对物质特性的理解。题干描述了玻璃容器在650℃、1min热处理这一情境。选项A：高温可被破坏，从题干中玻璃容器进行650℃的热处理，高温环境下可能会使玻璃容器的某些性质或结构被破坏，该项与题干情境相关。选项B：水溶性是指物质在水中的溶解能力，题干中并未涉及到玻璃容器与水以及溶解相关的内容，所以该选项不符合题意。选项C：吸附性是指物质吸附其他物质的能力，题干里没有关于玻璃容器吸附其他物质的描述，故该选项不正确。选项D：不挥发性通常是指物质不容易挥发的特性，题干中没有体现玻璃容器挥发性方面的信息，因此该选项也不合适。综上，正确答案是A。16、适合于制成注射用无菌粉末的药物是

A.水中难溶的药物

B.水中稳定且易溶的药物

C.油中易溶的药物

D.水中不稳定且易溶的药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物特点。选项A分析水中难溶的药物，由于其在水中的溶解性较差，不易配制成可供注射的溶液状态，且制成注射用无菌粉末后在使用时溶解困难，不利于临床应用，所以不适合制成注射用无菌粉末，A选项错误。选项B分析水中稳定且易溶的药物，这类药物可以直接配制成水溶液进行注射，不需要制成无菌粉末，因为制成无菌粉末反而增加了生产工艺的复杂性和成本，同时在使用时还需要额外的溶解步骤，所以通常不会将其制成注射用无菌粉末，B选项错误。选项C分析油中易溶的药物，一般可采用油溶液型注射剂的形式，而非注射用无菌粉末。油溶液型注射剂能满足其在油中的溶解性需求，并且可以通过合适的注射方式进行给药，所以C选项不符合制成注射用无菌粉末的要求。选项D分析水中不稳定且易溶的药物，若配制成水溶液进行注射，在储存和使用过程中药物容易发生降解、失效等情况，影响药物的疗效和安全性。而将其制成注射用无菌粉末，在使用前现配现用，可以避免药物在水中不稳定的问题，保证药物的质量和有效性，所以适合制成注射用无菌粉末，D选项正确。综上，答案选D。17、部分激动药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

【答案】：B

【解析】本题可依据部分激动药的特性来分析各选项的正确性。部分激动药是指与受体有较强的亲和力，但内在活性较弱的药物。内在活性反映的是药物与受体结合后产生效应的能力。-选项A：对受体亲和力强，无内在活性的是竞争性拮抗药，而非部分激动药，所以A选项错误。-选项B：部分激动药对受体亲和力强，内在活性弱，该选项符合部分激动药的特点，所以B选项正确。-选项C：对受体亲和力强，内在活性强的是完全激动药，并非部分激动药，所以C选项错误。-选项D：对受体无亲和力，无内在活性既不符合部分激动药的特点，也不是其他常见药物类型的特点，所以D选项错误。综上，答案选B。18、制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A.碳酸氢钠

B.氯化钠

C.焦亚硫酸钠

D.枸橼酸钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查注射剂等渗调节剂的相关知识。解题关键在于明确各选项中物质的主要作用，判断哪个是常用的等渗调节剂。选项A碳酸氢钠在注射剂中一般用作缓冲剂，其主要作用是调节注射剂的酸碱度，使溶液保持在适宜的pH范围内，以保证药物的稳定性和有效性，而并非等渗调节剂，所以A选项错误。选项B氯化钠是临床常用的等渗调节剂。在制备注射剂时，为了使注射剂的渗透压与人体血浆的渗透压相等，避免因渗透压差异导致的溶血、疼痛等不良反应，常常会加入氯化钠来调节渗透压，使其达到等渗状态，故B选项正确。选项C焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂。在注射剂中，一些药物容易被氧化而失去活性，焦亚硫酸钠可以防止药物氧化，延长药物的有效期，并非用于调节渗透压，所以C选项错误。选项D枸橼酸钠通常作为抗凝血剂使用，在注射剂中，它可以与血液中的钙离子结合，形成难解离的络合物，从而阻止血液凝固，不是等渗调节剂，因此D选项错误。综上，制备注射剂应加入的等渗调节剂是氯化钠，答案选B。19、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。

A.疗程

B.药物的剂量

C.药物的剂型

D.给药途径

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响药物在肿瘤组织和正常组织中分布的因素。题干指出肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，从而发挥抗肿瘤作用，强调的是剂型对药物分布的影响。A选项疗程是指针对病情经用药多长时间后所达到何种程度，然后再决定新的治疗方案，与药物集中分布于肿瘤组织关系不大。B选项药物的剂量是指药物使用的多少，主要影响药物的治疗效果和安全性等，并非决定药物能否集中分布于肿瘤组织的关键因素。C选项药物的剂型符合题干中通过制成合适粒度的剂型来使药物集中分布于肿瘤组织的描述，所以该选项正确。D选项给药途径是指药物进入人体的方式，如口服、注射等，它主要影响药物的吸收速度和程度等，而不是决定药物在肿瘤组织和正常组织中的分布情况。综上，答案是C选项。20、注射用水是纯化水经蒸馏所得的水，可以除去溶剂中的热原。该方法是利用了热原的哪个性质

A.耐热性

B.不挥发性

C.吸附性

D.可被酸碱破坏

【答案】：B

【解析】本题可依据热原的各种性质来分析注射用水除去溶剂中热原所利用的性质。选项A：耐热性热原的耐热性是指其在一定高温下仍能保持稳定的特性。注射用水制备过程并非是利用热原的耐热性来除去热原，一般高温处理只能在一定程度上破坏热原，但不能通过蒸馏的方式基于耐热性除去，所以选项A不符合。选项B：不挥发性热原具有不挥发性，而水具有挥发性。在将纯化水进行蒸馏的过程中，水会变成蒸汽挥发出来，热原由于不挥发则会留在原溶液中，从而通过蒸馏的方式可以将水与热原分离，得到除去热原的注射用水，因此该方法利用了热原的不挥发性，选项B符合。选项C：吸附性热原的吸附性是指热原可被活性炭等吸附剂吸附。但注射用水制备是通过蒸馏的方法，并非利用热原的吸附性来除去热原，所以选项C不符合。选项D：可被酸碱破坏热原可被酸碱破坏是指热原在酸碱环境下其化学结构会被破坏。注射用水的制备过程中并没有涉及利用酸碱来破坏热原，而是通过蒸馏，所以选项D不符合。综上，答案是B。21、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查按药理作用的关系分型的C型ADR（药品不良反应）的类型。按药理作用的关系，药品不良反应可分为A、B、C三种类型。C型不良反应是指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，例如致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等。选项A“致癌”符合C型ADR的特点，是正确的。选项B“后遗效应”是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应，属于A型不良反应，它是由于药物的药理作用所致，具有可预测性，所以B选项错误。选项C“毒性反应”是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，也是与药物的药理作用有关，属于A型不良反应，故C选项错误。选项D“过敏反应”是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与药物的药理作用无关，但它属于B型不良反应，此类反应的发生与用药剂量无关，难以预测，所以D选项错误。综上，本题答案选A。22、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠肝循环

D.单室模型药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药学概念的理解。下面对各选项进行逐一分析：A选项：药物动力学主要是研究药物在体内的动态变化规律，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程随时间的变化情况，它并不直接涉及药物进入体循环的相对数量和相对速度这两个关键指标，所以A选项不符合题意。B选项：生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的相对数量和相对速度，该定义与题干所描述的内容完全一致，所以B选项正确。C选项：肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，它主要关注的是药物在体内的循环途径，并非药物进入体循环的相对数量和相对速度，因此C选项错误。D选项：单室模型药物是一种药物动力学模型，将整个机体视为一个均质的隔室，药物在其中均匀分布，此概念与药物进入体循环的相对数量和相对速度并无直接关联，所以D选项不符合要求。综上，答案选B。23、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表()

A.相对生物利用度

B.绝对生物利用度

C.生物等效性

D.肠-肝循环

【答案】：B

【解析】本题主要考查当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值所代表的概念。选项分析A选项相对生物利用度：相对生物利用度是指以其他非静脉途径给药的制剂（如口服、肌肉注射等）为参比制剂，来比较试验制剂的生物利用度。它主要用于比较两种不同制剂（非静脉注射类）的吸收程度，并非是以静脉注射剂为参比制剂，所以A选项不符合题意。B选项绝对生物利用度：绝对生物利用度是将静脉注射剂作为参比制剂，以试验制剂与参比制剂（静脉注射剂）的AUC比值来衡量。因为静脉注射时药物全部直接进入血液循环，可认为生物利用度为100%，以此为参照来对比其他给药途径的试验制剂，能准确得出该试验制剂的生物利用度情况。所以当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表绝对生物利用度，B选项正确。C选项生物等效性：生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。它侧重于比较不同制剂在药物动力学上的相似性，并非是试验制剂与参比制剂AUC的比值所代表的特定概念，所以C选项不正确。D选项肠-肝循环：肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它与试验制剂和参比制剂AUC的比值毫无关系，所以D选项错误。综上，本题答案选B。24、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.生理依赖性

D.药物耐受性

【答案】：C

【解析】本题考查对特定行为定义的理解。题干分析题干描述的是“非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为”，我们需要从选项中找出与之对应的概念。选项分析A选项精神依赖性：精神依赖性主要强调的是使用者在心理上对某种物质产生的依赖，表现为强烈的心理渴求，以获得使用该物质所带来的特殊精神效应，它侧重于心理层面，并非题干所描述的这种行为的定义，所以A选项错误。B选项身体依赖性：身体依赖性通常是指反复使用某些药物后，机体产生的一种适应状态，一旦停药，机体就会出现一系列不适的戒断症状，重点在于身体生理状态的改变，与题干所描述的行为不完全匹配，所以B选项错误。C选项生理依赖性：生理依赖性符合题干中对非医疗目的使用具有致依赖性潜能的精神活性物质行为的定义，这种行为会使机体在生理上产生依赖，故C选项正确。D选项药物耐受性：药物耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要不断增加剂量才能达到原来的效应，与题干所描述的行为的定义无关，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。25、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为

A.助悬剂

B.稳定剂

C.润湿剂

D.反絮凝剂

【答案】：B

【解析】本题正确答案为B选项。在混悬液中，附加剂有着不同的作用。选项A助悬剂，其主要作用是增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性，主要是起到助悬的单一作用，并非同时具备润湿、助悬、絮凝或反絮凝等多种作用。选项C润湿剂，其作用是能增加疏水性药物微粒被水湿润的能力，重点在于改善药物微粒的润湿性，也不具备题干中所述的多种综合作用。选项D反絮凝剂，它的作用是使混悬剂中的微粒电位升高，阻碍微粒之间的聚集，仅针对反絮凝这一特定作用，不具有其他作用。而选项B稳定剂，它可以在混悬液中起到润湿、助悬、絮凝或反絮凝等多种作用，能够综合调节混悬液的稳定性，符合题干中对附加剂作用的描述。26、体内药物分析时最常用的样本是

A.血浆

B.内脏

C.唾液

D.尿液

【答案】：A

【解析】本题考查体内药物分析时最常用的样本。逐一分析各选项：-选项A：血浆是体内药物分析时最常用的样本。血浆中药物的浓度能够较好地反映药物在体内的暴露水平，且便于采集和处理。同时，血浆中的药物浓度与药物的疗效和毒性密切相关，可用于药代动力学研究、治疗药物监测等，所以该选项正确。-选项B：内脏一般不用于常规的体内药物分析。获取内脏样本需要通过解剖等手段，这是一种有创且相对复杂的操作，并且内脏中的药物含量分布较为复杂，不能像血浆那样很好地反映药物在体内的整体情况，所以该选项错误。-选项C：唾液虽然采集较为方便，但唾液中药物的含量通常较低，且受到多种因素的影响，如口腔内环境、唾液分泌速率等，其药物浓度与血浆药物浓度之间的相关性不如血浆稳定，因此不是体内药物分析最常用的样本，所以该选项错误。-选项D：尿液是药物及其代谢产物排泄的重要途径之一，尿液中药物浓度的变化可以反映药物的排泄情况。然而，尿液中药物浓度的波动较大，且受到肾功能、尿液pH值等多种因素的影响，不能准确反映药物在体内的即时浓度和暴露水平，所以也不是体内药物分析最常用的样本，该选项错误。综上，答案选A。27、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是

A.吲哚美辛

B.萘普生

C.舒林酸

D.萘丁美酮

【答案】：C

【解析】本题主要考查对前体药物及其代谢产生生物活性相关知识的掌握，需要判断各选项药物是否符合题干中所描述的特征。选项A：吲哚美辛吲哚美辛本身就具有药理活性，并非前体药物，它不需要在体内经过特定的代谢过程转化为活性形式才能发挥作用，所以A选项不符合题意。选项B：萘普生萘普生同样本身具有生物活性，在体内无需像题干描述那样经过肝脏代谢将甲亚砜基还原成甲硫基来产生生物活性，因此B选项不符合要求。选项C：舒林酸舒林酸是前体药物，在体内经肝脏代谢时，其分子中的甲亚砜基会还原成甲硫基，进而产生生物活性，这与题干所描述的特征完全相符，所以C选项正确。选项D：萘丁美酮萘丁美酮虽然也是前体药物，但它在体内的代谢过程并非是将甲亚砜基还原成甲硫基来产生生物活性，和题干的描述不一致，所以D选项不正确。综上，答案选C。28、新生霉素与5％葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是

A.pH改变

B.离子作用

C.溶剂组成改变

D.盐析作用

【答案】：A

【解析】本题考查新生霉素与5％葡萄糖输液配伍出现沉淀的原因。选项A：pH改变是药物配伍过程中常见的导致沉淀产生的原因之一。新生霉素在不同的pH环境下，其溶解度会发生变化。当与5％葡萄糖输液配伍时，输液的pH可能会影响新生霉素的存在形式，导致其溶解度降低而析出沉淀，所以该选项正确。选项B：离子作用通常是指药物间的离子相互结合、络合等反应，但题干中未提及新生霉素与5％葡萄糖输液因离子结合等作用而产生沉淀，所以该选项错误。选项C：溶剂组成改变主要是指混合溶剂中各溶剂比例的变化影响药物溶解度。5％葡萄糖输液主要成分是葡萄糖和水，并非因溶剂组成改变导致新生霉素沉淀，所以该选项错误。选项D：盐析作用是指在蛋白质水溶液中加入中性盐，随着盐浓度增大而使蛋白质沉淀出来的现象，与新生霉素和5％葡萄糖输液的配伍情况不相关，所以该选项错误。综上所述，答案选A。29、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：D

【解析】本题可根据受体的不同特性逐一分析选项，进而确定正确答案。选项A：饱和性受体的饱和性指的是受体数目是有限的，当配体达到一定浓度时，受体全部被配体占据，此时再增加配体浓度，效应不会再增加。而题干强调的是低浓度配体就能产生显著效应，并非受体数目与配体结合的饱和情况，所以该选项不符合题意。选项B：特异性特异性是指受体对配体有高度识别能力，特定的受体只能与特定的配体结合。题干中并未体现出这种配体与受体结合的特异性，而是侧重于低浓度配体产生效应这一特点，所以该选项不正确。选项C：可逆性受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离。题干中没有涉及到配体与受体结合和解离的相关内容，所以该选项也不正确。选项D：灵敏性灵敏性是指只需很低浓度的配体就能与受体结合并产生显著的效应，这与题干所描述的特征完全相符，所以该选项正确。综上，答案选D。30、苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是

A.本身有活性，代谢后失活

B.本身有活性，代谢物活性增强

C.本身有活性，代谢物活性降低

D.本身无活性，代谢后产生活性

【答案】：A

【解析】本题可根据药物代谢特点的相关知识，对各选项进行逐一分析，从而得出正确答案。选项A苯妥英本身是具有药理活性的药物，它在体内代谢生成羟基苯妥英后，其药理活性丧失，即本身有活性，代谢后失活，该选项符合苯妥英的代谢特点。选项B代谢物活性增强是指药物在体内代谢后产生的代谢产物的活性比原药物更强。而苯妥英代谢生成羟基苯妥英后是失活的，并非活性增强，所以该选项不符合。选项C代谢物活性降低通常是指代谢产物仍保留一定活性，只是活性比原药物有所减弱。但实际上苯妥英代谢生成羟基苯妥英后是完全失活的，并非只是活性降低，因此该选项也不正确。选项D本身无活性，代谢后产生活性是指药物本身不具备药理活性，在体内经过代谢转化后生成具有活性的物质。而苯妥英本身是有活性的，与该选项描述不符。综上，正确答案是A。第二部分多选题(10题)1、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查蒽醌类抗肿瘤药物的相关知识。选项A多柔比星，它是一种临床常用的蒽醌类抗肿瘤抗生素，能嵌入DNA碱基对之间，阻止转录过程，抑制DNA和RNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用，属于蒽醌类抗肿瘤药物。选项B表柔比星，是多柔比星的异构体，同样属于蒽醌类结构，其作用机制与多柔比星相似，通过干扰肿瘤细胞的核酸代谢来抑制肿瘤生长，也是蒽醌类抗肿瘤药物。选项C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌类抗肿瘤药，它能和DNA结合，引起DNA链间和链内交叉连接，导致DNA单链和双链断裂，抑制肿瘤细胞的复制和转录，属于蒽醌类抗肿瘤药物。选项D柔红霉素，是第一代蒽环类抗肿瘤抗生素，也是典型的蒽醌类结构药物，可抑制DNA和RNA的合成，对多种肿瘤细胞有杀伤作用，属于蒽醌类抗肿瘤药物。综上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔红霉素均属于蒽醌类抗肿瘤药物，本题答案选ABCD。2、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素效价测定的标准物质

D.用于生化药品中含量测定的标准物质

【答案】：ACD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断其正确性。选项A《中国药典》规定，标准品是用于鉴别、检查和含量测定的标准物质，它具有确定的特性量值，可作为药物分析中的对照物，保证药品质量控制的准确性和可靠性，所以选项A正确。选项B“除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用”这一描述并非是对标准品的定义内容，它主要涉及的是药品检验中某些物质含量计算时的相关规定，与标准品的定义无关，所以选项B错误。选项C在抗生素效价测定中，标准品起着至关重要的作用。它是具有已知效价的抗生素样品，通过与待测样品进行对比，从而准确测定待测抗生素的效价。因此，标准品包含用于抗生素效价测定的标准物质，选项C正确。选项D对于生化药品的含量测定，需要有准确可靠的对照物质，标准品就可作为这样的对照，以确保生化药品含量测定的准确性和可重复性，所以标准品也包括用于生化药品中含量测定的标准物质，选项D正确。综上，本题答案选ACD。3、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有

A.雌三醇

B.苯甲酸雌二醇

C.尼尔雌醇

D.炔雌醇

【答案】：BD

【解析】本题可根据各选项药物的特点来判断其是否为通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物。选项A：雌三醇雌三醇是体内雌二醇的代谢产物，它并不是通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物，所以选项A不符合题意。选项B：苯甲酸雌二醇苯甲酸雌二醇是将雌二醇的3-羟基用苯甲酸酯化后得到的药物，属于对天然雌激素雌二醇进行结构改造。苯甲酸雌二醇为油溶液，肌内注射后吸收较慢，作用时间延长，所以它是通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物，选项B符合题意。选项C：尼尔雌醇尼尔雌醇为雌三醇的衍生物，是在雌三醇的17α位引入乙炔基，并在3位羟基上引入环戊醚，虽然也是雌激素类药物，但它不是对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的药物，其主要是为了提高药物的活性和延长作用时间而对雌三醇进行的改造，这里的雌三醇本身并非最原始的天然雌激素，选项C不符合题意。选项D：炔雌醇炔雌醇是在雌二醇的17α位引入乙炔基得到的，属于对天然雌激素雌二醇进行结构改造。由于乙炔基的引入，使17β-羟基不易被氧化代谢，从而可口服且作用时间延长，所以它是通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物，选项D符合题意。综上，答案是BD。4、表观分布容积V反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人体液的总体积，可能的原因有

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

【答案】：AC

【解析】本题可根据表观分布容积\(V\)反映药物在体内的分布情况这一知识点，对各选项进行分析。分析选项A药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少。当药物与组织大量结合时，意味着药物在组织中的含量较多，而在血浆中的含量相对较少。表观分布容积\(V\)是假设药物在体内均匀分布时，按血药浓度推算的体内药物总量在理论上应占有的体液容积。由于药物更多地分布在组织中，会导致按血药浓度计算出来的表观分布容积增大，所以该项可以解释地高辛的表观分布容积远大于人体液总体积的现象，该选项正确。分析选项B若药物全部分布在血液中，那么表观分布容积应接近人体血液的容积，而人体血液容积相对人体液总体积是较小的一部分，不可能使地高辛的表观分布容积高达\(500L\)左右远大于人体液的总体积，所以该项错误。分析选项C药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多。这就使得药物在组织中大量蓄积，导致药物在体内的实际分布范围超出了血液和一般体液的范畴，从而使得按血药浓度计算的表观分布容积增大，能够解释地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况，该选项正确。分析选项D如果药物与组织几乎不发生任何结合，那么药物主要存在于血液中，此时表观分布容积会接近人体血液的容积，不会出现远大于人体液总体积的情况，所以该项错误。综上，答案选择AC。5、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是

A.嘧啶类

B.嘌呤类

C.氮芥类

D.紫衫烷类

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型。选项A嘧啶类药物通常不属于烷化剂类的抗肿瘤药物。嘧啶类在抗肿瘤药物中多作为抗代谢类药物，这类药物通过干扰肿瘤细胞的核酸代谢过程来发挥作用，并非是通过烷化作用影响肿瘤细胞，所以选项A符合题意。选项B嘌呤类同样不属于烷化剂类的抗肿瘤药物。嘌呤类也是常见的抗代谢类抗肿瘤药，它可以模拟正常代谢物，在体内与正常代谢物竞争相关的酶或参与核酸合成，从而抑制肿瘤细胞的生长和繁殖，并非通过烷化作用，所以选项B符合题意。选项C氮芥类是典型的烷化剂类抗肿瘤药物。该类药物含有氮芥基，能在体内形成缺电子活泼中间体或其他具有活泼的亲电性基团的化合物，进而与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中含有丰富电子的基团（如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等）发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂，从而发挥抗肿瘤作用，所以选项C不符合题意。选项D紫杉醇类药物也不属于烷化剂类抗肿瘤药物。紫杉醇类主要是通过促进微管蛋白聚合，抑制其解聚，从而使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止，达到抗肿瘤的目的，并非通过烷化作用来抑制肿瘤细胞，所以选项D符合题意。综上，答案选ABD。6、关于眼用制剂的说法，正确的是

A.滴眼剂应与泪液等渗

B.混悬滴眼液用前需充分混匀

C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效

D.用于手术的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂

【答案】：ABC

【解析】本题可对各选项逐一进行分析：A选项：滴眼剂应与泪液等渗。等渗溶液可减少对眼睛的刺激，使患者感觉舒适，同时也有利于药物更好地发挥作用。若滴眼剂与泪液渗透压相差较大，可能会引起眼部的不适感，甚至损伤眼部组织，所以滴眼剂应与泪液等渗的说法是正确的。B选项：混悬滴眼液用前需充分混匀。混悬滴眼液中药物是以不溶性微粒的形式分散在分散介质中，放置一段时间后可能会出现沉淀，用前充分混匀能够保证每次使用时药物剂量的准确性和均匀性，从而使药物发挥应有的疗效，因此该选项正确。C选项：增大滴眼液的黏度，有利于提高药效。适当增大滴眼液的黏度可以延长药物在眼内的停留时间，减少药物的流失，增加药物与眼组织的接触时间，从而有利于提高药效，所以此选项说法正确。D选项：用于手术的眼用制剂必须保证无菌，但不得加入抑菌剂。因为抑菌