2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解（轻巧夺冠）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.最大吸收波长和最小吸收波长

B.最大吸收波长和吸光度

C.最大吸收波长和吸收系数

D.最小吸收波长和吸收系数

【答案】：A

【解析】本题主要考查对布洛芬鉴别方法中关键鉴别指标的理解。题干明确提到取样品制成特定溶液后测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。这表明在布洛芬的鉴别过程中，所依据的是光谱中的最大吸收波长和最小吸收波长。选项B中提到的吸光度在题干鉴别信息里并未涉及，所以该选项不符合要求。选项C中的吸收系数同样未在题干给定的鉴别方法中出现，因此该选项也不正确。选项D虽然提到了最小吸收波长，但吸收系数并非题干所涉及的鉴别指标，所以该选项也错误。综上，正确答案是A，即布洛芬鉴别的关键指标是最大吸收波长和最小吸收波长。2、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的药物相互作用概念，结合阿司匹林与对乙酰氨基酚合用的情况进行分析。选项A：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。例如，组胺可作用于H₁组胺受体，引起支气管平滑肌收缩，使小动脉、小静脉和毛细血管扩张，毛细血管通透性增加，而肾上腺素作用于β肾上腺素受体，使支气管平滑肌松弛，小动脉、小静脉和毛细血管收缩，毛细血管通透性降低，组胺和肾上腺素之间的作用即为生理性拮抗。阿司匹林与对乙酰氨基酚合用时并非是作用于生理作用相反的两个特异性受体，所以不属于生理性拮抗，A选项错误。选项B：药理性拮抗药理性拮抗是指当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。比如，普萘洛尔与肾上腺素竞争β肾上腺素受体，产生药理性拮抗作用。而阿司匹林与对乙酰氨基酚都是解热镇痛药，它们之间不存在这种阻止激动剂与受体结合的关系，所以不属于药理性拮抗，B选项错误。选项C：增敏作用增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。阿司匹林和对乙酰氨基酚合用并没有体现出使组织或受体对彼此敏感性增强的情况，所以不属于增敏作用，C选项错误。选项D：作用相加作用相加是指两药合用时的作用等于单用时的作用之和。阿司匹林与对乙酰氨基酚都具有解热、镇痛的作用，当二者合用时，它们在解热、镇痛方面的作用相互叠加，能增强解热、镇痛的效果，属于作用相加，D选项正确。综上，本题答案选D。3、《中国药典》收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项下的内容是

A.溶解度

B.含量的限度

C.溶液的澄清度

D.游离水杨酸的限度

【答案】：A

【解析】本题主要考查《中国药典》中阿司匹林标准里【性状】项下的内容。选项A：溶解度属于药品的物理性质，通常会记载在药品标准的【性状】项下，它能反映药品在不同溶剂中的溶解能力，对于药品的制剂、鉴别、纯度检查等方面有重要意义，所以该选项正确。选项B：含量的限度是指药品中有效成分的含量范围，它是衡量药品质量的重要指标之一，通常记载在【含量测定】等相关项目中，而不是【性状】项下，故该选项错误。选项C：溶液的澄清度主要用于检查药品溶液中的不溶性杂质，以此来反映药品的纯度情况，一般是在【检查】项目中进行规定，并非【性状】内容，因此该选项错误。选项D：游离水杨酸的限度是对阿司匹林中游离水杨酸这种杂质的限量要求，游离水杨酸的存在可能影响药品的稳定性和安全性，其限度检查属于【检查】项目范畴，并非【性状】项下的内容，所以该选项错误。综上，正确答案是A。4、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）

A.具有不同类型的药理活性

B.具有相同的药理活性和作用持续时间

C.在体内经不同细胞色素酶代谢

D.一个有活性，另一个无活性

【答案】：C

【解析】本题可根据艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）与奥美拉唑的R型异构体的相关特性，对各选项进行逐一分析。选项A艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，S型异构体和R型异构体属于对映异构体，它们的药理活性类型通常是相同的，并非具有不同类型的药理活性，所以选项A错误。选项B虽然S型异构体和R型异构体有相同的药理活性类型，但由于它们的立体结构不同，在体内的药代动力学过程会有差异，作用持续时间往往不同，所以选项B错误。选项C艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）即奥美拉唑的S型异构体与奥美拉唑的R型异构体在体内经不同细胞色素酶代谢，这是两者在体内代谢过程的一个重要区别，所以选项C正确。选项D对映异构体一般都有活性，只是活性的强度、作用特点等方面可能存在差异，并非一个有活性，另一个无活性，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。5、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

A.黏附力

B.装量差异

C.递送均一性

D.微细粒子剂量

【答案】：B

【解析】本题考查单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂的检查项目。选项A，黏附力一般不是单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂的必检项目，所以该项不符合题意。选项B，装量差异是单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂需要检查的项目，对于单剂量包装的制剂，确保其装量符合规定是保证用药剂量准确的重要方面，该项符合题意。选项C，递送均一性通常不是单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂重点检查的内容，故该项不合适。选项D，微细粒子剂量主要涉及一些吸入制剂等的相关检查，并非单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂的检查项目，因此该项也不正确。综上，答案选B。6、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

【答案】：B

【解析】本题主要考查常用片剂崩解剂的相关知识。分析各选项-选项A：液状石蜡是一种常用的润滑剂，主要用于改善物料的流动性，防止物料黏附模具等，并非片剂崩解剂，所以选项A不符合要求。-选项B：交联聚维酮（PVPP）具有良好的崩解性能，它可以在片剂遇水后迅速吸水膨胀，促使片剂崩解成小颗粒，是常用的片剂崩解剂，因此选项B正确。-选项C：四氟乙烷（HFA-134a）是一种常用的抛射剂，常用于气雾剂等剂型中，以提供将药物喷出的动力，并非片剂崩解剂，所以选项C不正确。-选项D：乙基纤维素（EC）是一种常用的包衣材料和缓释材料，可用于控制药物的释放速度，而不是作为片剂崩解剂使用，所以选项D不符合题意。综上，本题的正确答案是B。7、作为保湿剂的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：D

【解析】本题考查保湿剂的相关知识。以下对各选项进行分析：-选项A：磷脂是一类含有磷酸的脂类，在生物膜的结构与功能中具有重要作用，主要用于制备脂质体等药物载体，并非作为保湿剂使用，所以该选项错误。-选项B：卡波姆是一种常用的药用辅料，具有增稠、乳化、稳定等作用，常用于凝胶剂、软膏剂等的制备，主要起增稠和稳定制剂的作用，而不是作为保湿剂，所以该选项错误。-选项C：PEG4000即聚乙二醇4000，它具有良好的水溶性和润滑性，常作为溶剂、增塑剂、栓剂基质等使用，但一般不作为保湿剂，所以该选项错误。-选项D：甘油具有吸湿性，可以从周围环境中吸收水分并锁在皮肤中，防止皮肤水分散失，是一种经典且常用的保湿剂，所以该选项正确。综上，答案选D。8、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于制备长循环脂质体的常用修饰材料。长循环脂质体是为了延长脂质体在体内循环时间而设计的，通常需要使用修饰的磷脂来制备。接下来分析每个选项：-选项A：甘露醇是一种己六醇，在医药领域常作为片剂的填充剂、矫味剂、防冻剂等，并非用于制备长循环脂质体的常用修饰材料，所以该选项错误。-选项B：聚山梨酯是一类非离子型表面活性剂，在药剂学中常用作增溶剂、乳化剂、分散剂等，但不是制备长循环脂质体的常用修饰材料，所以该选项错误。-选项C：聚乙二醇具有良好的亲水性和生物相容性，用其修饰磷脂制备长循环脂质体，可以在脂质体表面形成一层水化膜，减少脂质体被单核-巨噬细胞系统识别和摄取，从而延长脂质体在体内的循环时间，是常用的修饰材料，所以该选项正确。-选项D：山梨醇是一种甜味剂，在医药工业中主要用于维生素C的生产，也可作为药物的溶剂、保湿剂等，不是制备长循环脂质体的常用修饰材料，所以该选项错误。综上，答案选C。9、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

【答案】：C

【解析】本题可根据铁剂治疗缺铁性贫血的作用原理来对各选项进行逐一分析。选项A：影响酶的活性酶的活性受到多种因素影响，如温度、pH值、底物浓度等。铁剂在治疗缺铁性贫血时，其主要作用并非是影响酶的活性，所以该选项不符合题意。选项B：影响核酸代谢核酸代谢主要涉及核酸的合成、分解以及在细胞内的传递等过程。铁剂在治疗缺铁性贫血方面，与核酸代谢并无直接关联，故该选项不正确。选项C：补充体内物质缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏，导致血红蛋白合成减少所引起的一种贫血类型。铁剂中含有铁元素，通过服用铁剂能够补充体内缺乏的铁，为血红蛋白的合成提供原料，进而改善缺铁性贫血的症状。因此，铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是补充体内物质，该选项正确。选项D：影响机体免疫功能机体免疫功能与免疫系统的细胞、免疫分子等相关。虽然铁元素在一定程度上对免疫功能有影响，但这并非是铁剂治疗缺铁性贫血的主要作用机制，所以该选项也不正确。综上，答案选C。10、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响药物半衰期及作用的因素。破题点在于分析题干中导致卡那霉素半衰期变化及产生不良影响的原因，并判断该原因属于哪种因素类型。题干关键信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）为\(1.5\)小时，而在肾衰竭病人中\(t_{1/2}\)延长数倍。-若不改变给药剂量或给药间隔，会造成药物在体内蓄积，对第八对脑神经造成损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。对各选项的分析A选项生理因素：生理因素通常涉及人体正常的生理特征和功能，如年龄、性别、体重、饮食等对药物的影响。而题干中强调的是肾衰竭这种疾病状态，并非一般意义上的生理因素，所以A选项不符合。B选项精神因素：精神因素主要指人的心理状态、情绪等对药物作用的影响。题干中并没有提及与精神状态相关的内容，所以B选项不正确。C选项疾病因素：题干明确指出是肾衰竭病人这一疾病状态导致卡那霉素的半衰期延长，进而引发一系列不良后果。这清晰地表明疾病对药物的代谢和作用产生了影响，所以C选项符合题意。D选项遗传因素：遗传因素是指由于个体遗传基因的差异而影响药物的反应。题干中没有涉及遗传相关的信息，所以D选项也不正确。综上，正确答案是C。11、可能引起肠肝循环的排泄过程是

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：D

【解析】本题可根据各个排泄过程的特点，逐一分析选项，判断哪个过程可能引起肠肝循环。选项A：肾小管分泌肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运至小管液中的过程。此过程主要是将机体的一些代谢产物或外来物质排出体外，并不涉及肠肝循环，所以选项A错误。选项B：肾小球滤过肾小球滤过是血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔形成原尿的过程。其主要作用是形成尿液的初始阶段，与肠肝循环没有直接关联，因此选项B错误。选项C：肾小管重吸收肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质，部分或全部转运回血液的过程。它主要是对有用物质的重吸收，以维持体内的水盐平衡和物质代谢，但不会引发肠肝循环，所以选项C错误。选项D：胆汁排泄胆汁排泄是指一些药物或代谢产物等经胆汁排入十二指肠后，部分可在小肠被重新吸收，经门静脉又返回肝脏，再经肝脏进入胆汁，重新排入肠腔，这个过程就称为肠肝循环。所以胆汁排泄可能引起肠肝循环，选项D正确。综上，答案选D。12、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的H2受体阻断药抗剂类抗溃疡药是

A.雷尼替丁

B.西咪替丁

C.法莫替丁

D.奥美拉唑

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同抗溃疡药结构和作用特点的了解。选项A：雷尼替丁雷尼替丁是含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构的H₂受体阻断药拮抗剂类抗溃疡药，并且其反式体具有有效的抗溃疡作用，所以选项A正确。选项B：西咪替丁西咪替丁是第一代H₂受体拮抗剂，其结构中不含有二氨基硝基乙烯结构，故选项B错误。选项C：法莫替丁法莫替丁也是H₂受体拮抗剂，但它的结构与含有二氨基硝基乙烯结构不同，因此选项C错误。选项D：奥美拉唑奥美拉唑是质子泵抑制剂，并非H₂受体阻断药拮抗剂，其作用机制与题目所描述的含有特定结构的H₂受体阻断药拮抗剂不同，所以选项D错误。综上，本题答案选A。13、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本题可根据生物利用度的计算公式来计算该药物片剂的生物利用度。步骤一：明确生物利用度的计算公式生物利用度（F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于血管外给药（如口服）的制剂，其生物利用度计算公式为\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)为口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)为静脉注射给药剂量，\(AUC_{iv}\)为静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{po}\)为口服给药剂量。步骤二：确定各参数的值根据题干可知：-静脉注射该药\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制备成片剂用于口服，给药\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)为\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步骤三：计算生物利用度\(F\)将上述参数代入生物利用度计算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)综上，该药物片剂的生物利用度为\(10\%\)，答案选A。14、作为水性凝胶基质的是

A.磷脂

B.卡波姆

C.PEG4000

D.甘油

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断其是否可作为水性凝胶基质。选项A：磷脂磷脂是一类含有磷酸的脂类，它具有亲水性和疏水性的特点，主要应用于制备脂质体等，并不属于水性凝胶基质，所以A选项错误。选项B：卡波姆卡波姆是一种常用的水性凝胶基质，它具有良好的增稠、悬浮等作用，能在水中迅速溶胀形成凝胶，故可作为水性凝胶基质，B选项正确。选项C：PEG4000PEG4000即聚乙二醇4000，它是一种水溶性的聚合物，主要用作溶剂、增塑剂等，并非水性凝胶基质，C选项错误。选项D：甘油甘油即丙三醇，具有保湿、溶剂等作用，但它本身并非水性凝胶基质，D选项错误。综上，本题正确答案是B。15、用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂

A.不溶性骨架片

B.亲水凝胶骨架片

C.溶蚀性骨架片

D.渗透泵片

【答案】：A

【解析】本题可根据各类片剂的特点，分析以无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂所属类型。选项A：不溶性骨架片不溶性骨架片是指用不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物如无毒聚氯乙烯、硅橡胶等作为骨架材料制备的片剂。药物随胃肠液从上至下通过骨架，慢慢从骨架中释放而发挥作用，骨架最后随粪便排出。所以用无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架制成的片剂属于不溶性骨架片，该选项正确。选项B：亲水凝胶骨架片亲水凝胶骨架片是以亲水性高分子材料为骨架制成的片剂，遇水后形成亲水凝胶，药物通过凝胶层的逐步溶蚀、分散、扩散而释放。常用的亲水凝胶骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等，并非无毒聚氯乙烯或硅橡胶，该选项错误。选项C：溶蚀性骨架片溶蚀性骨架片是由脂肪、蜡类等溶蚀性骨架材料制成的片剂。药物溶解后通过骨架的逐步溶蚀而释放。常用的溶蚀性骨架材料有巴西棕榈蜡、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯等，不是以无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架，该选项错误。选项D：渗透泵片渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成的片剂。其原理是利用渗透压原理控制药物释放，与以无毒聚氯乙烯或硅橡胶为骨架的片剂制备方式和原理不同，该选项错误。综上，答案选A。16、含有3羚基-δ-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()。

A.辛伐他汀

B.氟伐他汀

C.并伐他汀

D.西立伐他汀

【答案】：A

【解析】本题主要考查对HMG-CoA还原酶抑制剂的结构特点及作用机制的了解。HMG-CoA还原酶抑制剂是一类常用的调血脂药物，不同药物具有不同的结构和作用方式。选项A辛伐他汀，其结构中含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，该结构在体内会水解成3,5-二羟基羧酸，进而发挥抑制HMG-CoA还原酶的作用，起到降低血脂的功效。选项B氟伐他汀，它是一种全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，其结构不含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，作用机制与题干所描述的不同。选项C表述有误，并没有“并伐他汀”这一药物。选项D西立伐他汀，它虽然也是HMG-CoA还原酶抑制剂，但同样不具有题干中所描述的典型结构及作用机制。综上所述，含有3-羟基-δ-内酯环结构片段，需要在体内水解成3,5-二羟基羧酸才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是辛伐他汀，答案选A。17、下列属于被动靶向制剂的是

A.糖基修饰脂质体

B.修饰微球

C.免疫脂质体

D.脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查对被动靶向制剂的理解和各类靶向制剂类型的区分。靶向制剂可分为被动靶向制剂和主动靶向制剂等。被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂，如脂质体、微球、微囊等。而主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效，常见的有糖基修饰脂质体、修饰微球、免疫脂质体等，这些修饰后的载体能主动地识别靶细胞或组织。选项A糖基修饰脂质体，是通过对脂质体进行糖基修饰，使其能够主动识别特定的靶细胞，属于主动靶向制剂；选项B修饰微球，修饰后的微球具有主动靶向的功能，能更好地定向到特定部位，不属于被动靶向制剂；选项C免疫脂质体，是在脂质体表面接上某种抗体，通过抗体与靶细胞表面抗原特异性结合，实现主动靶向给药，也不属于被动靶向制剂；选项D脂质体，是典型的被动靶向制剂，依靠机体自身的生理特性，如单核-巨噬细胞系统对微粒的吞噬等作用，使药物在体内自然分布，从而实现靶向作用。综上，答案选D。18、下列关于部分激动药描述正确的是

A.对受体的亲和力很低

B.对受体的内在活性α=0

C.对受体的内在活性α=1

D.部分激动药与完全激动药合用，部分激动药加大剂量可因为占据受体而出现拮抗完全激动药的效应

【答案】：D

【解析】本题可根据部分激动药的特点，对各选项逐一分析判断。选项A部分激动药是指与受体有较强的亲和力，但内在活性不强的药物。所以部分激动药对受体的亲和力并非很低，该项描述错误。选项B内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力，用α表示。当α=0时，药物没有内在活性，为竞争性拮抗剂，并非部分激动药。部分激动药的内在活性是介于0和1之间的，所以该项描述错误。选项C当α=1时，表示药物具有完全的内在活性，为完全激动药，并非部分激动药。所以该项描述错误。选项D部分激动药与完全激动药合用，在低剂量时，部分激动药可与完全激动药协同，发挥激动效应；而加大部分激动药剂量时，由于其占据了受体，反而会拮抗完全激动药的效应，出现类似竞争性拮抗药的现象。所以该项描述正确。综上，答案选D。19、肠溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：A

【解析】本题主要考查对肠溶性包衣材料的识别。下面对各选项进行分析：-选项A：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是常用的肠溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，而在肠液中能够溶解，符合肠溶性包衣材料的特点，所以该选项正确。-选项B：“E”指代不明确，一般情况下它不是常见的肠溶性包衣材料，故该选项错误。-选项C：PEG即聚乙二醇，它通常作为溶剂、增塑剂、保湿剂等使用，并非肠溶性包衣材料，所以该选项错误。-选项D：HPMC即羟丙甲纤维素，它是一种水溶性的薄膜衣材料，不属于肠溶性包衣材料，因此该选项错误。综上，答案选A。20、在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。

A.注射用水

B.矿物质水

C.饮用水

D.灭菌注射用水

【答案】：D

【解析】本题主要考查注射用无菌粉末溶剂的选择。选项A，注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，主要用作配制注射剂的溶剂，但它并非注射用无菌粉末的溶剂。选项B，矿物质水含有多种矿物质等成分，其成分不符合注射用无菌粉末溶剂的要求，不能用作注射用无菌粉末的溶剂。选项C，饮用水是供人生活的饮水和生活用水，其水质未达到注射剂使用的标准，不能用作注射用无菌粉末的溶剂。选项D，灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂等，所以在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是灭菌注射用水。综上，本题正确答案选D。21、称取"2.00g"

A.称取重量可为1.5～2.5g

B.称取重量可为1.75～2.25g

C.称取重量可为1.95～2.05g

D.称取重量可为1.995～2.005g

【答案】：D

【解析】本题考查对“称取‘2.00g’”在重量取值范围上的理解。在化学分析等领域，对于称取特定精度数值的物质，其实际称取重量的允许范围有相应规定。当称取的数值精确到小数点后两位时，其称取重量的允许范围是在该数值的±0.005g之间。本题中称取“2.00g”，按照此规则，其称取重量可为2.00-0.005=1.995g到2.00+0.005=2.005g。选项A的1.5～2.5g、选项B的1.75～2.25g和选项C的1.95～2.05g均不符合“称取‘2.00g’”所对应的精确重量范围要求，而选项D的1.995～2.005g符合，所以本题答案选D。22、属于水溶性高分子增调材料的是()。

A.羟米乙

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

【答案】：B

【解析】本题可根据水溶性高分子增稠材料的定义和各选项物质的性质来进行分析。逐一分析各选项：-选项A：“羟米乙”并非常见的水溶性高分子增稠材料，也未在相关知识体系中有作为水溶性高分子增稠材料的描述，故该选项错误。-选项B：明胶是一种水溶性高分子化合物，它具有良好的增稠性能，在食品、医药、化妆品等多个领域常被用作增稠剂，因此明胶属于水溶性高分子增稠材料，该选项正确。-选项C：乙烯-醋酸乙烯共聚物是一种热塑性塑料，不具有水溶性，也就不能作为水溶性高分子增稠材料，该选项错误。-选项D：β-环糊精是一种环状的低聚糖，主要起包合、增溶等作用，并非增稠材料，该选项错误。综上，本题正确答案选B。23、配伍禁忌是

A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化

B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化

C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用

D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生

【答案】：B

【解析】本题主要考查对配伍禁忌概念的理解。选项A，“药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化”，这种表述比较宽泛，未明确指出这种变化的性质是有利还是不利，不能准确体现配伍禁忌的本质，许多药物配伍后产生的变化是有益的，并非都是禁忌情况，所以选项A错误。选项B，“在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化”，准确地定义了配伍禁忌的概念。配伍禁忌强调的是那些会对药物的生产、使用以及治疗效果产生不良影响的配伍情况，该选项符合配伍禁忌的定义，所以选项B正确。选项C，“药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用”，此内容主要描述的是药物相互作用研究的范畴，与配伍禁忌的概念并无直接关联，所以选项C错误。选项D，“研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生”，这阐述的是研究药物制剂配伍变化的目的，而不是配伍禁忌的概念本身，所以选项D错误。综上，本题正确答案为B。24、铝箔

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：D

【解析】本题主要考查铝箔在相关材料体系中的归类。对于选项A，控释膜材料主要起到控制药物释放速度的作用，其通常需要具备特殊的物理化学性质来精确调控药物的释放，而铝箔并不具备此类专门用于控制药物释放的功能特点，所以铝箔不属于控释膜材料，A选项错误。选项B，骨架材料在剂型中形成骨架结构，支撑和容纳药物等成分，一般有特定的成型和支撑性能要求，铝箔不满足作为骨架材料的特性，无法起到构建剂型骨架的作用，故B选项错误。选项C，压敏胶是一种具有对压力有敏感性的胶粘剂，用于粘贴和固定相关部件，铝箔本身没有压敏胶所具备的粘性等特性，不能作为压敏胶使用，C选项错误。选项D，背衬材料通常位于制剂的背面，起到保护、支撑和便于使用等作用。铝箔具有良好的阻隔性、柔韧性和一定的强度等特点，能够很好地作为背衬材料来保护制剂内部成分，防止外界因素的影响，所以铝箔属于背衬材料，D选项正确。综上，答案选D。25、已证实有致畸作用和引起牙龈增生的药物是

A.苯巴比妥

B.红霉素

C.青霉素

D.苯妥英钠

【答案】：D

【解析】本题主要考查对具有致畸作用和引起牙龈增生不良反应药物的了解。选项A苯巴比妥是一种镇静催眠药和抗惊厥药，它可能会导致一些不良反应，如嗜睡、眩晕等，但它并没有被证实有致畸作用和引起牙龈增生的典型特征，所以选项A不符合要求。选项B红霉素属于大环内酯类抗生素，主要用于治疗各种细菌感染，常见的不良反应主要集中在胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻等，一般不会有致畸作用和引起牙龈增生，故选项B不正确。选项C青霉素是临床上常用的抗生素，主要的不良反应为过敏反应，严重的可导致过敏性休克，但不会有致畸和引起牙龈增生的现象，因此选项C也不正确。选项D苯妥英钠是一种抗癫痫药和抗心律失常药，大量临床研究和实践已经证实，苯妥英钠具有致畸作用，可引起胎儿畸形；同时，它还会导致牙龈增生这一典型的不良反应，所以选项D正确。综上，答案选D。26、非竞争性拮抗药

A.亲和力及内在活性都强

B.亲和力强但内在活性弱

C.亲和力和内在活性都弱

D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合

【答案】：D

【解析】本题可根据非竞争性拮抗药的特性，对各选项进行逐一分析来确定正确答案。选项A亲和力及内在活性都强描述的是激动药的特征。激动药能够与受体结合并激动受体而产生效应，其具有较强的亲和力和内在活性。所以选项A不符合非竞争性拮抗药的特点，予以排除。选项B亲和力强但内在活性弱对应的是部分激动药。部分激动药虽有较强的亲和力，但内在活性较弱，与激动药并用还可拮抗激动药的部分效应。因此选项B也不正确，予以排除。选项C亲和力和内在活性都弱不符合药理学中对常见药物类型的描述，也并非非竞争性拮抗药的特性。所以选项C也不符合题意，予以排除。选项D非竞争性拮抗药能与受体结合，说明其有亲和力；但它不能激动受体产生效应，即无内在活性。并且非竞争性拮抗药与受体是以共价键结合，这种结合是不可逆性的，会使激动药的量效曲线右移，最大效应降低。所以选项D准确描述了非竞争性拮抗药的特点，是正确答案。综上，本题答案选D。27、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象

A.戒断综合征

B.耐药性

C.耐受性

D.低敏性

【答案】：C

【解析】本题主要考查对不同医学概念的理解和区分。选项A戒断综合征是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的依赖与适应性，一旦停药，即会出现的一系列生理功能紊乱的症状。这与题干中描述的连续多次用药后对药物反应性降低、需加大剂量维持原有疗效的现象不符，所以选项A错误。选项B耐药性一般是指病原体（如细菌、病毒等）与药物多次接触后，对药物的敏感性下降甚至消失，致使药物对该病原体的疗效降低或无效。其主体是病原体，而题干强调的是机体对药物的反应，并非针对病原体，所以选项B错误。选项C耐受性是指机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需要加大剂量才能维持原有疗效的现象，这与题干所描述的情况完全一致，所以选项C正确。选项D低敏性通常是指机体对药物的敏感性降低，但它并没有像耐受性那样明确包含需要加大剂量才能维持原有疗效这一关键特征，表述不够准确和完整，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。28、肾上腺素具有诱发心绞痛的潜在毒性，是由于

A.干扰离子通道和钙稳态

B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足

C.氧化应激

D.影响心肌细胞的细胞器功能

【答案】：B

【解析】本题可通过对各选项的分析来判断肾上腺素诱发心绞痛潜在毒性的原因。选项A：干扰离子通道和钙稳态可能会影响心肌细胞的电生理活动和收缩功能，但这并非肾上腺素诱发心绞痛的主要潜在毒性机制，所以该选项不符合题意。选项B：肾上腺素可改变冠脉血流量，当冠脉血流量改变时，可能会导致心脏供氧相对不足，从而诱发心绞痛，这是肾上腺素具有诱发心绞痛潜在毒性的原因，该选项符合题意。选项C：氧化应激通常是指机体在遭受各种有害刺激时，体内高活性分子如活性氧自由基和活性氮自由基产生过多，氧化程度超出氧化物的清除，氧化系统和抗氧化系统失衡，从而导致组织损伤，但它不是肾上腺素诱发心绞痛的直接潜在毒性原因，所以该选项不正确。选项D：影响心肌细胞的细胞器功能会对心肌细胞的正常代谢和功能产生影响，但这不是肾上腺素诱发心绞痛的主要潜在毒性表现，所以该选项不合适。综上，答案选B。29、属于嘧啶类抗代谢物的是

A.他莫昔芬

B.氟他胺

C.阿糖胞苷

D.伊马替尼

【答案】：C

【解析】本题主要考查对各类药物所属类别知识点的掌握。选项A，他莫昔芬是一种抗雌激素类药物，主要用于乳腺癌等疾病的治疗，并非嘧啶类抗代谢物。选项B，氟他胺是一种非甾体类抗雄激素药物，在临床上常用于前列腺癌的治疗，也不属于嘧啶类抗代谢物。选项C，阿糖胞苷是一种嘧啶类抗代谢物，它通过抑制细胞DNA的合成来发挥抗肿瘤作用，常用于治疗急性白血病等疾病，该选项正确。选项D，伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性髓性白血病等疾病，同样不属于嘧啶类抗代谢物。综上，本题答案选C。30、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

【答案】：A

【解析】本题可根据对映异构体药理活性和强度的特点，分析各选项药物的情况来得出答案。对映异构体是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体。不同药物的对映异构体在药理活性和强度方面存在不同表现。选项A普罗帕酮的对映异构体之间具有同等药理活性和强度。普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，其两个对映体在抗心律失常等药理作用上强度相当，所以该选项符合题意。选项B盐酸美沙酮的对映异构体中，(-)-美沙酮镇痛活性大于(+)-美沙酮，两者药理活性和强度并不相同，所以该选项不符合题意。选项C依托唑啉的对映异构体具有不同的作用，(+)-依托唑啉有利尿作用，而(-)-依托唑啉有抗利尿作用，其药理活性存在明显差异，并非具有同等药理活性和强度，所以该选项不符合题意。选项D丙氧芬的对映异构体药理活性不同，(+)-丙氧芬具有镇痛作用，(-)-丙氧芬则有镇咳作用，两者在药理活性和强度上都有明显区别，所以该选项不符合题意。综上，答案是A选项。第二部分多选题(10题)1、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强

A.17位羟基被酯化

B.除去19角甲基

C.9α位引入卤素

D.A环2，3位并入五元杂环

【答案】：BD

【解析】本题主要考查对睾酮结构修饰与蛋白同化作用增强之间关系的理解。选项A分析睾酮17位羟基被酯化的主要作用是延长药物的作用时间，而并非增强蛋白同化作用。因为酯化后可以减慢药物的代谢速度，从而使药物在体内持续发挥作用，但不会直接对蛋白同化作用产生增强效果，所以选项A错误。选项B分析除去睾酮的19角甲基后，其蛋白同化作用会增强。这是由于去除19角甲基改变了睾酮的分子结构，减少了一些不利于蛋白同化作用发挥的空间位阻等因素，进而使得蛋白同化作用得到增强，所以选项B正确。选项C分析在睾酮的9α位引入卤素，通常会增加雄激素活性，但同时也可能带来其他副作用，并且这种修饰不会使蛋白同化作用增强，反而可能对蛋白同化作用产生不利影响，所以选项C错误。选项D分析在睾酮A环2，3位并入五元杂环，能够使蛋白同化作用增强。五元杂环的并入改变了分子的电子云分布和空间结构，使得药物与相关受体的结合更加有利于蛋白同化过程的进行，从而增强了蛋白同化作用，所以选项D正确。综上，答案选BD。2、固体分散体的类型中包括

A.简单低共熔混合物

B.固态溶液

C.无定形

D.多晶型

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查固体分散体的类型。选项A简单低共熔混合物是固体分散体的类型之一。当药物与载体按适当比例混合，在较低温度下可形成低共熔混合物，药物以微晶状态分散于载体中，所以选项A正确。选项B固态溶液也是固体分散体的常见类型。在固态溶液中，药物溶解在载体材料中形成均相体系，药物以分子状态分散，具有较高的分散度和稳定性，选项B正确。选项C无定形固体分散体同样是固体分散体的类型。药物以无定形状态分散在载体中，由于无定形药物的晶格能被破坏，其溶出速率往往较晶型药物快，有利于提高药物的生物利用度，选项C正确。选项D多晶型是指药物存在两种或两种以上的晶型现象，它并不是固体分散体的类型，故选项D错误。综上，本题答案选ABC。3、下列属于被动靶向制剂的是

A.脂质体

B.热敏脂质体

C.微球

D.长循环脂质体

【答案】：AC

【解析】本题可根据被动靶向制剂的定义及各选项制剂的特点来判断。被动靶向制剂即自然靶向制剂，是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征，常见的被动靶向制剂有脂质体、微球、纳米粒等。选项A脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体，进入体内后可被巨噬细胞作为外界异物吞噬，属于被动靶向制剂，故选项A正确。选项B热敏脂质体是一种根据温度变化而调节药物释放的脂质体，它可在特定温度下改变其物理性质，从而控制药物释放，属于主动靶向制剂，不是被动靶向制剂，故选项B错误。选项C微球是一种用适宜高分子材料为载体包裹或吸附药物而制成的球形或类球形微粒，进入体内会被巨噬细胞吞噬，属于被动靶向制剂，故选项C正确。选项D长循环脂质体是在脂质体表面连接上聚乙二醇（PEG）等材料，以延长其在血液循环中的时间，减少被单核-巨噬细胞系统吞噬的概率，使其能够更有效地到达靶部位，属于主动靶向制剂，并非被动靶向制剂，故选项D错误。综上，本题答案选AC。4、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是

A.由蛋白质、类脂和多糖组成

B.极性端向内，非极性端向外

C.蛋白质在膜上处于静止状态

D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能

【答案】：AD

【解析】本题主要考查对类脂质双分子层相关知识的理解。选项A类脂质双分子层是细胞膜的基本结构，其组成成分包括蛋白质、类脂和多糖。在细胞膜中，蛋白质镶嵌、贯穿或覆盖于类脂双分子层中，多糖常与蛋白质或脂质结合形成糖蛋白或糖脂，故选项A正确。选项B类脂质双分子层具有极性和非极性之分，极性端是亲水性的，非极性端是疏水性的。在细胞膜中，极性端向外，朝向细胞外液和细胞内液的水环境；非极性端向内，彼此相对，形成一个疏水的内部区域，这样的排列方式有利于维持细胞膜的稳定性和功能。所以选项B错误。选项C膜上的蛋白质并不是处于静止状态。细胞膜具有流动性，膜蛋白可以在膜中进行侧向移动等运动，这种流动性对于细胞膜完成物质运输、信号传递等多种功能至关重要。因此选项C错误。选项D膜上的蛋白质具有多种重要功能，它们担负着各种生理功能，例如载体蛋白可以介导物质的跨膜运输；受体蛋白可以识别细胞外的信号分子并传递信息；酶蛋白可以催化特定的化学反应等。所以选项D正确。综上，本题正确答案是AD。5、雷尼替丁具有下列哪些性质

A.为H

B.结构中含有呋喃环

C.为反式体，顺式体无活性

D.具有速效和长效的特点

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其是否为雷尼替丁所具有的性质。选项A雷尼替丁为H₂受体拮抗剂，能竞争性阻断组胺与胃壁细胞上的H₂受体结合，从而抑制胃酸分泌。因此，选项A正确。选项B雷尼替丁的化学结构中含有呋喃环，这是其结构的一个重要特征。所以，选项B正确。选项C雷尼替丁存在顺反异构体，其中反式体具有药理活性，而顺式体无活性。故选项C正确。选项D雷尼替丁作用比西咪替丁强5～8倍，具有速效和长效的特点，能有效抑制基础胃酸及刺激后胃酸的分泌。所以，选项D正确。综上，ABCD四个选项均正确。6、聚山梨酯80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15，在药物制剂中可作为（）

A.增溶剂

B.乳化剂

C.消泡剂

D.消毒剂

【答案】：AB

【解析】本题可根据聚山梨酯80（Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）特点及各选项中对应物质的性质来分析其在药物制剂中的作用。选项A：增溶剂增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，能增加难溶性药物在溶剂中的溶解度。一般来说，HLB值在15-18以上的表面活性剂可作为增溶剂。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值为15，具备作为增溶剂的条件，能够增加药物在溶剂中的溶解度，所以在药物制剂中可作为增溶剂，选项A正确。选项B：乳化剂乳化剂是能使两种互不相溶的液体形成稳定乳剂的物质，其HLB值一般在3-18之间。聚山梨酯80（Tween80）的HLB值为15，处于乳化剂HLB值的范围之内，在药物制剂中可以降低油水界面的表面张力，使油滴均匀分散在水相中形成稳定的乳剂，故可作为乳化剂，选项B正确。选项C：消泡剂消泡剂通常是HLB值在1-3的表面活性剂，这类表面活性剂能降低泡沫的表面黏度，使泡沫破裂。而聚山梨酯80（Tween80）的HLB值为15，不满足消泡剂HLB值的要求，所以不能作为消泡剂，选项C错误。选项D：消毒剂消毒剂是用于杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化要求的制剂。聚山梨酯80（Tween80）主要起增溶、乳化等作用，并不具备典型消毒剂的杀菌消毒特性，不能作为消毒剂使用，选项D错误。综上，答案选AB。7、检验报告书上必须含有哪些项目才能保证有效

A.检验者签章

B.复核者签章

C.部门负责人签章

D.公司法人签章

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查检验报告书保证有效的必备项目。选项A检验者是直接进行检验工作的人员，其签章代表着对检验数据和结果的真实性、准确性负责。只有检验者进行了实际检验操作并予以签章，才能表明该检验工作是由其具体执行且认