2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库含答案详解【模拟题】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》基础试题库第一部分单选题(30题)1、属于主动转运的肾排泄过程是()。

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：A

【解析】本题主要考查肾排泄过程中主动转运的相关知识。选项A：肾小管分泌肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将血浆中的某些物质直接分泌到小管液中的过程。该过程需要消耗能量，能够逆浓度梯度进行物质转运，属于主动转运。所以选项A正确。选项B：肾小球滤过肾小球滤过是指血液流经肾小球毛细血管时，血浆中的部分水分和小分子物质通过滤过膜进入肾小囊形成原尿的过程。此过程主要是依靠有效滤过压，是一种被动的滤过作用，并非主动转运。所以选项B错误。选项C：肾小管重吸收肾小管重吸收是指小管液中的物质被小管上皮细胞重吸收回血液的过程。其中既有主动重吸收，也有被动重吸收。但题目问的是属于主动转运的肾排泄过程，而肾小管重吸收是将物质从肾小管重新吸收回血液，不属于肾排泄过程。所以选项C错误。选项D：胆汁排泄胆汁排泄是指肝脏将某些物质分泌到胆汁中，然后随胆汁排入肠道，最后随粪便排出体外的过程，它不属于肾排泄过程。所以选项D错误。综上，答案选A。2、铈量法中常用的滴定剂是

A.碘

B.高氯酸

C.硫酸铈

D.亚硝酸钠

【答案】：C

【解析】本题是关于铈量法中常用滴定剂的选择题。破题点在于了解铈量法的基本概念以及常见滴定剂相关知识。逐一分析各选项：-选项A：碘一般是碘量法中常用的物质，并非铈量法常用滴定剂，所以该选项错误。-选项B：高氯酸主要用于非水溶液滴定法，在铈量法中并非常用的滴定剂，该选项错误。-选项C：硫酸铈是铈量法中常用的滴定剂，它具有化学性质稳定等优点，符合铈量法滴定要求，该选项正确。-选项D：亚硝酸钠常用于亚硝酸钠滴定法，并非铈量法的常用滴定剂，该选项错误。综上，本题正确答案是C。3、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强

A.药物协同作用

B.药物依赖性

C.药物拮抗作用

D.药物相互作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物作用相关概念的理解与区分。选项A，药物协同作用是指同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强，这与题干中描述的“同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强”的情况完全相符，所以选项A正确。选项B，药物依赖性是指药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性地要连续或定期用该药的行为和其他反应，与题干中关于药物效应增强的描述无关，所以选项B错误。选项C，药物拮抗作用是指两种或两种以上的药物合并使用后，使作用减弱或消失，与题干中效应增强的表述相悖，所以选项C错误。选项D，药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化，但概念较为宽泛，未明确指出是效应增强，不如选项A准确，所以选项D错误。综上，本题答案选A。4、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转

A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇

B.硫化物

C.谷胱甘肽

D.乙酰半胱氨酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的药物。硝酸酯类药物连续使用会出现耐受性，这与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关。接下来分析各选项：-选项A：1，4-二巯基-3，3-丁二醇并不具备使硝酸酯类药物耐受性迅速反转的特性，所以该选项错误。-选项B：硫化物可以补充硝酸酯受体中的巯基，从而使硝酸酯类药物的耐受性迅速反转，该选项正确。-选项C：谷胱甘肽虽然含有巯基，但它不能使硝酸酯类药物的耐受性迅速反转，该选项错误。-选项D：乙酰半胱氨酸主要作用并非使硝酸酯类药物耐受性迅速反转，该选项错误。综上，答案选B。5、羧甲基淀粉钠为

A.崩解剂

B.黏合剂

C.填充剂

D.润滑剂

【答案】：A

【解析】羧甲基淀粉钠在药剂学中主要作为崩解剂使用。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，羧甲基淀粉钠具有较强的吸水性和膨胀性，能够在片剂中吸收水分并迅速膨胀，从而使片剂崩解。而黏合剂是用于增加物料黏性以利于制粒和压片的辅料；填充剂主要用于增加片剂的重量和体积，以利于成型和分剂量；润滑剂的作用是降低物料与模具之间的摩擦力，保证压片和推片等操作顺利进行。所以该题正确答案为A。6、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.静脉注射

D.动脉注射

【答案】：B

【解析】本题考查黄体酮混悬型长效注射剂的给药途径。选项A，皮内注射是将药物注射到表皮与真皮之间，主要用于过敏试验、预防接种等，黄体酮混悬型长效注射剂一般不采用皮内注射的方式给药，A选项错误。选项B，皮下注射是将药物注入皮下组织，该方式吸收较缓慢，适用于需要缓慢而持久发挥药效的药物，黄体酮混悬型长效注射剂通常采用皮下注射的给药途径，以达到长效的治疗效果，B选项正确。选项C，静脉注射是将药物直接注入静脉，药物直接进入血液循环，起效迅速，但主要适用于急救、需要快速起效或需要精确控制剂量的情况，而黄体酮混悬型长效注射剂不适合通过静脉注射给药，C选项错误。选项D，动脉注射是将药物直接注入动脉，主要用于局部血管造影、某些特殊药物的局部灌注等，一般不会用于黄体酮混悬型长效注射剂的给药，D选项错误。综上，本题答案选B。7、通过抑制紧张素转换酶发作药理作用的药物是()。

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄贝沙坦

D.硝苯地平

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物药理作用的了解。以下对各选项进行分析：-选项A：依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），它能抑制血管紧张素转换酶的活性，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留，发挥药理作用，因此该选项正确。-选项B：阿司匹林主要是通过抑制血小板的环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用，并非通过抑制血管紧张素转换酶发挥药理作用，所以该选项错误。-选项C：厄贝沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），它是通过选择性地阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，从而阻断血管紧张素Ⅱ的作用，而不是抑制血管紧张素转换酶，故该选项错误。-选项D：硝苯地平为钙通道阻滞剂，它通过阻滞细胞膜L-型钙通道，抑制平滑肌Ca²⁺进入血管平滑肌细胞内，从而松弛血管平滑肌，降低外周血管阻力，使血压下降，并非抑制血管紧张素转换酶，因此该选项错误。综上，答案选A。8、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是

A.商品名

B.通用名

C.化学名

D.别名

【答案】：A

【解析】本题考查不同药品名称使用主体的相关知识。分析选项A商品名是药品生产企业为了树立自身品牌，在药品通用名之外给自己的产品所起的名称。通常只有该药品的拥有者（生产企业或持有相关权益的主体）和制造者为了推广、销售该药品等目的而使用商品名，以区别于其他企业生产的同类药品，所以商品名只能由该药品的拥有者和制造者使用，选项A正确。分析选项B通用名是国家规定的统一名称，是同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有通用性和规范性，任何单位和个人在医疗、药品生产、经营等活动中都可以使用，并非只能由该药品的拥有者和制造者使用，选项B错误。分析选项C化学名是根据药品的化学成分来命名的，它是准确描述药品化学结构的名称。化学名是基于科学的化学结构确定的，在科学研究、学术交流、药品研发等多个领域广泛使用，不局限于该药品的拥有者和制造者，选项C错误。分析选项D别名是由于历史、习惯等原因，某一药品除了通用名、商品名、化学名之外的其他名称，它也是在一定范围内被大家知晓和使用的名称，并非只能由该药品的拥有者和制造者使用，选项D错误。综上，答案选A。9、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是

A.C-t公式为双指数方程

B.达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比

C.峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比

D.曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比

【答案】：B

【解析】本题可根据单室模型单剂量血管外给药的药动学相关知识，对各选项进行逐一分析：A选项：单室模型单剂量血管外给药的血药浓度-时间（C-t）公式为双指数方程，该表述是符合单室模型单剂量血管外给药的药动学特征的，所以A选项表述正确。B选项：单室模型单剂量血管外给药的达峰时间\(t_{max}\)计算公式为\(t_{max}=\frac{1}{k-k_a}\ln\frac{k_a}{k}\)，其中\(k\)为消除速率常数，\(k_a\)为吸收速率常数。从公式可以看出，达峰时间\(t_{max}\)与给药剂量\(X_0\)无关，并非成正比关系，所以B选项表述错误。C选项：单室模型单剂量血管外给药的峰浓度\(C_{max}\)计算公式为\(C_{max}=\frac{FX_0}{V}\left(\frac{k_a}{k_a-k}\right)e^{-kt_{max}}\)，其中\(F\)为生物利用度，\(V\)为表观分布容积，\(t_{max}\)为达峰时间。从公式可以看出，峰浓度\(C_{max}\)与给药剂量\(X_0\)成正比，所以C选项表述正确。D选项：单室模型单剂量血管外给药的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）计算公式为\(AUC=\frac{FX_0}{kV}\)，其中\(F\)为生物利用度，\(k\)为消除速率常数，\(V\)为表观分布容积。从公式可以看出，曲线下面积\(AUC\)与给药剂量\(X_0\)成正比，所以D选项表述正确。综上，本题表述错误的是B选项。"10、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.增敏作用

D.作用相加

【答案】：C

【解析】这道题主要考查对不同药物相互作用类型概念的理解。选项A，生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体，并非使组织或受体对另一药敏感性增强，所以A选项错误。选项B，药理性拮抗是指当一药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其受体结合，也不符合使组织或受体对另一药敏感性增强这一表述，故B选项错误。选项C，增敏作用的定义就是某药使组织或受体对另一药的敏感性增强，与题干描述相符，所以C选项正确。选项D，作用相加是指两药合用时的效应等于单用时效应之和，并非使敏感性增强，因此D选项错误。综上，本题正确答案为C。11、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是

A.可可豆脂

B.十二烷基硫酸钠

C.卡波普

D.羊毛脂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断其是否属于阴离子表面活性剂且常用作乳膏剂的乳化剂。选项A：可可豆脂可可豆脂是一种常用的栓剂基质，它是从可可树种子中提取得到的固体脂肪，具有适宜的熔点、稳定的化学性质等特点，主要用于制备栓剂，而并非阴离子表面活性剂，也不作为乳膏剂的乳化剂，所以选项A错误。选项B：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，它具有良好的乳化、去污等作用，在药剂学中常用作乳膏剂的乳化剂。因此，选项B正确。选项C：卡波普卡波普是一种高分子聚合物，在药剂学中常用作增稠剂、凝胶基质等。它可以形成黏稠的凝胶状物质，用于制备外用凝胶剂等剂型，但不属于阴离子表面活性剂，也不是常用的乳膏剂乳化剂，所以选项C错误。选项D：羊毛脂羊毛脂是一种油脂类基质，具有良好的吸水性，可以增加药物的穿透性。它主要用于改善软膏剂的稠度、提高其吸水性等，并非阴离子表面活性剂，也不用于作为乳膏剂的乳化剂，所以选项D错误。综上，答案选B。12、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳剂在放置过程中出现不同现象的专业术语。破题点在于准确理解每个选项所代表的乳剂现象，并与题干中描述的现象进行匹配。选项A：分层（乳析）分层是指乳剂放置后，分散相粒子上浮或下沉的现象。这是因为分散相和分散介质之间的密度差导致的，符合题干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”这一现象，所以选项A正确。选项B：絮凝絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，通常是由于电解质或高分子的作用，使乳滴表面的电位降低，从而导致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子单纯的上浮或下沉，因此选项B错误。选项C：破裂破裂是指乳剂的稳定性被破坏，分散相和分散介质分层后无法再重新均匀混合，与分散相粒子上浮或下沉的现象不同，所以选项C错误。选项D：转相转相是指由于某些条件的改变而使乳剂类型发生改变的现象，例如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。13、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸

A.甲基化结合反应

B.乙酰化结合反应

C.与葡萄糖醛酸的结合反应

D.与硫酸的结合反应

【答案】：B

【解析】本题考查药物的结合反应类型。结合反应是药物在体内代谢的一种方式，主要有甲基化结合反应、乙酰化结合反应、与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应等。选项A，甲基化结合反应是指在甲基转移酶的催化下，将甲基从活性甲基化合物转移到药物分子上的过程，与题干中对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸的反应不符，所以A选项错误。选项B，乙酰化结合反应是在乙酰基转移酶的催化下，将乙酰基从乙酰辅酶A转移到含有伯胺基、氨基酸、磺酰胺基、肼基等基团的药物上，对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸正是发生了乙酰化结合反应，在反应中氨基上结合了乙酰基，所以B选项正确。选项C，与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应之一，是在UDP-葡萄糖醛酸基转移酶的催化下，药物分子中的羟基、羧基、氨基、巯基等基团与葡萄糖醛酸结合，题干中的反应并非与葡萄糖醛酸结合，所以C选项错误。选项D，与硫酸的结合反应是在磺基转移酶的催化下，将硫酸基转移到含酚羟基、醇羟基、芳香胺、羟基胺等基团的药物分子上，这与对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸的反应过程不同，所以D选项错误。综上，答案选B。14、某药物的生物半衰期是6．93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(μg／ml)?h。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：B

【解析】本题可根据生物利用度的计算公式来计算该药物片剂的生物利用度。生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于口服制剂，其生物利用度（F）的计算公式为：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)是口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(AUC_{iv}\)是静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)是静脉注射的剂量，\(D_{po}\)是口服给药的剂量。已知静脉注射该药\(1000mg\)的\(AUC_{iv}\)是\(100(\mug/ml)\cdoth\)，制备成片剂口服给药\(100mg\)后的\(AUC_{po}\)为\(2(\mug/ml)\cdoth\)。将数据代入上述公式可得：\(F=\frac{2\times1000}{100\times100}\times100\%=20\%\)所以该药物片剂的生物利用度是\(20\%\)，答案选B。15、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位

A.Mpa

B.MBq

C.Pa·s

D.Pa

【答案】：B

【解析】本题主要考查对法定计量单位中放射性活度单位的了解。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：“Mpa”是兆帕，是压强的单位，并非放射性活度单位。压强是表示压力作用效果（形变效果）的物理量，Mpa常用于描述压力大小等方面，所以该选项不符合要求。-选项B：“MBq”是兆贝可勒尔，是放射性活度单位。放射性活度是指处于某一特定能态的放射性核素在单位时间内的衰变数，因此该选项正确。-选项C：“Pa·s”是帕斯卡秒，是动力粘度的单位。动力粘度反映了流体内部抵抗流动的能力，与放射性活度无关，所以该选项错误。-选项D：“Pa”是帕斯卡，是压强的国际单位制导出单位，用于衡量压力等物理量，不是放射性活度单位，该选项也不正确。综上，答案选B。16、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂

A.膜剂

B.涂膜剂

C.喷雾剂

D.气雾剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及制剂的定义来判断正确答案。选项A：膜剂膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，并非是与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂，所以选项A错误。选项B：涂膜剂涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂布患处后形成薄膜的外用液体制剂，它不需要抛射剂和耐压密封装置，因此选项B错误。选项C：喷雾剂喷雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出，供肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤及空间消毒的制剂，喷雾剂一般不用抛射剂和特制阀门系统的耐压密封装置，所以选项C错误。选项D：气雾剂气雾剂是指药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂，与题干描述相符，故选项D正确。综上，答案选D。17、制备普通脂质体的材料是

A.明胶与阿拉伯胶

B.西黄蓍胶

C.磷脂与胆固醇

D.聚乙二醇

【答案】：C

【解析】本题主要考查制备普通脂质体的材料。选项A，明胶与阿拉伯胶常用于制备微囊，不是制备普通脂质体的材料，所以A选项错误。选项B，西黄蓍胶一般作为增稠剂、助悬剂等使用，并非制备普通脂质体的关键材料，所以B选项错误。选项C，磷脂与胆固醇是制备普通脂质体的常用材料，磷脂分子具有双亲性，在水溶液中可形成双分子层，胆固醇可调节脂质体膜的流动性和稳定性，所以C选项正确。选项D，聚乙二醇常用于修饰脂质体等，以改变其性质，但不是制备普通脂质体的基础材料，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。18、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点和药理作用来进行分析。选项A：普罗帕酮普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，它同时具备β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用。在临床应用中，普罗帕酮主要用于治疗室性心律失常等心律失常疾病，所以该选项符合题意。选项B：美西律美西律主要是一种Ⅰb类抗心律失常药，其作用机制主要是阻滞钠离子通道，对β受体并无拮抗作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速，与题干中同时具有β受体拮抗作用的描述不符，所以该选项不符合题意。选项C：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药物，它主要通过阻滞钾离子通道来延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，虽然它也有一定的钠、钙通道阻滞和非竞争性阻断α、β受体作用，但它的结构与β受体拮抗剂并不相似，且它的应用范围较为广泛，可用于各种心律失常，并非主要用于室性心律失常，所以该选项不符合题意。选项D：多非利特多非利特是一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物，主要选择性地阻断心肌的钾离子通道，延长动作电位时程和有效不应期，没有β受体拮抗作用和结构与β受体拮抗剂相似的特点，主要用于心房颤动或心房扑动的治疗，并非主要用于室性心律失常，所以该选项不符合题意。综上，答案选A。19、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是

A.消除速度常数

B.单隔室模型

C.清除率

D.半衰期

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物在体内相关过程的速度与浓度关系的专业概念。选项A：消除速度常数消除速度常数是指药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系，其单位常为\(h^{-1}\)，它反映了机体消除药物的能力，能体现药物在体内消除的速率与药物浓度之间的关联，所以选项A符合题意。选项B：单隔室模型单隔室模型是把机体视为一个均质的隔室，药物进入体内后能迅速在全身各部位达到动态平衡的一种药代动力学模型，它主要侧重于描述药物在体内的分布情况，并非是药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系，因此选项B不符合要求。选项C：清除率清除率是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积，它是反映药物从体内消除的另一个重要参数，主要强调的是单位时间内清除的血浆体积，而不是速度与浓度的关系，所以选项C不正确。选项D：半衰期半衰期是指体内药物浓度下降一半所需要的时间，它主要用来衡量药物在体内消除的快慢程度，体现的是时间与药物浓度变化的关系，并非速度与浓度的关系，故选项D也不符合。综上，本题正确答案是A。20、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（）。

A.载药量

B.渗漏率

C.磷脂氧化指数

D.释放度

【答案】：A

【解析】本题主要考查脂质体质量要求中各项目所代表的含义。选项A：载药量是指微粒（靶向）制剂中所含药物量，它是衡量脂质体等微粒制剂的一个重要指标，能够反映制剂中药物的承载能力，所以该项符合题意。选项B：渗漏率主要用于考察脂质体在贮存过程中包封的药物从脂质体中渗漏出来的比例，而不是表示微粒（靶向）制剂中所含药物量，所以该项不符合题意。选项C：磷脂氧化指数是用于衡量磷脂氧化程度的指标，与微粒（靶向）制剂中所含药物量并无直接关系，所以该项不符合题意。选项D：释放度是指药物从制剂中释放的速度和程度，重点在于药物的释放情况，并非制剂中所含药物的量，所以该项不符合题意。综上，本题正确答案是A。21、这种分类方法与临床使用密切结合

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物分类方法的特点。选项A按给药途径分类，这种分类方式是根据药物进入人体的途径来划分的，例如口服给药、注射给药、呼吸道给药等。在临床实践中，医生需要根据患者的病情、身体状况等因素选择合适的给药途径，因此按给药途径分类与临床使用密切结合，能直接指导临床用药，故该选项符合题意。选项B按分散系统分类，主要是根据药物在分散介质中的分散特性，如溶液剂、胶体溶液剂、乳剂、混悬剂等，侧重于从药剂学的角度对药物制剂进行分类，与临床具体使用的关联性不如按给药途径分类紧密。选项C按制法分类，是根据药物制剂的制备方法来划分，例如浸出制剂、灭菌制剂等，这种分类更多地关注制剂的制备过程，而不是直接与临床使用结合。选项D按形态分类，是根据药物制剂的物理形态进行分类，如液体剂型、固体剂型、半固体剂型等，它只是对药物外在形态的描述，不能很好地反映药物在临床使用中的特点和需求。综上，答案选A。22、最适合作片剂崩解剂的是

A.羟丙甲纤维素

B.硫酸钙

C.微粉硅胶

D.低取代羟丙基纤维素

【答案】：D

【解析】本题主要考查片剂崩解剂的适用选项。首先分析选项A，羟丙甲纤维素常作为增稠剂、成膜剂、黏合剂等使用，并非最适合的片剂崩解剂。选项B，硫酸钙一般是作为填充剂，用于增加片剂的重量和体积等，并非片剂崩解剂。选项C，微粉硅胶主要是作为润滑剂，能降低颗粒间的摩擦力，改善物料的流动性等，也不是片剂崩解剂。选项D，低取代羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，它可以在片剂中吸收水分后迅速膨胀，从而使片剂崩解，是最适合作片剂崩解剂的物质。综上，本题正确答案选D。23、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败

A.离子作用

B.竞争血浆蛋白结合部位

C.酶抑制

D.酶诱导

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物相互作用中导致服用口服避孕药者因合用利福平而避孕失败的机制。选项A“离子作用”通常是指药物之间通过离子的结合、交换等方式相互影响，一般不会是合用利福平导致口服避孕药避孕失败的原因，所以A选项错误。选项B“竞争血浆蛋白结合部位”是指两种或多种药物同时竞争血浆蛋白上的结合位点，使游离药物浓度改变，影响药物的分布和代谢，但这并非本题的作用机制，所以B选项错误。选项C“酶抑制”是指某些药物可以抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，血药浓度升高，而不是本题中描述的情况，所以C选项错误。选项D“酶诱导”是指利福平是肝药酶诱导剂，它可以诱导肝药酶的活性增强，加快口服避孕药的代谢速度，使避孕药在体内的有效浓度降低，从而导致避孕失败，所以D选项正确。综上，本题答案选D。24、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物联用后的相互作用类型。下面对各选项进行逐一分析：A选项增强作用：增强作用是指两药合用的效应大于单药效应的代数和。降压药本身具有降低血压的作用，硝酸酯类药物也可扩张血管降低血压，当降压药联用硝酸酯类药物时，二者都作用于血压调节系统，使得降压作用相加，更易引起直立性低血压，这属于增强作用，所以该选项正确。B选项增敏作用：增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。而题干中降压药和硝酸酯类药物是各自发挥降压作用导致血压过度降低，并非是一药使另一药的敏感性增强，所以该选项错误。C选项脱敏作用：脱敏作用是指机体对药物产生耐受性，使反应性降低。题干描述的是两药联用引起直立性低血压，并非机体对药物产生耐受性的情况，所以该选项错误。D选项诱导作用：诱导作用一般是指药物诱导肝药酶等使其他药物代谢加快等。与题干中两药联用导致直立性低血压的作用机制不相关，所以该选项错误。综上，答案选A。25、关于药物警戒与药物不良反应监测的说法，正确的是

A.药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容

B.药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品

C.药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用

D.药物警戒工作限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析

【答案】：C

【解析】本题可根据药物警戒和药物不良反应监测的定义及相关特点，对各选项逐一进行分析。A选项：药物不良反应监测是药物警戒的一项主要工作内容，而非药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容，该项说法错误。B选项：药物不良反应监测的对象是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，不包括质量不合格的药品，该项说法错误。C选项：药物警戒的对象不仅包括药品不良反应，还包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用等，所以该选项说法正确。D选项：药物警戒工作不仅仅限于药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析，其涵盖了药物整个生命周期的监测和评估等多方面工作，该项说法错误。综上，本题正确答案是C。26、关于药典的说法，错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式

B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NF

D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一进行分析。选项A：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，是记载国家药品标准的主要形式，该选项说法正确。选项B：《中国药典》二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，主要收载药品的质量标准，一般不收载药品的用法与用量，该选项说法正确。选项C：《美国药典》（USP）与《美国国家处方集》（NF）合并出版，英文缩写为USP-NF，该选项说法正确。选项D：《英国药典》收载了植物药和辅助治疗药等内容，该项中“不收载植物药和辅助治疗药”的说法错误。本题要求选择说法错误的选项，所以答案是D。27、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：B

【解析】本题可依据药物的分类特性来判断其体内吸收的决定因素。已知卡马西平属于第Ⅱ类药物，其特点是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物。对于低水溶性的药物而言，在体内溶解成可吸收的分子形式是吸收过程的关键限速步骤。也就是说，药物能否快速地溶解，直接影响着其被吸收进入体内的情况。选项A，渗透效率主要影响高水溶性药物的吸收，而卡马西平是低水溶性药物，所以其体内吸收不取决于渗透效率，A选项错误。选项B，由于卡马西平水溶性低，溶解速率是影响其吸收的关键因素，溶解得快则吸收可能更好，所以其体内吸收取决于溶解速率，B选项正确。选项C，胃排空速度对药物吸收有一定影响，但并非是卡马西平这类低水溶性药物体内吸收的决定性因素，C选项错误。选项D，解离度主要影响药物在体内的存在形式和跨膜转运等，但不是卡马西平这种低水溶性药物体内吸收的主要决定因素，D选项错误。综上，答案选B。28、无明显肾毒性的药物是

A.青霉素

B.环孢素

C.头孢噻吩

D.庆大霉素

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药物肾毒性的了解。解题的关键在于熟悉各选项中药物是否具有明显肾毒性。分析选项A青霉素是临床常用的抗生素，它的主要不良反应为过敏反应，一般不会对肾脏造成明显的毒性损害，所以青霉素无明显肾毒性，选项A正确。分析选项B环孢素是一种免疫抑制剂，其常见且严重的不良反应之一就是肾毒性，可导致血肌酐和尿素氮水平升高，影响肾功能，所以选项B不符合题意。分析选项C头孢噻吩属于第一代头孢菌素类抗生素，它有可能引起肾脏毒性，尤其是在大剂量使用或与其他肾毒性药物合用时，更容易出现肾脏损害，所以选项C不符合题意。分析选项D庆大霉素是氨基糖苷类抗生素，该类药物具有明显的肾毒性，可引起肾小管损伤和肾功能减退，所以选项D不符合题意。综上，无明显肾毒性的药物是青霉素，答案选A。29、受体增敏表现为（）

A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降

B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强

C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加

D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感

【答案】：B

【解析】该题正确答案为B。下面对各选项进行分析：-A选项：长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降，这一表现被称为受体脱敏，并非受体增敏，所以A选项错误。-B选项：受体增敏指的是长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强，此选项符合受体增敏的定义，所以B选项正确。-C选项：长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加，这属于受体上调现象，并非受体增敏，所以C选项错误。-D选项：受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感，这是受体的交叉脱敏情况，并非受体增敏，所以D选项错误。30、为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

【答案】：D

【解析】本题考查长循环脂质体常用的修饰材料。在医药领域，为了延长脂质体在体内的循环时间，通常会使用修饰的磷脂来制成长循环脂质体。对于各选项分析如下：-甘露醇：它是一种己六醇，在医药上是良好的利尿剂，降低颅内压、眼内压及治疗肾药、脱水剂等，但并非长循环脂质体常用的修饰材料。-聚山梨醇：一般指聚山梨酯类，常作为乳化剂、增溶剂等使用，不是用于制成长循环脂质体的修饰材料。-山梨醇：有清凉的甜味，在食品工业、日化工业等有应用，同样不是长循环脂质体常用修饰材料。-聚乙二醇：其具有良好的亲水性和生物相容性，用它修饰磷脂制成的长循环脂质体，能够减少脂质体被单核-吞噬细胞系统识别和摄取，从而延长脂质体在体内的循环时间，是制成长循环脂质体常用的修饰材料。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、下列为营养输液的是

A.复方氨基酸输液

B.静脉注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖输液

D.复合维生素和微量元素

【答案】：ABD

【解析】本题可根据营养输液的定义和各类输液的性质来分析选项。营养输液主要是为患者提供营养成分，维持身体正常代谢和生理功能的输液制剂。A选项：复方氨基酸输液复方氨基酸输液是将多种氨基酸按照一定配方制成的输液产品。氨基酸是构成蛋白质的基本单位，人体的生长、修复和维持正常生理功能都离不开蛋白质。通过静脉输入复方氨基酸输液，可以为不能经口进食或营养摄入不足的患者提供必要的氮源，满足身体对氨基酸的需求，促进蛋白质的合成，属于营养输液。B选项：静脉注射用脂肪乳静脉注射用脂肪乳是一种以植物油脂为主要原料，加入乳化剂等制成的乳剂。脂肪是人体重要的能量来源之一，每克脂肪氧化可提供的能量比碳水化合物和蛋白质更高。对于无法通过胃肠道摄取足够脂肪的患者，静脉注射脂肪乳可以补充人体所需的能量和必需脂肪酸，改善患者的营养状况，属于营养输液。C选项：氧氟沙星葡萄糖输液氧氟沙星是一种喹诺酮类抗生素，主要用于治疗各种细菌感染性疾病。该输液中虽然含有葡萄糖这种提供能量的物质，但它的主要作用是通过氧氟沙星发挥抗菌作用，以治疗感染，并非主要用于提供营养，不属于营养输液。D选项：复合维生素和微量元素维生素和微量元素在人体的新陈代谢、免疫调节、生长发育等生理过程中起着至关重要的作用。复合维生素和微量元素输液可以为患者补充日常饮食中可能缺乏的各类维生素和微量元素，维持身体的正常生理功能，属于营养输液。综上，答案选ABD。2、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有

A.与葡萄糖醛酸的结合反应

B.与硫酸的结合反应

C.与氨基酸的结合反应

D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查药物在体内发生的结合反应中使水溶性增加的类型。下面对各选项进行逐一分析：A选项：药物与葡萄糖醛酸的结合反应是药物代谢中最普遍的结合反应之一。葡萄糖醛酸具有多个亲水基团，药物与葡萄糖醛酸结合后，引入了这些亲水结构，使得整个分子的水溶性显著增加，有利于药物及其代谢产物的排泄。所以该选项正确。B选项：药物与硫酸的结合反应也是常见的结合反应类型。硫酸根是极性较强的基团，当药物与硫酸结合后，其分子的极性增大，水溶性也随之增加，有助于药物通过肾脏等途径排出体外。因此该选项正确。C选项：药物与氨基酸的结合反应同样能使药物水溶性增加。氨基酸自身具有氨基和羧基等极性基团，与药物结合后，会改变药物分子的性质，增强其在水中的溶解性，促进药物的代谢和排泄。所以该选项正确。D选项：药物与谷胱甘肽的结合反应在解毒过程中起着重要作用。谷胱甘肽含有多个极性基团，药物与之结合后，增加了分子的极性，进而提高了水溶性，便于将有毒物质排出体外。所以该选项正确。综上，ABCD四个选项中的结合反应均可使药物的水溶性增加，本题答案为ABCD。3、药物动力学模型识别方法有

A.参差平方和判断法

B.均参平方和判断法

C.拟合度判别法

D.生物利用度判别法

【答案】：AC

【解析】本题主要考查药物动力学模型识别方法的相关知识。选项A参差平方和判断法是药物动力学模型识别的常用方法之一。参差平方和反映了观测值与模型预测值之间的差异程度，通过计算不同模型下的参差平方和，比较其大小，可以判断哪个模型对数据的拟合效果更好，从而选择合适的药物动力学模型，所以该选项正确。选项B在药物动力学模型识别中，并没有“均参平方和判断法”这一通用的、被广泛认可的方法，所以该选项错误。选项C拟合度判别法也是药物动力学模型识别的重要方法。拟合度用于衡量模型对观测数据的拟合程度，常用的指标如决定系数等，通过比较不同模型的拟合度，可以评估模型的优劣，进而识别合适的药物动力学模型，所以该选项正确。选项D生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，它主要用于评价药物制剂的质量、药物的吸收情况等，并非用于药物动力学模型的识别，所以该选项错误。综上，本题正确答案为AC。4、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查蒽醌类抗肿瘤药物的相关知识。选项A多柔比星，它是一种临床常用的蒽醌类抗肿瘤抗生素，能嵌入DNA碱基对之间，阻止转录过程，抑制DNA和RNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用，属于蒽醌类抗肿瘤药物。选项B表柔比星，是多柔比星的异构体，同样属于蒽醌类结构，其作用机制与多柔比星相似，通过干扰肿瘤细胞的核酸代谢来抑制肿瘤生长，也是蒽醌类抗肿瘤药物。选项C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌类抗肿瘤药，它能和DNA结合，引起DNA链间和链内交叉连接，导致DNA单链和双链断裂，抑制肿瘤细胞的复制和转录，属于蒽醌类抗肿瘤药物。选项D柔红霉素，是第一代蒽环类抗肿瘤抗生素，也是典型的蒽醌类结构药物，可抑制DNA和RNA的合成，对多种肿瘤细胞有杀伤作用，属于蒽醌类抗肿瘤药物。综上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔红霉素均属于蒽醌类抗肿瘤药物，本题答案选ABCD。5、以下哪些药物分子中含有F原子

A.倍他米松

B.地塞米松

C.氢化可的松

D.泼尼松

【答案】：AB

【解析】本题主要考查对不同药物分子结构的了解，判断哪些药物分子中含有F原子。选项A：倍他米松倍他米松是一种糖皮质激素类药物，其化学结构中含有F原子，所以选项A符合要求。选项B：地塞米松地塞米松同样属于糖皮质激素类药物，在它的药物分子结构里也存在F原子，故选项B也是正确的。选项C：氢化可的松氢化可的松是天然存在的糖皮质激素，其分子结构中不含有F原子，因此选项C不符合题意。选项D：泼尼松泼尼松为人工合成的糖皮质激素，分子中不存在F原子，所以选项D也不正确。综上，含有F原子的药物分子对应的药物是倍他米松和地塞米松，答案选AB。6、下列可以用于骨质疏松治疗的药物有

A.依替膦酸二钠

B.阿仑膦酸钠

C.阿法骨化醇

D.维生素D3

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项药物的作用进行分析，判断其是否可用于骨质疏松的治疗。选项A：依替膦酸二钠依替膦酸二钠是双膦酸盐类药物，双膦酸盐能特异性结合到骨转换活跃的骨表面，抑制破骨细胞的活性，从而减少骨吸收，降低骨转换，增加骨密度，可有效治疗骨质疏松症。因此，依替膦酸二钠可用于骨质疏松的治疗。选项B：阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠同样属于双膦酸盐类药物。它能够抑制破骨细胞介导的骨吸收过程，对骨质疏松症有治疗作用，能增加骨量、降低骨折风险，是治疗骨质疏松的常用药物之一。所以，阿仑膦酸钠可用于骨质疏松的治疗。选项C：阿法骨化醇阿法骨化醇在体内经肝脏进一步代谢为具有活性的1,25-二羟基维生素D₃，能增加小肠和肾小管对钙的重吸收，抑制甲状旁腺增生，减少甲状旁腺激素合成与释放，从而提高血钙水平，促进骨矿化，增加骨密度，改善骨质疏松症状。因此，阿法骨化醇可用于骨质疏松的治疗。选项D：维生素D₃维生素D₃可以促进肠道对钙、磷的吸收，调节钙磷代谢，增加肾小管对钙、磷的重吸收，促进骨骼生长和矿化，提高骨密度。在骨质疏松的治疗中，补充维生素D₃有助于增强其他抗骨质疏松药物的疗效，对骨质疏松的治疗具有重要意义。所以，维生素D₃可用于骨质疏松的治疗。综上，ABCD四个选项中的药物均可用于骨质疏松的治疗，本题答案选ABCD。7、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有

A.对氨基水杨酸

B.布洛芬

C.氯贝丁酯

D.异烟肼

【答案】：AD

【解析】本题主要考查可进行乙酰化结合代谢反应的药物。下面对各选项进行分析：A选项：对氨基水杨酸，其分子结构中含有氨基，氨基可进行乙酰化结合代谢反应，所以对氨基水杨酸可以进行乙酰化结合代谢反应。B选项：布洛芬主要发生的是氧化、结合等代谢反应，但并非乙酰化结合代谢反应，所以该选项