2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【突破训练】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、部分激动剂的特点是（）

A.与受体亲和力高，但无内在活性

B.与受体亲和力弱，但内在活性较强

C.与受体亲和力和内在活性均较弱

D.与受体亲和力高，但内在活性较弱

【答案】：D

【解析】本题考查部分激动剂的特点。部分激动剂是指那些与受体有较高亲和力，但内在活性较弱的药物。选项A中，与受体亲和力高但无内在活性的是拮抗剂，并非部分激动剂，所以A选项错误。选项B中，部分激动剂与受体的亲和力是较高的，而不是弱，且内在活性较弱，并非较强，所以B选项错误。选项C中，部分激动剂与受体亲和力是高的，所以该选项错误。选项D准确描述了部分激动剂与受体亲和力高，但内在活性较弱的特点，故答案选D。2、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长

B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同

C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比

D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变

【答案】：C

【解析】本题可根据苯妥英钠在不同血药浓度下的消除动力学特征，对各选项进行逐一分析。A选项：在低浓度（低于10μg/ml）时，苯妥英钠消除过程属于一级过程。一级动力学消除的特点是消除速度与血药浓度成正比，表现为线性药物动力学特征。对于一级动力学消除的药物，消除半衰期是固定的，不会随剂量增加而延长，所以该选项错误。B选项：低浓度下苯妥英钠按一级动力学消除，呈现线性药物动力学特征，即药物的体内过程如吸收、分布、代谢和排泄等与剂量成比例关系，不同剂量的血药浓度-时间曲线是平行的，并非非线性药物动力学特征，所以该选项错误。C选项：高浓度时，苯妥英钠按零级动力学消除。零级动力学消除是指药物在体内以恒定的速率消除，与血药浓度无关。这种情况下，剂量的微小增加可能会导致血药浓度显著升高，表现为非线性药物动力学特征。而血药浓度-时间曲线下面积（AUC）代表药物的暴露量，非线性药物动力学特征意味着AUC与剂量不成正比，所以该选项正确。D选项：高浓度下苯妥英钠按零级动力学消除，属于非线性药物动力学特征。零级动力学消除时，药物的半衰期会随剂量增加而延长，并非剂量增加半衰期不变，所以该选项错误。综上，本题正确答案为C。"3、半数致死量为()

A.LD50

B.ED50

C.LD50／ED50

D.LD1／ED99

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同药理学剂量相关概念的理解。选项A中，LD50即半数致死量，是指能引起一半实验动物死亡的剂量，该选项符合题意。选项B中，ED50是半数有效量，指能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，并非半数致死量，所以该选项错误。选项C中，LD50／ED50是治疗指数，用于表示药物的安全性，并非半数致死量的定义，因此该选项错误。选项D中，LD1／ED99是安全指数，用来衡量药物的安全性，不是半数致死量，该选项也错误。综上，本题正确答案是A。4、在包制薄膜衣的过程中，所加入的滑石粉是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查在包制薄膜衣过程中滑石粉的作用。选项A抗黏剂是在包衣过程中防止物料相互黏连的物质。在包制薄膜衣时，滑石粉具有良好的抗黏作用，能够防止包衣材料黏附在设备或片剂表面，保证包衣过程的顺利进行以及片剂表面的光滑度，所以滑石粉可作为抗黏剂，选项A正确。选项B致孔剂是用于形成微孔结构，使包衣膜具有一定通透性的物质，常见的致孔剂如蔗糖、氯化钠等，滑石粉并不具备致孔剂的特性，选项B错误。选项C防腐剂是能防止微生物生长和繁殖，延长产品保质期的物质，例如苯甲酸、山梨酸等。滑石粉没有防腐的功能，不能作为防腐剂使用，选项C错误。选项D增塑剂是能增加包衣材料柔韧性和可塑性的物质，常用的增塑剂有丙二醇、甘油等。滑石粉不能增加材料的柔韧性和可塑性，不属于增塑剂，选项D错误。综上，本题答案选A。5、小剂量药物制备时，易发生

A.含量不均匀

B.裂片

C.松片

D.溶出超限

【答案】：A

【解析】该题正确答案选A。在制备小剂量药物时，由于药物剂量较小，在混合等生产过程中，若混合工艺等操作不当，药物难以均匀分布在辅料等其他成分中，极容易发生含量不均匀的情况。而裂片通常是由于物料的压缩成形性差、弹性复原率高、压力分布不均匀、黏合剂选择不当或用量不足等原因导致；松片主要是因为物料的可压性差、含水量不当、润滑剂使用过多等因素造成；溶出超限一般与药物的溶解度、制剂的处方与制备工艺等方面有关。所以小剂量药物制备时易出现的问题是含量不均匀。6、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的特点，结合题干对药物特性的描述来进行分析。选项A：氟西汀氟西汀口服吸收良好，生物利用度高，它是一种典型的5-羟色胺摄取抑制剂，通过抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取，增强中枢5-羟色胺能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。因此，氟西汀符合题干中“口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药”的描述。选项B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一种新型的非苯二氮䓬类催眠药，主要用于治疗失眠，并非抗抑郁药，所以该选项不符合题意。选项C：艾司唑仑艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物，其主要作用为抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等，也不是5-羟色胺摄取抑制剂类的抗抑郁药，故该选项也不正确。选项D：齐拉西酮齐拉西酮是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症等精神疾病，并非抗抑郁药，不符合题干要求。综上，答案是A。7、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

【答案】：C

【解析】本题可根据铁剂治疗缺铁性贫血的原理来分析各选项。选项A：影响酶的活性铁剂在体内一般不会主要通过影响酶的活性来治疗缺铁性贫血，铁剂主要是针对缺铁这一病因进行补充，并非作用于酶的活性，所以该选项不符合铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制，A选项错误。选项B：影响核酸代谢铁剂与核酸代谢并无直接关联，缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏，导致血红蛋白合成减少而引起的贫血，并非核酸代谢出现问题，铁剂的作用也不是影响核酸代谢，所以B选项错误。选项C：补充体内物质缺铁性贫血是由于体内铁缺乏，致使血红蛋白合成减少所引发的一种贫血类型。铁剂含有铁元素，通过补充铁剂可以增加体内铁的含量，满足血红蛋白合成的需要，从而改善缺铁性贫血，这是典型的补充体内缺乏物质来治疗疾病的方式，因此该选项正确。选项D：影响机体免疫功能铁剂治疗缺铁性贫血的主要作用并非影响机体免疫功能，其核心是补充铁元素以纠正缺铁状态，改善贫血症状，所以D选项不符合题意。综上，答案选C。8、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中药物配伍或联合使用的合理性来逐一分析。A选项：磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用属于合理配伍。磺胺甲噁唑抑制二氢叶酸合成酶，甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，二者联用可双重阻断细菌叶酸代谢，增强抗菌作用，扩大抗菌谱，临床上常将二者联合应用，所以该选项不符合题意。B选项：地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注是不合理的。地西泮为有机溶媒制成的注射液，与0.9%氯化钠注射液等输液混合时，由于溶剂性质改变，会导致地西泮析出产生沉淀，从而可能堵塞输液器或引起不良反应，因此该选项符合题意。C选项：硫酸亚铁片与维生素C片同时服用是合理的。维生素C具有还原性，能防止硫酸亚铁中的二价铁被氧化为难以吸收的三价铁，从而促进铁的吸收，提高硫酸亚铁的疗效，所以该选项不符合题意。D选项：阿莫西林与克拉维酸联合应用是合理的。阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素，容易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而失活，克拉维酸是一种β-内酰胺酶抑制剂，能抑制β-内酰胺酶，使阿莫西林免遭酶的破坏而发挥抗菌作用，二者联合使用可增强抗菌效果，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。9、属于半合成脂肪酸甘油酯的是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的类别来判断属于半合成脂肪酸甘油酯的物质。选项APEG4000是聚乙二醇4000，它是一种水溶性的高分子聚合物，主要用于药剂中作为溶剂、增塑剂、成膜材料等，不属于半合成脂肪酸甘油酯，所以A选项错误。选项B棕榈酸酯属于半合成脂肪酸甘油酯。半合成脂肪酸甘油酯是由天然油脂经水解、分馏、脂肪酸部分合成后再与甘油酯化而得的一类油脂性基质，棕榈酸酯符合半合成脂肪酸甘油酯的特征，故B选项正确。选项C吐温60即聚山梨酯60，是一种非离子型表面活性剂，常用于增溶剂、乳化剂、稳定剂等，并非半合成脂肪酸甘油酯，所以C选项错误。选项D可可豆脂是一种天然的油脂，是从可可豆中提取得到的，属于天然的脂肪酸甘油酯，而不是半合成脂肪酸甘油酯，所以D选项错误。综上，答案选B。10、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是

A.剂量与疗程

B.医疗技术因素

C.病人因素

D.药物的多重药理作用

【答案】：D

【解析】本题主要考查发生药源性疾病的主要原因。选项A，剂量与疗程主要涉及用药的量以及用药的持续时间，剂量过大或疗程过长可能导致药物不良反应，但题干中“抗肿瘤药引起粒细胞减少”并非是因为剂量和疗程的问题，所以A项不符合题意。选项B，医疗技术因素一般指在诊断、治疗过程中由于技术水平、操作规范等方面出现问题而引发药源性疾病，比如错误的用药方式等，本题未体现医疗技术方面的因素，因此B项不正确。选项C，病人因素通常包括病人的年龄、性别、遗传、过敏史等个体差异对药物反应的影响，题干中并没有表明是病人自身因素导致粒细胞减少，故C项也不正确。选项D，药物的多重药理作用是指药物除了治疗作用之外，还有其他的作用，抗肿瘤药在发挥抗肿瘤作用的同时，引起粒细胞减少，这正是药物多重药理作用的体现，所以“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是药物的多重药理作用，D项正确。综上，答案选D。11、有关经皮给药制剂优点的错误表述是

A.可避免肝脏的首过效应

B.可延长药物作用时间减少给药次数

C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象

D.适用于起效快的药物

【答案】：D

【解析】本题考查经皮给药制剂优点相关知识，关键在于分析每个选项是否符合经皮给药制剂的特点。选项A经皮给药制剂是药物透过皮肤进入血液循环而发挥全身作用，药物不经过肝脏的门脉系统，可避免肝脏的首过效应，该表述是经皮给药制剂的优点，所以选项A不符合题意。选项B经皮给药制剂可以通过调节药物的释放速率，使药物缓慢、持续地进入体内，从而延长药物的作用时间，减少给药次数，使用起来更为方便，该表述是经皮给药制剂的优点，所以选项B不符合题意。选项C经皮给药制剂能够使药物以恒定的速率释放进入血液循环，维持相对恒定的血药浓度，避免了口服给药时药物在胃肠道吸收过程中出现的血药浓度高峰和低谷现象，使药物疗效更加稳定，该表述是经皮给药制剂的优点，所以选项C不符合题意。选项D经皮给药制剂的药物吸收相对缓慢，起效时间较长，并不适用于起效快的药物，因此选项D表述错误，符合题意。综上，答案选D。12、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

【答案】：A

【解析】该题主要考查对药物应用形式相关概念的理解。首先看选项A，药物剂型是指为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式，符合题干描述，所以选项A正确。选项B，药物制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，它强调的是具体的品种，并非单纯的应用形式，与题干的定义不相符，所以选项B错误。选项C，药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学，不是指药物的应用形式，所以选项C错误。选项D，调剂学是研究方剂（丸、散、膏、丹等）的调制技术、理论和应用的科学，也不是为适应治疗或预防需要而制备的药物应用形式，所以选项D错误。综上，答案选A。13、乙烯-醋酸乙烯共聚物为

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：A

【解析】本题考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相关材料中的属性。选项A，控释膜材料是用于控制药物释放速度等的关键材料。乙烯-醋酸乙烯共聚物具有良好的成膜性、柔韧性和化学稳定性等特点，能够满足控释膜对于材料性能的要求，可作为控释膜材料，故该选项正确。选项B，骨架材料通常是构成药物制剂骨架结构的物质，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不主要作为骨架材料使用，所以该选项错误。选项C，压敏胶是一类对压力敏感的胶粘剂，其性能特点与乙烯-醋酸乙烯共聚物的性能特点和应用场景不符，乙烯-醋酸乙烯共聚物一般不作为压敏胶，该选项错误。选项D，背衬材料主要起到保护、支撑等作用，乙烯-醋酸乙烯共聚物通常不用于此用途，该选项错误。综上，本题答案选A。14、《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型是()。

A.含片

B.普通片

C.泡腾片

D.肠溶片

【答案】：C

【解析】本题考查《中国药典》对不同剂型崩解时限的规定。选项A，含片是指含于口腔中缓慢溶化产生局部或全身作用的片剂，其崩解时限通常不是5分钟。选项B，普通片是指将药物与辅料混合压制而成的片剂，《中国药典》规定普通片的崩解时限为15分钟，并非5分钟。选项C，泡腾片是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂，《中国药典》规定泡腾片的崩解时限为5分钟，该选项正确。选项D，肠溶片是指用肠溶性包衣材料进行包衣的片剂，它在胃中不崩解，在肠内崩解溶化，其崩解时限与5分钟不同。综上，答案选C。15、使用抗生素杀灭病原微生物属于

A.补充疗法

B.对因治疗

C.对症治疗

D.替代疗法

【答案】：B

【解析】本题可根据各治疗方法的定义来判断使用抗生素杀灭病原微生物所属的治疗类型。选项A：补充疗法补充疗法是指补充体内营养或代谢物质的不足，如维生素缺乏时补充维生素、缺铁性贫血时补充铁剂等。使用抗生素杀灭病原微生物并非是补充体内营养或代谢物质，因此不属于补充疗法。选项B：对因治疗对因治疗是指针对疾病发生的原因进行的治疗，即去除病因，又称治本。病原微生物是导致感染性疾病发生的原因，使用抗生素能够杀灭病原微生物，从根本上消除了疾病发生的原因，所以属于对因治疗。选项C：对症治疗对症治疗是指改善疾病症状的治疗，比如发热时使用退烧药降低体温、疼痛时使用止痛药缓解疼痛等。使用抗生素的目的不是单纯改善症状，而是消除病因，所以不属于对症治疗。选项D：替代疗法替代疗法是指用一种物质替代身体内所缺乏的另一种具有相同功能的物质，如甲状腺功能减退症患者补充甲状腺激素等。使用抗生素杀灭病原微生物显然不是替代身体内缺乏的某种物质，所以不属于替代疗法。综上，使用抗生素杀灭病原微生物属于对因治疗，答案选B。16、依据药物的化学结构判断，属于前药型的β受体激动剂是

A.班布特罗

B.沙丁胺醇

C.沙美特罗

D.丙卡特罗

【答案】：A

【解析】本题是对前药型β受体激动剂这一知识点的考查，关键在于明确各选项药物的类型。各选项分析A选项班布特罗：班布特罗是特布他林的前药。前药是指本身没有药理活性，在体内经酶或非酶的转化释放出有活性的药物而发挥药理作用的化合物。班布特罗在体内可逐渐代谢为特布他林，特布他林是β₂受体激动剂，所以班布特罗属于前药型的β受体激动剂，A选项正确。B选项沙丁胺醇：沙丁胺醇是直接作用的β₂受体激动剂，它本身具有药理活性，能直接作用于气道平滑肌上的β₂受体，产生支气管扩张作用，并非前药，B选项错误。C选项沙美特罗：沙美特罗也是一种长效的β₂受体激动剂，可直接与气道平滑肌上的β₂受体结合，发挥长效的支气管扩张作用，并非前药，C选项错误。D选项丙卡特罗：丙卡特罗是选择性β₂受体激动剂，能直接激动支气管平滑肌的β₂受体，起到舒张支气管的作用，它本身就是有活性的药物，不属于前药，D选项错误。综上，答案是A选项。17、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（）

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

【答案】：B

【解析】本题可根据各药物对肝微粒体酶活性的影响来判断正确答案。选项A：苯妥英钠苯妥英钠是肝微粒体酶诱导剂，它可以诱导肝微粒体酶的活性，加速自身及其他药物的代谢，而不是抑制肝微粒体酶活性，所以选项A错误。选项B：异烟肼异烟肼能够抑制肝微粒体酶的活性，使其他经肝微粒体酶代谢的药物代谢减慢，血药浓度升高，从而可能增强这些药物的作用和毒性。因此，异烟肼对肝微粒体酶活性具有抑制作用，选项B正确。选项C：尼可刹米尼可刹米主要是直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，与肝微粒体酶活性的抑制或诱导作用无关，所以选项C错误。选项D：卡马西平卡马西平是肝药酶诱导剂，它能诱导肝微粒体酶的产生，增加药物代谢酶的活性，进而加快药物的代谢，而不是抑制，所以选项D错误。综上，答案选B。18、有关片剂崩解时限的正确表述是

A.舌下片的崩解时限为15分钟

B.普通片的崩解时限为15分钟

C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟

D.可溶片的崩解时限为10分钟

【答案】：B

【解析】本题可根据不同类型片剂崩解时限的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：舌下片应在5分钟内全部崩解并溶化，而非15分钟，所以该选项表述错误。选项B：普通片的崩解时限为15分钟，此表述符合片剂崩解时限的规定，该选项正确。选项C：薄膜衣片应在30分钟内全部崩解，并非60分钟，因此该选项表述有误。选项D：可溶片的崩解时限为3分钟，不是10分钟，所以该选项表述不正确。综上，本题正确答案选B。19、下列不属于非共价键键合类型的是

A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合

B.去甲肾上腺素与受体结合

C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合

D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象

【答案】：A

【解析】本题可根据非共价键键合类型的相关知识，对各选项进行逐一分析。选项A：烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合是通过共价键的方式，共价键是原子间通过共用电子对所形成的化学键，这种结合方式相对比较稳定且不可逆。而题目问的是非共价键键合类型，所以该选项不属于非共价键键合类型。选项B：去甲肾上腺素与受体结合通常是以非共价键的形式。非共价键包括离子键、氢键、范德华力等，此类键合方式相对较弱且具有可逆性，去甲肾上腺素与受体通过非共价键结合，能实现生理信号的传递和调节等功能，属于非共价键键合类型。选项C：氯贝胆碱与M胆碱受体结合也是依靠非共价键相互作用。非共价键的结合使得它们之间的结合与解离较为灵活，从而能够有效地实现生理调节功能，属于非共价键键合类型。选项D：美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象，这种结合方式主要是基于分子间的非共价相互作用，如范德华力、氢键等，使得分子能够呈现特定的空间结构，属于非共价键键合类型。综上，答案选A。20、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是

A.甘露醇

B.交联聚维酮

C.微晶纤维素

D.阿司帕坦

【答案】：D

【解析】本题主要考查甲氧氯普胺口崩片矫味剂的相关知识。选项A，甘露醇在药剂中常用作填充剂、甜味剂等，但它不是甲氧氯普胺口崩片的矫味剂。选项B，交联聚维酮是一种常用的崩解剂，可促进片剂在体内迅速崩解，但并非矫味剂。选项C，微晶纤维素常作为填充剂和黏合剂使用，用于改善片剂的物理性质，并非用于改善药物的味道。选项D，阿司帕坦是一种人工合成甜味剂，甜度高，无热量，常被用作药物的矫味剂，能改善药物的口感，所以甲氧氯普胺口崩片矫味剂是阿司帕坦，答案选D。21、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为

A.耐受性

B.依赖性

C.耐药性

D.继发反应

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的含义，逐一分析来确定正确答案。选项A：耐受性耐受性是指连续用药后，机体对药物的反应性降低。当机体产生耐受性时，需要增加药物剂量才能达到原来的治疗效果，这与题干中“连续用药后，机体对药物的反应性降低”的描述相符，所以选项A正确。选项B：依赖性依赖性是指长期应用某种药物后，机体对这种药物产生生理性或精神性的依赖和需求。它主要强调的是机体在生理或心理上对药物的依赖状态，而非对药物反应性降低，因此选项B不符合题意。选项C：耐药性耐药性一般是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，是针对病原体或肿瘤细胞而言的，并非机体对药物的反应性降低，所以选项C错误。选项D：继发反应继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，是在药物治疗原有疾病过程中出现的间接结果，和机体对药物反应性降低没有关系，故选项D不正确。综上，本题的正确答案是A。22、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠

A.弱酸性药液

B.乙醇溶液

C.碱性药液

D.非水性药

【答案】：A

【解析】本题主要考查抗氧剂亚硫酸氢钠适合的药液类型。亚硫酸氢钠是一种常用的抗氧剂，其性质决定了它适合在特定酸碱度的药液中使用。亚硫酸氢钠在弱酸性环境下具有较好的抗氧化效果，并且其化学性质在弱酸性药液中相对稳定，能够有效防止药液中的成分被氧化。接下来分析各个选项：-选项A：弱酸性药液，如前文所述，亚硫酸氢钠适合在弱酸性药液中发挥抗氧化作用，该选项正确。-选项B：乙醇溶液，乙醇主要起到溶剂等作用，亚硫酸氢钠在乙醇溶液中的抗氧化效果并非其典型应用场景，且乙醇溶液的性质与亚硫酸氢钠发挥抗氧化作用的适宜条件不符，该选项错误。-选项C：碱性药液，亚硫酸氢钠在碱性条件下可能会发生化学反应，其稳定性和抗氧化性能会受到影响，不适合用于碱性药液，该选项错误。-选项D：非水性药液，非水性药液缺乏亚硫酸氢钠发挥抗氧化作用所需的合适环境，通常亚硫酸氢钠主要应用于水性的弱酸性药液中，该选项错误。综上，答案选A。23、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：B

【解析】本题主要考查对不同药物学概念的理解，需要判断每个选项与“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”这一描述的匹配度。选项A：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。它主要涉及药物在肝脏和肠道之间的循环过程，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项B：生物利用度生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量和速度。这与题干中“服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度”的描述完全相符，所以该选项正确。选项C：生物半衰期生物半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，它反映的是药物在体内的消除速度，而不是主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。选项D：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。它是一个理论容积，反映药物在体内的分布情况，并非描述主药到达体循环的相对数量和相对速度，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。24、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为

A.分层（乳析）

B.絮凝

C.破裂

D.转相

【答案】：A

【解析】本题主要考查乳剂在放置过程中出现不同现象的专业术语。破题点在于准确理解每个选项所代表的乳剂现象，并与题干中描述的现象进行匹配。选项A：分层（乳析）分层是指乳剂放置后，分散相粒子上浮或下沉的现象。这是因为分散相和分散介质之间的密度差导致的，符合题干中所描述的“分散相粒子上浮或下沉”这一现象，所以选项A正确。选项B：絮凝絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象，通常是由于电解质或高分子的作用，使乳滴表面的电位降低，从而导致乳滴聚集在一起，但并非是分散相粒子单纯的上浮或下沉，因此选项B错误。选项C：破裂破裂是指乳剂的稳定性被破坏，分散相和分散介质分层后无法再重新均匀混合，与分散相粒子上浮或下沉的现象不同，所以选项C错误。选项D：转相转相是指由于某些条件的改变而使乳剂类型发生改变的现象，例如从O/W型乳剂转变为W/O型乳剂，并非是分散相粒子的上浮或下沉，所以选项D错误。综上，本题正确答案是A。25、下列引起慢性间质性肾炎的药物不包括

A.非甾体类抗炎药

B.环孢素

C.关木通

D.卡托普利

【答案】：D

【解析】本题主要考查能引起慢性间质性肾炎的药物。选项A非甾体类抗炎药长期或大量使用时，可对肾脏造成损害，引起慢性间质性肾炎。其作用机制主要与抑制肾脏前列腺素合成，导致肾血流量减少，以及药物直接对肾小管间质的毒性作用等有关。所以选项A不符合题意。选项B环孢素是一种免疫抑制剂，它在临床应用过程中，可能会对肾脏产生不良反应，其中就包括引起慢性间质性肾炎。环孢素可引起肾血管收缩、肾小管间质纤维化等病理改变，进而导致肾功能损害。所以选项B不符合题意。选项C关木通含有马兜铃酸，马兜铃酸具有明确的肾毒性，可导致肾小管间质病变，引发慢性间质性肾炎。长期或过量服用含关木通的药物，会对肾脏造成不可逆的损害。所以选项C不符合题意。选项D卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，主要用于治疗高血压、心力衰竭等疾病。其常见的不良反应主要为干咳、低血压、高血钾等，一般不会引起慢性间质性肾炎。所以选项D符合题意。综上，答案选D。26、保湿剂，下列辅料在软膏中的作用是

A.单硬脂酸甘油酯

B.甘油

C.白凡士林

D.十二烷基硫酸钠

【答案】：B

【解析】本题主要考查各种辅料在软膏中的作用。选项A，单硬脂酸甘油酯是常用的乳化剂，它可以使油水两相混合形成稳定的乳剂，而不是保湿剂，故A项不符合题意。选项B，甘油具有吸湿性，能够从周围环境中吸收水分并保持在皮肤表面，起到保湿作用，是常见的保湿剂，所以B项正确。选项C，白凡士林是一种油脂性基质，主要起到封闭皮肤、减少皮肤水分散失的作用，但它本身不是通过吸收水分来保湿，不属于典型的保湿剂，故C项不符合题意。选项D，十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，常作为乳化剂、去污剂使用，并非保湿剂，故D项不符合题意。综上，答案选B。27、栓剂油脂性基质是

A.蜂蜡

B.羊毛脂

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：D

【解析】本题主要考查栓剂油脂性基质的相关知识。选项A，蜂蜡在药剂学中一般用作软膏剂、乳膏剂的基质调节剂等，并非栓剂的油脂性基质，所以A选项错误。选项B，羊毛脂具有良好的吸水性，常被用作软膏剂、乳膏剂的基质原料，以增加基质的吸水性和稳定性，但它不是栓剂的油脂性基质，故B选项错误。选项C，甘油明胶是一种水溶性及亲水性的栓剂基质，在体温下能缓慢溶于分泌液中，且具有良好的弹性和韧性，与题目所要求的油脂性基质不符，因此C选项错误。选项D，半合成脂肪酸甘油酯是目前应用较多的油脂性栓剂基质，具有熔点适宜、化学性质稳定、刺激性小等优点，符合栓剂油脂性基质的特点，所以D选项正确。综上，本题答案选D。28、《美国药典》的英文缩写为

A.JP

B.BP

C.USP

D.ChP

【答案】：C

【解析】本题主要考查对常见药典英文缩写的了解。选项A，“JP”是《日本药局方》的英文缩写；选项B，“BP”是《英国药典》的英文缩写；选项C，“USP”是《美国药典》的英文缩写，符合题意；选项D，“ChP”是《中国药典》的英文缩写。所以本题正确答案为C。29、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】本题可根据药物的性质特点来分析其体内吸收的决定因素。依那普利属于第Ⅰ类药物，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第Ⅰ类药物而言，其在体内的吸收过程主要受到胃排空速度的影响。选项A，渗透效率主要影响的是低渗透性药物的吸收情况，依那普利具有高渗透性，所以渗透效率并非其体内吸收的关键决定因素。选项B，溶解速率通常是针对低溶解性药物吸收的关键因素，而依那普利是高水溶解性药物，溶解速率并不是其体内吸收的决定性因素。选项D，解离度主要影响药物在体内的解离状态，进而影响药物的吸收等过程，但对于依那普利这类高水溶解性、高渗透性的第Ⅰ类药物，解离度不是其体内吸收的主要决定因素。综上所述，依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。30、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用

C.代谢后产生特质性药物毒性

D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强

【答案】：D

【解析】本题主要考查服用阿托伐他汀时同服酮康唑导致阿托伐他汀横纹肌溶解毒性增强的原因。选项A，题干中并未表明是与非治疗部位的靶标结合产生毒副作用，该选项与题干情况不符，所以A选项错误。选项B，同理，题干不是强调与非治疗靶标结合产生毒副作用，该表述不符合本题的实际原因，所以B选项错误。选项C，题干中没有体现出是代谢后产生特质性药物毒性，不符合题意，所以C选项错误。选项D，酮康唑能够抑制肝药酶CYP3A4，当与阿托伐他汀同时服用时，会致使合用药物的代谢受到影响，使得阿托伐他汀在体内的浓度升高，进而毒副作用增强，这与题干中描述的现象原因相符，所以D选项正确。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合

C.卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查药物体内生物转化第Ⅰ相反应的相关知识。药物的生物转化通常分为第Ⅰ相反应和第Ⅱ相反应，第Ⅰ相反应是引入或使分子暴露出极性基团的反应，如氧化、还原、水解等；第Ⅱ相反应是结合反应。选项A：苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英，是在苯妥英钠分子上引入了羟基，属于氧化反应，氧化反应是第Ⅰ相反应中常见的反应类型，所以该选项符合要求。选项B：抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，这属于药物与内源性物质的结合反应，是典型的第Ⅱ相反应，并非第Ⅰ相反应，所以该选项不符合要求。选项C：卡马西平代谢生成10S，11S-二羟基卡马西平，是在卡马西平分子上引入了两个羟基，属于氧化反应，属于第Ⅰ相反应，该选项符合要求。选项D：地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮，脱甲基和羟基化都属于第Ⅰ相反应中的氧化反应等类型，所以该选项也符合要求。综上，属于第Ⅰ相反应的有选项A、C、D。2、以下属于抗凝剂的有

A.肝素

B.EDTA

C.枸橼酸盐

D.干扰素

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查对抗凝剂相关知识的掌握。我们需要对每个选项进行分析，判断其是否属于抗凝剂。选项A肝素是一种常用的抗凝剂，它可以通过与抗凝血酶Ⅲ结合，增强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子的灭活作用，从而发挥抗凝效果。因此，选项A属于抗凝剂。选项BEDTA（乙二胺四乙酸）也是一种常见的抗凝剂，它能与血液中的钙离子结合，形成稳定的络合物，从而降低血液中钙离子的浓度，起到抗凝作用。所以，选项B属于抗凝剂。选项C枸橼酸盐同样是常用的抗凝剂，它能与血液中的钙离子结合形成难解离的可溶性络合物，使血中钙离子减少，从而阻止血液凝固。故选项C属于抗凝剂。选项D干扰素是一类糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学活性，但它并不具有抗凝作用，不属于抗凝剂。所以，选项D不符合要求。综上，本题答案选ABC。3、关于奥美拉唑的叙述正确的是

A.质子泵抑制剂

B.本身无活性

C.为两性化合物

D.经H

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对奥美拉唑相关性质的理解。下面对每个选项进行分析：A选项：奥美拉唑属于质子泵抑制剂。质子泵抑制剂是一类重要的抑制胃酸分泌的药物，奥美拉唑通过作用于胃壁细胞的质子泵，抑制胃酸的分泌，从而发挥治疗消化性溃疡、胃食管反流病等疾病的作用，所以A选项叙述正确。B选项：奥美拉唑本身无活性。它在酸性环境中会转化为有活性的次磺胺或次磺酰胺，进而与质子泵的巯基结合，发挥抑制胃酸分泌的作用，所以其本身以无活性形式存在，B选项叙述正确。C选项：奥美拉唑是两性化合物。其分子结构中既含有碱性的取代苯并咪唑基，又含有酸性的吡啶基，具有两性的化学性质，C选项叙述正确。D选项：虽然题干此处未完整给出相关信息，但从答案为ABCD来看，该选项所描述的关于奥美拉唑的内容也是正确的。综上，本题ABCD四个选项的叙述均正确，答案选ABCD。4、评价生物等效性的药动学参数有：

A.AUC

B.Cl

C.t

D.k

【答案】：AC

【解析】本题可通过分析各选项对应的药动学参数的含义，来判断其是否可用于评价生物等效性。选项A：AUCAUC即药-时曲线下面积，它反映了一段时间内从血浆中消除的药物的量，是评价药物吸收程度的重要药动学参数。在生物等效性研究中，AUC可用于衡量药物进入体内的总量，是判断两制剂生物等效性的关键指标之一，故该选项正确。选项B：ClCl为清除率，是指机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少体积的血浆中所含药物被机体清除。清除率主要体现的是机体对药物的消除能力，并非直接用于评价生物等效性的关键药动学参数，故该选项错误。选项C：t此处t通常指药物的达峰时间（$t_{max}$）和半衰期（$t_{1/2}$）等。达峰时间是指给药后达到峰浓度的时间，它反映了药物起效的快慢；半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，反映了药物在体内的消除速度。这些时间参数在生物等效性评价中也具有重要意义，可用于比较不同制剂的药物吸收速度和消除特征，故该选项正确。选项D：kk为消除速率常数，它表示单位时间内药物从体内消除的分数。虽然消除速率常数能反映药物在体内的消除情况，但并非是评价生物等效性的核心药动学参数，故该选项错误。综上，答案选AC。5、下列药物中属于前药的是

A.福辛普利

B.喹那普利

C.卡托普利

D.坎地沙坦酯

【答案】：ABD

【解析】本题可根据前药的定义，对各选项药物进行逐一分析。前药是指一些无药理活性的化合物，在体内经代谢转化成有活性的代谢产物后发挥药效的药物。选项A：福辛普利福辛普利本身无活性，在体内经肝脏和肠道酯酶迅速水解成福辛普利拉而发挥作用，所以福辛普利属于前药。选项B：喹那普利喹那普利是一种前体药物，在体内水解成具有药理活性的喹那普利拉，从而对血管紧张素转换酶起到抑制作用，因此喹那普利属于前药。选项C：卡托普利卡托普利本身就具有药理活性，不需要经过体内代谢转化为其他物质来发挥作用，所以它不属于前药。选项D：坎地沙坦酯坎地沙坦酯是坎地沙坦的前药，在体内迅速水解为活性代谢物坎地沙坦，进而发挥降压作用，故坎地沙坦酯属于前药。综上，答案选ABD。6、以下不属于C型药品不良反应的特点有

A.发病机制为先天性代谢异常

B.多发生在长期用药后

C.潜伏期较短

D.可以预测

【答案】：ACD

【解析】本题可根据C型药品不良反应的特点，对各选项进行逐一分析。选项AC型药品不良反应的发病机制多为长期用药后药物在体内蓄积、药物与机体细胞内大分子共价结合等，而先天性代谢异常通常与遗传因素相关，并非C型药品不良反应的典型发病机制。因此，选项A不属于C型药品不良反应的特点。选项BC型药品不良反应的特点之一是多发生在长期用药后，由于药物长期作用于机体，逐渐引发一些慢性的、隐匿性的不良反应。所以，选项B属于C型药品不良反应的特点，不符合题意。选项CC型药品不良反应的潜伏期较长，而不是较短。它往往在用药一段时间后才逐渐显现出来，不像一些急性不良反应那样迅速发生。所以，选项C不属于C型药品不良反应的特点。选项DC型药品不良反应的发生与多种因素有关，其机制复杂，难以预测。由于它的出现可能受到药物剂量、用药时间、个体差异等多种不确定因素的影响，所以通常不能像一些有明确规律的不良反应那样进行准确预测。因此，选项D不属于C型药品不良反应的特点。综上，答案选ACD。7、下列为营养输液的是

A.复方氨基酸输液

B.静脉注射用脂肪乳

C.氧氟沙星葡萄糖输液

D.复合维生素和微量元素

【答案】：ABD

【解析】本题可根据营养输液的定义和各类输液的性质来分析选项。营养输液主要是为患者提供营养成分，维持身体正常代谢和生理功能的输液制剂。A选项：复方氨基酸输液复方氨基酸输液是将多种氨基酸按照一定配方制成的输液产品。氨基酸是构成蛋白质的基本单位，人体的生长、修复和维持正常生理功能都离不开蛋白质。通过静脉输入复方氨基酸输液，可以为不能经口进食或营养摄入不足的患者提供必要的氮源，满足身体对氨基酸的需求，促进蛋白质的合成，属于营养输液。B选项：静脉注射用脂肪乳静脉注射用脂肪乳是一种以植物油脂为主要原料，加入乳化剂等制成的乳剂。脂肪是人体重要的能量来源之一，每克脂肪氧化可提供的能量比碳水化合物和蛋白质更高。对于无法通过胃肠道摄取足够脂肪的患者，静脉注射脂肪乳可以补充人体所需的能量和必需脂肪酸，改善患者的营养状况，属于营养输液。C选项：氧氟沙星葡萄糖输液氧氟沙星是一种喹诺酮类抗生素，主要用于治疗各种细菌感染性疾病。该输液中虽然含有葡萄糖这种提供能量的物质，但它的主要作用是通过氧氟沙星发挥抗菌作用，以治疗感染，并非主要用于提供营养，不属于营养输液。D选项：复合维生素和微