2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【完整版】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、属于生物学检查法的是

A.炽灼残渣

B.崩解时限检查

C.溶液澄清度

D.热原或细菌内毒素检查法

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的检查方法的性质，逐一分析判断其是否属于生物学检查法。选项A：炽灼残渣炽灼残渣是检查有机药物中混入的各种无机杂质（如金属氧化物或无机盐等）的方法，主要是通过高温炽灼使有机药物分解挥发，残留的无机杂质以硫酸盐的形式存在，根据炽灼残渣的量来判断药物的纯度。该方法主要基于化学原理和操作，不属于生物学检查法。选项B：崩解时限检查崩解时限检查是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。它主要是考察药物制剂在体内的崩解情况，以保证药物能够及时释放和吸收，是一种物理检查方法，并非生物学检查法。选项C：溶液澄清度溶液澄清度检查是检查药物溶液中的不溶性杂质，以判断药物的纯度。通常是将供试品溶液与规定的浊度标准液进行比较，观察溶液的澄清程度。这是一种基于物理现象的检查方法，不属于生物学检查法。选项D：热原或细菌内毒素检查法热原是指能引起恒温动物体温异常升高的致热物质，细菌内毒素是革兰阴性菌细胞壁的组成成分。热原或细菌内毒素检查法是通过利用生物体（如家兔）对热原的反应或采用鲎试剂等生物学方法来检测药物中热原或细菌内毒素的存在情况，属于生物学检查法。综上，答案选D。2、下列叙述中与地尔硫不符的是

A.属于苯硫氮类钙通道阻滞药

B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用（2S，3S）-异构体

C.口服吸收完全，且无首关效应

D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行逐一分析，判断其是否与地尔硫䓬的特性相符。选项A：地尔硫䓬属于苯硫氮䓬类钙通道阻滞药，该描述与地尔硫䓬的类别特性相符，所以选项A表述正确。选项B：地尔硫䓬的分子结构中有两个手性碳原子，临床使用的是（2S，3S）-异构体，此内容符合地尔硫䓬的结构及应用情况，所以选项B表述正确。选项C：地尔硫䓬口服吸收完全，但存在首关效应，并非无首关效应，该选项描述与地尔硫䓬的药代动力学特点不符，所以选项C表述错误。选项D：地尔硫䓬在体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和O-脱甲基，这是地尔硫䓬的正常体内代谢途径，所以选项D表述正确。综上，与地尔硫䓬不符的叙述是选项C。3、下列关于依那普利的叙述错误的是

A.是血管紧张素转化酶抑制药

B.含有三个手性中心，均为S型

C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效

D.分子内含有巯基

【答案】：D

【解析】本题可根据依那普利的相关性质，对各选项逐一进行分析。选项A：依那普利属于血管紧张素转化酶抑制药，该类药物通过抑制血管紧张素转化酶的活性，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而起到降低血压等作用，所以选项A表述正确。选项B：依那普利分子中含有三个手性中心，且均为S型，手性中心的存在对药物的活性和立体选择性等方面有重要影响，选项B表述正确。选项C：依那普利是依那普利拉的前药，前药是指一些在体外无活性或活性较低，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物。依那普利在体内经水解代谢后转化为依那普利拉而产生药效，选项C表述正确。选项D：依那普利分子内不含有巯基，含有巯基的常见血管紧张素转化酶抑制药是卡托普利，所以选项D表述错误。综上，答案选D。4、氟西汀的活性代谢产物是

A.N-甲基化产物

B.N-脱甲基产物

C.N-氧化产物

D.苯环羟基化产物

【答案】：B

【解析】本题考查氟西汀的活性代谢产物相关知识。氟西汀在体内会发生代谢反应，其活性代谢产物是N-脱甲基产物。N-甲基化产物并非氟西汀的活性代谢形式，所以A选项错误；N-氧化产物也不是氟西汀的活性代谢产物，C选项不符合；苯环羟基化产物同样不是氟西汀的活性代谢产物，D选项不正确。综上，本题正确答案选B。5、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

【答案】：D

【解析】本题主要考查能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物的相关知识。选项A格列美脲属于磺酰脲类降血糖药物。磺酰脲类药物主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，而本题要求的是非磺酰脲类降血糖药物，所以选项A不符合要求。选项B吡格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂，它主要是通过提高靶组织对胰岛素的敏感性来降低血糖，并非促进胰岛素分泌的非磺酰脲类药物，因此选项B不正确。选项C盐酸二甲双胍是双胍类降糖药，其作用机制主要是抑制肝糖原输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而降低血糖，不是促进胰岛素分泌的非磺酰脲类药物，所以选项C也不正确。选项D米格列奈属于非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，它可以刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，从而快速降低血糖，符合题目中能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物的要求，故选项D正确。综上，答案选D。6、用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。

A.继发性反应

B.毒性反应

C.特异质反应

D.变态反应

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同类型机体反应的概念。逐一分析各选项：-选项A：继发性反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果，并非用药剂量过大或体内蓄积过多导致，所以A选项不符合题意。-选项B：毒性反应是指用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，与题干描述相符，所以B选项正确。-选项C：特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与用药剂量和蓄积无关，所以C选项不符合题意。-选项D：变态反应也叫过敏反应，是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与用药剂量和蓄积过多并无直接关联，所以D选项不符合题意。综上，本题答案选B。7、属于非离子表面活性剂的是（）

A.硬脂酸钾

B.聚氧乙烯脂肪酸酯

C.十二烷基硫酸钠

D.十二烷基磺酸钠

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项物质的特性来判断其是否属于非离子表面活性剂。选项A：硬脂酸钾硬脂酸钾是一种脂肪酸盐，属于阴离子表面活性剂。它在水中会解离成硬脂酸根阴离子和钾阳离子，通过硬脂酸根阴离子发挥表面活性作用，所以硬脂酸钾不属于非离子表面活性剂，该选项错误。选项B：聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯脂肪酸酯是由脂肪酸与聚氧乙烯醚反应生成的一类化合物，在水中不会解离成离子，而是以分子形式存在并发挥表面活性作用，属于典型的非离子表面活性剂，该选项正确。选项C：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是硫酸酯盐型的阴离子表面活性剂。其分子结构中含有硫酸根负离子，在水溶液中会解离出十二烷基硫酸根阴离子和钠离子，靠阴离子部分表现出表面活性，因此不属于非离子表面活性剂，该选项错误。选项D：十二烷基磺酸钠十二烷基磺酸钠属于磺酸盐型的阴离子表面活性剂。它在水中解离出十二烷基磺酸根阴离子和钠离子，通过阴离子来降低表面张力等，不属于非离子表面活性剂，该选项错误。综上，答案选B。8、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查微晶纤维素在制备氧氟沙星缓释胶囊时的作用。A选项，稀释剂的作用是增加片剂的重量与体积，以利于成型和分剂量。微晶纤维素具有良好的可压性，有较强的结合力，可作为稀释剂使用，在制备氧氟沙星缓释胶囊时，微晶纤维素可以起到稀释的作用，使药物含量均匀且便于制剂成型，所以该选项正确。B选项，增塑剂是能增加塑料柔韧性、可塑性的物质，通常用于改善高分子材料的性能，微晶纤维素并不具备增塑剂的作用，故该选项错误。C选项，抗黏剂是防止压片物料黏附于冲头表面的物质，微晶纤维素的主要功能并非作为抗黏剂，所以该选项错误。D选项，稳定剂是能增加溶液、胶体、固体、混合物的稳定性能的化学物，微晶纤维素一般不用于稳定药物，不发挥稳定剂的作用，因此该选项错误。综上，本题答案选A。9、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是

A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

【答案】：A

【解析】本题可根据不同注射方式的特点来分析各选项。选项A：静脉注射静脉注射是将药液直接注入静脉血管，药物直接进入血液循环，没有吸收过程，所以药物全部进入体循环，生物利用度为100%，该选项正确。选项B：皮下注射皮下注射是将药物注入皮下组织，药物需要通过皮下组织中的毛细血管吸收进入血液循环，存在吸收过程，且吸收速度相对较慢，生物利用度并非100%，该选项错误。选项C：皮内注射皮内注射是将药物注射到真皮层，主要用于诊断与过敏试验等，药物吸收缓慢，不是直接进入血液循环，生物利用度也达不到100%，该选项错误。选项D：鞘内注射鞘内注射是将药物注入蛛网膜下腔，主要用于治疗中枢神经系统疾病，并非直接进入血液循环，且药物需要在脑脊液等环境中分布、吸收等，生物利用度不是100%，该选项错误。综上，答案选A。10、主动靶向制剂是指

A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官

B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效

C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂

D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用

【答案】：B

【解析】本题可根据主动靶向制剂的定义来对各选项进行分析判断。选项A分析载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官，这描述的是被动靶向制剂的特点。被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性的器官（组织、细胞）对不同大小微粒不同的阻留性，采用各种载体材料制成的各种类型的胶体或混悬微粒制剂，并非主动靶向制剂，所以选项A错误。选项B分析主动靶向制剂是指用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。这些修饰包括采用配体、抗体等对药物载体进行修饰，使其能够特异性地识别靶细胞或组织，从而实现药物的靶向输送，选项B的表述符合主动靶向制剂的定义，所以选项B正确。选项C分析能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂，这属于物理化学靶向制剂中的热敏感靶向制剂，是利用物理因素如温度等触发药物释放，并非主动靶向制剂通过修饰载体实现靶向输送的方式，所以选项C错误。选项D分析阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用，这是栓塞靶向制剂的特点，主要是通过栓塞靶区血管来实现治疗目的，也不属于主动靶向制剂的范畴，所以选项D错误。综上，答案选B。11、关于促进扩散的错误表述是

A.又称中介转运或易化扩散

B.不需要细胞膜载体的帮助

C.有饱和现象

D.存在竞争抑制现象

【答案】：B

【解析】本题可根据促进扩散的相关特点，逐一分析各选项。选项A：促进扩散又称中介转运或易化扩散，该选项表述正确。选项B：促进扩散需要细胞膜载体的帮助来实现物质的转运，而该选项说不需要细胞膜载体的帮助，表述错误。选项C：由于细胞膜上载体的数量是有限的，当被转运物质达到一定浓度时，转运速率不再随浓度增加而增加，即存在饱和现象，该选项表述正确。选项D：不同物质可能竞争同一载体，当一种物质浓度增加时，会抑制另一种物质的转运，存在竞争抑制现象，该选项表述正确。本题要求选择关于促进扩散的错误表述，答案选B。12、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为

A.膜动转运

B.简单扩散

C.主动转运

D.滤过

【答案】：C

【解析】本题可根据各种物质跨膜转运方式的特点来分析题干所描述的过程属于哪种转运方式。分析选项A膜动转运是指细胞通过膜的运动将物质吞入或排出的过程，包括入胞和出胞两种形式，主要涉及一些大分子物质或物质团块的转运，而题干描述的是\(K^+\)和\(Na^+\)逆浓度差跨膜转运，并非膜动转运的过程，所以选项A错误。分析选项B简单扩散是指物质从质膜的高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行的跨膜扩散，是一种顺浓度梯度的转运方式，不需要消耗能量，也不需要载体蛋白的协助，而题干中明确提到是逆浓度差跨膜转运，与简单扩散的特点不符，所以选项B错误。分析选项C主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运。\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶是一种特殊的载体蛋白，它可以分解ATP释放能量，利用这些能量将细胞外的\(K^+\)转运到细胞内，同时将细胞内的\(Na^+\)转运到细胞外，实现\(K^+\)和\(Na^+\)的逆浓度差跨膜转运，符合主动转运的特点，所以选项C正确。分析选项D滤过是指液体通过毛细血管壁或细胞膜的过程，通常是在压力差的作用下进行的，如水和小分子溶质通过毛细血管壁的滤过，与题干中\(K^+\)和\(Na^+\)通过\(Na^+\)，\(K^+\)-ATP酶逆浓度差跨膜转运的过程不同，所以选项D错误。综上，答案是C。13、以下为胃溶型薄膜衣材料的是

A.乙基纤维素

B.PVP

C.醋酸纤维素

D.丙烯酸树脂Ⅱ号

【答案】：B

【解析】本题主要考查胃溶型薄膜衣材料的相关知识，需要判断每个选项是否属于胃溶型薄膜衣材料。选项A：乙基纤维素乙基纤维素是一种不溶性的高分子材料，常作为缓释制剂的包衣材料，而非胃溶型薄膜衣材料，所以该选项不符合题意。选项B：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）PVP具有良好的水溶性，是常用的胃溶型薄膜衣材料之一，它可以在胃液中迅速溶解，使药物在胃部释放，所以该选项符合题意。选项C：醋酸纤维素醋酸纤维素是一种半合成的高分子材料，通常用作渗透泵片的包衣材料等，属于不溶性材料，不属于胃溶型薄膜衣材料，因此该选项不正确。选项D：丙烯酸树脂Ⅱ号丙烯酸树脂Ⅱ号是肠溶性的高分子材料，在胃中不溶解，而在肠液中溶解，主要用于肠溶衣的制备，并非胃溶型薄膜衣材料，所以该选项也不正确。综上，正确答案是B。14、卡那霉素在正常人t

A.种属差异

B.营养不良

C.胃肠疾病

D.肾脏疾病

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响卡那霉素在正常人相关情况的因素。A选项种属差异是指不同物种之间在生理、生化等方面存在的差异。由于不同种属的生物其身体结构、代谢方式等各不相同，对于卡那霉素的吸收、分布、代谢和排泄等过程会有明显不同，所以种属差异会对卡那霉素在体内的情况产生显著影响。B选项营养不良主要是指人体摄入营养物质不足、比例失调或利用障碍等，但这通常不是影响卡那霉素在正常人（这里强调正常的身体状态）体内情况的关键因素，因为正常情况下人体营养状态相对稳定，不会因普遍意义的营养不良对卡那霉素在体内的作用产生决定性影响。C选项胃肠疾病主要影响胃肠道的消化和吸收功能，但题干强调的是正常人，即没有胃肠疾病的情况，所以胃肠疾病不属于本题考虑的影响因素。D选项肾脏疾病会影响肾脏的排泄功能，然而题干是正常人，意味着肾脏功能是正常的，所以肾脏疾病也不符合本题条件。综上，正确答案是A。15、药物制剂稳定性的影响因素包括处方因素与外界因素。有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，分解速度与系统的温度无关。这种影响药物降解的因素属于下列哪种因素

A.光线

B.空气

C.温度

D.金属离子络合剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物制剂稳定性因素的相关知识。解题的关键在于分析题干中描述的影响药物降解因素的特点，然后与各个选项进行匹配。分析题干题干指出有些药物分子受辐射作用使药物分子活化而产生分解，且分解速度与系统的温度无关。逐一分析选项A选项光线：光线属于辐射的一种，很多药物在光线的照射下，其分子会吸收光能而活化，从而产生分解反应，并且这种光解反应的速度通常与系统温度无关，这与题干中描述的影响药物降解的因素特点相符，所以A选项正确。B选项空气：空气中的氧气等成分可能会与药物发生氧化反应，导致药物降解，但题干中强调的是辐射作用，并非空气的影响，所以B选项错误。C选项温度：题干明确说明分解速度与系统的温度无关，而温度主要是通过影响化学反应速率来影响药物稳定性的，与题干描述不符，所以C选项错误。D选项金属离子络合剂：金属离子络合剂主要是用于防止金属离子对药物稳定性的影响，与题干中提到的辐射作用无关，所以D选项错误。综上，答案是A选项。16、可被氧化成亚砜或砜的是

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

【答案】：D

【解析】本题主要考查可被氧化成亚砜或砜的官能团。下面对各选项进行分析：-选项A：卤素即卤族元素，常见的如氟、氯、溴、碘等，它们通常不具备被氧化成亚砜或砜的性质，所以选项A错误。-选项B：羟基（-OH）是一种常见的官能团，羟基氧化一般生成醛、酮或羧酸等，不会被氧化成亚砜或砜，所以选项B错误。-选项C：巯基（-SH）具有一定的还原性，但它氧化的产物通常与硫醇氧化相关的物质，并非亚砜或砜，所以选项C错误。-选项D：硫醚是含有二价硫的有机化合物，其结构中硫原子上有孤对电子，易被氧化，可被氧化成亚砜或砜，所以选项D正确。综上，答案选D。17、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是

A.羧甲基纤维素钠

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质在处方中的作用来逐一分析。选项A羧甲基纤维素钠在醋酸可的松滴眼剂（混悬液）中通常作为助悬剂，其作用是增加混悬液的黏度，降低药物微粒的沉降速度，从而保持混悬液的稳定性。所以羧甲基纤维素钠不是抑菌剂，A选项错误。选项B聚山梨酯80是一种常用的表面活性剂，在该处方中主要起到乳化、增溶的作用，它可以使药物更好地分散在溶液中，增强药物的溶解性和稳定性。因此聚山梨酯80并非抑菌剂，B选项错误。选项C硝酸苯汞是一种常用的抑菌剂，在药物制剂中能够抑制微生物的生长和繁殖，保证药物在储存和使用过程中的安全性和有效性。所以在醋酸可的松滴眼剂（混悬液）处方中，硝酸苯汞作为抑菌剂，C选项正确。选项D蒸馏水是一种溶剂，用于溶解和分散处方中的其他成分，形成适宜的制剂剂型。它本身不具备抑菌作用，D选项错误。综上，本题正确答案是C。18、大多数药物转运方式是

A.被动扩散

B.膜孔转运

C.主动转运

D.易化扩散

【答案】：A

【解析】本题考查药物转运方式的相关知识。在各种药物转运方式中，被动扩散是大多数药物的转运方式。被动扩散是指药物从高浓度一侧向低浓度一侧的跨膜转运，此过程不需要载体，不消耗能量，符合多数药物在体内自然的转运特点。而膜孔转运是指水溶性的小分子物质通过细胞膜上的膜孔进行转运；主动转运需要载体和消耗能量，一般是逆浓度梯度转运；易化扩散虽然需要载体，但也是顺着浓度梯度进行转运，且这几种转运方式并非大多数药物所采用的主要方式。所以本题答案选A。19、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是（）

A.t1/2增加,生物利用度减少

B.t1/2不变,生物利用度减少

C.t1/2不变,生物利用度增加

D.t1/2减少,生物利用度减少

【答案】：C

【解析】本题可根据半衰期和生物利用度的概念，结合肝脏首过效应，来分析药物从口服改为肌肉注射后药动学特征的变化。分析选项中的药动学参数半衰期（\(t_{1/2}\)）：是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，它主要取决于药物的消除速率，是药物的固有性质，通常与给药途径无关。生物利用度：是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量，反映了药物进入体循环的程度和速度。结合首过效应分析给药途径改变后的影响半衰期的变化：因为半衰期主要由药物自身的消除特性决定，与给药途径没有直接关联，所以当药物从口服给药改为肌肉注射时，该药物的半衰期\(t_{1/2}\)不变。生物利用度的变化：首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血液循环的原形药量减少的现象。口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，会导致大量药物在肝脏被代谢，进入体循环的药量减少，生物利用度降低。肌肉注射时，药物不经过肝脏的首过效应，直接进入血液循环，进入体循环的药量增加，生物利用度会提高。综上，药物改用肌肉注射后，\(t_{1/2}\)不变，生物利用度增加，答案选C。20、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是

A.血浆蛋白结合率

B.血-脑屏障

C.肠-肝循环

D.淋巴循环

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响药物游离型和结合型浓度比例，并对药物体内分布、代谢和排泄产生影响的因素。选项A：血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率指药物与血浆蛋白结合的程度。药物进入血液后，一部分与血浆蛋白结合成为结合型药物，另一部分以游离型存在。血浆蛋白结合率的高低决定了药物游离型和结合型浓度的比例。结合型药物暂时失去药理活性，不能跨膜转运，不易被代谢和排泄；而游离型药物具有药理活性，可在体内自由分布、代谢和排泄。因此，血浆蛋白结合率既可能影响药物体内分布，也能影响药物代谢和排泄，该选项正确。选项B：血-脑屏障血-脑屏障是血液与脑组织之间的一种特殊屏障结构，主要作用是限制某些物质进入脑组织，保护脑组织免受有害物质的侵害。它主要影响药物能否进入中枢神经系统，而不是决定药物游离型和结合型浓度的比例，对药物的体内分布范围有一定限制，但对药物代谢和排泄的影响较小，故该选项错误。选项C：肠-肝循环肠-肝循环是指经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象。它主要影响药物在体内的停留时间和作用时间，与药物游离型和结合型浓度的比例并无直接关系，故该选项错误。选项D：淋巴循环淋巴循环主要参与组织液的回流、脂肪的吸收以及免疫防御等功能。虽然药物也可通过淋巴系统转运，但它对药物游离型和结合型浓度的比例影响不大，也不是影响药物体内分布、代谢和排泄的关键因素，故该选项错误。综上，正确答案是A。21、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是

A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛

B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块

C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀

D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低

【答案】：B

【解析】本题可根据物理配伍变化和化学配伍变化的概念，对各选项进行逐一分析，从而判断属于物理配伍变化的选项。选项A乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛，此过程中有新物质甲醛生成，属于化学反应。化学配伍变化是指药物之间发生化学反应，产生了新的物质，所以该选项属于化学配伍变化，不符合题意。选项B散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块，这个过程中只是药物的物理状态发生了改变，没有新物质生成。物理配伍变化是指药物配伍时发生了分散状态或其他物理性质的改变，所以该选项属于物理配伍变化，符合题意。选项C硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀，说明两种溶液混合后发生了化学反应，生成了新的难溶性物质沉淀，属于化学配伍变化，不符合题意。选项D维生素B₁₂与维生素C混合制成溶液时，维生素B₁₂效价显著降低，这是因为维生素B₁₂与维生素C之间发生了化学反应，导致维生素B₁₂的化学结构或性质发生了改变，从而使其效价降低，属于化学配伍变化，不符合题意。综上，答案选B。22、液状石蜡，下述液体制剂附加剂的作用为

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

【答案】：B

【解析】本题主要考查液体制剂附加剂中液状石蜡的作用。逐一分析各选项：-选项A：极性溶剂通常是指能提供质子或接受质子的溶剂，如水、甘油等，液状石蜡不具备极性溶剂的特征，所以该选项错误。-选项B：非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，液状石蜡属于脂肪族烃类化合物，是典型的非极性溶剂，该选项正确。-选项C：防腐剂的作用是防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而变质，液状石蜡并无此作用，所以该选项错误。-选项D：矫味剂是指能改善药物的不良气味和味道，使患者易于接受的附加剂，液状石蜡不符合矫味剂的定义，所以该选项错误。综上，答案选B。23、A、B、C三种药物的L

A.A>C>

B.B>C>A

C.C>B>A

D.A>B>C

【答案】：B

【解析】本题为一道关于A、B、C三种药物的L相关排序的选择题。题中给出四个选项，分别是A选项“A>C>”（此处选项不完整，但不影响整体判断）、B选项“B>C>A”、C选项“C>B>A”、D选项“A>B>C”。正确答案是B选项，即说明在本题所涉及的关于A、B、C三种药物的L的比较情况中，B的相关数值大于C，C大于A，按照这样的排序关系，应选择B选项。24、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查靶向制剂的相关知识，需要判断各个选项中的药物制剂是否属于靶向制剂。选项A：硝苯地平渗透泵片渗透泵片是一种控释制剂，它通过特殊的渗透泵原理，以恒定的速度释放药物，使血药浓度保持相对稳定，延长药物作用时间，但它并不具备靶向性，不是将药物定向输送到特定部位，所以硝苯地平渗透泵片不属于靶向制剂。选项B：利培酮口崩片口崩片是一种新型的口服固体制剂，其特点是在口腔内无需用水即可迅速崩解，起效较快，主要是改善药物的服用便利性和起效速度，不具有靶向作用，因此利培酮口崩片不属于靶向制剂。选项C：利巴韦林胶囊胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，主要用于保护药物不受环境因素影响、掩盖药物不良气味等，不具备靶向输送药物的功能，所以利巴韦林胶囊也不属于靶向制剂。选项D：注射用紫杉醇脂质体脂质体是一种靶向制剂，它是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊体。脂质体可以改变药物的体内分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物对靶细胞的靶向性，降低对正常组织的毒副作用。注射用紫杉醇脂质体正是利用了脂质体的靶向特性，将紫杉醇输送到特定部位发挥作用，因此属于靶向制剂。综上，答案选D。25、影响手性药物对映体之间活性差异的因素是

A.解离度

B.分配系数

C.立体构型

D.空间构象

【答案】：C

【解析】手性药物的对映体是指分子结构互为镜像但不能完全重合的两种异构体。在药物的药理作用中，药物分子与受体之间的相互作用具有高度的特异性和选择性。立体构型是指分子中原子在空间的排列方式，对于手性药物的对映体而言，它们的立体构型不同。由于受体通常具有特定的三维空间结构，只有与之立体构型相匹配的药物对映体才能更好地与受体结合，从而产生相应的药理活性。不同立体构型的对映体与受体的亲和力和结合能力存在显著差异，进而导致它们在活性上表现出不同。而解离度主要影响药物在体内的解离状态和溶解度，与药物的吸收、分布等过程相关，但并非影响手性药物对映体活性差异的关键因素；分配系数反映的是药物在脂相和水相之间的分配情况，主要影响药物的跨膜转运等过程，对手性药物对映体之间的活性差异影响不大；空间构象一般指分子由于单键内旋转而形成的不同形态，它和立体构型有所区别，通常不是造成手性药物对映体活性差异的核心因素。所以本题答案是C。26、1～2ml

A.静脉滴注

B.椎管注射

C.肌内注射

D.皮下注射

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同注射方式对应的剂量情况。选项A，静脉滴注通常是将大量液体、药物等通过静脉持续输入体内，一般输入量较大，远不止1-2ml，所以A选项不符合。选项B，椎管注射是将药物注入椎管内，其操作要求严格且剂量通常有特定的规范，通常也不会是1-2ml这样小的剂量，所以B选项不符合。选项C，肌内注射是将药液注入肌肉组织，一般剂量为2-5ml，通常情况下1-2ml并非肌内注射常见的典型剂量，所以C选项不符合。选项D，皮下注射是将少量药液注入皮下组织，其剂量一般为1-2ml，与题干中的剂量范围相匹配，所以本题正确答案是D。27、属于水溶性基质，分为不同熔点的是

A.聚乙二醇

B.可可豆脂

C.羟基苯甲酸酯类

D.杏树胶

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同物质性质的了解，需要判断哪种物质属于水溶性基质且有不同熔点。选项A聚乙二醇是水溶性基质，它可以根据不同的聚合度分为不同熔点的类型，能够满足不同的制剂需求，故A选项正确。选项B可可豆脂是油脂性基质，不是水溶性基质，它在体温下能迅速融化，其性质与题干描述不符，所以B选项错误。选项C羟基苯甲酸酯类是常用的防腐剂，并非水溶性基质，主要作用是防止药物制剂被微生物污染，因此C选项错误。选项D杏树胶常作为增稠剂、乳化剂和助悬剂使用，它不属于水溶性基质的范畴，所以D选项错误。综上，答案选A。28、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

A.注射用无菌粉末

B.口崩片

C.注射液

D.输液

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同剂型特点及适用情况的理解。需要为对湿热敏感且需临床快速起效的药物选择首选剂型。选项A：注射用无菌粉末注射用无菌粉末是将药物制成无菌粉末状，在临用前用适当的溶剂溶解后注射。这种剂型避免了药物在湿热条件下的不稳定问题，因为在制备和储存过程中基本不接触水分和高温，能有效保持药物的稳定性。同时，注射给药能使药物直接进入血液循环，可实现临床快速起效。所以对于对湿热敏感且需快速起效的药物，注射用无菌粉末是较为合适的剂型。选项B：口崩片口崩片是一种在口腔内能够迅速崩解的片剂。虽然它服用方便且起效相对较快，但在制备过程中可能需要经过制粒、压片等工艺，这些过程可能涉及一定的湿热条件，对湿热敏感的药物可能在制备过程中就发生降解等问题，不利于药物的稳定性，所以不是首选剂型。选项C：注射液注射液通常是药物的溶液或混悬液。在制备注射液的过程中，需要经过溶解、过滤、灌封等步骤，并且为了保证灭菌效果，可能需要采用湿热灭菌法，这对于对湿热敏感的药物来说是不利的，容易导致药物变质，因此该选项不符合要求。选项D：输液输液也是一种注射剂，其制备过程与注射液类似，同样会涉及湿热处理，而且输液的体积一般较大，对药物稳定性的影响可能更加明显。所以对于对湿热敏感的药物，输液也不是理想的选择。综上，对于对湿热敏感且需临床快速起效的药物，首选剂型是注射用无菌粉末，答案选A。29、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：C

【解析】本题是关于阿司匹林药物含量测定所使用滴定液的选择题。解题关键在于了解不同滴定液的适用范围以及阿司匹林的化学性质。选项A：高氯酸滴定液：高氯酸滴定液一般用于非水溶液滴定法，主要测定一些碱性物质，如有机弱碱及其盐类、生物碱等。阿司匹林不属于这类需用高氯酸滴定液测定含量的物质，所以A选项错误。选项B：亚硝酸钠滴定液：亚硝酸钠滴定液常用于具有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物的含量测定，通过重氮化反应来进行滴定。阿司匹林的结构中不具备芳伯氨基或潜在芳伯氨基，不适用该滴定液，故B选项错误。选项C：氢氧化钠滴定液：阿司匹林分子结构中含有羧基，具有酸性，能够与氢氧化钠发生中和反应。因此，可以使用氢氧化钠滴定液来测定阿司匹林的含量，所以C选项正确。选项D：硫酸铈滴定液：硫酸铈滴定液常用于某些具有还原性物质的氧化还原滴定，而阿司匹林不具有此类适合用硫酸铈滴定液测定的性质，所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。30、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（）

A.甲氧苄啶

B.氨曲南

C.亚胺培南

D.舒巴坦

【答案】：A

【解析】本题考查药物的联合应用。选项A：甲氧苄啶（TMP）是一种抗菌增效剂，它能抑制细菌二氢叶酸还原酶，与磺胺甲噁唑合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，从而增强磺胺类药物的抗菌活性，二者常合用，所以该选项正确。选项B：氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，主要用于革兰阴性菌感染，不能增强磺胺类药物的抗菌活性，该选项错误。选项C：亚胺培南是碳青霉烯类抗生素，抗菌谱广、抗菌活性强，与磺胺甲噁唑的抗菌机制和作用靶点不同，不能增强磺胺类抗菌活性，该选项错误。选项D：舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂，常与β-内酰胺类抗生素合用，以增强其对产酶菌的抗菌作用，并非用于增强磺胺类抗菌活性，该选项错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌活性

A.青霉素

B.四环素

C.红霉素

D.磺胺甲噁唑

【答案】：BD

【解析】本题可根据各药物的作用机制及与甲氧苄啶的协同关系来分析每个选项。选项A青霉素属于β-内酰胺类抗生素，其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，从而达到杀菌的目的。而甲氧苄啶主要是通过抑制细菌二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸，从而阻止细菌核酸的合成。两者作用机制并无协同增效作用，所以甲氧苄啶不能增加青霉素的抗菌活性，A选项错误。选项B四环素类抗生素能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结，从而抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。甲氧苄啶抑制细菌二氢叶酸还原酶，二者在抗菌作用机制上有协同作用，联合使用可增强抗菌效果，所以甲氧苄啶可增加四环素的抗菌活性，B选项正确。选项C红霉素属于大环内酯类抗生素，主要是与细菌核糖体的50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成。它与甲氧苄啶的作用机制没有协同关系，因此甲氧苄啶不能增加红霉素的抗菌活性，C选项错误。选项D磺胺甲噁唑属于磺胺类抗菌药，其作用机制是与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合酶，阻碍二氢叶酸的合成。而甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原成四氢叶酸。二者作用于叶酸合成代谢的不同环节，联合使用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，抗菌作用增强数倍至数十倍，所以甲氧苄啶可增加磺胺甲噁唑的抗菌活性，D选项正确。综上，本题答案选BD。2、以下药物属于PEPT1底物的是

A.乌苯美司

B.氨苄西林

C.伐昔洛韦

D.卡托普利

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查对PEPT1底物的药物类型的了解。选项A：乌苯美司属于PEPT1底物。乌苯美司可竞争性抑制氨肽酶B及亮氨酸肽酶，增强T细胞的功能，还能通过影响PEPT1发挥一定的作用。选项B：氨苄西林是PEPT1底物。氨苄西林作为一种抗生素，在体内的转运过程与PEPT1有一定关联，它可以借助PEPT1进行跨膜转运等。选项C：伐昔洛韦同样属于PEPT1底物。伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物，其在体内的吸收等过程和PEPT1相关，能被PEPT1识别和转运。选项D：卡托普利也是PEPT1底物。卡托普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，在体内的药代动力学过程涉及到PEPT1的参与，可通过PEPT1进行转运。综上所述，乌苯美司、氨苄西林、伐昔洛韦、卡托普利均属于PEPT1底物，本题答案选ABCD。3、下列哪些叙述符合维拉帕米的性质

A.结构中含有硝基

B.结构中含有氰基

C.为芳烷胺类钙拮抗剂

D.右旋体比左旋体的活性强

【答案】：BCD

【解析】本题可根据维拉帕米的相关性质，对各选项进行逐一分析。选项A维拉帕米的化学结构中并不含有硝基，所以选项A叙述不符合维拉帕米的性质。选项B维拉帕米结构中含有氰基，因此选项B叙述符合维拉帕米的性质。选项C维拉帕米属于芳烷胺类钙拮抗剂，能选择性阻滞心肌细胞膜上的钙通道，抑制钙离子内流，从而发挥相应的药理作用，所以选项C叙述符合维拉帕米的性质。选项D在维拉帕米的旋光异构体中，右旋体比左旋体的活性强，所以选项D叙述符合维拉帕米的性质。综上，本题答案选BCD。4、可用于除去溶剂中热原的方法有

A.吸附法

B.超滤法

C.渗透法

D.离子交换法

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查可用于除去溶剂中热原的方法。热原是微生物产生的一种内毒素，能引起恒温动物体温异常升高。在除去溶剂中热原时，有多种方法可供选择。A选项吸附法：吸附法是利用吸附剂吸附热原的方式来除去溶剂中的热原。常用的吸附剂如活性炭等，活性炭具有较大的比表面积和丰富的孔隙结构，可以有效地吸附热原分子，从而达到去除热原的目的，所以该选项正确。B选项超滤法：超滤法是基于分子大小不同进行分离的一种膜分离技术。热原分子通常具有一定的大小，通过选择合适孔径的超滤膜，可以让溶剂通过超滤膜，而将热原分子截留，从而实现热原的去除，因此该选项正确。C选项渗透法：渗透法是依据溶液的渗透压原理，利用半透膜两侧溶液的浓度差，使溶剂分子通过半透膜而热原不能通过，进而达到除去热原的效果，所以该选项正确。D选项离子交换法：离子交换法是利用离子交换树脂与溶液中离子之间的交换反应来分离和提纯物质。热原通常带有电荷，可与离子交换树脂上的离子进行交换而被吸附在树脂上，从而从溶剂中分离出来，故该选项正确。综上，ABCD四个选项所涉及的方法均可用于除去溶剂中的热原，本题答案选ABCD。5、关于药物制剂稳定性的说法，正确的是

A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染不会影响制剂的稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

【答案】：AD

【解析】本题可根据药物制剂稳定性的相关知识，对各选项逐一进行分析判断：选项A：药物的化学结构是决定其性质的关键因素，不同的化学结构具有不同的化学活性和稳定性。例如，含有不稳定官能团（如酯键、酰胺键等）的药物，在一定条件下容易发生水解反应，从而影响药物制剂的稳定性。所以药物化学结构直接影响药物制剂稳定性，该选项正确。选项B：药用辅料虽然要求化学性质相对稳定，但在实际应用中，辅料会与药物相互作用，进而影响药物制剂的稳定性。例如，一些辅料可能会与药物发生化学反应，或者改变药物的物理状态，从而影响药物的稳定性和疗效。所以“辅料不影响药物制剂的稳定性”这一说法错误。选项C：微生物污染是影响制剂稳定性的重要因素之一。微生物在制剂中生长繁殖，不仅会消耗制剂中的营养成分，还可能产生代谢产物，导致药物的化学性质发生改变，影响药物的质量和疗效。此外，微生物的存在还可能引发制剂的变质、腐败等问题，降低制剂的稳定性。所以“微生物污染不会影响制剂的稳定性”这一说法错误。选项D：制剂物理性能的变化，如溶解度、粒径、晶型等的改变，可能会引发药物的化学变化和生物学变化。例如，药物晶型的改变可能会影响药物的溶解度和溶出速度，从而影响药物的吸收和疗效；粒径的变化可能会影响药物的稳定性和生物利用度。所以制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化，该选项正确。综上，本题正确答案为AD。6、以下可用于注射剂的溶剂有

A.注射用水

B.大豆油

C.聚乙二醇

D.乙酸乙酯

【答案】：ABC

【解析】本题可根据各选项物质的性质及在注射剂中的适用性来逐一分析。选项A注射用水为纯化水经蒸馏所得的水，是注射剂最常用的溶剂。它符合注射用的质量要求，可作为注射剂中药物的溶剂，保证注射剂的安全性和有效性，故选项A正确。选项B大豆油是植物油的一种，可作为油溶性药物的注射剂溶剂。它具有良好的溶解性和稳定性，能够溶解一些难溶于水的药物，并且在体内有一定的生理作用，故选项B正确。选项C聚乙二醇是一种常用的药用辅料，具有良好的水溶性和化学稳定性。不同分子量的聚乙二醇在药剂中应用广泛，其中部分规格的聚乙二醇可以作为注射剂的溶剂，故选项C正确。选项D乙酸乙酯具有一定的毒性和刺激性，对人体健康有潜在危害，不符合注射剂