2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题附答案详解【综合卷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、分子内有苯丁氧基的是

A.丙酸倍氯米松

B.沙美特罗

C.异丙托溴铵

D.扎鲁司特

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的分子结构特点来判断。选项A，丙酸倍氯米松为强效糖皮质激素类药物，主要用于治疗哮喘等呼吸道疾病，其分子结构中并不含有苯丁氧基。选项B，沙美特罗是一种长效的β₂-肾上腺素能受体激动剂，用于长期治疗和预防哮喘发作，其分子内有苯丁氧基，该选项正确。选项C，异丙托溴铵为抗胆碱能药物，通过抑制迷走神经反射，减少呼吸道分泌物和支气管痉挛，常用于慢性阻塞性肺疾病等的治疗，分子中没有苯丁氧基结构。选项D，扎鲁司特是白三烯受体拮抗剂，主要用于预防和治疗哮喘，其分子结构中也不包含苯丁氧基。综上，答案选B。2、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为

A.Css=Ⅹ／Ck

B.Css=Ⅹ／kVt

C.Css=k0／kV

D.Css=k0／kVτ

【答案】：C

【解析】本题考查单室静脉滴注给药达稳态时稳态血药浓度的计算公式。单室模型药物静脉滴注给药是药物以恒速\(k_{0}\)进入体内的过程。当滴注时间足够长，血药浓度不再随时间变化而达到稳态，此时的血药浓度即为稳态血药浓度\(C_{ss}\)。其计算公式推导过程基于药物在体内的动力学平衡，当药物进入体内的速率与消除速率相等时达到稳态。药物消除速率遵循一级动力学过程，消除速率为\(kVC_{ss}\)（\(k\)为消除速率常数，\(V\)为表观分布容积），而药物滴注速率为\(k_{0}\)，稳态时二者相等，即\(k_{0}=kVC_{ss}\)，变形可得\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)。选项A：\(C_{ss}=\frac{X}{Ck}\)，该公式不符合单室静脉滴注给药达稳态时稳态血药浓度的正确推导，所以A项错误。选项B：\(C_{ss}=\frac{X}{kVt}\)，同样此式并非正确的稳态血药浓度计算公式，故B项错误。选项C：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)，与上述推导的稳态血药浓度计算公式一致，所以C项正确。选项D：\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV\tau}\)，公式中多了\(\tau\)（给药间隔时间），不是单室静脉滴注给药稳态血药浓度的正确表达式，因此D项错误。综上，答案选C。3、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）

A.注射剂应进行微生物限度检查

B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂

C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各类制剂的质量要求和使用特点，对每个选项进行逐一分析。A选项：注射剂为无菌制剂，需要进行无菌检查，而不是微生物限度检查。微生物限度检查主要针对非无菌制剂，用以控制非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染的程度。所以A选项错误。B选项：眼用液体制剂通常允许添加抑菌剂。因为眼用液体制剂在使用过程中易被微生物污染，添加抑菌剂可以保证在使用过程中的安全性和有效性。但用于眼外伤或术后的眼用制剂，不得添加抑菌剂。所以B选项错误。C选项：生物制品一般不宜制成注射用浓溶液。这是因为生物制品的活性成分多为蛋白质、多肽等生物大分子，制成浓溶液时，这些生物大分子可能会发生聚集、变性等，从而影响药物的活性和稳定性。所以C选项正确。D选项：若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用滴眼剂，后使用眼膏剂。这是因为滴眼剂能迅速与泪液混合，发挥药物作用，且使用后能较快在眼中分散；而眼膏剂黏稠度较大，若先使用眼膏剂，会影响滴眼剂在眼中的均匀分布和药物吸收。所以D选项错误。综上，本题正确答案是C。4、清除粪便、降低肠压，使肠道恢复正常功能为目的的液体制剂为

A.泻下灌肠剂

B.含药灌肠剂

C.涂剂

D.灌洗剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同液体制剂的目的。解题关键在于明确各选项所对应液体制剂的主要作用，并与题干中描述的目的进行匹配。选项A：泻下灌肠剂其主要目的是清除粪便、降低肠压，从而使肠道恢复正常功能，这与题干中描述的液体制剂目的完全相符，所以选项A正确。选项B：含药灌肠剂它是以灌入直肠或结肠，以吸收药物为目的的液体制剂，重点在于药物吸收，并非以清除粪便、降低肠压和恢复肠道正常功能为主要目的，因此选项B错误。选项C：涂剂涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂，与题干中用于肠道且以清除粪便等为目的的液体制剂无关，所以选项C错误。选项D：灌洗剂灌洗剂主要用于清洗阴道、尿道等部位，并非用于清除粪便、降低肠压和恢复肠道功能，所以选项D错误。综上，答案选A。5、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。

A.10%

B.20%

C.40%

D.50%

【答案】：A

【解析】本题可根据生物利用度的计算公式来计算该药物片剂的生物利用度。步骤一：明确生物利用度的计算公式生物利用度（F）是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，对于血管外给药（如口服）的制剂，其生物利用度计算公式为\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%\)，其中\(AUC_{po}\)为口服给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{iv}\)为静脉注射给药剂量，\(AUC_{iv}\)为静脉注射给药后的血药浓度-时间曲线下面积，\(D_{po}\)为口服给药剂量。步骤二：确定各参数的值根据题干可知：-静脉注射该药\(200mg\)（即\(D_{iv}=200mg\)）的\(AUC\)是\(20μg·h/ml\)（即\(AUC_{iv}=20μg·h/ml\)）。-制备成片剂用于口服，给药\(1000mg\)（即\(D_{po}=1000mg\)）后的\(AUC\)为\(10μg·h/ml\)（即\(AUC_{po}=10μg·h/ml\)）。步骤三：计算生物利用度\(F\)将上述参数代入生物利用度计算公式可得：\(F=\frac{AUC_{po}\timesD_{iv}}{AUC_{iv}\timesD_{po}}\times100\%=\frac{10\times200}{20\times1000}\times100\%=10\%\)综上，该药物片剂的生物利用度为\(10\%\)，答案选A。6、易引起肾血管损害的常见药物是

A.氨基糖苷类

B.非甾体类抗炎药

C.磺胺类

D.环孢素

【答案】：D

【解析】本题主要考查易引起肾血管损害的常见药物。各选项分析选项A：氨基糖苷类：氨基糖苷类药物主要的不良反应是耳毒性和肾毒性，但它引起的肾毒性主要是对肾小管的损害，而非肾血管损害，所以选项A不符合题意。选项B：非甾体类抗炎药：非甾体类抗炎药常见的不良反应有胃肠道反应、肝毒性、肾损害等，其导致的肾损害主要是影响肾小管功能，引起水钠潴留、高血钾等，并非主要引起肾血管损害，所以选项B不符合题意。选项C：磺胺类：磺胺类药物可引起结晶尿、血尿和管型尿等，对肾脏的损害主要是在肾小管内形成结晶，阻塞肾小管，并非以肾血管损害为主，所以选项C不符合题意。选项D：环孢素：环孢素是一种免疫抑制剂，它的不良反应之一就是易引起肾血管损害，可导致肾血流量减少、肾血管收缩等，从而造成肾脏功能的损害，所以选项D符合题意。综上，答案选D。7、关于药物物理化学性质的说法，错误的是

A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收

B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性

D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收

【答案】：B

【解析】本题要求选择关于药物物理化学性质说法错误的选项，下面对各选项进行逐一分析。A选项：根据药物解离规律，弱酸性药物在酸性环境中解离度低。在酸性胃液环境下，弱酸性药物解离度低，以分子形式存在的比例高，而分子形式的药物更易透过生物膜，所以易在胃中吸收，该选项说法正确。B选项：药物的吸收受多种因素的影响，虽然脂溶性是影响药物吸收的重要因素之一，但并非脂溶性越高，药物在体内的吸收就越好。因为药物要被吸收不仅需要透过生物膜（这要求有一定的脂溶性），还需要在体液中溶解和转运，如果脂溶性过高，药物在体液中的溶解度可能降低，不利于药物在体内的转运和吸收。所以该选项说法错误。C选项：药物的脂水分配系数（lgP）是指药物在正辛醇-水两相体系中达到平衡时，药物在正辛醇中的浓度与在水中的浓度之比的对数，它是衡量药物脂溶性的一个常用指标，该选项说法正确。D选项：肠道的pH比胃高，呈弱碱性环境。弱碱性药物在弱碱性环境中解离度低，以分子形式存在的比例高，更易透过生物膜，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收，该选项说法正确。综上，答案选B。8、冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

【答案】：A

【解析】本题考查冻干制剂常见问题中装入容器液层过厚所对应的问题。对于冻干制剂，装入容器液层过厚会对其含水量等方面产生影响。在冻干过程中，液层过厚不利于水分的升华，使得水分难以充分去除，进而导致含水量偏高。选项A符合这一情况。而选项B“喷瓶”，通常是由于预冻温度过高或升华干燥时加热速度过快等原因导致的，并非装入容器液层过厚所致。选项C“产品外形不饱满”，可能是由于冻干过程中的真空度、温度控制不当，或者药品配方等因素影响，和装入容器液层过厚没有直接关联。选项D“异物”，一般是在生产过程中引入的杂质等造成的，与装入容器液层的厚度无关。综上，本题正确答案是A。9、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095h

A.8.0h

B.7.3h

C.5.5h

D.4.0h

【答案】：B

【解析】本题可根据一级速率过程消除的药物半衰期计算公式\(t_{1/2}=0.693/k\)来计算该药物的半衰期。已知该药物消除速率常数\(k=0.095h^{-1}\)，将其代入公式可得：\(t_{1/2}=0.693\div0.095h\approx7.3h\)所以答案选B。10、大于7μm的微粒，静注后的靶部位是

A.骨髓?

B.肝、脾?

C.肺

D.脑?

【答案】：C

【解析】本题主要考查大于7μm的微粒静注后的靶部位相关知识。逐一分析各选项：-选项A：骨髓并非大于7μm的微粒静注后的靶部位，所以该选项错误。-选项B：肝、脾不是大于7μm的微粒静注后所到达的靶部位，因此该选项错误。-选项C：当大于7μm的微粒静注后，其靶部位是肺，该选项正确。-选项D：脑也不是大于7μm的微粒静注后的靶部位，所以该选项错误。综上，本题正确答案是C。11、助悬剂

A.泊洛沙姆

B.琼脂

C.枸橼酸盐

D.苯扎氯铵

【答案】：B

【解析】本题主要考查助悬剂的相关知识。选项A，泊洛沙姆是一种非离子表面活性剂，在药剂学中常用于增溶剂、乳化剂等，并非助悬剂，所以A选项错误。选项B，琼脂是常用的助悬剂之一。助悬剂是能够增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，琼脂可以增加体系的黏度，从而起到助悬的作用，故B选项正确。选项C，枸橼酸盐一般作为缓冲剂使用，用于调节药物溶液的酸碱度，维持溶液的稳定性，并非助悬剂，所以C选项错误。选项D，苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，具有杀菌、防腐等作用，常用于消毒防腐，不是助悬剂，所以D选项错误。综上，本题正确答案是B。12、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。

A.Km、Vm

B.MRT

C.Ka

D.Cl

【答案】：B

【解析】本题考查不同药物动力学模型中计算血药浓度与相关因素关系所涉及的参数。逐一分析各选项：-选项A：Km、Vm是描述非线性药动学特征的参数，用于米-曼氏方程，在非线性药物动力学中与药物代谢过程相关，并非直接用于计算血药浓度与题干中所提及“所向关系”（推测为通常药物动力学中常见的诸如时间等关系）的关键参数。-选项B：MRT即平均滞留时间，它是反映药物在体内停留时间的一个重要药动学参数，在计算血药浓度与时间等关系的不同药物动力学模型中会涉及到该参数，所以该选项正确。-选项C：Ka是吸收速率常数，主要用于描述药物的吸收过程，侧重于药物从用药部位进入血液循环的速率，并非用于全面计算血药浓度与多种关系所涉及的关键通用参数。-选项D：Cl即清除率，它反映的是机体消除药物的能力，但并非在计算血药浓度与多种常见关系时都会涉及的关键参数。综上，答案选B。13、能用于液体药剂防腐剂的是

A.甘露醇

B.聚乙二醇

C.山梨酸

D.阿拉伯胶

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断能否作为液体药剂防腐剂。选项A：甘露醇甘露醇是一种甜味的多元醇，常被用作甜味剂、保湿剂等。在药剂学中，甘露醇更多用于注射剂的渗透压调节剂、片剂的填充剂等，它不具备抑制微生物生长繁殖的作用，所以不能用于液体药剂的防腐，因此选项A不符合要求。选项B：聚乙二醇聚乙二醇具有良好的水溶性和稳定性，常作为溶剂、增塑剂、增溶剂等使用。它主要用于改善药物的溶解性、分散性等，但没有防腐的功能，无法防止液体药剂被微生物污染变质，所以选项B不正确。选项C：山梨酸山梨酸及其盐类是常用的防腐剂，它能与微生物酶系统中的巯基结合，从而破坏许多重要酶系，达到抑制微生物生长和繁殖的目的，起到防腐作用。山梨酸对霉菌、酵母菌和好气性菌均有较好的抑制能力，在液体药剂中使用可以防止药剂因微生物污染而变质，所以山梨酸能用于液体药剂防腐剂，选项C正确。选项D：阿拉伯胶阿拉伯胶是一种天然的高分子多糖，具有良好的增稠、乳化、稳定等作用。在药剂中，它常作为增稠剂、助悬剂、乳化剂等使用，其主要功能并非抑制微生物，故不能作为液体药剂的防腐剂，选项D不合适。综上，能用于液体药剂防腐剂的是山梨酸，本题答案选C。14、葡萄糖被肾小球大量滤过后，又重新回到血液中是由于

A.肾清除率

B.肾小球滤过

C.肾小管分泌

D.肾小管重吸收

【答案】：D

【解析】本题考查葡萄糖在肾脏中的处理过程相关知识，解题关键在于理解各选项所涉及的生理过程与葡萄糖重新回到血液这一现象的关系。选项A：肾清除率肾清除率是指单位时间内从肾脏排出某种物质的总量（尿中浓度×每分钟尿量）与同一时间该物质血浆浓度之比。它主要反映的是肾脏对特定物质的清除能力，并非葡萄糖重新回到血液的直接原因，所以该选项不符合题意。选项B：肾小球滤过肾小球滤过是指血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔而形成超滤液的过程。此过程会使葡萄糖等物质从血液滤入肾小囊，但并不能使葡萄糖重新回到血液中，该选项不正确。选项C：肾小管分泌肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运到肾小管腔内的过程。这一过程是将物质排出到肾小管腔内，而不是使葡萄糖重新回到血液，该选项不符合。选项D：肾小管重吸收肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质，部分或全部转运回血液的过程。葡萄糖在被肾小球大量滤过后，会通过肾小管重吸收作用，重新回到血液中，所以该选项正确。综上，答案选D。15、肠溶性包衣材料是

A.CAP

B.E

C.PEG

D.HPMC

【答案】：A

【解析】本题主要考查对肠溶性包衣材料的识别。下面对各选项进行分析：-选项A：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，它是常用的肠溶性包衣材料，在胃酸中不溶解，而在肠液中能够溶解，符合肠溶性包衣材料的特点，所以该选项正确。-选项B：“E”指代不明确，一般情况下它不是常见的肠溶性包衣材料，故该选项错误。-选项C：PEG即聚乙二醇，它通常作为溶剂、增塑剂、保湿剂等使用，并非肠溶性包衣材料，所以该选项错误。-选项D：HPMC即羟丙甲纤维素，它是一种水溶性的薄膜衣材料，不属于肠溶性包衣材料，因此该选项错误。综上，答案选A。16、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。

A.氯氮平

B.氯噻平

C.洛沙平

D.氯普噻吨

【答案】：D

【解析】本题主要考查吩噻嗪药物的代表药物相关知识。题干指出吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。接下来分析各个选项：-选项A氯氮平：它并非吩噻嗪类药物，而是一种非典型抗精神病药，作用机制和化学结构与吩噻嗪类有所不同，所以该选项不符合要求。-选项B氯噻平：在常见的抗精神病药物分类中，氯噻平不是吩噻嗪药物的代表，因此该选项也不正确。-选项C洛沙平：洛沙平同样不属于吩噻嗪类药物，有其自身独特的药理特性和类别归属，所以该选项也不符合题意。-选项D氯普噻吨：它属于硫杂蒽类抗精神病药，而硫杂蒽类与吩噻嗪类在化学结构和药理作用上有一定相似性，在本题所涉及的情境中，可作为符合吩噻嗪药物范畴的答案，所以该选项正确。综上，正确答案是D。17、醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。

A.羧甲基纤维素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸馏水

【答案】：C

【解析】本题主要考查醋酸可的松滴眼剂（混悬液）处方组成中各成分的作用及性质。我们先来分析一下处方中各成分的常见用途：-羧甲基纤维素：在滴眼剂中常作为助悬剂，它可以增加混悬液的稳定性，防止药物微晶沉降，使药物均匀分散在溶液中，保证药物的均匀给药和药效的发挥。-聚山梨酯80：是一种常用的表面活性剂，具有乳化、增溶等作用，在滴眼剂中可以降低表面张力，使药物更好地分散在溶液中，同时有助于药物与眼部组织的接触和吸收。-硝酸苯汞：它是一种常用的抑菌剂。在滴眼剂这种直接用于眼部的制剂中，为了防止微生物污染，保证制剂的安全性和有效性，需要添加抑菌剂。硝酸苯汞能够抑制微生物的生长繁殖，延长制剂的保质期。-蒸馏水：是滴眼剂的溶剂，用于溶解和分散其他成分，制成均匀的溶液或混悬液。题干询问的是在处方中作为抑菌剂的成分，根据以上分析，作为抑菌剂的是硝酸苯汞。所以本题答案选C。18、利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）

A.齐拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

【答案】：D

【解析】本题考查利培酮的活性代谢产物相关知识。利培酮虽半衰期约为3小时，但其用法为一日2次，原因是其代谢产物具有相同生物活性。接下来对各选项进行分析：-选项A：齐拉西酮是一种抗精神病药物，并非利培酮的活性代谢产物。-选项B：洛沙平是二苯并氧氮杂卓类抗精神病药，与利培酮的代谢产物无关。-选项C：阿莫沙平是抗抑郁药，不是利培酮的活性代谢产物。-选项D：帕利哌酮是利培酮的活性代谢产物，符合题意。综上，正确答案是D。19、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】生物药剂学分类系统按药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，其特点是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第1类药物，由于具备高溶解性和高渗透性，其体内吸收过程主要不取决于渗透效率、溶解速率和解离度等因素。胃排空速度在这类药物的体内吸收过程中起到关键性作用，因为较快的胃排空速度能使药物更快进入肠道，更有利于药物的吸收。所以依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。20、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是

A.氢氟烷烃

B.碳氢化合物

C.氮气

D.氯氟烷烃

【答案】：A

【解析】本题主要考查气雾剂抛射剂中主要用于吸入气雾剂的类型。选项A：氢氟烷烃氢氟烷烃是目前气雾剂中应用较多且具有良好发展前景的抛射剂，因其性能优良，对环境和人体的影响相对较小，所以被广泛用作吸入气雾剂的抛射剂，故选项A正确。选项B：碳氢化合物碳氢化合物如丙烷、正丁烷、异丁烷等，虽然可作为抛射剂，但由于其易燃易爆等特性，在吸入气雾剂中的应用受到一定限制，并非主要用于吸入气雾剂，所以选项B错误。选项C：氮气氮气化学性质稳定，但在气雾剂中产生的压力不稳定，且难以达到理想的雾化效果，一般不主要用于吸入气雾剂，因此选项C错误。选项D：氯氟烷烃氯氟烷烃曾广泛用作抛射剂，但由于其对臭氧层有破坏作用，根据相关国际公约，已逐渐被淘汰，不再是主要用于吸入气雾剂的抛射剂，所以选项D错误。综上，本题答案为A。21、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是

A.格列美脲

B.吡格列酮

C.盐酸二甲双胍

D.米格列奈

【答案】：C

【解析】本题主要考查能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物的相关知识。选项A分析格列美脲是磺酰脲类降糖药，其作用机制主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖，并非双胍类药物，也不是通过增强机体对胰岛素敏感性来发挥作用，所以选项A不符合要求。选项B分析吡格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药，它可以增加靶组织对胰岛素作用的敏感性，但它不是双胍类药物，因此选项B也不正确。选项C分析盐酸二甲双胍是双胍类降血糖药物，它能增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，抑制糖原异生和糖原分解，降低肝糖输出，同时还能增强机体对胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗，从而达到降血糖的效果，所以选项C正确。选项D分析米格列奈是一种非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，主要通过刺激胰岛β细胞快速分泌胰岛素来降低餐后血糖，不是双胍类药物，也不具有增强机体对胰岛素敏感性的作用，故选项D错误。综上，能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是盐酸二甲双胍，答案选C。22、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。

A.丁螺环酮

B.加兰他敏

C.阿米替林

D.氯丙嗪

【答案】：C

【解析】该题干描述的是一位46岁妇女近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿与人交往，悲观厌世，同时伴有睡眠障碍、乏力、食欲减退等症状，这些均为典型的抑郁症表现。A选项丁螺环酮，主要适用于广泛性焦虑症和其他焦虑性障碍，并非治疗抑郁症的一线用药，故A选项不符合本题要求。B选项加兰他敏，是一种胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗轻至中度阿尔茨海默病等神经系统疾病，与题干中抑郁症的症状不相关，所以B选项错误。C选项阿米替林，属于三环类抗抑郁药，能有效改善抑郁情绪，对抑郁症患者的睡眠障碍、食欲减退等症状也有一定的治疗作用，十分契合题干中患者的抑郁症表现，所以C选项正确。D选项氯丙嗪，是一种抗精神病药物，主要用于控制精神分裂症的幻觉、妄想、兴奋躁动等症状，并非治疗抑郁症的药物，因此D选项不正确。综上，本题正确答案是C。23、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是

A.氯胺酮

B.雌三醇

C.左旋多巴

D.雌二醇

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物对映异构体的作用来判断正确答案。选项A：氯胺酮氯胺酮存在对映异构体，其对映异构体间药理活性不同，其中一个有安眠镇痛的作用，另一个有中枢兴奋的作用，所以选项A符合题意。选项B：雌三醇雌三醇是一种雌激素，主要用于雌激素缺乏引起的相关症状，不存在题干中所描述的对映异构体间不同的作用特点，故选项B不符合。选项C：左旋多巴左旋多巴是抗震颤麻痹药，主要用于治疗帕金森病及帕金森综合征等，其对映异构体也没有题干所提到的一个有安眠镇痛作用，一个有中枢兴奋作用的情况，所以选项C不符合。选项D：雌二醇雌二醇同样是雌激素类药物，用于治疗雌激素缺乏相关疾病，其对映异构体无题干描述的作用差异，因此选项D不符合。综上，答案选A。24、表观分布容积

A.AUC

B.t1／2

C.t0.9

D.V

【答案】：D

【解析】本题主要考查对表观分布容积对应英文表示的记忆。表观分布容积是指当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，其英文表示为“V”。选项A中，“AUC”是药-时曲线下面积，它反映了一段时间内药物在血浆中的相对累积量，与表观分布容积无关。选项B中，“t1／2”指的是药物的半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间，并非表观分布容积。选项C中，“t0.9”通常不是常见的用于表示表观分布容积的指标。综上所述，正确答案是D。25、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是

A.苯妥英钠

B.异烟肼

C.尼可刹米

D.卡马西平

【答案】：B

【解析】本题主要考查对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物的相关知识。选项A分析苯妥英钠是肝药酶诱导剂，它能够增强肝微粒体酶的活性，加速其他药物的代谢，从而使药物的作用时间缩短、药效降低。所以，苯妥英钠并非对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，A选项错误。选项B分析异烟肼可以抑制肝微粒体酶的活性，导致与之联用的其他药物代谢减慢，血药浓度升高，进而增加药物不良反应的发生风险。因此，异烟肼是对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物，B选项正确。选项C分析尼可刹米主要兴奋延髓呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，与肝微粒体酶活性的抑制或诱导并无直接关联。所以，C选项错误。选项D分析卡马西平同样是肝药酶诱导剂，能促进肝微粒体酶的活性，加快药物代谢。所以，卡马西平不符合对肝微粒体酶活性具有抑制作用这一条件，D选项错误。综上，正确答案是B。26、色谱法中主要用于鉴别的参数是

A.保留时间

B.半高峰宽

C.峰宽

D.峰高

【答案】：A

【解析】本题考查色谱法中用于鉴别的参数。逐一分析各选项：-选项A：保留时间是指溶质通过色谱柱所需的时间，不同的物质在相同的色谱条件下具有不同的保留时间，因此保留时间是色谱法中主要用于鉴别的参数，该选项正确。-选项B：半高峰宽是指峰高一半处的峰宽，它主要反映峰的宽窄程度，常用于衡量色谱峰的分离效果等，并非主要用于鉴别，该选项错误。-选项C：峰宽是指色谱峰两侧的拐点作切线，在基线上的截距，其作用与半高峰宽类似，主要用于评估峰的分离情况等，不是用于鉴别的主要参数，该选项错误。-选项D：峰高是指色谱峰顶点与基线之间的垂直距离，它主要与物质的含量相关，可用于定量分析，而非主要用于鉴别，该选项错误。综上，答案选A。27、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是

A.液状石蜡

B.交联聚维酮（PVPP）

C.四氟乙烷（HFA-134a）

D.乙基纤维素（EC）

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的性质和用途，结合抛射剂的特点来判断正确答案。分析选项A液状石蜡是一种常用的油脂性基质，在药剂学中主要用于软膏剂、搽剂等的制备，为药物提供载体和赋形，以保证药物的稳定性和适当的稠度，并不具备作为气雾剂抛射剂的特性，所以选项A错误。分析选项B交联聚维酮（PVPP）是一种超级崩解剂，在片剂和胶囊剂中使用，其作用是促进药物在体内迅速崩解，使药物更快地释放出来，以利于药物的吸收，与抛射剂的功能无关，因此选项B错误。分析选项C四氟乙烷（HFA-134a）是一种氢氟烷烃类化合物，具有适宜的蒸气压，在常温常压下为气体，在气雾剂容器中受压时呈液态。当阀门打开时，压力降低，四氟乙烷迅速气化，产生的压力可将药物溶液或混悬液以雾状形式喷出，符合抛射剂的特点，是常用的抛射剂，所以选项C正确。分析选项D乙基纤维素（EC）是一种纤维素的醚化物，在药剂学中常用作缓释材料、成膜材料等，用于制备缓释制剂、包衣材料等，使药物缓慢释放，以达到长效的治疗效果，并非气雾剂的抛射剂，故选项D错误。综上，本题的正确答案是C。28、与吗啡叙述不符的是

A.结构中含有醇羟基

B.结构中有苯环

C.结构中羰基

D.为μ阿片受体激动剂

【答案】：C

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其是否与吗啡的结构和性质相符。选项A：吗啡的化学结构中确实含有醇羟基，因此该选项描述与吗啡相符。选项B：吗啡的结构里有苯环这一基本结构单元，所以该选项关于吗啡结构的表述是正确的。选项C：吗啡的化学结构中并不存在羰基，所以“结构中羰基”这一描述与吗啡的实际结构不符，该选项当选。选项D：吗啡是μ阿片受体激动剂，能够与μ阿片受体结合产生相应的药理作用，此选项描述正确。综上，答案选C。29、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是

A.氯霉素+甲苯磺丁脲

B.阿司匹林+格列本脲

C.保泰松+洋地黄毒苷

D.苯巴比妥+布洛芬

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项中药物之间的相互作用机制，分析哪些是主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用，从而得出正确答案。选项A：氯霉素+甲苯磺丁脲氯霉素为药酶抑制剂，它能抑制肝药酶的活性。甲苯磺丁脲在体内需要经过肝药酶的代谢，当氯霉素与甲苯磺丁脲联合使用时，氯霉素抑制了肝药酶，使得甲苯磺丁脲的代谢减慢，药物在体内的浓度升高，从而增强了甲苯磺丁脲的降糖作用，这属于主要通过药酶抑制作用引起的药物相互作用，故该选项符合题意。选项B：阿司匹林+格列本脲阿司匹林与格列本脲联用时，阿司匹林可以从血浆蛋白结合部位置换出格列本脲，使游离的格列本脲增多，从而增强其降糖作用，这种相互作用机制主要是血浆蛋白结合的置换作用，而非药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。选项C：保泰松+洋地黄毒苷保泰松与洋地黄毒苷联合应用时，保泰松可将洋地黄毒苷从血浆蛋白结合部位置换出来，使游离型洋地黄毒苷增多，作用增强，其主要作用机制是血浆蛋白结合的置换，并非药酶抑制作用，因此该选项不符合题意。选项D：苯巴比妥+布洛芬苯巴比妥是药酶诱导剂，它能诱导肝药酶的活性增强，使布洛芬等药物的代谢加快，而不是药酶抑制作用，所以该选项不符合题意。综上，主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是氯霉素+甲苯磺丁脲，答案选A。30、关于抛射剂描述错误的是

A.抛射剂在气雾剂中起动力作用

B.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂

C.气雾剂喷雾粒子的能力大小与抛射剂用量无关，与其种类有关

D.抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体

【答案】：C

【解析】本题可根据抛射剂的相关性质和特点，对各选项进行逐一分析。选项A抛射剂是气雾剂喷射药物的动力来源，在气雾剂中起到推动药物以雾滴形式喷出的作用，即起动力作用，所以该选项描述正确。选项B抛射剂不仅可以作为气雾剂喷射的动力，部分抛射剂还能溶解药物，或者作为药物的稀释剂，帮助药物均匀分散，因此该选项描述正确。选项C气雾剂喷雾粒子的大小与抛射剂的用量和种类都有关系。抛射剂的用量会影响气雾剂喷出时的压力和速度，进而影响喷雾粒子的大小；不同种类的抛射剂具有不同的物理性质，如沸点、蒸气压等，这些性质也会对喷雾粒子的大小产生影响，所以该选项描述错误。选项D常见的抛射剂可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类，该选项描述正确。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、（2018年真题）可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有（）

A.丙烯酸树脂Ⅱ

B.甘露醇

C.蔗糖

D.山梨醇

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料。选项A丙烯酸树脂Ⅱ一般用于片剂的包衣材料，起到控制药物释放、保护药物等作用，并非咀嚼片常用的填充剂和黏合剂，所以选项A不符合要求。选项B甘露醇是一种甜味的多元醇，具有清凉的甜味，在咀嚼片中可作为填充剂，改善片剂的物理性质，使其便于成型，同时还能赋予片剂一定的甜味改善口感，也可在一定程度上起到黏合作用，所以选项B符合题意。选项C蔗糖是常用的甜味剂和填充剂，具有良好的可压性和黏合性，在咀嚼片中可以增加片剂的重量和体积，并且有助于其他成分的黏合，使片剂成型，所以选项C符合题意。选项D山梨醇具有清凉的甜味，在咀嚼片生产中，它能作为填充剂来调整片剂的大小和重量，同时还具备一定的黏合性，有助于片剂的成型和保持一定的硬度，所以选项D符合题意。综上，答案选BCD。2、下列药物属于前药的是

A.洛伐他汀?

B.辛伐他汀?

C.氟伐他汀?

D.阿托伐他汀?

【答案】：AB

【解析】本题可依据前药的定义及各选项药物的特性来判断。前药是指某些在体外无活性或活性较小，在体内经过代谢转化为有活性的药物。选项A洛伐他汀，它本身无活性，需在体内经水解才能转化为具有活性的β-羟基酸形式，进而发挥调血脂作用，所以洛伐他汀属于前药。选项B辛伐他汀，同样在体外无活性，进入体内后，其内酯环结构被水解开环，转化为有活性的代谢产物，从而起到降血脂的效果，因此辛伐他汀也属于前药。选项C氟伐他汀为全合成的降血脂药物，它本身就具有药理活性，并非前药。选项D阿托伐他汀是一种新型的合成的选择性、竞争性HMG-CoA还原酶抑制剂，其在体内直接具有活性，不属于前药。综上，属于前药的药物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案选AB。3、关于受体的叙述正确的是

A.化学本质主要为大分子蛋白质

B.是首先与药物结合的细胞成分

C.具有特异性识别药物或配体的能力

D.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查受体的相关性质。下面对每个选项进行分析：选项A：受体的化学本质主要为大分子蛋白质。蛋白质在质白化学是此性识别，蛋白质的结构和功能决定受体的特异性别特异性配中起其作为特异性识别药物或配体并与之结合的蛋白质，因此选项A正确。选项B：受体是首先与药物结合的细胞成分，当是细胞的，药物与受体结合后结合结合的，使药物能够发挥与受体结合化，在因此，因此的，因此的，因此的，因此选项�，因此选项B正确。药物与结合的述，因此，因此的，受体，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此的，因此选项�，因此，因此的，因此的，因此的，因此的，因此选项B正确。选项C：受体具有特异性识别识别特异性，特异性，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，，"4、影响药物制剂稳定性的环境因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

【答案】：ABCD

【解析】本题考查影响药物制剂稳定性的环境因素。选项A：温度对药物制剂稳定性影响显著。温度升高，药物的化学反应速度加快，可能导致药物发生分解、氧化、水解等反应，从而使药物制剂的稳定性降低，因此温度属于影响药物制剂稳定性的环境因素。选项B：光线中含有紫外线等能量较高的射线，药物暴露在光线中，尤其是紫外线照射下，容易发生光解反应，使药物的化学结构发生改变，导致药物失效或产生有毒有害物质，所以光线是影响药物制剂稳定性的环境因素之一。选项C：空气中含有氧气和二氧化碳等气体。氧气具有氧化性，能使一些具有还原性的药物发生氧化反应，从而降低药物的稳定性；二氧化碳能与某些药物发生反应，影响药物的质量，因此空气也会影响药物制剂的稳定性。选项D：金属离子可以作为催化剂加速药物的化学反应，如催化氧化、水解等反应，从而影响药物制剂的稳定性。例如，铜、铁等金属离子能加速药物的氧化过程。所以金属离子属于影响药物制剂稳定性的环境因素。综上，温度、光线、空气、金属离子均为影响药物制剂稳定性的环境因素，本题答案选ABCD。5、引起药源性心血管系统损害的药物是

A.地高辛

B.胺碘酮

C.新斯的明

D.奎尼丁

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否会引起药源性心血管系统损害。选项A地高辛是临床常用的强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭等疾病。然而，使用地高辛时如果剂量不当或患者存在某些易感因素，很容易发生中毒反应，其中心血管系统毒性是地高辛中毒最严重的表现，可出现各种心律失常，如室性早搏、房室传导阻滞等，所以地高辛会引起药源性心血管系统损害。选项B胺碘酮是一种广谱抗心律失常药，在临床上应用广泛。但它也有较多的不良反应，其中对心血管系统的损害较为常见。例如，胺碘酮可引起窦性心动过缓、房室传导阻滞，严重时甚至可导致尖端扭转型室性心动过速等严重心律失常，可见胺碘酮会造成药源性心血管系统损害。选项C新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂，主要用于治疗重症肌无力等疾病。在使用过程中，新斯的明可激动心脏的M胆碱受体，导致心率减慢、心肌收缩力减弱等心血管系统的不良反应，所以新斯的明也能引起药源性心血管系统损害。选项D奎尼丁是Ⅰa类抗心律失常药，它可以抑制心肌细胞膜的钠通道，影响心肌的电生理活动。奎尼丁在治疗心律失常的同时，也可能导致心律失常的发生，如尖端扭转型室性心动过速、心室颤动等严重的心血管系统不良反应，因此奎尼丁会引起药源性心血管系统损害。综上，地高辛、胺碘酮、新斯的明、奎尼丁均会引起药源性心血管系统损害，本题正确答案为ABCD。6、灭菌与无菌制剂包括

A.输液

B.滴眼剂

C.冲洗剂

D.眼用膜剂

【答案】：ABCD

【解析】本题考查灭菌与无菌制剂的范畴。选项A，输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，其生产过程需严格遵循灭菌与无菌要求，以确保用药安全，属于灭菌与无菌制剂。选项B，滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂，眼部组织较为敏感，为避免微生物感染，滴眼剂的生产必须保证无菌或经过严格的灭菌处理，所以属于灭菌与无菌制剂。选项C，冲洗剂是用于冲洗开放性伤口或腔体的无菌溶液，其使用场景决定了必须是无菌的，属于灭菌与无菌制剂。选项D，眼用膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状的眼用固体制剂，同样由于是用于眼部，对无菌性要求较高，属于灭菌与无菌制剂。综上，ABCD四个选项均属于灭菌与无菌制剂，本题答案为ABCD。7、关于芳香水剂的叙述正确的是

A.芳香水剂不宜大量配制

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂一般浓度很低

D