2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（a卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

A.水解

B.pH值的变化

C.还原

D.氧化

【答案】：B

【解析】盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀，这是因为溶液pH值的变化。不同药物在特定的pH环境下具有一定的稳定性和溶解性，当两种注射液混合时，可能会改变混合液的pH值，超出了药物原本稳定溶解的pH范围，进而导致药物析出形成沉淀。而水解通常是指化合物与水发生反应导致分子断裂；还原是指物质得到电子的过程；氧化是指物质失去电子的过程，在本题中这几种作用并非导致沉淀产生的原因。所以本题答案选B。2、下列属于非极性溶剂的是

A.水

B.丙二醇

C.甘油

D.乙酸乙酯

【答案】：D

【解析】本题可根据极性溶剂和非极性溶剂的特点，对各选项进行逐一分析。极性溶剂是指含有羟基或羰基等极性基团的溶剂，其分子内正负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的、不对称的。非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，分子中正负电荷中心重合，从整个分子来看，电荷分布是均匀的、对称的。选项A：水水的化学式为\(H_{2}O\)，水分子中氧原子的电负性较大，会吸引氢原子的电子云，导致氢原子和氧原子之间的电子分布不均匀，正负电荷中心不重合，因此水是极性溶剂，该选项不符合题意。选项B：丙二醇丙二醇的分子结构中含有羟基\((-OH)\)，羟基是极性基团，会使丙二醇分子的正负电荷中心不重合，所以丙二醇属于极性溶剂，该选项不符合题意。选项C：甘油甘油即丙三醇，分子中含有三个羟基，羟基的存在使得甘油分子的电荷分布不均匀，正负电荷中心不重合，属于极性溶剂，该选项不符合题意。选项D：乙酸乙酯乙酸乙酯的分子结构相对对称，正负电荷中心重合，电荷分布均匀，属于非极性溶剂，该选项符合题意。综上，答案选D。3、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）

A.可避免肝脏的首过效应

B.可以维持恒定的血药浓度

C.可以减少给药次数

D.不能随时给药或中断给药

【答案】：D

【解析】本题主要考查对皮肤给药制剂特点的理解。选项A皮肤给药制剂是通过皮肤吸收药物，药物不经过肝脏的首过代谢，可避免肝脏的首过效应，所以选项A的叙述是正确的。选项B皮肤给药制剂能使药物以相对恒定的速率透过皮肤进入血液循环，从而维持恒定的血药浓度，减少血药浓度的波动，选项B的表述无误。选项C由于皮肤给药制剂可以持续缓慢地释放药物，能够在较长时间内维持有效血药浓度，因此可以减少给药次数，提高患者用药的顺应性，选项C的说法正确。选项D皮肤给药制剂具有可随时中断给药的优点。当患者出现不适或达到治疗目的时，可随时去除给药制剂，停止药物的吸收，而该选项说不能随时给药或中断给药，这种叙述是不正确的。综上，答案选D。4、片剂的润滑剂是

A.硬脂酸钠

B.微粉硅胶

C.羧甲淀粉钠

D.羟丙甲纤维素

【答案】：B

【解析】本题主要考查片剂润滑剂的相关知识。选项A分析硬脂酸钠一般不作为片剂的润滑剂。它在一些其他领域可能有应用，但在片剂制作中，其特性并不符合润滑剂的主要要求，所以选项A不符合题意。选项B分析微粉硅胶是常用的片剂润滑剂。它具有良好的润滑性、助流性和抗黏附性，能够有效降低物料之间以及物料与模具之间的摩擦力，保证片剂的外观质量和生产效率，因此选项B正确。选项C分析羧甲淀粉钠是一种常用的崩解剂。它在片剂中能够吸收水分膨胀，促使片剂在体内迅速崩解，以利于药物的释放和吸收，而非作为润滑剂使用，所以选项C不正确。选项D分析羟丙甲纤维素通常作为黏合剂使用。它可以增加物料的黏性，使片剂能够成型，并且有助于保持片剂的硬度和稳定性，并非用作润滑剂，所以选项D也不正确。综上，答案选B。5、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A.乳酸

B.果胶

C.甘油

D.聚山梨酯80

【答案】：C

【解析】本题主要考查注射剂中用于调节渗透压的辅料的相关知识。选项A，乳酸一般在注射剂中作为pH调节剂使用，并非用于调节渗透压，所以A选项错误。选项B，果胶常用于增稠、稳定等作用，在调节注射剂渗透压方面并无应用，故B选项错误。选项C，甘油具有调节渗透压的作用，在注射剂中可以作为调节渗透压的辅料，C选项正确。选项D，聚山梨酯80是一种常用的增溶剂和乳化剂，主要用于增加药物的溶解度和稳定性等，而非调节渗透压，因此D选项错误。综上，本题正确答案是C。6、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

A.静脉注射给药

B.肺部给药

C.阴道黏膜给药

D.口腔黏膜给药

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同给药方式的特点。选项A：静脉注射给药静脉注射给药是将药物直接注入静脉血管，直接进入血液循环，不存在吸收过程，所以不涉及吸收面积和吸收途径等与吸收相关的特性描述，不符合题干中“以气雾剂给药，吸收面积大”的要求，因此A选项错误。选项B：肺部给药肺部给药多以气雾剂形式给药，肺具有巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，这些特点都使得肺部给药的吸收面积大。并且肺部给药后，药物直接进入肺部血液循环，可避免肝脏的首过效应，即药物在进入体循环前不经过肝脏的代谢，符合题干描述，所以B选项正确。选项C：阴道黏膜给药阴道黏膜给药通常不是以气雾剂的形式进行，一般是栓剂、凝胶等剂型，而且其吸收面积相对肺部而言较小，也不符合题干要求，所以C选项错误。选项D：口腔黏膜给药口腔黏膜给药有多种方式，虽然可以避免首过效应，但一般不是以气雾剂给药为主，吸收面积也不如肺部大，不符合题干描述，所以D选项错误。综上，答案选B。7、关于药品有效期的说法，正确的是

A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1％所需的有效期

B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

C.有效期按照药物降解50％所需时间进行推算

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

【答案】：B

【解析】本题可根据药品有效期的相关知识，对各选项逐一进行分析。A选项：化学动力学原理中，高温试验是加速试验的一种方式，药品有效期并非单纯根据高温试验按照药物降解1％所需的时间来确定。加速试验只是用于预测有效期，不能直接以此确定有效期，所以该选项错误。B选项：在药品研发过程中，有效期可以通过加速试验来预测。加速试验是在高温、高湿等加速条件下进行，通过观察药品在短时间内的质量变化情况，推测其在长期储存条件下的稳定性和有效期。而长期试验是在实际储存条件下进行，通过较长时间的观察和检测，最终确定药品的有效期，该选项正确。C选项：药品有效期不是按照药物降解50％所需时间进行推算。药物降解50％所需的时间一般称为半衰期，与有效期的概念不同，所以该选项错误。D选项：公式t₀.₁=0.1054/k是用于计算药物有效期的公式之一，但有效期是通过加速试验预测和长期试验确定，而影响因素试验主要是考察药物在各种极端条件下的稳定性，不是确定有效期的主要试验方法，所以该选项错误。综上，本题正确答案是B。8、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂是

A.喷雾剂

B.混悬型气雾剂

C.溶液型气雾剂

D.乳剂型注射剂

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同制剂的特点。选项A喷雾剂是借助手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂，该项符合题意。选项B混悬型气雾剂是指药物以微粒状态分散在抛射剂中所形成的气雾剂，并非借助手动泵压力将药液喷成雾状，所以该项不符合题意。选项C溶液型气雾剂是药物溶解在抛射剂中形成均匀溶液的气雾剂，同样不是靠手动泵压力形成雾状，不符合题意。选项D乳剂型注射剂是将药物制成乳剂的注射剂型，与借助手动泵压力将药液喷成雾状的制剂概念完全不同，不符合题意。综上，本题正确答案为A。9、关于散剂的临床应用说法错误的是

A.服用散剂后应多饮水

B.服用后0.5小时内不可进食

C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳

D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服

【答案】：A

【解析】本题主要考查散剂临床应用的相关知识。选项A：服用散剂后一般不需要多饮水，因散剂服用后通常在胃肠道局部发挥作用，过多饮水可能会稀释药物浓度，影响药效，所以该项说法错误。选项B：为避免进食影响散剂在体内的吸收和作用，服用后0.5小时内不可进食，该说法正确。选项C：散剂粉末状的形态，若服用剂量过大一次性服用易引起呛咳，分次服用能有效避免这种情况，该项说法正确。选项D：对于服用不便的中药散剂，加蜂蜜调和送服可改善口感，装入胶囊吞服能解决直接服用散剂的不便，此方法可行，说法正确。综上，答案选A。10、关于常用制药用水的错误表述是

A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

B.纯化水中不合有任何附加剂

C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项逐一分析：-选项A：纯化水是原水经过蒸馏、离子交换、反渗透等适宜的方法制得的制药用水，该表述符合常用制药用水中纯化水的制取方式，所以选项A表述正确。-选项B：纯化水是经过特定工艺制得的，其中不含有任何附加剂，这是纯化水的基本性质之一，所以选项B表述正确。-选项C：注射用水是由纯化水经蒸馏所得的水，这是注射用水的标准制取方法，所以选项C表述正确。-选项D：注射用水主要用于注射剂的配制等，但注射用灭菌粉末的溶剂通常是灭菌注射用水，而非注射用水，所以选项D表述错误。综上，本题答案选D。11、属于不溶性骨架缓释材料的是（）

A.羟米乙酯

B.明胶

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.β-环糊精

【答案】：C

【解析】本题主要考查不溶性骨架缓释材料的相关知识。选项A，羟米乙酯，它一般作为防腐剂使用，并非不溶性骨架缓释材料，所以A选项错误。选项B，明胶是一种可生物降解的天然高分子材料，常用于制备微囊、包衣等，不属于不溶性骨架缓释材料，B选项错误。选项C，乙烯-醋酸乙烯共聚物是常见的不溶性骨架缓释材料，它在体内不溶解，可通过骨架的溶蚀、药物的扩散等方式实现药物的缓慢释放，C选项正确。选项D，β-环糊精是一种包合材料，可用于增加药物的溶解度、稳定性等，不属于不溶性骨架缓释材料，D选项错误。综上，答案选C。12、片剂中常用的黏合剂是

A.聚乙二醇

B.硬脂酸铝

C.非离子型表面活性剂

D.没食子酸酯类

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项物质的常见用途，逐一分析判断哪个是片剂中常用的黏合剂。选项A：聚乙二醇聚乙二醇具有多种用途，例如在药剂学中可作为溶剂、增塑剂、润滑剂等，但它并非片剂中常用的黏合剂，所以选项A错误。选项B：硬脂酸铝硬脂酸铝常用作润滑剂、防水剂、塑料助剂等。在片剂制备中，硬脂酸铝主要起到防止物料黏附模具等作用，而不是充当黏合剂，所以选项B错误。选项C：非离子型表面活性剂非离子型表面活性剂在片剂制备中可作为黏合剂使用。它能够增加物料之间的黏性，使片剂在压片过程中能够更好地成型，因此选项C正确。选项D：没食子酸酯类没食子酸酯类具有抗氧化等作用，常用于食品、油脂等领域的抗氧化剂添加，在片剂中一般不作为黏合剂使用，所以选项D错误。综上，本题正确答案是C。13、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm

A.微囊

B.微球

C.滴丸

D.软胶囊

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药剂剂型的定义及特点。选项A微囊，它是用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm的微小囊状物，符合题干描述，所以选项A正确。选项B微球，通常是一种用适宜高分子材料制成的球形或类球形骨架实体，一般微球的药物溶解或分散于实体中，其特征与题干所描述的“用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm”不完全对应，故选项B错误。选项C滴丸，是指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，并非是题干中所述的用高分子材料制成特定粒径的形式，所以选项C错误。选项D软胶囊，是将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的赋形剂中制备成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中，与题干中“用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm”的表述不相符，因此选项D错误。综上，正确答案是A。14、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.硝苯地平

D.雷尼替丁

【答案】：B

【解析】本题主要考查依据生物药剂学分类系统对药物分类的知识。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合，将药物分为四类，其中第Ⅱ类药物的特点是低水溶性、高渗透性。接下来分析各选项：-选项A：普萘洛尔并不属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物，所以该选项错误。-选项B：卡马西平符合第Ⅱ类低水溶性、高渗透性药物的特征，所以该选项正确。-选项C：硝苯地平不属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物范畴，所以该选项错误。-选项D：雷尼替丁也不是第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物，所以该选项错误。综上，答案选B。15、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

【答案】：D

【解析】本题主要考查滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应相关知识。首先分析选项A，精神依赖是指药物使机体产生一种愉悦满足的感觉，导致用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感，但这并非产生药物戒断综合征的主要药理反应。选项B，药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，通常表现为需要增加剂量才能达到原来的效应，这与药物戒断综合征的产生并无直接关联。选项C，交叉依耐性是指人体对某一种药物产生耐受性和依赖性后，又对其他化学结构和作用机制类似的同类药物产生耐受性和依赖性，但这也不是药物戒断综合征的核心药理反应。选项D，身体依赖是指反复使用具有依赖性特性的药物，使机体在生理机能、生化过程和/或形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，一旦停药，机体生理功能就会发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，即药物戒断综合征，所以滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应是身体依赖。综上，本题答案选D。16、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是

A.吸附、脂交换、内吞和融合

B.吸附、脂交换、融合和内吞

C.脂交换、吸附、内吞和融合

D.吸附、内吞、脂交换和融合

【答案】：A

【解析】本题考查脂质体作用过程的顺序。脂质体与细胞的相互作用过程主要包括吸附、脂交换、内吞和融合。首先是吸附，这是脂质体与细胞接触的第一步，脂质体通过与细胞表面的分子相互作用而附着在细胞表面；接着进行脂交换，脂质体的膜成分与细胞膜的脂类发生交换；然后发生内吞，细胞将脂质体摄入内部；最后是融合，脂质体的膜与细胞膜融合，将其内容物释放到细胞内。所以脂质体作用过程的正确顺序是吸附、脂交换、内吞和融合，答案选A。17、在片剂的薄膜包衣液中加入甘油是作为

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

【答案】：A

【解析】在片剂的薄膜包衣液中，甘油的作用是作为增塑剂。增塑剂能够降低聚合物分子间的作用力，使包衣材料具有更好的柔韧性和可塑性，从而改善包衣膜的物理性质，确保包衣过程顺利进行以及包衣膜的质量和性能。而致孔剂主要用于在包衣膜上形成微孔，以控制药物的释放速度；助悬剂是用于增加分散介质的黏度，使混悬液中的微粒保持悬浮状态；乳化剂则是使互不相溶的两种液体形成稳定乳剂的物质。所以答案选A。18、常用于空胶囊壳中的遮光剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：B

【解析】本题主要考查常用于空胶囊壳中的遮光剂。逐一分析各选项：-选项A：二氧化硅通常用作润滑剂、抗黏剂等，并非空胶囊壳常用的遮光剂，所以该选项错误。-选项B：二氧化钛是一种白色或灰白色粉末，具有良好的遮光性，是常用于空胶囊壳中的遮光剂，该选项正确。-选项C：二氯甲烷主要用作溶剂等，不用于空胶囊壳的遮光，所以该选项错误。-选项D：聚乙二醇400常用作溶剂、增塑剂等，并非遮光剂，所以该选项错误。综上，答案选B。19、LD

A.内在活性

B.治疗指数

C.半数致死量

D.安全范围

【答案】：C

【解析】本题考查相关医学概念的英文缩写含义。选项A，内在活性是药物与受体结合后产生效应的能力，一般并无“LD”这样与之对应的英文缩写。选项B，治疗指数是指药物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，其英文缩写为TI（TherapeuticIndex），并非LD。选项C，半数致死量是指引起半数实验动物死亡的剂量，英文表述为LethalDose50%，通常缩写为LD₅₀，在这类概念表述中LD一般代表致死量相关概念，所以该选项正确。选项D，安全范围是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，在药理学中也没有用LD来表示的情况。综上，答案选C。20、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于

A.继发反应

B.停药反应

C.毒性反应

D.后遗效应

【答案】：B

【解析】本题可依据各选项所涉及的药物不良反应的定义，来判断“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于哪种反应。A选项继发反应是指由于药物治疗作用引起的不良后果。而题干中是撤药后症状反跳，并非治疗作用引起的不良后果，所以A选项错误。B选项停药反应是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”符合停药反应的定义，即长期使用肾上腺皮质激素抗风湿，突然撤药后原有症状加剧，所以B选项正确。C选项毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重。题干强调的是撤药后症状反跳，并非剂量过大或药物蓄积导致的危害反应，所以C选项错误。D选项后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。题干中是症状反跳，并非残存的药理效应，所以D选项错误。综上，本题答案选B。21、光照射可加速药物的氧化

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

【答案】：A

【解析】本题考查应对药物氧化的措施。题干指出光照射可加速药物的氧化，所以应采取避光措施来解决该问题。选项A：采用棕色瓶密封包装，棕色瓶可以有效阻挡光线，避免光线照射到药物，从而减缓药物因光照射而加速的氧化过程，该措施能够解决题干中光照射加速药物氧化的问题，故选项A正确。选项B：产品冷藏保存主要是通过降低温度来减慢药物的化学反应速率，抑制微生物的生长繁殖等，重点在于温度的控制，而非针对光照射这一因素，所以不能解决光照射加速药物氧化的问题，故选项B错误。选项C：制备过程中充入氮气是利用氮气的化学性质不活泼，将其充入包装内可以排除氧气，防止药物与氧气接触发生氧化反应，主要解决的是氧气对药物氧化的影响，而非光照射的影响，故选项C错误。选项D：处方中加入EDTA钠盐，EDTA钠盐是一种金属离子络合剂，它能与金属离子形成稳定的络合物，从而减少金属离子对药物氧化反应的催化作用，主要是针对金属离子催化氧化的问题，与光照射加速药物氧化无关，故选项D错误。综上，正确答案是A。22、拮抗药的特点是

A.对受体亲和力强，无内在活性

B.对受体亲和力强，内在活性弱

C.对受体亲和力强，内在活性强

D.对受无体亲和力，无内在活性

【答案】：A

【解析】本题考查拮抗药的特点。在药理学中，药物与受体结合的特性通常用亲和力和内在活性来描述。亲和力指药物与受体结合的能力，而内在活性则是指药物与受体结合后产生效应的能力。选项A，拮抗药是能与受体结合，但缺乏内在活性，即本身不产生药理效应，却能拮抗激动药的效应。所以拮抗药对受体亲和力强，但无内在活性，该选项正确。选项B，对受体亲和力强且内在活性弱的是部分激动药，而非拮抗药，所以该选项错误。选项C，对受体亲和力强且内在活性强的是激动药，能够产生较强的药理效应，并非拮抗药的特点，该选项错误。选项D，拮抗药是可以与受体结合的，即对受体有亲和力，只是无内在活性，所以该选项错误。综上，答案选A。23、制备液体制剂首选的溶剂是

A.乙醇

B.丙二醇

C.蒸馏水

D.植物油

【答案】：C

【解析】制备液体制剂时，需要选择合适的溶剂。蒸馏水具有性质纯净、无热原、无刺激性、化学性质稳定等优点，能溶解多种药物，且不会对药物的稳定性和疗效产生不良影响，所以蒸馏水是制备液体制剂首选的溶剂。而乙醇虽然也是常用溶剂，但具有一定刺激性，且易燃，使用范围有一定限制；丙二醇的溶解性较好，但价格相对较高，且大量使用可能有一定毒性；植物油主要用于油性制剂，对一些水溶性药物不适用。因此本题正确答案是C。24、普鲁卡因主要发生

A.还原代谢

B.水解代谢

C.N-脱乙基代谢

D.S-氧化代谢

【答案】：B

【解析】本题主要考查普鲁卡因的代谢方式。选项A，还原代谢是指在生物体内某些物质被还原的过程，普鲁卡因并不主要发生还原代谢，所以选项A错误。选项B，普鲁卡因含有酯键，在体内主要通过水解代谢，水解生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇等产物，因此该选项正确。选项C，N-脱乙基代谢一般是含氮烷基的化合物发生的一种代谢方式，并非普鲁卡因主要的代谢途径，所以选项C错误。选项D，S-氧化代谢是含硫化合物的一种代谢反应，普鲁卡因分子结构中不存在硫元素，不会发生S-氧化代谢，所以选项D错误。综上，本题答案选B。25、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）

A.首过效应

B.肠肝循环

C.血脑屏障

D.胎盘屏障

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素。分析各选项A选项：首过效应首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，它主要影响药物在进入体循环后的药量，并非影响药物进入中枢神经系统，所以A选项错误。B选项：肠肝循环肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，其主要与药物的代谢和排泄过程有关，和药物进入中枢神经系统发挥作用没有直接关联，所以B选项错误。C选项：血脑屏障血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，它能够阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，对中枢神经系统起到保护作用，但同时也会影响药物进入中枢神经系统发挥作用，所以C选项正确。D选项：胎盘屏障胎盘屏障是胎盘绒毛组织与子宫血窦间的屏障，它的作用是将母体与胎儿血液分开，阻止一些有害物质进入胎儿体内，和药物进入中枢神经系统无关，所以D选项错误。综上，本题的正确答案是C。26、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是()

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

【答案】：C

【解析】本题可根据铁剂治疗缺铁性贫血的作用原理来对各选项进行逐一分析。选项A：影响酶的活性酶的活性受到多种因素影响，如温度、pH值、底物浓度等。铁剂在治疗缺铁性贫血时，其主要作用并非是影响酶的活性，所以该选项不符合题意。选项B：影响核酸代谢核酸代谢主要涉及核酸的合成、分解以及在细胞内的传递等过程。铁剂在治疗缺铁性贫血方面，与核酸代谢并无直接关联，故该选项不正确。选项C：补充体内物质缺铁性贫血是由于体内铁元素缺乏，导致血红蛋白合成减少所引起的一种贫血类型。铁剂中含有铁元素，通过服用铁剂能够补充体内缺乏的铁，为血红蛋白的合成提供原料，进而改善缺铁性贫血的症状。因此，铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是补充体内物质，该选项正确。选项D：影响机体免疫功能机体免疫功能与免疫系统的细胞、免疫分子等相关。虽然铁元素在一定程度上对免疫功能有影响，但这并非是铁剂治疗缺铁性贫血的主要作用机制，所以该选项也不正确。综上，答案选C。27、下列联合用药会产生拮抗作用的是

A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶

B.华法林合用维生素K

C.克拉霉素合用奥美拉唑

D.普鲁卡因合用少量肾上腺素

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中联合用药的作用原理，判断是否产生拮抗作用来进行解答。选项A磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合使用时，二者的作用机制互补，可双重阻断细菌的叶酸代谢，增强抗菌作用，这种联合用药属于协同作用，并非拮抗作用。所以选项A不符合题意。选项B华法林是香豆素类抗凝剂，其作用是抑制维生素K依赖的凝血因子的合成，从而发挥抗凝作用；而维生素K是促进凝血的物质，它可以对抗华法林的抗凝效果，使凝血功能恢复正常。因此华法林合用维生素K会产生拮抗作用，选项B符合题意。选项C克拉霉素与奥美拉唑联合使用，常用于治疗幽门螺杆菌感染。克拉霉素是抗生素，能抑制幽门螺杆菌；奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，为抗生素发挥作用创造有利的环境，二者联合有协同治疗的效果，并非拮抗作用。所以选项C不符合题意。选项D普鲁卡因是局部麻醉药，合用少量肾上腺素时，肾上腺素可使局部血管收缩，延缓普鲁卡因的吸收，延长其作用时间，增强麻醉效果，属于协同作用，不是拮抗作用。所以选项D不符合题意。综上，答案选B。28、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于

A.副作用

B.特异质反应

C.继发性反应

D.停药反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物不良反应不同类型的区分。选项A，副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。阿托品在使用时会抑制胃肠道平滑肌和膀胱逼尿肌的活动，从而引起腹胀、尿潴留等现象，这些表现是药物在正常使用时伴随出现的与治疗作用无关的反应，符合副作用的定义，所以A选项正确。选项B，特异质反应是指少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反应严重程度与剂量成比例。题干中阿托品引起腹胀、尿潴留并非是特异体质患者的特殊反应，所以B选项错误。选项C，继发性反应是指由于药物的治疗作用所引起的不良后果，又称治疗矛盾。而题干中腹胀、尿潴留是阿托品本身直接作用导致的，并非是其治疗作用引发的不良后果，所以C选项错误。选项D，停药反应是指长期服用某些药物，突然停药后原有疾病的加剧，又称反跳反应。题干中描述的是药物使用过程中出现的情况，并非停药后出现的问题，所以D选项错误。综上，本题答案选A。29、可用于软胶囊中的分散介质是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：D

【解析】本题主要考查可用于软胶囊中的分散介质的相关知识。对选项A的分析二氧化硅通常用作助流剂、抗结剂等，在制药领域主要用于改善药物粉末的流动性等，并不作为软胶囊中的分散介质，所以选项A错误。对选项B的分析二氧化钛是一种常用的白色颜料和遮光剂，常用于调节药物制剂的色泽或防止药物见光分解等，并非软胶囊的分散介质，所以选项B错误。对选项C的分析二氯甲烷是一种有机溶剂，具有一定毒性，且挥发性较强，在软胶囊制剂中一般不会作为分散介质使用，所以选项C错误。对选项D的分析聚乙二醇400是一种常用的溶剂和分散介质，具有良好的溶解性和化学稳定性，能与多种药物成分相容，并且对人体相对安全，常用于软胶囊中作为分散介质，所以选项D正确。综上，本题答案选D。30、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

【答案】：B

【解析】本题主要考查诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍发生沉淀的原因。选项A，溶剂组成改变通常是指混合溶剂中各溶剂的比例发生变化，进而影响药物的溶解度，而题干中诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍发生沉淀并非是因为溶剂组成改变，所以选项A错误。选项B，pH的改变会影响药物的稳定性和溶解度。诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍时，可能会因为两者混合后pH值发生改变，使药物的溶解度降低，从而导致沉淀的产生。所以诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍发生沉淀是由于pH的改变，选项B正确。选项C，直接反应一般是指两种药物之间发生化学反应生成新的物质，但在本题中，沉淀的产生主要是由于pH改变导致的溶解度变化，并非两种药物直接发生化学反应，所以选项C错误。选项D，反应时间主要影响反应的进程和程度，但通常不是导致两种注射剂配伍后直接发生沉淀的原因，所以选项D错误。综上，本题答案选B。第二部分多选题(10题)1、下列剂型给药可以避免“首过效应”的有

A.注射剂

B.气雾剂

C.口服溶液

D.舌下片

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查不同剂型给药是否能避免“首过效应”。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。选项A注射剂包括静脉注射、肌内注射等多种方式。药物通过注射途径直接进入人体血液循环系统，不经过胃肠道和肝脏的首过代谢过程，因此可以避免“首过效应”。所以选项A正确。选项B气雾剂是药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。使用时，药物以雾状形式喷出，经呼吸道吸入或直接作用于皮肤、黏膜等部位。药物不经过胃肠道吸收，也就避免了胃肠道和肝脏的首过代谢，可避免“首过效应”。所以选项B正确。选项C口服溶液是经口服给药，药物口服后需要经过胃肠道吸收，在吸收过程中会受到胃肠道和肝脏的代谢作用，存在首过效应。所以选项C错误。选项D舌下片是一种置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下黏膜血流丰富，药物通过舌下黏膜吸收后直接进入血液循环，不经过胃肠道和肝脏的首过代谢，能避免“首过效应”。所以选项D正确。综上，答案选ABD。2、需用无菌检查法检查的吸入制剂有

A.吸入气雾剂

B.吸入喷雾剂

C.吸入用溶液

D.吸入粉雾剂

【答案】：BC

【解析】本题主要考查需用无菌检查法检查的吸入制剂类型。无菌检查法是用于检查药品是否无菌的一种方法，对于直接接触人体呼吸道等敏感部位的吸入制剂，并非所有类型都需要进行无菌检查。选项A，吸入气雾剂是指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。一般情况下，吸入气雾剂在生产过程中并非都要求达到无菌标准，通常只需达到相应的微生物限度要求即可，所以不需要用无菌检查法检查。选项B，吸入喷雾剂是指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状释出，用于肺部吸入的制剂。为了确保其安全性和有效性，避免肺部感染等风险，吸入喷雾剂通常需用无菌检查法检查，故该选项正确。选项C，吸入用溶液是供吸入用的澄明溶液，直接用于呼吸道吸入，由于其直接与人体呼吸道接触，为防止微生物污染可能引发的健康问题，需要采用无菌检查法来保证其质量，该选项正确。选项D，吸入粉雾剂是指微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物至肺部的制剂。吸入粉雾剂一般不需要达到无菌要求，只需符合微生物限度标准，因此不需要用无菌检查法检查。综上，答案选BC。3、下列关于量反应正确的有

A.药理效应的强弱呈连续性量的变化

B.可用数或量或最大反应的百分率表示

C.药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化

D.为反应的性质变化

【答案】：AB

【解析】本题可根据量反应的定义和特点来逐一分析各选项。分析选项A量反应是指药理效应的强弱呈连续性量的变化，即随着药物剂量或浓度的增减，药理效应的强度会发生相应的连续变化。所以选项A表述正确。分析选项B量反应的药理效应可以用具体的数值、测量的量或者最大反应的百分率来表示。例如，血压的变化、心率的变化等都可以用具体的数值来衡量，也可以用相对于最大变化的百分率来表示，所以选项B表述正确。分析选项C正如前面所提到的，量反应的药理效应是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，而该选项说药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化，与量反应的定义相悖，因此选项C表述错误。分析选项D质反应是指药理效应表现为反应性质的变化，一般以阳性或阴性、全或无的方式表示，如死亡与生存、惊厥与不惊厥等；而量反应强调的是效应强弱呈连续性量的变化，并非反应的性质变化，所以选项D表述错误。综上，本题正确答案为AB。4、药物相互作用对药动学的影响包括

A.影响吸收

B.影响分布

C.影响排泄

D.影响配伍

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查药物相互作用对药动学的影响。药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及血药浓度随时间变化规律的科学。选项A：药物相互作用可能会影响药物的吸收。例如，一些药物可能会改变胃肠道的pH值、影响胃肠蠕动等，从而影响其他药物在胃肠道的吸收过程，因此影响吸收属于药物相互作用对药动学的影响。选项B：药物相互作用也可能会对药物的分布产生影响。不同药物可能会竞争血浆蛋白结合位点，导致药物的游离浓度发生改变，进而影响药物在体内各组织器官的分布情况，所以影响分布是药物相互作用对药动学的影响之一。选项C：药物相互作用还会影响药物的排泄。如改变肾小管的重吸收、分泌等功能，使药物的排泄速度发生变化，这同样属于药物相互作用对药动学的影响范畴。选项D：配伍是指在药剂制造或用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起。影响配伍主要是涉及药物在配伍过程中的物理、化学性质变化等方面，这与药动学所研究的药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程并无直接关联，所以该选项不符合题意。综上，药物相互作用对药动学的影响包括影响吸收、影响分布和影响排泄，答案选ABC。5、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的是

A.格列美脲

B.米格列醇

C.阿卡波糖

D.伏格列波糖

【答案】：BCD

【解析】本题主要考查对α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药的认识。选项A格列美脲属于磺酰脲类口服降糖药，它主要是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，增加体内胰岛素水平来降低血糖，并非α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药，所以选项A不符合题意。选项B米格列醇是一种新型的α-葡萄糖苷酶抑制剂，它可以竞争性抑制肠道内的α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的消化和吸收，从而降低餐后血糖，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药，故选项B符合题意。选项C阿卡波糖也是临床常用的α-葡萄糖苷酶抑制剂，它在肠道内能够抑制寡糖、双糖和多糖的降解，使糖的吸收相应减缓，从而达到降低餐后血糖的目的，因此选项C符合题意。选项D伏格列波糖同样是α-葡萄糖苷酶抑制剂，可抑制双糖类水解酶α-葡萄糖苷酶的活性，延迟糖分的消化和吸收，进而改善餐后高血糖，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降血糖药，所以选项D符合题意。综上，答案选BCD。6、评价靶向制剂靶向性的参数

A.相对摄取率

B.波动度

C.靶向效率

D.峰浓度比

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查评价靶向制剂靶向性的参数相关知识。选项A：相对摄取率是评价靶向制剂靶向性的重要参数之一。它能够反映出药物在靶组织或靶器官中的摄取情况与非靶组织的摄取情况的相对关系，通过计算相对摄取率，可以直观地了解靶向制剂对靶部位的靶向效果，所以该选项正确。选项B：波动度主要用于描述药物浓度在体内的波动情况，它与药物的血药浓度稳定性相关，并非用于评价靶向制剂靶向性的参数，所以该选项错误。选项C：靶向效率是衡量靶向制剂靶向性的关键指标。它表示药物在靶组织或靶器官中的分布与在非靶组织中的分布的比值，靶向效率越高，说明靶向制剂对靶部位的选择性越强，靶向性越好，因此该选项正确。选项D：峰浓度比也是评价靶向制剂靶向性的参数之一。它通过比较靶组织或靶器官中的峰浓度与非靶组织中的峰浓度，来评估靶向制剂将药物输送到靶部位的能力，峰浓度比越大，表明靶向制剂的靶向效果越显著，所以该选项正确。综上，正确答案是ACD。7、下列性质中哪些符合阿莫西林

A.为广谱的半合成抗生素

B.口服吸收良好

C.对β-内酰胺酶不稳定

D.会发生降解反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对选项逐一分析，判断其是否符合阿莫西林的性质。选项A阿莫西林是一种广谱的半合成抗生素，它通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥杀菌作用，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有一定的抗菌活性，能用于治疗多种细菌感染性疾病。所以选项A符合阿莫西林的性质。选项B阿莫西林口服吸收良好，口服后药物能快速被胃肠道吸收进入血液循环，从而在体内发挥抗菌作用，且受食物影响较小。因此，选项B也符合阿莫西林的特点。选项C阿莫西林结构中的β-内酰胺环不稳定，容易被细菌产生的β-内酰胺酶水解破坏，导致其失去抗菌活性，即对β-内酰胺酶不稳定。所以选项C符合阿莫西林的性质。选项D阿莫西林在一定的条件下，如遇酸、碱、温度变化等，会发生降解反应。降解后其化学结构改变，抗菌活性也会降低，进而影响治疗效果。故选项D也符合