2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解（满分必刷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.pH敏感性脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

【答案】：B

【解析】本题可根据各种脂质体的定义来判断表面连接上某种抗体或抗原的脂质体的类型。选项A：长循环脂质体长循环脂质体是指采用PEG（聚乙二醇）修饰，通过增加脂质体的亲水性，延长脂质体在血液循环系统中滞留时间的脂质体。其特点在于延长循环时间，并非连接抗体或抗原，所以选项A不符合要求。选项B：免疫脂质体免疫脂质体是将单克隆抗体或抗原连接到脂质体表面而制成的脂质体。单克隆抗体或抗原能识别靶细胞表面的抗原，因此免疫脂质体具有靶向性，可以特异性地作用于靶细胞。所以表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是免疫脂质体，选项B正确。选项C：pH敏感性脂质体pH敏感性脂质体是一种对pH值敏感的脂质体，它可以在特定的pH环境下发生相变，从而释放包封的药物。其作用机制与pH值相关，并非连接抗体或抗原，所以选项C错误。选项D：甘露糖修饰的脂质体甘露糖修饰的脂质体是用甘露糖对脂质体进行修饰，甘露糖可被某些组织或细胞表面的受体识别，使脂质体具有靶向性。但它是通过甘露糖修饰，而不是连接抗体或抗原，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。2、常用于硬胶囊内容物中的助流剂是

A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.二氯甲烷

D.聚乙二醇400

【答案】：A

【解析】本题主要考查常用于硬胶囊内容物中的助流剂。选项A：二氧化硅二氧化硅是一种常用的助流剂，在硬胶囊内容物中，它可以改善药物粉末的流动性，使药物能更均匀地填充到胶囊中，保证每粒胶囊中药物含量的准确性和一致性，所以该选项正确。选项B：二氧化钛二氧化钛通常作为包衣材料中的遮光剂使用，用于防止药物受光线影响而变质，并非硬胶囊内容物的助流剂，所以该选项错误。选项C：二氯甲烷二氯甲烷是一种有机溶剂，主要用于溶解一些药物成分或作为提取溶剂使用，而不是助流剂，所以该选项错误。选项D：聚乙二醇400聚乙二醇400常用作溶剂、增塑剂等，可增加药物的溶解性和稳定性，但不是硬胶囊内容物的助流剂，所以该选项错误。综上，本题答案是A。3、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下

A.抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ

B.与DNA发生烷基化

C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成

D.抑制二氢叶酸还原酶

【答案】：A

【解析】本题考查盐酸多柔比星的作用机制。盐酸多柔比星又称阿霉素，是一种广谱抗肿瘤药物。其作用机制主要是抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ，该酶在DNA的复制、转录等过程中起着关键作用，抑制此酶可阻碍DNA的正常功能，从而发挥抗肿瘤效应，所以选项A正确。而与DNA发生烷基化一般是一些烷化剂类抗肿瘤药的作用方式，并非盐酸多柔比星的作用机制；拮抗胸腺嘧啶的生物合成通常是干扰核酸生物合成类抗肿瘤药的作用，例如氟尿嘧啶等；抑制二氢叶酸还原酶常见于甲氨蝶呤等抗代谢类抗肿瘤药物，故选项B、C、D均不符合盐酸多柔比星的作用机制。因此，本题正确答案为A。4、阈剂量是指()

A.临床常用的有效剂量

B.安全用药的最大剂量

C.刚能引起药理效应的剂量

D.引起50％最大效应的剂量

【答案】：C

【解析】本题可根据各个选项所对应概念的定义，结合阈剂量的概念来进行分析。选项A：临床常用的有效剂量临床常用的有效剂量是指在临床上能够产生预期治疗效果的常用剂量，它是在实践中经过不断摸索和总结得出的、适合大多数患者的剂量范围，并非是阈剂量，所以选项A错误。选项B：安全用药的最大剂量安全用药的最大剂量是指在保证用药安全的前提下，允许使用的最大剂量，超过这个剂量可能会增加不良反应的发生风险，这与阈剂量的概念不同，所以选项B错误。选项C：刚能引起药理效应的剂量阈剂量是指刚好能够引起药理效应的最小剂量，即达到这个剂量时才开始出现药物的效应，该选项符合阈剂量的定义，所以选项C正确。选项D：引起50％最大效应的剂量引起50％最大效应的剂量是指在药物效应的量效关系中，能够使药物产生50％最大效应时的剂量，一般用半数有效量（ED₅₀）来表示，并非阈剂量，所以选项D错误。综上，本题答案选C。5、用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。

A.酒石酸

B.硫代硫酸钠

C.焦亚硫酸钠

D.依地酸二钠

【答案】：C

【解析】本题主要考查用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂的相关知识。选项A：酒石酸酒石酸通常作为pH调节剂使用，它可以调节溶液的酸碱度，但并非用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项A不符合题意。选项B：硫代硫酸钠硫代硫酸钠一般在碱性环境中使用，它的抗氧化作用是基于其还原性，但它更适用于碱性药物液体制剂，而不是弱酸性药物液体制剂。所以选项B不符合要求。选项C：焦亚硫酸钠焦亚硫酸钠具有较强的还原性，在弱酸性环境中能够与药物液体制剂中的氧发生反应，从而防止药物被氧化，是用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂。所以选项C正确。选项D：依地酸二钠依地酸二钠是一种金属离子络合剂，主要作用是络合金属离子，防止金属离子催化药物的氧化反应，它本身并非抗氧化剂。所以选项D不正确。综上，本题的正确答案是C。6、体内吸收取决于溶解速率

A.普萘洛尔

B.卡马西平

C.雷尼替丁

D.呋塞米

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物体内吸收与溶解速率的关系。药物的体内吸收情况受多种因素影响，其中溶解速率是重要因素之一。不同药物的性质不同，其体内吸收机制也有所差异。选项A普萘洛尔，其体内吸收主要受其他因素影响，并非取决于溶解速率。选项B卡马西平，它的体内吸收取决于溶解速率，因为该药物在体内的溶解过程相对较为关键，其溶解速率会显著影响药物的吸收情况，所以选项B正确。选项C雷尼替丁，它的体内吸收有自身的特点，并非主要取决于溶解速率。选项D呋塞米，其体内吸收也不主要依赖于溶解速率，而是受其他一些因素调控。综上，本题答案选B。7、辛伐他汀引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

【答案】：B

【解析】本题主要考查辛伐他汀引起的药源性疾病相关知识。选项A，急性肾衰竭通常由多种因素引发，如肾前性因素（有效血容量减少等）、肾性因素（肾小球疾病、肾小管间质疾病等）以及肾后性因素（尿路梗阻等），辛伐他汀一般不会直接导致急性肾衰竭，所以A项不符合。选项B，辛伐他汀属于他汀类调血脂药，部分患者在使用他汀类药物后可能会出现横纹肌溶解的不良反应。横纹肌溶解是指骨骼肌被破坏，肌细胞内容物（如肌红蛋白等）释放进入血液循环，可导致急性肾功能衰竭等严重后果，所以辛伐他汀可引起横纹肌溶解，B项正确。选项C，中毒性表皮坏死主要是由于药物过敏等因素引起的一种严重皮肤不良反应，常见引发药物有磺胺类、解热镇痛类等，辛伐他汀一般不会引发中毒性表皮坏死，所以C项不符合。选项D，心律失常的发生与心脏的电生理活动异常有关，常见病因包括冠心病、心肌病、先天性心脏病等，辛伐他汀并非心律失常的常见诱因，所以D项不符合。综上，本题答案选B。8、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（）。

A.丙二醇

B.醋酸纤维素酞酸酯

C.醋酸纤维素

D.蔗糖

【答案】：A

【解析】本题主要考查片剂薄膜包衣材料中常用增塑剂的相关知识。选项A丙二醇是一种常用的增塑剂。增塑剂的作用是降低高分子材料的玻璃化转变温度，增加其柔韧性和可塑性，使包衣膜更具弹性和稳定性。丙二醇具有良好的增塑效果，能够改善包衣材料的物理性质，符合常用增塑剂的特点，所以选项A正确。选项B醋酸纤维素酞酸酯（CAP）是一种肠溶性包衣材料。它在胃液中不溶解，在肠液中溶解，常用于制备肠溶性片剂，以确保药物在肠道中释放，并非增塑剂，所以选项B错误。选项C醋酸纤维素是一种成膜材料。它可以形成连续的薄膜，作为片剂包衣的基础物质，起到保护片剂、控制药物释放等作用，但不是增塑剂，所以选项C错误。选项D蔗糖常用于糖衣片的包衣材料，在糖衣工艺中，蔗糖可以形成多层的糖衣层，起到保护片剂、改善外观等作用，并非增塑剂，所以选项D错误。综上，答案选A。9、属于靶向制剂的是（）

A.硝苯地平渗透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韦林胶囊

D.注射用紫杉醇脂质体

【答案】：D

【解析】本题主要考查对靶向制剂的判断。靶向制剂是指在载体、配体或抗体的作用下，能将药物精准地定向输送到靶组织、靶器官、靶细胞的给药系统。选项A，硝苯地平渗透泵片属于缓控释制剂，缓控释制剂是通过适当的方法，使药物缓慢、恒速或接近恒速地释放，以延长药物作用时间，而并非靶向制剂。选项B，利培酮口崩片属于口服速释制剂，它能在口腔内迅速崩解，加快药物起效速度，也不属于靶向制剂。选项C，利巴韦林胶囊只是普通的胶囊剂型，用于盛装固体药物，不具备靶向输送药物的功能，不属于靶向制剂。选项D，注射用紫杉醇脂质体是以磷脂、胆固醇等为膜材将紫杉醇包裹成的脂质体。脂质体能够改变药物在体内的分布，使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中蓄积，从而提高药物对靶细胞的靶向性，属于靶向制剂。综上，答案选D。10、酸败，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：C

【解析】本题可根据乳剂不同不稳定现象的原因，对各选项进行逐一分析，从而得出正确答案。A选项：Zeta电位降低主要导致乳剂出现絮凝现象。当Zeta电位降低时，乳剂中分散相液滴之间的静电斥力减小，液滴容易发生聚集形成疏松的聚集体，但仍保持乳滴的完整，并非酸败现象的原因，所以A选项错误。B选项：分散相与连续相存在密度差会使乳剂产生分层现象。由于密度差的存在，分散相液滴会在重力作用下发生上浮或下沉，这与酸败现象无关，所以B选项错误。C选项：微生物及光、热、空气等的作用会引发乳剂的酸败。微生物的生长繁殖会分解乳剂中的成分，光、热、空气等因素会加速乳剂中成分的氧化、水解等化学反应，从而导致乳剂酸败，所以C选项正确。D选项：乳化剂失去乳化作用会造成乳剂的破乳。破乳是指乳剂的分散相和连续相完全分离，形成两层液体，与酸败现象不同，所以D选项错误。综上，答案选C。11、只能肌内注射给药的是

A.低分子溶液型注射剂

B.高分子溶液型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.混悬型注射剂

【答案】：D

【解析】该题正确答案选D。对于不同类型注射剂的给药方式，各有其特点。低分子溶液型注射剂，具有分散度大、吸收快等特点，它既可以采取肌内注射给药，也能进行静脉注射等其他给药途径；高分子溶液型注射剂，其稳定性等性质决定了它也有多种给药方式，并非只能肌内注射；乳剂型注射剂，一般可用于静脉注射、肌内注射等；而混悬型注射剂，由于其药物以固体微粒形式分散在介质中，为了保证药物的安全有效吸收，通常只能采用肌内注射给药。所以在本题所给选项中，只能肌内注射给药的是混悬型注射剂。12、华法林的作用机制

A.抑制维生素K环氧还原酶

B.与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合

C.拮抗血小板ADP受体

D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合

【答案】：A

【解析】本题主要考查华法林的作用机制。选项A：华法林为香豆素类抗凝剂，其作用机制是抑制维生素K环氧还原酶，阻止维生素K由环氧化物向氢醌型转化，使维生素K相关凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的γ-羧化作用产生障碍，导致产生无凝血活性的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ因子的前体，从而发挥抗凝作用，所以选项A正确。选项B：与游离Xa活性位点结合，阻断其与底物的结合，是利伐沙班等直接Xa因子抑制剂的作用机制，并非华法林的作用机制，故选项B错误。选项C：拮抗血小板ADP受体的药物如氯吡格雷等，其作用是通过抑制血小板的活化和聚集来发挥抗血小板作用，和华法林的作用机制不同，所以选项C错误。选项D：竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合的药物有替罗非班等，属于血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂，这和华法林的作用机制不相关，因此选项D错误。综上，本题的正确答案是A。13、在气雾剂处方中表面活性剂是

A.潜溶剂

B.抗氧剂

C.抛射剂

D.增溶剂

【答案】：D

【解析】本题主要考查气雾剂处方中表面活性剂的类别。选项A，潜溶剂是指能提高难溶性药物的溶解度，与抛射剂混溶，可使药物溶解在抛射剂中形成溶液型气雾剂的溶剂，并非表面活性剂，所以A选项错误。选项B，抗氧剂是为防止药物被氧化而加入的物质，其作用与表面活性剂不同，故B选项错误。选项C，抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼作药物的溶剂，它不属于表面活性剂的范畴，因此C选项错误。选项D，增溶剂是表面活性剂的一种，在气雾剂处方中，增溶剂作为表面活性剂可增加药物的溶解度等，起到相应的作用，所以D选项正确。综上，本题答案选D。14、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。

A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大

B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全

D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中关于苯妥英钠消除速率、血药浓度及有效血药浓度范围等信息，对各选项逐一分析判断。A选项由题干可知，苯妥英钠在低浓度（低于10μg/ml）时消除过程属于一级过程，高浓度时按零级动力学消除，且此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高。这意味着随着给药剂量增加，当达到高浓度时，药物消除可能会明显减慢，进而导致血药浓度明显增大，该选项表述正确。B选项题干提到苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml，有效浓度范围相对较窄，属于治疗窗窄的药物。治疗窗窄的药物治疗剂量与中毒剂量接近，需要密切监测血药浓度，以确保用药安全有效，所以该选项中“不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度”说法错误。C选项由于苯妥英钠有效血药浓度范围是10-20μg/ml，范围较窄，其安全浓度范围不大。在使用过程中，剂量稍有变化就可能导致血药浓度超出有效范围，引发中毒等不良反应，使用时并非较为安全，该选项错误。D选项制定给药方案需要综合考虑多个因素，并非只依据半衰期制定给药间隔。特别是像苯妥英钠这种消除速率与血药浓度有关、治疗窗窄的药物，还需要考虑血药浓度、患者个体差异等诸多因素，该选项说法过于绝对，所以错误。综上，正确答案是A选项。15、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是

A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团

B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分

C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

【答案】：C

【解析】本题可通过对喹诺酮类抗菌药构效关系的相关知识，逐一分析各选项来判断对错。选项A吡啶酮酸环是喹诺酮类抗菌药抗菌作用必需的基本药效基团，它与药物和细菌DNA回旋酶及拓扑异构酶Ⅳ的相互作用密切相关，该选项描述正确。选项B3位羧基和4位羰基是抗菌活性不可缺少的部分，它们可与金属离子络合，影响药物的抗菌活性、药动学性质等。并且这两个基团参与了药物与靶点的结合过程，对于发挥抗菌作用至关重要，该选项描述正确。选项C8位与1位以氧烷基成环时，会使药物的脂溶性增加，口服吸收更好，生物利用度提高，从而使药物活性增强，而不是使活性下降，所以该选项描述错误。选项D6位引入氟原子可使抗菌活性增大，因为氟原子的引入能增强药物与细菌DNA回旋酶的亲和力，增加药物对细菌的穿透力，同时还能提高药物的稳定性，该选项描述正确。综上，描述错误的是C选项。16、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

A.早晨1次

B.晚饭前1次

C.每日3次

D.午饭后1次

【答案】：A

【解析】本题考查需长期使用糖皮质激素的慢性疾病的适宜给药方案。糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性，其分泌高峰在早晨8时左右，随后逐渐下降，至午夜12时左右最低。长期使用糖皮质激素会反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴，导致肾上腺皮质萎缩和功能不全。为了减少对垂体-肾上腺皮质轴的抑制，降低不良反应的发生，对于需长期使用糖皮质激素的慢性疾病，最适宜的给药方案是早晨1次给药，这样可以使外源性糖皮质激素的给药时间与内源性糖皮质激素的分泌高峰一致，减少对下丘脑-垂体-肾上腺轴的负反馈抑制，从而降低肾上腺皮质功能减退的风险。选项B晚饭前1次给药，此时内源性糖皮质激素分泌已处于较低水平，外源性糖皮质激素的使用会进一步抑制肾上腺皮质功能，不利于维持正常的内分泌调节，故该选项不正确。选项C每日3次给药，多次给药会持续抑制肾上腺皮质的分泌功能，增加不良反应的发生，且不符合糖皮质激素的生理分泌节律，因此该选项错误。选项D午饭后1次给药，同样不是内源性糖皮质激素分泌的高峰时间，不能有效减少对肾上腺皮质轴的抑制，所以该选项也不合适。综上所述，答案选A。17、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（）。

A.精神依赖

B.药物耐受性

C.交叉依耐性

D.身体依赖

【答案】：D

【解析】本题主要考查滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应相关知识。首先分析选项A，精神依赖是指药物使机体产生一种愉悦满足的感觉，导致用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达到舒适感，但这并非产生药物戒断综合征的主要药理反应。选项B，药物耐受性是指机体对药物反应性降低的一种状态，通常表现为需要增加剂量才能达到原来的效应，这与药物戒断综合征的产生并无直接关联。选项C，交叉依耐性是指人体对某一种药物产生耐受性和依赖性后，又对其他化学结构和作用机制类似的同类药物产生耐受性和依赖性，但这也不是药物戒断综合征的核心药理反应。选项D，身体依赖是指反复使用具有依赖性特性的药物，使机体在生理机能、生化过程和/或形态学发生特异性、代偿性和适应性改变的特性，一旦停药，机体生理功能就会发生紊乱，出现一系列难以忍受的症状，即药物戒断综合征，所以滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应是身体依赖。综上，本题答案选D。18、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其关于药物制剂稳定性说法的正确性。选项A：药物的化学结构是决定其性质的关键因素，不同的化学结构具有不同的化学活性和稳定性。例如，含有不稳定官能团的药物在特定条件下容易发生化学反应，从而影响药物制剂的稳定性。所以药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性，该选项说法正确。选项B：药用辅料虽然要求化学稳定，但在实际应用中，辅料可能与药物发生相互作用，进而影响药物制剂的稳定性。比如，某些辅料可能会影响药物的溶解度、酸碱度等，从而导致药物的化学性质发生改变；有些辅料还可能为微生物提供生长的环境，影响制剂的生物稳定性。所以“辅料不影响药物制剂的稳定性”这一说法错误。选项C：微生物污染会导致制剂中的药物被微生物分解、代谢，从而破坏药物的结构和性质，影响制剂的生物稳定性。例如，微生物在制剂中生长繁殖可能产生毒素，降低药物的疗效，甚至产生不良反应。因此，微生物污染会影响制剂生物稳定性，该选项说法正确。选项D：制剂物理性能的变化，如溶解度改变、粒径大小变化、晶型转变等，可能引发一系列化学变化和生物学变化。例如，药物溶解度降低可能导致药物析出，进而影响药物的疗效；粒径大小变化可能影响药物的释放速率和生物利用度。所以制剂物理性能的变化可能引起化学变化和生物学变化，该选项说法正确。综上，答案选B。19、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加0．4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。

A.最大吸收波长和最小吸收波长

B.最大吸收波长和吸光度

C.最大吸收波长和吸收系数

D.最小吸收波长和吸收系数

【答案】：A

【解析】本题主要考查对布洛芬鉴别方法中关键鉴别指标的理解。题干明确提到取样品制成特定溶液后测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。这表明在布洛芬的鉴别过程中，所依据的是光谱中的最大吸收波长和最小吸收波长。选项B中提到的吸光度在题干鉴别信息里并未涉及，所以该选项不符合要求。选项C中的吸收系数同样未在题干给定的鉴别方法中出现，因此该选项也不正确。选项D虽然提到了最小吸收波长，但吸收系数并非题干所涉及的鉴别指标，所以该选项也错误。综上，正确答案是A，即布洛芬鉴别的关键指标是最大吸收波长和最小吸收波长。20、固体分散体的特点不包括

A.可使液态药物固体化

B.可延缓药物的水解和氧化

C.可掩盖药物的不良气味和刺激性

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

【答案】：D

【解析】本题主要考查固体分散体的特点。选项A：固体分散体可以将液态药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在适宜的载体材料中，从而实现液态药物固体化，该选项表述正确。选项B：将药物制成固体分散体后，药物分散在载体材料中，可减少药物与周围环境的接触，从而延缓药物的水解和氧化，该选项表述正确。选项C：一些载体材料可以包裹药物，掩盖药物的不良气味和刺激性，改善患者的用药顺应性，该选项表述正确。选项D：采用水溶性载体材料制备固体分散体时，药物以分子或微晶状态高度分散在水溶性载体中，药物的溶出速度加快，可达到速释作用，而非缓释作用，所以该选项表述错误。综上所述，答案选D。21、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因

A.高氯酸滴定液

B.亚硝酸钠滴定液

C.氢氧化钠滴定液

D.硫酸铈滴定液

【答案】：B

【解析】本题考查药物含量测定所使用的滴定液。盐酸普鲁卡因分子结构中含有芳伯氨基，《中国药典》采用亚硝酸钠滴定法测定其含量，该方法使用的滴定液为亚硝酸钠滴定液，故本题答案选B。高氯酸滴定液常用于碱性药物的含量测定；氢氧化钠滴定液常用于酸性药物的含量测定；硫酸铈滴定液常用于一些具有还原性药物的含量测定，因此A、C、D选项均不符合盐酸普鲁卡因含量测定的要求。22、若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A.50h

B.20h

C.5h

D.2h

【答案】：C

【解析】本题可根据一级降解药物有效期的计算公式来计算该药物的有效期。步骤一：明确一级降解药物有效期的计算公式对于一级降解反应，药物有效期（\(t_{0.9}\)）的计算公式为\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，其中\(k\)为反应速率常数。步骤二：确定反应速率常数\(k\)的值题目中明确给出，该一级降解的药物在降解\(25\%\)时，\(k\)为\(0.02108/h\)。步骤三：计算该药物的有效期将\(k=0.02108/h\)代入公式\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{k}\)，可得：\(t_{0.9}=\frac{0.1054}{0.02108}=5h\)综上，该药物的有效期为\(5h\)，答案选C。23、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加

A.羟基

B.烃基

C.氨基

D.羧基

【答案】：B

【解析】本题可根据各基团的性质来判断引入哪种基团可使药物分子的亲脂性增加。亲脂性是指一个物质在非极性溶剂（如油脂、苯、氯仿等）中溶解的能力。一般来说，非极性基团会增加物质的亲脂性，而极性基团会增加物质的亲水性。选项A：羟基羟基（-OH）是一个极性基团，氧原子的电负性较大，会使羟基具有较强的极性和形成氢键的能力，从而增加分子的亲水性，而非亲脂性，所以选项A错误。选项B：烃基烃基是只含碳和氢两种元素的基团，属于非极性基团。当在药物分子中引入烃基时，会使分子的非极性部分增加，从而使分子更容易溶解在非极性溶剂中，即亲脂性增加，所以选项B正确。选项C：氨基氨基（-NH₂）中氮原子的电负性较大，使得氨基具有一定的极性，并且能够与水分子形成氢键，因此氨基会增加分子的亲水性，而不是亲脂性，所以选项C错误。选项D：羧基羧基（-COOH）是一个极性很强的基团，其中的羰基（C=O）和羟基（-OH）都具有较高的极性，羧基能够与水分子形成较强的氢键，从而使分子具有良好的亲水性，故选项D错误。综上，答案选B。24、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

【答案】：A

【解析】该题主要考查对药物不同反应类型概念的理解。下面对各选项进行具体分析：-A选项副作用：副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。这是由于药物的选择性低，作用广泛，当某一作用被用作治疗目的时，其他作用就成了副作用。题干描述“药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应”，与副作用的定义相符，所以A选项正确。-B选项毒性反应：毒性反应是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，并非是治疗量下与治疗目的无关的反应，所以B选项错误。-C选项变态反应：变态反应也叫过敏反应，是机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，与剂量无关，与题干描述的治疗量下与治疗目的无关的不适反应定义不同，所以C选项错误。-D选项后遗效应：后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，并非是治疗量时与治疗目的无关的反应，所以D选项错误。综上，本题正确答案是A。25、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是

A.ζ电位降低

B.分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用

D.乳化剂失去乳化作用

【答案】：A

【解析】本题考查乳剂不稳定现象的原因。选项A：ζ电位降低会导致乳滴表面电荷减少，乳滴间的静电排斥力下降，从而使乳滴容易相互聚集，最终发生絮凝现象，所以选项A正确。选项B：分散相与连续相存在密度差会使乳剂发生分层现象，而非絮凝，故选项B错误。选项C：微生物及光、热、空气等的作用主要会引起乳剂的酸败现象，并非絮凝，所以选项C错误。选项D：乳化剂失去乳化作用会导致乳剂发生破裂，而不是絮凝，因此选项D错误。综上，答案选A。26、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是

A.药物动力学

B.生物利用度

C.肠-肝循环

D.单室模型药物

【答案】：B

【解析】该题正确答案选B。生物利用度是指制剂中药物进入血液循环的程度和速度，它反映了药物制剂被机体吸收利用的程度和速度情况，是评价药物制剂质量的重要指标之一。选项A药物动力学是应用动力学原理与数学处理方法，研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的量变规律的一门学科，并非指药物进入血液循环的程度和速度。选项C肠-肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，和药物进入血液循环的程度和速度概念不相关。选项D单室模型药物是把机体视为一个均质单元，药物进入体循环后迅速分布到全身体液和各组织器官中，并达到动态平衡的药物模型，与本题所描述概念不符。所以本题答案是生物利用度，即B选项。27、靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()。

A.脑部靶向前体药物

B.磁性纳米制剂

C.微乳

D.免疫纳米球品

【答案】：B

【解析】本题可根据靶向制剂的分类，分析各选项所属的靶向制剂类别，从而得出属于物理化学靶向制剂的选项。靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。其中，物理化学靶向制剂是指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效。选项A：脑部靶向前体药物脑部靶向前体药物是通过对药物结构进行修饰，使其在体内特定部位发挥作用，属于主动靶向制剂，即通过在微粒表面修饰特定的配体，使其能够与靶细胞表面的受体特异性结合，从而实现靶向作用，所以该选项不符合要求。选项B：磁性纳米制剂磁性纳米制剂是利用外加磁场将载药纳米粒引导至靶区，属于物理化学靶向制剂。它是通过应用物理方法（如磁场）来改变制剂在体内的分布，从而实现靶向给药，故该选项正确。选项C：微乳微乳是一种被动靶向制剂，它是粒径在10-100nm范围内的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，可被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞所吞噬而浓集于肝、脾等单核-巨噬细胞丰富的组织，所以该选项不符合要求。选项D：免疫纳米球免疫纳米球是在纳米球表面连接上抗体，抗体能够与靶细胞表面的抗原特异性结合，从而使纳米球能够靶向并浓集于靶细胞，属于主动靶向制剂，因此该选项也不符合要求。综上，答案选B。28、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.色斑

【答案】：C

【解析】本题考查颗粒不够干燥或药物易吸湿所引发的现象。选项A分析裂片是指片剂受到震动或经放置后，从腰间开裂或顶部脱落一层的现象。其产生原因主要与物料中细粉太多、黏性力不足、压缩速度过快等因素有关，而非颗粒不够干燥或药物易吸湿，所以A选项不符合。选项B分析松片是指片剂硬度不够，稍加触动即散碎的现象。主要原因是黏性力差、压缩力不足等，并非颗粒不够干燥或药物易吸湿导致，所以B选项不符合。选项C分析黏冲是指片剂表面被冲头黏去一薄层或一小部分，造成片面粗糙不平或有凹痕的现象。当颗粒不够干燥或药物易吸湿时，在压片过程中，这些水分或吸湿后的物质容易使药物黏附在冲头和模圈上，从而引起黏冲，所以C选项符合。选项D分析色斑通常是由于物料混合不匀、润滑剂用量不当等原因造成片剂表面出现色泽不一的斑点或色点，与颗粒干燥程度和药物吸湿情况无关，所以D选项不符合。综上，答案选C。29、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是（）。

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的类别和作用机制来判断与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。选项A阿卡波糖属于α-葡萄糖苷酶抑制剂，其作用机制是通过抑制碳水化合物在小肠上部的吸收而降低餐后血糖，它并非胰岛素分泌促进剂，所以选项A不符合要求。选项B西格列汀为二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂，它通过抑制DPP-4活性，减少胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的降解，提高内源性GLP-1水平，从而促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并非非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，所以选项B不符合要求。选项C格列美脲属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，而题干要求的是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，所以选项C不符合要求。选项D瑞格列奈是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，它与二甲双胍合用，能从不同机制增加降血糖作用，符合题干要求，所以选项D正确。综上，答案选D。30、按药理作用的关系分型的C型ADR为

A.致癌

B.后遗效应

C.毒性反应

D.过敏反应

【答案】：A

【解析】本题主要考查按药理作用的关系分型的C型ADR（药品不良反应）的类型。按药理作用的关系，药品不良反应可分为A、B、C三种类型。C型不良反应是指与药品本身药理作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，特点是背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，例如致癌、致畸以及长期用药后致心血管疾病、纤溶系统变化等。选项A“致癌”符合C型ADR的特点，是正确的。选项B“后遗效应”是指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的药理效应，属于A型不良反应，它是由于药物的药理作用所致，具有可预测性，所以B选项错误。选项C“毒性反应”是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，也是与药物的药理作用有关，属于A型不良反应，故C选项错误。选项D“过敏反应”是机体受药物刺激所发生的异常免疫反应，与药物的药理作用无关，但它属于B型不良反应，此类反应的发生与用药剂量无关，难以预测，所以D选项错误。综上，本题答案选A。第二部分多选题(10题)1、可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有

A.对氨基水杨酸

B.布洛芬

C.氯贝丁酯

D.异烟肼

【答案】：AD

【解析】本题主要考查可进行乙酰化结合代谢反应的药物。下面对各选项进行分析：A选项：对氨基水杨酸，其分子结构中含有氨基，氨基可进行乙酰化结合代谢反应，所以对氨基水杨酸可以进行乙酰化结合代谢反应。B选项：布洛芬主要发生的是氧化、结合等代谢反应，但并非乙酰化结合代谢反应，所以该选项不符合题意。C选项：氯贝丁酯主要通过酯水解、氧化等方式进行代谢，不涉及乙酰化结合代谢反应，因此该选项也不正确。D选项：异烟肼分子中的肼基可以发生乙酰化结合代谢反应，故异烟肼是可以进行乙酰化结合代谢反应的药物。综上，本题答案为AD。2、有关氯丙嗪的叙述，正确的是

A.分子中有吩噻嗪环

B.为多巴胺受体拮抗剂

C.具人工冬眠作用

D.由于遇光分解产生自由基，部分病人在强日光下发生光毒化反应

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一进行分析：A选项：氯丙嗪的分子结构中确实存在吩噻嗪环，这是氯丙嗪化学结构的一个重要特征，故该选项正确。B选项：氯丙嗪是经典的抗精神病药物，其作用机制主要是作为多巴胺受体拮抗剂，通过阻断脑内多巴胺受体来发挥抗精神病等作用，所以该选项正确。C选项：氯丙嗪具有人工冬眠作用，与其他药物如异丙嗪、哌替啶等组成冬眠合剂，可使患者处于类似变温动物“冬眠”的深睡状态，降低机体对各种病理刺激的反应性，提高机体的耐受力等，因此该选项正确。D选项：氯丙嗪遇光会分解产生自由基，部分病人在强日光下使用该药物时，这些自由基会引发光毒化反应，导致皮肤出现红斑、水肿等症状，故该选项正确。综上，ABCD四个选项的叙述均正确。3、用统计距法可求出的药动学参数有

A.Vss

B.t1／2

C.Cl

D.tmax

【答案】：ABC

【解析】本题主要考查用统计矩法可求出的药动学参数。下面对各选项进行逐一分析：选项A：Vss（稳态表观分布容积）统计矩法是一种基于药-时曲线下面积（AUC）等统计矩来分析药物体内过程的方法。稳态表观分布容积反映了药物在体内达到稳态时的分布情况，通过统计矩法可以结合相关参数计算得出Vss，所以该选项正确。选项B：t1／2（半衰期）半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。利用统计矩的原理，根据药物的消除速率等信息，能够通过相应公式求出t1／2，故该选项正确。选项C：Cl（清除率）清除率是指单位时间内从体内清除的含有药物的血浆体积。通过统计矩法计算得到的药-时曲线下面积等参数，可进一步计算出药物的清除率，因此该选项正确。选项D：tmax（达峰时间）达峰时间是指给药后血药浓度达到峰值所需要的时间，它主要取决于药物的吸收速率等因素。统计矩法主要侧重于从整体的药-时曲线特征（如AUC等）来分析药物体内过程的总体情况，一般不能直接用统计矩法求出tmax，所以该选项错误。综上，答案选ABC。4、（2018年真题）表观分布容积Ｖ反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液的总体积，可能的原因（）。

A.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强,组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

【答案】：AC

【解析】本题可根据表观分布容积的相关知识，对每个选项进行分析来确定正确答案。表观分布容积（V）是指当药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值。它反映了药物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右，远大于人的体液总体积，这表明药物在体内的分布较为广泛。选项A药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少。当药物与组织大量结合时，意味着药物会更多地分布到组织中，而存在于血浆中的药物量相对较少。根据表观分布容积的计算公式（V=体内药量/血药浓度），血药浓度降低，会使得计算出的表观分布容积增大，所以该选项符合地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况。选项B若药物全部分布在血液中，此时药物主要集中于血浆，血药浓度会相对较高。根据表观分布容积的计算公式，较高的血药浓度会导致计算出的表观分布容积较小，与题干中地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的描述不符，所以该选项错误。选项C药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多。这就使得药物大量地进入组织中，血浆中的药物量减少，血药浓度降低。依据表观分布容积的计算公式，血药浓度降低会使表观分布容积增大，因此该选项符合地高辛的情况。选项D药物与组织几乎不发生任何结合，那么药物主要存在于血浆中，血药浓度会较高。按照表观分布容积的计算公式，较高的血药浓度会使计算出的表观分布容积较小，不符合地高辛表观分布容积远大于人体液总体积的情况，所以该选项错误。综上，正确答案是AC。5、下列哪些方法可以除去药液或溶剂中的热原

A.0.1%～0.5%的活性炭吸附

B.弱碱性阴离子交换树脂吸附

C.二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过

D.三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查除去药液或溶剂中热原的方法。选项A：使用0.1%-0.5%的活性炭吸附是常用的除去热原的方法。活性炭具有较大的比表面积，能够通过物理吸附作用将热原吸附在其表面，从而达到除去药液或溶剂中热原的目的，所以选项A正确。选项B：应采用强碱性阴离子交换树脂吸附热原，而非弱碱性阴离子交换树脂。因为强碱性阴离子交换树脂对热原的吸附效果更好，弱碱性阴离子交换树脂无法有效除去热原，所以选项B错误。选项C：二乙氨基乙基葡聚糖凝胶滤过可以除去热原。该凝胶具有一定的孔径，热原分子可根据其大小在凝胶中进行分离，从而达到除去热原的效果，所以选项C正确。选项D：利用三醋酸纤维素膜或聚酰胺膜进行反渗透能够除去热原。反渗透是一种膜分离技术，热原分子无法通过特定的膜，而药液或溶剂可以通过，从而实现热原与药液或溶剂的分离，所以选项D正确。综上，答案选ACD。6、吗啡的化学结构中

A.含有N-甲基哌啶

B.含有酚羟基

C.含有环氧基

D.含有甲氧基

【答案】：ABC

【解析】本题可根据吗啡的化学结构特点，对各选项进行逐一分析。选项A在吗啡的化学结构中，确实含有N-甲基哌啶。N-甲基哌啶是其化学结构的组成部分之一，所以选项A正确。选项B吗啡的化学结构里包含酚羟基。酚羟基对于吗啡的化学性质和药理活性有着重要的影响，因此选项B正确。选项C吗啡的化学结构中有环氧基。环氧基也是吗啡化学结构的特征之一，故选项C正确。选项D吗啡的化学结构中并不含有甲氧基，所以选项D错误