2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【能力提升】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题可根据受体各特性的定义，逐一分析每个选项与题干描述是否相符，进而得出正确答案。选项A：可逆性受体的可逆性是指受体与配体的结合是可逆的，结合后可以解离。题干中并未涉及受体与配体结合后能否解离的内容，因此选项A不符合题意。选项B：饱和性受体的饱和性是指受体的数量和其能结合的配体量是有限的，当配体达到一定浓度后，所有的受体都与配体结合，此时即使再增加配体的浓度，效应也不再随配体浓度的增加而增加。这与题干中“受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加”的描述相符，所以选项B正确。选项C：特异性受体的特异性是指一种受体只能选择性地与一种或一类配体结合。题干主要强调的是配体浓度与效应之间的关系，并非受体与配体结合的选择性，所以选项C不符合题意。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。题干中没有体现出受体对微量配体的识别以及低浓度配体产生显著效应的内容，因此选项D不符合题意。综上，本题答案选B。2、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为

A.氢气

B.氮气

C.二氧化碳

D.环氧乙烷

【答案】：C

【解析】本题主要考查制备维生素C注射液时驱氧气体的最佳选择。在制备维生素C注射液时通入气体驱氧，需要考虑气体的性质及其对维生素C的影响。选项A：氢气虽然具有还原性，但它是一种易燃易爆的气体，在实际操作中使用氢气存在极大的安全风险，不符合生产过程中的安全要求，所以氢气不是最佳选择。选项B：氮气化学性质相对稳定，是一种常用的惰性气体，但它与维生素C注射液中的成分不发生反应，只是起到隔绝氧气的作用。然而，氮气的驱氧效果不如能与溶液中残留氧气发生作用的气体，所以氮气也不是最佳答案。选项C：二氧化碳能溶解于水中形成碳酸，从而降低溶液的pH值，维生素C在酸性条件下比较稳定。同时，二氧化碳可以驱赶溶液中的氧气，防止维生素C被氧化，起到保护维生素C的作用，因此在制备维生素C注射液时通入二氧化碳是最佳选择。选项D：环氧乙烷是一种有毒的气体，并且具有很强的反应活性和刺激性，对人体和环境都有危害。它不能用于驱氧，更不适合用于药物制剂的生产过程，所以该选项明显错误。综上，本题的正确答案是C。3、将硫酸亚铁制成微囊的目的是

A.掩盖药物的不良气味和刺激性

B.防止氧化

C.降低药物刺激性

D.提高药物的生物利用度

【答案】：B

【解析】本题主要考查将硫酸亚铁制成微囊的目的。逐一分析各选项：A选项：掩盖药物的不良气味和刺激性是微囊技术的用途之一，但硫酸亚铁制成微囊的主要目的并非仅仅是掩盖不良气味和刺激性。硫酸亚铁在空气中易被氧化，这是影响其稳定性和有效性的重要因素，所以A选项不符合。B选项：硫酸亚铁中的亚铁离子具有较强的还原性，在空气中极易被氧化成三价铁离子，从而降低药物的有效性。将硫酸亚铁制成微囊，可以使药物与外界环境隔离，防止其被氧化，保证药物的稳定性和有效性，故B选项正确。C选项：虽然制成微囊在一定程度上可能会降低药物的刺激性，但这不是将硫酸亚铁制成微囊的核心目的。硫酸亚铁的氧化问题对其质量和药效影响更为关键，所以C选项错误。D选项：提高药物的生物利用度通常与药物的剂型设计、吸收过程等相关。将硫酸亚铁制成微囊主要是为了防止氧化，而非直接提高其生物利用度，所以D选项错误。综上，答案选B。4、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径的是()。

A.静脉给药

B.经皮给药

C.口腔黏膜给药

D.直肠给药

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同给药途径一次给药作用持续时间的特点。选项A，静脉给药是将药物直接注入血液循环，药物迅速分布到全身，起效快，但药物在体内消除也相对较快，一次给药作用持续时间较短，所以A选项不符合题意。选项B，经皮给药是药物通过皮肤吸收进入血液循环发挥作用。皮肤是一种天然的屏障，药物通过皮肤吸收的速度相对缓慢且持续，使得药物可以在较长时间内持续进入体内，从而一次给药作用持续时间相对较长，故B选项正确。选项C，口腔黏膜给药药物能够迅速通过口腔黏膜吸收入血，起效较快，但由于口腔黏膜表面积和血液循环等因素限制，药物持续作用时间不会太长，因此C选项不正确。选项D，直肠给药药物可通过直肠黏膜吸收进入血液循环，吸收速度和起效时间介于口服和静脉给药之间，不过其一次给药作用持续时间也不如经皮给药长，所以D选项不符合。综上，答案选B。5、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是

A.氟尿嘧啶

B.替尼泊苷

C.盐酸拓扑替康

D.多西他赛

【答案】：D

【解析】本题主要考查由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到且水溶性提高的抗肿瘤药。选项A，氟尿嘧啶是尿嘧啶衍生物，其作用机制是干扰核酸生物合成，并非由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到，所以A选项不符合题意。选项B，替尼泊苷为鬼臼毒素的半合成衍生物，主要作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ，与10-去乙酰浆果赤霉素无关，故B选项不正确。选项C，盐酸拓扑替康是拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，属于喜树碱类衍生物，并非由10-去乙酰浆果赤霉素半合成，因此C选项也不正确。选项D，多西他赛是由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药物，并且相比于紫杉醇，其水溶性有所提高，所以D选项符合题意。综上，答案选D。6、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

【答案】：C

【解析】本题可根据不同生物利用度的定义来判断正确选项。选项A：静脉生物利用度通常不存在“静脉生物利用度”这一规范的专业术语表述，所以该选项不符合题意。选项B：相对生物利用度相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂（如口服制剂等）为参比制剂，测定其他非静脉途径给药的制剂中药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，并非以静脉制剂为参比制剂，所以该选项错误。选项C：绝对生物利用度绝对生物利用度是将静脉制剂作为参比制剂，来测定药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，与题干描述相符，所以该选项正确。选项D：生物利用度生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度，它是一个较为宽泛的概念，并不特指以静脉制剂为参比制剂来确定药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，所以该选项不准确。综上，答案选C。7、具有光敏化过敏的药物是（）

A.奋乃静

B.硫喷妥

C.氯丙嗪

D.卡马西平

【答案】：C

【解析】本题主要考查对具有光敏化过敏特性药物的识别。逐一分析各选项：-选项A：奋乃静主要用于治疗精神分裂症或其他精神病性障碍等，它并没有典型的光敏化过敏这一特性。-选项B：硫喷妥为超短效的巴比妥类药物，临床上主要用作静脉麻醉药，并不具备光敏化过敏的特点。-选项C：氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药，具有光敏化过敏的不良反应，患者在用药后受到阳光或紫外线照射时，容易引起皮肤过敏反应，如红斑、水肿等，所以该选项正确。-选项D：卡马西平是一种常见的抗癫痫药，其不良反应主要有头晕、嗜睡、乏力、恶心等，一般不涉及光敏化过敏情况。综上，答案选C。8、碘量法的指示剂

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

【答案】：C

【解析】本题主要考查碘量法的指示剂相关知识。逐一分析各选项：-选项A：结晶紫通常作为非水溶液滴定法的指示剂，而非碘量法的指示剂，所以A选项错误。-选项B：麝香草酚蓝是一种酸碱指示剂，一般不用于碘量法，所以B选项错误。-选项C：淀粉是碘量法的专属指示剂，淀粉遇碘会生成蓝色化合物，反应灵敏且现象明显，常用于指示碘量法的滴定终点，所以C选项正确。-选项D：永停法是用于确定滴定终点的一种方法，并非指示剂，所以D选项错误。综上，答案选C。9、富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用是

A.抗氧剂

B.防腐剂

C.潜溶剂

D.助溶剂

【答案】：B

【解析】本题考查富马酸酮替芬喷鼻剂中三氯叔丁醇的作用。选项A，抗氧剂是防止药物被氧化的物质，三氯叔丁醇并不具备抗氧的作用，所以A选项错误。选项B，防腐剂是能抑制微生物生长繁殖的物质，三氯叔丁醇在富马酸酮替芬喷鼻剂中起到防止药物被微生物污染、保证药物稳定性和安全性的作用，属于防腐剂，故B选项正确。选项C，潜溶剂是能提高难溶性药物溶解度的混合溶剂，三氯叔丁醇并非用于此目的，C选项错误。选项D，助溶剂是能与难溶性药物形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物溶解度的物质，三氯叔丁醇不符合助溶剂的定义，D选项错误。综上，答案选B。10、单位是时间的倒数，如min

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

【答案】：D

【解析】本题主要考查对各专业概念单位的理解。解题的关键在于明确每个选项所代表概念的单位，并与题干中“时间的倒数”这一单位特征进行对比。选项A：生物利用度生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，它是一个比值，通常以百分数来表示，并非时间的倒数，所以选项A不符合题意。选项B：生物半衰期生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，其单位是时间，例如分钟（min）、小时（h）等，并非时间的倒数，所以选项B不符合题意。选项C：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值，其单位通常是体积单位，如升（L）等，并非时间的倒数，所以选项C不符合题意。选项D：速率常数速率常数在药物动力学等领域中，其单位是时间的倒数，例如min⁻¹，与题干中“单位是时间的倒数，如min⁻¹表述相符，所以选项D正确。综上，本题答案选D。11、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是（）

A.促进药物释放

B.保持栓剂硬度

C.减轻用药刺激

D.增加栓剂的稳定性

【答案】：C

【解析】本题主要考查以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面鲸蜡醇层的作用。选项A，促进药物释放并非鲸蜡醇层的主要作用，通常促进药物释放会采用一些能够增加药物溶解度、改善药物扩散性能等方式的辅料，而鲸蜡醇层并不主要起到该作用，所以A选项错误。选项B，保持栓剂硬度一般会使用一些具有一定熔点和硬度特性的基质材料，但鲸蜡醇层的主要功能不是保持栓剂硬度，故B选项错误。选项C，以PEG为基质的对乙酰氨基酚，其表面的鲸蜡醇层能够减轻用药刺激。因为PEG在使用过程中可能对黏膜有一定刺激性，而鲸蜡醇层可以在一定程度上起到隔离和缓冲的作用，减少药物与黏膜直接接触所带来的刺激，所以C选项正确。选项D，增加栓剂的稳定性通常涉及到防止药物降解、变质等方面，一般会通过添加抗氧剂、防腐剂等方式来实现，鲸蜡醇层主要不是用于增加栓剂稳定性，因此D选项错误。综上，答案选C。12、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

A.>1nm

B.0.001～0.1μm

C.0.1～10μm

D.0.1～100μm

【答案】：B

【解析】本题考查溶胶剂胶体粒子的粒径范围。逐一分析各选项：-选项A：“>1nm”未明确上限，不能准确界定溶胶剂胶体粒子的粒径范围，所以该选项错误。-选项B：溶胶剂也称疏水胶体溶液，其胶体粒子的粒径范围为1～100nm，而1μm=1000nm，所以1～100nm换算后即为0.001～0.1μm，该选项正确。-选项C：“0.1～10μm”超出了溶胶剂胶体粒子的粒径范围，所以该选项错误。-选项D：“0.1～100μm”同样超出了溶胶剂胶体粒子的粒径范围，所以该选项错误。综上，本题答案选B。13、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是

A.cf

B.Km，Vm

C.MRT

D.ka

【答案】：C

【解析】本题主要考查非房室分析中平均滞留时间的参数表示。对各选项的分析A选项：“cf”并非非房室分析中平均滞留时间的表示，所以A选项错误。B选项：“Km，Vm”一般用于描述酶促反应动力学的相关参数，与非房室分析中的平均滞留时间无关，所以B选项错误。C选项：在非房室分析中，“MRT”是平均滞留时间（MeanResidenceTime）的英文缩写，所以C选项正确。D选项：“ka”通常表示吸收速率常数，并非平均滞留时间，所以D选项错误。综上，本题答案选C。14、药效学是研究

A.药物的临床疗效

B.机体如何对药物处置

C.提高药物疗效的途径

D.药物对机体的作用及作用机制

【答案】：D

【解析】本题考查药效学的定义。选项A，药物的临床疗效是药效在临床应用中的具体体现，它并非药效学研究的本质内容。药效学更侧重于从原理层面去探究药物作用，而不仅仅关注临床应用中所呈现出的疗效，所以A选项不符合。选项B，机体如何对药物处置主要是药动学的研究范畴。药动学着重研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，即机体对药物的处理方式，并非药效学研究内容，故B选项错误。选项C，提高药物疗效的途径是基于药效学和其他相关知识衍生出的应用层面的探讨，它并不是药效学本身的研究定义。药效学主要关注药物作用的本质和机制，而非具体的提高疗效的方法，因此C选项也不正确。选项D，药效学是药理学的一个重要分支，其核心就是研究药物对机体的作用以及这些作用产生的机制，所以该选项准确地表述了药效学的研究内容。综上，本题答案选D。15、以下说法正确的是

A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加

B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加

C.碱性药物在胃中吸收增加

D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加

【答案】：A

【解析】本题可根据药物的酸碱性以及胃和小肠的酸碱环境，结合药物的解离特性来逐一分析各选项。A选项胃内环境呈酸性，对于酸性药物而言，根据化学平衡原理，在酸性环境中，酸性药物的解离受到抑制，非解离型药物量会增加。非解离型药物脂溶性高，容易透过生物膜，因此酸性药物在胃中非解离型药物量增加，该选项正确。B选项小肠内环境偏碱性，酸性药物在碱性环境中会促进解离，解离型药物增多，非解离型药物量减少，所以酸性药物在小肠非解离型药物量增加的说法错误。C选项胃内为酸性环境，碱性药物在酸性环境中会解离成离子型，离子型药物脂溶性低，难以透过生物膜，不利于药物吸收，因此碱性药物在胃中吸收增加的说法错误。D选项碱性药物在酸性的胃环境中会发生解离，解离型药物增多，非解离型药物量减少，所以碱性药物在胃中非解离型药物量增加的说法错误。综上，本题正确答案是A。16、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是()

A.HFA-227

B.丙二醇

C.吐温80

D.蜂蜡

【答案】：A

【解析】本题主要考查气雾剂处方中抛射剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：HFA-227是氢氟烷烃类物质，在气雾剂的处方中可作为抛射剂使用，该选项正确。-选项B：丙二醇在气雾剂中通常作为溶剂或潜溶剂，并非抛射剂，该选项错误。-选项C：吐温80是常用的表面活性剂，可作乳化剂、增溶剂等，但不是抛射剂，该选项错误。-选项D：蜂蜡一般用于制备膏剂等，在气雾剂中不作为抛射剂，该选项错误。综上，答案选A。17、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。

A.整体家兔

B.鲎试剂

C.麻醉猫

D.离体豚鼠回肠

【答案】：C

【解析】本题主要考查药物安全性检查所采用的实验对象。题干提到药物安全性检查会采用体外试验、动物体内试验或离体实验，且会根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。选项A“整体家兔”，家兔常用于热原检查等安全性检查试验，通过观察家兔体温变化等生理反应来判断药物的安全性，在药物安全性检查中有一定应用。选项B“鲎试剂”，常用于细菌内毒素检查，是体外检测方法，利用鲎试剂与内毒素产生凝集反应来判断药物中内毒素的含量，在药物安全性检查中是重要的体外检测手段。选项C“麻醉猫”，虽然猫在一些药理学研究等方面有应用，但在药物安全性检查中，并非像整体家兔用于热原检查、鲎试剂用于内毒素检查等那样是常见且典型的用于药物安全性检查所选用的动物。所以该选项符合题意。选项D“离体豚鼠回肠”，可用于检测药物对平滑肌的作用等，是药物安全性检查中常用的离体实验材料，通过观察豚鼠回肠的收缩等反应来评估药物的安全性。综上，答案选C。18、产生药理效应的最小药量是（）。

A.效价

B.治疗量

C.治疗指数

D.阈剂量

【答案】：D

【解析】本题可对每个选项所代表的概念进行分析，从而判断产生药理效应的最小药量是哪个选项。选项A：效价效价是指药物达到一定效应时所需的剂量，它反映的是药物与受体的亲和力，并非是产生药理效应的最小药量，所以该选项错误。选项B：治疗量治疗量是指药物治疗疾病时常用的有效剂量范围，是在能产生治疗效果的剂量区间，而非产生药理效应的最小药量，所以该选项错误。选项C：治疗指数治疗指数是药物的半数致死量与半数有效量的比值，它主要用于衡量药物的安全性，和产生药理效应的最小药量没有直接关系，所以该选项错误。选项D：阈剂量阈剂量是指刚能引起药理效应的最小药量，符合题干中“产生药理效应的最小药量”的定义，所以该选项正确。综上，答案选D。19、下列哪项不是影响胃排空速率的因素

A.肠液中胆盐

B.食物的类型

C.胃内容物的体积

D.药物

【答案】：A

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断其是否为影响胃排空速率的因素。选项A：肠液中胆盐肠液中胆盐主要在脂肪的消化和吸收过程中发挥作用，它有助于脂肪的乳化以及脂肪酸和甘油一酯的吸收，但并不直接影响胃排空速率。所以选项A不是影响胃排空速率的因素。选项B：食物的类型食物的类型不同，胃排空的速率也有所差异。一般来说，流体食物比固体食物排空快，等渗溶液比非等渗溶液排空快，糖类排空最快，蛋白质次之，脂肪类排空最慢。因此，食物的类型是影响胃排空速率的因素，选项B不符合题意。选项C：胃内容物的体积胃内容物的体积对胃排空速率有影响。胃内食物量越多，胃扩张程度越大，对胃壁的牵张刺激就越强，通过神经反射可使胃的运动增强，从而加快胃排空。所以胃内容物的体积是影响胃排空速率的因素，选项C不符合题意。选项D：药物某些药物可以影响胃的运动和排空。例如，促胃肠动力药可以增强胃的蠕动，加快胃排空；而抗胆碱能药物则会抑制胃的运动，减慢胃排空。所以药物是影响胃排空速率的因素，选项D不符合题意。综上，答案选A。20、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑仑

D.齐拉西酮

【答案】：A

【解析】本题可根据题干中药物的特征来逐一分析选项。选项A：氟西汀氟西汀是一种口服吸收良好，生物利用度高的5-羟色胺重摄取抑制剂，能够选择性抑制突触前膜对5-羟色胺的摄取，从而增强5-羟色胺能神经的功能，起到抗抑郁的作用，所以该选项符合题干要求。选项B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是一种新型的非苯二氮䓬类镇静催眠药，主要用于治疗失眠，并非抗抑郁药，与题干中抗抑郁药的描述不符，所以该选项不正确。选项C：艾司唑仑艾司唑仑属于苯二氮䓬类药物，具有抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥等作用，临床上常用于失眠、焦虑、紧张等症状的治疗，但它不属于5-羟色胺重摄取抑制剂，也不是主要的抗抑郁药，所以该选项不符合题意。选项D：齐拉西酮齐拉西酮是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症等精神疾病，并非抗抑郁药，因此该选项也不正确。综上，正确答案是A。21、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.主动转运

B.简单扩散

C.易化扩散

D.膜动转运

【答案】：B

【解析】本题主要考查不同药物转运方式的特点。分析各选项A选项：主动转运主动转运是指药物借助载体或酶促系统，从低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，其特点是需要载体、消耗能量、有饱和现象、有竞争性抑制等，药物扩散速度并不取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以A选项不符合题意。B选项：简单扩散简单扩散又称脂溶扩散，是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，此选项符合题干中对药物转运方式的描述，所以B选项正确。C选项：易化扩散易化扩散是指某些药物需要在细胞膜上的载体蛋白或通道蛋白的帮助下，由高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程，其特点是需要载体、不消耗能量、有饱和现象、有竞争性抑制等，与题干中所描述的扩散速度决定因素不符，所以C选项不符合题意。D选项：膜动转运膜动转运是指大分子物质通过膜的运动而转运，包括胞饮和胞吐，主要用于蛋白质、多肽、脂类和微生物等物质的转运，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以D选项不符合题意。综上，答案选B。22、下列关于pA2的描述，正确的是

A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值

B.pA2为亲和力指数

C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱

D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项所涉及的pA2的定义及性质，逐一分析判断。选项A在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药摩尔浓度的负对数称为pA2值，而不是摩尔浓度的对数，所以选项A错误。选项BpA2是竞争性拮抗药的亲和力指数，而题干未明确提及是竞争性拮抗药，表述不准确，所以选项B错误。选项C拮抗药的pA2值越大，说明其能在更低的浓度下产生相同的拮抗效果，意味着其拮抗作用越强，而不是越弱，所以选项C错误。选项DpA2值反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，pA2值越大，拮抗强度越强，该选项说法正确。综上，正确答案是D。23、软胶囊的崩解时限

A.15分钟

B.30分钟

C.1小时

D.1.5小时

【答案】：C

【解析】本题考查软胶囊崩解时限的相关知识。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。在相关药品标准规定中，软胶囊的崩解时限为1小时。因此本题的正确答案是C选项。24、静脉注射某药，X

A.5L

B.6L

C.15L

D.20L

【答案】：B

【解析】本题主要考查了对某药静脉注射相关数据的选择。分析题目所给选项，A选项5L、C选项15L、D选项20L均不符合本题的正确答案要求，而B选项6L为本题的正确答案，所以应选择B。25、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（）

A.掩盖不良气味

B.改善药物溶解度

C.易发生老化现象

D.液体药物固体化

【答案】：C

【解析】本题主要考查固体分散技术和包合技术共有的特点，需对每个选项进行分析来判断其是否为二者共有的特点。选项A：固体分散技术可将药物高度分散，包合技术是将药物分子包藏在包合材料中，二者都能够掩盖药物的不良气味，所以该选项是固体分散技术和包合技术共有的特点。选项B：通过固体分散技术，药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散，可增加药物的比表面积，从而改善药物溶解度；包合技术可使药物的分子状态发生改变，也能改善药物溶解度，因此该选项也是二者共有的特点。选项C：老化现象是固体分散体的一个缺点，指的是在贮藏过程中，固体分散体中药物的晶型可能会发生转变，药物的溶出度降低等；而包合技术一般不会出现老化现象，所以该选项不属于固体分散技术和包合技术共有的特点。选项D：固体分散技术可将液体药物吸附于载体材料中制成固体分散体，实现液体药物固体化；包合技术能把液态药物包合后形成固态粉末，同样可以使液体药物固体化，故该选项是二者共有的特点。综上，答案选C。26、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇

A.抑菌剂

B.局麻剂

C.填充剂

D.等渗调节剂

【答案】：C

【解析】本题主要考查甘露醇在注射剂中的作用。我们来分析一下各个选项：-选项A：抑菌剂是用于抑制微生物生长繁殖、防止注射剂变质的附加剂，常见的抑菌剂有苯酚、甲酚等，甘露醇并不具备抑菌的作用，所以选项A错误。-选项B：局麻剂是能在用药局部产生麻醉作用的药物，可减轻注射时的疼痛，例如盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因等，甘露醇没有局部麻醉的效果，因此选项B错误。-选项C：在注射剂中，填充剂常用于冻干制剂，可改善产品的外观和稳定性。甘露醇常作为填充剂使用，在注射用无菌粉末中，它可以使产品成型并保持一定的物理形态，所以选项C正确。-选项D：等渗调节剂是用于调节注射剂渗透压使其与血浆渗透压相等的附加剂，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖等，甘露醇一般不用于调节等渗，故选项D错误。综上，本题正确答案为C。27、糖包衣片剂的崩解时限要求为

A.15min

B.30min

C.45min

D.60min

【答案】：D

【解析】本题考查糖包衣片剂的崩解时限要求。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。不同类型的片剂其崩解时限要求不同。对于糖包衣片剂，其崩解时限要求为60分钟，故本题正确答案选D。A选项15分钟通常不是糖包衣片剂的崩解时限要求；B选项30分钟也不符合糖包衣片剂崩解时限的规定；C选项45分钟同样不是糖包衣片剂崩解时限的标准值。28、与受体有亲和力，内在活性弱的是

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物与受体亲和力及内在活性的特点，对各选项进行逐一分析。选项A：激动药激动药是指与受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体产生效应。其内在活性较强，可产生完全的激动效应，与题干中“内在活性弱”的描述不符，所以选项A错误。选项B：竞争性拮抗药竞争性拮抗药能与激动药竞争相同受体，其与受体有亲和力，但无内在活性。它通过占据受体而拮抗激动药的效应，并不具备题干中所说的“内在活性弱”这一特征，所以选项B错误。选项C：部分激动药部分激动药与受体有亲和力，但内在活性较弱。它单独使用时可产生较弱的效应，当与激动药合用时，会表现出拮抗激动药的作用。这与题干中“与受体有亲和力，内在活性弱”的描述相符，所以选项C正确。选项D：非竞争性拮抗药非竞争性拮抗药与受体结合牢固，能不可逆地阻断激动药与受体的结合，其与受体有亲和力，但无内在活性，和题干中“内在活性弱”的表述不一致，所以选项D错误。综上，本题答案选C。29、头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净（99%）的时间约是（）

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

【答案】：A

【解析】本题可根据生物半衰期的概念来计算口服头孢克洛胶囊后在体内基本清除干净（99%）所需的时间。生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。已知头孢克洛生物半衰期约为1小时，也就是每经过1小时，体内药物量减少一半。经过1个半衰期，药物剩余量为初始量的\(50\%\)；经过2个半衰期，药物剩余量为初始量的\(50\%×50\%=25\%\)；经过3个半衰期，药物剩余量为初始量的\(25\%×50\%=12.5\%\)；以此类推。经过\(n\)个半衰期后，体内剩余药物量的计算公式为\((\frac{1}{2})^n\)。本题要求计算药物在体内基本清除干净（\(99\%\)）的时间，也就是体内剩余药物量为初始量的\(1\%\)时所需的半衰期个数\(n\)，可列出等式\((\frac{1}{2})^n=1\%\)，即\((\frac{1}{2})^n=0.01\)。对两边取对数可得\(n\lg\frac{1}{2}=\lg0.01\)，因为\(\lg\frac{1}{2}=-\lg2\approx-0.301\)，\(\lg0.01=-2\)，则\(n=\frac{-2}{-0.301}\approx6.65\)，半衰期个数需取整，且要保证基本清除干净，所以\(n\)应取\(7\)。又因为每个半衰期约为1小时，所以所需时间约为\(7×1=7\)小时。综上，答案选A。30、分散片的崩解时限为（）

A.1分钟

B.3分钟

C.5分钟

D.15分钟

【答案】：B

【解析】本题考查分散片崩解时限的相关知识。分散片是一种遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。按照相关药品标准规定，分散片的崩解时限为3分钟。所以本题正确答案选B。第二部分多选题(10题)1、根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是

A.洛沙平

B.利培酮

C.喹硫平

D.齐拉西酮

【答案】：BD

【解析】本题主要考查根据骈合原理设计的非典型抗精神病药相关知识。骈合原理是将两种药物的结构拼合在一个分子中，或者将一个药物的结构通过共价键连接另一个药物结构或非药物结构，以期保留药物原有的活性，又获得新的性能。选项A，洛沙平是二苯并氧氮杂䓬类抗精神病药，它并非是根据骈合原理设计的非典型抗精神病药。选项B，利培酮是运用骈合原理设计的非典型抗精神病药物。它是将传统抗精神病药氟哌啶醇的结构与5-羟色胺（5-HT）结构进行拼合得到的，对多巴胺D₂受体和5-HT₂受体均有较高的亲和力，能有效控制精神分裂症的阳性和阴性症状。选项C，喹硫平是一种新型非典型抗精神病药，但其设计并非基于骈合原理。它是通过对化学结构的修饰和优化，以达到更好的治疗效果和安全性。选项D，齐拉西酮也是基于骈合原理设计的非典型抗精神病药。它结合了不同的活性结构片段，对多巴胺D₂、5-HT₂以及其他受体具有多重作用，可改善精神分裂症患者的各种症状。综上，根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是利培酮和齐拉西酮，答案选BD。2、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该

A.饭后服用

B.饭前服用

C.大剂量一次性服用

D.小剂量分次服用

【答案】：AD

【解析】本题可根据核黄素的吸收特点，对每个选项进行分析，以判断其正确性。选项A：饭后服用核黄素属于主动转运而吸收的药物，主动转运需要特定的载体，且有饱和现象。饭后服用时，食物可缓慢刺激胆汁分泌，为药物提供了良好的吸收环境，能使药物在较长时间内持续被吸收，从而提高其生物利用度。所以，核黄素饭后服用是合理的，选项A正确。选项B：饭前服用饭前胃内基本没有食物，药物进入胃后会快速通过胃肠道，使得药物与吸收部位的接触时间缩短，不利于主动转运过程充分进行。而且，饭前胃肠道的生理环境相对不利于药物的吸收。因此，饭前服用核黄素不利于其吸收，选项B错误。选项C：大剂量一次性服用由于核黄素的吸收是主动转运过程，存在载体饱和现象。大剂量一次性服用时，超过了载体的转运能力，多余的药物不能被及时吸收，会随粪便排出体外，造成药物的浪费。所以，大剂量一次性服用核黄素不是明智的选择，选项C错误。选项D：小剂量分次服用小剂量分次服用可以使每次服用的药物量在载体的转运能力范围内，保证药物能够充分被吸收。通过多次给药，能够持续维持体内药物的有效浓度，提高药物的吸收效果。因此，小剂量分次服用核黄素是合理的，选项D正确。综上，本题的正确答案是AD。"3、哪些药物的A环含有3-酮-4-烯的结构

A.甲睾酮

B.达那唑

C.黄体酮

D.曲安奈德

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查对含有3-酮-4-烯结构的药物的识别。选项A：甲睾酮甲睾酮是雄激素类药物，其化学结构的A环含有3-酮-4-烯的结构，所以该选项正确。选项B：达那唑达那唑的结构与上述含有3-酮-4-烯结构的特征不符，它不具备这样的结构特点，因此该选项错误。选项C：黄体酮黄体酮属于孕激素类药物，其A环含有3-酮-4-烯的结构，故该选项正确。选项D：曲安奈德曲安奈德是糖皮质激素类药物，其A环同样含有3-酮-4-烯的结构，所以该选项正确。综上，答案选ACD。4、下列辅料中，可作为液体制剂防腐剂的有

A.琼脂

B.苯甲酸钠

C.甜菊苷

D.羟苯乙酯

【答案】：BD

【解析】本题可根据液体制剂防腐剂的相关知识，对各选项逐一分析来判断。选项A琼脂是一种亲水性高分子化合物，常用作增稠剂、凝胶剂、稳定剂等，在液体制剂中主要用于增加液体的黏稠度等，并不具备防腐的作用，所以选项A错误。选项B苯甲酸钠是一种常见的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，在液体制剂中常被用作防腐剂，以延长制剂的保存期限，所以选项B正确。选项C甜菊苷是一种天然甜味剂，甜度高、热量低，主要用于调节液体制剂的甜味，改善口感，而不是作为防腐剂使用，所以选项C错误。选项D羟苯乙酯又称尼泊金乙酯，具有良好的防腐作用，对霉菌、酵母菌、细菌等有广泛的抗菌作用，是液体制剂中常用的防腐剂之一，所以选项D正确。综上，可作为液体制剂防腐剂的有苯甲酸钠和羟苯乙酯，答案选BD。5、哪些药物的结构中含有17α-乙炔基

A.左炔诺孕酮

B.甲地孕酮

C.达那唑

D.炔雌醇

【答案】：ACD

【解析】本题主要考查含有17α-乙炔基的药物。下面对各选项进行逐一分析：A选项左炔诺孕酮：该药物的结构中含有17α-乙炔基，所以左炔诺孕酮符合题意。B选项甲地孕酮：甲地孕酮的结构特点与含有17α-乙炔基的药物结构特征不同，其结构中并不含有17α-乙炔基，所以该选项不符合要求。C选项达那唑：达那唑在结构上具备17α-乙炔基，因此该选项正确。D选项炔雌醇：炔雌醇的结构中存在17α-乙炔基，此选项也符合条件。综上，结构中含有17α-乙炔基的药物有左炔诺孕酮、达那唑和炔雌醇，答案选ACD。6、影响药物制剂稳定性的环境因素包括

A.温度

B.光线

C.空气

D.金属离子

【答案】：ABCD

【解析】本题考查影响药物制剂稳定性的环境因素。选项A：温度对药物制剂稳定性影响显著。温度升高，药物的化学反应速度加快，可能导致药物发生分解、氧化、水解等反应，从而使药物制剂的稳定性降低，因此温度属于影响药物制剂稳定性的环境因素。选项B：光线中含有紫外线等能量较高的射线，药物暴露在光线中，尤其是紫外线照射下，容易发生光解反应，使药物的化学结构发生改变，导致药物失效或产生有毒有害物质，所以光线是影响药物制剂稳定性的环境因素之一。选项C：空气中含有氧气和二氧化碳等气体。氧气具有氧化性，能使一些具有还原性的药物发生氧化反应，从而降低药物的稳定性；二氧化碳能与某些药物发生反应，影响药物的质量，因此空气也会影响药物制剂的稳定性。选项D：金属离子可以作为催化剂加速药物的化学反应，如催化氧化、水解等反应，从而影响药物制剂的稳定性。例如，铜、铁等金属离子能加速药物的氧化过程。所以金属离子属于影响药物制剂稳定性的环境因素。综上，温度、光线、空气、金属离子均为影响药物制剂稳定性的环境因素，本题答案选ABCD。7、下列是注射剂的质量要求包括

A.无茵

B.无热原

C.渗透压

D.澄明度

【答案】：ABCD

【解析】本题考查注射剂的质量要求相关知识。选项A：无菌是注射剂的重要质量要求之一。注射剂直接进入人体内部，若含有细菌等微生物，可能会引发严重的感染等不良后果，故注射剂必须保证无菌，A选项正确。选项B：无热原同样是注射剂质量的关键要求。热原是能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，若注射剂中含有热原，会导致患者出现发热、寒战等不良反应，甚至危及生命，所以注射剂应无热原，B选项正确。选项C：渗透压也关乎注射剂的质量。人体的血浆具有一定的渗透压，注射剂的渗透压应与血浆渗透压相等或接近，否则可能会导致红细胞的形态和功能改变，影响药物的疗效和患者的健康，C选项正确。选项D：澄明度对于注射剂至关重要。澄明度不合格的注射剂可能含有可见的异物、不溶性微粒等，这些物质进入人体后可能会堵塞血管、引发炎症等问题，因此注射剂需要有良好的澄明度，D选项正确。综上，注射剂的质量要求包括无菌、无热原、渗透压和澄明度，本题ABCD四个选项均正确。8、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本题可根据药物体内生物转化第Ⅰ相反应的定义来逐一分析选项。药物在体内的生物转化主要分为两相，第Ⅰ相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物通过氧化、还原、水解等反应引入羟基、氨基、羧基等极性基团，使药物分子的极性增加，有利于后续的结合反应。选项A：苯妥英钠代谢生成