2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题含答案详解【培优a卷】

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有二苯并氮杂蕈结构且可用于治疗三叉神经痛的药物。破题点在于熟悉各选项药物的结构特点和临床用途。选项A苯巴比妥是巴比妥类药物，其基本结构为巴比妥酸的衍生物，并不含有二苯并氮杂蕈结构，且它主要用于治疗癫痫大发作、癫痫持续状态等，并非治疗三叉神经痛，所以选项A不符合要求。选项B苯妥英钠是乙内酰脲类抗癫痫药，其结构中没有二苯并氮杂蕈结构，它主要用于治疗癫痫全身性强直-阵挛性发作、复杂部分性发作等，在三叉神经痛治疗方面并非其主要应用，因此选项B也不正确。选项C加巴喷丁是一种新型抗癫痫药和神经性镇痛药，其结构与二苯并氮杂蕈结构不同，加巴喷丁主要用于成人疱疹后神经痛的治疗，以及辅助治疗部分性癫痫发作，故选项C不符合题意。选项D卡马西平含有二苯并氮杂蕈结构，在临床上除了可用于治疗癫痫外，还是治疗三叉神经痛的首选药物，所以选项D符合题目描述。综上，答案选D。2、口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是

A.右旋糖酐

B.氢氧化铝

C.甘露醇

D.硫酸镁

【答案】：B

【解析】本题主要考查能通过自身弱碱性中和胃酸来治疗胃溃疡的药物。选项A分析右旋糖酐主要用于扩充血液容量、改善微循环等，并不具有弱碱性中和胃酸的作用，不能用于通过中和胃酸治疗胃溃疡，所以选项A错误。选项B分析氢氧化铝是一种弱碱性药物，口服后能在胃内与胃酸发生中和反应，从而降低胃酸浓度，减轻胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，可用于治疗胃溃疡，故选项B正确。选项C分析甘露醇主要作用是组织脱水、利尿等，常用于治疗脑水肿、降低眼内压等，并非用于中和胃酸治疗胃溃疡，所以选项C错误。选项D分析硫酸镁不同给药途径有不同作用，口服硫酸镁有导泻、利胆作用，静脉注射有抗惊厥、降血压等作用，它也不具有中和胃酸以治疗胃溃疡的功效，所以选项D错误。综上，正确答案是B。3、在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）

A.聚苯乙烯

B.微晶纤维素

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.硅橡胶

【答案】：A

【解析】本题主要考查经皮给药制剂中背衬层材料的相关知识。在经皮给药制剂中，背衬层材料需要具备一定的特性，比如要有良好的柔韧性、阻隔性等。选项A聚苯乙烯，它具有合适的物理和化学性质，能够满足作为背衬层材料的要求，可有效防止药物流失，起到保护和支撑制剂的作用，所以可以用作背衬层材料。选项B微晶纤维素，微晶纤维素在药剂学中一般常作为填充剂、黏合剂等使用，并不用于经皮给药制剂的背衬层。选项C乙烯-醋酸乙烯共聚物，它主要用于制备经皮给药制剂的骨架材料等，而非背衬层材料。选项D硅橡胶，硅橡胶常用于制备一些药用的橡胶制品，如橡胶塞等，但不是经皮给药制剂背衬层的适用材料。综上，本题正确答案是A。4、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是

A.PEG4000

B.棕榈酸酯

C.吐温60

D.可可豆脂

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项物质的性质来判断符合“吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液”这一特征的基质。选项A：PEG4000聚乙二醇（PEG）类属于水溶性基质，PEG4000吸湿性较强，在体温条件下不熔化，而是能缓缓溶于体液中，符合题干所描述的特征，所以该选项正确。选项B：棕榈酸酯棕榈酸酯通常是指一些脂肪酸酯类，属于油脂性基质，一般不具备吸湿性强且在体温下缓缓溶于体液的特点，所以该选项错误。选项C：吐温60吐温60是一种非离子型表面活性剂，主要用作增溶剂、乳化剂等，并非作为基质使用，不符合题干要求，所以该选项错误。选项D：可可豆脂可可豆脂是常用的油脂性基质，在体温时能迅速熔化，这与题干中“体温下不熔化”的描述不符，所以该选项错误。综上，答案选A。5、药物与作用靶标结合的化学本质是

A.共价键结合

B.非共价键结合

C.离子反应

D.键合反应

【答案】：D

【解析】本题主要考查药物与作用靶标结合的化学本质。以下对各选项进行分析：A选项：共价键结合是指原子间通过共用电子对所形成的化学键结合方式。虽然在某些药物作用中可能存在共价键的形成，但药物与作用靶标结合并非主要以共价键结合的方式，所以A选项不符合。B选项：非共价键结合包括离子键、氢键、范德华力等，非共价键在药物与靶标相互作用中是重要的作用力，但它不是药物与作用靶标结合的化学本质，所以B选项不正确。C选项：离子反应是指有离子参加的化学反应。药物与作用靶标结合一般不是单纯的离子反应过程，所以C选项错误。D选项：键合反应涵盖了药物与作用靶标之间形成各种化学键和相互作用的过程，它准确地描述了药物与作用靶标结合的化学本质，所以D选项正确。综上，本题正确答案是D。6、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】该题答案选B。受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性等性质。特异性是指受体对配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，一个特定的受体只能与其特定的配体结合。在本题中，阿托品能够阻断M胆碱受体而不阻断N受体，说明阿托品对M胆碱受体具有高度的选择性和识别能力，精准地与M胆碱受体结合，而不与N受体结合，这体现了受体的特异性。而饱和性是指受体数目有限，当配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度增加而增加；可逆性是指配体与受体的结合是可逆的；灵敏性是指受体只需与很低浓度的配体结合就能产生显著的效应。因此，本题体现的受体性质是特异性，应选B。7、下列关于完全激动药描述正确的是

A.对受体有很高的亲和力

B.对受体的内在活性α=0

C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低

D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移

【答案】：A

【解析】本题可根据完全激动药的特性，对各选项逐一分析：A选项：完全激动药是指对受体有很高的亲和力，同时也有很高的内在活性的药物，故该选项描述正确。B选项：对于完全激动药而言，其对受体的内在活性α应等于1，而不是α=0。若α=0，则为竞争性拮抗药的特征，故该选项描述错误。C选项：当加入竞争性拮抗药时，它可与激动药竞争相同受体，随着竞争性拮抗药剂量增加，激动药需要更大的剂量才能达到最大效应，但最大效应本身不会降低。因为完全激动药的内在活性足够高，只要剂量足够大，仍可使受体全部被结合而产生最大效应，故该选项描述错误。D选项：随着加入的竞争性拮抗药剂量增加，由于拮抗药占据了部分受体，完全激动药需增大剂量才能产生与原来相同的效应，量-效曲线会平行右移，而不是左移，故该选项描述错误。综上，本题正确答案选A。8、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是

A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注

B.单次静脉注射给药

C.多次静脉注射给药

D.单次口服给药

【答案】：A

【解析】血药浓度迅速达到稳态对于药物发挥疗效至关重要。逐一分析各个选项：-选项A：首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注。负荷剂量可使血药浓度迅速达到或接近稳态血药浓度，后续恒速静脉滴注则能维持该稳态水平，此给药方式能够满足使血药浓度迅速达到稳态的需求。-选项B：单次静脉注射给药，药物进入体内后会迅速分布和消除，血药浓度会随时间快速下降，无法使血药浓度迅速达到并维持稳态。-选项C：多次静脉注射给药，每次注射后血药浓度会出现波动，需要经过一定的给药次数和时间才能逐渐接近稳态，不能迅速达到稳态。-选项D：单次口服给药，药物需要经过胃肠道吸收过程，起效相对较慢，且血药浓度达到稳态的时间也较长，不能迅速使血药浓度达到稳态。综上，欲使血药浓度迅速达到稳态，应选择首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注的给药方式，答案选A。9、药物微囊化的特点不包括

A.可改善制剂外观

B.可提高药物稳定性

C.可掩盖药物不良臭味

D.可达到控制药物释放的目的

【答案】：A

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否属于药物微囊化的特点，进而得出正确答案。选项A：药物微囊化主要是将药物包裹在囊材中，其核心目的并非改善制剂外观。微囊化的重点在于对药物性质和功能的优化，如提高稳定性、控制释放等，而不是改变制剂的外在样貌，所以该选项不属于药物微囊化的特点。选项B：药物微囊化可以将药物包裹在囊材内部，使药物与外界环境（如空气、水分、光线等）隔离开来，从而减少外界因素对药物的影响，提高药物的稳定性，所以该选项属于药物微囊化的特点。选项C：若药物具有不良臭味，通过微囊化将药物包裹在囊材中，能够掩盖药物自身的不良气味，改善患者的用药体验，所以该选项属于药物微囊化的特点。选项D：通过选择不同的囊材和制备工艺，可以控制微囊中药物的释放速度和释放部位，实现对药物释放的精准控制，以满足不同的治疗需求，所以该选项属于药物微囊化的特点。综上，本题答案选A。10、洛美沙星结构如下：

A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

B.药物光毒性减少

C.口服利用度增加

D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药

【答案】：C

【解析】本题主要考查洛美沙星结构相关特性对药物性质的影响。选项A分析洛美沙星与靶酶拓扑异构酶Ⅳ和DNA旋转酶作用强，并非是DNA聚合酶；且其抗菌活性是增强而非减弱。所以选项A表述错误。选项B分析洛美沙星在喹诺酮类药物中，其光毒性相对较大，并非减少。所以选项B表述错误。选项C分析洛美沙星具有良好的亲脂性，这使得它的口服利用度增加，该选项表述正确。选项D分析洛美沙星消除半衰期约为7～8小时，可实现一日给药1～2次，并非3-4小时且需一日多次给药。所以选项D表述错误。综上，正确答案是C。11、与普萘洛尔的叙述不相符的是

A.属于β受体拮抗剂

B.属于a受体拮抗剂

C.结构中含有异丙氨基丙醇

D.结构中含有萘环

【答案】：B

【解析】本题主要考查对普萘洛尔相关知识的掌握，需要判断每个选项与普萘洛尔的实际情况是否相符。选项A普萘洛尔是经典的β受体拮抗剂，能够竞争性地阻断β肾上腺素能受体，从而产生相应的药理作用。因此，选项A与普萘洛尔的叙述相符。选项B普萘洛尔是β受体拮抗剂，并非α受体拮抗剂。α受体拮抗剂主要是阻断α肾上腺素能受体发挥作用，与普萘洛尔的作用机制和类型不同。所以，选项B与普萘洛尔的叙述不相符。选项C普萘洛尔的化学结构中含有异丙氨基丙醇结构片段。该结构片段是其发挥药理作用的重要基础之一，与药物和受体的结合等过程密切相关。所以，选项C与普萘洛尔的叙述相符。选项D普萘洛尔的化学结构中包含萘环。萘环是其分子结构的重要组成部分，对药物的性质和活性有一定的影响。所以，选项D与普萘洛尔的叙述相符。综上，答案选B。12、适合于制成注射用无菌粉末的是

A.水中难溶且稳定的药物

B.水中易溶且稳定的药物

C.油中易溶且稳定的药物

D.水中易溶且不稳定的药物

【答案】：D

【解析】本题主要考查适合制成注射用无菌粉末的药物类型。逐一分析各选项：-选项A：水中难溶且稳定的药物，由于其在水中难溶，制成注射用无菌粉末后溶解较为困难，不利于药物的吸收和发挥作用，所以通常不适合制成注射用无菌粉末。-选项B：水中易溶且稳定的药物，这类药物稳定性好且易溶于水，一般可制成溶液型注射剂，能更方便地进行给药，无需制成注射用无菌粉末。-选项C：油中易溶且稳定的药物，通常可制成油溶液型注射剂，利用油作为溶剂来容纳药物，而不是制成注射用无菌粉末。-选项D：水中易溶且不稳定的药物，因为在水中不稳定，如果制成溶液型注射剂，药物容易在储存过程中发生降解等变化，影响药效和安全性。而制成注射用无菌粉末，在临用前再溶解，可避免药物在储存期间的不稳定问题，所以适合制成注射用无菌粉末。综上，答案选D。13、磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异主要是因为

A.G-6-PD缺陷?

B.红细胞生化异常?

C.乙酰化代谢异常?

D.性别不同?

【答案】：C

【解析】本题主要考查磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代谢能力存在差异的原因。选项A，G-6-PD缺陷主要是与某些药物引起的溶血反应相关，并非是磺胺二甲基嘧啶代谢能力在不同成年人中出现差异的主要原因，所以A项错误。选项B，红细胞生化异常范围较宽泛，并不直接对应磺胺二甲基嘧啶在不同成年人中代谢能力差异的主要因素，所以B项错误。选项C，磺胺类药物如磺胺二甲基嘧啶主要通过乙酰化代谢，不同个体的乙酰化代谢能力是有差异的，乙酰化代谢异常是磺胺二甲基嘧啶的代谢能力在不同成年人中有所差异的主要原因，所以C项正确。选项D，性别不同可能会对药物代谢产生一定影响，但不是磺胺二甲基嘧啶代谢能力在不同成年人中差异的主要原因，所以D项错误。综上，本题答案选C。14、关于注射剂特点的说法，错误的是

A.药效迅速

B.剂量准

C.使用方便

D.作用可靠

【答案】：C

【解析】本题可对每个选项进行分析，判断其是否符合注射剂的特点。选项A：药效迅速注射剂可直接进入人体血液循环，药物能快速到达作用部位，从而迅速发挥药效。所以药效迅速是注射剂的特点之一，该选项说法正确。选项B：剂量准确注射剂在生产过程中，会经过严格的质量控制和精确的剂量调配，每一支或每一瓶注射剂的药物含量都是固定且准确的，能够保证用药剂量的精准性。因此剂量准是注射剂的特点之一，该选项说法正确。选项C：使用方便注射剂需要专业的医护人员操作，通常需要进行注射部位的消毒、注射器的选用和使用等一系列操作，并且注射过程可能会给患者带来一定的痛苦，与一些口服制剂等相比，其使用并不方便。所以该选项说法错误。选项D：作用可靠由于注射剂直接进入血液循环，不受胃肠道等消化吸收因素的影响，能保证药物以稳定的剂量和浓度到达作用部位，从而使药物作用更加可靠。因此作用可靠是注射剂的特点之一，该选项说法正确。综上，答案选C。15、立体异构对药效的影响不包括

A.几何异构

B.对映异构

C.构象异构

D.结构异构

【答案】：D

【解析】本题主要考查立体异构对药效的影响所包含的类型。立体异构是指分子中原子或原子团互相连接次序相同，但空间排列不同而引起的异构现象，主要包括几何异构（顺反异构）、对映异构和构象异构。选项A，几何异构是指由于双键或环的存在，使得分子中某些原子或基团在空间的排列方式不同而产生的异构现象，这种异构会对药效产生影响。选项B，对映异构是指互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体，对映异构体的药理活性、代谢过程和毒性等方面可能存在显著差异，会影响药效。选项C，构象异构是指由于单键的旋转而产生的分子中原子或基团在空间的不同排列形式，不同的构象可能具有不同的生物活性，从而影响药效。选项D，结构异构是指分子中原子的连接方式不同而产生的异构，它不属于立体异构的范畴，所以立体异构对药效的影响不包括结构异构。综上，答案选D。16、配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为

A.特异性

B.可逆性

C.灵敏性

D.饱和性

【答案】：B

【解析】本题主要考查配体与受体结合特性相关知识，需要根据各选项所代表特性的含义，结合题干描述来判断正确答案。A选项特异性：特异性是指配体与受体的结合具有高度的选择性，即一种配体只能与一种或一类受体结合，它强调的是结合的针对性，而非复合物的解离和置换情况，所以A选项不符合题干描述，予以排除。B选项可逆性：可逆性指的是配体与受体复合后形成的复合物可以解离，同时也能够被另一种特异性配体所置换。这与题干中“配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换”的描述完全相符，所以B选项正确。C选项灵敏性：灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。它主要体现的是受体对配体浓度的敏感程度，并非复合物的解离和置换特性，因此C选项不符合题意，排除。D选项饱和性：饱和性是指由于细胞或组织的受体数量有限，当配体达到一定浓度时，配体与受体的结合达到最大值，不再随配体浓度的增加而增加。该特性侧重于结合数量的饱和情况，和复合物的解离、置换无关，所以D选项也不正确，排除。综上，本题的正确答案是B。17、《中国药典》中，收载阿司匹林"含量测定"的部分是

A.一部凡例

B.一部正文

C.二部凡例

D.二部正文

【答案】：D

【解析】《中国药典》分为一部、二部、三部等，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等；三部收载生物制品。阿司匹林属于化学药品，其“含量测定”应在二部的相关内容里。凡例是对《中国药典》正文、通则与药品质量检定有关的共性问题的统一规定，并非具体药品的内容介绍部分，所以收载阿司匹林“含量测定”的部分应该是二部正文，答案选D。18、地高辛引起的药源性疾病（）

A.急性肾衰竭

B.横纹肌溶解

C.中毒性表皮坏死

D.心律失常

【答案】：D

【解析】本题可根据地高辛的药理特性及各选项所涉及疾病的相关成因来进行分析。地高辛是一种强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭等疾病。其治疗剂量与中毒剂量接近，使用不当或个体差异等因素易导致中毒。当发生地高辛中毒时，会严重影响心肌的电生理特性，干扰心脏的正常节律，从而引发心律失常。A选项急性肾衰竭通常是由肾前性因素（如有效循环血容量减少等）、肾性因素（如肾小球疾病、肾小管坏死等）和肾后性因素（如尿路梗阻等）引起的，地高辛一般不会直接导致急性肾衰竭。B选项横纹肌溶解主要是由于肌肉受到严重损伤、药物（如他汀类药物等）、中毒、过度运动等因素，使横纹肌细胞膜完整性改变，肌细胞内容物（如肌红蛋白等）漏出，而地高辛并非导致横纹肌溶解的常见原因。C选项中毒性表皮坏死主要是由药物过敏反应等因素引起的严重皮肤不良反应，地高辛一般不会引发此类疾病。综上所述，地高辛引起的药源性疾病是心律失常，本题答案选D。19、已知某药物的消除速度常数为0.1h

A.4小时

B.1.5小时

C.2.0小时

D.6.93小时

【答案】：D

【解析】本题可根据药物半衰期的计算公式来计算该药物的半衰期，进而得出答案。步骤一：明确计算公式对于一级动力学消除的药物，其半衰期\(t_{1/2}\)的计算公式为\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，其中\(k\)为消除速度常数。步骤二：确定消除速度常数\(k\)的值已知该药物的消除速度常数\(k=0.1h^{-1}\)。步骤三：计算半衰期\(t_{1/2}\)将\(k=0.1h^{-1}\)代入公式\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，可得：\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.1}=6.93\)（小时）所以该药物的半衰期为\(6.93\)小时，答案选D。20、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）

A.增强作用

B.增敏作用

C.脱敏作用

D.诱导作用

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物联用后的相互作用类型。下面对各选项进行逐一分析：A选项增强作用：增强作用是指两药合用的效应大于单药效应的代数和。降压药本身具有降低血压的作用，硝酸酯类药物也可扩张血管降低血压，当降压药联用硝酸酯类药物时，二者都作用于血压调节系统，使得降压作用相加，更易引起直立性低血压，这属于增强作用，所以该选项正确。B选项增敏作用：增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。而题干中降压药和硝酸酯类药物是各自发挥降压作用导致血压过度降低，并非是一药使另一药的敏感性增强，所以该选项错误。C选项脱敏作用：脱敏作用是指机体对药物产生耐受性，使反应性降低。题干描述的是两药联用引起直立性低血压，并非机体对药物产生耐受性的情况，所以该选项错误。D选项诱导作用：诱导作用一般是指药物诱导肝药酶等使其他药物代谢加快等。与题干中两药联用导致直立性低血压的作用机制不相关，所以该选项错误。综上，答案选A。21、体内药量X与血药浓度C的比值是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：D

【解析】本题主要考查的是体内药量与血药浓度相关概念的理解。选项A，肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与体内药量X和血药浓度C的比值无关，所以选项A错误。选项B，生物利用度是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，主要体现药物进入体循环的程度和速度，并非体内药量与血药浓度的比值，所以选项B错误。选项C，生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，它反映的是药物在体内消除的速度，和体内药量与血药浓度的比值没有直接关联，所以选项C错误。选项D，表观分布容积是指体内药量X与血药浓度C的比值，它是一个理论容积，并不代表具体的生理空间，可用于估算体内总药量或预测血药浓度。所以选项D正确。综上，本题答案选D。22、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是

A.卤素

B.羟基

C.硫醚

D.酰胺基

【答案】：B

【解析】本题正确答案选B。逐一分析各选项：-选项A：卤素是一类具有较强电负性的原子，在分子中引入卤素，可影响分子的电荷分布和脂溶性等，但它对增加水溶性的作用并不显著，且其主要影响的是药物的脂水分配系数等性质，并非主要增强与受体的结合力、增加水溶性并改变生物活性，所以A选项不符合题意。-选项B：羟基具有极性，能与受体形成氢键，从而增强与受体的结合力。同时，羟基可与水分子形成氢键，增加化合物的水溶性。而且，引入羟基还可能改变药物分子的电子云分布和空间结构等，进而改变生物活性，故B选项符合要求。-选项C：硫醚键具有一定的亲脂性，引入硫醚基主要影响药物的脂溶性和氧化还原性质等，对增加水溶性作用不大，也不是增强与受体结合力和改变生物活性的典型基团，所以C选项不正确。-选项D：酰胺基可以形成氢键，对分子的稳定性和与受体的结合有一定作用，但它对增加水溶性的效果不如羟基，在改变生物活性方面也不具有羟基那样多方面且典型的特性，所以D选项不合适。23、薄膜衣料

A.微粉硅胶

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.交联聚乙烯吡咯烷酮

【答案】：B

【解析】该题考查薄膜衣料的相关知识。在各选项中，微粉硅胶主要作为助流剂使用，在片剂制备中可改善颗粒流动性，并非薄膜衣料，A选项不符合。羟丙基甲基纤维素具有良好的成膜性、稳定性等特点，是常用的薄膜包衣材料，故B选项正确。泊洛沙姆是一种表面活性剂，常用于增溶剂、乳化剂等，并非薄膜衣料，C选项不合适。交联聚乙烯吡咯烷酮是常用的崩解剂，可促进片剂在体内的崩解，而非作为薄膜衣料，D选项也不正确。综上，答案选B。24、液体制剂中常用的防腐剂不包括

A.尼泊金类

B.新洁尔灭

C.山梨酸

D.山萘酚

【答案】：D

【解析】本题可通过分析各选项物质是否为液体制剂中常用的防腐剂来确定答案。选项A：尼泊金类尼泊金类是一类常用的防腐剂，具有良好的抗菌作用，在液体制剂中广泛应用，其对霉菌、酵母菌有较强的抑制作用，因此该选项不符合题意。选项B：新洁尔灭新洁尔灭又称苯扎溴铵，是一种阳离子表面活性剂，具有杀菌和去污作用，可作为液体制剂的防腐剂，能有效抑制多种细菌的生长，所以该选项不符合题意。选项C：山梨酸山梨酸及其盐类是常用的防腐剂，它能抑制微生物的生长和繁殖，特别是对霉菌、酵母菌和好气性菌有效，在液体制剂中经常使用，故该选项不符合题意。选项D：山萘酚山萘酚是一种黄酮类化合物，其主要具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种药理活性，但并非液体制剂中常用的防腐剂，该选项符合题意。综上，答案是D选项。25、肝素过量引起出血，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，属于

A.相加作用

B.增强作用

C.增敏作用

D.化学性拮抗

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物相互作用类型的理解和判断。分析选项A相加作用是指两药合用的效应是两药分别作用的代数和。而题干中描述的是鱼精蛋白与肝素因电荷作用形成复合物使肝素抗凝血作用消失，并非两药效应的简单代数和，所以A选项不符合题意。分析选项B增强作用是指两药合用的效应大于它们分别作用的代数和。题干强调的是鱼精蛋白与肝素结合使肝素抗凝血作用消失，并非增强效应，所以B选项错误。分析选项C增敏作用是指某药可使组织或受体对另一药的敏感性增强。题干中并没有体现出鱼精蛋白使组织或受体对其他药物敏感性增强的内容，所以C选项不正确。分析选项D化学性拮抗是指药物通过化学反应而产生的拮抗作用。在本题中，鱼精蛋白中强大的阳电荷蛋白与肝素中强大的阴电荷形成稳定的复合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，这是典型的通过化学反应产生的拮抗现象，属于化学性拮抗，所以D选项正确。综上，答案选D。26、我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物是

A.布洛芬

B.舒林酸

C.对乙酰氨基酚

D.青蒿素

【答案】：D

【解析】本题考查抗疟疾药物的相关知识。选项A，布洛芬为解热镇痛类，非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受，但它并非从黄花蒿中提取的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物。选项B，舒林酸是一种非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用，主要用于治疗类风湿关节炎、骨性关节炎等疾病，并非治疗疟疾的药物。选项C，对乙酰氨基酚是乙酰苯胺类解热镇痛药，主要通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素（PGE1）的合成及释放，而产生周围血管扩张，引起出汗以达到解热作用，同时能抑制PGE1、缓激肽和组胺等的作用，提高痛阈而产生镇痛效果，并非从黄花蒿提取的抗疟疾药物。选项D，青蒿素是我国科学家从黄花蒿中提取到的倍半萜内酯结构的抗疟疾药物。青蒿素的发现为全球疟疾防治做出了巨大贡献，显著降低了疟疾患者的死亡率。因此该选项正确。综上，答案选D。27、可作为片剂崩解剂的是

A.聚维酮

B.L-羟丙基纤维素

C.乳糖

D.乙醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查能作为片剂崩解剂的物质。首先分析选项A，聚维酮一般作为黏合剂使用，能使物料黏结成颗粒或压缩成片剂，并非片剂崩解剂。接着看选项B，L-羟丙基纤维素具有良好的崩解性能，可以在片剂中起到促进片剂崩解成小颗粒的作用，能够作为片剂崩解剂，所以该选项正确。再看选项C，乳糖是常用的填充剂，用于增加片剂的重量和体积，以利于片剂的成型和服用，并非崩解剂。最后看选项D，乙醇常作为润湿剂使用，能使物料产生足够强度的黏性以利于制成颗粒，但不是片剂崩解剂。综上，可作为片剂崩解剂的是L-羟丙基纤维素，答案选B。28、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是

A.西咪替丁

B.雷尼替丁

C.法莫替丁

D.罗沙替丁

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点来进行分析。选项A西咪替丁，其化学结构中含有硫原子，这与题干中“结构中不含有硫”的条件不符，所以A选项错误。选项B雷尼替丁，该药物的结构里同样存在硫原子，不满足题干所要求的结构特征，因此B选项错误。选项C法莫替丁，其结构中也有硫原子，不符合题目中无硫的结构要求，故C选项错误。选项D罗沙替丁，其结构中不含有硫的四碳链，且具有哌啶甲苯结构，是符合题干描述的H₂受体拮抗剂，所以本题正确答案是D。29、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：A

【解析】本题考查含片崩解时间的相关知识。在药品质量控制标准中，规定含片的崩解时间为30分钟，故本题正确答案是A选项。30、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。

A.阻隔作用

B.缓冲作用

C.方便应用

D.增强药物疗效

【答案】：D

【解析】本题主要考查药品包装的作用。药品的包装是选用适当材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。选项A，阻隔作用是药品包装的重要作用之一。包装材料可以阻隔空气、水分、光线等外界因素对药品的影响，防止药品氧化、受潮、变质等，从而保证药品的质量和稳定性，所以该选项是药品包装的作用。选项B，缓冲作用也是药品包装常见的功能。在药品运输和储存过程中，包装能够起到缓冲外力冲击的作用，保护药品不受物理损伤，确保药品的完整性，因此该选项属于药品包装的作用。选项C，方便应用同样是药品包装的作用体现。合理的包装设计可以方便药品的取用、携带和使用，例如不同规格的包装形式、便于开启的包装结构等，能为使用者提供便利，该选项也是药品包装的作用。选项D，药品包装主要是为药品提供质量保护、标识商标与说明等，它本身并不能增强药物疗效，药物疗效主要取决于药物的成分、剂型、剂量等因素，而非包装。所以该选项不属于药品包装的作用。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、关于给药方案的设计叙述正确的是

A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度

B.当给药间隔τ=t

C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物

D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下对本题各选项进行分析：A选项：当首剂量等于维持剂量的2倍时，即给予负荷剂量，可使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，这在药物治疗中是一种常见的给药策略，能够让药物更快地发挥疗效，所以该选项叙述正确。B选项：当给药间隔τ=t（这里推测t可能是半衰期等具有特定药代动力学意义的时间参数），这是符合特定给药方案设计理论的，在合适的情况下，按照这样的给药间隔可以维持较为稳定的血药浓度水平，故该选项正确。C选项：根据半衰期制定给药方案有其局限性，对于半衰期过短的药物，可能需要频繁给药，这会给患者带来不便且难以依从；对于半衰期过长的药物，达到稳态血药浓度所需时间过长，不利于及时治疗，所以该方法不适合半衰期过短或过长的药物，此选项叙述无误。D选项：根据平均稳态血药浓度制定给药方案时，一般药物给药间隔为1-2个半衰期，这样可以使血药浓度在一个相对稳定的范围内波动，既能保证药物的疗效，又能减少不良反应的发生，该选项表述正确。综上所述，ABCD四个选项的叙述均正确。2、碘量法的滴定方式为

A.直接碘量法

B.剩余碘量法

C.置换碘量法

D.滴定碘量法

【答案】：ABC

【解析】本题可根据碘量法的滴定方式相关知识对各选项进行逐一分析。选项A：直接碘量法直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法，它是碘量法中一种常见的滴定方式，所以选项A正确。选项B：剩余碘量法剩余碘量法是在供试品（还原性物质）溶液中先加入定量、过量的碘滴定液，待I₂与被测组分反应完全后，再用硫代硫酸钠滴定液滴定剩余的I₂，从而求出被测组分含量，这也是碘量法中重要的滴定方式之一，故选项B正确。选项C：置换碘量法置换碘量法是先在氧化性物质的溶液中加入碘化钾，使其产生定量的碘，再用硫代硫酸钠滴定液滴定生成的碘，进而测定物质含量，同样属于碘量法的滴定方式，因此选项C正确。选项D：滴定碘量法通常碘量法中并不存在“滴定碘量法”这种表述，该选项错误。综上，本题的正确答案为ABC。3、下列属于蒽醌类抗肿瘤药物的是

A.多柔比星

B.表柔比星

C.米托蒽醌

D.柔红霉素

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查蒽醌类抗肿瘤药物的相关知识。选项A多柔比星，它是一种临床常用的蒽醌类抗肿瘤抗生素，能嵌入DNA碱基对之间，阻止转录过程，抑制DNA和RNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用，属于蒽醌类抗肿瘤药物。选项B表柔比星，是多柔比星的异构体，同样属于蒽醌类结构，其作用机制与多柔比星相似，通过干扰肿瘤细胞的核酸代谢来抑制肿瘤生长，也是蒽醌类抗肿瘤药物。选项C米托蒽醌，是人工合成的蒽醌类抗肿瘤药，它能和DNA结合，引起DNA链间和链内交叉连接，导致DNA单链和双链断裂，抑制肿瘤细胞的复制和转录，属于蒽醌类抗肿瘤药物。选项D柔红霉素，是第一代蒽环类抗肿瘤抗生素，也是典型的蒽醌类结构药物，可抑制DNA和RNA的合成，对多种肿瘤细胞有杀伤作用，属于蒽醌类抗肿瘤药物。综上所述，多柔比星、表柔比星、米托蒽醌、柔红霉素均属于蒽醌类抗肿瘤药物，本题答案选ABCD。4、关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法,正确的有（）

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指贮藏处温度为2～10℃

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

【答案】：ABCD

【解析】本题可根据中国药典规定的药物贮藏条件相关知识，对各选项逐一进行分析判断。选项A在阴凉处贮藏，按照中国药典规定，其贮藏处温度不超过20℃，所以选项A的说法是正确的。选项B对于凉暗处贮藏，中国药典明确要求贮藏处既要避光，同时温度不超过20℃，因此选项B的说法符合规定，是正确的。选项C中国药典规定，在冷处贮藏时，贮藏处温度为2～10℃，所以选项C的表述无误。选项D当题干中未规定贮藏温度时，依据中国药典，通常是指在常温贮藏，故选项D的说法也是正确的。综上，ABCD四个选项的说法均正确，本题答案选ABCD。5、按分散系统分类，药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

【答案】：ABCD

【解析】本题考查按分散系统对药物剂型的分类。药物剂型按分散系统分类可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型。选项A，溶液型是药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的均匀分散体系，属于按分散系统分类的药物剂型之一。选项B，胶体溶液型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的溶液，也是按分散系统分类的药物剂型。选项C，固体分散型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，符合按分散系统对药物剂型的分类。选项D，乳剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，同样属于按分散系统分类的药物剂型。综上所述，选项A、B、C、D均为按分散系统分类的药物剂型，本题答案选ABCD。6、由于影响药物代谢而产生药物相互作用的有

A.氯霉素与双香豆素合用导致出血

B.地高辛与考来烯胺同服时疗效降低

C.酮康唑与特非那定合用导致心律失常

D.利福平与口服避孕药合用导致意外怀孕

【答案】：ABCD

【解析】本题可对每个选项进行具体分析，判断其是否是由于影响药物代谢而产生药物相互作用。选项A氯霉素为肝药酶抑制剂，能够抑制肝药酶的活性，从而减慢其他药物的代谢速度。双香豆素是一种抗凝药，当氯霉素与双香豆素合用时，氯霉素抑制了肝药酶对双香豆素的代谢，使双香豆素在体内的浓度升高，抗凝作用增强，进而导致出血，这是由于影响药物代谢而产生的药物相互作用，所以选项A正确。选项B考来烯胺是一种阴离子交换树脂，它可以在肠道中与地高辛结合，形成络合物，减少地高辛在肠道的吸收，而吸收过程会影响药物在体内的代谢过程。地高辛吸收减少，进入血液循环发挥作用的药量减少，从而导致疗效降低，这属于因影响药物代谢环节中的吸收过程而产生的药物相互作用，所以选项B正确。选项C酮康唑是肝药酶抑制剂，特非那定主要通过肝药酶进行代谢。当酮康唑与特非那定合用，酮康唑抑制了肝药酶对特非那定的代谢，使特非那定在体内的血药浓度升高，可引起心律失常，这是由于影响药物代谢导致的药物相互作用，所以选项C正确。选项D利福平是肝药酶诱导剂，能加速肝药酶的合成，增强肝药酶的活性，从而加快其他药物的代谢速度。口服避孕药依靠体内一定的血药浓度来发挥避孕作用，当利福平与口服避孕药合用时，利福平诱导肝药酶加速口服避孕药的代谢，使避孕药的血药浓度降低，避孕效果减弱，导致意外怀孕，这是因影响药物代谢而产生的药物相互作用，所以选项D正确。综上，本题答案为ABCD。7、药物警戒的意义包括

A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善，具有重要的意义

B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导

C.药物警戒工作可以节约资源

D.药物警戒工作能挽救生命

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断药物警戒的意义：A选项：药物警戒对于完善我国药品监管法律法规体制具有重要意义。药品监管法律法规体制的完善是保障公众用药安全、有效、合理的重要基础。药物警戒工作中所积累的数据、发现的问题以及总结的经验，能够为药品监管法律法规的制定、修订和完善提供有力的依据和支撑，使药品监管体系更加科学、健全和完善。所以，A选项正确。B选项：药品不良反应监测工作深入且富有成效离不开药物警戒的引导。药品不良反应监测主要聚焦于药品不良反应的发现、报告和分析等方面。而药物警戒则是一个更广泛的概念，它不仅关注药品不良反应，还涵盖了药品在研发、生产、流通、使用等整个生命周期中的安全性监测和风险管理。药物警戒可以为药品不良反应监测工作提供更全面的视角和更系统的方法，引导其朝着更深入、更