2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题及参考答案详解（夺分金卷）

2025年执业药师资格证之《西药学专业一》预测试题第一部分单选题(30题)1、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（）

A.胶囊剂

B.口服缓释片剂

C.栓剂

D.口服乳剂

【答案】：C

【解析】本题解题关键在于理解首过效应的概念以及各类制剂特点，从而找出能避免首过效应的制剂类型。首过效应是指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象。要避免首过效应，就需要选择不经过胃肠道吸收或者不直接进入肝脏代谢的制剂。对各选项分析如下：-胶囊剂：胶囊剂是将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂，它经口服后，药物依然要通过胃肠道吸收，会经历首过效应，所以A选项不符合要求。-口服缓释片剂：口服缓释片剂同样是通过口服进入胃肠道，药物在胃肠道被吸收后进入血液循环，在此过程中会受到首过效应的影响，因此B选项也不正确。-栓剂：栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。直肠给药时，药物可通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔静脉，再进入体循环，可避免或减少药物的首过效应，所以C选项正确。-口服乳剂：口服乳剂是供口服的乳状液型液体制剂，经口服后药物在胃肠道被吸收，同样会产生首过效应，故D选项不合适。综上，答案选C。2、关于散剂特点的说法，错误的为

A.粒径小.比表面积大

B.易分散.起效快

C.尤其适宜湿敏感药物

D.包装.贮存.运输.携带较方便

【答案】：C

【解析】本题可根据散剂的特点逐一分析各选项。选项A散剂是将药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。由于其粒径小，比表面积大，这使得药物与溶媒或作用部位的接触面积增大，为后续的分散和起效提供了有利条件。所以选项A说法正确。选项B散剂粒径小、比表面积大的特点使其易于分散，在进入人体后能够快速与体液接触并分散开来，从而加快药物的溶解和吸收过程，进而起效较快。所以选项B说法正确。选项C散剂具有较大的比表面积，这使其与外界环境的接触面积增大，容易吸湿。湿敏感药物在吸湿的情况下，可能会发生潮解、结块、霉变等现象，导致药物质量下降或失效。因此，散剂并不适宜湿敏感药物，选项C说法错误。选项D散剂通常是干燥的粉末状，在包装上相对简单，占用空间小；贮存时对条件要求相对不是特别苛刻；运输过程中不易破碎、泄漏；携带也较为方便。所以选项D说法正确。综上，答案选C。3、不需进行血药浓度监测的药物是

A.长期用药

B.治疗指数大、毒性反应小的药物

C.具非线性动力学特征的药物

D.个体差异大的药物

【答案】：B

【解析】本题主要考查不需要进行血药浓度监测的药物特点。血药浓度监测是指在药代动力学原理的指导下，应用现代化的分析技术，测定血液中或其他体液中药物浓度，用于药物治疗的指导与评价。选项A：长期用药过程中，药物在体内的蓄积情况、机体对药物的反应性等可能会发生变化，同时也可能受到多种因素影响而导致药物浓度不稳定，所以通常需要进行血药浓度监测，以此来调整用药方案，确保用药安全有效，因此该选项不符合题意。选项B：治疗指数大、毒性反应小的药物，意味着其有效剂量与中毒剂量之间的范围较宽，在使用过程中相对安全，不容易出现因剂量不当而导致的严重毒性反应，所以一般不需要进行血药浓度监测，该选项符合题意。选项C：具有非线性动力学特征的药物，其药代动力学过程不遵循线性规律，药物剂量的微小变化可能会导致血药浓度的大幅波动，从而增加不良反应发生的风险，因此需要进行血药浓度监测来准确调整剂量，该选项不符合题意。选项D：个体差异大的药物，不同个体对药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程可能存在显著差异，相同剂量的药物在不同个体体内产生的血药浓度和治疗效果可能不同，为了实现个体化给药，保证治疗的有效性和安全性，需要进行血药浓度监测，该选项不符合题意。综上，不需进行血药浓度监测的药物是治疗指数大、毒性反应小的药物，答案选B。4、多用作阴道栓剂基质的是

A.可可豆脂

B.Poloxamer

C.甘油明胶

D.半合成脂肪酸甘油酯

【答案】：C

【解析】本题主要考查阴道栓剂基质的常用类型。选项A可可豆脂是一种常见的栓剂油脂性基质，在体温下能迅速熔化，适用于肛门栓剂等，但较少用作阴道栓剂基质，所以选项A不符合要求。选项BPoloxamer即泊洛沙姆，是一种新型的非离子型表面活性剂，可作为栓剂的水溶性基质，但在阴道栓剂中的应用并不普遍，故选项B也不正确。选项C甘油明胶是由明胶、甘油与水制成，具有良好的弹性、韧性和透明度，且在体温下不熔化，能缓缓溶于分泌液中，对阴道黏膜刺激性小，因此多用作阴道栓剂基质，选项C正确。选项D半合成脂肪酸甘油酯是目前应用较多的油脂性栓剂基质，主要用于肛门栓剂，而非阴道栓剂，选项D错误。综上，答案选C。5、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液

A.PEG6000

B.水

C.液状石蜡

D.硬脂酸

【答案】：B

【解析】本题主要考查制备水不溶性滴丸时冷凝液的选择。首先分析各选项：-选项A：PEG6000是常用的水溶性基质，可用于制备水溶性滴丸，而不是冷凝液，所以选项A不符合要求。-选项B：水不溶性滴丸通常选用水作为冷凝液，因为水与水不溶性药物不互溶，可以使滴丸在冷凝过程中成型，故选项B正确。-选项C：液状石蜡一般作为脂溶性基质制备滴丸时的冷凝剂，对于水不溶性滴丸来说并非合适的冷凝液选择，所以选项C不正确。-选项D：硬脂酸是一种常用的脂溶性基质，不是制备水不溶性滴丸时用的冷凝液，所以选项D错误。综上，本题正确答案为B。6、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。

A.生理因素

B.精神因素

C.疾病因素

D.遗传因素

【答案】：C

【解析】本题主要考查影响药物半衰期及作用的因素。破题点在于分析题干中导致卡那霉素半衰期变化及产生不良影响的原因，并判断该原因属于哪种因素类型。题干关键信息分析-卡那霉素在正常人的\(t_{1/2}\)（半衰期）为\(1.5\)小时，而在肾衰竭病人中\(t_{1/2}\)延长数倍。-若不改变给药剂量或给药间隔，会造成药物在体内蓄积，对第八对脑神经造成损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。对各选项的分析A选项生理因素：生理因素通常涉及人体正常的生理特征和功能，如年龄、性别、体重、饮食等对药物的影响。而题干中强调的是肾衰竭这种疾病状态，并非一般意义上的生理因素，所以A选项不符合。B选项精神因素：精神因素主要指人的心理状态、情绪等对药物作用的影响。题干中并没有提及与精神状态相关的内容，所以B选项不正确。C选项疾病因素：题干明确指出是肾衰竭病人这一疾病状态导致卡那霉素的半衰期延长，进而引发一系列不良后果。这清晰地表明疾病对药物的代谢和作用产生了影响，所以C选项符合题意。D选项遗传因素：遗传因素是指由于个体遗传基因的差异而影响药物的反应。题干中没有涉及遗传相关的信息，所以D选项也不正确。综上，正确答案是C。7、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查对用于杀菌和防腐的阳离子型表面活性剂的知识掌握。选项A吐温类属于非离子型表面活性剂，其主要作用并非杀菌和防腐，更多地用于增溶、乳化等方面，所以选项A不符合题意。选项B司盘类同样属于非离子型表面活性剂，常用于乳化剂、分散剂等，不具备题干所要求的杀菌和防腐且为阳离子型表面活性剂的特性，因此选项B不正确。选项C卵磷脂是一种天然的两性离子表面活性剂，具有多种生理功能，但并非阳离子型表面活性剂，主要用于营养保健、乳化等领域，所以选项C也不符合。选项D季铵化合物属于阳离子型表面活性剂，具有良好的杀菌和防腐性能，符合题干中既用于杀菌和防腐，又属于阳离子型表面活性剂的要求，所以选项D正确。综上，本题答案选D。8、芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织

B.经皮吸收迅速,5~10分钟即可产生治疗效果

C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收

D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用

【答案】：D

【解析】本题可根据每个选项内容，结合芬太尼透皮贴的作用原理来判断其是否为用于中重度慢性疼痛效果良好的原因。选项A经皮吸收主要蓄积于皮下组织，若仅仅是蓄积在皮下组织，那么就难以对全身的疼痛产生作用，也就无法有效治疗中重度慢性疼痛，所以这并非其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项错误。选项B芬太尼透皮贴并非经皮吸收迅速且5-10分钟即可产生治疗效果，其起效相对较慢，所以该项描述不符合芬太尼透皮贴的特点，不是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项错误。选项C芬太尼透皮贴主要是通过皮肤角质层进行吸收，并非主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收，所以该选项的说法错误，不是其能有效治疗中重度慢性疼痛的原因，该选项错误。选项D中重度慢性疼痛往往是全身性的疼痛症状，芬太尼透皮贴经皮吸收后可发挥全身治疗作用，能够作用于全身来缓解中重度慢性疼痛，所以这是其用于中重度慢性疼痛效果良好的原因，该选项正确。综上，本题答案选D。9、混悬型气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂

B.潜溶剂

C.助悬剂

D.阀门系统

【答案】：C

【解析】本题考查混悬型气雾剂的组成部分。逐一分析各选项：-选项A：抛射剂是气雾剂的动力来源，为气雾剂喷射提供能量，混悬型气雾剂需要抛射剂来将药物以雾滴形式喷出，所以抛射剂是混悬型气雾剂的组成部分。-选项B：潜溶剂可以提高药物在抛射剂中的溶解度，当药物在抛射剂中溶解性不好时，添加潜溶剂有助于药物在体系中的分散和稳定，因此潜溶剂也是混悬型气雾剂的组成部分。-选项C：助悬剂主要用于增加分散介质的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性，使混悬液稳定。但混悬型气雾剂是将药物以固体微粉形式分散在抛射剂中，与传统混悬液体系不同，不需要助悬剂来维持稳定状态，所以助悬剂不属于混悬型气雾剂的组成部分。-选项D：阀门系统是控制气雾剂给药剂量和喷雾方式的重要部件，通过阀门系统的开启和关闭，可以实现药物的定量喷出，所以阀门系统是混悬型气雾剂不可或缺的组成部分。综上，答案选C。10、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是

A.二甲双胍

B.阿卡波糖

C.阿仑膦酸钠

D.那格列奈

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点和作用机制来判断正确答案。选项A：二甲双胍二甲双胍属于双胍类降糖药，它主要通过抑制肝糖原输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，从而降低血糖水平。其化学结构中并不含D-苯丙氨酸结构，也不是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，所以A选项错误。选项B：阿卡波糖阿卡波糖是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂，它通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收，从而降低餐后血糖。该药物同样不具有D-苯丙氨酸结构，也不属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂，因此B选项错误。选项C：阿仑膦酸钠阿仑膦酸钠是常用的抗骨质疏松药物，主要作用是抑制破骨细胞的活性，减少骨吸收，增加骨密度。它与降血糖及D-苯丙氨酸结构、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂毫无关联，故C选项错误。选项D：那格列奈那格列奈含D-苯丙氨酸结构，属于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂。它可以通过与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体结合，关闭ATP敏感性钾通道，导致细胞膜去极化，使钙通道开放，细胞外的钙离子内流，细胞内钙离子浓度升高，从而刺激胰岛素分泌，降低血糖。所以D选项正确。综上，本题答案选D。11、半数致死量

A.LD50

B.ED50

C.LD50/ED50

D.LD1/ED99

【答案】：A

【解析】本题主要考查对不同剂量术语的理解与记忆。各选项分析A选项：LD50：半数致死量是指能引起一群实验动物50%死亡所需的剂量，通常用LD50表示，所以A选项正确。B选项：ED50：ED50是半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量，并非半数致死量，故B选项错误。C选项：LD50/ED50：LD50/ED50为治疗指数，是药物的半数致死量与半数有效量的比值，用于衡量药物的安全性，并非半数致死量的表示，所以C选项错误。D选项：LD1/ED99：LD1/ED99是安全范围的一种衡量指标，是指药物最小致死量与最大有效量的比值，并非半数致死量，因此D选项错误。综上，本题正确答案是A。12、关于药物理化性质的说法错误的是()

A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收

B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好

C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性

D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收

【答案】：B

【解析】本题主要考查药物理化性质相关知识，解题关键在于对药物解离度、脂水分配系数以及不同酸碱性药物在不同环境中吸收情况等知识点的理解。选项A酸性药物在酸性溶液中，根据化学平衡原理，其解离度会降低。胃内环境为酸性，此时酸性药物解离度低，分子型药物比例相对较高，而分子型药物脂溶性好，更易透过生物膜，所以易在胃中吸收，该选项说法正确。选项B药物的吸收情况与多种因素相关，解离度只是其中之一。一般来说，药物以非解离型存在时，脂溶性较高，更易通过生物膜被吸收；而解离度越高，药物离子型比例增加，脂溶性降低，不利于药物通过生物膜，反而会影响药物在体内的吸收，并非解离度越高吸收越好，所以该选项说法错误。选项C药物的脂水分配系数（IgP）是指药物在脂相和水相中的分配比例，它是衡量药物脂溶性的一个重要指标，IgP值越大，表明药物的脂溶性越强，该选项说法正确。选项D弱碱性药物在pH值高的环境中，解离度相对较低，分子型药物比例增加。肠道环境pH值相对较高，胃内环境pH值较低，所以弱碱性药物在肠道中的解离度比在胃中低，更易以分子型形式存在，也就更易透过生物膜被吸收，即弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收，该选项说法正确。综上，答案选B。13、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于

A.Ⅰ类

B.Ⅱ类

C.Ⅲ类

D.Ⅳ类

【答案】：D

【解析】生物药剂学分类系统是依据药物溶解性和渗透性的不同组合来对药物进行分类的。在该分类系统中，各类药物的特点分别如下：Ⅰ类药物是高溶解性、高渗透性；Ⅱ类药物是低溶解性、高渗透性；Ⅲ类药物是高溶解性、低渗透性；而Ⅳ类药物则是低溶解性、低渗透性。题干中明确指出疏水性药物是渗透性低且溶解度低的药物，这与Ⅳ类药物的特点相契合。所以本题正确答案是D。14、碘化钾

A.增溶剂

B.助溶剂

C.潜溶剂

D.着色剂

【答案】：B

【解析】本题考查对于不同药剂类型的理解与判断。选项A，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，可增加难溶性药物在溶剂中的溶解度，碘化钾并不具备增溶剂的特性，所以A选项错误。选项B，助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，碘化钾常作为助溶剂使用，故B选项正确。选项C，潜溶剂是指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，如乙醇、丙二醇等，碘化钾不属于潜溶剂，所以C选项错误。选项D，着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质，碘化钾的用途并非用于着色，因此D选项错误。综上，本题正确答案是B。15、乙烯-醋酸乙烯共聚物

A.控释膜材料

B.骨架材料

C.压敏胶

D.背衬材料

【答案】：A

【解析】本题考查乙烯-醋酸乙烯共聚物在相关材料中的应用类型。在药剂学等领域，不同材料具有不同的功能和用途。乙烯-醋酸乙烯共聚物常被用作控释膜材料，控释膜材料的作用是控制药物释放的速度和程度，以达到稳定、持久的药效。而骨架材料主要是构建药物剂型的骨架结构；压敏胶用于使制剂能够粘贴在皮肤上或其他物体表面；背衬材料主要起到保护和支撑制剂的作用。因此，乙烯-醋酸乙烯共聚物对应的是控释膜材料，答案选A。16、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素()

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

【答案】：A

【解析】本题主要考查影响用药的各类因素的判断。首先分析选项A，年龄是影响药物作用的一个重要因素。儿童和老人的生理机能与成年人有较大差异，儿童的身体各器官尚在发育阶段，生理功能还不完善；老人则由于身体机能逐渐衰退，器官功能也有所下降。影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物可能会对儿童和老人脆弱的生理平衡造成较大影响，所以儿童和老人慎用此类药物是基于年龄这一因素，选项A符合题意。选项B，药物因素主要是指药物本身的性质、剂量、剂型、联合用药等方面对药物作用的影响，而题干强调的是不同年龄段人群用药的特殊性，并非药物自身的特性，所以选项B不符合。选项C，给药方法是指药物进入人体的途径，如口服、注射、外用等，给药方法的不同会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，但与题干中因年龄不同而对某些药物慎用的表述无关，所以选项C不符合。选项D，性别在生理上存在一定差异，可能会影响药物的反应，但题干明确提及的是儿童和老人这两个年龄段，并非针对性别差异，所以选项D不符合。综上，答案选A。17、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是

A.奎尼丁

B.利多卡因

C.美西律

D.普罗帕酮

【答案】：D

【解析】本题主要考查对具有特定特征的抗心律失常药物的识别。解题关键在于明确各选项药物分子中是否存在手性碳原子，以及（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学上是否有明显差异。选项A：奎尼丁奎尼丁是一种常用的抗心律失常药，但它分子中不存在手性碳原子，不满足题干中“分子中存在手性碳原子”这一条件，所以该选项不符合要求。选项B：利多卡因利多卡因也是常见的抗心律失常药物，其分子结构中同样不存在手性碳原子，因此也不符合题干所描述的特征，该选项不正确。选项C：美西律美西律主要用于治疗心律失常，不过它在分子结构上没有手性碳原子，不满足题目设定的条件，所以该选项也可以排除。选项D：普罗帕酮普罗帕酮分子中存在手性碳原子，并且其（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学方面有明显差异，完全符合题干的要求，所以该选项正确。综上，答案选D。18、乙醇下属液体药剂附加剂的作用为

A.非极性溶剂

B.半极性溶剂

C.矫味剂

D.防腐剂

【答案】：B

【解析】本题可对各选项进行逐一分析，判断乙醇作为液体药剂附加剂的作用。选项A：非极性溶剂非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，常用的非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、油酸乙酯等，乙醇并不属于非极性溶剂，所以选项A错误。选项B：半极性溶剂半极性溶剂的介电常数及极性介于极性与非极性溶剂之间，乙醇是常用的半极性溶剂，能与水、甘油、丙二醇等以任意比例混合，可溶解大部分有机药物和中药材中的有效成分，故乙醇作为液体药剂附加剂的作用为半极性溶剂，选项B正确。选项C：矫味剂矫味剂是指能改善药物不良气味和味道，使病人易于接受的一类附加剂，常用的矫味剂有甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等，乙醇一般不用于作为矫味剂，选项C错误。选项D：防腐剂防腐剂是指能防止或抑制病原微生物生长发育的化学药品，常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾等，乙醇虽有一定的防腐作用，但通常不是作为液体药剂附加剂的主要作用，选项D错误。综上，本题答案选B。19、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）

A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团

B.奥沙西泮的分子中存在烃基

C.奥沙西泮的分子中存在氟原子

D.奥沙西泮的分子中存在羟基

【答案】：D

【解析】本题可通过分析地西泮与奥沙西泮的化学结构特点，以及各选项中基团对分子极性的影响来判断奥沙西泮极性明显大于地西泮的原因。选项A酰胺基团在许多有机化合物中都存在，它虽然具有一定的极性，但相较于某些其他基团，其对分子极性的提升作用并非是奥沙西泮极性明显大于地西泮的关键因素，所以不能仅因奥沙西泮分子中存在酰胺基团就使其极性显著增大，A选项错误。选项B烃基是由碳和氢组成的基团，通常具有较弱的极性甚至可以认为是非极性基团。一般情况下，烃基的存在会降低分子的极性，而不是使分子极性增大，所以奥沙西泮分子中存在烃基不能解释其极性明显大于地西泮，B选项错误。选项C题干中并未提及奥沙西泮分子中存在氟原子这一结构特征，并且氟原子在有机化合物中虽然电负性较大，但在本题情境下与奥沙西泮极性增大的原因无关，C选项错误。选项D羟基（-OH）是一个强极性基团，氧原子的电负性较大，使得羟基中的电子云偏向氧原子，产生了较大的偶极矩，从而增加了分子的极性。奥沙西泮分子中存在羟基，这使得其极性明显大于地西泮，D选项正确。综上，答案选D。20、硝苯地平的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

【答案】：C

【解析】本题考查硝苯地平的作用机制。逐一分析各选项：-选项A：影响机体免疫功能通常是一些免疫调节剂等药物的作用方式，硝苯地平并不以此为作用机制，所以该选项错误。-选项B：此选项表述不完整，缺乏明确指向，硝苯地平的作用机制并非如此模糊的表现，所以该选项错误。-选项C：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，主要作用机制是影响细胞膜离子通道，通过阻滞细胞膜L-型钙通道，抑制钙离子进入血管平滑肌细胞内，从而松弛血管平滑肌，降低血压等，该选项正确。-选项D：阻断受体是一些受体阻滞剂类药物的作用特点，如β受体阻滞剂、α受体阻滞剂等，硝苯地平并非通过阻断受体发挥作用，所以该选项错误。综上，答案选C。21、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是

A.主峰的保留时间

B.主斑点的位置

C.理论板数

D.信噪比

【答案】：A

【解析】本题可根据高效液相色谱法各参数的用途来逐一分析选项。选项A：主峰的保留时间在高效液相色谱法中，主峰的保留时间是用于组分鉴别的重要参数。不同的物质在色谱柱中的保留行为不同，在相同的色谱条件下，每种物质都有其特定的保留时间。通过将样品中主峰的保留时间与已知标准物质的保留时间进行对比，如果两者一致，则可初步判断样品中含有该标准物质，所以主峰的保留时间可用于组分鉴别，该选项正确。选项B：主斑点的位置主斑点的位置是薄层色谱法中的概念，而不是高效液相色谱法。在薄层色谱中，不同物质在固定相和流动相之间的分配系数不同，从而在薄层板上移动的距离不同，形成不同位置的斑点，通过主斑点的位置来进行物质的鉴别，但这与高效液相色谱法无关，该选项错误。选项C：理论板数理论板数是衡量色谱柱分离效能的指标，它反映了色谱柱对不同组分的分离能力。理论板数越高，说明色谱柱的分离效果越好，但它并不能直接用于组分的鉴别，该选项错误。选项D：信噪比信噪比主要用于衡量检测信号的质量，它是指信号强度与噪声强度的比值。在高效液相色谱分析中，信噪比常用于评估检测方法的灵敏度和可靠性，判断检测结果是否可靠，但不是用于组分鉴别的参数，该选项错误。综上，答案选A。22、关于生物半衰期的说法错误的是

A.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标

B.对线性动力学特征的药物而言，t1/2是药物的特征参数

C.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t1/2表示

D.联合用药与单独用药相比，药物的t1/2不会发生改变

【答案】：D

【解析】本题可根据生物半衰期的相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A：生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，它是衡量药物从体内消除快慢的重要指标。一般来说，半衰期越短，药物在体内消除得越快；半衰期越长，药物在体内停留的时间越久。所以该选项说法正确。选项B：对于具有线性动力学特征的药物而言，其消除速率与血药浓度成正比，半衰期是药物的特征参数，不会随给药剂量、剂型等因素而改变，仅取决于药物的消除速率常数。因此该选项说法正确。选项C：生物半衰期通常用t₁/₂表示，它明确的定义就是体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间。所以该选项说法正确。选项D：联合用药时，药物之间可能会发生相互作用，影响药物的代谢、排泄等过程，从而导致药物的半衰期发生改变。例如，某些药物可能会抑制或诱导肝药酶的活性，进而影响其他药物的代谢速度，使药物的半衰期延长或缩短。所以该选项说法错误。综上，本题答案选D。23、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（）

A.稀释剂

B.增塑剂

C.抗黏剂

D.稳定剂

【答案】：D

【解析】本题考查制备氧氟沙星缓释胶囊时十二烷基硫酸钠的作用。我们来依次分析每个选项：-选项A：稀释剂的主要作用是增加药物的重量或体积，便于制剂成型和分剂量等。而十二烷基硫酸钠并不主要起到稀释的作用，所以该选项不符合要求。-选项B：增塑剂一般是用于改善材料的可塑性和柔韧性等性质的物质。十二烷基硫酸钠并不具备增塑剂的典型功能，因此该选项也不正确。-选项C：抗黏剂是为了防止物料黏附模具等而添加的物质。十二烷基硫酸钠的作用并非如此，所以此选项也错误。-选项D：稳定剂能够增加药物的稳定性，防止药物在储存、运输等过程中发生变质等情况。十二烷基硫酸钠在制备氧氟沙星缓释胶囊时可起到稳定剂的作用，所以该选项正确。综上，答案选D。24、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域,主要任务不包括()

A.新药临床试验前,药效学研究的设计

B.药物上市前,临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期性作用的监测

【答案】：A

【解析】本题主要考查对药物流行病学主要任务的理解，需要判断每个选项是否属于药物流行病学的主要任务。药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域。选项A：新药临床试验前的药效学研究设计主要侧重于药物本身的药理作用和效果评估，通常属于药理学等学科的研究范畴，并非药物流行病学的主要任务。选项B：药物上市前临床试验的设计，涉及到如何运用流行病学的方法来科学地安排试验，确定样本量、试验组与对照组等，以评估药物的安全性和有效性，这是药物流行病学在药物研发前期的重要应用，属于其主要任务。选项C：上市后药品有效性再评价，是在药品广泛应用于临床后，运用流行病学的方法收集大量数据，重新评估药品在实际应用中的效果，属于药物流行病学主要任务。选项D：上市后药品不良反应或非预期性作用的监测，通过对大量用药人群的观察和数据收集，运用流行病学的原理和方法来发现药品可能存在的不良反应和非预期作用，是药物流行病学的重要工作内容。综上，答案选A。25、多剂量包装的耳用制剂在启用后，使用时间最多不超过

A.2周

B.4周

C.2个月

D.3个月

【答案】：B

【解析】本题主要考查多剂量包装耳用制剂启用后的使用时间规定。多剂量包装的耳用制剂在启用后，为保证其安全性和有效性，使用时间最多不超过4周。故本题答案选B。26、结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是

A.美西律

B.利多卡因

C.普鲁卡因胺

D.普罗帕酮

【答案】：A

【解析】本题考查的是药物结构相关知识，关键在于找出结构与利多卡因相似且以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的药物。选项A：美西律美西律的结构与利多卡因相似，它是以醚键代替了利多卡因结构中的酰胺键，所以选项A符合题意。选项B：利多卡因题干问的是与利多卡因结构相似且有结构替换的药物，而利多卡因本身不存在以醚键代替自身酰胺键的情况，所以选项B不符合要求。选项C：普鲁卡因胺普鲁卡因胺的结构与本题所描述的以醚键代替利多卡因结构中酰胺键的特征不相符，它并非是满足题干要求的药物，所以选项C错误。选项D：普罗帕酮普罗帕酮的结构与题干中关于以醚键代替利多卡因酰胺键的描述不匹配，它不属于符合条件的药物，所以选项D不正确。综上，正确答案是A。27、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

A.皮内注射

B.皮下注射

C.动脉注射

D.静脉注射

【答案】：B

【解析】本题可根据不同注射途径的特点来分析各个选项。选项A皮内注射是将药液注射于表皮与真皮之间，主要用于药物过敏试验、预防接种及局部麻醉的先驱步骤等。由于皮内组织对药物的吸收缓慢，且注射量少，通常不用于延长药物作用时间，故A项不符合要求。选项B皮下注射是将少量药液注入皮下组织，皮下组织的血管分布相对较少，血流速度较慢，药物吸收较为缓慢，因此可以延长药物的作用时间。一些需要缓慢持续发挥作用的药物常采用皮下注射的方式，如胰岛素等，所以需延长作用时间的药物可采用皮下注射，B项正确。选项C动脉注射是将药物直接注入动脉血管内，主要用于造影检查、肿瘤的介入治疗等。其目的是使药物迅速到达特定部位发挥作用，而不是延长药物的作用时间，故C项不符合题意。选项D静脉注射是将药液直接注入静脉内，药物随血液循环迅速分布到全身，起效快，但作用时间相对较短，一般不用于延长药物作用时间，故D项不正确。综上，答案选B。28、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为

A.99.22%

B.99%

C.93.75%

D.90%

【答案】：C

【解析】药物在体内的消除遵循一级动力学过程，药物消除半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。经过1个半衰期，药物消除50%；经过2个半衰期，剩余药物为初始量的（1-50%）×50%=25%，即消除了75%；经过3个半衰期，剩余药物为初始量的25%×50%=12.5%，即消除了87.5%；经过4个半衰期，剩余药物为初始量的12.5%×50%=6.25%，那么从体内消除的百分数为1-6.25%=93.75%。所以本题答案选C。29、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于

A.溶剂组成改变

B.pH的改变

C.直接反应

D.反应时间

【答案】：B

【解析】本题主要考查诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍发生沉淀的原因。选项A，溶剂组成改变通常是指混合溶剂中各溶剂的比例发生变化，进而影响药物的溶解度，而题干中诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍发生沉淀并非是因为溶剂组成改变，所以选项A错误。选项B，pH的改变会影响药物的稳定性和溶解度。诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍时，可能会因为两者混合后pH值发生改变，使药物的溶解度降低，从而导致沉淀的产生。所以诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍发生沉淀是由于pH的改变，选项B正确。选项C，直接反应一般是指两种药物之间发生化学反应生成新的物质，但在本题中，沉淀的产生主要是由于pH改变导致的溶解度变化，并非两种药物直接发生化学反应，所以选项C错误。选项D，反应时间主要影响反应的进程和程度，但通常不是导致两种注射剂配伍后直接发生沉淀的原因，所以选项D错误。综上，本题答案选B。30、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()。

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.增溶剂

D.助悬剂

【答案】：A

【解析】该题主要考查在配制液体制剂时为增加难溶性药物溶解度所加入第三种物质的类别。选项A，助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、缔合物或复盐等，从而增加药物溶解度，与题干中描述的作用机制相符，所以选项A正确。选项B，潜溶剂是能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，并非通过形成络合物、缔合物和复盐等方式，所以选项B错误。选项C，增溶剂是指具有增溶能力的表面活性剂，通过在水中形成胶束增加药物溶解度，并非题干所说的形成分子间络合物等，所以选项C错误。选项D，助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂，其作用与增加难溶性药物溶解度并形成络合物等无关，所以选项D错误。综上，答案选A。第二部分多选题(10题)1、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是

A.2位被吸电子基团取代时活性增强

B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜

C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药

D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等

【答案】：ABCD

【解析】本题主要考查吩噻嗪类抗精神病药构效关系的相关知识。具体对各选项分析如下：A选项：对于吩噻嗪类抗精神病药，其2位被吸电子基团取代时活性会增强，此说法符合该类药物的构效关系特点，所以A选项正确。B选项：在吩噻嗪类抗精神病药中，吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子是比较适宜的结构，这是其构效关系的重要特征之一，故B选项正确。C选项：当吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连时，就形成了噻吨类抗精神病药，这是不同类型抗精神病药结构转换的一种情况，C选项的描述是正确的。D选项：在吩噻嗪类抗精神病药的侧链上，碱性氨基可以是二甲氨基或哌嗪基等，这体现了该类药物结构中侧链碱性氨基的多样性，所以D选项也是正确的。综上所述，ABCD四个选项的叙述均正确，本题答案选ABCD。2、下列叙述中与阿托伐他汀不相符的是

A.结构中含有氢化萘环

B.结构中有多取代吡咯环

C.侧链为二羟基戊酸结构

D.内酯结构不稳定

【答案】：AD

【解析】本题可根据阿托伐他汀的结构特点，对各选项进行逐一分析。选项A阿托伐他汀的结构中并不含有氢化萘环。它具有特定的化学结构，与氢化萘环的结构特征不相关，所以该选项叙述与阿托伐他汀不相符。选项B阿托伐他汀结构中有多取代吡咯环，此描述与阿托伐他汀的实际结构特征相符，所以该选项叙述是正确的，不符合题目要求。选项C阿托伐他汀侧链为二羟基戊酸结构，这是其结构的一个重要特征，该描述是正确的，不符合题目要求。选项D阿托伐他汀本身没有内酯结构，因此“内酯结构不稳定”的描述与阿托伐他汀不相符。综上，答案选AD。3、关于《中国药典》规定的药物贮藏条件的说法，正确的有

A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃

B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃

C.在冷处贮藏系指在常温贮藏

D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏

【答案】：ABD

【解析】本题可根据《中国药典》规定的药物贮藏条件相关知识，对各选项逐一进行分析。选项A在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃，这是《中国药典》对于阴凉处贮藏温度的明确规定，所以选项A正确。选项B凉暗处贮藏的要求是贮藏处既要避光，同时温度不超过20℃，该选项符合《中国药典》对凉暗处贮藏条件的规定，因此选项B正确。选项C在冷处贮藏是指温度在2℃-10℃的环境下贮藏，而常温一般是指10℃-30℃，所以冷处贮藏并非指在常温贮藏，选项C错误。选项D当药品未规定贮藏温度时，按照规定系指在常温贮藏，选项D正确。综上，正确答案为ABD。4、以下通过影响转运体而发挥药理作用的药物有

A.氢氧化铝

B.二巯基丁二酸钠

C.氢氯噻嗪

D.左旋咪唑

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项药物的药理作用来判断其是否通过影响转运体而发挥作用。选项A：氢氧化铝氢氧化铝是一种抗酸药，它可以中和胃酸，降低胃内酸度，从而缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸等症状，并非通过影响转运体发挥药理作用。选项B：二巯基丁二酸钠二巯基丁二酸钠是一种金属解毒药，它能与多种金属离子结合形成稳定的络合物，从而促进金属离子的排出，达到解毒的目的，其作用机制并非影响转运体。选项C：氢氯噻嗪氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药，它主要作用于远曲小管近端，通过抑制此处的钠-氯同向转运体，减少对氯化钠的重吸收，增加水和电解质的排出，从而发挥利尿作用，是通过影响转运体而发挥药理作用的，该选项正确。选项D：左旋咪唑左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药，它能选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生，使虫体肌肉麻痹而随粪便排出体外，并非通过影响转运体发挥作用。综上，答案选C。5、药品质量标准的主要内容有

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.含量测定

【答案】：ABCD

【解析】本题考查药品质量标准的主要内容。药品质量标准是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。选项A，性状是药品质量标准的重要内容之一，它包括药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等方面，这些信息能够反映药品的一些基本特征，对于初步判断药品的质量有重要意义。选项B，鉴别是指用规定的试验方法来辨别药品的真伪，确保药品的种类与标签一致，是保证用药安全有效的前提，属于药品质量标准的主要内容。选项C，检查是对药品的纯度进行控制，包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面的检查，通过各项检查项目可以保证药品的质量符合规定标准，因此也是药品质量标准的重要组成部分。选项D，含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量，以确定其是否符合规定的含量范围，它是评价药品质量的重要指标之一，同样属于药品质量标准的主要内容。综上，药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查和含量测定，本题答案为ABCD。6、药物杂质检查法主要采用

A.化学法

B.光谱法

C.色谱法

D.滴定分析法

【答案】：ABC

【解析】本题考查药物杂质检查法所采用的方法。选项A化学法是药物杂质检查常用的方法之一。通过化学反应来检测杂质的存在及其含量，例如利用沉淀反应、显色反应等。比如某些药物中重金属杂质的检查，可利用重金属离子与特定试剂反应生成沉淀，根据沉淀的量来判断杂质的含量，所以化学法可用于药物杂质检查，A选项正确。选项B光谱法也是药物杂质检查的重要手段。不同的杂质可能具有特定的吸收光谱特征，通过光谱分析可以对杂质进行定性和定量检测。例如紫外-可见分光光度法可用于检测具有共轭体系的杂质；红外光谱可用于鉴别杂质的化学结构。因此，光谱法能够应用于药物杂质检查，B选项正确。选项C色谱法在药物杂质检查中应用广泛。它利用不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异，实现对杂质的分离和检测。常见的色谱法包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）等。这些方法具有分离效率高、灵敏度高的特点，能够有效地分离和检测药物中的杂质，C选项正确。选项D滴定分析法主要是用于测定药物中主成分的含量，它是通过滴定剂与被测物质之间的化学反应来确定物质的含量。虽然在某些情况下可以间接反映杂质的影响，但它并不是专门用于药物杂质检查的主要方法，D选项错误。综上，本题正确答案为ABC。7、（2018年真题）下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有（）

A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英

B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰基水杨酸

C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物

D.地西泮经脱甲基和经基化生成奥沙西泮

【答案】：ACD

【解析】本题可根据药物体内生物转化反应中第Ⅰ相反应的定义，对各选项逐一分析来判断属于第Ⅰ相反应的药物。药物在体内