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34ServicespecificationforChinesemedicalherbalsI本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。1中药材检测机构服务规范GB/T19000、GB/T27000、GB/T27025、JJF1001界定的以及下列术语和定义适用于本文件。中药材检测机构Chinesemedicalh现场质量审计on-sitequalit4服务分类2接受政府部门、企事业单位和个人委托开展中药材检测技术服务，提供检测数据或结果。4.2特约服务4.3信息服务向客户提供中药材检测技术信息查询，提供政策、法规、标准等相关中药材质b)具有2年及以上中药材检测经历，大专及以上学历。中药材检测机构应对检测人员的能力进行确认，确保其持续满足要求。5.3设备要求5.4环境设施5.5试验用品5.6信息保密中药材检测机构应制定保护客户信息和所有权文件，依法对客6.1服务窗口规范3b）已经获得批准的检验检测能力范围；经客户同意；客户的要求与合同有差异时，应及时与客户沟通，在合同执行前得到4程中有无损坏，会同抽样人员进行验收，在接收样品抽样时应采用适当的方法进行缩分获取样品，参照《中华人民共和国药典》“药材和饮片取样法”规定的方法取样。除特殊情况外，应从未拆封的完整包装的样品中抽取，并对包装情况留存相关证据。藏、冷冻、遮光、密封等有特殊储存要求的样品，应注明储存条件。“检毕”、“备样”加以识别。样品在检测前应按检测标准进行前处理，并做好唯一性标识。样品管理应建立台账，记录相关信息。及时处理超过保存期的留样，做好处置记录。5b)中药材检测应按标准要求根据样品性质，选择合适的基质和前处理方法，除去干扰成分和其他管理，采取安全防护措施，以确保样品在整个检测过程中的对于有需要提供检测数据溯源性服务的客户(如中药饮片生产企业),可提供委托相关的检测记录、a)通过质控样品、仪器比对、人员比对、留样再测等质控方式，组织开展内部质控活动，质控活b)开展实验室间比对，参加能力验证或测量审核，保证从事检测活动的持续能力。电话、网络平台等。应按照GB
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