有机化合物波谱解析试题每章+答案

PAGEPAGE409药本一班09药本一班第一章紫外光谱名词解释助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.增色作用:使吸收强度增加的作用.减色作用:使吸收强度减低的作用.吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.选择题不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C

A、吸收峰的强度

B、吸收峰的数目

C、吸收峰的位置

D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大

B、波长短

C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A

A、水

B、乙醇C、甲醇

D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：A

A、

B、

C、

D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）

A、

B、C、

D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nm

B、670.7μ

C、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A

A、σ→σ*

B、π→π*

C、n→σ*

D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DABCD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2D：-OHA苯环B甲基C-NH2D-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C中三键的IR区域在：BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上第三章核磁共振一、名词解释化学位移磁各向异性效应自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫屏蔽效应远程偶合自旋裂分自旋偶合核磁共振屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d(2~3)a<d<b<c3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是AA单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C三重峰，强度比1：2：1D四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的BA原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：AP115A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7?、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：AA、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：BA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指：CA、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：AA、1种B、2种C、3种D、4种12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：CA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>a>bD、b>c>a>d13、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz，试问该峰化学位移()是多少ppm：BA、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？DA、8B、4C、2D、1化合物的1HNMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序BabcdA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>b>a>dD、d>a>b>c21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8Hz，试问该两组氢核组成何种系统？DA、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为AA、810HzB、02HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有C条谱线。A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为DA、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物的1HNMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B变CA、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物的1HNMR谱中，1H核化学位移大小顺序为CA、CH3>Ho>Hm>HpB、Ho>Hp>Hm>CH3C、Hm>Hp>Ho>CH3D、Hm>Ho>Hp>CH327、在化合物中，三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱名词解释傅里时变换自由感应衰减信号（FID）脉冲卫星峰远程偶合噪音去偶LSPD和SELDEPT取代基位移酰化位移、苷化位移二维核磁共振谱二、填空题1、13CNMR化学位移δ值范围约为0~220。2、FID信号是一个随时间t变化的函数，故又称为时畴函数；而NMR信号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、1种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：CA、a>b>c>dB、d>c>b>aC、c>d>b>aD、b>c>a>d3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：AA、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DA、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：CCA、7B、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A8、甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为AA、甲氧基取代位B、 邻位C、间位D、对位10、在化合物的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？DA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为AA、B、C、D、第四章质谱名词解释均裂。亚稳离子。分子离子。基峰。分辨率。α-裂解。选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C）A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C)不饱和双键基团γ-位上要有H原子D)分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（C）A)官能团B)共轭系统C)分子量D)质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（A）A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是(B)含奇数个N原子时，分子量是偶数；B)含奇数个N原子时，分子量是奇数；C)含偶数个N原子时，分子量是奇数；D)无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（A）A)两个电子向一个方向转移B)一个电子转移C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1,说明分子中可能含有（B）A)一个ClB)一个BrC)一个ND)一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（D）在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。在双键、芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中,哪个能发生麦氏重排?（D）9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（C）分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据:m/z120(M+)丰度40%,m/z92丰度50%,m/z91丰度100%，试问该化合物结构如何?（A）11、某一化合物（M=102），质谱图上于m/z74(70%)处给出一强峰，其结构为（C）A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为（B）A)C7H14B)C2H5BrC)C3H7ClD)C2H5F13、一个醚类，质谱图上在m/z92，处有一强的离子峰，该化合物结构为何？（C）ABCD16、化合物I的MS图中（M＝156），丰度最大的峰是（A）Am/z99Bm/z141Cm/z113Dm/z5717、下列离子中，哪个离子是奇数电子离子，偶数质量？（C）AC3H5BC4H11NCC3H6ODC4H9N218、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）ABCD9、对于断裂一根键的裂解过程，下面哪个说法是对的？（）A在所有的化合物中直烷烃的分子离子峰最强。B具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断键，生成环状的游离基。C含双键的，芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D在双键，芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键，芳环共轭稳定。20、下列化合物中，哪个能发生麦氏重排？（）21、采用“氮规律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮规律”说：（）A分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C分子量为偶数的有机化合物不含或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D有机化合物只能含偶数个氮原子。22、某芳烃（M＝120）的部分质谱如下，试问该化合物结构为何？（）23、某化合物的分子量为67，试问下述分子式中哪一个可能是正确的：AC4H3OBC5H7CC4H5NDC3H3N224、某芳烃（M＝134），质谱图上于m/z105处有一强的峰，其结构可能为下述化合物的哪一种：ABCD25、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A只含有C、H、OB、含SC、含ClD、含Br26、质谱图中出现的强度较低的，峰较宽、且m/z不是整数值的离子峰，这类峰称为：A分子离子峰B亚稳离子峰C同位素峰D碎片离子峰27、容易发生MS裂解的双重重排的化合物是A甲酸以上的酸B酰胺C乙酸以上的酸D羧酸28、芳烃的分子离子峰的相对强度通常是A较强B较少C很弱D不出现29、化合物的通常可看到m/z为__________的很强的碎片峰。A105B91C88D7830、化合物的MS中有一m/z为92峰，该峰是通过什么方式裂解产生的Aβ开裂Bα开裂C麦氏重排D经四元环的氢迁移重排31、卤代烃可发生___B____位的脱卤化氢裂解A1、2或3、4B1、2或1、4C1、3或1、4D1、432、RDA裂解某化合物的分子量为84，试问下述分子式中哪一个可能是不正确的：CA、C5H8OB、C6H12C、C5H10ND、C4H8N233、某芳烃(M=134)，质谱图上于m/z91处有一强峰，其结构可能为下述化合物中的哪一种：34、某化合物的质谱图如下，该化合物含有的元素为：A、只含C、H、OB、含SC、含ClD、含Br35、质谱图中出现的质荷比不等于它的质量，而只等于它质量的半数的峰，这类峰称为：A、分子离子峰B、亚稳离子峰C、双电荷离子峰D、碎片离子峰36、正丁基苯(MW=134)的质谱裂解产生m/z134,m/z105，m/z92，m/,91(基峰)，m/z,78和m/z65等峰，试写出上述碎片离子产生的开裂途径。37、在某烯的质谱图上，m/z83及m/z57处有两二个强峰，试判断该烯的结构是（A）还是（B）。AB38、某化合物结构可能是（A）或（B），质谱上有m/z97及m/z111离子峰，试推测该化合物结构第一节：紫外光谱(UV)一、简答1．丙酮的羰基有几种类型的价电子。并说明能产生何种电子跃迁？各种跃迁可在何区域波长处产生吸收？2．指出下述各对化合物中，哪一个化合物能吸收波长较长的光线（只考虑π→π*跃迁）。3．与化合物（A）的电子光谱相比，解释化合物（B）与（C）的电子光谱发生变化的原因（在乙醇中）。二、分析比较1．指出下列两个化合物在近紫外区中的区别：某酮类化合物，当溶于极性溶剂中（如乙醇中）时，溶剂对n→π*跃迁及π→π*跃迁有何影响？三、试回答下列各问题1．某酮类化合物λeq\o(\s\up9(hexane),max)＝305nm，其λEtOHmax=307nm,试问，该吸收是由n→π*跃迁还是π→π*跃迁引起的？四.计算下述化合物的λmax：1.计算下列化合物的λmax：结构判定1.一化合物初步推断其结构不是A就是B，经测定UVλEtOHmax=352nm,试问其结构为何？第二节：红外光谱（IR）一、回答下列问题：1.C—H，C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2.C═O与C═C都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?二、分析比较1.试将C═O键的吸收峰按波数高低顺序排列，并加以解释。CH3COCH3CH3COOHCH3COOCH3CH3CONH2CH3COClCH3CHO(A)(B)(C)(D)(E)(F)2．能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分，试加以解释。