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文档简介
ICS65.020
CCSB05
DB5306
昭通市地方标准
DB5306/T94-2023
马铃薯金线虫田间监测技术规范
2023-02-15发布2023-04-06实施
昭通市市场监督管理局发布
DB5306/T94-2023
前 言
本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
本文件由昭通市植保植检站提出。
本文件由昭通市农业农村局归口。
本文件起草单位:昭通市植保植检站,中国农业科学院植物保护研究所。
本文件主要起草人:许翀、彭德良、杨毅娟、彭焕、宋家雄、李永青、陈敏、黄文坤、张汉学、普
松权、王琴、李平松、郭威、李兴松、梅焱、徐松、邓磊、卢绘娟、陈永燕、马列、马永琼、姚光禄、
罗道瑛。
I
DB5306/T94-2023
马铃薯金线虫田间监测技术规范
1范围
本文件规定了马铃薯金线虫田间监测技术的术语和定义、试剂和设备、监测方法、形态学鉴定、调
查记录、注意事项。
本文件适用于昭通市马铃薯种植区马铃薯金线虫田间监测调查。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
SN/T1723.1-2022马铃薯金线虫和马铃薯白线虫检疫鉴定方法
SN/T2757植物线虫检测规范
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
马铃薯金线虫
主要为害马铃薯并可寄生在番茄、茄子和烟草等多种茄科植物上的一种球孢囊线虫。
3.2
孢囊
孢囊类线虫发育过程中的特殊阶段,为雌虫死亡后形成的褐色虫体,体内充满卵。
4试剂和设备
4.1主要试剂
蔗糖,高岭土,甘油,盐酸,甲醛,酸性品红等。
4.2主要设备
4.2.1标准网筛:孔径0.9mm、0.2mm和0.0308mm。
4.2.2生物显微镜:40~600倍。
4.2.3体视显微镜:10~120倍。
5监测方法
5.1系统调查
5.1.1调查点设定
选择具马铃薯金线虫为害后症状的马铃薯地块2~3块,每块666.7m2以上,作为系统调查固定观察
点。
1
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5.1.2孢囊及卵量调查
在马铃薯播种前或马铃薯收获后,采用“Z”形或“五点”采样法,取5cm~20cm的根际土壤,每
个样点取土量不少于0.5kg,将所取土样充分混合后,“四分法”取1kg左右装入样品袋,注明采样时间、
地点等,室内摊开自然风干。称取200g风干土样,采用简易漂浮法(参见B.2)分离土壤中孢囊,在体
视显微镜下计数。随机挑取、轻轻挤破10个孢囊,释放出卵,制备卵悬浮液,计算每克土样中的卵量,
调查结果记入表C.1。
5.1.3发育进度调查
在重点区域设立固定监测点,从马铃薯种植出苗至收获期间,每20d调查1次,其中初花期、盛花
期、谢花末期应各调查1次。每次挖取2株马铃薯,将所采马铃薯的根剪下后漂洗干净,用40%甲醛
液固定,采用酸性品红法染色,方法参见附录D。在体视显微镜下观察根内线虫的发育进度,调查结果
记入表C.2。
5.1.4雌虫调查
5.1.4.1调查方法
马铃薯盛花期、谢花末期采用“Z”形或“五点”取样法。每点5株,计数单株根系上的雌虫数。
5.1.4.2严重度分级
根据马铃薯根部雌虫的数量,将马铃薯金线虫病发生程度分为5级。
0级:无雌虫,无孢囊,无病;
1级:轻度感染(每株雌虫1~10个);
2级:中度感染(每株雌虫11~30个);
3级:重度感染(每株雌虫31~100个);
4级:危重感染(每株雌虫100个以上)。
5.1.4.3病情指数
病情指数按式(1)进行计算:
)
(dili
I=100……..(1)
PD
式中:
I——病情指数;
di——严重度级值;
li——各级病株数;
P——调查总株数;
D——严重度最高级别值。
5.1.4.4结果记录
雌虫调查结果记入表C.3。
5.2大田抽查
2
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5.2.1抽查时间
在马铃薯种植前、开花期和盛花期。
5.2.2抽查方法
按低、中、高风险区、不同品种选择调查田,每种区域调查数量分别不少于10块、20块、30块。
种植前取土样调查,大田雌虫抽查取样方法同5.1.4,抽查结果记入表C.4。
6鉴定方法
6.1样品采集
马铃薯等植株出现黄化、矮化,开花期后根部出现先白色、后金黄色雌虫,采集根系和根际土壤样
品进行室内鉴定。为害症状参见附录A。
6.2形态学鉴定
6.2.12龄幼虫和孢囊分离
分离样品中的2龄幼虫和孢囊。分离方法参见附录B。
6.2.2标本制作
按照SN/T2575和SN/T1723.1-2022规定的方法制作。
6.2.3显微镜观察
在显微镜下观察孢囊、2龄幼虫、雌虫和雄虫的形态特征,并拍照。
6.2.4形态学鉴别特征
按照SN/T1723.1-2022规定的鉴别特征进行识别。
6.2.5结果判定
按照SN/T1723.1-2022规定的要求判定。
7调查记录
详细记录调查方法和鉴定过程,并存档。
8注意事项
8.1田间取样
田间需防护取样,避免鞋、袜、衣服、取样工具等带土出田,防止取样时传播该病害。
8.2检测后样品处理
检测后的样品,需在水沸腾的情况下煮或蒸0.5h以上,才能作为垃圾处理。
3
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附录A
(资料性)
马铃薯金线虫为害症状和形态学特征
A.1为害症状
马铃薯金线虫为害马铃薯的根系,地上部无特殊识别症状,根系受害引起植物逆境反应,使水
分和营养物质的吸收能力降低,地上部表现为水分和无机营养缺乏症状,地上部矮化、叶边缘发黄
焦枯和其它失绿症状;在干旱条件下叶片表现凋萎症状,中午时分凋萎症状表现特别明显。金线虫
危害后常常使马铃薯早衰和侧根增生。田间病株分布不均匀,有发病中心团。随着连续种植马铃薯
和农事操作,病团年年扩大,最后全田发病,并从一块田传到另一块田。田间病害诊断最主要的是
进行金线虫的孢囊调查。在马铃薯开花前后,取植株根系,仔细观察受害植株的根部可见到金黄色
的球形雌虫,故称马铃薯金线虫(potatogoldencystnematode),雌虫成熟后逐步变成深褐色,
马铃薯收获后,根系孢囊遗落到土壤中。见图A.1、图A.2。
图A.1马铃薯金线虫孢囊
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图A.2马铃薯金线虫危害症状
A.2形态学特征
按SN/T1723.1-2022规定的鉴别特征进行识别。
A.2.1马铃薯金线虫形态特征测量值
据Stone(1973)研究报道,马铃薯金线虫雌虫、雄虫、幼虫的形态测量值如下:
雌虫(n=25):体长(不包括颈)520(420-640)μm,口针长21.7-24.1μm,口针基部至背食道腺开口的
距离为4.8-6.6μm,头基部宽4.5-5.9μm,头端至中食道球瓣门的距离为58.6-87.8μm,中食道球瓣门至排
泄孔的距离为45.0-85.4,头端至排泄孔127.9-162.7μm,中食道球平均直径27.2-32.8μm,阴门膜孔直径
19.6-25.2μm,阴门裂长7.8-11.6μm,肛门至阴门膜边缘距离59.0-61.0μm,肛门至阴门间角质层脊数目
为18.1-25.1。
孢囊(n=25):体长(不包括颈)395-495μm,宽376-388μm,颈长85-123μm,阴门锥直径16.6-21.0μm,
肛门至阴门锥56.2-76.8μm,格氏比值(Granek’sratio,肛门至阴门锥近缘的距离/阴门锥直径)2.8-4.4
μm(Stone,1973)。
雄虫(n=50):体长1097-1297μm,排泄孔处体宽25.4-29.8μm,头基部宽11.2-12.4μm,头高6.5-7.1μm,
口针长24.9-26.7μm,口针基部到背食道腺开口的距离为4.4-6.2μm,头端到中食道球瓣门距离
91.1-105.9μm,中食道球瓣门至排泄孔的距离为64.8-82.8μm,头端到排泄孔距离160.2-184.4μm,尾长
4.3-6.5μm,泄殖腔处体宽13.1-13.9μm,交合刺长32.7-38.3μm,引带长8.8-11.8μm(Stone,1973)。
2龄幼虫(n=50):体长448-488μm,排泄孔处体宽17.8-18.8μm,基部头宽9.5-10.3μm,头高4.1-5.2μm,
头端到中食道球瓣门距离67.3-71.1μm,口针长21.1-22.6μm,口针基部到食道腺开口的长度为2.0-3.2μm,
中食道球瓣门至排泄孔距离29.0-33.6μm,头端至排泄孔98.1-102.9μm,尾长32.3-55.5μm,透明尾长
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24.7-28.3μm,肛门处体宽10.8-12.0μm(Stone,1973)。
A2.2马铃薯金线虫形态描述
雌虫:亚球形,具突出的颈(见图A.3.I),虫体球形部分的角质层具有网状脊,无侧线。口针锥
部约为口针长度的50%,有时略弯曲,口针基部球圆形,明显向后倾斜。排泄孔明显,位于颈基部。
阴门膜略凹陷,阴门横裂状。肛门位于阴门膜之外,肛门与阴门间角质层有20个平行脊(Stone,1973)。
2龄幼虫:蠕虫形(见图A.3.A-D),但在卵内折叠成4折,角质层环纹明显,侧区4条侧线,偶
尔有网格化。头圆,稍微缢缩,4~6个环纹。口盘卵圆形,侧唇和一对背腹亚中唇环绕口盘。口盘和唇
形成卵圆形轮廓。头骨架严重骨化,前、后头状体分别位于第2~3个和第6~8个体环处。口针发育好,
口针锥部小于口针长的50%,口针基部球略向后倾斜,食道腺体在腹面延伸至排泄孔后35%体长处,
排泄孔位于20%体长处,半月体2个体环长,位于排泄孔前1个环纹处,半月小体小于1个体环长,
位于排泄孔后5~6个环纹处。4个生殖腺细胞(gonadialprimordium)几乎位于60%体长处,尾部渐变尖细。
孢囊:亚球形具突出的颈(见图A.3.H),无突出的阴门锥;阴门锥为单环膜孔型(single
circumfenestra),新孢囊的阴门锥完整,较老的孢囊部分或全部阴门锥丢失。无阴门桥、下桥及其它残
存的腺体结构;无泡状突,但阴门区域可能有一些小而不规则黑色素沉积物。无亚晶层,角质膜与雌虫
相似,为"Z"字型(Stone,1973)。
雄虫:蠕虫形,具钝圆形的尾,热杀死固定时,虫体弯曲,后部卷曲90o~180o,呈“C”形或“S”
形(见图A.3.E,F,G,J),角质层具规则环纹,侧区4条侧线延伸至尾末端,两条外侧线具网纹但内侧线
无网纹。头部圆形缢缩,具6~7个环纹,头骨架严重骨化。前头状体(anteriorcephalids)和后头状体分
别位于2~4和6~9个体环处。口针发育好,基部球向后倾斜,口针锥部占整个口针长的45%。中食道
球椭圆形,中间有明显的新月形瓣门,无明显的食道肠瓣状结构。半月体2个环纹长,位于排泄孔前
2~3个环纹处,半月小体1个环纹长,位于排泄孔后9~12个体环处。单精巢,泄殖腔开口小,具升起
的唇。交合刺强壮,弓形,末端单指尖状。引带小(Stone,1973)。
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图A.3马铃薯金线虫Globoderarostochiensis(Wollenweber,1923)A幼虫整体;B2龄幼虫头部区域;
C2龄幼虫中部侧区;D2龄幼虫食道区域;E雄虫食道区域;F雄虫尾部;G雄虫虫体中部侧区;H孢
囊;I雌虫头部和颈部;J雄虫整体。(引自Stone,1973)
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附录B
(资料性)
马铃薯金线虫的分离方法
B.1浅盘法分离2龄幼虫
B.1.1将采集的土壤样品铺于干净的浅瓷盘内,充分混匀备用;
B.1.2将塑料筐或不锈钢网筛放入配套的浅盘中,筛网上放置一层面巾纸,然后用量杯量取100mL土
样均匀铺在面巾纸上,在浅盘中加水至刚刚浸没土壤,置于室温条件下放置24h,防止水分完全蒸发,
随时补水。
B.1.3将浅盘中的水通过0.0308mm网筛倒出,再用弱水流冲洗将线虫混合液聚集在网筛的边缘。
B.1.4用洗瓶小心将线虫混合液收集至烧杯中,静置后,去除上清,即可得到大量2龄幼虫。
B.2漂浮法分离土壤中孢囊
B.2.1待分离土样风干后,充分混匀,取200g土壤加入5L水中充分搅拌,使孢囊漂浮,停止搅拌,
静置30s~60s;
B.2.2将上层的悬浮液经过0.9mm网筛倾倒入0.2mm网筛,用强水流冲洗0.9mm网筛上的残渣,收集
0.2mm网筛上的粗样品;
B.2.3冲洗0.2mm网筛上的收集物后,淋洗到铺有滤纸的漏斗中,滤去水分待滤纸晾干后即可在体视显
微镜下观察,将滤纸上的孢囊用毛刷等转移到另一铺有湿滤纸的培养皿中进行鉴定和计数。
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附录C
(规范性附录)
马铃薯金线虫调查资料表册
C.1马铃薯金线虫孢囊及卵量系统调查
马铃薯金线虫孢囊及卵量系统调查表见表C.1。
表C.1马铃薯金线虫孢囊及卵量系统调查表
孢囊数孢囊密度10个孢囊卵量卵密度
调查日期田块(编号)马铃薯品种
(个)(个/克土)(粒)(粒/克土)
调查地点:调查单位:调查人:
C.2马铃薯金线虫发育进度调查
马铃薯金线虫发育进度调查表见表C.2。
表C.2马铃薯金线虫发育进度系统调查表
马铃薯品每株马铃薯根内不同龄期幼虫数量(条)备注
调查日期播种日期生育期
种2龄幼虫3龄幼虫4龄幼虫
调查地点:调查单位:调查人:
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C.3马铃薯金线虫雌虫发生情况调查
马铃薯金线虫雌虫系统调查表见表C.3。
表C.3马铃薯金线虫雌虫系统调查表
调查马铃薯播种调查株发病株病株率雌虫数不同级别株数(株)病情
备注
日期品种日期数(株)数(株)()(个)指数
%01234
调查地点:调查单位:调查人:
C.4马铃薯金线虫大田雌虫发生情况抽查
马铃薯金线虫大田雌虫发生情况抽查统计表见表C.4。
表C.4马铃薯金线虫大田雌虫发生情况抽查统计表
调查发病马铃调查发病不同级别株数,株
调查田块播种雌虫数病情
面积面积薯品株数株数备注
日期类型
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