PI3K-HDAC-IN-4-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEPI3K/HDAC-IN-4Cat.No.:HY-172889分⼦式:C₂₈H₃₅F₃N₁₂O₃分⼦量:644.65作⽤靶点:PI3K;HDAC;Apoptosis;mTOR;Akt作⽤通路:PI3K/Akt/mTOR;CellCycle/DNADamage;Epigenetics;Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性PI3K/HDAC-IN-4(Compound31f)⼀种PI3K/HDAC双重抑制剂(IC50:0.2μM)。PI3K/HDAC-IN-4对HDAC1-3表现出较⾼的选择性(IC50值分别为75.5nM、70.9nM和1.9nM)。PI3K/HDAC-IN-4⼀个强效的PIK3⼴谱抑制剂，对PI3Kα、β、δ和γ的IC50值分别为2.5nM、80.5nM、10.0nM和57.2nM。PI3K/HDAC-IN-4通过同时抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路和HDAC1-3，显著诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis)。PI3K/HDAC-IN-4在多种肿瘤细胞系(如MV4-11、Jeko-1、HL60和MCF-7，IC50值分别为0.2、0.9、0.8和1.5μM)中表现出强效的抗增殖活性。PI3K/HDAC-IN-4可⽤于淋巴瘤和⽩⾎病的研究[1]。IC50&TargetPI3KαPI3KβPI3KδPI3Kγ2.5nM(IC50)80.5nM(IC50)10.0nM(IC50)57.2nM(IC50)HDAC1HDAC2HDAC375.5nM(IC50)70.9nM(IC50)1.9nM(IC50)REFERENCES[1].HouB,etal.Discoveryofhydrazide-basedPI3K/HDACdualinhibitorswithenhancedpro-apoptoticactivityinlymphomacells.EurJMedChem.2025Aug5;292:117658.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax/p>

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