工业分析讲课文档

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2目录概述…………….….3水的分类……………4……………….8单击此处添加段落文字内容生活用水主要检测内容第2页，共82页。Page

3概述1.水的用途水是生物生长和生活所必需的资源，人类生活离不开水。在工业生产中，也需要用到大量的水，主要用作溶剂、洗涤剂、冷却剂、辅助材料等。水的质量的好坏，对于人们的生活以及工业生产等都有直接的影响，必须经过分析检验。第3页，共82页。Page

42.水的分类天（自）然水生活用水工业用水123第4页，共82页。Page

52.1天（自）然水自然界的水称为天然水。天然水有雨水、地面水（江、河、湖水）、地下水（井水、泉水）等，因为在自然界中存在，都或多或少地含有一些杂质，如气体、尘埃、可溶性无机盐等，如矿泉水中含有多种微量元素。我们学校的地下水质很好，锶Sr含量较高。第5页，共82页。Page

62.2生活用水

人们日常生活中所使用的水称为生活用水：主要是自来水，也有少量直接使用天然水的。对生活用水的要求，主要是不能影响人类的身体健康，因此应检验分析一些有害元素的含量，对其含量都有标准规定，不能超标。

比如F-的含量，正常情况下应为0.5~1.0mg/L，如果F-

1.0~1.5mg/L，易得黄斑病，如果F-

4.0mg/L，则易得氟骨病。第6页，共82页。2.2生活用水新闻链接：最近，市民吴大爷为喝水的事跟外孙闹矛盾了。吴大爷常年在岳麓山打泉水喝，家里做饭、日常喝的都是泉水。可外孙嫌泉水不干净，不肯喝。为此还闹起了绝食。

如今正值盛夏，每天到山上取水的市民络绎不绝，多的时候过千人。记者还发现，多数市民都是见别人打水喝，于是也跟着去，对水质了解甚少。第7页，共82页。2.2生活用水据记者实地调查，岳麓山东大门、南大门和东门南门之间区域分布着不少泉眼。除清风泉有环保部门定期检测水质外，其他泉眼没有。本报邀请了长沙市卫生监督所检验人员对5处取水点的水质进行了检验。

第一个测试是检测岳麓山泉水一般水质指标和常见毒物指标。检测项目共7项：总铁、氰化物、六价铬、氟化物、氨氮、硫酸盐、PH值。检验结果显示：7项指标全部达标，符合饮用水的要求。图为月31日，岳麓山清风泉上栈道，长沙市卫生监督所工作人员在检测水质第8页，共82页。Page

92.3工业用水

指工业生产所使用的水，要求为不影响产品质量，不损害设备、容器及管道，使用时也要经过分析检验，不合格的水要先经处理后才能使用。

另外还有废水，特别是工业废水，污染环境，必须符合一定的标准才允许排放。第9页，共82页。Page

103.生活用水检测的主要内容物理指标色度，浑浊度，臭和味，肉眼可见物，pH值，电导率，总硬度，溶解性总固体，放射性化学指标无机非金属，金属离子，耗氧量，生化需氧量，有机物指标微生物指标菌落总数，总大肠菌群，耐热大肠菌群，大肠埃希菌群，贾第鞭毛虫，隐孢子虫返回第10页，共82页。Page

113.1感官现状和物理指标感官性状和物理指标限值色度（铂钴色度单位）15浑浊度（NTU-散射浊度单位）1水源与净水技术条件限制时为3臭和味无异臭、异味肉眼可见物无pH（pH单位）不小于6.5且不大于8.5溶解性总固体（mg/L）1000总硬度(以CaCO3计，mg/L）450挥发酚类（以苯酚计，mg/L）0.002阴离子合成洗涤剂（mg/L）0.3

感官现状和物理指标主要检测五项：色度、浑浊度；臭和味、肉眼可见物；PH值；电导率；总硬度。下面我们主要介绍前三项：第11页，共82页。Page

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123.1感官现状和物理指标色度，浑浊度臭和味，肉眼可见物pH值123返回第12页，共82页。第13页，共82页。Page

143.1.1

色度范围本标准适用于用铂-钴标准比色法测定生活用水及其水源的色度。水样不经稀释，最低检测色度为5度，测定范围为5~50度。测定前应除去水样中的悬浮物。原理用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相似的标准系列，用于水样目视比色测定。规定1mg/L铂所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。即使轻微的浑浊度也干扰测定，浑浊水样测定时需先离心使之清澈。试剂铂-钴标准溶液：称取1.246g氯铂酸钾和1.000g干燥的氯化钴，溶于100mL纯水中，加入100mL盐酸，用纯水定溶至1000mL，此标准溶液的色度为500度。第14页，共82页。Page

153.1.1色度仪器

成套高型无色具塞比色管，50mL.

离心机分析步骤取50mL透明的水样于比色管中，如果水样色度过高，可取少量水样，加纯水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。另取比色管11支，分别加入用铂-钴标准溶液0mL，0.5mL，1.00mL，1.50mL，2.00mL，2.50mL，3.00mL，3.50mL，4.00mL和5.00mL，加纯水至刻度，摇匀，配制成色度为0度，5度，10度，15度，20度，25度，30度，35度，40度，45度和50度的标准色列，即可长期使用。将水样与铂-钴标准色列比较。如水样与标准色列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。第15页，共82页。Page

163.1.1浑浊度2.1散射发福尔马肼标准范围本标准规定了福尔马肼为标准用散射法测定生活饮用水及其水源的浑浊度。适用于生活饮用水及其水源的浑浊的测定。本法最低检测浑浊度为0.5散射浊度单位（NTU）.浑浊度是反应水源及饮用水的物理性状的一项指标，水源水的浑浊度是由于悬浮物或胶状物，或两者造成在光学方面的散射或吸收行为。原理在相同条件下用福尔马肼标准悬液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较，散射光的强度越大，表示浑浊度越高。试剂纯水，硫酸肼溶液，环六亚甲基四胺溶液，福尔马肼标准混悬液，福尔马肼浑浊度标准使用液。仪器散射式浑浊仪分析步骤按仪器使用说明书进行操作，浑浊度超过10NTU时，可用水稀释后测定。第16页，共82页。Page

172.2目视比色法2.2目视比色法范围本标准规定了福尔马肼为标准用目视比色法测定生活饮用水及其水源的浑浊度。适用于生活饮用水及其水源的浑浊的测定。本法最低检测浑浊度为1散射浊度单位（NTU）.原理硫酸肼与环六亚甲基四胺在一定温度条件下可聚合成一种白色的高分子化合物，可用作浑浊度标准，用目视比色法测定水样的浑浊度。试剂纯水，硫酸肼溶液，环六亚甲基四胺溶液，福尔马肼标准混悬液。仪器成套高型无色具塞比色管，50mL.玻璃质量及直径均须一致。分析步骤摇匀后吸取浑浊度为400NTU的标准混悬液0.25,0.5,0.75,1.00,1.25,2.50,3.75和5.00mL分别置于成套的50mL比色管中，加纯水至刻度，摇匀后即得浑浊度为0NTU，2NTU，4NTU，6NTU，8NTU，10NTU，20NTU，30NTU，40NTU的标准混悬液。

取50mL摇匀的水样，置于同样规格的比色管内，与浑浊度标准悬液系列同时振摇均匀后，有管的侧面观察，进行比较，水样的浑浊度超过40NTU时，可用纯水稀释后测定。返回第17页，共82页。Page

183.臭和味范围本法适用于嗅气和尝味法测定生活饮用水及其水源水的臭和味，适于生活饮用水及其水源水的臭和味的测定。仪器锥形瓶250mL。分析步骤

原水样的臭和味取100mL水样，置于250mL的锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当文字描述，并按六级记录其强度。

原水煮沸后的臭和味将上述锥形瓶内水样加热至开始沸腾，立即取下锥形瓶，稍冷后上去嗅气和尝味，用适当文字加以描述，并按六级记录其强度。第18页，共82页。Page

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204.肉眼可见物4.1直接观察法范围本标准规定了直接观察法测定生活饮用水及其水源的rouyankjw本法使用于生活饮用水及其水源水中肉眼可见物的测定分析步骤将水样摇匀，在光线明亮处迎光直接观察，记录所观察到的肉眼可见物返回第20页，共82页。测定意义我国的饮用水标准规定，饮用水的色度不应超过15度，也就是说，一般饮用者不应察觉水有颜色，而且也应无异常的气味和味道，水呈透明状，不浑浊，也无用肉眼可以看到的异物。如果发现饮用水出现浑浊，有颜色或异常味道，那就表示水被污染，应立即通知自来水公司和卫生防疫站进行调查和处理。第21页，共82页。Page

225.PH值5.1玻璃电极法范围本标准规定了玻璃电极法测定生活饮用水及其水源中的pH值，适用于生活饮用水及其水源中的pH值测定。该法PH值可精确到0.01。原理以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池，当氢离子浓度发生改变时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着发生变化，在25摄氏度时，每单位PH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以PH的读数表示。在仪器上有温度差异补偿装置。试剂苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液混合磷酸盐标准缓冲溶液四硼酸钠标准缓冲溶液第22页，共82页。Page

23仪器精密酸度计：测量范围0-14PH单位，读数精度小于等于0.02PH单位PH玻璃电极饱和甘汞电极温度计塑料烧杯分析步骤玻璃电极使用前应放在纯水中浸泡24H仪器校正：仪器开启30MIN后，按仪器说明书操作定位

选用一种与被测水样PH接近的标准缓冲溶液，重复定位1-2次，当水样PH<7.0苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液定位，以四硼酸钠或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位，如果PH>7.0时，则用四硼酸钠标准缓冲溶液定位，以苯二甲酸氢钾或混合磷酸盐标准缓冲溶液复定位。

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245.2标准缓冲溶液比色法范围本法规定规定了用标准缓冲溶液比色法测定生活饮用水及其水源水的PH值，适用于色度和浑浊度甚低的生活饮用水及其水源水的PH值测定。原理不同的酸碱指示剂在一定的ph范围内显示不同的颜色，在一系列已知PH值的标准缓冲溶液及水样中加入相同的指示剂，显色后比对测得水样的PH值试剂苯二甲酸氢钾溶液0.10mol/L磷酸二氢钾溶液0.10mol/L硼酸-氯化钾混合溶液0.10mol/L氢氧化钠溶液0.1000mol/L第24页，共82页。Page

25仪器

安瓶，内径15mm,高约60mm，无色中性硬直玻璃制成。pH比色架，如图所示。水样测定

吸取10.0mL澄清水样，置于标准系列同型的试管中，加入0.5mL指示剂（指示剂种类与色列相同），混匀后放入比色架中的5号孔内，另取了2支试管。各加入10mL水样，插入1号与3号孔内。再取标准管2支，插入4号及6号孔内，在2号孔内放入1支纯水管，从比色架前面迎光观察，记录与水样相近似的标准管PH值。第25页，共82页。Page

26返回第26页，共82页。测定PH值的意义PH值标志着水的基本属性，当发生异常变化时，标志着污染；酸性水能促进金属溶解，对金属有腐蚀性，因而有可能引起金属急慢性中毒；碱性水能促进金属的析出，影响水的感官性状，并有腐蚀作用，在水质改善上，pH值影响混凝和氯消毒效果。我国及大多数国家生活饮用水水质标准规定pH值的范围为6.5—8.5。一般认为饮用水的pH值在较大范围内(6.5—9.5)不会影响人体健康和生活饮用。第27页，共82页。健康饮水的重要性世界卫生组织规定人类饮用水的标准七大标准是：

无毒无害无污染、小分子团、弱碱性、硬度适中、溶氧量高、均衡的微量元素和矿物质、生理特性强。第一代：自来水：虽然净化、消毒，但未经过滤，水中还有很多杂质，且有二次污染，重金属、有机化合物和余氯等，虽然PH值是弱碱性，但是它是大分子团的水，对细胞补水有困难。专家认为，近代人癌病增加与自来水的不干净有很大关系。第二代：矿泉水：它是通过打深井过滤而成，但地下水有可能已被污染，而且也是大分子团的水。虽然有一些有益物质，但也包含了许多有害物质。第28页，共82页。第三代：纯净水：这水本来不是作饮用水的，而是用来制造高纯度产品的，它也是大分子团水，而且PH值是酸性，而酸性的水会消耗大量有用的碱性物质。美、日、欧已禁止该水作为饮用水。第四代：电解水（离子水）：是把水通过电解槽将水分解成两种水，其中的一种是OH-（带负电的水），这水虽然是小分子团水，且弱碱性，但它是带负电的水，喝进人体后会跟人体内带正电的物质结合，在这过程中会沉淀些物质而形成结石，所以也不符合我们的饮水要求。中国卫生部已下令封杀推广，美、日、欧、早就封杀饮用。特别注意：专家指出，人体大多适宜喝弱碱性水，老人、儿童及婴幼儿尤其不应将纯净水作为通常饮用与长期饮用，上海已经禁止中小学生和老人饮用纯净.

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303.2化学指标无机非金属指标金属指标有机物综合指标有机物指标1234农药指标5返回第30页，共82页。Page

31无机非金属指标

根据GB/T5750.5-2006中规定，无机非金属指标中的检测项包括：

硫酸盐、氯化物、氟化物、氰化物、硝酸盐氮、硫化物、磷酸盐、硼、氨氮、亚硝酸盐氮以及碘化物。

其检测方法主要有：分光光度法，离子色谱法，容量法等。下面我们将分别举例说明。Page

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32分光光度法

分光光度法基本上能够应用于无机非金属指标中的绝大多数检测，而且检测结果相对来说比较准确（一般相对标准偏差为3%左右）。下面以硫酸盐的检测为例来说明：一、铬酸钡分光光度法原理：在酸性溶液中，硫酸盐与铬酸钡生成硫酸钡沉淀和铬酸离子，加入乙醇降低铬酸钡在水溶液中的溶解度。过滤除去硫酸钡及过量的铬酸钡沉淀，滤液中为硫酸盐所取代的铬酸离子，呈现黄色，比色定量。实验试剂及仪器：本实验中所用的试剂均为分析纯，所用纯水为蒸馏水或者去离子水。

硫酸盐标准溶液[ρ(

)=0.5mg/mL]；铬酸钡悬浊液；钙氨溶液；

乙醇[φ()=95%]。Page

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33分光光度法Page

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具塞比色管：25mL和10mL；分光光度计。

分析步骤：1.吸取10.0mL水样于25mL比色管中；2.取7支25mL比色管，分别加入0mL,0.1mL,0.2mL,0.4mL,0.6mL,0.8mL

和1.00mL硫酸盐标准溶液，加纯水至10.0mL刻度；3.于水样和标样管中各加入5.0mL经充分摇匀的铬酸钡悬浊液，充分摇匀，

静置3min；4.加入1.0mL钙氨溶液，混匀，加入10mL乙醇，密塞，猛烈振摇1min；5.用慢速定量滤纸过滤，弃去10mL初滤液，收集滤液于10mL具塞比色管中，于420nm波长，3cm比色皿，以纯水为参比，测量吸光度；6.以减去空白后的吸光度对应硫酸盐的质量，绘制工作曲线，从曲线上查出样品管中硫酸盐的质量。第33页，共82页。Page

34分光光度法

计算：

水样中硫酸盐（以

计）质量浓度计算式如下：式中：——水样中硫酸盐（以

计）质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)；m——从工作曲线上查得样品中硫酸盐的质量，单位为毫克（mg）；V——水样体积，单位为毫升（mL）。

精密度和准确度：

硫酸盐浓度为10mg/L，50mg/L，100mg/L测定的相对标准偏差分别为6.8%，2.1%，1.8%。平均回收率为94%~101%。Page

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35离子色谱法二、离子色谱法

本标准规定了用离子色谱法测定生活饮用水及其水源水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量。

原理：水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统（由保护柱和分离柱组成），根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，已分离的阴离子经阳离子交换柱或抑制器系统转换成具高电导度的强酸，淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。

试剂及仪器：

纯水（去离子水或蒸馏水）；淋洗液，碳酸氢钠[1.7mmol/L]-碳酸钠[1.8mmol/L]溶液；再生液I（适用于非连续式再生的抑制器：硫酸[0.05mol/L]；再生液II（适用于连续式再生的抑制器）：硫酸[25mmol/L]；氟化物（）标准储备溶液[]；氯化物（）标准储备溶液[]; 硝酸盐Page

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36离子色谱法（）标准储备溶液[]；硫酸盐（）标准储备溶液[];混合阴离子标准溶液，含5mg/L，8mg/L，8mg/L，40mg/L。

离子色谱仪：包括进样系统，分离柱及保护柱，抑制器（交换柱抑制器、膜抑制器或自动电解抑制器，记录仪、积分仪或计算机）；滤器及滤膜：0.2μm；阳离子交换柱（如图所示）。

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37离子色谱法

分析步骤：1.开启离子色谱仪参照所用仪器说明书调节淋洗液及再生液流速，使仪器达到平衡，并指示稳定的基线。2.校准根据所用的量程，将混合阴离子标准溶液及两次等比稀释的三种不同浓度标准溶液，依次注入进样系统。将峰值或者面积绘制工作曲线。3.样品的分析预处理：将水样经0.2μm滤膜过滤除去浑浊物质。对硬度高的水样，必要时，可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经0.2μm滤膜过滤。对含有机物水样可先经过柱过滤除去。将预处理后的水样注入色谱仪进样系统，纪录峰高或峰面积。

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38离子色谱法计算：

各种阴离子的质量浓度（mg/L），可以直接在标准曲线上差得。

右图为离子色谱图。Page

38第38页，共82页。容量法三、容量法

下面以硝酸银容量法为例。

原理：硝酸银于氯化物生成氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成红色铬酸银沉淀，指示反应到达终点。

试剂与仪器：高锰酸钾；乙醇[]；过氧化氢[]；氢氧化钠溶液（2g/L）；硫酸溶液[]；氢氧化铝悬浮液；铬酸钾溶液（50g/L）；氯化钠标准溶液[]；硝酸银标准溶液[]。

锥形瓶：250mL；滴定管：25mL，棕色；无分度吸管：50mL和25mL。

分析步骤：A、水样预处理Page

39第39页，共82页。容量法a.有色的水样：取150mL，置于250mL锥形瓶中。加2mL氢氧化铝悬浮液，振荡摇匀，过滤，弃去初滤液20mL；b.对含有亚硫酸盐和硫化物的水样：将水样用氢氧化钠溶液调节至中性或弱碱性，加入1mL过氧化氢，搅拌均匀；c.对耗氧量大于15mg/L的水样：加入少许高锰酸钾晶体，煮沸，然后加入数滴乙醇还原过多的高锰酸钾，过滤。B、测定a.吸取水样或经过预处理的水样50.0mL（或适量水样加纯水稀释至50mL）。置于瓷蒸发皿内，另取一瓷蒸发皿，加入50mL纯水，作为空白；b.分别加入2滴酚酞指示剂，用硫酸溶液或氢氧化钠溶液调节至溶液红色恰好褪去。各加1mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准溶液滴定，同时用玻璃棒不停搅拌，直至溶液生成枯黄色为止；Page

40第40页，共82页。容量法

注：1、本标准只能在中性溶液中进行滴定，因为在酸性溶液中铬酸银溶解度增高，滴定终点时，不能形成铬酸银沉淀。在碱性溶液中将形成氧化银沉淀。2、铬酸钾指示终点的最佳浓度为，但由于铬酸钾的颜色影响终点的观察，实际使用的浓度为50mL样品中加入1mL铬酸钾溶液（50g/L），其浓度为。同时用空白滴定值予以校正。

计算：水样中氯化物（以计）的质量浓度计算，见式：式中：——水样中氯化物（以

计）质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)；

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41第41页，共82页。容量法——空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；——水样消耗硝酸银标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；V——水样体积，单位为毫升（mL）。

精密度和准确度：75个实验室用本标准测定含氯化物87.9mg/L和18.4mg/L的合成水样[含其他离子浓度为氯化物1.30和0.43；硫酸盐，93.6和7.2；可溶性固体，338和54；总硬度136和2.07（mg/L）]。其相对标准偏差分别为2.1%和3.9%，相对误差分别为3.0%和2.2%。Page

42返回第42页，共82页。金属指标

根据GB/T5750.6-2006中规定，金属离子的检测指标包括：

铝（Al）、铁（Fe）、锰（Mn）、铜（Cu）、锌（Zn）、砷（As）、硒（Se）、汞（Hg）、铬[Cr(νι)

]、铅（Pb）、银（Ag）、钼（Mo）、钴（Co）、镍（Ni）、钡（Ba）、钛（Ti）、钒（V）、锑（Sb）、铍（Be）、铊（Tl）、钠（Na）、锡（Sn）、四乙基铅[

]。

金属离子的检测主要有：原子吸收分光光度法，原子荧光法，电感耦合等离子体质谱法以及电感耦合等离Page

43子体发射光谱法。下面我们将主要介绍应用最广的电感耦合等离子体质谱法及发射光谱法。第43页，共82页。电感耦合等离子体发射光谱法Page

44第44页，共82页。电感耦合等离子体发射光谱法Page

45第45页，共82页。电感耦合等离子体发射光谱法Page

46第46页，共82页。电感耦合等离子体发射光谱法Page

47第47页，共82页。电感耦合等离子体发射光谱法Page

48第48页，共82页。电感耦合等离子体发射光谱法Page

49第49页，共82页。电感耦合等离子体质谱法Page

50第50页，共82页。电感耦合等离子体质谱法Page

51第51页，共82页。电感耦合等离子体质谱法Page

52第52页，共82页。电感耦合等离子体质谱法Page

53第53页，共82页。电感耦合等离子体质谱法Page

54返回第54页，共82页。Page

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根据GBT5750.7-2006生活饮用水标准检验方法有机物综合指标中主要包括a.耗氧量b.生化需氧量c.石油d.总有机碳的检测第55页，共82页。Page

56仪器分析法有机碳测定仪术语和定义总有机碳totalorganiccarbon,TOC水中存在的溶解性和悬浮性有机碳的碳含量。适用范围测定生活饮用水以及其水源水中总有机碳最低检测质量浓度为0.5mg/ml注意事项：除了有机碳，水样可能含有二氧化碳和碳酸根。测定前，用不含二氧化碳以及有机物的气体吹脱酸化的水样，以去除无机碳。易挥发的有机物如苯，甲苯，环己烷和三氯甲烷易在吹脱的过程中逸出。因此应分别测定这些化合物的总有机碳，或采用差值法计算。

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57原理

向水样中加入适当的氧化剂，或紫外催化（二氧化钛）等，使水中的有机碳转化为二氧化碳。无机碳经酸化和吹脱被除去，或者单独测定。生成的二氧化碳可直接测定，或还原为甲烷再测定。二氧化碳的测定方法包括：非色散红外光谱法，滴定法（最好在非水溶液中），热导池检测器，电导滴定法，电量滴定法，二氧化碳敏感电极法和把二氧化碳还原为甲烷后火焰离子化检测器。第57页，共82页。Page

58试剂和材料载气：氮气或氧气（>99.99%)邻苯二甲酸氢钾标准溶液1000mg/ml碳酸钠标准溶液1000mg/ml纯水实验用水要符合以下要求第58页，共82页。Page

59分析步骤1.样品的处理：水样经均匀振荡后再进行测定。2.将仪器调整至工作状态。4.样品的测定把测定样的有机碳含量调节到仪器的工作范围内，直接进行样品测定。分析前应除去水样中存在的二氧化碳，水样中易挥发性有机物的逸失应降至最低程度，应经常控制系统的泄露。第59页，共82页。Page

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水样总有机碳的质量浓度，单位为毫克每升（mg/mL)I仪器的响应值f校准系数，单位为毫克每升（mg/mL)V(稀释后）测定样的体积（100ml)V0(稀释前）原水样的体积，单位为毫升（ml).计算水样中有机碳的质量浓度见下式返回第60页，共82页。Page

61检测内容四氯化碳，氯乙烯，苯并芘，丙烯酰胺，环氧氯丙烷，苯，甲苯，二甲苯，硝基苯，苯乙烯，苯胺，二硫化碳，吡啶，苦味酸等等。检测方法顶空气相色谱法填充柱气相色谱法毛细管柱气相色谱法吹脱补集气相色谱法高压液相色谱法溶剂萃取--填充柱气相色谱法第61页，共82页。Page

62范围测定生活饮用水及其水源水中三氯甲烷，四氯化碳，三氯乙烯，二氯—溴甲烷，四氯乙烯，一氯二溴甲烷和三溴甲烷。本法的最低检测质量浓度分别为：三氯甲烷0.6ug/ml;四氯化碳0.3ug/ml;三氯乙烯3ug/ml;二氯—溴甲烷1ug/ml;四氯乙烯1.2ug/ml;一氯二溴甲烷0.3ug/ml;三溴甲烷6ug/ml;原理被测水样置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下经一定的时间平衡，水中的卤代烃逸至上部空间，并在气液两项中达到动态平衡。此时，卤代烃在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。通过对气相中卤代烃浓度的测定，可以计算出水样中卤代烃的浓度。第62页，共82页。Page

63试剂和材料载气高纯氮（99.999%）纯水：新鲜去离子水，色谱检验无被测组分。抗坏血酸甲醇：优级纯，色谱检验无被测组分。色谱标准物：三氯甲烷，四氯化碳，三氯乙烯，二氯—溴甲烷，四氯乙烯，一氯二溴甲烷和三溴甲烷。色谱纯。涂渍固定液所用的溶剂：丙酮第63页，共82页。Page

64仪器气相色谱仪色谱柱A.色谱柱类型：U型或螺旋形玻璃柱。长2m，内径2或3mm.B.填充物载体：ChromosorbWAW或DMCS60目-80目或80目-100目，用前筛分，然后于120摄氏度烘烤2小时。固定液及含量：含25%苯基的聚甲基硅氧烷C.涂渍固定液的方法：计算色谱柱体积，量取略多于所计算体积的载体并称其质量。根据载体的质量准确称取一定量的固定液，溶于丙酮溶剂中，待完全溶解后加入载体，此时液面应完全浸没载体。在室温下自然挥干溶剂，待溶剂完全挥干且无丙酮气味可装柱。D.装柱方法：柱出口端接于真空泵，柱入口端接上小漏斗，固定相由此装入，采用边抽空边均匀装柱的方法装柱。E.色谱柱的老化：柱入口端接到色谱系统上，柱出口端放空，以30ml/min的流速通氮气。柱温从60摄氏度开始，以每30min升10摄氏度的升温速度升到150摄氏度后老化16h.

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65电子捕获检测器记录仪或工作站恒温水浴精度为+2摄氏度微量注射器50ml顶空瓶血浆瓶150ml。使用前在120摄氏度下烘烤2h第65页，共82页。Page

66样品样品的稳定性：样品中被测组分易挥发样品的采集和储存：采样时先加0.3g-0.5g抗坏血酸于顶空瓶内，取水至满瓶，密封。采集后24h内完成测定。样品的处理：在空气中不会含有卤代烷烃等有机气体的实验室，将水样倾倒出至100ml刻度处，放在40摄氏度恒温水浴中平衡1h.样品测定时：抽取顶空瓶内液上空间气体，可平行测定3次。

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67分析步骤调整仪器气化室温度150摄氏度；柱温85摄氏度；检测器温度180摄氏度；载气流量40ml/min;校准定量分析中的校准方法：外标法。标准样品三氯甲烷标准储备液制备称100ml容量瓶质量，加入一定量三氯甲烷，立即盖上瓶塞称量，以增量法得到三氯甲烷质量为3.8391g（W（三氯甲烷）=99.92%}，用甲醇溶解并定容。此溶液密度为38.36mg/ml.标准使用液的制备第67页，共82页。Page

68工作曲线的绘制取5个200ml容量瓶依次加入标准使用液0,0.5,1，2，和4并用纯水稀释至刻度，混匀。再倒入5个顶空瓶至100ml刻度处。加盖密封，于40摄氏度恒温水浴中平衡1h,各取顶部空间气体30uL注入色谱仪，标准使用液浓度配置见下表。以峰高为纵坐标，浓度为横坐标绘制工作曲线。第68页，共82页。Page

69直接进样30ml得标准色谱图各组分的出峰顺序为三氯甲烷，四氯化碳，三氯乙烯，二氯—溴甲烷，四氯乙烯，一氯二溴甲烷和三溴甲烷返回第69页，共82页。

根据GB/T5750.9-2006中规定，农药指标主要检测项为：

滴滴涕、六六六、林丹（γ-666）、对硫磷、甲基对硫磷、内吸磷、马拉硫磷、乐果、百菌清、甲萘威、溴氰菊酯、灭草松、敌敌畏、呋喃丹、毒死蜱、莠去津、草甘膦、七氯、六氯苯、五氯酚、2，4-滴。

农药的检测方法应用最广的是：填充柱气相色谱法，毛细管柱气相色谱法，高效液相色谱法。这些方法相对于我们来说比较熟悉，在此就不作详细介绍。Page

70返回第70页，共82页。Page

713.3微生物指标根据GB