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文档简介
执业药师考前冲刺练习试题考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于
A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛
B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛
C.偏头痛、慢性荨麻疹
D.各种疼痛及手术后镇痛,亦用作麻醉辅助药
E.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛
正确答案:A
2、(单选题)《中华人民共和国药品管理法实施条件》规定计划生育药品
A.药品生产企业定价
B.药品经营企业定价
C.医疗机构定价
D.国家价格主管部门定价
E.省级价格主管部门定价
正确答案:D
3、(单选题)抗胆碱酯酶药不用于()
A.青光眼
B.重症肌无力
C.手术后腹气胀和尿潴留
D.房室传导阻滞
E.小儿麻痹后遗症
正确答案:D
4、(单选题)多饮、多尿、多食、体重减轻属于
A.高血压的临床表现
B.糖尿病的临床表现
C.高脂血症的临床表现
D.消化性溃疡的临床表现
E.支气管哮喘的临床表现
正确答案:B
5、(单选题)后者与前者有协同利胆作用的合用为()
A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用
B.亚胺培南与西司他丁钠合用
C.青蒿素与乙胺嘧啶合用
D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用
E.左旋多巴与苄丝肼合用
正确答案:D
6、(单选题)医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是
A.中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工责令改正
B.没收违法所得
C.处3万元以下罚款
D.拒不改正的,其直接责任人员10年内不得从事中医药相关活动
正确答案:D
7、(单选题)下列哪一项不为新霉素和多黏菌素所共有
A.肾毒性大
B.对革兰阴性菌有杀灭作用
C.通过影响细菌蛋白质合成而杀菌
D.可局部应用于皮肤黏膜感染
E.口服用于肠道术前准备
正确答案:C
8、(单选题)适用于老年高血压并发心力衰竭患者的药物是
A.缬沙坦
B.美托洛尔
C.非洛地平
D.氢氯噻嗪
E.赖诺普利
正确答案:D
9、(单选题)解救有蒽醌类抗肿瘤药导致的心肌炎,应当选用的药物是
A.氟马西尼
B.纳洛酮
C.右雷佐生
D.乙酰半胱氨酸
E.泛癸利酮(辅酶Q10
正确答案:C
10、(单选题)下列与表面活性剂特性无关的术语是()
A.CMC
B.昙点
C.克氏点
D.HLB
E.CMCB.昙点C.克氏点D.HLBE.沉降容积比
正确答案:E
11、(单选题)某男,25岁感受外邪后出现发热,微恶风,头胀痛咳嗽少痰,咽痛口渴。舌红榃簿黄,脉浮数。应选用的中医治法是
A.宣肺驱邪解表
B.清热宣肺解表
C.益气宣肺解表
D.清热解表化痰
E.养阴清肺解表
正确答案:B
12、(单选题)
系统论述医德规范,着有“大医精诚”专论的方书典籍是
A.《普济方》
B.《干金翼方》
C.《备急千金要方》
D.《太平圣惠方漂
E.《太平惠民和剂局方》
正确答案:C
13、(单选题)属于对因治疗的药物作用是A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染正确答案:E14、(单选题)小剂量可治疗高血红蛋白症的解毒剂是()
A.醛类镇静催眠药
B.亚甲蓝
C.双复磷
D.青霉胺
E.亚硝酸钠
正确答案:B
15、(单选题)属于细胞膜离子转运异常的是()
A.水钠潴留和血容量增加
B.交感神经活性增加
C.血管张力增加
D.血管紧张素增加
E.通透性增加
正确答案:E
16、(单选题)患者,女,32岁,孕2周,既往有癫痫病史,长期服f用卡马西平治疗,为防止引起新生儿出血,该患者妊娠晚期应当补充的维生素是()
A.维生素D
B.维生素K
C.叶酸
D.维生素B2
E.维生素B
正确答案:B
17、(单选题)药品生产企业可以从事以下哪项活动()A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品B.将处方药销售给非处方药经营单位C.销售更改生产批号但质量合格的药品D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品正确答案:E二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)属于氨基糖苷类抗生素的有A.阿米卡星B.庆大霉素C.妥布霉素D.卡那霉素E.依替米星正确答案:ABCDE2、(多选题)药物经济学与随机临床试验的不同在于
A.研究目的
B.比较对象
C.研究结果
D.样本大小
E.研究周期
正确答案:ABCDE
3、(多选题)批生产记录
A.字迹清晰、内容真实、数据完整
B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改
C.批生产记录更改时在更改处
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