执业药师资格证之《西药学专业一》考试历年机考真题集及答案详解【全优】

执业药师资格证之《西药学专业一》考试历年机考真题集第一部分单选题(30题)1、维生素B

A.滤过

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

【答案】：C

【解析】本题考查维生素B的转运方式。选项A，滤过是指溶液通过滤过膜的过程，维生素B的吸收一般并非通过滤过这种方式，所以A选项错误。选项B，简单扩散是指物质从质膜的高浓度一侧通过脂质分子间隙向低浓度一侧进行的跨膜扩散，维生素B的转运不属于简单扩散方式，B选项不正确。选项C，主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运。维生素B的吸收需要载体参与且消耗能量，是通过主动转运的方式进入细胞，所以C选项正确。选项D，易化扩散是指非脂溶性的小分子物质或带电离子在跨膜蛋白帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运，这与维生素B的转运机制不符，D选项错误。综上，本题答案选C。2、孟鲁司特属于

A.β2肾上腺素受体激动剂

B.M胆碱受体拮抗剂

C.白三烯受体拮抗剂

D.糖皮质激素药

【答案】：C

【解析】本题可根据各类药物的特点来分析孟鲁司特所属的药物类别。选项A：β2肾上腺素受体激动剂β2肾上腺素受体激动剂主要通过激动气道的β2肾上腺素能受体，激活腺苷酸环化酶，减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒和介质的释放，从而起到舒张支气管、缓解哮喘症状的作用，代表药物有沙丁胺醇、特布他林等。孟鲁司特并不作用于β2肾上腺素受体，因此不属于此类药物，A选项错误。选项B：M胆碱受体拮抗剂M胆碱受体拮抗剂能阻断节后迷走神经通路，降低迷走神经兴奋性而起到舒张支气管作用，代表药物有异丙托溴铵等。孟鲁司特的作用机制与阻断M胆碱受体无关，所以不属于M胆碱受体拮抗剂，B选项错误。选项C：白三烯受体拮抗剂白三烯是花生四烯酸经5-脂氧合酶途径代谢产生的一组炎性介质，可引起气道平滑肌收缩、黏液分泌增加、血管通透性增高和嗜酸性粒细胞聚集等，在哮喘的发病中起重要作用。孟鲁司特能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯（CysLT1）受体，从而阻断白三烯的致炎作用，所以孟鲁司特属于白三烯受体拮抗剂，C选项正确。选项D：糖皮质激素药糖皮质激素具有强大的抗炎、抗过敏、抗休克等作用，在哮喘治疗中主要通过抑制气道炎症反应，降低气道高反应性，减少哮喘发作频率和减轻发作症状。常见的糖皮质激素药物有布地奈德、氟替卡松等。孟鲁司特不具备糖皮质激素的作用机制，不属于糖皮质激素类药物，D选项错误。综上，答案选C。3、冻干制剂常见问题中冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

A.含水量偏高

B.喷瓶

C.产品外形不饱满

D.异物

【答案】：C

【解析】本题主要考查冻干制剂常见问题与现象之间的对应关系。选项A分析含水量偏高通常是由于水蒸气排除不完全、干燥时间不足、冷凝器温度不够低等原因造成的，但题干强调的是冷干开始形成的已干外壳结构致密导致水蒸气难以排除，这与含水量偏高的直接关联不大。一般情况下，含水量偏高不一定是因为已干外壳结构致密这一特定原因，所以该选项不符合。选项B分析喷瓶主要是由于预冻温度过高、升华供热过快、局部过热等因素，使部分制品熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出而造成的，与已干外壳结构致密、水蒸气难以排除并无直接联系，故该选项不正确。选项C分析当冷干开始形成的已干外壳结构致密时，水蒸气难以排除，使得制品内部的水分不能顺利升华出去。水分在制品内部积聚，导致制品在干燥过程中不能充分收缩，从而影响其外形，最终造成产品外形不饱满的现象。所以该选项符合题干所描述的情况，是正确的。选项D分析异物通常是在生产过程中混入的外来杂质，如原料中的杂质、设备磨损产生的碎屑、环境中的灰尘等，与已干外壳结构致密、水蒸气难以排除这一现象没有直接的因果关系，因此该选项不正确。综上，答案选C。4、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A.对受体有亲和力

B.本身无内在活性

C.可抑制激动药的最大效能

D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应

【答案】：D

【解析】本题可根据非竞争性拮抗药的特点，逐一分析各选项，进而判断出答案。选项A非竞争性拮抗药是能与激动药争夺同一受体，但与受体结合牢固，分解慢或是不可逆的药物。它可以与受体结合，因此对受体有亲和力，该选项表述正确。选项B内在活性是指药物与受体结合后产生效应的能力。非竞争性拮抗药本身不能激动受体产生效应，即本身无内在活性，该选项表述正确。选项C非竞争性拮抗药与受体结合后，会使激动药不能与相应受体结合，从而使得激动药所能产生的最大效应（即最大效能）降低，该选项表述正确。选项D由于非竞争性拮抗药与受体结合牢固，分解慢或是不可逆，会使受体的数量或反应性下降。当激动药剂量增加时，也不能达到原有的最大效应，而不是仍能达到原有效应，该选项表述错误。本题要求选择不正确的选项，所以答案是D。"5、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（）

A.饱和性

B.特异性

C.可逆性

D.灵敏性

【答案】：B

【解析】本题可根据受体各性质的特点，逐一分析选项与题干现象的匹配度来得出答案。选项A：饱和性受体的饱和性是指受体数量是有限的，当配体达到一定浓度后，配体与受体的结合达到饱和状态。题干中阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体的现象，与受体数量是否有限以及是否达到结合饱和并无关联，所以该选项不符合题意。选项B：特异性受体的特异性是指一种受体只能与特定的配体结合，产生特定的生理效应。阿托品能够阻断M胆碱受体而不阻断N受体，这表明阿托品与M胆碱受体之间存在特定的结合关系，体现了受体对配体结合的特异性，该选项符合题意。选项C：可逆性受体的可逆性是指配体与受体的结合是可逆的，结合后可以解离。题干中主要描述的是阿托品对不同类型受体的选择性阻断，并非强调配体与受体结合的可逆性，所以该选项不符合题意。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。题干中未体现出阿托品与受体结合时对配体浓度的敏感性相关内容，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。6、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中H

A.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放

B.通过包衣膜溶解使药物释放

C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放

D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放

【答案】：B

【解析】本题主要考查奥美拉唑这种胃酸分泌抑制剂的药物释放机制。对于选项A，通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放，这通常是一些渗透泵制剂的释药原理，并非奥美拉唑的释药方式，因此该选项不符合。选项B，通过包衣膜溶解使药物释放，在药物制剂中，有许多药物采用包衣技术，当包衣膜在特定环境中溶解后，药物即可释放出来。奥美拉唑作为一种常见药物，其释药机制符合通过包衣膜溶解使药物释放这一方式，该选项正确。选项C，通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放，此为离子交换树脂类药物制剂的释药特点，与奥美拉唑的释药机制不相符，所以该选项错误。选项D，通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放，这是骨架型制剂的常见释药方式，并非奥美拉唑的释药机制，故该选项也不正确。综上，答案选B。7、反映激动药与受体的亲和力大小的是

A.pD2

B.pA2

C.Cmax

D.a

【答案】：A

【解析】本题考查各选项所代表参数的含义。选项A：pD2pD2是反映激动药与受体的亲和力大小的指标。其数值越大，表示药物与受体的亲和力越强，所以选项A正确。选项B：pA2pA2是指当激动药与拮抗药合用时，若两倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2，它反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度，并非反映激动药与受体的亲和力大小，所以选项B错误。选项C：CmaxCmax即最大血药浓度，是指药物在体内吸收过程中，血液中药物浓度所能达到的最大值，它主要用于衡量药物吸收程度和药物在体内的暴露情况等，与激动药和受体的亲和力无关，所以选项C错误。选项D：a在药理学中，通常用“a”表示药物的内在活性，它反映的是药物与受体结合后产生效应的能力，而不是亲和力大小，所以选项D错误。综上，答案选A。8、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性

D.灵敏性

【答案】：C

【解析】本题可根据受体各属性的特点，对选项逐一分析来确定正确答案。选项A：可逆性受体与配体的结合是可逆的，配体与受体结合形成的复合物可以解离，恢复为游离的配体和受体。而题干中强调的是受体对配体的化学结构与立体结构具有专一性，并非结合的可逆性，所以A选项不符合题意。选项B：饱和性受体的数量是有限的，当配体达到一定浓度时，受体全部被配体占据，此时再增加配体浓度，结合不会再增加，表现出饱和性。题干内容并非体现受体的饱和性这一特点，所以B选项不正确。选项C：特异性受体的特异性是指受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，就像一把钥匙开一把锁一样。题干描述“受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性”，这完全符合受体特异性的特点，所以C选项正确。选项D：灵敏性受体的灵敏性是指受体能识别周围环境中微量的配体，很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。题干中未涉及到受体对微量配体的识别以及产生效应等灵敏性方面的内容，所以D选项不符合要求。综上，答案选C。9、下列哪项与青霉素G性质不符

A.易产生耐药性

B.易发生过敏反应

C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好

【答案】：C

【解析】本题主要考查对青霉素G性质的了解。逐一分析各选项：-选项A：随着青霉素G的广泛使用，细菌在接触药物过程中会逐渐发生变异，产生耐药机制，所以青霉素G易产生耐药性，该选项与青霉素G性质相符。-选项B：青霉素G属于β-内酰胺类抗生素，其分子结构中的β-内酰胺环等成分可作为半抗原，与人体蛋白结合形成全抗原，从而引发过敏反应，甚至可能导致过敏性休克等严重后果，所以青霉素G易发生过敏反应，该选项与青霉素G性质相符。-选项C：青霉素G的化学结构不稳定，在胃酸环境中容易被破坏，从而失去抗菌活性。所以青霉素G不能口服给药，通常采用肌内注射或静脉滴注等方式，该选项与青霉素G性质不符。-选项D：青霉素G主要作用于革兰阳性菌，通过抑制细菌细胞壁的合成，使细菌失去细胞壁的保护而死亡，对革兰阳性菌具有良好的抗菌效果，该选项与青霉素G性质相符。综上，答案选C。10、下列对治疗指数的叙述正确的是

A.值越小则表示药物越安全

B.评价药物安全性比安全指数更加可靠

C.英文缩写为TI，可用LD

D.质反应和量反应的半数有效量的概念一样

【答案】：C

【解析】本题可根据治疗指数的相关知识，对各选项逐一分析。选项A治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD₅₀）与半数有效量（ED₅₀）的比值，即TI=LD₅₀/ED₅₀。治疗指数的值越大，说明药物引起半数动物死亡的剂量相对引起半数动物有效的剂量越大，意味着药物的安全范围越宽，药物越安全；反之，治疗指数值越小，药物越不安全。所以选项A中“值越小则表示药物越安全”的表述错误。选项B安全指数是药物的最小中毒量与最大治疗量的比值，它和治疗指数都是用于评价药物安全性的指标。安全指数考虑了最小中毒量和最大治疗量，能更直接地反映药物在实际治疗中的安全范围，而治疗指数只是基于半数致死量和半数有效量的比值，相对而言，安全指数在评价药物安全性上更为可靠。因此，选项B中“评价药物安全性比安全指数更加可靠”的说法错误。选项C治疗指数的英文缩写为TI，其计算公式为TI=LD₅₀/ED₅₀，其中LD₅₀表示半数致死量，ED₅₀表示半数有效量。所以选项C表述正确。选项D质反应和量反应是药理学中两种不同的反应类型。在质反应中，半数有效量（ED₅₀）是指能引起50%的实验动物出现阳性反应（如死亡、惊厥等）的药物剂量；在量反应中，半数有效量是指能引起50%最大效应的药物剂量。二者概念不同。所以选项D表述错误。综上，本题正确答案是C。11、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是

A.雷洛昔芬

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.来曲唑

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项药物的结构、作用机制及临床应用来进行分析判断。选项A：雷洛昔芬雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，其靶器官主要为骨骼，并非乳腺，所以该选项不符合题意。选项B：他莫昔芬他莫昔芬具有三苯乙烯结构，是雌激素受体的部分激动剂，能竞争性结合雌激素受体，阻断雌激素对乳腺的刺激作用，靶器官为乳腺，临床上可用于乳腺癌的治疗，因此该选项符合题意。选项C：己烯雌酚己烯雌酚为人工合成的非甾体雌激素，主要用于补充体内雌激素不足，如萎缩性阴道炎、女性性腺发育不良、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如等，并非用于乳腺癌治疗，所以该选项不符合题意。选项D：来曲唑来曲唑是一种芳香化酶抑制剂，通过抑制芳香化酶的活性，减少雄激素向雌激素的转化，从而降低体内雌激素水平，主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌，其作用机制与具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂不同，所以该选项不符合题意。综上，答案选B。12、药物被吸收进入血液循环的速度与程度()。

A.生物利用度

B.生物半衰期

C.表观分布容积

D.速率常数

【答案】：A

【解析】生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。生物半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值。速率常数是描述速度过程的动力学参数。因此，本题描述的内容对应的是生物利用度，答案选A。13、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是

A.顺浓度差转运

B.逆浓度差转运

C.有载体或酶参与

D.没有载体或酶参与

【答案】：C

【解析】本题可根据易化扩散和被动转运的特点来逐一分析选项。选项A顺浓度差转运是被动转运的基本特征，易化扩散属于被动转运的一种形式，所以易化扩散也是顺浓度差转运。因此，顺浓度差转运是易化扩散和被动转运共有的特点，并非易化扩散具有而被动转运不具有的特点，选项A不符合要求。选项B逆浓度差转运需要消耗能量，通常是主动转运的特点，而被动转运（包括易化扩散）都是顺浓度差进行的，不具备逆浓度差转运的特征。所以选项B错误。选项C被动转运分为单纯扩散和易化扩散。单纯扩散不需要载体或酶的参与，而易化扩散需要载体蛋白或通道蛋白的协助，也就是有载体或酶参与。这是易化扩散具有而单纯扩散这种被动转运形式不具有的特点，选项C符合题意。选项D易化扩散需要借助载体蛋白或通道蛋白等载体或酶来实现物质的跨膜转运，并非没有载体或酶参与，选项D错误。综上，易化扩散具有而被动转运（指单纯扩散这种不借助载体或酶的被动转运形式）不具有的特点是有载体或酶参与，答案选C。14、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是

A.苯巴比妥

B.苯妥英钠

C.加巴喷丁

D.卡马西平

【答案】：A

【解析】本题主要考查不同药物的结构特点以及管理类别。选项A苯巴比妥，其化学结构中含有环状丙二酰脲结构，且它属于国家特殊管理的精神药品，所以选项A符合题意。选项B苯妥英钠，其化学结构中是乙内酰脲的结构，并非环状丙二酰脲结构，所以选项B不符合。选项C加巴喷丁，是γ-氨基丁酸（GABA）的类似物，不具有环状丙二酰脲结构，故选项C不符合。选项D卡马西平，化学名为5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-甲酰胺，也不含有环状丙二酰脲结构，所以选项D不符合。综上，本题正确答案是A。15、影响药物吸收的生理因素（）

A.血脑屏障

B.首关效应

C.肾小球过滤

D.胃排空与胃肠蠕动

【答案】：D

【解析】本题主要考查影响药物吸收的生理因素。选项A，血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，其作用是阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织，主要与药物在脑内的分布有关，并非影响药物吸收的生理因素，所以A选项错误。选项B，首关效应又称第一关卡效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，它是影响药物疗效的一种因素，但不属于影响药物吸收的生理因素，所以B选项错误。选项C，肾小球过滤是指血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔而形成超滤液的过程，它主要与药物的排泄有关，而非影响药物吸收的生理因素，所以C选项错误。选项D，胃排空与胃肠蠕动是影响药物吸收的重要生理因素。胃排空的速度能影响药物到达小肠的时间和在小肠的吸收速率；胃肠蠕动可使药物与肠壁充分接触，有利于药物的吸收，所以D选项正确。综上，本题答案选D。16、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于

A.年龄

B.药物因素

C.给药方法

D.性别

【答案】：A

【解析】本题考查影响用药的因素判断。不同年龄阶段的人群，其生理机能存在显著差异，对药物的反应和耐受性也不同。儿童正处于生长发育阶段，身体各器官功能尚未发育完全；老人则由于机体衰老，器官功能逐渐衰退。这两类人群的生理特点决定了他们在用药方面需要特别谨慎。影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物可能会对人体的内环境稳定产生较大影响，而儿童和老人的身体对这种影响的调节能力相对较弱。所以，儿童和老人慎用这类药物主要是基于年龄因素的考虑。而药物因素主要侧重于药物本身的性质、剂型、剂量等对用药的影响；给药方法主要涉及药物的使用途径（如口服、注射等）；性别因素通常是指男性和女性由于生理特征差异（如激素水平等）对药物反应的不同。本题中强调的是儿童和老人这两个特定年龄群体在用药上的特殊注意事项，并非药物本身、给药方法或性别方面的原因。综上所述，答案选A。17、以下不属于O/W型乳化剂的是

A.碱金属皂

B.碱土金属皂

C.十二烷基硫酸钠

D.吐温

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项中物质的性质来判断其是否属于O/W型乳化剂。O/W型乳化剂是指能使油滴分散在水中形成水包油（O/W）型乳浊液的乳化剂。选项A：碱金属皂碱金属皂如硬脂酸钠等，具有较强的亲水性，能够降低油水界面的表面张力，使油滴分散在水中，形成水包油型乳浊液，属于O/W型乳化剂。选项B：碱土金属皂碱土金属皂如硬脂酸钙、硬脂酸镁等，其亲水性较弱，亲油性较强，更易使水分散在油中，形成油包水（W/O）型乳浊液，不属于O/W型乳化剂。选项C：十二烷基硫酸钠十二烷基硫酸钠是一种阴离子表面活性剂，具有良好的乳化性能，其分子结构中亲水基较强，能够使油滴稳定地分散在水中，属于O/W型乳化剂。选项D：吐温吐温是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类，是常用的非离子型乳化剂，具有较强的亲水性，能使油滴分散在水中形成水包油型乳浊液，属于O/W型乳化剂。综上，不属于O/W型乳化剂的是碱土金属皂，答案选B。18、所制备的药物溶液对热极为敏感

A.采用棕色瓶密封包装

B.产品冷藏保存

C.制备过程中充入氮气

D.处方中加入EDTA钠盐

【答案】：B

【解析】本题主要考查对药物溶液储存方式的理解，关键在于根据药物溶液对热极为敏感这一特性来选择合适的措施。选项A分析采用棕色瓶密封包装，其主要作用是避免药物溶液受到光照的影响，防止药物因光照而发生分解、变质等情况，而不是针对药物对热敏感的特性，所以A选项不符合要求。选项B分析产品冷藏保存，通过降低温度能够有效抑制药物溶液的化学反应速率，减少因温度过高导致的药物变质等问题，这与药物溶液对热极为敏感的特性相适应，能够较好地保存药物溶液，所以B选项正确。选项C分析制备过程中充入氮气，主要目的是排除氧气，防止药物被氧化，从而保证药物的稳定性，并非是为了解决药物对热敏感的问题，所以C选项不正确。选项D分析处方中加入EDTA钠盐，通常是利用其络合金属离子的作用，防止金属离子对药物的稳定性产生不良影响，而不是针对热敏感问题，所以D选项也不正确。综上，答案选B。19、水不溶性半合成高分子囊材

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

D.β-CD

【答案】：B

【解析】本题主要考查对水不溶性半合成高分子囊材的识别。选项A明胶是一种天然的高分子材料，常用于制备微囊等剂型，但它是水溶性的，并非水不溶性半合成高分子囊材，所以A选项不符合要求。选项B乙基纤维素是半合成的高分子材料，它不溶于水，常被用作水不溶性半合成高分子囊材，符合题干要求，故B选项正确。选项C聚乳酸是一种可生物降解的合成高分子材料，它属于合成高分子，并非半合成高分子，因此C选项不正确。选项Dβ-CD即β-环糊精，是一种环状低聚糖，主要用于包合技术等，不是水不溶性半合成高分子囊材，所以D选项错误。综上，本题答案选B。20、溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解的是

A.易溶

B.微溶

C.溶解

D.不溶

【答案】：B

【解析】本题可根据药物溶解度的相关概念来对各选项进行分析判断。选项A，“易溶”指的是溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解，这与题干中溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解的条件不符，所以选项A错误。选项B，“微溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂100-不到1000ml中溶解，与题干描述的溶解度范围一致，所以选项B正确。选项C，“溶解”指的是溶质1g（ml）能在溶剂10-不到100ml中溶解，和题干所给的溶解范围不同，所以选项C错误。选项D，“不溶”是指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解，明显和题干条件不同，所以选项D错误。综上，答案选B。21、滴丸的非水溶性基质是

A.PEG6000

B.液状石蜡

C.二甲基硅油

D.硬脂酸

【答案】：D

【解析】本题主要考查滴丸的非水溶性基质相关知识。逐一分析各选项：-选项A：PEG6000即聚乙二醇6000，它属于水溶性基质，在药剂学中常作为滴丸的水溶性基质使用，可使药物在基质中分散均匀，制成的滴丸在水中能迅速溶解，不符合非水溶性基质的要求，所以选项A错误。-选项B：液状石蜡主要用于调节基质的稠度等，并非滴丸的基质类型，所以选项B错误。-选项C：二甲基硅油通常用于一些外用制剂或作为消泡剂等，不是滴丸的基质，所以选项C错误。-选项D：硬脂酸为脂肪酸类，是常见的非水溶性基质，在制备滴丸时可以作为难溶性药物的基质，符合题目中滴丸非水溶性基质的要求，所以选项D正确。综上，本题答案选D。22、下列关于房室模型的说法不正确的是

A.房室模型是最常用的药物动力学模型

B.房室模型的划分是随意的

C.房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型

D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型

【答案】：B

【解析】本题可根据房室模型的相关知识，对各选项逐一进行分析。A选项：在药物动力学研究中，房室模型是应用最为广泛的模型，它能较为有效地描述药物在体内的动态过程，所以该选项表述正确。B选项：房室模型的划分并非随意进行，而是根据药物在体内的转运速率的差异进行划分的。具有相近转运速率的组织或器官会被归为同一房室，因此该选项表述错误。C选项：从分类角度来看，房室模型主要分为单室模型、双室模型和多室模型，这种分类方式有助于更细致地研究药物在体内的分布和代谢情况，所以该选项表述正确。D选项：房室模型是通过数学方法对药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等过程进行模拟而建立起来的数学模型，能够用数学方程来描述药物浓度随时间的变化规律，所以该选项表述正确。综上，答案选B。23、制备缓释固体分散体常用的载体材料是

A.明胶

B.乙基纤维素

C.磷脂

D.聚乙二醇

【答案】：B

【解析】本题主要考查制备缓释固体分散体常用的载体材料。选项A：明胶明胶是一种亲水性的高分子材料，常用于制备微囊、包衣等，但一般不作为制备缓释固体分散体的常用载体材料。其亲水性使得药物在其中的释放速度相对较快，难以实现缓释的效果。选项B：乙基纤维素乙基纤维素是一种水不溶性的高分子材料，具有良好的成膜性和稳定性。在制备缓释固体分散体时，乙基纤维素可以包裹药物，形成骨架结构，药物从骨架中缓慢释放出来，从而达到缓释的目的，所以它是制备缓释固体分散体常用的载体材料。选项C：磷脂磷脂通常作为脂质体等载体的主要成分，脂质体具有良好的生物相容性和靶向性，但不是制备缓释固体分散体的常用载体。磷脂形成的体系更侧重于对药物的包裹和运输，与缓释固体分散体的载体功能有所不同。选项D：聚乙二醇聚乙二醇是一种水溶性的高分子材料，常用于制备速释固体分散体。因为它能增加药物的溶解度和溶出速度，从而使药物快速释放，不符合缓释的要求。综上，制备缓释固体分散体常用的载体材料是乙基纤维素，答案选B。24、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料

A.醋酸纤维素

B.乙醇

C.PVP

D.氯化钠

【答案】：A

【解析】本题考查渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料。渗透泵型控释制剂是一种常用的药物控释剂型，其关键组成部分是半透膜，半透膜材料需要具有允许溶剂分子透过，但不允许药物分子透过的特性。选项A：醋酸纤维素是渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料。它具有良好的成膜性和半透性，能够允许水分子等溶剂透过，而对药物有较好的阻隔作用，从而实现药物的恒速释放，所以该选项正确。选项B：乙醇主要作为溶剂使用，通常不用于制备半透膜，它在药剂中更多地是用于溶解药物、调节制剂的黏度等，并非半透膜材料，因此该选项错误。选项C：PVP（聚乙烯吡咯烷酮）常作为黏合剂、增溶剂等使用，在制剂中用于增加药物的稳定性、改善药物的溶解性等，一般不作为半透膜材料，该选项错误。选项D：氯化钠在渗透泵型控释制剂中常作为渗透压活性物质，通过产生渗透压来驱动药物的释放，而不是作为半透膜材料，所以该选项错误。综上，本题答案选A。25、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是

A.抗黏剂

B.致孔剂

C.防腐剂

D.增塑剂

【答案】：B

【解析】本题可根据薄膜衣制备过程中不同辅料的作用，对各选项进行逐一分析，从而判断加入的氯化钠的作用。选项A：抗黏剂抗黏剂的作用是防止物料黏附在设备上，保证操作的顺利进行。常用的抗黏剂有滑石粉、硬脂酸镁等。氯化钠并不具有抗黏的特性，不能作为抗黏剂使用，所以选项A错误。选项B：致孔剂致孔剂是在包制薄膜衣时，为了使衣膜具有一定的通透性，在薄膜衣材料中加入的物质。当片剂与胃肠液接触时，致孔剂溶解，在衣膜上形成微孔，使药物可以通过这些微孔溶出。氯化钠易溶于水，在包制薄膜衣过程中加入氯化钠，当片剂处于胃肠液环境时，氯化钠溶解，能在衣膜上形成微孔，起到致孔的作用，所以选项B正确。选项C：防腐剂防腐剂的主要作用是防止药物制剂在储存和使用过程中被微生物污染变质，延长制剂的保质期。常见的防腐剂有苯甲酸、山梨酸等。氯化钠没有防腐的功效，不能作为防腐剂，所以选项C错误。选项D：增塑剂增塑剂是能增加高分子薄膜的柔韧性，降低其脆性，使薄膜衣更易于成型和附着的物质。常用的增塑剂有丙二醇、甘油等。氯化钠不具备增塑的作用，不能作为增塑剂，所以选项D错误。综上，在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是致孔剂，答案选B。26、薄膜衣片的崩解时限是

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

【答案】：D

【解析】薄膜衣片是在片芯之外包上一层薄膜。在药品质量标准中，对于不同类型片剂的崩解时限有着明确规定。崩解时限是指片剂在规定的介质中，从开始计时到完全崩解成碎片并通过筛网所需的时间。薄膜衣片的崩解时限规定为30分钟。所以本题应选D选项。27、结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是

A.普罗帕酮

B.美西律

C.胺碘酮

D.多非利特

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的结构特点和药理作用来进行分析。选项A：普罗帕酮普罗帕酮的结构与β受体拮抗剂相似，它同时具备β受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用。在临床应用中，普罗帕酮主要用于治疗室性心律失常等心律失常疾病，所以该选项符合题意。选项B：美西律美西律主要是一种Ⅰb类抗心律失常药，其作用机制主要是阻滞钠离子通道，对β受体并无拮抗作用，主要用于慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速，与题干中同时具有β受体拮抗作用的描述不符，所以该选项不符合题意。选项C：胺碘酮胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药物，它主要通过阻滞钾离子通道来延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期，虽然它也有一定的钠、钙通道阻滞和非竞争性阻断α、β受体作用，但它的结构与β受体拮抗剂并不相似，且它的应用范围较为广泛，可用于各种心律失常，并非主要用于室性心律失常，所以该选项不符合题意。选项D：多非利特多非利特是一种新型的Ⅲ类抗心律失常药物，主要选择性地阻断心肌的钾离子通道，延长动作电位时程和有效不应期，没有β受体拮抗作用和结构与β受体拮抗剂相似的特点，主要用于心房颤动或心房扑动的治疗，并非主要用于室性心律失常，所以该选项不符合题意。综上，答案选A。28、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是

A.阿司匹林

B.可待因

C.萘普生

D.双氯芬酸

【答案】：C

【解析】本题可根据各类非甾体抗炎药所属类别来逐一分析选项。选项A，阿司匹林属于水杨酸类非甾体抗炎药，并非芳基丙酸类，所以A选项错误。选项B，可待因是阿片类生物碱，有镇痛、镇咳作用，不属于非甾体抗炎药，更不属于芳基丙酸类，所以B选项错误。选项C，萘普生属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药，具有抗炎、解热、镇痛作用，所以C选项正确。选项D，双氯芬酸属于苯乙酸类非甾体抗炎药，并非芳基丙酸类，所以D选项错误。综上，答案选C。29、关于芳香水剂的叙述错误的是

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用

D.芳香水剂宜大量配制和久贮

【答案】：D

【解析】本题可对各选项逐一分析，判断其叙述是否正确，从而得出答案。选项A芳香水剂是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液，这是芳香水剂的标准定义，所以该选项叙述正确。选项B芳香挥发性药物多数为挥发油，挥发油具有挥发性和芳香气味，常被用于制备芳香水剂，该选项叙述正确。选项C芳香水剂具有一定的芳香气味，可改善药物的味道和气味，因此可作为矫味剂、矫臭剂；同时，也可作为分散剂使用，该选项叙述正确。选项D芳香水剂中的芳香挥发性药物容易挥发和变质，不宜大量配制和久贮，应临用新制，该选项叙述错误。综上，答案选D。30、苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（）。

A.潜溶剂

B.助悬剂

C.防腐剂

D.助溶剂

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项所涉及物质的作用，结合苯扎溴铵的特性来判断其在外用液体制剂中的用途。选项A：潜溶剂潜溶剂是能提高难溶性药物的溶解度的混合溶剂。通常是两种或多种能与水互溶的溶剂混合使用，通过改变溶剂的介电常数等性质来增加药物的溶解度。而苯扎溴铵的主要作用并非提高难溶性药物的溶解度，所以它不是潜溶剂，A选项错误。选项B：助悬剂助悬剂是能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。其作用是使混悬剂中的药物微粒保持均匀分散，防止聚集和沉降。苯扎溴铵并没有增加分散介质黏度等助悬相关的作用，所以它不是助悬剂，B选项错误。选项C：防腐剂防腐剂是指能防止药物制剂由于微生物污染而变质的添加剂。苯扎溴铵具有良好的杀菌、抑菌作用，能有效抑制外用液体制剂中微生物的生长繁殖，从而起到防腐的效果，所以它在外用液体制剂中可作为防腐剂，C选项正确。选项D：助溶剂助溶剂是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。苯扎溴铵并不具备这种与难溶性药物形成络合物等增加其溶解度的作用，所以它不是助溶剂，D选项错误。综上，答案选C。第二部分多选题(10题)1、含有多氢萘结构的药物是

A.洛伐他汀

B.氟伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

【答案】：AC

【解析】本题可根据各选项中药物的结构特点来判断含有多氢萘结构的药物。选项A：洛伐他汀洛伐他汀是天然的HMG-CoA还原酶抑制剂，其化学结构中含有多氢萘结构，所以选项A符合题意。选项B：氟伐他汀氟伐他汀是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂，它的结构不包含多氢萘结构，因此选项B不符合要求。选项C：辛伐他汀辛伐他汀是洛伐他汀的羟基化、甲基化衍生物，同样具有多氢萘结构，故选项C符合题意。选项D：阿托伐他汀阿托伐他汀也是一种人工合成的调血脂药，其化学结构与多氢萘结构不同，不含有多氢萘结构，所以选项D不符合题意。综上，含有多氢萘结构的药物是洛伐他汀和辛伐他汀，答案选AC。2、下列药物结构中含有胍基的是

A.尼扎替丁

B.罗沙替丁

C.西咪替丁

D.雷尼替丁

【答案】：C

【解析】本题主要考查含有胍基的药物结构识别。尼扎替丁、罗沙替丁、西咪替丁、雷尼替丁均为治疗消化系统疾病的药物，但在化学结构上存在差异。逐一分析各选项：-选项A：尼扎替丁的结构中不含有胍基。-选项B：罗沙替丁的结构中同样不含有胍基。-选项C：西咪替丁的化学结构中含有胍基，所以该选项正确。-选项D：雷尼替丁的结构里也没有胍基。综上，答案选C。3、关于青蒿素说法正确的是

A.我国第一个被国际公认的天然药物

B.具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药

C.青蒿虎酯适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者

D.口服活性低

【答案】：ABC

【解析】本题可对每个选项逐一进行分析：A选项：青蒿素是我国第一个被国际公认的天然药物。青蒿素的发现是中国传统医学献给世界的礼物，在全球抗疟领域取得了重大突破，并得到国际广泛认可，该选项表述正确。B选项：青蒿素具有高效、迅速的抗疟作用，是目前临床起效最快的一种药。青蒿素能够快速杀灭疟原虫，有效控制疟疾症状，大大缩短了疟疾的治疗周期，在抗疟治疗中发挥着至关重要的作用，此选项表述无误。C选项：青蒿琥酯是青蒿素的衍生物，适用于抢救脑型疟疾和危重疟疾患者。其在治疗重症疟疾方面疗效显著，能及时挽救患者生命，该选项说法正确。D选项：青蒿素口服后吸收快且完全，口服活性并不低，所以该选项表述错误。综上，答案选ABC。4、由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物有

A.美洛培南

B.头孢噻肟

C.头孢曲松

D.头孢哌酮

【答案】：BCD

【解析】本题可根据各药物的化学结构来判断其是否由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成。选项B：头孢噻肟头孢噻肟属于头孢菌素类抗生素。头孢菌素类药物的基本母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，所以头孢噻肟是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成的药物，该选项正确。选项C：头孢曲松头孢曲松同样为头孢菌素类药物，其化学结构的基本母核也是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，因此头孢曲松符合题干描述，该选项正确。选项D：头孢哌酮头孢哌酮属于第三代头孢菌素，其结构也是基于头孢菌素类的基本母核，即由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，所以头孢哌酮是符合要求的药物，该选项正确。选项A：美洛培南美洛培南属于碳青霉烯类抗生素，其化学结构与头孢菌素类不同，它的母核并非由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成，所以该选项错误。综上，答案选BCD。5、属于前体药物的是

A.赖诺普利

B.卡托普利

C.贝那普利

D.依那普利

【答案】：CD

【解析】本题主要考查对前体药物的识别。前体药物是指本身没有药理活性，在体内经代谢转化为有活性的代谢产物后才能发挥药理作用的药物。选项A赖诺普利本身具有活性，不需要在体内经过代谢转化就可以直接发挥作用，所以它不属于前体药物。选项B卡托普利也是具有直接药理活性的药物，不需要经过体内代谢转化为其他活性物质来发挥作用，因此它不是前体药物。选项C贝那普利在体内需要经过水解等代谢过程，转化为贝那普利拉后才具有活性，从而发挥降压等药理作用，所以贝那普利属于前体药物。选项D依那普利同样需要在体内被代谢转化为依那普利拉后才能产生药理活性，属于前体药物。综上，本题答案选CD。6、属于天然高分子微囊囊材的有

A.壳聚糖

B.明胶

C.聚乳酸

D.阿拉伯胶

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查天然高分子微囊囊材的相关知识。选项A，壳聚糖是一种天然的高分子多糖，它来源广泛，具有良好的生物相容性和可降解性，常被用作天然高分子微囊囊材，所以选项A正确。选项B，明胶是由动物皮、骨、腱与韧带中的胶原，经部分水解后得到的一种天然高分子材料，在微囊制备中是常用的天然高分子囊材之一，因此选项B正确。选项C，聚乳酸是人工合成的高分子聚合物，不属于天然高分子材料，所以它不是天然高分子微囊囊材，选项C错误。选项D，阿拉伯胶是一种天然的多糖类高分子物质，具有良好的成膜性等特性，可作为天然高分子微囊囊材使用，选项D正确。综上，答案选ABD。7、属于非开环的核苷类抗病毒药有

A.齐多夫定

B.阿昔洛韦

C.拉米夫定

D.阿德福韦酯

【答案】：AC

【解析】本题主要考查非开环的核苷类抗病毒药的相关知识。选项A：齐多夫定齐多夫定是第一个上市的抗艾滋病药物，属于非开环的核苷类抗病毒药。它可竞争性抑制HIV逆转录酶，掺