2024-2025学年度执业药师题库及完整答案详解（全优）

执业药师题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

正确答案：B

2、（单选题）患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于

A.高敏性

B.低敏性

C.变态反应

D.增敏反应

E.脱敏作用

正确答案：B

3、（单选题）根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是

A.签订进货合同应明确质量条款

B.购进药品应有合法票据

C.建立购进记录，做到票、账、货相符

D.按规定保存购货记录

E.每两年应对进货情况进行质量评审

正确答案：E

4、（单选题）地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好()

A.高血压、瓣膜病

B.心肌炎、肺心病

C.缩窄性心包炎

D.严重二尖瓣狭窄、维生素缺乏

E.甲状腺功能亢进、贫血

正确答案：A

5、（单选题）审核处方的内容不包括()

A.处方中药品名称、规格、书写

B.处方中药品的价格

C.用药剂量、用法

D.给药途径

E.药物配伍禁忌和相互作用

正确答案：B

6、（单选题）磷酸二酯酶抑制剂是()

A.氨茶碱

B.羧甲司坦

C.羧甲司坦

D.孟鲁司特

E.博利康尼

正确答案：A

7、（单选题）抗胆碱酯酶药不用于()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀和尿潴留

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

正确答案：D

8、（单选题）非处方药是

A.不经医师处方，在医院药房购买，按医嘱服用的药品

B.凭医师处方，到任何一个非指定的零售药店购买的药品

C.上市的新药，对其疗效与不良反应要进一步观察的药品

D.不需要执业医师或执业助理医师处方，可自行判断、购买及使用的药品

E.非肠道给药的制剂，如大输液及注射剂

正确答案：D

9、（单选题）属于β受体阻断剂的药物是

A.去甲肾上腺素

B.多巴胺

C.普萘洛尔

D.异丙基肾上腺素

E.间羟胺

正确答案：C

10、（单选题）属于长效M胆碱受体阻断剂的平喘药是

A.多索茶碱

B.布地奈德

C.噻托溴铵

D.多索茶碱

E.布地奈德

正确答案：C

11、（单选题）苯二氮(艹卓)类药物的中枢作用机制是A.直接激动GABA受体B.增强GABA能神经功能C.直接抑制中枢D.直接与GABA调控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E.直接促进氯离子内流正确答案：B12、（单选题）执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

A.6年

B.3年

C.6个月

D.3个月

正确答案：B

13、（单选题）散瞳药阿托品滴眼液的禁用人群是

A.青光眼患者

B.眼底检查者

C.虹膜睫状体炎患者

D.睫状肌麻痹患者

E.角膜炎患者

正确答案：A

14、（单选题）环糊精包合物

A.乳化聚合法

B.滴制法

C.复凝聚法

D.重结晶法

E.压灌法

正确答案：D

15、（单选题）地西泮注射液含量的测定法为

A.HPLC(内标法)

B.HPLC(主成分自身对照法)

C..紫外分光光度对照品对比法

D.紫外分光光度吸收系数法

E.TLC

正确答案：A

16、（单选题）下列关于抑郁症病因的说法中不正确的是()

A.病因十分明确

B.与遗传因素有关

C.与性格因素有关

D.与环境因素有关

E.与生理因素有关

正确答案：A

17、（单选题）地高辛最大的缺点是()A.肾损害B.有胃肠道反应C.给药不便D.安全范围E.肝损害正确答案：D二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）非处方药的合理使用包括

A.自行判断找准适应证

B.自行购买无病早用

C.病愈为止，防止滥用

D.按说明书介绍用药

E.按疗程购买使用

正确答案：ACDE

2、（多选题）为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

A.生产前应确认无上次生产遗留物

B.应防止尘埃的产生和扩散

C.不同药性的药材不得在一起洗涤

D.直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查

E.制定质量管理和检验人员职责

正确答案：ABCD

3、（多选题）制定生产管理和质量管理文件的要求

A.文件制定、审查和批准的责任应明确，并有责任