2024-2025学年度执业药师试题预测试卷【网校专用】附答案详解

执业药师试题预测试卷考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是

A.双八面体蒙脱石散

B.洛哌丁胺

C.地衣芽孢或杆菌胶囊

D.阿托品

E.地芬诺酯

正确答案：E

2、（单选题）下列哪个药物不是手性药物()

A.马来酸氯苯那敏

B.奥美拉唑

C.盐酸肾上腺素

D.氯雷他定

E.地尔硫卓

正确答案：D

3、（单选题）金制剂、锂制剂、铋制剂、青霉胺()

A.急性肾小管坏死

B.可能导致肾小球功能障碍

C.对肾脏无毒性

D.急性肾小球肾炎

E.肾小球肾炎及肾病综合征

正确答案：E

4、（单选题）下述液体药剂附加剂的作用为液状石蜡

A.极性溶剂

B.非极性溶剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.半极性溶剂

正确答案：B

5、（单选题）对细菌感染的急性腹泻患者，应选服()

A.阿昔洛韦

B.左氧氟沙星

C.洛哌丁胺

D.硝苯地平

E.山莨菪碱片

正确答案：B

6、（单选题）某女,72岁,患有高、冠心病近日喘咳每涌痰黏色黄伴胸中烦闷身热有汗。舌红苔黄腻脉骨数中医辨证为痰热郁肺。不宜选用的中成药是

A.橘红丸

B.止嗽定瑞口服液

C.清肺抑火丸

D.蛇胆川贝液

正确答案：B

7、（单选题）“进口药品国内销售代理商备案规定”的备案表格由()

A.省级药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

B.国家药品监督管理局统一印刷并统一编排序号

C.县级药品监督管理局印刷

D.省级药品监督管理局统一编排序号

E.地方印刷，国家药品监督管理局统一编排序号

正确答案：B

8、（单选题）属于细胞膜离子转运异常的是()

A.水钠潴留和血容量增加

B.交感神经活性增加

C.血管张力增加

D.血管紧张素增加

E.通透性增加

正确答案：E

9、（单选题）噻嗪类利尿药的强制性禁忌证是()

A.高血钾

B.哮喘

C.体位性低血压

D.充血性心力衰竭

E.痛风

正确答案：E

10、（单选题）血淀粉酶升高提示患者可能为()

A.痛风

B.急性胰腺炎

C.糖尿病

D.各种肌肉疾病

E.肝炎

正确答案：B

11、（单选题）测定中药灰分温度应控制在

A.100~105°C

B.25-300°C

C.300~400°C

D.400~500°C

E.500-600°C

正确答案：E

12、（单选题）对抗结核常用药物产生耐药的患者可加用()

A.氟喹诺酮类

B.(E)HRZ／6HR

C.(E)HRZ／4HR

D.／2H2R2

E.／6H3R3E3

正确答案：A

13、（单选题）抑制二氢叶酸还原酶的抗肿瘤药是

A.顺铂

B.5-氟尿嘧啶

C.阿霉素

D.甲氨蝶呤

E.环磷酰胺

正确答案：D

14、（单选题）导致血清碱性游酸酶(ALP)润(教验理首发升的疾病是

A.心肌梗死

B.溶血性疾病大魔王(波波老师)整理

C.骨骼疾病

D.胸腔积液

E.前列腺肿瘤

正确答案：C

15、（单选题）麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及（）

A.精神依赖性

B.身体依赖性

C.兴奋性

D.抑制性

E.两重性

正确答案：B

16、（单选题）给有机磷中毒患者注射阿托品属()A.导泻B.利尿C.物理性拮抗D.化学性拮抗E.生理性拮抗正确答案：E17、（单选题）下列关于抑郁症病因的说法中不正确的是()

A.病因十分明确

B.与遗传因素有关

C.与性格因素有关

D.与环境因素有关

E.与生理因素有关

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）开办药品生产企业筹建完申请验收应提交的资料是A.拟办企业的组织机构图B.拟办企业的周边环境图及仓储、质检场所等各方面平面图C.拟生产的范围、剂型、品种、质量标准及依据D.主要生产设备及检验仪器目录E.拟办企业生产管理、质量管理文件目录正确答案：ABCDE2、（多选题）苯二氮(艹卓)类的中枢作用机制()

A.激活苯二氮(艹卓)受体

B.增加γ一氨基丁酸(GABA)能神经的突触抑制效应

C.

D.促进GABA与GABA受体结合

E.延长氯通道开放时间

正确答案：ABCD

3、（多选题）药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书

C.委托方生产药品的批准证明