执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习含答案详解（基础题）

执业药师资格证之《西药学专业一》预测复习第一部分单选题(30题)1、硝苯地平的作用机制是()

A.影响机体免疫功能

B.影响

C.影响细胞膜离子通道

D.阻断受体

【答案】：C

【解析】本题考查硝苯地平的作用机制。逐一分析各选项：-选项A：影响机体免疫功能通常是一些免疫调节剂等药物的作用方式，硝苯地平并不以此为作用机制，所以该选项错误。-选项B：此选项表述不完整，缺乏明确指向，硝苯地平的作用机制并非如此模糊的表现，所以该选项错误。-选项C：硝苯地平属于钙通道阻滞剂，主要作用机制是影响细胞膜离子通道，通过阻滞细胞膜L-型钙通道，抑制钙离子进入血管平滑肌细胞内，从而松弛血管平滑肌，降低血压等，该选项正确。-选项D：阻断受体是一些受体阻滞剂类药物的作用特点，如β受体阻滞剂、α受体阻滞剂等，硝苯地平并非通过阻断受体发挥作用，所以该选项错误。综上，答案选C。2、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A.口服液

B.吸入制剂

C.贴剂

D.喷雾剂

【答案】：D

【解析】本题可根据各选项剂型的给药方式来逐一分析，从而得出既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型。选项A：口服液口服液是一种液体制剂，通常是通过口服的方式给药，即通过口腔进入人体消化系统，主要用于全身或局部治疗，但一般不能通过鼻腔、皮肤或肺部给药。所以选项A不符合题意。选项B：吸入制剂吸入制剂主要是通过肺部给药，药物以雾状、干粉状等形式被吸入肺部，经肺泡吸收进入血液循环，从而发挥治疗作用。它一般不用于口腔、鼻腔或皮肤给药。所以选项B不符合题意。选项C：贴剂贴剂是一种经皮给药制剂，是将药物涂抹或包裹在贴剂载体上，贴于皮肤表面，药物通过皮肤吸收进入血液循环，达到治疗目的，主要是通过皮肤给药，不能通过口腔、鼻腔或肺部给药。所以选项C不符合题意。选项D：喷雾剂喷雾剂是一种借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状等形态喷出的制剂。它既可以通过口腔给药，例如用于治疗口腔、咽喉疾病等；也可以用于鼻腔给药，如治疗鼻炎等；还能够用于皮肤给药，起到消毒、止痒等作用；部分喷雾剂也可用于肺部给药，如一些治疗哮喘的喷雾剂。所以选项D符合题意。综上，既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是喷雾剂，答案选D。3、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的排泄

【答案】：D

【解析】本题主要考查对药物相关过程概念的理解与区分。选项A：药物的吸收药物的吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，并非是药物及其代谢产物自血液排出体外的过程，所以选项A不符合题意。选项B：药物的分布药物的分布是指药物吸收后从血液循环到达机体各个组织器官的过程，重点在于药物在体内的扩散，并非排出体外，因此选项B不正确。选项C：药物的生物转化药物的生物转化又称药物代谢，是指药物在体内发生化学结构改变的过程，主要是在肝脏等器官进行的一系列化学反应，以利于药物的排出等，但它本身不是排出体外的过程，所以选项C也不符合。选项D：药物的排泄药物的排泄是指药物及其代谢产物自血液排出体外的过程，符合题干所描述的内容，所以选项D正确。综上，本题答案选D。4、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是

A.甘油

B.二氧化钛

C.液状石蜡

D.地西泮微粉

【答案】：C

【解析】本题主要考查地西泮膜剂处方中脱膜剂的相关知识。逐一分析各选项：-选项A：甘油通常在药剂中可作为保湿剂、溶剂等使用，并非脱膜剂，所以该选项错误。-选项B：二氧化钛常作为遮光剂使用，用于防止药物受光线影响而变质等，并非脱膜剂，所以该选项错误。-选项C：液状石蜡可以降低膜与模具之间的摩擦力，使膜剂能够顺利从模具上脱离，是常用的脱膜剂，所以该选项正确。-选项D：地西泮微粉是该膜剂的主药成分，用于发挥药物的治疗作用，并非脱膜剂，所以该选项错误。综上，答案选C。5、患儿男，3岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止。医师处方给予布洛芬口服混悬剂，每制1000ml的处方如下：布洛芬20g、羟丙基甲基纤维素20g、山梨醇250g、甘油30ml、枸橼酸适量，加水至1000ml。

A.絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，以β表示

B.β值越小，絮凝效果越好

C.β值越大，絮凝效果越好

D.用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

【答案】：B

【解析】本题主要考查对混悬剂絮凝度相关知识的理解。选项A，絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数，通常以β表示，该表述符合混悬剂絮凝度的基本定义，所以选项A说法正确。选项B和C，在混悬剂中，β值是衡量絮凝效果的关键指标，β值越大，说明混悬剂的絮凝程度越高，絮凝效果越好；而β值越小，絮凝效果则越差。所以选项B说法错误，选项C说法正确。选项D，絮凝度作为一个重要的参数，可以有效地用于评价絮凝剂的絮凝效果，通过计算和比较絮凝度，能够直观地了解絮凝剂在混悬剂中所起到的作用，所以选项D说法正确。本题要求选择错误的选项，答案是B。6、适宜作片剂崩解剂的是()

A.微晶纤维素

B.甘露醇

C.羧甲基淀粉钠

D.糊精

【答案】：C

【解析】本题可根据各选项中物质的性质来判断其是否适宜作片剂崩解剂。选项A：微晶纤维素微晶纤维素常用作填充剂、黏合剂等。它具有良好的可压性，能改善药物的流动性，增加片剂的硬度，但一般不作为崩解剂使用。所以选项A不符合要求。选项B：甘露醇甘露醇在药剂中常用作甜味剂、填充剂等。它在口中溶解时吸热，有凉爽的甜味感，可改善口感，但它不具备作为崩解剂使片剂迅速崩解的特性。所以选项B不正确。选项C：羧甲基淀粉钠羧甲基淀粉钠是一种优良的崩解剂。它具有较强的吸水膨胀性，能在片剂遇水时迅速吸水膨胀，从而促使片剂崩解成小颗粒，有利于药物的溶出和吸收。所以羧甲基淀粉钠适宜作片剂崩解剂，选项C正确。选项D：糊精糊精通常作为填充剂和黏合剂使用。它能增加物料的黏性，有助于片剂的成型，但不具备崩解片剂的功能。所以选项D不合适。综上，本题正确答案是C。7、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

A.药物的理化性质

B.给药时间

C.药物与组织亲和力

D.体内循环与血管通透性

【答案】：B

【解析】本题考查影响药物在体内分布的因素。破题点在于理解题干中药物在体内分布的特点，并分析各个选项对药物分布的影响情况。题干信息分析题干表明药物吸收进入血液后经循环系统运送至靶部位并保持一定浓度才能产生疗效，且药物在体内分布不均匀，会分布到不同组织。各选项分析A选项：药物的理化性质药物的理化性质如脂溶性、解离度等会影响其通过生物膜的能力，从而影响药物在体内的分布。例如，脂溶性高的药物更容易透过生物膜，可能分布到脂肪组织等。所以药物的理化性质会影响药物在体内的分布，该选项不符合题意。B选项：给药时间给药时间主要影响药物的血药浓度-时间曲线，即影响药物在体内的浓度随时间的变化情况，而与药物在体内的分布情况并无直接关联。也就是说，给药时间不会直接决定药物会分布到哪些组织器官，所以给药时间不是影响药物在体内分布的因素，该选项符合题意。C选项：药物与组织亲和力药物与组织亲和力不同，会使药物在体内呈现不同的分布。亲和力高的组织会更易摄取药物，导致药物在该组织中分布较多。例如，一些药物对肝脏组织有较高亲和力，就会较多地分布在肝脏。所以药物与组织亲和力会影响药物在体内的分布，该选项不符合题意。D选项：体内循环与血管通透性体内循环状况会影响药物的运输速度和范围，血管通透性则决定了药物从血液进入组织的难易程度。循环良好、血管通透性高的组织，药物更容易进入，分布也会更多。比如脑部血液循环丰富且血脑屏障有一定的通透性特点，某些药物进入脑部的情况会受到这些因素影响。所以体内循环与血管通透性会影响药物在体内的分布，该选项不符合题意。综上，答案选B。8、肾上腺素拮抗组胺引发的休克

A.生理性拮抗

B.药理性拮抗

C.化学性拮抗

D.生化性拮抗

【答案】：A

【解析】本题可根据不同拮抗类型的定义来判断肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于哪种拮抗类型。选项A：生理性拮抗生理性拮抗是指两个激动药分别作用于生理作用相反的两个特异性受体。组胺可作用于组胺受体，使小动脉、小静脉扩张，毛细血管通透性增加，导致有效循环血量减少，引发休克；而肾上腺素作用于肾上腺素受体，能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多，还能收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性，从而升高血压。组胺和肾上腺素分别作用于不同的特异性受体，且二者的生理效应相反，所以肾上腺素拮抗组胺引发的休克属于生理性拮抗，A选项正确。选项B：药理性拮抗药理性拮抗是指当一药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合。而题干中肾上腺素和组胺并非是对同一受体的竞争关系，所以不属于药理性拮抗，B选项错误。选项C：化学性拮抗化学性拮抗是指药物通过化学反应而产生的拮抗作用。肾上腺素拮抗组胺引发的休克并非是通过化学反应实现的，所以不属于化学性拮抗，C选项错误。选项D：生化性拮抗生化性拮抗是指通过影响生化过程而产生的拮抗作用。题干中肾上腺素和组胺的作用并非是基于生化过程的拮抗，所以不属于生化性拮抗，D选项错误。综上，答案选A。9、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

【答案】：B

【解析】本题可根据各选项所涉及检验方式的特点，结合题干中药品生产企业缺少使用频次较少的检验仪器设备这一情况来分析。选项A：出厂检验出厂检验是药品生产企业对其生产的药品在出厂前进行的全面检验，以确保药品符合质量标准。但题干中明确指出企业缺少使用频次较少的检验仪器设备，这意味着企业自身无法完成某些检验项目，所以不能依靠自身进行出厂检验，该选项不符合要求。选项B：委托检验委托检验是指由于企业自身条件限制，无法完成某些检验项目时，将这些项目委托给具有相应资质和能力的检验机构进行检验。题干中药品生产企业缺少使用频次较少的检验仪器设备，无法完成部分检验项目，实行委托检验是合理可行的办法，该选项符合题意。选项C：抽查检验抽查检验是药品监督管理部门对药品质量进行监督检查的一种方式，是从市场上抽取药品样品进行检验，并非企业因自身设备不足而采取的检验措施，与题干所描述的企业自身情况不相关，该选项不正确。选项D：复核检验复核检验一般是对已经检验过的结果进行再次核对检验，通常是在对检验结果有疑问或需要进一步确认时进行，并非针对企业缺少检验仪器设备而无法完成检验项目的情况，该选项不符合。综上，答案选B。10、药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是

A.非无菌药品的微生物检验

B.药物的效价测定

C.委托检验

D.复核检验

【答案】：B

【解析】本题主要考查药品检验方法的适用场景。选项A，非无菌药品的微生物检验主要是用于检查非无菌药品中微生物的污染情况，其检验方法通常包括平皿法、MPN法等，并非采用管碟法、浊度法，所以选项A错误。选项B，药物的效价测定是对药品中有效成分的含量进行测定的一种方法。管碟法和浊度法是药物效价测定中常用的方法。管碟法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品产生抑菌圈的大小，来测定供试品效价的一种方法；浊度法则是通过检测细菌生长过程中培养液浊度的变化来测定抗生素的效价。因此，药品检验时主要采用管碟法、浊度法检验的是药物的效价测定，选项B正确。选项C，委托检验是指企业或其他组织委托具有相应资质的检验机构对相关产品进行检验的行为，它本身不是一种特定的检验类别，和管碟法、浊度法的应用并无直接关联，所以选项C错误。选项D，复核检验是对已检验结果进行再次审核和验证的过程，其目的是保证检验结果的准确性和可靠性，不一定采用管碟法、浊度法，所以选项D错误。综上，本题正确答案是B。11、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是

A.搽剂

B.甘油剂

C.露剂

D.涂剂

【答案】：C

【解析】该题主要考查不同液体制剂的定义。对于各选项的分析如下：-选项A：搽剂是指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂，并非芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂，所以A项不符合。-选项B：甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂，与题干描述的制剂特征不符，所以B项不符合。-选项C：露剂是芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂，与题干描述一致，所以C项正确。-选项D：涂剂是指含原料药物的水性或油性溶液、乳状液、混悬液，供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂，并非题干所要求的制剂类型，所以D项不符合。综上，本题答案选C。12、玻璃容器650℃，1min热处理

A.高温可被破坏

B.水溶性

C.吸附性

D.不挥发性

【答案】：A

【解析】本题考查对物质特性的理解。题干描述了玻璃容器在650℃、1min热处理这一情境。选项A：高温可被破坏，从题干中玻璃容器进行650℃的热处理，高温环境下可能会使玻璃容器的某些性质或结构被破坏，该项与题干情境相关。选项B：水溶性是指物质在水中的溶解能力，题干中并未涉及到玻璃容器与水以及溶解相关的内容，所以该选项不符合题意。选项C：吸附性是指物质吸附其他物质的能力，题干里没有关于玻璃容器吸附其他物质的描述，故该选项不正确。选项D：不挥发性通常是指物质不容易挥发的特性，题干中没有体现玻璃容器挥发性方面的信息，因此该选项也不合适。综上，正确答案是A。13、有关片剂质量检查的表述，不正确的是

A.外观应色泽均匀、外观光洁

B.≥0.30g的片重差异限度为±5.0％

C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟

D.分散片的崩解时限是3分钟

【答案】：C

【解析】本题可根据片剂质量检查的相关知识，对各选项进行逐一分析。A选项片剂外观应色泽均匀、外观光洁，这是片剂质量检查中外观方面的基本要求，符合片剂质量规范，所以该选项表述正确。B选项片重差异限度是片剂质量检查的重要指标之一，规定≥0.30g的片重差异限度为±5.0％，该选项表述符合片剂质量检查标准，是正确的。C选项薄膜衣片的崩解时限通常是30分钟，而不是15分钟。15分钟是普通片剂的崩解时限，所以该选项表述不正确。D选项分散片的崩解时限是3分钟，这是分散片质量检查中关于崩解时限的规定，该选项表述正确。综上，答案选C。14、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成

A.制成微囊

B.制成固体剂型

C.直接压片

D.包衣

【答案】：B

【解析】本题主要考查增加易水解药物制剂稳定性的方法。对于易水解的青霉素，需采取合适的剂型来增加其稳定性。选项A分析制成微囊主要是利用天然的或合成的高分子材料（称为囊材）将固体或液体药物（称为囊心物）包裹而成药库型微型胶囊，其目的多是实现药物的缓控释、掩味、提高药物稳定性等多种功能，但对于易水解的青霉素而言，微囊内部仍可能存在一定的水分等环境，不能从根本上解决水解问题，所以制成微囊不是增加青霉素稳定性的最佳方式。选项B分析制成固体剂型可降低药物与水的接触机会，因为水解反应通常需要在有水的环境下进行。青霉素制成固体剂型，能减少其与水分的接触，从而有效抑制水解反应的发生，增加制剂的稳定性，所以该选项正确。选项C分析直接压片只是固体制剂制备过程中的一种压片工艺，它本身并不能直接针对青霉素易水解的特性来增加其稳定性。而且在压片过程中，如果环境湿度控制不当等还可能引入水分加速青霉素水解，因此直接压片不能成为增加青霉素稳定性的关键措施。选项D分析包衣是在片剂（常称片芯）表面包裹上适宜材料的衣层，包衣的作用有多种，如改善外观、防止药物配伍变化、控制药物释放速度等，但包衣不能完全隔绝水分，对于易水解的青霉素来说，仅依靠包衣并不能从根本上解决其水解问题，也就难以有效增加其稳定性。综上，为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成固体剂型，答案选B。15、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于

A.渗透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解离度

【答案】：C

【解析】本题可根据药物的性质特点来分析其体内吸收的决定因素。依那普利属于第Ⅰ类药物，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物。对于第Ⅰ类药物而言，其在体内的吸收过程主要受到胃排空速度的影响。选项A，渗透效率主要影响的是低渗透性药物的吸收情况，依那普利具有高渗透性，所以渗透效率并非其体内吸收的关键决定因素。选项B，溶解速率通常是针对低溶解性药物吸收的关键因素，而依那普利是高水溶解性药物，溶解速率并不是其体内吸收的决定性因素。选项D，解离度主要影响药物在体内的解离状态，进而影响药物的吸收等过程，但对于依那普利这类高水溶解性、高渗透性的第Ⅰ类药物，解离度不是其体内吸收的主要决定因素。综上所述，依那普利体内吸收取决于胃排空速度，答案选C。16、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是

A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂

B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂

D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂

【答案】：A

【解析】该题正确答案选A选项。滴丸剂的定义为固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂，A选项的描述与这一定义相符。B选项仅提及液体药物，未涵盖固体药物，表述不全面；C选项说混溶于冷凝液中错误，应是滴入不相混溶的冷凝介质；D选项滴入溶剂中说法错误，是滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质，所以B、C、D选项均不符合滴丸剂的正确概念，应排除。17、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（）

A.吐温类

B.司盘类

C.卵磷脂

D.季铵化合物

【答案】：D

【解析】本题主要考查具有杀菌和防腐作用且属于阳离子型表面活性剂的物质。选项A，吐温类是聚山梨酯类非离子型表面活性剂，主要作用是增溶、乳化等，并不属于阳离子型表面活性剂，也不是主要用于杀菌和防腐，所以A选项错误。选项B，司盘类是失水山梨醇脂肪酸酯类非离子型表面活性剂，同样主要用于乳化等方面，并非阳离子型表面活性剂，主要用途也不是杀菌和防腐，所以B选项错误。选项C，卵磷脂为两性离子型表面活性剂，具有乳化、分散等功能，并非阳离子型表面活性剂，所以C选项错误。选项D，季铵化合物属于阳离子型表面活性剂，这类物质具有良好的杀菌和防腐性能，广泛应用于杀菌和防腐领域，所以D选项正确。综上，本题答案选D。18、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是

A.多塞平

B.帕罗西汀

C.西酞普兰

D.文拉法辛

【答案】：C

【解析】本题主要考查对含有特定结构且具有特定活性差异药物的识别。选项A多塞平，其结构中并不含有苯并呋喃结构，所以A选项不符合题干要求。选项B帕罗西汀，它也不具备苯并呋喃结构，故B选项不正确。选项C西酞普兰，分子中含有苯并呋喃结构，并且其S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强，与题干描述一致，所以C选项正确。选项D文拉法辛，同样不含有苯并呋喃结构，因此D选项错误。综上，本题答案选C。19、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠

A.调节渗透压

B.调节pH

C.调节黏度

D.抑菌防腐

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及物质作用，结合氯化钠的性质来判断其在滴眼剂中的作用。选项A在滴眼剂中，渗透压是一个重要的指标，与泪液等渗的溶液可减少对眼睛的刺激。氯化钠是一种常用的渗透压调节剂，通过添加适量的氯化钠可以调节滴眼剂的渗透压，使其与人体泪液的渗透压相近，保证药物使用时的舒适性和安全性。所以氯化钠在滴眼剂中的作用可以是调节渗透压，该选项正确。选项B调节pH一般使用缓冲剂，如磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液等，这些缓冲剂能够抵抗滴眼剂在储存和使用过程中pH值的变化，保持药物的稳定性和有效性。而氯化钠并不能起到调节pH的作用，所以该选项错误。选项C调节黏度通常会使用一些增黏剂，如甲基纤维素、聚维酮等。这些增黏剂可以增加滴眼剂的黏度，延长药物在眼部的停留时间，提高药物的生物利用度。氯化钠本身不具备调节黏度的功能，所以该选项错误。选项D抑菌防腐通常会添加防腐剂，如苯扎氯铵、对羟基苯甲酸酯类等，这些防腐剂可以抑制微生物的生长繁殖，保证滴眼剂在使用过程中的无菌性和稳定性。氯化钠并没有抑菌防腐的作用，所以该选项错误。综上，答案选A。20、体内药量X与血药浓度C的比值是

A.肠肝循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

【答案】：D

【解析】本题主要考查的是体内药量与血药浓度相关概念的理解。选项A，肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，与体内药量X和血药浓度C的比值无关，所以选项A错误。选项B，生物利用度是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率，主要体现药物进入体循环的程度和速度，并非体内药量与血药浓度的比值，所以选项B错误。选项C，生物半衰期是指体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，它反映的是药物在体内消除的速度，和体内药量与血药浓度的比值没有直接关联，所以选项C错误。选项D，表观分布容积是指体内药量X与血药浓度C的比值，它是一个理论容积，并不代表具体的生理空间，可用于估算体内总药量或预测血药浓度。所以选项D正确。综上，本题答案选D。21、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

A.滤过

B.简单扩散

C.易化扩散

D.主动转运

【答案】：B

【解析】本题可根据各种药物转运方式的特点来判断答案。选项A：滤过滤过是指水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过细胞膜的水性通道而进行的跨膜转运，主要受流体静压或渗透压、膜的孔径等因素影响，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以选项A错误。选项B：简单扩散简单扩散是指脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜，其扩散速度主要取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，浓度梯度越大、脂水分配系数越合适、在膜内扩散速度越快，则扩散越快，所以选项B正确。选项C：易化扩散易化扩散是指某些非脂溶性或脂溶性很小的物质，在膜蛋白帮助下顺浓度差的跨膜转运，分为经载体的易化扩散和经通道的易化扩散，其转运速度主要受载体数量、通道的开放情况等因素影响，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以选项C错误。选项D：主动转运主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运，其主要特点是逆浓度梯度转运、需要消耗能量、有饱和现象和竞争性抑制等，并非取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，所以选项D错误。综上，答案选B。22、适合于药物难溶，但需要快速起效的制剂是

A.辛伐他汀口崩片

B.草珊瑚口含片

C.硝酸甘油舌下片

D.布洛芬分散片

【答案】：D

【解析】本题主要考查不同制剂的特点及适用情况。选项A辛伐他汀口崩片是一种口崩片制剂，口崩片通常是在口腔内迅速崩解，无需用水即可吞服，主要优势在于服用方便，适用于一些吞咽困难的患者等，但并非专门针对药物难溶且需快速起效的情况。辛伐他汀本身是调节血脂的药物，其作用起效并非特别强调快速起效，所以该选项不符合要求。选项B草珊瑚口含片是口含片，口含片一般是含在口腔内缓慢溶解，主要用于口腔及咽喉部位的局部治疗，起到消炎、润喉等作用，并非用于解决药物难溶且快速起效的问题，它的作用方式是局部缓慢发挥药效，所以该选项不正确。选项C硝酸甘油舌下片是舌下给药制剂，药物通过舌下黏膜快速吸收进入血液循环，能够迅速起效，用于缓解心绞痛等急性发作情况。但其药物本身并非难溶性药物，主要是利用舌下给药的途径来实现快速起效，所以该选项也不符合题意。选项D布洛芬分散片，分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂。对于难溶性药物制成分散片，可增加药物的分散度和溶出速度。同时，分散后的药物能够快速被吸收，从而快速起效。所以布洛芬分散片适合于药物难溶，但需要快速起效的情况，该选项正确。综上，本题答案选D。23、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。

A.阿昔洛韦

B.利巴韦林

C.齐多夫定

D.特比萘芬

【答案】：C

【解析】本题主要考查治疗艾滋病药物的相关知识。题干中介绍了艾滋病是因感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤直至失去免疫功能的传染病。对于此类疾病的治疗需要特定有效的药物。接下来分析各个选项：-选项A：阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类似物，主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹、免疫缺陷者水痘等疾病，并非治疗艾滋病的药物。-选项B：利巴韦林是一种广谱抗病毒药，主要用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等，对艾滋病治疗并无针对性。-选项C：齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，它可以抑制艾滋病病毒在人体内的复制，从而起到治疗艾滋病的作用，所以该选项正确。-选项D：特比萘芬为抗真菌药，主要用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等，与艾滋病的治疗不相关。综上，答案选C。24、在消化道难吸收的药物是

A.弱酸性药物

B.弱碱性药物

C.强碱性药物

D.两性药物

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同类型药物在消化道的吸收情况。在药物吸收过程中，药物的酸碱性会影响其在消化道的吸收程度。通常情况下，药物在消化道的吸收与药物的解离状态密切相关，非解离型药物容易跨膜吸收，而解离型药物则较难吸收。强碱性药物在消化道的环境中，多以解离型存在。解离型的药物极性较大，脂溶性较小，不易透过生物膜，因此在消化道难吸收。弱酸性药物在酸性环境中，解离度小，非解离型比例高，相对容易吸收；弱碱性药物在碱性环境中，解离度小，非解离型比例高，也较易吸收；两性药物具有酸性和碱性基团，其吸收情况较为复杂，但一般来说并非在消化道难吸收。综上所述，在消化道难吸收的药物是强碱性药物，答案选C。25、可能引起肠肝循环的排泄过程是（）

A.肾小管分泌

B.肾小球滤过

C.肾小管重吸收

D.胆汁排泄

【答案】：D

【解析】本题主要考查可能引起肠肝循环的排泄过程相关知识点。下面对各选项进行逐一分析：-选项A：肾小管分泌是指肾小管上皮细胞将自身产生的或血液中的某些物质转运至肾小管腔内的过程，它主要参与调节体内物质的排泄和内环境的稳定，一般不会引起肠肝循环，所以该选项错误。-选项B：肾小球滤过是血液流经肾小球毛细血管时，除蛋白质分子外的血浆成分被滤过进入肾小囊腔而形成超滤液的过程，此过程主要与尿液的初步形成有关，并非引起肠肝循环的排泄过程，所以该选项错误。-选项C：肾小管重吸收是指肾小管上皮细胞将小管液中的水分和某些溶质，部分或全部地转运回血液的过程，它主要是对有用物质的回收利用，与肠肝循环无关，所以该选项错误。-选项D：胆汁排泄是指药物或其代谢物通过胆汁排入肠道的过程。一些药物或代谢物经胆汁排入肠道后，可在肠道中被重吸收，经门静脉又重新回到肝脏，再次经肝脏进入体循环，这个过程即为肠肝循环，所以胆汁排泄可能引起肠肝循环，该选项正确。综上，本题答案选D。26、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及概念的定义来判断正确答案。选项A：清除率清除率是指机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物，该概念与题干描述一致，所以选项A正确。选项B：表观分布容积表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积，并非是机体在单位时间内清除掉相应体积流经血液中药物的概念，所以选项B错误。选项C：双室模型双室模型是将机体视为由中央室和周边室组成的一种药动学模型，主要用于描述药物在体内的分布和消除过程，与题干所描述的清除药物体积的概念不相关，所以选项C错误。选项D：单室模型单室模型是把整个机体视为一个隔室的药动学模型，假定药物在体内的吸收、分布和消除过程中，药物在全身各部位的转运速率是相同的，与题干所表达的含义不同，所以选项D错误。综上，本题的正确答案是A。27、易化扩散和主动转运的共同特点是

A.要消耗能量

B.顺电位梯度

C.逆浓度梯度

D.需要膜蛋白介导

【答案】：D

【解析】本题可对各选项进行逐一分析来判断易化扩散和主动转运的共同特点。选项A消耗能量是主动转运的特点。主动转运是指某些物质在膜蛋白的帮助下，由细胞代谢供能而进行的逆浓度梯度和（或）电位梯度跨膜转运，需要消耗能量。而易化扩散是指非脂溶性的小分子物质或带电离子在跨膜蛋白帮助下，顺浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运，此过程不消耗能量。所以选项A不符合要求。选项B顺电位梯度是易化扩散的特点之一。易化扩散是顺着浓度梯度或电位梯度进行的转运，不需要额外消耗能量。而主动转运是逆浓度梯度和（或）电位梯度进行的跨膜转运。所以选项B不符合要求。选项C逆浓度梯度是主动转运的特点。主动转运能将物质从低浓度一侧向高浓度一侧转运，保证了细胞对营养物质的吸收和对代谢产物的排出。易化扩散则是顺浓度梯度转运。所以选项C不符合要求。选项D易化扩散分为经通道的易化扩散和经载体的易化扩散，分别需要通道蛋白和载体蛋白的介导；主动转运也需要膜蛋白的参与，如原发性主动转运和继发性主动转运都依赖于载体蛋白。所以需要膜蛋白介导是易化扩散和主动转运的共同特点，选项D符合要求。综上，本题的正确答案是D。28、含片的崩解时间

A.30min

B.20min

C.15min

D.60min

【答案】：A

【解析】本题考查含片崩解时间的相关知识。在药品质量控制标准中，规定含片的崩解时间为30分钟，故本题正确答案是A选项。29、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是

A.红外吸收光谱

B.荧光分析法

C.紫外-可见吸收光谱

D.质谱

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项所涉及光谱的产生原理来进行分析。选项A：红外吸收光谱是基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱。当分子吸收红外辐射时，会引起分子振动和转动能级的跃迁，从而产生红外吸收光谱，该选项正确。选项B：荧光分析法是某些物质受紫外光或可见光照射激发后能发射出比激发光波长更长的荧光，通过测量荧光的强度等参数来进行分析的方法，并非基于分子的振动、转动能级跃迁产生吸收光谱，该选项错误。选项C：紫外-可见吸收光谱是由于分子中价电子的跃迁产生的吸收光谱，并非基于分子的振动、转动能级跃迁，该选项错误。选项D：质谱是通过对样品离子的质量测定来分析其相对分子质量、分子结构等信息的分析方法，它与分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱无关，该选项错误。综上，本题正确答案为A。30、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是

A.MCC

B.E

C.CAP

D.PEG

【答案】：D

【解析】本题主要考查适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质。逐一分析各选项：-选项A：MCC即微晶纤维素，它常用于片剂的稀释剂、黏合剂等，并非制备灰黄霉素滴丸的合适基质，故A选项错误。-选项B：题干中“E”指代不明确，在本题语境下不符合作为制备灰黄霉素滴丸基质的要求，故B选项错误。-选项C：CAP即邻苯二甲酸醋酸纤维素，主要用于包衣材料等，不适合作为制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质，故C选项错误。-选项D：PEG即聚乙二醇，具有良好的水溶性和热稳定性，能使难溶性药物灰黄霉素以分子、胶体或微晶状态分散于其中，是制备灰黄霉素滴丸的合适基质，故D选项正确。综上，答案选D。第二部分多选题(10题)1、治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括

A.个体差异很大的药物

B.具非线性动力学特征的药物

C.治疗指数大、毒性反应弱的药物

D.毒性反应不易识别的药物

【答案】：ABD

【解析】本题可根据需要进行血药浓度监测的药物特点，对各选项逐一分析：选项A：个体差异很大的药物个体差异很大的药物，不同个体对同一药物的反应可能存在显著差异。例如，相同剂量的药物在不同患者体内的血药浓度和疗效可能大不相同，通过血药浓度监测，可以根据个体情况调整用药剂量，确保药物治疗的有效性和安全性。所以个体差异很大的药物需要进行血药浓度监测，该选项正确。选项B：具非线性动力学特征的药物具有非线性动力学特征的药物，其体内的药代动力学过程不遵循线性规律。在剂量增加时，血药浓度可能不成比例地升高，容易导致药物在体内蓄积而产生毒性反应。因此，需要对这类药物进行血药浓度监测，以便合理调整剂量，避免药物过量或不足，该选项正确。选项C：治疗指数大、毒性反应弱的药物治疗指数是指药物的半数致死量与半数有效量的比值，治疗指数大说明药物的安全性高，毒性反应弱。对于这类药物，在常规剂量下一般能保证安全有效，通常不需要进行血药浓度监测。所以该选项错误。选项D：毒性反应不易识别的药物毒性反应不易识别的药物，在用药过程中难以通过临床症状及时发现药物的毒性作用。通过血药浓度监测，可以及时了解药物在体内的浓度水平，判断是否可能出现毒性反应，以便采取相应的措施。所以毒性反应不易识别的药物需要进行血药浓度监测，该选项正确。综上，答案选ABD。2、药物流行病学的研究方法是

A.描述性研究

B.分析性研究

C.对比性研究

D.实验性研究

【答案】：ABD

【解析】本题主要考查药物流行病学的研究方法。选项A，描述性研究是药物流行病学研究方法之一。描述性研究是利用已有的资料或特殊调查的资料，按不同地区、不同时间及不同人群特征分组，把疾病或健康状态的分布情况真实地描绘、叙述出来，为进一步的研究提供基础，在药物流行病学中有着重要的应用，所以选项A正确。选项B，分析性研究也是药物流行病学的研究方法。分析性研究主要是检验病因假设，它可以通过病例-对照研究、队列研究等方法来探讨药物与疾病之间的关联，对于明确药物的安全性和有效性等方面有着关键作用，故选项B正确。选项C，对比性研究并不是药物流行病学研究方法的标准分类表述，在药物流行病学的研究方法体系中，没有将其作为一种独立的、规范的研究方法，所以选项C错误。选项D，实验性研究同样属于药物流行病学的研究方法。实验性研究是在研究者的控制下对研究对象施加某种干预措施，以观察其对疾病或健康的影响，比如药物临床试验等，能为药物的评价提供重要依据，因此选项D正确。综上，本题答案选ABD。3、下列药物属于手性药物的是

A.氯胺酮

B.乙胺丁醇

C.氨氯地平

D.普鲁卡因

【答案】：ABC

【解析】本题可根据手性药物的定义，对各选项中的药物进行逐一分析。手性药物是指药物分子结构中存在手性中心，具有旋光性的药物。选项A：氯胺酮氯胺酮存在手性碳原子，具有旋光异构体，属于手性药物。其不同的异构体在药理活性和不良反应等方面存在差异。例如，S-（+）-氯胺酮的麻醉作用比R-（-）-氯胺酮强，且不良反应相对较少。所以选项A正确。选项B：乙胺丁醇乙胺丁醇分子中有两个手性碳原子，存在三种旋光异构体，是典型的手性药物。其中，右旋体对结核杆菌有较强的抑制作用，而左旋体和消旋体的活性较低或几乎无活性。因此，临床上使用的是盐酸乙胺丁醇右旋体。所以选项B正确。选项C：氨氯地平氨氯地平分子中有一个手性中心，存在左旋体和右旋体。不同的异构体在降压效果和药代动力学等方面有所不同。目前，临床上常用的是消旋体氨氯地平，也有左旋氨氯地平用于临床，其降压作用与消旋体相当，但不良反应可能相对较少。所以选项C正确。选项D：普鲁卡因普鲁卡因分子结构中不存在手性中心，没有旋光性，不属于手性药物。它是一种常用的局部麻醉药，通过抑制神经细胞膜的钠离子通道，阻止神经冲动的传导，从而产生麻醉作用。所以选项D错误。综上，答案选ABC。4、关于房室模型的正确表述是

A.药物的房室模型一般可通过血药浓度-时间曲线来判定

B.单室模型是指药物在体内迅速达到动态平衡

C.是最常用的动力学模型

D.房室模型概念比较抽象，无生理学和解剖学意义

【答案】：ABCD

【解析】本题可对各选项逐一进行分析：A选项：药物的房室模型可以通过血药浓度-时间曲线的特征来判定。不同的房室模型具有不同的血药浓度-时间曲线特点，通过对曲线的分析和拟合等方法，能够推断出药物在体内可能符合的房室模型，所以该选项表述正确。B选项：单室模型假设药物进入机体后，能迅速向全身各组织器官分布，使药物在血液和各组织器官中的浓度能很快达到动态平衡，可将整个机体视为一个“房室”，该选项表述无误。C选项：房室模型是药代动力学中最常用的动力学模型，它将机体抽象地划分为若干个房室，以数学方法来描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，在药物研究和临床应用等方面具有重要的作用，故该选项表述正确。D选项：房室模型是一种抽象的概念，它并不是代表具体的解剖学结构或生理学功能单位，主要是为了便于研究药物在体内的动力学过程而人为建立的模型，没有直接对应的生理学和解剖学意义，该选项表述正确。综上，ABCD四个选项的表述均正确，本题答案选ABCD。5、下列属于栓剂水溶性基质的是

A.聚乙二醇类

B.可可豆脂

C.甘油明胶

D.椰油酯

【答案】：AC

【解析】本题主要考查栓剂水溶性基质的相关知识。选项A聚乙二醇类属于栓剂水溶性基质。聚乙二醇具有良好的水溶性，在体温条件下能迅速融化或溶解，使药物释放出来，以发挥药效，所以选项A正确。选项B可可豆脂是常用的栓剂油脂性基质。它具有适宜的熔点，能够在体温下迅速熔化，且性质稳定、无刺激性等特点，但不属于水溶性基质，所以选项B错误。选项C甘油明胶也是常用的栓剂水溶性基质。它由明胶、甘油与水制成，有弹性、不易折断，在体温时能缓慢溶于分泌液中，释放药物，所以选项C正确。选项D椰油酯属于栓剂油脂性基质。它具有油脂性基质的一般特性，在体温下能熔化为液体，而不是水溶性的，所以选项D错误。综上，本题答案选AC。6、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有

A.可与激动药互相竞争与受体结合

B.与受体结合是不可逆的

C.使激动药的量-效曲线平行右移

D.激动药的最大效应不变

【答案】：ACDA

【解析】本题可根据竞争性拮抗药的特点，对各选项进行逐一分析：A选项：竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与受体结合，这是竞争性拮抗药的基本特征之一。当竞争性拮抗药与受体结合后，会占据受体位点，从而减少激动药与受体结合的机会，该选项正确。B选项：竞争性拮抗药与受体的结合是可逆的。它们能与激动药竞争相同的受体，并且结合后可以解离，并非不可逆结合，所以该选项描述的并非竞争性拮抗药的特点，错误。C选项：由于竞争性拮抗药与激动药竞争受体，当存在竞争性拮抗药时，需要增加激动药的剂量才能达到没有拮抗药时相同的效应，这会使激动药的量-效曲线平行右移，该选项正确。D选项：在有足够高浓度激动药存在时，竞争性拮抗药的作用可以被克服，激动药仍可达到其最大效应，即激动药的最大效应不变，该选项正确。综上，本题正确答案为ACD。7、《中国药典》规定的标准品是指

A.用于鉴别、检查和含量测定的标准物质

B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用

C.用于抗生素