2024执业药师题库附参考答案详解【完整版】

执业药师题库考试时间：90分钟；命题人：教研组考生注意：1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。第I卷（选择题100分）一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）1、（单选题）下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是()

A.注射器部分易氧化物小于等于0．5ml

B.注射针针管要有良好的刚性、韧性

C.针尖的锋利度为0．3～0．6规格

D.注射针的酸碱度pH之差不超过0．1

E.无菌，无热原

正确答案：D

2、（单选题）某女,25岁。月经量多,淋漓不断,色淡质稀,气短懒言,四肢不温,舌淡胖,苔薄白,脉缓弱医诊断为崩漏证属脾不统血,治以国冲涝(白术、黄芪、煅龙骨、煅牡蛎、山茱萸、白芍、海嘌蛸、茜草根、蒲黄、五倍子);该处方由的白术,调配时应付

A.炭制品

B.麸炒品

C.醋炙品

D.清炒品

E.盐炙品

正确答案：B

3、（单选题）解救苯巴比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选

A.静脉注射维生素C以酸化尿液

B.口服维生素C以酸化尿液

C.静滴5%碳酸氢钠以碱化尿液

D.口服碳酸氢钠以碱化尿液

E.静滴10%葡萄糖注射剂以促毒物排泄

正确答案：C

4、（单选题）根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

5、（单选题）由胃体部壁细胞分泌，且能破坏胃黏膜屏障作用造成消化性溃疡的是

A.胃酸和胃蛋白酶

B.胃动力学异常

C.胃动力学异常

D.幽门螺杆菌感染

E.情绪紧张和焦虑

正确答案：A

6、（单选题）个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

A.国家药品监督管理局报告

B.国家药品不良反应监测专业机构报告

C.所在地卫生局报告

D.所在地药品检定所报告

E.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

正确答案：E

7、（单选题）能够增强靶组织对胰岛素敏感性的药是()

A.阿卡波糖

B.二甲双胍

C.格列喹酮

D.罗格列酮

E.格列齐特

正确答案：D

8、（单选题）口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：B

9、（单选题）在抗感冒药的组方原则中，中枢兴奋药可()

A.加强解热镇痛药的疗效及拮抗抗组胺药的嗜睡作用

B.改善体液局部循环，促进药物对病灶的渗透和扩散

C.减少打喷嚏和鼻腔溢液，同时具有轻微的镇静作用

D.退热、缓解头痛和全身痛

E.抑制腺病毒、流感病毒、鼻病毒等

正确答案：A

10、（单选题）克拉维酸与阿莫西林配伍使用是因前者可()

A.减少阿莫西林的不良反应

B.扩大阿莫西林的抗菌谱

C.抑制β-内酰胺酶

D.延缓阿莫西林经肾小管的分泌

E.提高阿莫西林的生物利用度

正确答案：C

11、（单选题）导致血清碱性游酸酶(ALP)润(教验理首发升的疾病是

A.心肌梗死

B.溶血性疾病大魔王(波波老师)整理

C.骨骼疾病

D.胸腔积液

E.前列腺肿瘤

正确答案：C

12、（单选题）表面活性剂，可作栓剂基质()

A.PVPP

B.羟丙基甲基纤维素

C.泊洛沙姆

D.微粉硅胶

E.凡士林

正确答案：C

13、（单选题）在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是

A.提高物料的温度可以加快干燥速率

B.改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大

C.干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定

D.物料内部的水分及时补充到物料的表面

E.改善物料的分散程度可以加快干燥速率

正确答案：D

14、（单选题）某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。有关该处方的说法，错误的是

A.药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.该处方限制外配

C.该处方不能超过5种药品品种

D.该处方患者年龄应注明不满1岁，并注明体重

正确答案：D

15、（单选题）根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规

E.药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理

正确答案：C

16、（单选题）根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.Ⅲ斯临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

正确答案：C

17、（单选题）第二类精神药品

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.盐酸可卡因

D.去乙酰毛花苷丙

E.盐酸普鲁卡因

正确答案：A

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）1、（多选题）属于生物技术药物的是()

A.采用现代生物技术，借助某些微生物、植物或动物来生产所需的药品

B.利用DNA重组技术生产的酶

C.利用单克隆抗体技术生产的蛋白质、多肽

D.化学药物在体内的代谢产物

E.利用DNA重组技术生产的细胞生长因子

正确答案：ABDE

2、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业质量，生产负责人发生变更时未报所在地省级药品监督管理局备案

E.药品生产企业变更，法定代表人在30日内及时向有关单位办理变更手续

正确答案：ABD

3、（多选题）关于注射用无菌粉末装量差异检査，正确的叙述是()

A.需供试品数量为5瓶（支）

B.需供试品数