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文档简介
执业药师高分题库考试时间:90分钟;命题人:教研组考生注意:1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。第I卷(选择题100分)一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)1、(单选题)可抑制芳香化酶()
A.米托恩醌
B.奧沙利铂
C.紫杉醇
D.他莫昔芬
E.来曲唑
正确答案:E
2、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业的必备条件不包括
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
C.具有保证所经营药品质量的规章制度
D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构
E.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
正确答案:D
3、(单选题)可杀灭疥虫的药物是
A.林旦
B.甲苯达唑
C.维A酸
D.阿苯达唑
E.咪康唑
正确答案:A
4、(单选题)何药过量可致急性中毒性肝坏死()
A.对乙酰氨基酚
B.布洛芬
C.保泰松
D.阿司匹林
E.吲哚美辛
正确答案:A
5、(单选题)胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛()
A.吲哚美辛
B.保泰松
C.吡罗昔康
D.对乙酰氨基酚
E.阿司匹林
正确答案:D
6、(单选题)胃黏膜保护药是
A.氢氧化镁
B.哌仑西平
C.米索前列醇
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
正确答案:C
7、(单选题)药品的三致作用
A.药品物理指标
B.药品化学指标
C.安全性指标
D.生物药剂学指标
E.稳定性指标
正确答案:C
8、(单选题)甲氨蝶呤不具有哪个性质
A.结晶性粉末
B.几乎不溶于乙醇
C.呈左旋
D.溶于稀盐酸,易溶于稀碱溶液
E.在强酸中不稳定,可水解
正确答案:C
9、(单选题)取某β-内酰胺类抗生素药物进行焰色试验,火焰显紫色。该药物应为()
A.青霉素钠
B.青霉素V钾
C.头孢氨苄
D.阿莫西林
E.氨苄西林
正确答案:B
10、(单选题)下列关于依那普利的说法正确的是()
A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
B.是依那普利分子中只含有4个手性中心
C.口服吸收极差,只能静脉注射给药
D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团,是产生药效的关键药
E.依那普利代谢依那普利拉,具有抑制ACE作用
正确答案:E
11、(单选题)监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是
A.乳酸脱氢酶
B.尿淀粉酶
C.肌酸激酶
D.碱性磷酸酶
E.Y-谷氨酰转移酶
正确答案:C
12、(单选题)根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经轩机构签订服务协议的要求,加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订服务协议的程序要求,社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与附符合条件的医药机构签订服务协议的程序D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序正确答案:D13、(单选题)属于贝丁酸类(贝特类)调脂药是()
A.辛伐他汀
B.烟酸
C.依替米贝
D.氯贝丁酯
E.阿昔莫司
正确答案:D
14、(单选题)与治疗目的无关的所有反应统称为()
A.治疗作用
B.不良反应
C.副作用
D.毒性作用
E.耐受性
正确答案:B
15、(单选题)以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符
A.白色结晶性粉末
B.为骨骼肌松弛药
C.水溶液稳定,不被水解
D.与氢氧化钠加热,产生三甲胺臭味
E.本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐
正确答案:C
16、(单选题)不属于药物经济学评价对象的是
A.不同药物治疗方案
B.药物治疗方案与手术治疗方案关系
C.药物治疗方案与社会服务项目关系
D.手术治疗方案与社会服务项目关系
E.药物治疗方案与药物预防方案关系
正确答案:D
17、(单选题)关于氢氯噻嗪临床应用的说法,错误的是()
A.与磺胺类药物存在交叉过敏反应
B.老年患者服药后易发生低血压及肾功能损害
C.服药期间应关注有无肌痉挛、耳鸣、听力障碍等症状
D.对血糖和尿酸无影响,可长期服用
E.服药期间应定期复查电解质水平
正确答案:D
二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)1、(多选题)影响血药浓度的生活因素包括A.饮食习惯B.食物组成C.吸烟、嗜酒D.饮茶和咖啡E.空气污染正确答案:ABCD2、(多选题)筹建药品生产企业申办人应提交的资料是
A.县级的药监部门要求的有关资料
B.申办人的基本情况及其相关证明文件
C.拟办企业的基本情况
D.省级药监部门要求的其他有关资料
E.拟办药品经营企业的基本情况
正确答案:BCD
3、(多选题)与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有
A.洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落,并能耐受清洗和消毒,墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁
B.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯,对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明,厂房应有应急照明设施
C.进入洁净室(区)的空气必须净化,洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测,监测结果应记录存档
D.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa
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