执业药师2025年药学综合知识与技能模拟卷

执业药师2025年药学综合知识与技能模拟卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（下列各题备选答案中只有一个最符合题意，请将正确答案的字母标号填在题干后的括号内。每题1分，共40分）1.根据我国《药品管理法》，药品是指用于预防、治疗疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的（）。A.化学原料药B.血液制品C.疫苗D.消毒用品E.化妆品2.执业药师在执业范围内履行药品管理、指导合理用药、进行药学服务的职责，其首要前提是必须（）。A.具备良好的沟通能力B.遵守职业道德和药学伦理C.掌握丰富的医学知识D.在药品零售企业工作E.持有执业资格证书3.处方药凭医师处方销售、购买和使用，非处方药不需要凭医师处方即可自行购买和使用。这种管理方式体现了药品分类管理的（）原则。A.安全性B.合理性C.经济性D.计划性E.疗效性4.处方审核的首要环节是核对处方的（）是否齐全、准确。A.病史信息B.临床诊断C.药品名称、规格、数量D.医师签名或电子签名E.患者年龄5.处方中药品的名称必须使用（）。A.商品名B.通用名C.化学名D.英文名E.患者常用称呼6.处方审核中发现患者对所使用的药物存在严重的过敏史，但医师未在处方上注明，执业药师应（）。A.直接调配药品，并在用药交代中提醒B.拒绝调配，并要求医师注明过敏史或重新开具处方C.忽略过敏史，优先保证患者用药需求D.与医师电话沟通，确认用药方案E.建议患者更换其他医师7.关于麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）。A.必须由定点生产的企业生产B.执业药师不得向患者提供麻醉药品和第一类精神药品C.处方保存期限为不少于3年D.第二类精神药品的处方应记录患者身份信息E.麻醉药品专用处方由医疗机构按照规定印制8.非处方药标签和说明书必须经过（）审核。A.医师B.药师C.药品监督管理部门D.生产企业技术人员E.医疗机构药事部门9.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明药品的（）。A.药理作用B.不良反应C.给药途径、剂量、频率、疗程D.相互作用E.贮藏条件10.药师在进行用药交代时，对于高血压患者服用降压药，特别需要强调的是（）。A.服药时间B.药品的价格C.药品的产地D.是否需要同时服用多种药物E.失效日期11.老年人用药的特点之一是（）。A.对药物反应敏感，易出现副作用B.药物代谢能力增强C.对药物剂量要求不高D.不易产生药物相互作用E.对疼痛不敏感12.孕妇禁用药物是指有明确证据表明对使用者的胎儿有危险，且孕期禁用。这类药物通常会在药品说明书中标注（）。A.“孕妇慎用”B.“儿童忌用”C.“孕妇禁用”D.“老年慎用”E.“哺乳期妇女禁用”13.哺乳期妇女用药的主要考虑是药物能否进入乳汁以及（）。A.对乳母的毒性B.对婴儿的潜在毒性及影响程度C.药物的价格D.药物的有效成分E.药物的剂型14.药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用或先后使用时，可导致药物的作用（）。A.增强或减弱B.变慢或变快C.剂量改变D.疗效消失E.不良反应增加15.以下哪种情况属于药物相互作用的危害性表现？（）A.药物疗效协同增强B.药物不良反应减轻C.药物作用增强导致毒性增加D.药物代谢加快，疗效降低E.药物在体内蓄积减少16.阿司匹林与华法林联合使用时，可能增加出血风险，这属于（）相互作用。A.对生理功能的影响B.影响吸收C.影响代谢（酶诱导或抑制）D.影响分布E.影响排泄17.中西药合理联用可能产生协同增效或降低毒性的效果，例如治疗高血压，卡托普利与氢氯噻嗪合用属于（）。A.增加毒性B.相互拮抗C.协同增效D.延长作用时间E.降低疗效18.药物不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。下列哪项不属于药品不良反应？（）A.用药后出现皮疹B.用药后血压下降C.超剂量用药引起的严重毒性反应D.用药后症状改善E.用药后出现腹泻19.执业药师发现患者用药后出现可能为药品引起的严重不良反应，应（）。A.告知患者自行停药B.继续观察，不予干预C.详细记录，并按规定报告D.建议患者更换同类药物E.向医生反映，由医生决定是否报告20.药品不良反应报告的主要途径包括（）。A.网络直报系统B.电话报告C.邮寄报告D.以上都是E.只能通过医疗机构报告21.药物经济学研究的目标是（）。A.寻找最便宜的药物B.评估药物的经济效益，为临床合理用药和卫生决策提供依据C.确定药物的价格D.研究药物的发现和开发过程E.比较不同药物的副作用22.评价一项药物治疗方案经济性的常用指标不包括（）。A.成本-效果分析(CEA)B.成本-效用分析(CUA)C.成本-感染率分析(CIR)D.敏感性分析E.药物利用指数(DUI)23.药学服务与咨询的核心内容是（）。A.向患者推销药品B.提供药品的价格信息C.指导患者合理用药，解答用药疑问D.主持医院药事委员会会议E.管理库存药品24.执业药师在零售药店提供用药咨询时，应遵循的原则不包括（）。A.保密原则B.客观原则C.诱导购买原则D.真实原则E.系统原则25.处方药专有标识的颜色是（）。A.蓝色方形底色，白色椭圆形背景，内有“RX”B.红色方形底色，白色椭圆形背景，内有“OTC”C.绿色方形底色，白色椭圆形背景，内有“OTC”D.红色方形底色，白色椭圆形背景，内有“RX”E.黄色方形底色，白色椭圆形背景，内有“RX”26.药品生产企业的药品说明书，其批准文号通常来源于（）。A.国家卫生健康委员会B.国家药品监督管理局C.省药品监督管理局D.市药品监督管理局E.医疗机构制剂管理委员会27.《处方管理办法》规定，医疗机构应当对处方进行（）。A.日常管理B.定期检查C.专项审核D.信息化管理E.以上都是28.关于特殊管理的药品，以下说法正确的是（）。A.所有特殊管理的药品都可以在普通药店销售B.特殊管理的药品必须凭处方销售C.特殊管理的药品不需要进行专库储存D.特殊管理的药品包括疫苗、血液制品E.特殊管理的药品仅限于医院内部使用29.药品经营企业销售药品时，必须核对（）。A.销售人员的资质B.患者的身份证明C.药品的名称、规格、批号、有效期D.支付方式E.医师处方（销售处方药时）30.药品储存过程中，要求阴凉处通常指的温度范围是（）。A.0-10℃B.10-20℃C.20-30℃D.≤20℃E.≤30℃31.药品运输过程中，对易受温度影响的药品，应采取的防护措施不包括（）。A.使用保温箱B.使用冷藏车C.使用密封袋D.记录运输过程中的温度E.使用隔热材料32.药师在进行处方审核时，发现医师开具的处方剂量超过常规剂量，但未注明理由，执业药师应（）。A.直接调配，并在用药交代时提醒患者注意观察B.拒绝调配，并与医师联系确认C.按常规剂量调配D.在处方上备注“剂量偏高，请遵医嘱”E.忽略剂量问题，优先保证发药33.合理用药的核心原则是（）。A.尽可能使用新药和贵药B.在保证疗效的前提下，安全、有效、经济、适宜C.优先使用中药D.尽量减少用药次数E.使用进口药34.药物在人体内的吸收速度和程度受多种因素影响，下列哪项不属于药物吸收的生理因素？（）A.年龄B.药物剂型C.吸收部位的条件D.食物E.个体差异35.药物相互作用中，一种药物可以抑制另一种药物的代谢酶，导致后者血药浓度升高，作用增强或毒性增加，称为（）。A.药物拮抗B.药物诱导C.相加作用D.增强作用E.酶抑制36.患者因急性疼痛来店，要求购买止痛药，药师在未了解疼痛原因和患者情况前，正确的做法是（）。A.推荐价格最高的止痛药B.直接推荐常用的止痛药C.告知患者需要就医明确诊断D.询问疼痛的性质、部位、持续时间等，并了解患者是否有相关病史E.告知患者自行选择37.中成药与西药联用时，需注意可能发生的（）。A.相互作用B.疗效抵消C.疗效增强D.无相互作用E.以上都有可能38.药品不良反应监测报告的主要内容包括（）。A.患者信息、用药信息、反应信息、报告者信息B.药品生产信息、销售信息、使用信息C.药品研发信息、试验信息、上市信息D.医师信息、药师信息、护士信息E.医疗机构名称、地址、联系电话39.执业药师指导患者进行自我药疗时，最重要的原则是（）。A.推荐知名度高的品牌B.确保患者理解用药方法、注意事项和潜在风险C.优先推荐处方药D.鼓励患者多用药E.保证药品的利润空间40.药事管理法规体系的核心是（）。A.地方性法规B.部门规章C.国家法律D.国际公约E.行业标准二、多项选择题（下列各题备选答案中有两个或两个以上符合题意，请将正确答案的字母标号填在题干后的括号内。每题2分，共20分）41.执业药师的职责包括（）。A.审核处方B.指导合理用药C.进行药学服务D.销售药品E.管理药品库存42.处方审核的内容主要包括（）。A.处方格式是否符合规定B.医师签名或电子签名是否规范C.药品名称、规格、用法用量是否正确D.用药剂量是否适宜E.是否存在配伍禁忌或相互作用43.老年人用药需要考虑的因素有（）。A.生理功能减退B.药物代谢能力下降C.常合并多种疾病D.对药物敏感性强E.用药依从性差44.药物相互作用可能引起的不良后果包括（）。A.药物疗效降低B.药物作用增强C.出现新的不良反应D.药物不良反应发生率增加E.药物疗效增强45.中西药不合理联用的潜在风险有（）。A.药物相互作用导致毒性增加B.疗效抵消或减弱C.影响药物代谢D.导致药物排泄加速E.增加过敏反应风险46.药品不良反应报告的内容通常包括（）。A.患者基本信息B.用药史C.不良反应发生情况D.药品生产信息E.处理措施和预防措施建议47.药学服务与咨询的形式包括（）。A.处方审核B.用药交代C.电话咨询D.现场咨询E.药学展览48.药品分类管理的主要依据是（）。A.药品的来源B.药品的疗效C.药品的危险程度D.药品的价格E.药品的用途49.影响药物吸收的因素包括（）。A.药物剂型B.给药途径C.吸收环境D.药物相互作用E.个体差异50.药事管理法规的作用包括（）。A.规范药品研制、生产、流通、使用行为B.保障公众用药安全、有效、经济、适宜C.维护公众健康权益D.促进医药行业健康发展E.限制药品市场准入三、简答题（请根据题目要求，简洁明了地作答。每题5分，共10分）51.简述执业药师在处方审核中需要关注的主要环节。52.简述药物相互作用产生的原因有哪些？四、案例分析题（请根据案例提供的信息，结合药学知识与技能进行分析和回答。每题10分，共20分）53.患者张某，男，68岁，患有高血压和2型糖尿病多年，近日因感冒咳嗽，自药店购买复方感冒药（含阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因等），同时医生为其开具了硝苯地平缓释片（每日一次，早上服用）和二甲双胍片（每日两次，早晚饭后服用）。药师在审核处方和患者自购药品时，发现了潜在的风险，请分析可能存在哪些风险，并说明理由。54.患者李某，女，30岁，妊娠6个月，因急性上呼吸道感染，医生开具了阿莫西林胶囊（每日三次，饭后服用）。药师在进行用药交代时，应重点告知患者哪些方面的注意事项？---试卷答案一、单项选择题1.C2.E3.E4.C5.B6.B7.B8.C9.C10.A11.A12.C13.B14.A15.C16.C17.C18.D19.C20.D21.B22.C23.C24.C25.D26.B27.E28.B29.C30.D31.C32.B33.B34.B35.E36.D37.A38.A39.B40.C二、多项选择题41.ABC42.ABCDE43.ABCDE44.ABCD45.ABCDE46.ABC47.ABCDE48.CE49.ABCDE50.ABCD三、简答题51.答：执业药师在处方审核中需要关注的主要环节包括：①审核处方格式是否规范；②审核医师签名或电子签名是否真实有效；③审核患者身份信息是否准确；④审核临床诊断与用药是否相符；⑤审核药品名称（含商品名和通用名）、规格、剂量、用法、用量是否准确、合理；⑥审核是否存在配伍禁忌和相互作用；⑦审核特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等）是否符合规定；⑧审核用药史、过敏史等信息；⑨对存在问题的处方，与医师沟通或提出质疑。52.答：药物相互作用产生的原因主要有：①药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢或排泄。例如，一种药物抑制或诱导另一种药物的代谢酶（如CYP450酶系），从而改变其代谢速率；药物之间的竞争性结合作用，影响药物从蛋白结合位点上解离，改变其分布；药物影响胃肠道的吸收功能或排泄器官（如肾脏、肝脏）的功能。②药效动力学相互作用：指药物作用于同一个靶点或受体，或通过不同的机制影响机体功能，导致药物作用增强或减弱。例如，两种抗凝药合用导致出血风险增加；一种药物抑制另一种药物的作用靶点，导致疗效降低。四、案例分析题53.答：潜在风险及理由：①阿司匹林（