绍兴市中医院药学制度执行考核

绍兴市中医院药学制度执行考核一、单选题（每题2分，共20题）1.绍兴市中医院《处方管理办法》规定，医师开具麻醉药品处方的，应当使用专用处方笺，并予以（）。A.每日一次B.每周一次C.每月一次D.每年一次2.在绍兴市中医院，药师审核处方时发现患者过敏史未注明，应（）。A.直接调配药品B.通知医师修改后调配C.拒绝调配并报告药剂科D.向患者解释后调配3.绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，属于特殊管理的药品不包括（）。A.麻醉药品B.精神药品C.抗生素药品D.医疗用毒性药品4.药师在绍兴市中医院调配处方时，发现药品用法用量与说明书不符，应（）。A.按医师处方执行B.通知医师确认后执行C.拒绝调配并报告药剂科D.向患者解释后执行5.绍兴市中医院《药品召回管理制度》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应在（）小时内通知医疗机构。A.6B.12C.24D.486.药师在绍兴市中医院进行用药交代时，应重点说明（）。A.药品价格B.药品用法用量C.药品广告语D.药品生产厂家7.绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》规定，药师发现药品不良反应后，应在（）小时内报告药剂科。A.2B.4C.6D.88.在绍兴市中医院，药品验收时发现数量不符，应（）。A.直接入库B.通知采购科后入库C.拒绝入库并报告药剂科D.向患者解释后入库9.绍兴市中医院《药品储存管理制度》规定，易燃药品应存放在（）。A.阴凉处B.通风处C.避光处D.温暖处10.药师在绍兴市中医院发现患者使用过期药品，应（）。A.按正常剂量使用B.通知医师更换药品C.拒绝使用并报告药剂科D.向患者解释后使用二、多选题（每题3分，共10题）1.绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于处方审核要点的是（）。A.患者身份信息B.药品用法用量C.药品价格D.医师签名E.药品规格2.绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，属于处方药的是（）。A.麻醉药品B.精神药品C.抗生素药品D.普通药品E.医疗用毒性药品3.药师在绍兴市中医院进行用药交代时，应说明（）。A.药品用法用量B.药品不良反应C.药品价格D.药品储存条件E.药品生产厂家4.绍兴市中医院《药品召回管理制度》中，药品召回的类型包括（）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回5.药师在绍兴市中医院发现患者用药错误时，应（）。A.立即停止用药B.通知医师C.报告药剂科D.向患者解释E.更换药品6.绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》中，药品不良反应的表现包括（）。A.急性反应B.慢性反应C.过敏反应D.药物相互作用E.用药错误7.药品验收时，绍兴市中医院药师应检查（）。A.药品数量B.药品批号C.药品效期D.药品包装E.药品说明书8.绍兴市中医院《药品储存管理制度》中，药品储存的要求包括（）。A.避光B.通风C.阴凉D.控温E.防潮9.药师在绍兴市中医院发现患者使用假冒药品时，应（）。A.立即停止用药B.通知医师C.报告药剂科D.向患者解释E.销毁药品10.绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于不规范处方的表现包括（）。A.处方字迹潦草B.药品用法用量不明确C.患者身份信息错误D.医师签名不规范E.药品规格不符三、判断题（每题2分，共20题）1.绍兴市中医院《处方管理办法》规定，医师开具处方时，必须注明药品规格。（×）2.药师在绍兴市中医院审核处方时，发现药品用法用量与说明书不符，可直接调配。（×）3.绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，属于特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品。（√）4.药师在绍兴市中医院进行用药交代时，只需说明药品用法用量即可。（×）5.绍兴市中医院《药品召回管理制度》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应在24小时内通知医疗机构。（√）6.药师在绍兴市中医院发现患者用药错误时，应立即停止用药并报告药剂科。（√）7.绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》规定，药师发现药品不良反应后，应在2小时内报告药剂科。（√）8.药品验收时，绍兴市中医院药师只需检查药品数量即可。（×）9.绍兴市中医院《药品储存管理制度》规定，易燃药品应存放在阴凉处。（×）10.药师在绍兴市中医院发现患者使用过期药品，应通知医师更换药品。（√）11.绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于不规范处方的表现是处方字迹潦草。（√）12.药师在绍兴市中医院进行用药交代时，只需说明药品不良反应即可。（×）13.绍兴市中医院《药品召回管理制度》中，药品召回的类型包括一级召回和二级召回。（×）14.药师在绍兴市中医院发现患者用药错误时，应向患者解释后继续用药。（×）15.绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》中，药品不良反应的表现包括急性反应和慢性反应。（√）16.药品验收时，绍兴市中医院药师只需检查药品包装即可。（×）17.绍兴市中医院《药品储存管理制度》规定，药品储存的要求包括避光和通风。（√）18.药师在绍兴市中医院发现患者使用假冒药品时，应立即停止用药并报告药剂科。（√）19.绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于不规范处方的表现是医师签名不规范。（√）20.药师在绍兴市中医院进行用药交代时，只需说明药品价格即可。（×）四、简答题（每题5分，共4题）1.简述绍兴市中医院《处方管理办法》中，医师开具处方的相关规定。2.简述绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，处方药和非处方药的区别。3.简述绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》中，药师报告药品不良反应的流程。4.简述绍兴市中医院《药品储存管理制度》中，药品储存的要求。五、论述题（每题10分，共2题）1.结合绍兴市中医院的实际情况，论述药师在处方审核中的职责和重要性。2.结合绍兴市中医院的实际情况，论述药师在药品不良反应监测中的职责和重要性。答案与解析一、单选题1.C解析：绍兴市中医院《处方管理办法》规定，医师开具麻醉药品处方的，应当每月一次使用专用处方笺。2.B解析：药师审核处方时发现患者过敏史未注明，应通知医师修改后调配，确保用药安全。3.C解析：绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，属于特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品，抗生素药品不属于特殊管理药品。4.C解析：药师在调配处方时，发现药品用法用量与说明书不符，应拒绝调配并报告药剂科，确保用药安全。5.C解析：绍兴市中医院《药品召回管理制度》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应在24小时内通知医疗机构。6.B解析：药师在用药交代时，应重点说明药品用法用量，确保患者正确用药。7.C解析：绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》规定，药师发现药品不良反应后，应在6小时内报告药剂科。8.C解析：药品验收时发现数量不符，应拒绝入库并报告药剂科，确保药品安全。9.B解析：绍兴市中医院《药品储存管理制度》规定，易燃药品应存放在通风处，防止火灾。10.B解析：药师发现患者使用过期药品，应通知医师更换药品，确保用药安全。二、多选题1.A、B、D、E解析：绍兴市中医院《处方管理办法》中，处方审核要点包括患者身份信息、药品用法用量、医师签名和药品规格。2.A、B、E解析：绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，属于处方药的是麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品。3.A、B、D、E解析：药师在用药交代时，应说明药品用法用量、不良反应、储存条件和生产厂家。4.A、B、C解析：绍兴市中医院《药品召回管理制度》中，药品召回的类型包括一级召回、二级召回和三级召回。5.A、B、C、D、E解析：药师发现患者用药错误时，应立即停止用药、通知医师、报告药剂科、向患者解释并更换药品。6.A、B、C、D、E解析：药品不良反应的表现包括急性反应、慢性反应、过敏反应、药物相互作用和用药错误。7.A、B、C、D、E解析：药品验收时，药师应检查药品数量、批号、效期、包装和说明书。8.A、B、C、D、E解析：药品储存的要求包括避光、通风、阴凉、控温和防潮。9.A、B、C、D、E解析：药师发现患者使用假冒药品时，应立即停止用药、通知医师、报告药剂科、向患者解释并销毁药品。10.A、B、C、D、E解析：绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于不规范处方的表现包括处方字迹潦草、药品用法用量不明确、患者身份信息错误、医师签名不规范和药品规格不符。三、判断题1.×解析：绍兴市中医院《处方管理办法》规定，医师开具处方时，并非必须注明药品规格，但应注明药品用法用量。2.×解析：药师审核处方时发现药品用法用量与说明书不符，应通知医师修改后调配，确保用药安全。3.√解析：绍兴市中医院《药品分类管理制度》中，属于特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品和医疗用毒性药品。4.×解析：药师在用药交代时，应说明药品用法用量、不良反应、储存条件和生产厂家。5.√解析：绍兴市中医院《药品召回管理制度》规定，药品生产企业发现药品存在安全隐患时，应在24小时内通知医疗机构。6.√解析：药师发现患者用药错误时，应立即停止用药并报告药剂科，确保用药安全。7.√解析：绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》规定，药师发现药品不良反应后，应在2小时内报告药剂科。8.×解析：药品验收时，药师应检查药品数量、批号、效期、包装和说明书。9.×解析：绍兴市中医院《药品储存管理制度》规定，易燃药品应存放在通风处，防止火灾。10.√解析：药师发现患者使用过期药品，应通知医师更换药品，确保用药安全。11.√解析：绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于不规范处方的表现是处方字迹潦草。12.×解析：药师发现患者用药错误时，应立即停止用药并报告药剂科，确保用药安全。13.×解析：绍兴市中医院《药品召回管理制度》中，药品召回的类型包括一级召回、二级召回、三级召回和四级召回。14.×解析：药师发现患者用药错误时，应立即停止用药并报告药剂科，确保用药安全。15.√解析：绍兴市中医院《药品不良反应报告制度》中，药品不良反应的表现包括急性反应和慢性反应。16.×解析：药品验收时，药师应检查药品数量、批号、效期、包装和说明书。17.√解析：绍兴市中医院《药品储存管理制度》规定，药品储存的要求包括避光和通风。18.√解析：药师发现患者使用假冒药品时，应立即停止用药并报告药剂科，确保用药安全。19.√解析：绍兴市中医院《处方管理办法》中，属于不规范处方的表现是医师签名不规范。20.×解析：药师在用药交代时，应说明药品用法用量、不良反应、储存条件和生产厂家。四、简答题1.医师开具处方的相关规定医师开具处方时，必须注明患者身份信息、药品名称、规格、用法用量、处方日期和医师签名。麻醉药品和处方药必须使用专用处方笺。医师开具处方时，应遵循药品说明书和临床指南，确保用药安全有效。2.处方药和非处方药的区别处方药必须由医师开具处方，患者凭处方购买和使用。非处方药可以自行购买和使用，无需医师处方。处方药通常具有较强的不良反应或依赖性，非处方药则相对安全。3.药师报告药品不良反应的流程药师发现药品不良反应后，应立即记录相关信息，包括患者信息、药品信息、不良反应表现等，并在2小时内报告药剂科。药剂科汇总信息后，上报药品监督管理部门和医疗机构相关部门。4.药品储存的要求药品储存应遵循避光、通风、阴凉、控温和防潮的原则。易燃药品应存放在通风处，冷藏药品应存放在冰箱内，常温药品应存放在阴凉处。药品应分类存放，避免相互影响。五、论述题1.药师在处方审核中的职责和重要性药师在处方审核中的职责包括核对患者身份信息、药品名称、规格、用法用量等，