《土壤 阳离子交换量的测定 离子选择电极法》编制说明

附件2：

中关村众信土壤修复产业技术创新联盟

标准编制说明

标准名称：土壤阳离子交换量的测定离子选择电极法

主要起草单位：重庆为讯科学仪器有限责任公司

2024年9月6日

一、工作简况

1.任务来源

重庆为讯科学仪器有限责任公司

2.协作单位

重庆市九升检测技术有限公司、西南大学

3.起草单位、起草人

（1）起草单位和参与单位

本方法起草单位有：重庆为讯科学仪器有限责任公司。

本方法参与单位有：西南大学、重庆市九升检测技术有限公司。

（2）起草人及主要工作

主要起草人有侯强、杜历、刘新敏、吴永烽、赵芝芳、戴星红，起草人员负

责方法制定工作的组织、协调，相关资料的查阅、收集，标准文本及编制说明的

起草，组织召开研讨会，征集、整理和归纳相关的意见和建议。

二、工作主要过程

1.立项时间：标准编制项目于2023年12月获得立项，并开始征集遴选参

编单位，2024年1月成立标准起草工作组，确定了项目组各成员的工作任务与

安排。

2.资料收集和调研：工作组成员负责检索、查询和收集国内外相关标准和

文献资料，对现有各种方法和检测工作需求开展广泛而深入的调查研究，编写标

准草案。

3.组织开展实验研究和方法验证：标准起草工作组根据确定的技术方案，

开展方法研究包括样品前处理和测试过程。选取9种不同pH和阳离子交换量的

代表性标准土壤、12种典型地带性土壤样品进行分析，确定具体的技术内容及

方法检出限、测定下限、精密度等方法特性指标，在此基础上编写方法标准草案

和编制说明。开展方法实验室间协同方法验证实验，重庆为讯科学仪器有限责任

公司、西南大学、重庆市九升检测技术有限公司3家单位对方法进行方法验证，

1

编写方法验证报告。

4.整理、总结实验、验证结果和建议，对本标准方法进行完善，并完成《土

壤阳离子交换量的测定离子选择电极法》（征求意见稿）及编制说明。

5.广泛征集高校、科研院所、企业单位等相关领域的专家意见，对专家意

见进行汇总，根据专家意见修改征求意见稿，完成《土壤阳离子交换量的测定离

子选择电极法》（送审稿）及相应的编制说明，并于2024年月日提交送审

申请。

6.制定标准文本，并进行审定，确定标准的发布时间和方式。

三、确定标准主要技术内容的论据

1.标准的编制原则

本标准主要按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准的结构

和编写规则》、GB/T8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》和HJ168

《环境监测分析方法标准制定技术导则》进行编写。本标准的制定主要遵循以下

原则：

1）方法的检出限和测定范围满足环境污染物内暴露的监测要求；

2）建立的标准分析方法正确度高、精密度好，能满足各项方法特性指标的

要求；

3）建立的标准分析方法具有科学性、先进性和可操作性，易于推广使用；

4）标准内容符合国家法律、法规的有关要求，未与已有标准冲突。

2.确定标准主要内容论据

按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写规则》、

GB/T8170《数值修约规则与极限数值的表示和判定》和HJ168《环境监测分析

方法标准制定技术导则》的有关要求，确定了本标准的主要内容应包括以下部分：

范围、规范性引用文件、方法原理、试剂与材料、仪器和设备、样品、分析步骤、

结果计算和表示、精密度和准确度、质量保证和质量控制。

2

四、方法研究报告

1.方法研究的目标

通过对测定条件的研究，优化样品前处理方式，缩短测定时间，得到电极测

定的适宜条件，使电极的测定结果更准确，实现土壤阳离子交换量（CEC）的快

速、准确测定。

对不同类型土壤进行实验，并进行方法验证，确定方法的可行性和适用性。

通过本标准方法的制定，使本方法的检出限、测定下限、精密度等满足相关土壤

环境标准的需求。

2.方法原理

根据界面原子轨道非对称杂化理论，首先将硅氧烷表面（恒电荷表面）转换

-++

成[≡Si-O]‧H、将可变电荷表面（羟基化表面）转换成[≡Si-OH2]，然后加入NaOH

并借助于快速的“表面酸碱反应”来调节悬液pH，并使[≡Si-O]-‧H+快速转换成

-++-+

[≡Si-O]‧Na，同时将可变电荷表面[≡Si-OH2]快速转换成[≡Si-OH]或[≡Si-O]‧Na

(转换数量都由pH决定)。所释放的负电荷被Na+平衡。根据轨道非对称杂化理

论，Na+只发生静电吸附而无“极化诱导共价吸附”（用“‧”表示静电吸附），因此

Na+吸附量就是该pH条件下的阳离子交换量。土壤胶体吸附的所有可交换的阳

离子之和称为有效态阳离子交换量，缩写为CEC。

3.试剂和材料

除非另有说明，实验所用纯水均使用满足GB/T6682所规定的二级水。

3.1盐酸：ρ（HCl）=1.19g/mL。

3.2氢氧化钠（NaOH）。使用前110℃～120℃烘干2h。

3.3氯化钠（NaCl）：优级纯。使用前在550℃±50℃的高温炉中灼烧至恒

重。

3.4邻苯二甲酸氢钾（C8H5KO4）。使用前110℃～120℃烘干2h。

3.5磷酸二氢钾（KH2PO4）。使用前110℃～120℃烘干2h。

3.6无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）。使用前110℃～120℃烘干2h。

3

3.7四硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）。与饱和溴化钠（或氯化钠加蔗糖）溶液

（室温）共同放置在干燥器中48h，使四硼酸钠晶体保持稳定。

3.8冰醋酸（C2H4O2）：优级纯。

3.90.1mol/LHCl溶液：量取浓盐酸8.3mL稀释至1L，充分摇匀。

3.100.001mol/LHCl溶液：移取1.00mL盐酸溶液（3.9），转移至100mL

容量瓶中，纯水稀释至标线，摇匀。

3.110.020mol/L氢氧化钠溶液：称取0.800g氢氧化钠（3.2），纯水溶解后

稀释至1000mL。贮于聚乙烯瓶中，可在2℃～5℃保存1个月；或购买市售有

证标准溶液。

3.120.100mol/L钠离子标准溶液：称取5.844g氯化钠（3.3），纯水溶解

后，转移至1000mL容量瓶中，定容至标线，摇匀，贮存于聚乙烯瓶中，2～5℃

冷藏；或购买市售有证标准溶液。

3.130.010mol/L钠离子标准溶液：移取10.00mL0.100mol/L钠离子标准溶

液（3.12），转移至100mL容量瓶中，纯水稀释至标线，摇匀。临用现配。

3.140.001mol/L钠离子标准溶液：移取10.00mL0.010mol/L钠标准溶液

（3.13），转移至100mL容量瓶中，纯水稀释至标线，摇匀。临用现配。

3.15pH4.01（25℃）标准缓冲溶液：称取10.120g邻苯二甲酸氢钾（3.4），

溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1000mL。也可直接采用符合国家标准

的标准溶液。

3.16pH6.86（25℃）标准缓冲溶液：分别称取3.387g磷酸二氢钾（3.5）和

3.533g无水磷酸氢二钠（3.6），溶于水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1000mL。

也可直接采用符合国家标准的标准溶液。

3.17pH9.18（25℃）标准缓冲溶液：称取3.80g四硼酸钠（3.7），溶于CO2

水中，于25℃下在容量瓶中稀释至1000mL，在聚乙烯瓶中密封保存。也可直接

采用符合国家标准的标准溶液。

注：上述pH标准缓冲溶液于冰箱中4℃冷藏可保存2～3个月。发现有混

4

浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。

3.180.5mol/L醋酸溶液：移取28.60mL冰醋酸（3.8）于1000mL的容量

瓶中，用纯水定容后摇匀。

4.仪器和设备

实验中用到的仪器和设备主要包括：

4.1分析天平：感量为0.001g。

4.2离心机：转速≥5000r/min，配备100mL圆底离心管（具盖、密封）。

4.3电热鼓风干燥箱：室温~100℃，温度可调。

4.4尼龙标准筛：孔径2mm、0.25mm尼龙筛。

4.5离子选择电极（按照电极说明书提前活化和校准使用）：pH复合电极；

钠离子复合电极。

4.6温度传感器。

4.7磁力搅拌器，包含各种大小的磁力搅拌子。

4.8离子计。

4.9烧杯。

4.10容量瓶。

4.11聚乙烯瓶（具盖、密封）。

4.12一般实验室常用仪器和设备。

5.样品

5.1样品的采集和保存

按照HJ/T166的相关规定进行土壤样品的采集和保存。将风干土样研磨过

筛（孔径2mm），充分搅拌混匀后备用。

5.2试样制备

5.2.1氢饱和样制备

（1）称取一定质量过2mm孔径筛的风干土壤样品于离心管中；准确称取

离心管（记为m0）和风干土壤质量（记为m1），精确至0.001g。

5

（2）按土水比1:10向离心管中加入0.1mol/LHCl溶液（3.9），用玻棒搅

拌使土样分散至没有结块，拧紧离心管盖，充分摇匀（翻转摇匀，约20次/min）

混合2min。

（3）将分散后装有土壤悬液的离心管，放入离心机（参考离心机操作要求，

放置样品时保证配平原则），转速和时间初始设置值：5000r/min，3min。如果

离心不完全，适当增加转速和时间直至离心完全，离心后弃去上清液。

（4）重复步骤（2）（3）操作4次；最后一次离心后，用pH试纸检测上

清液的pH，若pH≤2，则说明土样已完全被H+饱和，若pH＜2，则需继续向其

土样中加入相同体积0.1mol/LHCl溶液，按（2）（3）步骤反复操作，直至pH

≤2。

（5）按土水比1:10向离心管中加入纯水，用玻棒搅拌使土样分散至没有结

块，拧紧离心管盖，充分摇匀（翻转摇匀，约20次/min）混合2min。

（6）将分散后装有土壤悬液的离心管，放入离心机（参考离心机操作要求，

放置样品时保证配平原则），转速和时间初始设置值：5000r/min，3min。如果

离心不完全，适当增加转速和时间直至离心完全，离心后弃去上清液。

（7）将离心管（含土样，开盖，开口朝上）置于烘箱内70℃烘干（烘干时

间不少于24h）。

（8）取出装有烘干土样的离心管，冷却后准确称取离心管和氢饱和样品质

量（记为m2），精确至0.001g。将离心管中的样品研磨至全部通过0.25mm筛，

充分混匀后存于塑料自封袋，密封并于室温条件下保存。同一样品同一批次一起

研磨过筛后装入同一自封袋。

5.2.2含盐量测定

按下列公式计算含盐量质量占比：

�1−�2−�0

式中：含盐量质�量=百分比，；×100%

�1

�—%

6

风干样品的质量，；

1

m—氢饱和样品g的质量，。

m2−m0—g

6分析步骤

6.1pH电极的标定及标准曲线制作：

用pH缓冲溶液pH6.86、pH9.18、pH4.00依次对pH电极进行标定，具体操

作为：在放入溶液前，pH电极须用纯水冲洗并用定性滤纸吸干表面水滴，再将

电极垂直悬空放入含有磁子的缓冲溶液中（pH电极玻璃球需放入液面以下2~3

cm），开启磁力搅拌器搅拌30s后静置3min，测定并记录离子计中对应的毫伏

值，用相应的pH值和读取的毫伏值做相关性曲线，标线的相关性系数R至少需

达到0.999以上。或按照酸度计使用说明进行标定。

6.2钠离子选择电极的标定及标准曲线制作：

用0.001mol/L、0.010mol/L、0.100mol/LNa+标准溶液（3.14、3.13、3.12），

按照钠离子电极使用说明从低浓度到高浓度进行标定。具体操作为：在放入溶液

前，钠离子电极须用纯水冲洗并用定性滤纸吸干表面水滴，再将电极垂直悬空放

入含有磁子的缓冲溶液中（钠离子电极液接部分需放入液面以下），开启磁力搅

拌器搅拌30s后静置2min，测定并记录离子计中对应的毫伏值，将得到的溶液

实测电位值记做Na(mV)。

利用能斯特�方程对测定的标液作标准曲线，即以钠离子电极测得的电位ENa

++

为纵坐标，标液中Na活度的负对数lgaNa为横坐标作图，ENavslgaNa。其中Na

活度计算公式为：−

−3/2�Na

−2618�(−0.3�Na)

1+�Na

式中：—标液中�NaN=a+浓�Na度10，mol/L；

�Na—标液中Na+活度，mol/L；

T�Na—开尔文温度，K。

Na+标准曲线相关性系数R至少需达到0.999以上。利用标准曲线，根据待

测土壤悬液中钠离子电极mV值，即可确定待测悬液中Na+活度。

7

7样品测定

（1）向样品杯中准确称取2g（精确至0.001g）的土壤氢饱和样，记为m3。

（2）向上述样品杯中放入一枚磁粒子后，再向其中加入0.020mol/LNaOH

溶液（3.11）50.00mL，该浓度和体积分别记为c0和V0。

（3）将装有样品的样品杯置于磁力搅拌器上，搅拌10min（搅拌速度使杯

中无沉淀），随后用pH电极测定pH，如pH在12.00±0.20范围内，则可进行

下一步操作；如pH＜11.80，则需继续加入适量的0.020mol/LNaOH溶液调节

pH（每次加液后都需搅拌10min后再测pH）至12.00±0.20范围内（记录加入

的体积V1）；如pH＞12.20，则需继续加入适量的氢饱和样调节pH（每次加样

后都需搅拌10min后再测pH）至12.00±0.20范围内（补加样品的质量记为m4）。

（4）向此样品杯中少量多次地加入0.5mol/L醋酸溶液（3.18）（pH电极

继续插入悬液不移出），调节悬液pH至某一目标值（如pH=9.00，同时记录加

入醋酸溶液的体积），搅拌2min（搅拌速度使样品杯中无沉淀），关闭搅拌器，

静置3min，用pH电极测定最终pH值。

（5）将pH电极取出（电极可不清洗），悬液中放入钠离子电极与温度传

感器，搅拌1min（搅拌速度使烧杯中无沉淀），关闭搅拌器，静置2min，测

定钠离子电极的电位值ENa与溶液温度T并记录。

（6）按上述（4）（5）步骤操作，可测定土壤悬液中不同pH条件下对应

的钠离子电极的电位值ENa。

注：记录每次调节pH值所消耗醋酸溶液的体积，结果计算时应累加调节到目标pH值

的醋酸溶液体积，记为V2。

8.结果计算

8.1迭代运算待测液中Na+浓度

++

在迭代运算中，将测定Na活度设定为Na初始浓度值，即cNa(0)=aNa，则

第1次迭代Na+浓度为：

8

3

−�Na0

2618×�2[−0.3�Na0]

1+�Na(0)

NaNa+

根据第1次迭代�计(1算)的=�Na×浓1度0cNa(1)，由如下方程进行第2次迭代计算：

3

−�Na1

2618×�2[−0.3�Na1]

1+�Na(1)

同理，按上述�过Na程2反=复�进Na行×迭10代运算，直到第k次与第k+1次的结果相差

+

［cNa(k+1)-cNa(k)］/cNa(k+1)<0.001，此时，迭代Na浓度即为悬液中对应pH下

+

Na浓度cNa。

8.2不同pH值条件下，阳离子交换量计算（风干基），单位为cmol(+)/kg

[�0×�0+�1−�Na×�0+�1+�2]×0.0015

CEC=�3+�4×10

式中：—NaOH溶液浓度，mol1/L−；�

0

V0—7步�骤（2）中加入NaOH总体积，mL；

V1—7步骤（3）中补加NaOH溶液体积，mL；

V2—对应pH条件下加入0.5mol/L醋酸溶液累积体积，mL；

+

cNa—迭代运算后Na浓度，mol/L；

m3—7步骤（1）氢饱和样质量，g；

m4—7步骤（3）补加氢饱和样的质量，g；

ω—含盐量质量百分比，；

0.001—体积mL换算为L%系数；

5

10—mol(+)/g换算为cmol(+)/kg系数。

9.检出限和测定下限

按照样品分析全部步骤，对浓度值或含量为估计方法检出限值3～5倍样品

进行n（n≥7）次平行测定。计算n次平行测定的标准偏差，按以下公式计算方

法检出限。

𝑀�=�(�−1,0.99)×�

式中：

9

MDL—方法检出限；

n—样品的平行测定次数；

t—自由度为n-1，置信度为99%时的t分布值（单侧）；

S—n次平行测定的标准偏差。

以4倍检出限作为测定下限。t值表见表2，检出限与测定下限结果见表3。

表2t值表

平行测定次数（n）自由度（n-1）t（n-1,0.99）

763.143

872.998

982.896

1092.821

11102.764

16152.602

21202.528

表3阳离子交换量的检出限和测定下限

实验室为讯仪器西南大学九升检测

项目

称样量（g）3.0003.0003.000

加碱量(mL)505050

pH8.4±0.28.4±0.28.4±0.2

方法检出限0.350.410.22

（cmol(+)/kg）

测定下限1.401.640.88

（cmol(+)/kg）

注：最终方法检出限取验证单位中方法检出限最高值。

10.精密度和正确度

实验室内精密度测定：对某一样品在第i个实验室内进行n≥6次平行测定，

实验室内相对标准偏差按如下公式进行计算：

�

�=1��

��=

10�

�2

�=1(��−�)

��=�−1

��

�𝑀�=×100%

式中：��

—第i个实验室内对某一样品进行的第k次测试结果；

��—第i个实验室对某一样品测试的平均值；

��—第i个实验室对某一样品测试的标准偏差；

��—第i个实验室对某一样品测试的相对标准偏差也就是精密度。

�实�验��室内正确度测定：使用标准样品在第i个实验室内进行n次平行测定，

实验室内正确度按如下公式进行计算：

��−�

𝑅=×100%

式中：�

—第i个实验室对某一样品测试的平均值；

x��—某一样品的标准值；

Re—第i个实验室对某一样品测试的正确度；

实验室内精密度与正确度见表4。

表4实验室内标准土壤不同pH条件下测定结果的精密度与正确度（n=7）

检检测结果（cmol(+)/kg）

测样品编标土参考值平均值RSDRe

结果结果结果结果结果结果结果

单号（cmol(+)/kg）（cmol(+)/kg）（%）（%）

1234567

位

ASA-5b10.5±1.013.6014.0013.5013.6014.1014.1014.3013.89±0.412.0932.24

ASA-11a17±217.1616.9116.1316.3916.4016.4016.1316.50±0.662.18-2.92

SAS-422.7±1.221.2021.3021.3021.3021.5021.8021.5021.41±0.390.88-5.66

九

ASA-6b9.0±0.89.189.699.8610.039.6910.0310.039.79±0.612.918.75

升

ASA-4b13.8±1.214.8715.9116.4215.9116.4216.1615.9115.94±0.133.0515.53

检

ASA-1819.8±1.218.8419.8019.7919.5220.2120.2218.4419.55±1.113.20-1.28

测

SAS-79.0±1.08.158.208.298.308.318.368.348.28±0.130.85-8.02

ASA-2b14.0±0.912.9612.9612.7112.9612.9512.9512.9512.92±0.210.66-7.71

SAS-822.5±2.020.8322.7622.0122.0122.5222.3022.6922.16±1.332.75-1.51

为ASA-5b10.5±1.011.6712.9612.4311.9212.4311.9212.4312.25±0.713.3216.68

讯ASA-11a17±216.3916.9017.4115.6116.1215.3616.9016.38±1.034.19-3.62

仪SAS-422.7±1.221.8921.9021.8821.8921.8421.8321.8421.87±0.040.12-3.67

11

器ASA-6b9.0±0.810.029.689.178.659.178.999.339.29±0.734.493.19

ASA-4b13.8±1.216.1616.4216.1615.3914.3616.1615.9115.79±0.634.1614.45

ASA-1819.8±1.220.1019.7819.4319.4319.0919.4319.7719.58±0.491.56-1.13

SAS-79.0±1.07.917.757.928.087.777.767.917.87±0.121.41-12.54

ASA-2b14.0±0.913.4412.9112.9113.2013.2012.9712.7213.05±0.391.72-6.79

SAS-822.5±2.022.2623.5922.9223.2523.5923.5821.9323.02±1.092.742.30

ASA-5b10.5±1.012.6912.1812.1711.1311.9011.9111.4111.91±0.784.0213.46

ASA-11a17±216.6516.1917.2317.8218.7217.3015.6217.08±0.895.610.45

SAS-422.7±1.220.4321.4321.7921.5121.5121.5121.4921.38±0.951.88-5.81

西

ASA-6b9.0±0.89.709.2010.9110.7410.3910.3910.5610.27±1.075.4814.11

南

ASA-4b13.8±1.215.0715.0813.2512.6612.9713.7214.7613.93±1.276.840.94

大

ASA-1819.8±1.221.9221.9221.9222.2621.2222.5821.9021.96±0.741.7510.91

学

SAS-79.0±1.08.228.238.078.238.228.378.528.27±0.251.59-8.16

ASA-2b14.0±0.914.1813.9213.9313.9313.6913.9313.9213.93±0.250.94-0.51

SAS-822.5±2.023.9124.8823.5623.8922.5524.2022.8923.70±1.183.085.32

对不同标准土壤样品开展实验室间精密度和正确度测试，每个样品平行测定

7次。分别选取9种标准土壤样品测定其CEC（cmol(+)/kg），每种土样做7个平

行，通过测定结果计算精密度（相对标准偏差RSD）和正确度（相对误差Re），

考察方法的稳定性和准确性，结果见表5。

表5实验室间标准土壤不同pH条件下测定结果的精密度与正确度（n=7）

标土参考值检测结果（cmol(+)/kg）平均值RSDRe

样品编号

（cmol(+)/kg）结果1结果2结果3结果4结果5结果6结果7（cmol(+)/kg）（%）（%）

ASA-5b10.5±1.012.6513.0512.7012.2212.8112.6412.7112.68±0.371.8120.79

ASA-11a17±216.7316.6716.9216.6117.0816.3516.2216.65±0.431.67-2.03

SAS-422.7±1.221.1721.5421.6621.5721.6221.7121.7421.57±0.400.76-5.05

ASA-6b9.0±0.89.639.529.989.819.759.809.979.78±0.261.588.68

ASA-4b13.8±1.215.3715.8015.2814.6514.5815.3515.5315.22±0.642.7210.31

ASA-1819.8±1.220.2920.5020.3820.4020.1720.7420.0420.36±0.381.042.83

SAS-79.0±1.08.097.998.098.208.108.168.268.13±0.140.81-9.57

ASA-2b14.0±0.913.5313.2613.1813.3613.2813.2813.2013.30±0.230.81-5.00

SAS-822.5±2.022.3323.7422.8323.0522.8923.3622.5022.96±0.781.952.04

对不具有参考值的不同实际土壤样品开展实验室内精密度测试，每个样品平

行测定3次。分别选取12种实际代表性土壤样品测定其CEC（cmol(+)/kg），每

种土样做3个平行，通过测定结果计算精密度（相对标准偏差RSD），考察方法

的稳定性，结果列于表6。考察方法的再现性，通过测定结果计算实验室间相对

标准偏差，结果列于表7。

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表6实验室内实际样品不同pH条件下测定结果的精密度（n=3）

检测结果1结果2结果3平均值

样品名称RSD（%）

单位（cmol(+)/kg）（cmol(+)/kg）（cmol(+)/kg）（cmol(+)/kg）

江西红壤10.9311.3511.1411.14±0.211.54

江苏盐碱土5.826.065.815.90±0.161.96

山东棕壤18.5818.0918.0618.24±0.341.31

砂黄土8.928.288.288.49±0.433.55

黑垆土9.189.959.489.54±0.413.32

为讯褐土13.2012.9012.4012.83±0.432.57

仪器风沙土5.285.125.465.29±0.172.63

黄绵土6.616.306.286.40±0.212.36

塿土9.839.849.609.76±0.181.14

砖红壤7.107.427.097.20±0.222.13

紫色土21.8721.8922.2121.99±0.220.71

黑土26.6125.3824.7625.58±1.033.01

江西红壤11.1510.7510.7510.88±0.271.73

江苏盐碱土7.527.307.537.45±0.151.42

山东棕壤19.6119.5919.8519.68±0.170.60

砂黄土7.987.998.308.09±0.211.84

黑垆土8.038.028.488.18±0.302.62

西南

褐土14.6714.9314.9314.84±0.170.83

大学

风沙土4.444.614.784.61±0.173.01

黄绵土9.249.959.649.61±0.403.02

塿土11.7912.0312.2612.03±0.241.60

砖红壤8.828.138.478.47±0.353.32

紫色土23.8624.5024.8324.40±0.541.65

黑土24.1824.1824.7824.38±0.401.16

江西红壤10.8310.7811.1610.92±0.241.54

江苏盐碱土6.626.536.766.64±0.121.43

山东棕壤17.8717.1815.8116.95±1.925.05

砂黄土6.377.378.017.25±0.889.31

黑垆土8.808.338.568.56±0.242.24

九升褐土10.3910.8311.1910.80±0.413.03

检测风沙土4.093.924.604.20±0.406.87

黄绵土6.926.906.906.91±0.010.14

塿土12.3412.1112.1112.19±0.150.89

砖红壤7.797.797.447.67±0.232.15

紫色土21.8922.2221.8922.00±0.220.71

黑土22.1421.6022.9322.22±0.712.46

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