《细胞共振能量房技术规范》

ICSXXX

CCSXXX

T/HEBQIA

团体标准

T/HEBQIAXXXX—2024

细胞共振能量房技术规范

（征求意见稿）

2024-XX-XX发布2024-XX-XX实施

河北省质量信息协会发布

T/HEBQIAXXXX—2024

细胞共振能量房技术规范

1范围

本文件规定了细胞共振能量房的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、

贮存。

本文件适用于本公司的细胞共振能量房。（以下简称产品）

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T191包装储运图示标志

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划

GB/T4208外壳防护等级(IP代码)

GB4706.1家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求

GB/T7287红外辐射加热器试验方法

QB/T3826轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法

QB/T3832轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价

3术语和定义

以下列术语和定义适用于本文件。

3.1

细胞共振能量房：康复保健设备

一种结合传统中医理念与现代能量科技的健康设备，利用生物电磁波共振技术，模拟人体自然频率

与细胞产生共振，以促进健康和康复。

3.2

生物电磁波共振

指能量房内设备发射的有序发热子能量，能快速穿透皮肤，与细胞核产生脉冲谐振，促进细胞内外

物质交换。

4工作原理

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共振能量波通过同频共振原理，与人体细胞产生共振效应，改善微循环，增加血氧含量，加速新陈

代谢，改善细胞活性，促进受损组织器官细胞的激活、再生和修复。

热能波通过热能激发芯片产生热能波，作用于人体经络穴位，温补元气，祛湿排寒，通经散结，平

衡脏腑阴阳。恢复人体自我疗愈功能。

能量房综合应用共振能量波和热能波，实现标本兼治、安全有效、无副作用的能量医学非药物疗法。

能有效调理人体多种慢性病和改善亚健康。

5技术要求

5.1外观

5.1.1产品表面不应有明显的凹痕、划伤、变形、脏污和磨损等不良现象。

5.1.2产品应洁净无明显污渍，外表面应无可能伤害人体的尖角、毛刺和飞边。

5.1.3产品涂层与基本结构牢固、不应有露底、凸起、凹坑、皱皮、色差和流挂现象。

5.1.4印刷标志（如有）应有足够的附着力并持久耐用，字迹清晰、完整、无脱落现象。

5.2尺寸偏差

产品实际尺寸与标示尺寸相符，允许偏差为±5%。如有特殊要求，可根据顾客要求而定。

5.3装配质量

5.3.1产品开启、闭合应灵活，无卡阻现象。

5.3.2结构件应齐全，安全牢固可靠，紧固件应锁紧，无松动、滑脱、相互干涉等现象。

5.3.3开关和各功能控制键应操作灵活，工作可靠，无卡滞及接触不良等缺陷。

5.4使用性能

5.4.1共振波发生系统

应能产生在安全范围内的生物电磁波，频率可调，以匹配不同人体细胞的自然共振频率。

5.4.2热能管理系统

集成温控技术，确保房间内温度保持在适宜范围（如33°C-38°C），并可按用户需求调节。

5.4.3环境控制

维持房内空气流通、湿度适宜（30%～60%），并配置空气净化及负离子发生装置。

5.4.4辐射波长范围

产品的有效辐射波长范围为5～22μm。

5.4.5微波频率

微波的频率是在率300MHz至到300GMHz，波长为1m～1mm。

5.4.6功率偏差

产品在额定电压工作状态时，额定输入功率的允许偏差为-10%～+10%。

5.5防护等级

产品防护等级不低于IP55。

5.6耐腐蚀性

产品的金属部件经耐腐蚀性试验后，级别应不低于4级。

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5.7电源线和接线端子

5.7.1电源软线能承受不低于100N的拉力，扭矩0.35N·m，软线纵向位移不超过2mm。

5.7.2对接线端子连接施加5N的拉力，不应脱落或断裂。

5.8安全性能

5.8.1保护装置

产品应有过电流和短路保护装置。当电路发生过电流或短路现象时，保护装置应可靠动作，切断电

源。

5.8.2其他安全要求

产品的其它安全要求应符合GB4706.1中规定的要求。

6试验方法

6.1外观

自然环境下，目测手感检验。

6.2尺寸偏差

用标准的游标卡尺或卷尺进行测量。

6.3装配质量

自然环境下，目测手感检验。

6.4使用性能

6.4.1一般功能

按GB/T7287的规定进行。

6.4.2微波频率

通过微波毫米测试仪器检测产品的频率和波段。

6.4.3功率偏差

在额定电压工作状态下，用功率计测量产品的功率。

6.5防护等级

防护等级按GB/T4208规定进行。

6.6耐腐蚀性

金属部件的耐腐蚀试验按QB/T3826的规定进行，耐腐蚀级别按QB/T3832规定评价。

6.7电源线和接线端子

用测力计测量电源软线的拉力和对接线端子的拉出力，并用量具测量软线的纵向位移。

6.8安全性能

6.8.1保护装置

进行模拟操作试验。

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6.8.2其他安全要求

按GB4706.1规定的方法进行。

7检验规则

7.1检验分类

检验分为出厂检验和型式检验。

7.2组批

以同一工艺、同一原辅材料生产的同一规格产品为一组批。

7.3出厂检验

7.3.1产品必须经生产厂质检部门检验合格，并附有合格证后方可出厂。

7.3.2检验项目应包括外观、结构的所有项目。

7.3.3出厂检验应进行全数检验，因批量大，进行全数检验有困难时可实行抽样检验，抽样检验方法

按GB/T2828.1计数抽样检验程序一次性抽样方案的规定进行，检验水平为Ⅱ。合格质量水平(AQL)

取6.5；根据表1抽取样本。

表1抽样数量及判定组

批量范围样本数合格判定数（Ac)不合格判定数（Rc）

26～50801

51～901301

91～1502001

151～2803212

281～5005012

501～12008023

1201～320012534

≥320120056

注：26件以下应进行全数检验。

7.3.4样本中发现不合格数小于等于表1规定的合格判定数(Ac)，则判定该批产品合格；若样本中发

现的不合格数大于等于表1规定的不合格判定数(Re），可用备用样品或在原批次中加一倍抽样，进行

复检，复检结果合格的，该批次判为合格，复检结果仍不合格的，该批次判为不合格。

7.4型式检验

7.4.1正常生产时每年进行一次型式检验；有下列情况时也应进行型式检验：

a)新产品试制鉴定；

a)正式生产时，如原料、工艺有较大改变可能影响到产品的质量；

b)出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时；

c)产品停产12个月以上重新恢复生产时；

d)国家质量监督机构提出要求时。

7.4.2型式检验项目包括技术要求中的全部项目。

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7.4.3型式检验应从出厂检验合格产品中随机抽取，抽取数量应满足检测要求。

7.4.4当型式检验结果全部符合本标准要求时，判型式检验合格。若检验中出现任何一项不符合，允

许加倍重新抽取样品进行复检，复检后，若全部符合本标准要求时，判型式检验合格，否则为不合格。

8标志、包装、运输、贮存

8.1标志

8.1.1销售包装上应至少标有以下项目：

b)产品名称；

e)商品责任单位名称及地址

f)执行标准号；

g)产品合格标识。

8.1.2包装箱上的包装储运图示标志按GB/T191的规定选择使用。

8.1.3标志应清晰、牢固，不应因运输条件和自然条件而褪色、变色、脱落。

8.2包装

包装好的产品应放在干燥、防尘、防潮的包装箱内，防止贮运途中磕碰。

8.3运输

产品运输过程中应谨防受潮、挤压及雨淋，产品在运输装卸时应小心轻放，严禁跌落、碰撞、挤压。

8.4贮存

产品应贮存在通风、阴凉、干燥、清洁的仓库内，仓库内不允许有腐蚀性化学物品及气体存在。

5

细胞共振能量房技术规范

编制说明

标准名称《细胞共振能量房技术规范》

负责起草单位广东汉方健康管理科技有限公司

单位地址广州市白云区云城南二路181号183号313房

参加起草单位

标准起草人

序号姓名单位职务/职称

1李波广东汉方健康管理科技有限公司总经理

2生产副总

3技术副总

编制情况

1．编制过程简介

一、2024年5月份，成立了标准起草小组，组织了参与单位的骨干，按照GB/T1.1-

2020给出的规则，负责起草工作。

二、2024年5月下旬，标准起草小组根据相关规定与规范起草，并结合实际情况对

标准文案进行调整与修改。

三、在前期调查和研究的基础上，标准起草小组根据全国各地关于“细胞共振能量房

技术规范”的内容及要求，经集体讨论后，于2024年4月初完成《细胞共振能量房技术规范

》（草案）编制工作。

四、2024年5月初，组织各参与单位召开团体标准研讨会，经修改完善后，形成标准

征求意见稿。

五、预计2024年6月下旬，召集专家审核标准，汇总专家审核意见之后，修改标

准并发布。

2．制定标准的必要性和意义

多维细胞共振能量房属于能量技术应用于医学疗法，多维细胞能量房由共振能量波和热能

波等多种能量技术汇集而成。

1、多维细胞共振能量房的共振能量波通过同频共振的原理可以快速改善人体气血循环和

微循环，激活、再生、修复受损组织器官细胞，净化血液、提高机体免疫力，恢复人体自

我疗愈功能，来调理慢性病。

2、多维细胞共振能量房通过热能激发芯片能产生热能波，热能波通过温补疗法可以祛湿

排寒、通经散结、平衡脏腑阴阳、扶正固本，温补元气，并且可以向针灸和中药一样通过

调理体质来快速调理慢性病和亚健康问题。

3、能量房是一种能量医学非药物疗法，标本兼治、安全有效、无副作用。

4、能量房体验感强，2-3次见效，适用于所有人群。

5、能量房操作简单方便，无需人工，不要手法，无需专家级人士诊疗。（一个人1小时可

以服务12-15个客户，每天可以服务100-150人）。

适合于社区普及复制推广，并且符合国家大健康政策和发展方向：非药物疗法，治未病，

通过调理人体体质，恢复人体自我疗愈功能，全效改善各类慢性病和亚健康问题。

本标准的制定不仅满足用户使用要求，同时能够填补目前现行标准空白，为企业提

供技术标准和技术支撑，因此《细胞共振能量房技术规范》团体标准的制定迫在眉睫。

3．制定标准的原则和依据，与现行法律、法规、标准的关系，特别是强制性标准的协调

性

GB/T191包装储运图示标志

GB/T2828.1计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计

划

GB/T4208外壳防护等级(IP代码)

GB4706.1家用和类似用途电器的安全第1部分：通用要求

GB/T7287红外辐射加热器试验方法

QB/T3826轻工产品金属镀层和化学处理层的耐腐蚀试验方法中性盐雾试验(NSS)法

QB/T3832轻工产品金属镀层腐蚀试验结果的评价

术语和定义:劣质煤即煤质成分与设计煤种差异较大，或大量燃用会增大锅炉安全运

行风险的煤种，一般同时具备热值偏低、水分偏大、灰熔点偏低、硫分偏大、挥发分过高

、灰分高等特点中的三项以上特性。

4．主要条款的说明，主要技术指标、参数、试验验证的论述

基本要求：

本文件规定了细胞共振能量房的术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标

志、包装、运输、贮存。

—般要求

产品表面不应有明显的凹痕、划伤、变形、脏污和磨损等不良现象。

产品应洁净无明显污渍，外表面应无可能伤害人体的尖角、毛刺和飞边。

产品涂层与基本结构牢固、不应有露底、凸起、凹坑、皱皮、色差和流挂现象。

印刷标志（如有）应有足够的附着力并持久耐用，字迹清晰、完整、无脱落现象。

材料要求

技术指标

装配质量

产品开启、闭合应灵活，无卡阻现象。

结构件应齐全，安全牢固可靠，紧固件应锁紧，无松动、滑脱、相互干涉等现象。

开关和各功能控制键应操作灵活，工作可靠，无卡滞及接触不良等缺陷。

使用性能

共振波发生系统

应能产生在安全范围内的生物电磁波，频率可调，以匹配不同人体细胞的自然共振频率。

热能管理系统