哈希DR2800操作手册

PAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6 (0.008到0.800使用前用6.0N检查样品温度。对准确的结果，样品温度必须在20-25C(68-77F) AluVer®350mL110 1.按存储程序 2.选择测试 3.将样品灌装到量筒中直至达到50mL标志。添加

添加一份AluVer3铝试如果有铝存在，橘色会变按定时器>好 6.颠倒再三晃动1分钟到粉末溶解。未溶解的粉

的混合物注入一方形样品

3试剂粉按定时器>好 10.用力摇晃试管30秒钟溶液会从略呈橘色转换到

一个15分钟的反应周期开始。

10mL的溶液灌注到第二方

0mg/L

结果以mg/L浓度的Al3+为PAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共6大于300mg/L浓度的CaCO3。样品大于300mg/L酸性的CaCO3添加一滴m-硝基苯酚指示剂1到步骤3添加一滴5.0N的氢氧化钠标准溶液1。量筒塞上塞子。颠倒晃动混合。根据需要不断重复颠倒添加一滴5.25N硫酸标准溶液11000mg/L浓度的CaCO3添加一滴m-硝基苯酚指示溶剂1到步骤3添加一滴5.25N的硫酸标准溶液1。量筒塞上塞子。颠倒晃动混合。如果呈黄色，请重复进行上述步骤直到样品变成无色。继续进行试验。所有水平下均干扰。请参见图1参见页码4大于20大于501请参见可供选择的试剂参见页码6(1例如，如果铝的测试结果为铝浓度0.7mg/L，样品中的氟化物为F-浓度1mg/L0.7网线与F-浓度1mg/L网线相交处的交点在铝含量1.2和1.3mg/L的曲线上。这种情况下，实际铝浓度为1.27mg/L图

mg/LAl3+ (大约每升1.5mL)将pH值调整到2或更小，以保存样品。室温条件下样品最长可存储6个月。分析前，利用5.0N氢氧化钠将pH值调整到3.5-4.5。针对容积添加修正试验结果。)按好编辑想曲线100%活化之间的关系。

按照下列方法准备一种0.4mg/L铝标准溶剂：用吸管吸取1.00mL的、Al3+含量为100或置入一个100mL的容积测定烧瓶中。结果是在522nm条件下量取的。(1AluVer®3(1(136.0500450mL110mL铝标准溶液,浓度100mg/L的10010mL的Voluette®安瓿瓶，浓度为50mg/L5.0硫酸标准溶液5.25IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE1页，共4 TNTplus™ 重要说明：开始实施这项试验前，将遮光罩安装在试验室#2推荐的样本和试剂温度是20-23C(68-73.4°F)推荐的试剂存储温度范围为1525C(59-77F) 1-5mL吸移管管理器吸头，用于1-5mL注：消耗品和替代件的分类信息请参见第4 2.0mL的溶液A添加到小瓶中。

3.0mL的样品添加到小瓶中。

将平平一满匙试剂B加

将遮光罩装入试管室#2

仪器读取条形码，然后选择方法，并将仪器设置为零。完成零设置后，仪器显示L1。

管固定架。仪器读取条形结果以mg/L浓度的铝为单位。6中测量空白值。按选项>更多空白试剂。按识读。空白试剂的测量值应被显示在突出的框中。按好接受此值。现在从所有结果中减去空白试剂值，直到此功能被关闭，或选择不同的方法。作为替代选择，空白值可被记录并在以后任意时间输入，输入时，需选择突出的框并用键盘输入数值。第2页，共4 PAGE3页，共4在表1中所示离子已对给定浓度逐一进行了检查，不会产生干扰。累积效应和其它离子的影响1Mg2+,K+,Na+,NH4+,Cl-,NO3-,SO42-,500Ag+,100Cd2+,Co2+,Ni2+,Sn2+,Pb2+,50Cu2+,10Fe2+,Fe3+,Zn2+,5Cr3+,0.50.1(大约每升2mL将pH值调整到2或更小。存储样品可在室温条件下最长保存6个月。分析前利用5.0N的氢氧化钠将pH值调整到2.5和3.5之间。针

准备一个0.4mg/L的铝标准溶剂，该溶液是用吸管将100mg/L铝标准溶液的1.0mL注入250mL容积测定烧瓶中制取的。铬天青(Chromazurol)S在弱酸性醋酸盐缓冲溶液中形成了一个的含铝的绿色池。形成的颜色量直接与样品中所含有的铝量成比例。试验结果是在620nm条件下量取的。 铝TNT848试剂组 1-51001005005.0100mL5.059mL4w/cap5002501.0测试软管固定架13mmIntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGE1页，共4②方法 浊度法 (2到100请对每批新的试剂进行一次标准曲线调节或一次新的校准。请参见2和3为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品,按照程序循序渐进。从最终结果中减去试剂空白值或实施一次试剂空白值的调整。请用一个漏斗1和过滤纸1 BariVer®4钡试剂粉 样品试管，1英寸，方型，10 注：消耗品和替代件的分类信息请参见第41请参见4 1.按存储程序 2.选择测试 3.将10mL样品灌装到

样品准备：将一个BariVer®4钡试剂粉包中的如有钡存在，会产生一种(2到100按定时器好

的样品灌装到另一支方形

如果定时器到达规定时间，擦干空白试管并将其插入试管固定架，灌装按零0.0mg/L

擦干准备好的样品试按识读mg/LBa2+110,000mg/L浓度的100,000mg/L浓度的500130,000mg/L浓度的所有水平下均干扰。如果锶存在，钡和锶的总浓度可用沉淀物PS表示(硫酸盐的沉淀物)。在高度缓冲样品或极端样品的pH在酸洗清洁的玻璃或塑料容器中收集样品。用硝酸*(大约每升2mL将pH值调整到2或更小。保存样品可在室温条件下最长存储6个月。分析前，利用5.0N氢氧化钠溶剂将pH值调整到5*。针

用A吸管吸取9.00mL浓度为1000mg/L的钡标准溶液，放入一个1000mL的容积测定烧第2页，共4 PAGE3页，共4(2到100

(样品添加安瓿瓶)按好接受标准浓度、样品容积和添加容积的默认值。按编辑更改这些值。这些值被接受后，,将0.1mL的标准添加到未添加样品中，准备一个0.1mL时器到达指定时间后，读取测量结果。按好接受此测量值。通过将0.1mL的标准添加到0.1mL的样品添加中准备一个0.2mL的样品添加。触摸定时器将0.1mL的标准添加到0.2mL的样品添加中，准备一个0.3mL的样品添加。触摸定时器图

想曲线显示样品添加和100%在几个不同的100mL的A级容积测定烧瓶中，用A级玻璃吸管吸取1、2、3、8、5、910mL的1000mg/L(2到100在450nm条件下量取的。 BariVer®4钡试剂粉 烧杯,50110mL1000mg/L1004用于漏斗12的过滤纸,0.5漏斗,65硝酸,1:1,500氢氧化钠,5.0N,1000IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGE1页，共4 (0.01到2.00用于水和废水EDTA1根据WatanabeH.Talanta21295(1974年)为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品按照下列程序循序渐进。从最终结果中减去试剂空白值或实施一次试剂空白值的调整。如果样品温度低于10°C(50°F)用这一方法准备的相同样品可用来确定镍。使用程序编号340. 10mL125带刻度的混合量筒,25110注：消耗品和替代件的分类信息请参见第4 2.选择测试 3.样品准备：在一个方形样品试管中灌装样品到10mL的标度。

方形样品试管中灌装去离10mL的标度。 磷酸盐试剂粉包中的内容

使用规定的塑料点滴指示剂添加到各试管中。用塞子塞住各试管。晃动

定时器好反映周期期间，根据样品的化学特性，样品容液颜色可从绿色改变成暗红色。去离子水空白试剂是

0.00mg/L

按识读mg/L浓度第2页，共4 PAGE3页，共41321,000mg/L浓度的208,0002040152010500400256050002030高度缓冲样品或极端样品的pH在经酸洗的塑料瓶中收集样品。用硝酸*(大约每升5mL)将样品的pH值调整到2或更小。保存样品可在室温条件下最长存储6个月。在就要进行分析之前，用5.0N的氢氧化钠标准溶液*将样品将10.0mL的、浓度为10mg/L的普通工作溶液在一个容积测定烧瓶中稀释到100mL。每天准备浓度为10mg/L的普通工作溶液，方法是将10.00mL钴表准溶液，浓度为1000mg/L的1000mL。*请参见4

样品缓冲以及用焦磷酸盐对任何Fe3+进行掩饰后，钴与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚指示剂发生反应。这一指示剂与大部分存在的❹属形成复合物。颜色生成后，请添加EDA，以消除除了镍和钴以外的所有❹属AN复合物，其中镍和钴两种❹属可用同样的样品加以确定。试验结果是在620nm条件下量取的。10mL(100次测试)(2(1PAN1100254带刻度的混合量筒,25110mL 钴标准溶液，1000mg/L的 100 硝酸， 氢氧化钠标准溶液，5.0 IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGEPAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6②方法 DPD方法 (0.02到2.002(USEPA方法330.5以及用于饮用水和废水分析的标准方法4500-ClG的结果乘以稀释因子。或者直接用高浓度的余氯直接进行样品分析，不采用总氯,高量程的方法10070进行稀释。对氯胺的消毒控制，请使用方法10172,单氯胺,低量程(程序编号66)或高量程(程序编号67)用于总氯的SwifTest分配器1可在步骤41 粉包试验DPD10110AccuVac测试50mL40mL40烧杯5010mL 1.按存储程序 2.选择测试 3.用10mL的样品灌装

样品准备：将一个DPD总氯粉包中的内容添加到样品试管中。20秒以进行定时器好一个三分钟的反应周期开始。在此时间周期执行步67。

样品灌装到一个第二方形

按零归零。显示屏显示：0.00mg/L

按识读mg/L浓度Cl2为单位。PAGEPAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共6 2.插入适配器C 3.空白值准备：用10的样品灌装一个圆形样品

安瓿瓶。一直到安瓿瓶完以进行混合。擦去任何液

一个三分钟的反应周期开始。在此时间周期执行步78。

按零归零。显示屏显示：0.00mg/L

的三分钟之内，擦干AccuVac安瓿瓶并将其插按识读mg/L浓度Cl2为单位。1大于150mg/L浓度的CaCO31N的氢氧化钠将pH值中和到6-7。1确定添加在各样品整分的量，然后添加与需要测试的样品相同的量。用于容积大于300mg/L浓度的CaCO31N的硫酸将pH值中和到6-71确定添加在各样品整分的量，然后添加与需要测试的样品相同的量。用于容积添加的修正。溴,氯胺,浓度低于为1000mg/L的CaCO3碘,锰,(Mn4+,Mn7+)铬,将样品的pH值调节到6-7加3滴碘化钾1(30g/L)到一个25mL的样品中。加3滴亚砷酸钠1,2(5g/L)按照程序中的说明对10mL极端样品的pH值或高缓调节pH值到6-7(硫酸1,1.000N)(氢氧化钠1,1.001请参见62(RCRA)请避免使用塑料容器，因为这类容器对余氯会有很大需求，大量消耗余氯。请对玻璃样品容器(将1mL商用漂白剂稀释于l升的去离子水中制成)1小时，以除去任何消耗余氯的成分。用去离子水或蒸馏水彻底清洗。如果使用后，(空气存储空间)。如果用样品试管取样，请用样品清洗试管几次，然后小心地灌装到10mL的标志。立即执行余氯分析。(样品添加读取测试结果后,(未添加样品按选项>更多。按标准添加。会显示一个小键盘。输入包含在余氯Voluette®安瓿瓶所附证书按编辑更改这些值。这些值被接受后，未添加的样品读数会显示在顶上一列。更详细的信10mL的样品灌装三个混合用量筒*TenSette®0.1mL0.2mL以及0.3mL的标准添加到三个10-mL

想曲线100%活化之间的关系。在水中余氯可以自由余氯和复合余氯的形式存在。两种形式可存在于相同的水中，并一起作为总氯被加以确定。自由余氯是作为次氯酸或次氯酸盐离子的形式存在的。组合余氯是以单氯碘和自由余氯与DPD(N,N--二乙基对苯二胺)反应形成一种与总氯浓度成比例的红色要确定复合余氯的浓度，请运行自由余氯测试。从总氯测试中减去自由余氯测试的结果，可得到组合余氯浓度。试验结果是在30nm条件下量取的。*请参见6DPD总氯试剂粉包,10DPD总氯试剂AccuVac®4(粉包 样品试管，1英寸，方型，10mL，配 适配器,1英寸，圆形，用于AccuVac烧杯,5010mL 余氯标准溶液，2mL的Voluette®安瓿瓶，浓度为25-30 烧杯,502550(3010(510氢氧化钠,110硫酸,110用于总氯的SwifTestIntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGE1PAGE1页，共4 (0.125.0mg/LCl-样品和空白试剂中所含汞(D009)的浓度在美国联邦危险废物鉴别程序(RCRA)规定为危险废物的范畴内。不要将这类溶剂倾倒在下水道中。请参照材料安全性数据表(MSDS)以获取合理处理这类材料的更详细信息。 1210110吸管,TenSette®,0.1到1.0吸管吸嘴，用于0.1到1.0mL的TenSette注：消耗品和替代件的分类信息请参见第4 1.按存储程序 2.选择测试 样品灌装到一支方形样品

的去离子水灌装到另一支0.8mL的硫氰酸汞溶液添加到各样

7.用吸管吸取0.4mL三价铁离子溶液添加到各

充分摇晃混合。如果有氯化物存在，会生成橘定时器好

白试管并将其插入试管固0.0mg/L

mg/LCl-为1极端的pH添加试剂后pH值都应在2如果样品是强酸性或强碱性，测试前将部分样品的pH值调节到7左右。这一调节或者使用5.0N的氢氧化钠标准溶液1或者使用1:5的高氯酸稀释液。使用pH试纸;多数pH电极会对1请参见4第2页，共4 PAGE3PAGE3页，共4(样品添加(未添加样品准备三种样品添加。用50mL的样品灌装三个50mL混合量筒。使用TenSette®吸管分别将0.1mL、0.2mL以及0.3mL浓度为50mg/L的氯化物标准溶液添加到量筒中并分别彻底想曲线100%活化之间的关系。使用A级玻璃吸管吸取10.00mL浓度为1000mg/L的氯化物标准溶剂*，放入一个500mL的验结果是在455nm条件下量取的。氯化物试剂组件(50次测试)1(11100(12200104150次测试等于25次样品和25110吸管,TenSette®,0.1到1.0吸管吸头,用于TenSette吸管19700- 氯化物标准溶液，1000mg/L浓度的Cl- 500 氯化物标准溶液，2mL的Voluette®安瓿瓶，浓度为12,500mg/L的5075pH吸管吸头,用于TenSette吸管19700-吸管，用于容积测定，A1吸管，用于容积测定，A0.5吸管注入器,50mL50IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGEPAGE16PAGEPAGE26②方法 DPD方法 (0.02到2.00署(USEPA)批准用于饮用水的分析报告。21根据用于水和废水检查的标准方法2(USEPA)330.54500-ClG如果测试超出了范围，请用已知容积的优质不含氯的水进行稀释，并重复测试。通过稀释会产生一些氯的损失。所得结果乘以稀释因子。作为替代选择，可通过方法1006，在不对自由高量程的氯进行稀释的条件下，直接对余氯浓度高的样品进行分析。 粉包试验DPD110烧杯5010mL注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5重要说明： 1.按存储程序 2.选择测试 3.空白值准备：将10样品灌装到一支方形样品

擦干空白试管，将其插入试管固定架，灌装线0.00mg/L

准备样品10mL的

摇晃样品试管20秒以如果有氯存在，会呈粉红色。立即进行步骤8。

添加试剂的一分钟之按识读结果以mg/L浓度的Cl2为 1.选择测试 2.插入适配器C 3.空白值准备：用10mL的样品灌装一个圆形样品试管。

4.擦干空白试管并将其插PAGEPAGE36PAGEPAGE460.00mg/L

烧杯中至少收集40mL的DPD自由余氯试剂AccuVac安瓿瓶。一直到安瓿瓶完全灌满时，始终让吸头呈浸入

以进行混合。擦去任何液体

按识读mg/LCl2为1大于150mg/L浓度的CaCO3。不能生成完整的颜色或者颜色会立即褪去。用1N的氢氧化钠1将pH值中和到6-7。确定添加在各样品整分的量，然后添加与需要测试的样品相同的量。用于容积大于250mg/L浓度的CaCO3。不能生成完整的颜色或者颜色会立即褪去。用1N的硫酸将pH值中和到6-7。1确定添加在各样品整分的量，然后添加与需要测试的样品相同的量。用于容积添加的溴二氧化氯氯胺,浓度低于1000mg/L的CaCO3碘锰,(Mn4+Mn7+)铬将样品的pH值调节到6-7加3滴碘化钾1(30g/L)到一个10mL的样品中。加3滴亚砷酸钠12(5g/L)10mL分级漂移会引起较高的测量读数值。如果在试剂添加后的13mg/L的单氯胺会在测量读数时增加小于0.1mg/L的量。极端样品的pH值或高缓冲调节pH值到6-7(硫酸11.000N)(氢氧化钠11.00N)2(RCRA(D004)。请参见现行的材料安全性数据表(MSDS)，适当处理危险性材料。(将1mL商用漂白剂稀释于l升的去离子

心地灌装到10mL的标志。立即执行余氯分析。读取测试结果后,(未添加样品按更多。按标准添加Voluette®*安瓿瓶所附证按编辑更改这些值。这些值被接受后，未添加的样品读数会显示在顶上一列。更详细的信准备三种样品添加。用10mL的样品灌装三个混合量筒。使用TenSette®吸管分别将0.1mL0.2mL0.3mL的标准添加到各样品中并彻底混合。标准添加样品进行分析。通过按测量读数接受各标准添加测量值。每次添加应反应出大约100%0.1mL样品添加开始。通过按测量读数

想曲线100%活化之间的关系。(立即与DPD(N,N-二乙基是在530nm条件下量取的。DPD自由余氯试剂粉末10 数量/试 样品试管，1英寸，方型，10mL，配 ,烧杯5010mL 2550氢氧化钠1100硫酸1100301005100IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGEPAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6 (0.01到0.702该程序与用于废水的标准方法3500-CRD为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品按照下列程序循序渐进。从最终结果中减去试剂空白值或实施一次试剂空白值的调整。为步骤5 ChromaVer®3铬1铬2样品试管，1110-20-25mL注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5 1.按存储程序 2.选择测试 3.将25mL样品灌装到25mL

1试剂粉包的内容。充分摇

定时器好

用流水将试管冷却到25°C。

除去盖，添加一份铬2试剂粉包的内容。盖上盖，

添加一份ChromaVer3铬试剂粉包的内容。充分

一个五分钟的反应周期开始。

瓶中取出10mL溶剂灌注到空白值准备：如果定时器到达规定时间，请用10mL样品灌装另一个样品试管。

擦干空白试管，将其插入试管固定架，灌装线朝右。

0.00mg/L

按识读mg/L浓度PAGEPAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共61高度缓冲样品或极端样品的pH可抑制三价铬的完全氧化。如果存在高水平的有机材料，要求进行消解。按照这一消解样品程序中的描写进行分析。对浑浊的样品，请通过步骤3-9pH值调节到2或更低。这要求每升中大约2mL的酸。存储样品可在室温条件下最长保存650N氢氧化钠将值调整到大约。针对容积添加修正试验结果。读取测试结果后,(未添加样品准备三种样品添加。用25mL的样品灌装三个混合用量筒。使用TenSette®吸管分别将0.1mL0.2mL以及0.3mL的标准添加到各样品中并彻底混合。想曲线100%活化之间的关系。

总铬试剂组件(100次测试)ChromaVer®312110mL10-20-25mL轻便电炉,3英寸的直径,120VAC,50/60轻便电炉,4英寸的直径,240VAC,50/6050mg/L浓度的100三价铬，标准溶液,12.5mg/L浓度的Cr3+,Voluette安瓿瓶®,10-A500A5.00IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6 低量程(1到2101根据Ishii和KohBunsekiKagaku28(4731979为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品按照下列程序循序渐进。从最终结果中减去试剂空白值或实施一次试剂空白值的调整。用清洁剂清洗所有玻璃器皿。用自来水彻底清洗。再用1:1卟啉1卟啉2样品试管，1注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5 1.按存储程序 2.选择测试 3.将10mL样品灌装到

掩饰试剂粉包中的内容添加到样品试管中。摇晃试 中的内容添加到各样品试

将一种卟啉2试剂粉包中的内容添加到各样品试

如果有铜存在，样品会暂按定时器好

0μg/L

按识读μg/L浓度PAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共6160101500在各水平均会干扰，除非执行了Digesdahl氯化物,90,000110100氟化物,F30,0006310,0001403116060,00090,0009高度缓冲样品或极端样品的pH(大约每升5mL)将pH值调整到2或更小。存储样品可在强，请用5.0N的氢氧化钠标准溶液调节pH值*。用于容积添加的正确测试结果。通过添加4.00mL的铜标准溶液准备一份浓度为100mg/L的4000g/L的铜标准，并将其添加到一个100mL的溶剂测定烧瓶。用不含铜的去离子水稀释到100mL。)*请参见5按好接受标准浓度、样品容积和添加容积的默认值。按编辑更改这些值。这些值被接受后，将10mL的样品灌装到八支样品试管中。使用TenSette®吸管将浓度为4000μg/L0.1mL铜标准溶液添加到两个样品试管中。然后再用吸管吸取0.2mL的标准溶液添加到另两个试管中。最后，再用吸管吸取0.3mL的标准溶液添加到另两个试管中。按照上面程序所述分析各标准添加样品，使用个组件中两个样品添加中的一个作为空白。通过按测量读数接受各标准添加测量值。铜浓度测量读数值应反应出大约10的恢复值。想曲线显示样品添加和100%为确保测试精度，请用吸管吸取铜浓度为10.0mg/L的15.00mL的铜标准溶液，将其添加到一个1000mL的溶剂测定瓶中，以此准备一份浓度为150g/L的铜标准溶液。

由铜组合，形成一种浓烈的、黄色的复合物。试验结果是在425nm条件下量取的。铜试剂组件(100次测试)(1(21(22500 样品试管，1英寸，方型，10mL，配 100mg/L10010mg/L100 氢氧化钠标准溶液，5.0 IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGEPAGE1页，共8PAGEPAGE2页，共8 1根据EpsteinJosephAnalChem.改编。19(4)272在试验中使用一个水池可在在测试过程中保持最佳反应温度(25°C)。样品低于23°C要求具有较长的反应时间，大于25°为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品按照下列程序循序渐进。从最终结果中减去试剂空白值或实施一次试剂空白值的调整。步骤3-10除了经验显示采用或不采用消解在结果中没有差异的情况，所有须用氰化物进行分析的样品都应通过酸性消解进行处理。请参见5。请参见防止污染和废物管理参见页码3 CyaniVer®氰化物3CyaniVer®氰化物4CyaniVer®氰化物510样品试管，1注：消耗品和替代件的分类信息请参见第7 1.按存储程序 2.选择测试 3.使用一个带刻度的量

样品准备：加入一包CyaniVer3氰化物试剂粉晃动样品试管30秒钟。6.30

加入一包CyaniVer4氰

10秒钟。立即开始9。(延缓添加CyaniVer5会产生低测试结果。)加入一包CyaniVer5氰

如有氰化物存在，会产生

样品灌装第二个方形样品擦干空白试管，将其插入试管固定架，灌装线

0.000mg/LCN

结果以mg/L浓度的CN为PAGEPAGE3页，共8*请参见*请参见8PAGE4页，共8在这一程序中分析的样品可能包含氰化物，这种氰化物属于美国联邦危险废物鉴别程序(RCRA)规定的活性废物(D003)。安全处理这类材料非常重要，以阻止相关的氰化氢气(这是一种剧毒性材料，带有一种杏仁的气味)的产生。大部分氰化物组分都是可溶的，能够被安全存储在高碱性溶液(pH>11)例如2N的氢氧化钠中进行处理。决不能将这类废物与其它(家用漂白粉)强溶液的将危险性废物冲洗到下水道中。1添加Cyanier®5试剂后，样品中大量的余氯会产生乳白色的沉淀。如果已知有氯或其它氧化剂存在，在开始测试前，用这一氧化剂表中的方法对样品进行处理。镍和钴的浓度到1mg/L不会形成干扰。从浓度高达20mg/L的铜以及5mg/L的铁中消除干扰，方法是将一个HexaVer螯合试剂粉包中的内容1添加到样品中，然后在步骤4中添加CyaniVer3氰化物试剂粉包中的内容之前进行混合搅拌。准备离子水的试剂空白和试剂，在步骤14中将仪器设零。用2.5N盐酸标准溶液1将一25mL份的碱性样品的pH值调节到7-9将两滴碘化钾溶液1和两滴淀粉指示剂1将亚砷酸钠1另取一个25mL的样品，添加在步骤a1（续用2.5N盐酸标准溶液1将一25mL份的碱性样品的pH值调节到7-9)逐滴添加溴水1另取一个25mL的样品，添加在步骤a大量混浊物会使测量读数值变高。用过滤纸1和漏斗1过滤含有高混浊物的水样品，这一工作应在使用步骤312之前进行。然后，这一测试结果应被记录为可溶性1请参见8存储样品时采用一个血清学上使用的玻璃吸管和吸管过滤器将4.0mL的5.0N氢氧化钠标准溶液*添加到每升(或每夸脱)样品中。检查样品的pH值;4mL的氢氧化钠通常情况下足以将大部分水和废水样品的pH值提高到12。需要时添加多于5.0N的氢氧化钠。样品存储在4°C(39°F)或更低温度下。以这种方式存储的样品最长可保存14天。50N25N含有高碱性的样品或者经过蒸馏过程处理的的样品的pH值调节到大约7。在使用了重要剂量防腐剂的场合，应该进行一次容积修正。将两滴浓度为30g/L的碘化钾溶液*和两滴淀粉指示剂添加到样品中。充分摇晃混合。如果PAGE5PAGE5页，共8*请参见*请参见8PAGE6页，共8如果步骤3建议有氧化剂存在，增加两个等级，每升样品中量取1g一匙的量抗坏血酸。45如果25-mL5N的氢氧化钠标准溶液*(通常情况下浓度为4mg/L)将剩干扰成分和水平还原剂下给出的程序,以消除多余抗坏血通过过滤纸*以及漏斗*5N的氢氧化钠标准溶液对样品进行保存*或将其中和到pH值等于7以供分析。警

*请参见8用量匙将1g的酸铅*添加到蒸馏液中并混合。重复步骤1通过滤纸*和漏斗*pH为7，立即对氰化物进下列步骤描述了蒸馏过程，这一过程所使用的蒸馏仪器*和氰化物玻璃器皿*是由生产厂商提用样品将一个清洁的250mL带刻度量筒灌注到250mL标度，然后将其灌注到蒸馏烧瓶中。机的水龙头，让其开得最大让液体充分流淌，将流量计调节到0.5SCFH。(检查流量计并且空气源源不断地酸标准溶液*通过长颈管灌注到蒸馏烧瓶中。搅拌溶液三分钟，然后通过长颈管添加20mL的氯化镁试剂*并再次清洗。再搅拌溶液0.3SCFH。如果蒸馏烧瓶中的内容开始通过长颈管回流，请调节流量计增加空气气流，直15分钟后，除去500mL真空瓶上的橡胶塞，去掉真空状态，关闭通向抽吸器的水龙头。关入到一个250mL的A级容积测定烧瓶中。用去离子水清洗气体发泡室、量筒以及J型软管连警氰化物及其溶液以及通过酸释放的氰化氢有剧毒。

溶液用去离子水稀释到1000mL。0.200mg/L标准溶液中的测量读数值调节校准曲线，请在当前程序菜单中按打开。按调节(其值根据所选单位而定)。如果应用一个替代选择浓度，请和重❹属氢化物复合物中确定氰化物。试验结果是在612nm条件下量取的。(1CyaniVer®3(1CyaniVer®4(1CyaniVer®510110mL氰化钾,1254缓冲溶液,pH值为HexaVer盐酸标准溶液,2.5m-硝化苯酚指示剂,103050.255.0硫酸标准溶液,19.2115230IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGEPAGE1页，共8PAGEPAGE2页，共8②方法 SPADNS方法 (0.02到2.00mg/L的F-用于水、废水和海水(USEPA)蒸馏要求请参见4)22(USEPA对饮用水和废水处理的340.1样品和去离子水应处于相同温度(±1°C)SPADNS为达到最佳结果，尽可能精确地测量SPADNS如果仪器显示超过检测量程！用相同容积的去离子水稀释新鲜样品并采用步骤3中相同的溶液重复试验。结果乘以2 410210110温度计10110AccuVac测试40烧杯50注：消耗品和替代件的分类信息请参见第6重要说明：SPADNS试剂包含亚砷酸钠。最终溶液含有砷(D004),其浓度已在美国联邦危险废物鉴别程序规定的危险性废物范围内。请参照当前材料安全性数据表(MSDS) 1.按存储程序 2.选择测试 3.样品准备：用吸管将10.0mL的样品添加到一第二个干燥的方形样品试管中。

10.0mL的去离子水添加到 2.0mL的SPADNS试剂添加到各试管中。充分摇晃

定时器好

0.00mg/L

按识读mg/L浓度F-为单位。PAGEPAGE3页，共8PAGEPAGE4页，共8 2.插入适配器C 3.样品准备：在一50mL烧杯中至少收集40mL的样品。用样品灌装一个SPADNSAccuVac安瓿瓶。一直到安瓿瓶完全灌满时，始终让吸头呈浸入

4.空白值准备：40mL的去离子水灌注到第用去离子水灌装第二个安瓿瓶。一直到安瓿瓶完全灌满时，始终让吸头呈浸

0.00mg/L

将含有样品的按识读mg/L浓度F-为单位。(每次使用前用酸清洗)。用相同的玻璃器皿重1碱度(含有CaCO3浓度浓度为5000mg/L时，引起-0.1mg/LF-浓度为0.1mg/L时，引起-0.1mg/LF-错误。要检测铝的干扰，试剂加入后每分钟读一次浓度，15分钟后再读一次。浓度读数的不断升高表明有铝干扰。等待2个小时，在进行最后读数前，除去高达3.0mg/L铝的影响。浓度为7,000mg/L时，引起+0.1mg/L的F-SPADNS试剂含有足够的亚砷酸盐，以除去高达5mg/L氯的干扰。对较高水平的氯，1在25mL的样品中每2mg/L的氯添加一滴亚砷酸钠溶液。(三价铁浓度为10mg/L时，引起-0.1mg/LF-浓度为16mg/L时，引起+0.1mg/L的F-浓度为1.0mg/L时，引起+0.1mg/L的F-浓度为200mg/L时，引起+0.1mg/L的F-1请参见7一个125mL的三角瓶(ErlenmeyerFlasks)收集蒸馏液。用一个100mL带刻度的量筒量取100mL的样品加入蒸馏烧瓶。添加一个磁性搅拌棒和5颗注：如果蒸馏样品中含有大量的氯，请在样品中每mg/L的氯化物中添加5mg的硫酸银*如果温度达到180C或者如果已经收集了100mL的蒸馏液(要求大约1小时)需要时，将蒸馏液稀释到容积100mL。现在可用SPADNS或氟化物离子收集电极法对蒸馏*请参见7PAGE5PAGE5页，共8PAGEPAGE6页，共8样品可存储在玻璃或塑料瓶中，如果冷却到4C(39°F)或更低温度，样品至少可保存7天。分

按打开。按调节(其值根据所选单位而定)。如果应用一个替代选择浓度，请蒸馏处理。试验结果是在580nm条件下量取的。SPADNS4500SPADNS氯化物试剂AccuVac®104吸管注入器,A2.00A10.00110mL温度计,-10到110°适配器,1英寸，圆形，用于AccuVac烧杯,50氟化物标准溶液，0.2mg/L浓度的F-500氟化物标准溶液，0.5mg/L浓度的F-500氟化物标准溶液，0.8mg/L浓度的F-500氟化物标准溶液，1.0mg/L浓度的F-1000氟化物标准溶液，1.0mg/L浓度的F-500氟化物标准溶液，1.2mg/L浓度的F-500氟化物标准溶液，1.5mg/L浓度的F-500氟化物标准溶液，2.0mg/L浓度的F-500100mg/L浓度的F-500标准，饮用水，混合参数，无机，用于F-,NO3,PO4,500100250蒸馏加热器和支持仪器组件,115VAC,50/60蒸馏加热器和支持仪器组件,230VAC,50/60(ErlenmeyerFlasks),125StillVer®500 硫酸 亚砷酸钠溶液，0.5 IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05Edition(浓度为100mg/L的Fe2+)，方法是将0.7022g的六水合硫酸胺亚铁加入去离子水中。在一一升的A级容积测定瓶中进行稀释。在一100mL的A级容积测定瓶中，用去离子水将2.00mL的这种溶液稀释成一种浓度为2.0mg/L的标准溶液。使用前>

亚铁试剂中1,10(1,10-Phenanthroline指示剂与样品中的亚铁反应，形成一种橙色，这种橙色与铁的浓度成比例。三价铁不会反应。从总铁测试结果中减去亚铁浓度可以确定三价铁(Fe3+)的浓度。试验结果是在510nm条件下量取的。第4页，共6 PAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6 (0.009到1.4001根据EpsteinJosephAnalChem42(7)779(1970年用1:1为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品按照下列程序循序渐进。从最终结果中减去试剂空白值或实施一次试剂空白值的调整。可用0.5mL的FerroZine®如果样品含有铁锈，请参见3FerroZine铁试剂有可能结晶或沉淀。对试剂质量没有影响。请将试剂置入热水中，使其重新溶解。 FerroZineFerroZine0.525mL110注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5 1.按存储程序 2.选择测试 3.将样品灌装到一个清的、25mL的带刻度量筒，25mL的标志。

样品准备：将一个按定时器好一个五分钟的反应周期开始。如果有铁存在，会呈

样品灌装到一支方形样品

品灌注到第二个清洁的方

0mg/L

PAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共61所有水平下均干扰。对这类样品采用FerroVer®或TPTZ方法。对低铁浓度采用TPTZ煮沸样品,用FerroZine®铁试剂添加到步骤4中获取的溶液，在一个水浴中煮沸一分钟。开始步骤5的程序方法前，冷却到24°C(75°F)。用去离子水将样品容积补充到25mL。用20mL的样品灌装一个25mL将样品转移到一个125mL(ErlenmeyerFlasks)添加一个FerroZine®注：注：用去离子水将样品容积补充到25mL5-10。,5的程序方法前，冷却到24°C(75°F)。用去离子水将样品容积补充到25mL*请参见5)按好接受标准浓度、样品容积和添加容积的默认值。按编辑更改这些值。这些值被接受后，通过将0.1mL的标准添加到未添加样品中准备一个0.1mL通过将0.1mL的标准添加到0.1mL的样品添加中准备一个0.2mL的样品添加。按定时器图通过将0.1mL的标准添加到0.2mL的样品添加中准备一个0.3mL的样品添加。按定时器图想曲线100%活化之间的关系。用A级玻璃制品准备一份浓度为1.0mg/L的铁标准溶剂，方法是用吸管吸取5.00mL的铁标准溶液，浓度为100mg/L，将此溶液加入到一个500mL的容积测定烧瓶中。用去离子水稀

FroZne®pH值被缓冲到3。这种方法可用于在化学试剂和乙二醇中确定铁的残留水平，利用消解可用这种方法分析样品所含磁铁矿四氧化三铁)或铁酸盐的状况。试验结果是在562条件下量取的。FerroZine®0.5500FerroZine®25mL110mL100mg/L10010mL的Voluette®安瓿瓶，浓度为10mg/L500A500吸管,TenSette®,0.1到1.0吸管吸头,用于TenSette吸管19700-吸管吸头,用于TenSette吸管19700-A5.00吸管注入器,氢氧化铵,ACS,盐酸,1:1,浓缩硝酸,IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE14②方法 高碘酸氧化法 高量程(0.1到20.0;1根据用于水和废水检查的标准方法收集下列物品 数高量程锰试剂组 样品试管，1英寸，方型，10 注：消耗品和替代件的分类信息请参见第4 1.按存储程序 2.选择测试 3.样品准备：将10mL品灌装到一支方形样品试

盐型缓冲粉包的内容。塞(0.120.0

按好

样品灌装到一个第二方形

显示屏显示：0.0mg/L的锰

定时器到达指定时间后的八分钟之内，将样品放入试管固定架中，灌装

结果以mg/L浓度的锰为单位。170070,0005100,000第2页，共4 PAGE34(0.120.0

读取测试结果后(未添加样品10mLTenSette®*分别0.1mL0.2mL0.3mL的标准添加到各样品中并彻底混合。0.1mL样品添加开始。通过按测量读数%想曲线100%活化之间的关系。请准备一种10.0mg/L的锰普通溶液，方法是用吸管吸取5.00mL1000mg/L，用吸管将这种溶液加入到一个1000mL的容积测定烧瓶中。用去离子水稀释到>(0.120.0525nm条件下量取的。110mL1000mg/L100250mg/L10mL的Voluette®4锰Voluette®250氢氧化钠5.0N1000IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005.AllrightsreservedPrintedin August2005Edition10mL(50次测试)50mL2PAN指示剂50mL104110mL塞子，用于18mm10mg/L浓度的锰，2mL盟标准溶液250mg/L浓度的锰10mL的Voluette®量筒,混合用,25硝酸,浓缩型,500吸管,TenSette,0.1到1.0吸管吸头,用于TenSette吸管19700-(Rochellesalt)29氢氧化钠,5.0N,1000塞子，用于18mmIntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05EditionPAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6 高量程(0.2到40.0请用过滤纸1和一个漏斗1 粉包试验MolyVer®3110CDTA溶液0.4NitraVer®6AccuVac®烧杯5010mL注：消耗品和替代件的分类信息请参见第61请参见6 1.按存储程序 2.选择测试 3.用10mL的样品灌装

样品准备：添加一份MolyVer®1试剂粉包的内 MolyVer2试剂粉包的内容。充分晃动

MolyVer3试剂粉包的内容。充分摇晃

一个五分钟的反应周期开始。

空白值准备：如果定时器到达规定时间，请用10mL原始样品灌装第二

0.0mg/L

结果以mg/LMo6+为单位。 2.插入适配器C 3.空白值准备：用10的样品灌装一个圆形样品

4.样品准备：在一个50mL40mL的样品。将4滴04M的CDTA标准溶液添加到烧杯里的样品中。充分摇晃混合。PAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共6MolyVer6AccuVac®安

未溶解试剂不影响测试结果。

定时器好一个五分钟的反应周期开始。

0.0mg/L

按识读mg/LMo6+1大于50大于1000含有10mg/L或更多铜的样品在储备过程中会日益显示出正干扰性能。五分钟的反应周期后尽可能大于50大于50来自最高到2000mg/L的NO2-浓度中的干扰可被消除，方法是将一种氨基磺酸的粉包1加入到1请参见6(大约每升2mL将pH值调整到2或更小。需保存的样品可在室温条件下最长存储6个月。分析前，用5.0N氢氧化钠将pH值调整到7。针对容读取测试结果后,(未添加样品准备三种样品添加。用30mL的样品灌装三个混合用量筒*。使用TenSette0.2mL0.4mL以及0.6mL各标准添加样品进行分析。通过按测量读数接受各标准添加测量值。每次添加应反应出大约100%想曲线100%活化之间的关系。*请参见6为确保测试精度，请使用钼标准溶液，该溶液的浓度为10.0-mg/L的Mo6+。按照用于粉包或为了利用包含在标准溶液中的测量读数值调节校准曲线，请在当前程序菜单中按选项更多。按标准调节。

MolyVer1和2试剂添加缓冲剂并决定样品。MolyVer3提供硫氢基乙酸，该酸与钼酸盐反应生成由于钼的存在而特有的黄色，这种黄色与钼的浓度成比例。试验结果是在420nm条件下量取的。用于10mL(100次测试MolyVer®1MolyVer®2MolyVer®3CDTA溶液0.415mL 样品试管，1英寸，方型，10mL，配 ,烧杯5010mL10mg-L1001004烧杯50-混合用量筒50吸管TenSette®0.1到1.0,IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGEPAGE1页，共6PAGE2页，共6 (0.02到3.00请用过滤纸1和一个漏斗11请参见5 钼试剂组件，用于20mL1低量程20.5带刻度的量筒，混合用25110mL注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5 1.按存储程序 2.选择测试 3.用20mL的样品灌25mL的带刻度混合用量筒。

的内容添加到带刻度的量

将10mL准备好的样品

2试剂添加到品试管中。

定时器好一个两分钟的反应周期开始。空白值准备：如果定时器到达规定时间，请用10mL准备好样品中的剩余灌装到一第二方形样品试管中。

擦干空白试管，将其插入试管固定架，灌装线朝右。

0.00mg/L的Mo6+浓度形式

按识读。结果以浓度为mg/LMo6为单位干扰研究的管理是通过准备一种钼标准溶液(2mg/L浓度的Mo6+)以及一种潜在干扰离子溶液进5%1大于7大于2AMP有机磷酸盐大于15大于5650大于3300大于5250大于1400大于4.5大于98大于32大于1500PAGEPAGE3页，共6PAGE4页，共61（续大于2指容积大于200大于105大于350大于4500大于32HEDP有机磷酸盐在浓度最高到30mg/LHEDP有机磷酸盐的存在会明显将钼浓度的测量读数值提高大约10%(正干扰)。将步骤12中所得到的值乘以0.9可以得到实际的Mo6+浓度。大于650012表2大于210大于1325大于6有机磷酸盐30mg/L(负干扰)大于600表396007207.580001600250PBTC有机磷酸盐50012,800400适当量的酸或碱，例如1.0N的硫酸标准溶液*,或1.0N氢氧化钠标准溶液*，将样品的pH值调整在完成对一些样品的分析后，样品试管可能会略显蓝色。用1:1的盐酸溶剂清洗试管*，以消除*请参见5读取测试结果后,(未添加样品按好编辑100mL的样品灌装三个混合用量筒*TenSette®吸管分别将0.1mL、0.2mL以及0.3mL的标准添加到各样品中并彻底混合。如上面程序中的说明所述，对20mL各标准进行样品添加分析，从0.1mL的样品添加开始。想曲线显示样品添加和100%用A级玻璃制品准备一份浓度为2.00mg/L的钼标准溶剂，方法是用吸管吸取10.00mL的钼标准溶液，浓度为10.00mg/L，将此溶液加入到一个50-mL的容积测定烧瓶中。用去离子为了利用包含在标准溶液中的测量读数值调节校准曲线，请在当前程序菜单中按选项>更多标准调节。

按识读调节浓度，然后按好调节。物的方法。试验结果是在610nm条件下量取的。用于20mL(100次测试(11(120.550mL110mL带刻度的量筒，混合用2510mg/L的Mo6+10010mL的Voluette®安瓿瓶，浓度为500mg/L的4量筒混合用100吸管TenSette®0.1到1.01.0硫酸标准溶液1.0IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGE1PAGE1页，共6PAGE2页，共6②方法 纳氏(Nessler)方法(0.02到2.50mg/L浓度的NH3-蒸馏);请参见此程序的蒸馏参见页码4。为使结果更为精确，请您为每一批新的试剂确定一个试剂空白值。请用去离子水替代样品按照程序循序渐进。从最终结果中减(Nessler)(D009(RCRA)规定为危险废(MSDS)对安全处理的说明。 25110血清学用吸管1注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5)如果有氨，会变成黄色。( 1.按存储程序 2.选择测试 3.样品准备：用样品装到一个25mL的带刻度25mL的标志。

水灌装到一个25mL的带刻到25mL的标志。3滴矿物质无机稳定剂。塞上塞子，

3滴聚乙烯醇分散试剂。塞上塞子，

用吸管吸取1.0mL的纳(Nessler试剂加入到各

一个一分钟的反应周期开始。将10mL的各种溶液注

架，灌装线朝右。按零归0.00mg/L浓度的NH3-

结果 浓度NO3-N为单位。1一种含有500mg/L的CaCO3浓度以及500mg/L镁的CaCO3浓度的组合溶剂不会形成干扰。如果硬度浓度超出了这一浓度，可附加添加矿物质无机稳定剂。(Nessler分析前，可通过在样品中添加1.0mL(27滴)的矿物质无机稳定剂进行分析。这种复合物的高(NesslerPAGE3PAGE3页，共6PAGE4页，共61干扰成分和水平（续品。样品存储在4°C39F)或更低温度下。样品最长可存储28天。加热样品到室温，并在分析前用5N氢氧化钠*中和。针对容积添加修正测试结果。)按好更改这些值。这些值被接受后，25mLTenSette®0.1mL0.2mL以及0.3mL浓度为50mg/L想曲线显示样品添加和100%标准溶液，其方法为用吸管吸取浓度为50mg/L的1.00mL氮氨Voluette®安瓿瓶标准，加入到一个50mL的容积测定烧瓶中。用去离子水稀释到规定标志。每天准备此溶剂。如上面所述，实施纳氏(Nessler)程序。*5量取250mL的样品加入到一个250mL带刻度的量筒并将其注入一个400mL的烧杯中。如添加25mL1N的氢氧化钠溶剂将pH值调节到大约9.5。用一带刻度的量筒量取25mL的去离子水加入到一个250mL(ErlenmeyerFlasks)

溶液的现象。量取蒸馏液，确保收集了150mL(=175mL)。样品中矿物质无机稳定剂复合物硬度。聚乙烯醇分散剂在纳氏(Nessler)试剂与氨离子的反应中支持色彩生成。黄色与氨的浓度成比例。试验结果是在425nm条件下量取的。(Nessler250050mL50mL254带刻度的量筒，混合用251吸管注入器,110mLA50氮,氨水标准溶液,1mg/L浓度的NO3-500氮，氨水标准溶液10mL的Voluette50mg/L浓度的NH3-吸管TenSette0.11.0A1.00废水，流出无机物，用于NH3-NNO3-NPO4CODSO4500加热器和支持仪器115VAC60加热器和支持仪器230VAC50(Pour-Thrucell硫代硫酸钠0.1氢氧化钠5IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin August2005EditionPAGE1PAGE1页，共6PAGE2页，共6 高量程(0.3到30.0mg/L浓度的NO3--这一方法在技术上非常敏感。晃动时间和技术方法影响颜色的生成。为使试验结果精度最高，请在10mg/L硝酸盐氮标准溶剂行处理。请参照当前材料安全性数据表(MSDS)对安全处理的说明。 粉包试验NitraVer®5110mLNitraVer®5AccuVac®烧杯5010mL注：消耗品和替代件的分类信息请参见第6 1.按存储程序 2.选择测试 3.将10mL样品灌装到

样品准备：NitraVer5硝酸盐试剂粉包定时器好—个一分钟的反应周期开始。

间，请再按>好。一如果有硝酸盐，会生成琥

空白值准备：如果定时器到达规定时间，请用10mL样品灌装第二个方擦干空白试管，将其插入试管固定架，灌装线

0.0mg/LNO3--

试管，并将它放入试管架

PAGE3PAGE3页，共6PAGE4页，共6 2.插入适配器C 烧杯中至少收集40mL的样品。

定时器好一个一分钟的反应周期开始。

间，请再按>好。一如果有硝酸盐，会生成琥

空白值准备：如果定时器到达规定时间，请用10mL样品灌装一个圆形

0.0mg/LNO3--

1氯化物浓度超过100mg/L(海水的场合，但必须开始执行步骤3之前，将30g/L的溴水1逐滴加入样品，直到留下黄色。添加一滴30g/L的苯酚溶液1以消除颜色。1请参见6如果样品收集后尽可能快地进行分析，会得到更为可靠的结果。如果不能迅速进行分析，可在4°C的温度条件下将样品在清洁的塑料瓶或玻璃瓶中最长存储24小时。为能更长时间地保存样品，请在每升中添加2mL浓缩硫酸(H2SO4)*，存储温度条件为4°C。开始分析前，请先将样品加热到室温并用5.0N的氢氧化钠标准溶液*将样品的pH值调整到7。(酸+基料+样品对容积添*6读取测试结果后(未添加样品按好更改这些值。这些值被接受后，10*mLTenSette®0.1mL0.2mL以及0.3mL想曲线100%活化之间的关系。为了精确测试，请用一份10.0mg/L的硝化氮标准溶液替代样品，并按照上面所述程序实施为了利用包含在标准溶剂中的测量读数值校准曲线，请在当前程序菜单中按更多。按

按打开。按调节(其值根据所选化学品形式而定)。如果采用一个替代选择浓镉❹属在样品中将硝酸盐降低为亚硝酸盐。亚硝酸盐离子在一酸性媒体中与磺胺酸发生反应，形成中间物重氮盐。盐与龙胆酸成对反应，形成琥珀色溶液。试验结果是在500nm条件*6110mL氯丁橡胶实心塞，尺寸,烧杯5010mL硝化氮标准溶剂10.0mg/L浓度的NO--500硝化氮标准溶液安瓿瓶250mg/L浓度的NO--吸管TenSette®0.1到1.0,,废水流入标准，混合参数，用于NH3-N,NO3-N,PO4CODSO45004混合用量筒505.0IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin September2005EditionPAGE1页，共6PAGEPAGE2页，共6 (0.006到1.0001改编于WatanabeH.Talanta21295(1974年 邻苯二甲酸酯-125110注：消耗品和替代件的分类信息请参见第5 1.按存储程序 2.选择测试 3.样品准备：在一个方形样品试管中灌装样品到10mL的标度。

方形样品试管中灌装去离10mL的标度。 磷酸盐试剂粉包中的内容

如果样品含铁，请在继续步骤7前确保所有粉末都已

使用规定的塑料点滴

定时器好一个15分钟的反应周期开始。颜色演变期间，根据样品的化学特性，样品容积颜色可从橘黄色改变成暗红色。空白试剂是黄色的。

擦干空白试管，将其插入试管固定架，灌装线朝右。PAGE3页，共6PAGEPAGE4页，共60mg/L在560和620nm时仪器设

擦干样品试管，将其插入试管固定架，灌装线朝右。在560和620nm时仪器对结果以mg/L浓度的镍为单位。

结果以mg/L浓度的镍和mg/L1321000mg/L浓度的2080002040152010500400256050002030在经酸洗的塑料瓶中收集样品。用硝酸*(大约每升5mL)将pH值调整到2或更小。保存样品可到3和8。如果样品温度低于10°C，请将其加热到室温。不要使H值超过8，否则会造成镍的沉淀并由此引起一些镍的损失。用于容积添加的正确测试结果。读取测试结果后,(未添加样品按好接受标准浓度、样品容积和添加容积的默认值。按编辑更改这些值。这些值被接受后，25mL的样品灌装三个混合用量筒*TenSette®0.1mL0.2mL以及0.3mL将10mL的各种溶剂转运到一个10mL样品试管中并按照程序中的说明进行分析。通过按测想曲线100%活化之间的关系。1000mg/L的镍，用吸管将这种溶液加入到一个1升的容积测定烧瓶中。用去离子水稀释到请准备一种5.00mg/L的镍工作溶液，方法是用吸管吸取10.0mL浓度为5.00mg/L的镍普通溶液，并将这种溶液加入到一个100mL的容积测定烧瓶中。用去离子水稀释到规定标志。为了利用包含在标准溶液中的测量读数值调节校准曲线，请在当前程序菜单中按选项>更多标准调节。*请参见5

所有❹属和PAN的复合物。通过在560nm和620nm两种条件下对样品吸光率的测量，仪器自动(2邻苯二甲酸酯1100mL254110mL1000mg/L10050mg/L(NIST)10mL5.0IntheU.S.A.–Calltoll-free800-227-OutsidetheU.S.A.–ContacttheHACHofficeordistributorservingOntheWorldwideWeb–;E-mail–

©HachCompany2005AllrightsreservedPrintedin June05Edition 1改编于ClinChimActa.14403 氰尿酸氨试剂粉 水杨酸氨试剂粉 样品试管，1英寸，方型，10 如果有氨氮，会变成氯色。 1.按存储程序 1.选择测试 2.样品准备：在一个形样品试管中灌装样品到10mL的标度。

水到10mL的标度。 第16PAGEPAGE2页，共6PAGE3PAGE3页，共6

按定时器>好。一个三分

如果定时器到达规定时间，请将一种氰尿酸氨试剂粉包的内容添加到各试管中。

按定时器>好。一个15分

擦干样品试管，将其插入试管固定架，灌装线朝右。

结果以mg/L浓度的NO3-N1大于1000mg/L浓度