2025年考研西医综合药理学模拟试卷（含答案）

2025年考研西医综合药理学模拟试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单选题（每题1分，共30分）1.药物效应动力学研究的是A.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程B.药物与机体相互作用所引起的功能、代谢改变C.药物剂量与效应之间的关系D.药物作用的选择性E.药物作用的时间2.药物代谢动力学研究的是A.药物与机体相互作用所引起的功能、代谢改变B.药物剂量与效应之间的关系C.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D.药物作用的选择性E.药物作用的时间3.药物半衰期是指A.药物效应强度达到最大值所需的时间B.药物效应强度下降到最大值一半所需的时间C.药物在体内浓度下降到初始值一半所需的时间D.药物在体内完全消除所需的时间E.药物与受体结合所需的时间4.药物吸收速度最快的给药途径是A.口服B.肌肉注射C.静脉注射D.皮下注射E.经皮吸收5.药物分布主要取决于A.药物的剂量B.药物的吸收速度C.血浆蛋白结合率D.药物的代谢速度E.药物的排泄速度6.药物代谢的主要部位是A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道E.皮肤7.药物排泄的主要途径是A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道E.皮肤8.药物与受体结合的类型分为A.竞争性结合和非竞争性结合B.可逆性结合和非可逆性结合C.疏水结合和亲水结合D.活性结合和非活性结合E.以上都不是9.药物作用的选择性是指A.药物对不同机体产生不同效应B.药物对不同组织器官产生不同效应C.药物对不同受体产生不同效应D.药物对不同疾病产生不同效应E.药物对不同个体产生不同效应10.药物不良反应是指A.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的损害性反应B.药物在异常用法用量下出现的与治疗目的无关的损害性反应C.药物在正常用法用量下出现的与治疗目的相关的损害性反应D.药物在异常用法用量下出现的与治疗目的相关的损害性反应E.药物在正常用法用量下出现的治疗目的相关的反应11.药物相互作用是指A.两种或两种以上药物同时使用时，药效增强B.两种或两种以上药物同时使用时，药效减弱C.两种或两种以上药物同时使用时，产生新的药理作用D.两种或两种以上药物同时使用时，对机体产生不良影响E.两种或两种以上药物同时使用时，药代动力学发生改变12.传出神经系统按神经递质不同分为A.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经B.胆碱能神经和肾上腺素能神经C.去甲肾上腺素能神经和肾上腺素能神经D.肾上腺素能神经和多巴胺能神经E.多巴胺能神经和乙酰胆碱能神经13.M胆碱受体激动药的代表药物是A.新斯的明B.毒扁豆碱C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱14.N胆碱受体激动药的代表药物是A.氯化乙酰胆碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱15.抗胆碱酯酶药的代表药物是A.氯化乙酰胆碱B.新斯的明C.东莨菪碱D.阿托品E.山莨菪碱16.α肾上腺素受体激动药的代表药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.普萘洛尔17.β肾上腺素受体激动药的代表药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.普萘洛尔18.α、β肾上腺素受体阻滞药的代表药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.普萘洛尔19.镇静催眠药的作用机制是A.增强GABA与GABA受体的结合B.阻断GABA与GABA受体的结合C.增强谷氨酸与谷氨酸受体的结合D.阻断谷氨酸与谷氨酸受体的结合E.增强多巴胺与多巴胺受体的结合20.抗癫痫药的作用机制是A.增强GABA与GABA受体的结合B.阻断GABA与GABA受体的结合C.增强谷氨酸与谷氨酸受体的结合D.阻断谷氨酸与谷氨酸受体的结合E.增强多巴胺与多巴胺受体的结合21.抗帕金森病药的作用机制是A.增强多巴胺与多巴胺受体的结合B.阻断多巴胺与多巴胺受体的结合C.增强乙酰胆碱与乙酰胆碱受体的结合D.阻断乙酰胆碱与乙酰胆碱受体的结合E.增强GABA与GABA受体的结合22.抗精神失常药的作用机制是A.增强多巴胺与多巴胺受体的结合B.阻断多巴胺与多巴胺受体的结合C.增强乙酰胆碱与乙酰胆碱受体的结合D.阻断乙酰胆碱与乙酰胆碱受体的结合E.增强GABA与GABA受体的结合23.镇痛药的作用机制是A.与阿片受体结合B.阻断阿片受体C.增强GABA与GABA受体的结合D.阻断GABA与GABA受体的结合E.增强多巴胺与多巴胺受体的结合24.解热镇痛抗炎药的作用机制是A.抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成B.增强环氧合酶，增加前列腺素的合成C.抑制脂氧合酶，减少前列腺素的合成D.增强脂氧合酶，增加前列腺素的合成E.抑制GABA与GABA受体的结合25.强心苷类药物的作用机制是A.增强心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性B.抑制心肌细胞膜上Na+-K+-ATP酶的活性C.增强心肌细胞膜上Ca2+-ATP酶的活性D.抑制心肌细胞膜上Ca2+-ATP酶的活性E.增强心肌细胞膜上Mg2+-ATP酶的活性26.抗心律失常药的作用机制是A.延长动作电位时程B.缩短动作电位时程C.增快心率D.减慢心率E.调节心肌细胞膜电位27.抗高血压药的作用机制是A.扩张血管B.收缩血管C.增加心率D.减慢心率E.调节心肌收缩力28.利尿药的作用机制是A.增加肾小球滤过率B.减少肾小球滤过率C.增加肾小管对水和电解质的重吸收D.减少肾小管对水和电解质的重吸收E.增加肾血流量29.镇咳药的作用机制是A.抑制咳嗽中枢B.阻断咳嗽感受器C.抑制咳嗽反射D.扩张支气管E.收缩支气管30.祛痰药的作用机制是A.分解痰液中的粘性成分B.抑制呼吸道腺体分泌C.稀释痰液D.杀灭呼吸道病原体E.扩张支气管二、简答题（每题5分，共30分）1.简述药物作用的两重性。2.简述药物吸收的影响因素。3.简述药物代谢的主要途径。4.简述传出神经系统的分类。5.简述M胆碱受体激动药的作用特点。6.简述阿托品的作用机制和临床应用。三、论述题（每题10分，共20分）1.论述不同类型药物的作用机制及其临床意义。2.论述药物相互作用对药效和药代动力学的影响。试卷答案1.B2.C3.C4.C5.C6.A7.B8.B9.B10.A11.E12.B13.A14.A15.B16.B17.D18.E19.A20.A21.A22.B23.A24.A25.B26.E27.A28.D29.A30.C31.药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也可能产生对机体有害的不良反应。治疗作用是指药物在正常用法用量下，针对疾病产生的符合治疗目的的效果。不良反应是指药物在正常用法用量下，针对疾病产生的不符合治疗目的的效果，包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物依赖等。32.药物吸收的影响因素包括：（1）给药途径：不同给药途径的吸收速度和程度不同，一般静脉注射吸收最快，肌肉注射次之，口服吸收较慢，经皮吸收最慢。（2）药物剂型：药物的剂型会影响药物的溶出速度和吸收程度。（3）药物的理化性质：药物的脂溶性、解离度等理化性质会影响药物通过生物膜的能力。（4）机体因素：机体的胃肠道功能、血流分布等也会影响药物的吸收。33.药物代谢的主要途径包括：（1）氧化反应：是最主要的代谢途径，由细胞色素P450酶系催化，包括羟基化、氧化、脱氢等反应。（2）还原反应：由NADPH-细胞色素P450还原酶催化，包括还原、脱氢等反应。（3）水解反应：由酯酶、酰胺酶等催化，包括酯键、酰胺键的水解反应。（4）结合反应：药物代谢产物与葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等结合，增加药物的极性，便于排泄。34.传出神经系统按神经递质不同分为：（1）胆碱能神经：释放乙酰胆碱作为神经递质的神经。（2）肾上腺素能神经：释放去甲肾上腺素和肾上腺素作为神经递质的神经。35.M胆碱受体激动药的作用特点：（1）选择性地作用于M胆碱受体，产生与内源性乙酰胆碱相似的作用。（2）根据不同器官的M受体亚型，作用部位和强度有所不同。（3）临床应用广泛，包括治疗消化系统疾病、眼科疾病、神经系统疾病等。（4）常见不良反应包括口干、视物模糊、心悸等。36.阿托品的作用机制和临床应用：（1）作用机制：阿托品是M胆碱受体的竞争性拮抗剂，通过与M受体结合，阻止乙酰胆碱与受体结合，从而产生抗胆碱作用。（2）临床应用：主要用于治疗胆碱能过度兴奋引起的疾病，如有机磷农药中毒、麻醉前给药、胃肠绞痛、缓慢型心律失常等。37.不同类型药物的作用机制及其临床意义：（1）神经递质受体拮抗剂：通过与神经递质受体结合，阻止神经递质发挥作用，如阿托品、普萘洛尔等。临床意义在于治疗神经系统疾病、心血管疾病等。（2）酶抑制剂/激活剂：通过抑制或激活酶的活性，影响药物代谢或生理过程，如华法林、肝素等。临床意义在于治疗血栓性疾病、感染性疾病等。（3）离子通道调节剂：通过调节离子通道的开放和关闭，影响细胞膜电位和电信号传导，如强心苷、抗心律失常药等。临床意义在于治疗心血管疾病、神经系统疾病等。（4）激素类似物/拮抗剂：通过与激素受体结合，模拟或阻断激素的作用，如糖皮质激素、胰岛素等。临床意义在于治疗内分泌疾病、自身免疫性疾病等。不同类型药物的作用机制决定了其药理作用、临床应用和不良反应，合理选择和使用药物对于提高疗效、降低不良反应至关重要。38.药物相互作用对药效和药代动力学的影响：（1）药效增强：两种药物同时使用时，药效增强，称为协同作用。例如，阿司匹林和抗凝药