专升本医学药学2025年药理学专项训练试卷（含答案）

专升本医学药学2025年药理学专项训练试卷（含答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、单项选择题（每题1分，共30分。下列每题的选项中，只有一项是最符合题意的）1.药物在体内按一级动力学消除，其特点是（）。A.消除速度与药物浓度成正比B.消除速度恒定，与药物浓度无关C.单位时间内消除恒定分数的药物D.消除半衰期随剂量增加而延长E.药物浓度随时间指数衰减2.以下哪个药物属于竞争性拮抗药？（）A.肾上腺素能α受体阻断剂B.阿托品C.硝苯地平D.普萘洛尔E.肾上腺素3.治疗帕金森病，补充左旋多巴的主要目的是（）。A.直接激动多巴胺受体B.抑制多巴胺分解酶C.竞争性拮抗乙酰胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.增加纹状体多巴胺含量4.强心苷临床应用最主要的适应症是（）。A.各种原因引起的呼吸衰竭B.各种原因引起的休克C.慢性心功能不全D.心律失常E.肺水肿5.硝苯地平属于哪一类降压药？（）A.β受体阻滞剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.利尿剂E.α受体阻滞剂6.下列哪种药物最常用于治疗心源性哮喘？（）A.地塞米松B.肾上腺素C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素7.青霉素类抗生素的主要作用机制是（）。A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌叶酸代谢E.抑制细菌胞浆膜功能8.对铜绿假单胞菌有较强作用的青霉素类是（）。A.青霉素GB.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.头孢氨苄9.下列哪种药物属于非甾体抗炎药？（）A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.芬必得（布洛芬）D.西咪替丁E.碳酸氢钠10.抑制胃酸分泌作用最强的药物是（）。A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.氢氧化铝E.碳酸氢钠11.主要用于治疗胃溃疡的药物是（）。A.阿司匹林B.布洛芬C.碳酸氢钠D.西咪替丁E.硫糖铝12.下列哪种药物属于β受体激动剂？（）A.肾上腺素B.普萘洛尔C.异丙肾上腺素D.阿托品E.氯丙嗪13.主要用于治疗精神分裂症阳性症状的药物是（）。A.氯丙嗪B.地西泮C.氟西汀D.溴隐亭E.多虑平14.下列哪种药物属于中枢性镇咳药？（）A.可待因B.右美沙芬C.苯海拉明D.阿司匹林E.氢溴酸右美沙芬15.解热镇痛抗炎药的主要作用部位是（）。A.脑干B.脊髓C.大脑皮层D.下丘脑体温调节中枢E.肝脏16.以下哪种情况不宜使用糖皮质激素？（）A.严重感染B.肾上腺皮质功能不全C.过敏性休克D.慢性炎症性疾病E.胃溃疡急性出血17.氢化可的松属于（）。A.盐酸克伦特罗B.地塞米松C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.苯肾上腺素18.下列哪种药物属于利尿剂？（）A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.阿托品D.氯丙嗪E.肾上腺素19.治疗甲状腺功能亢进危象的首选药物是（）。A.丙硫氧嘧啶B.碘化钾C.复方碘溶液D.普萘洛尔E.甲巯咪唑20.下列哪种药物属于β受体拮抗剂？（）A.肾上腺素B.普萘洛尔C.异丙肾上腺素D.阿托品E.氯丙嗪21.下列哪种药物属于抗高血压药，同时具有利尿作用？（）A.氢氯噻嗪B.拉贝洛尔C.硝苯地平D.卡托普利E.肼屈嗪22.以下哪种药物属于抗癫痫药，主要用于治疗癫痫大发作？（）A.丙戊酸钠B.卡马西平C.乙琥胺D.苯妥英钠E.氯硝西泮23.下列哪种药物属于非甾体抗炎药，具有解热、镇痛、抗炎作用？（）A.阿司匹林B.茶碱C.地西泮D.氯丙嗪E.多巴胺24.下列哪种情况禁用吗啡？（）A.肺癌晚期剧烈疼痛B.严重创伤引起的剧烈疼痛C.心力衰竭伴剧烈疼痛D.肾脏严重感染E.癌症晚期慢性疼痛25.下列哪种药物属于合成抗菌药，对革兰阴性杆菌作用较强？（）A.青霉素GB.庆大霉素C.阿莫西林D.红霉素E.林可霉素26.药物吸收最快的给药途径是（）。A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.舌下含服27.药物半衰期是指（）。A.药物浓度下降一半所需的时间B.药物完全从体内消除所需的时间C.药物吸收达到最大浓度所需的时间D.药物效应达到最大强度所需的时间E.每次给药间隔的时间28.以下哪种现象属于药物的竞争性抑制？（）A.一种药物拮抗另一种药物的作用B.两种药物合用产生的效果等于各自单独使用效果之和C.两种药物合用产生的效果大于各自单独使用效果之和D.一种药物增强另一种药物的作用E.一种药物拮抗另一种药物的作用，但合用后效应不增强29.以下哪种药物属于抗抑郁药，主要通过抑制突触前神经末梢对5-羟色胺的再摄取？（）A.氯丙嗪B.丙米嗪C.氟西汀D.溴隐亭E.多虑平30.以下哪种情况最容易出现药物耐受性？（）A.长期使用抗生素B.长期使用糖皮质激素C.长期使用阿片类镇痛药D.长期使用抗高血压药E.长期使用抗精神病药二、名词解释（每题2分，共10分）1.药物作用2.药物代谢动力学3.药效学4.半衰期5.药物相互作用三、简答题（每题5分，共20分）1.简述肾上腺素和去甲肾上腺素的作用异同点。2.简述糖皮质激素的药理作用和临床应用。3.简述青霉素类抗生素的作用机制和主要不良反应。4.简述使用糖皮质激素时可能出现的局部不良反应。四、论述题（每题10分，共20分）1.试述合理用药的原则。2.试述强心苷类药物的临床应用、作用机制及主要不良反应，并说明如何预防其不良反应。---试卷答案一、单项选择题1.E2.A3.E4.C5.B6.C7.A8.D9.C10.C11.E12.C13.A14.E15.D16.E17.B18.A19.A20.B21.A22.D23.A24.C25.B26.C27.A28.A29.C30.C二、名词解释1.药物作用：指药物与机体相互作用引起机体生理、生化功能改变或机体对外界环境反应发生改变的表现。解析思路：理解药物作用的本质是药物与机体相互作用产生效应。2.药物代谢动力学：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。解析思路：抓住药物代谢动力学的核心是“四期”（吸收、分布、代谢、排泄）。3.药效学：研究药物对机体的作用及其作用机制的科学。解析思路：区分药效学与药代动力学，前者关注“作用与机制”，后者关注“吸收分布代谢排泄”。4.半衰期：指药物在体内浓度降低到原来一半所需的时间。解析思路：掌握半衰期的定义，是药物代谢动力学的重要参数。5.药物相互作用：指一种药物影响另一种药物的作用（包括疗效和不良反应）。解析思路：理解药物相互作用是两种或以上药物合用时产生的影响。三、简答题1.简述肾上腺素和去甲肾上腺素的作用异同点。相同点：均能激动α和β受体，引起血管收缩、心率加快、心肌收缩力增强、血压升高等作用。不同点：肾上腺素对α和β受体均有强大的激动作用（β受体作用更强），表现为兴奋心脏、舒张支气管、舒张骨骼肌血管；去甲肾上腺素对α受体作用强于β受体（尤其血管平滑肌α1受体），表现为强烈收缩血管、升高血压，对心脏β1受体作用较弱，过量时可能引起心律失常。解析思路：对比两者对α、β受体的选择性不同，这是导致它们作用谱差异的关键。肾上腺素是“全能”的，而去甲肾上腺素更偏重于升压（通过强烈缩血管）。2.简述糖皮质激素的药理作用和临床应用。药理作用：抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制、抗休克、影响代谢（升高血糖、促进蛋白质分解等）。临床应用：严重感染和炎症（如风湿热、类风湿关节炎）、自身免疫性疾病、器官移植排斥反应、严重过敏性疾病、抗休克治疗（如感染性休克）、某些血液病、皮肤病等。解析思路：掌握糖皮质激素两大核心作用（抗炎免疫抑制）和主要临床应用领域。记住其“抗炎、抗过敏、抗休克”三大主要用途。3.简述青霉素类抗生素的作用机制和主要不良反应。作用机制：抑制细菌细胞壁合成中的转肽酶，使细菌细胞壁缺损，导致细菌裂解死亡。主要用于敏感的革兰阳性菌和部分革兰阴性菌。主要不良反应：过敏反应（最常见，严重者可致过敏性休克）、胃肠道反应、赫氏反应（应用青霉素G治疗梅毒等螺旋体感染时可能发生）、二重感染、肾毒性（某些青霉素类药物）。解析思路：作用机制是“抑制细胞壁合成”。不良反应主要记住“过敏反应最常见”和“赫氏反应”是青霉素类特有的。4.简述使用糖皮质激素时可能出现的局部不良反应。局部不良反应主要发生在长期局部应用（如吸入、外用）或肌注时，包括：皮肤萎缩、毛细血管扩张、痤疮、真菌感染、类固醇性皮炎、肌腱断裂（长期使用）、骨质疏松（长期系统使用）等。解析思路：区分全身用药和局部用药的副作用。局部主要是皮肤、软组织、骨骼等与给药部位直接相关的反应。四、论述题1.试述合理用药的原则。合理用药是指根据疾病的诊断，根据患者个体情况（年龄、性别、生理病理状态、遗传特征等），选择适当的药物，采用恰当的剂量、剂型、给药途径、给药时间和频率，以期达到最佳的治疗效果，同时将药物的毒副作用和不良反应降到最低。其基本原则包括：（1）明确诊断，对症下药：用药必须有明确的指征，避免不必要的用药和滥用药物。（2）安全有效：选择安全性能好、疗效确切的药物。熟悉药物的作用、适应症、禁忌症、不良反应。（3）经济适宜：根据患者经济状况和药物价格选择性价比高的药物，同时考虑药物的可及性。（4）个体化给药：根据患者的具体情况（如肝肾功能、年龄、体重等）调整给药方案，实现给药剂量和时间的优化。（5）密切监测：用药期间密切观察患者的病情变化和药物疗效，监测药物不良反应，及时调整治疗方案。解析思路：围绕“合适的人（患者）用合适的药（药物）”这一核心，展开论述，涵盖诊断、安全、经济、个体化和监测等方面。2.试述强心苷类药物的临床应用、作用机制及主要不良反应，并说明如何预防其不良反应。临床应用：主要用于治疗慢性心功能不全（尤其是心房颤动和心室率快的瓣膜病引起的）和某些心律失常（如心房颤动、心房扑动引起的室率过快）。作用机制：通过抑制细胞膜上的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Na+水平升高，进而导致细胞内Ca2+水平升高，从而增强心肌收缩力，减慢心率（对房室结传导的抑制作用）。主要不良反应：①心脏毒性（最严重）：表现为各种类型心律失常（如室早、室速、房室传导阻滞等），与血药浓度过高有关。②